ANALISIS RADIOQUIMICO

Autor: TORIBIO FADÓN MARTA.
Año: 2002.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUÍMICA .
Centro de realización: FACULTAD DE QUÍMICA.

Resumen: Esta tesis trata el desarrollo de nueva metodología analítica para la determinación de bajos niveles de plutonio, con objeto de simplificar los procedimientos existentes, reducir el tiempo de análisis y los residuos generados, y permitir la determinación simultánea de varios radionucleidos. En la primera parte del trabajo se optimiza cada una de las etapas del procedimiento de análisis. Se estudia el ataque de suelos minerales y sedimentos, empleando un procedimiento de digestión total con un sistema de microondas focalizadas. Se presenta también la optimización de la separación química del plutonio mediante cromatografía de extracción, utilizando las resinas UTEVA.Spec y TRU.Spec y una bomba peristálica. Se evalúa la influencia de distintas interferencias potenciales en la recuperación y selectividad obtenidas en esta etapa, así como la reutilización de las columnas cromatográficas. La medida se realiza con la técnica habitualmente empleada para la cuantificación de emisores alfa, la espectrometría con detectores semiconductores. El procedimiento establecido consigue, frente a los métodos tradicionales, una importante reducción del tiempo de análisis, con una menor cantidad y concentración de los reactivos y empleados y de los residuos generados. El trabajo se centra posteriormente en la aplicación de detectores de centello líquido. Éstos permiten la medida simultánea de los distintos emisores alfa y beta del plutonio, con una eficiencia de detección para los emisores alfa muy superior a la alcanzada con detectores semiconductores (100 vs. 20-30%), aunque con una resolución insuficiente para la determinación individual de los mismos. Para superar esta limitación, se aplican técnicas quimiométricas de calibración multivariante para la cuantificación de mezclas sintéticas de 238Pu, 239+240Pu y 242Pu. Se utilizan dos procedimientos de calibración multivariante soft-modelling, basados en el análisis de los datos experimentales sin restricción previa de ningún modelo químico: Principal Component Regression (PCR) y Partial Least Squares (PLS). La principal dificultad reside en la inestabilidad espectral, que provoca una deriva continua en la posición de los picos. Para minimizar este efecto, se propone una etapa previa al análisis de calibración multivariante, en la que se corrige la posición del espectro a la correspondiente a una composición estándar definida, utilizando un parámetro de quenching, el t-SIE (Transformed Spectral Index-External standard); esta práctica consigue una mejora significativa de los resultados obtenidos. Se aplica también un procedimiento alternativo de calibración multivariante hard-modelling; ajuste de funciones (Curve fitting). Éste se basa en el ajuste del espectro de las mezclas a una suma de tres funciones guassianas correspondientes a los picos de 238Pu, 239+240Pu y 242Pu. En el algoritmo se incluye un procedimiento de localización de la banda compuesta que hace innecesaria la resituación previa del espectro, lo que simplifica el procedimiento anterior con resultados finales similares.

Autor: NICHKOVA-DOSEVA MIKAELA IVANOVA.
Año: 2002.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUÍMICA.
Centro de realización: FACULTAT DE QUÍMICA.

Autor: PERNA LORENZO .
Año: 2002.
Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.

Autor: SÁNCHEZ LUQUE M. SOLEDAD.
Año: 2000.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: ESCUELA DE DOCTORADO Y DE FORMACIÓN CONTINUADA.

