ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION, 3

Autor: GIRALDEZ DIAZ M. INMACULADA.
Año: 1996.
Universidad: HUELVA.
Centro de lectura: E.P.S. LA RABIDA.
Centro de realización: E.P.S. LA RABIDA.

Resumen: LOS ESTUDIOS ECOLÓGICOS SOBRE LA PRESENCIA DE LOS ELEMENTOS EN EL MEDIO AMBIENTE, NO SÓLO PRECISAN CONOCER LA TOXICIDAD INTRÍNSECA DE LOS MISMOS, SINO SU MOVILIDAD QUE ORIGINA LA DIFUSIÓN REAL DEL ELEMENTO EN EL MEDIO. EL PRESENTE ESTUDIO SE CENTRA EN LA MOVILIDAD DE METALES PESADOS (AS, CD, CR, CU, FE, HG, MN,, NI, PB Y ZN) EN SEDIMENTOS DEL PARAJE NATURAL MARISMAS DEL ODIEL. PARA ELLOS, SE APLICA EL ESQUEMA DE EXTRACCIÓN SECUENCIAL PROPUESTO POR TESSIER, EL CUAL SE HA MODIFICADO PARA LAS CARACTERÍSTICAS DE ESTOS SEDIMENTOS (ALTOS CONTENIDOS EN METALES Y ÓXIDOS DE HIERRO ASÍ COMO BAJOS CONTENIDOS EN CARBONATOS Y MATERIA ORGÁNICA). DEBIDO A QUE NO SE OBTIENE UNA INFORMACÓN COMPLETA SOBRE LA MOVILIDAD, SE PROFUNDIZA EN LAS CONDICIONES OPERATIVAS DEL ESQUEMA REALIZANDO UN ESTUDIO DE READSORCIÓN Y REDISTRIBUCIÓN, APLICANDO EL ESQUEMA A FASES SINTÉTICAS Y COMPARANDO LOS RESULTADOS CON OTROS ESQUEMAS (MEGUELLATI Y BCR). POR ÚLTIMO, EN BASE A ESTAS INFORMACIONES OBTENIDAS, SE DESARROLLA UN ESQUEMA DE EXTRACCIÓN SECUENCIAL ADAPTADO A LAS CARACTERÍSTICAS DE LOS SEDIMENTOS DEL ÁREA DE ESTUDIO.

Autor: BOUDRA SAID.
Año: 1995