Resumen: Se han preparado nuevos reactivos para efectuar determinaciones radioactivas por centelleo líquido. Estos nuevos reactivos se comparan muy favorablemente en los cócteles existentes en el marcado y mejoran la seguridad para las personas y el medio ambiente respecto a los reactivos de centelleo tradicionales, formulados con disolventes volátiles. Para la obtención de estos reactivos, en primer lugar, se ha desarrollado un marco de calidad de asegure la trazabilidad de los estudios y la reproductibilidad y fiabilidad de los resultados obtenidos. A continuación, se efectuó un estudio para investigar los factores de variación que podían afectar las medidas efectuadas por centelleo líquido. Este estudio detectó que: A- Las medidas de eficiencia i figura de mérito eran diferentes en los tres espectrómetros estudiados; Beckman, Packard y LKB. B- El hecho de extraer o no extraer el vial de la cámara de contaje entre repeticiones afectaba sólo las medidas efectuadas en el Beckman; i. C- El contador Packard es el que presentaba valores de figura de mérito significativamente superiores a los otros contadores. El conocimiento de estos factores permitía disponer de fundamentos sólidos para la evaluación de las propiedades centelleadoras de nuevos productos. Seguidamente, se abordaron las síntesis de compuestos idóneos como disolventes de cócteles. Se efectuaron síntesis de 1-aril-1-feniletanos en dos etapas; primero, a escala de laboratorio con isómeros puros y con mezclas isoméricas. Después, con xilol industrial como sustrato, se efectuaron síntesis a escala de planta piloto y se optimizaron las condiciones de reacción. Con los 1-aril-1-feniletanos sintetitzados se desarrollaron nuevos reactivos de centelleo: B-111 para muestras orgánicas, y B-101 y B-102 para muestras polares. Posteriormente, se caracterizaron los nuevos cócteles y compararon con cócteles del mercado. Estos estudios pusieron de manifiesto que los nuevos cócteles formulados se comparaban muy favorablemente con los cócteles existentes en el mercado en los siguientes aspectos; A- Capacidad de admisión de muestras polares por parte de los cócteles polares. B- Prestaciones centelleadoras en base a la eficiencia y la desactivación o quenching. C- Índices de toxicidad aguda. Adicionalmente, estos estudios revelaron que el hecho de utilizar viales de material diferente (vidrio o PET, polietileno terflalato, de varias marcas) proprociona valores de quenching diferentes. Y, además, que el tiempo transcurrido entre la preparación de las muestras y su contaje afecta en el caso de los cócteles volátiles contenidos en viales de PET. Finalmente, como aplicaciones prácticas, se desarrollaron metodologías para la incorporación y el contaje de radioactividad, con los nuevos reactius de centelleo, de muestras biológicas muy complejas: sangre, órganos y tejidos.

Autor: CAMACHO GARCIA ANTONIA.
Año: 1999.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: En la Tesis se presentan los niveles normales de la radiactividad natural en muestras de partículas de polvo y de agua de lluvia obtenidas en la ciudad de Granada, así como en muestras de agua subterránea y suelo obtenidas en las provincias de Granada y de Jaén. En los medios analizados se han detectado los radionúclidos 7Be y 210Pb enlas muestras de airte y de agua de lluvia; el radionúclido 222Rn en las muestras de agua subterráneas y miembros de las familias radiactivas naturales 232Th, 235U y 238U así como los radionúclidos artificiales 137Cs y 90Sr exitentes en muestras de suelos. En el período de realización de la Tesis no se han observado en los radinúclidos detectados valores superiores a los datos encontrados enla bibliofrafía referidos a otros lugares del mundo.

Autor: ALVAREZ GARCIA ALICIA.
Año: 1997.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.

Resumen: El objetivo de este trabajo es la determinación de radionucleidos emisores de partículas alfa en muestras biológicas. La importancia de esta determinación radica en que, los resultados obtenidos, sirven de base para calcular la dosis recibida por trabajadores profesionalmente expuestos a este tipo de radiación ionizante. La parte experimental del trabajo consistió en optimizar la metodología analítica para conseguir la separación de plutonio, americio y uranio en muestras de orinas y heces. Una vez aislados los radionucleidos de interés, las técnicas de medida utilizadas han sido la espectrometría alfa y fosforimetría inducida con láser, que permiten alcanzar límites de detección extremadamente bajos. La última parte del trabajo corresponde a la presentación de los resultados obtenidos en las intercomparaciones internacionales tanto análiticas como de aplicación de la metodología de cálculo de dosis.

Autor: RODRIGUEZ ALCALA MARINA.
Año: 1997.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.

Resumen: En este trabajo se han desarrollado una serie de métodos radioquímicos y analíticos para el análisis de una serie de radionucleidos emisores de radiación beta (H-3, C-14, Ni-63, Sr-90, Tc-99 y Pu-241) presentes en residuos típicos de centrales nucleares tipo PWR y BWR (resinas gastadas de intercambio iónico y concentrados de evaporador) y cuya determinación es necesaria para el cálculo del inventario en un almacenamiento de resinas de radiactividad media y baja, como consecuencia de su largo período de semidesintegración. El análisis específico de dichos radionucleidos se realiza mediante la técnica de centelleo en fase líquida. Por otro lado y, dado que los residuos que se mencionan son acondicionados en las centrales en bidones de 200 L, para realizar una buena gestión de dichos bultos es necesario conocer los niveles de actividad de cada uno de los radionucleidos presentes en los mismos, lo cual resulta un serio inconveniente ya que de momento no es posible realizar la medida de todos ellos mediante técnicas no destructivas. Por ello, se ha tratado de establecer unas funciones que correlacionen la actividad de radionucleidos que se pueden cuantificar fácilmente (Co-60, Cs-137) por espectrometría gamma (método no destructivo) con la actividad de los radionucleidos emisores de radiación beta mencionados anteriormente y para los que es necesario realizar análisis destructivos para su determinación cuantitativa.

Autor: FONTANER TORRENT SALVADOR.
Año: 1996.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA .

Resumen: EL OBJETIVO DEL TRABAJO LO CONSTITUYE EL ANALISIS DE ELEMENTOS A NIVEL DE ULTRATRAZAS EN TEJIDOS Y FLUIDOS BIOLOGICOS MEDIANTE LA APLICACION DE TECNICAS NUCLEARES (ANALISIS POR ACTIVACION NEUTRONICA) Y ESPECTROQUIMICAS (GFAAS, ICP-MS). LA ESTRATEGIA APLICADA COMPRENDE: LA TOMA DE MUESTRA SIGUIENDO RIGUROSOS PROTOCOLOS PARA SELECCIONAR LOS GRUPOS DE POBLACION DE REFERENCIA Y LOS MATERIALES ADECUADOS PARA LA TOMA DE MUESTRA, LA EVALUACION DE LA INFLUENCIA DE LOS FACTORES PREANALITICOS (AGUA DE LABORATORIO Y REACTIVOS) CON EL OBJETO DE EVITAR LA CONTAMINACION DE LA MUESTRA ANTES DE LAS MEDIDAS, LA DETERMINACION DE LOS ELEMENTOS MEDIANTE EL USO INTEGRADO DE DIVERSAS TECNICAS ANALITICAS, LA REALIZACION DE CONTROLES ANALITICOS DE CALIDAD USANDO ESTANDARES "IN HOUSE" Y MATERIALES DE REFERENCIA CERTIFICADOS Y FINALMENTE LA APLICACION DE TRATAMIENTOS ESTADISTICOS DE LOS RESULTADOS PARA ESTABLECER LOS INTERVALOS DE REFERENCIA DE LOS ELEMENTOS TRAZA. LOS ESTUDIOS ESPECIFICOS COMPRENDEN DISTINTOS CASOS DE EXPOSICION: AMBIENTAL EN LA QUE SE ESTUDIA EL PAPEL DE LA DIETA Y LA DETERMINACION SISTEMATICA EN TEJIDOS HUMANOS (PROGRAMA EUROPEO EUROTERVIHT), LA DETERMINACION DE PT, PD Y RH PROCEDENTES DE LA EMISION DE LOS CATALIZADORES DE AUTOMOVILES EN SANGRE Y ORINA, LA EXPOSICION LABORAL EN TRABAJADORES METALURGICOS Y OPERARIOS DE LIMPIEZA DE UNA CENTRAL TERMICA Y LA EXPOSICION ACCIDENTAL DE HG Y T1. TAMBIEN SE HAN TRATADO CASOS DE ESPECIACION DE BA EN AGUAS SUBTERRANEAS Y DE CO EN ORINA DE TRABAJADORES METALURGICOS.

Autor: TENT PETRUS JOANA M..
Año: 1996.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA DEL MEDI AMBIENT I DE LA POL.LUCIO (1990-1992).

Autor: RIBERA MARSIÑACH M. MERCE.
Año: 1995.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA DEL MEDIO AMBIENTE Y DE LA POLUCION.

Resumen: PARA LA DETERMINACION DE RADIOESTRONCIO EN MUESTRAS AMBIENTALES, LA COMPARACION DE TRES METODOS DE SEPARACION BASADOS EN DIFERENTES PROCESOS INDICA QUE LA SEPARACION MEDIANTE PRECIPITACION ES LA MAS RECOMENDABLE Y SE PROPONE EL FACTOR DE OPTIMIZACION (OF) -DEFINIDO COMO OF=(1/F.M).(B1/2/E) DONDE F ES LA RELACION SOLUCION ACUOSA/MEZCLA DE MEDIDA, M EL PESO DE LA MEZCLA FINAL, B EL FONDO Y E LA EFICIENCIA- PARA EL ESTABLECIMIENTO DE LAS CONDICIONES OPTIMAS DE TRABAJO EN LA MEDIDA DE SU ACTIVIDAD BETA POR CENTELLEO LIQUIDO. A PARTIR DE LOS VALORES DE OF SE ESTABLECEN LAS CONDICIONES DE TRABAJO QUE CONDUCEN A UNA AD LO MAS BAJA POSIBLE. A PARTIR DE LAS CONDICIONES DE TRABAJO Y DE LOS PARAMETROS DE MEDIDA OBTENIDOS EN EL ESTUDIO DE LA MEDIDA DE FASES ORGANICAS PROCEDENTES DE UNA EXTRACCION CON ETER CORONA 18C6 EN TOLUENO Y NITRATO COMO CONTRAION SE PROPONE UNA METODOLOGIA RAPIDA Y SENCILLA DE DETERMINACION DE 90SR. LA EXTRACCION DEBE REALIZARSE CON LA PRESENCIA DE HDEHP COMO COEXTRACTANTE Y EL RENDIMIENTO DE EXTRACCION ESTA FUERTEMENTE AFECTADO POR LA (NO3-). DESPUES DE LA EXTRACCION SE REALIZA LA MEDIDA DE LA FASE ORGANICA POR CENTELLEO LIQUIDO. ESTAS METODOLOGIAS SE APLICAN A MUESTRAS DEL ENTORNO DE LA CENTRAL DE VANDELLOS Y A SUELOS PROCEDENTES DE ZONAS AFECTADAS POR EL ACCIDENTE DE CHERNOBYL.

Autor: VIDAL ESPINAR MIQUEL.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: EN ESTA TESIS, SE HA ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO DE LOS RADIONUCLEIDOS MAS IMPORTANTES EN CASO DE EMISIONES RADIOACTIVAS EN DIFERENTES TIPOS DE SUELOS. LOS ESTUDIOS SE LLEVARON A CABO EN EL MARCO DE PROYECTOS PERTENECIENTES AL PROGRAMA DE PROTECCION RADIOLOGICA DE LA COMISION DE COMUNIDADES EUROPEAS, ASI COMO EN COLABORACION CON UN INSTITUTO ESCOCES. SUELOS AGRICOLAS MEDITERRANEOS FUERON CONTAMINADOS CON UN AEROSOL ARTIFICIAL, CONTENIENDO SR-85, CS-134 Y AG-110M. DOS ESQUEMAS DE EXTRACCIONES SECUENCIALES FUERON APLICADOS AL ESTUDIO DE DISTRIBUCION DE LOS RADIONUCLEIDOS, UNO DISEÑADO PARA ESTUDIAR EL PAPEL DE LA MATERIA ORGANICA Y OTRO LA INFLUENCIA DE TODAS LAS FASES DEL SUELO. ASI MISMO, SE EVALUARON LAS PREDICCIONES DE LOS ESQUEMAS, EN ESPECIAL EN LO REFERENTE A LA MOVILIDAD DE LOS RADIONUCLEIDOS, MEDIANTE EL CALCULO DE FACTORES DE TRANSFERENCIA Y ESTUDIOS DE MIGRACION. SE CONCLUYO UNA GRAN MOVILIDAD PARA EL RADIOESTRONCIO, UNA ALTA RETENCION PARA EL RADIOCESIO Y UN COMPORTAMIENTO SIMILAR PARA LA PLATA, PERO CON UNA GRAN IMPORTANCIA DE LOS ASPECTOS CINETICOS EN SU EXTRACCION. SE OBSERVO UN AUMENTO DE LAS FRACCIONES RESIDUALES CON EL TIEMPO. ESTUDIOS SIMILARES REALIZADOS EN SUELOS AGRICOLAS CONTAMINADOS POR LA DEPOSICION RADIOACTIVA DE CHERNOBIL DEMOSTRARON UNA GRAN IMPORTANCIA DEL TIPO DE DEPOSICION, DE PARTICULAS CONDENSADAS O DE COMBUSTIBLE NUCLEAR, EN LAS DISTRIBUCIONES OBTENIDAS, SIENDO LA MOVILIDAD DE LOS RADIONUCLEIDOS INFERIOR EN EL ULTIMO CASO. FINALMENTE, EN SUELOS ORGANICOS, SE OBSERVO UN ENRIQUECIMIENTO EN CESIO EN LAS FRACCIONES FINAS Y DE ALTA DENSIDAD, CON CARACTER MINERAL, DEPENDIENDO LA RETENCION DE RADIOCESIO Y LA CINETICA DE ESTE PROCESO DEL CONTENIDO DE MATERIA MINERAL, INCLUSO EN ESTAS MUESTRAS CON UN CONTENIDO TAN ALTO DE MATERIA ORGANICA.

Autor: LLAURADO TARRAGO MONTSERRAT.
Año: 1990.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: LOS OBJETIVOS DEL PRESENTE TRABAJO HAN SIDO: PRIMERAMENTE PUESTA A PUNTO DE LA METODOLOGIA ANALITICA PARA LA MEDIDA POR ESPECTROMETRIA GAMMA DE ALTA RESOLUCION DE DIFERENTES TIPOS DE MUESTRAS AMBIENTALES, CON ESTA FINALIDAD SE HA REALIZADO EL CALIBRAJE EN ENERGIAS Y EL CALIBRAJE EN EFICIENCIAS PARA LAS DIFERENTES GEOMETRIAS Y DENSIDADES UTILIZADAS EN LA MEDIDA DE LA ACTIVIDAD GAMMA, DE TODAS LAS MUESTRAS QUE FORMAN PARTE DE ESTE ESTUDIO. SEGUIDAMENTE SE REALIZO EL ESTUDIO DEL EFECTO QUE EN DIVERSOS COMPARTIMENTOS DEL MEDIO (ATMOSFERA, BIOESFERA Y LITOESFERA) HA TENIDO EL ACCIDENTE DE LA CENTRAL NUCLEAR DE CHERNOBIL EN CATALUNYA, ESTE ESTUDIO SE COMPONE DE TRES PARTES, PRIMERAMENTE SE MUESTRA EL ESTUDIO REALIZADO EN MUESTRAS DE AEROSOLES ATMOSFERICOS RECOLECTADOS DURANTE LOS DIAS DEL ACCIDENTE, A CONTINUACION SE REALIZA EL ESTUDIO EN SUELOS FORESTALES, Y FINALMENTE EN OTRO CAPITULO SE REALIZA EL ESTUDIO EN SEDIMENTOS DE LA COSTA BARCELONESA. DE LOS ESTUDIOS REALIZADOS PUEDE CONCLUIRSE QUE LA NUBE PROCEDENTE DE LA CENTRAL NUCLEAR SOVIETICA FUE DETECTADA EN CATALUNYA PERO LOS NIVELES DE ACTIVIDAD GAMMA DETECTADOS FUERON MUY PEQUEÑOS COMPARADOS CON LOS OBTENIDOS EN OTROS PAISES DE CENTROEUROPA Y LOS PAISES NORDICOS.

Autor: GARCIA MARTINEZ JOSE FRANCISCO.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA DE LA UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: EN ESTA TESIS SE ESTUDIAN, EN DIFERENTES CAPITULOS: LA SINTESIS DE BENCENO A PARTIR DE MUESTRAS ARQUEOLOGICAS Y GEOLOGICAS, LA OPTIMIZACION DE LA MEDIDA POR CENTELLEO LIQUIDO, LOS PARAMETROS DE CALIDAD DEL METODO Y UNA APLICACION DE ESTE A LA DATACION COMPARATIVA DE DIFERENTES TIPOS DE MUESTRA. EN LA SINTESIS DE BENCENO SE TRATAN LAS TRES PARTES EN LAS QUE SE PUEDE DIVIDIR ESTE PROCESO: LA OBTENCION DE DIOXIDO DE CARBONO, LA OBTENCION DE ACETILENO Y LA OBTENCION DE BENCENO. PARA ESTE PROCESO SE ESTUDIAN LAS CONDICIONES DE REDUCCION DEL DIOXIDO A CARBURO Y LAS CONDICIONES DE TRIMERIZACION DEL ACETILENO. EN LA MEDIDA DE CARBONO-14 POR CENTELLEO LIQUIDO SE REALIZA LA OPTIMIZACION DE DOS TIPOS DE CONTADORES, AMBOS ESPECIALMENTE ADAPTADOS PARA EL CONTAJE DE BAJO NIVEL, UNO CON BLINDAJE PASIVO Y OTRO CON BLINDAJE PASIVO Y ANALIZADOR DE IMPULSOS. EN LOS DOS CASOS SE ESTUDIA EL TIPO DE VIAL, EL TIPO DE CENTELLEADOR, EL VOLUMEN TOTAL DE CONTAJE Y EL CALIBRADO DE EFICIENCIAS. ESTABLECIDO EL PROCESO DE SINTESIS Y MEDIDA SE ESTUDIAN COMO PARAMETROS DE CALIDAD: LA PRECISION, PARA BLANCOS, MUESTRAS Y EL ACIDO OXALICO PATRON; LA EXACTITUD Y EL LIMITE DE DETECCION. PARA DETERMINAR TAMBIEN LA CALIDAD DE LAS MEDIDAS SE PARTICIPA EN DOS ESTUDIOS INTERLABORATORIO, UNO PENINSULAR Y OTRO INTERNACIONAL. LA APLICACION DEL METODO SE REALIZA MEDIANTE LA DATACION DE DIFERENTES TIPOS DE MATERIALES, PRESUMIBLEMENTE CONTEMPORANEOS, ENTRE LOS QUE SE ENCUENTRAN CARBONATOS, PRESENTES EN VARIOS NIVELES DE LA SEDIMENTACION DE UN PALEOLAGO.

Autor: GASCO LEONARTE CATALINA.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CENTRO DE INVESTIGACIONES ENERGETICAS MEDIOAMBIENTALES Y TECNOLOGICAS (CIEMAT).

Resumen: EN EL AÑO 1966 SUCEDIO UN ACCIDENTE AEREO EN LAS INMEDIACIONES DE LA ALDEA DE PALOMARES CON EMISION DE UN AEROSOL DE TRANSURANIDOS AL INCENDIARSE UNA DE LAS BOMBAS TERMONUCLEARES QUE TRANSPORTABA UNO DE LOS AVIONES SINIESTRADOS. COMO CONSECUENCIA DE DICHO ACCIDENTE UNA AMPLIA SUPERFICIE TERRESTRE FUE CONTAMINADA Y POSTERIORMENTE DESCONTAMINADA POR ELIMINACION DE LA CAPA SUPERFICIAL DE SUELO. LA INCIDENCIA DE ESTE ACCIDENTE EN EL ECOSISTEMA MARINO DE PALOMARES NO HABIA SIDO ESTUDIADA HASTA LA FECHA. EN ESTE TRABAJO SE HA ANALIZADO LA DISTRIBUCION DE PLUTONIO EN LA FRANJA COSTERA COMPRENDIDA ENTRE EL CABO DE GATA Y CABO DE PALOS COMPARANDOSE CON EL DE OTRAS AREAS DEL MEDITERRANEO. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO EL INVENTARIO GLOBAL DEL PLUTONIO ACUMULADO EN LOS SEDIMENTOS DESDE LA PRIMERA EXPLOSION NUCLEAR EN EL AÑO 1945. PARA EL DESARROLLO DE ESTA INVESTIGACION SE HA REQUERIDO EL USO DE TECNICAS SOFISTICADAS Y TECNICAS INSTRUMENTALES ULTRASENSIBLES ASI COMO EL DESARROLLO DE TECNICAS DE MUESTREO ESPECIALIZADAS.

Autor: GASCON MURILLO JOSE LUIS.
Año: 1989.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CENTRO DE INVESTIGACIONES ENERGETICAS, MEDIOAMBIENTALES Y TECNOLOGICAS (CIEMAT.

Resumen: PARA LA DETERMINACION DE LOS RADIONUCLEIDOS EMISORES ALFA EN AGUAS POR LA TECNICA DE LA ESPECTROMETRIA ALFA, DEBIDO A QUE SE ENCUENTRAN EN MUY BAJA CONCENTRACION, ES NECESARIO UTILIZAR VOLUMENES MUY GRANDES DE MUESTRAS, APLICAR TECNICAS DE CONCENTRACION Y REALIZAR SU SEPARACION. EN PRIMER LUGAR, SE HAN ESTUDIADO LAS ETAPAS DEL METODO DE CONCENTRACION POR COPRECIPITACION CON HIDROXIDO FERRICO, EN ORDEN A REDUCIR EL NUMERO DE ETAPAS EN EL PROCESO Y MEJORAR LOS RESULTADOS. EN SEGUNDO LUGAR, SE ESTUDIO LA TECNICA DE CONCENRACION POR ADSORCION SOBRE DIOXIDO DE MANGANESO. LA UTILIZACION DE ESTA TECNICA REQUERIA LA PUESTA A PUNTO DE LOS METODOS DE ANALISIS QUE PERMITEN SEPARAR LOS ELEMENTOS OBJETO DE ESTUDIO: URANIO, TORIO, AMERICIO, PLUTONIO Y RADIO. UNA VEZ QUE SE DISPONIA DE LOS METODOS ADECUADOS DE ANALISIS, SE REALIZO UN ESTUDIO EN EL LABORATORIO DE LA ADSORCION DEL DIOXIDO DE MANGANESO CON MUESTRAS ARTIFICIALES. FINALMENTE, EL METODO DE ADSORCION SOBRE DIOXIDO DE MANGANESO SE PALICO A LA DETERMINACION DE URANIO, TORIO Y RADIO EN EL AGUA DE CONSUMO DE MADRID.

Autor: MARTINEZ GARCIA ANA ISABEL.
Año: 1989.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA .

Resumen: SE DESARROLLA Y CARACTERIZA UN FLUORINMUNOENSAYO DE ANGIOTENSINA II, PARA SU POSIBLE APLICACION A LA DETERMINACION DE A II EN SUERO O MUESTRAS BIOLOGICAS. SE ESTUDIAN TRES FLUOROFOROS COMO MARCADORES DE LA ANGIOTESNSINA II(A II) EL ISOTIOCIANATO DE FLUORESCEINA, ISOTIOCIANATO DE RODAMINA B Y FLUORESCAMINA. SE EVALUAN PARAMETROS COMO PH DE MARCAJE, TEMPERATURA DE MARCAJE Y CONCENTRACIONES MOLARES DE HORMONA Y MARCADOR. DE ENTRE LOS MARCADORES ESTUDIADOS, EL MAS IDONEO PARA EL MARCAJE DE ANGIOTENSINA II ES EL ISOTIOCIANATO DE FLUORESCEINA, REALIZANDOSE ESTE MARCADO EN CONDICIONES OPTIMAS A UNA TEMPERATURA DE 18 GRADOS C Y A UN PH DE 9.5, CON UNA CONCENTRACION MOLAR DE 4:1 DE HORMONA:MARCADOR. EL FLUORINMUNOENSAYO SE DESARROLLA EN FASE SOLIDA CON UN TIEMPO DE INCUBACION DE 1 HORA A 37 GRADOS C Y TIENE UN RANGO DE APLICABILIDAD DESDE 9.6 PMOL/1 HASTA 306 PMOL/1. ESTOS LIMITES DE APLICABILIDAD SON SIMILARES A LOS ENCONTRADOS USANDO UN KIT COMERCIAL DE ANGIOTENSINA II, POR LO QUE PUEDE SER UNA ALTERNATIVA VIABLE AL RADIOINMUNOENSAYO.

Autor: ANDRES BLASCO CARLOS JULIO.
Año: 1988.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA DE VALENCIA Y HOSPITAL CLINICO UNIVERSITARIO DE VALENCIA..

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DETENIDO DE LAS VARIACIONES QUE EXPERIMENTAN LOS VALORES Y PARAMETROS OBTENIDOS EN EL RADIOINMUNOANALISIS DEL CORTISOL CUANDO ESTA TECNICA SE REALIZA EN PRESENCIA DE UNA SUSTANCIA INTERFERENTE, EN CONCRETO, LA METILPREDNISOLONA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS HAN PODIDO SER INTERPRETADOS MEDIANTE DOS MODELOS DISTINTOS PERO PERFECTAMENTE COMPATIBLES: -EL MODELO B.E.T. CONVENIENTEMENTE TRANSFORMADO PARA EL CASO DE UNA SUSPENSION DE ANTICUERPOS. - EL MODELO DE LOS CUATRO PARAMETROS MODIFICADO PARA COMPRENDER LA INFLUENCIA DE LA SUSTANCIA INTERFERENTE. EL ESTUDIO SE HA LLEVADO A CABO A DISTINTAS TEMPERATURAS Y PARA DIVERSAS CONCENTRACIONES TANTO DE METILPREDNISOLONA COMO DE CORTISOL, CON OBJETO DE ANALIZAR LA INFLUENCIA DE ESTAS VARIABLES EN LOS PARAMETROS ESTUDIADOS.

Autor: SALVADOR MARTIN VICTORIA.
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: COLEGIO UNIVERSITARIO DE GERONA (UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA).

Resumen: LOS TRABAJOS QUE RECOGE LA MEMORIA PRESENTADA SE REFIEREN AL ESTUDIO DE LOS EQUILIBRIOS QUIMICOS EN DISOLUCION ACUOSA ENTRE LOS IONES FE3+ Y FE2+ Y DIVERSOSACIDOS CARBOXILICOS PRESENTES EN EL MEDIO NATURAL. EN ESTE SENTIDO SE HA ESTUDIADO POR UN LADO LOS SISTEMAS FE3+-ACIDO TARTARICO Y FE3+-ACIDO MALONICO Y POR OTRO LADO LOS SISTEMAS FE2+-ACIDO CITRICO FE2+-ACIDO TARTARICO Y FE2+-ACIDO MALONICO. ASIMISMO SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA QUE EJERCE LA PRESENCIA DE ACIDO TARTATICO EN LA EXTRACCION DE FE3+ CON ACIDO DI-2-ETIL-HEXILFOSFORICO. DICHOS ESTUDIOS HAN PUESTO DE MANIFIESTO LA FORMACION DE COMPLEJOS POLINUCLEARESEN EL SISTEMA FE3+-TARTARICO SIGUIENDO UN MECANISMO CORE-LINK EN LA FORMACION DE DICHOS COMPLEJOS. EL RESTO DE SISTEMAS EN SOLUCION ACUOSA PROPORCIONA LA FORMACION DE COMPLEJOS MONONUCLEARES MOSTRANDO UNA FUERTE HIDROLISIS LOS COMPLEJOS CON FE3+. POR OTRO LADO LA EXTRACCION DE FE3+ CON ACIDO DI-2-ETILHEXILFOSFORICO MUESTRA UN EFECTO SINERGISTICO CUANDO EL ACIDO TARTARICO ESTA PRESENTE EN LA FASE ACUOSA. DICHO EFECTO SE EXPLICA POR LA FORMACION DE UNA ESPECIE MIXTA DE LIGANDOEN LA FASE ORGANICA.

Autor: FERRO GARCIA M. ANGELES.
Año: 1979.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE GRANADA.

Resumen: SE ESTUDIAN ALGUNAS PROPIEDADES DE LA EXTINCION POR CALOR DE LA RADIACION TERENKOV PONIENDO DE MANIFIESTO LAS RELACIONES EXISTENTES ENTRE DICHA EXTINCION Y LAS CARACTERISTICAS DEL AGENTE EXTINTOR ASI COMO LA INFLUENCIA DE SU CONCENTRACION O DENSIDAD OPTICA. SE PONE A PUNTO UN NUEVO METODO ANALITICO RADIOQUIMICO QUE PERMITE DETERMINAR CUANTITATIVAMENTE SUSTANCIAS COLOREADAS NO RADIACTIVAS UTILIZANDO COMO FUENTE LUMINOSA LA RADIACION TERENKOV PRODUCIDA EN LAS PAREDES DE UN CAPILAR DE VIDRIO QUE ACTUA COMO FOCO LUMINOSO EN EL SENO DE LA DISOLUCION. SE HAN UTILIZADO LOS RADISOTOPOS 90 SR/90 Y 204 TL 36 CL Y 60 CO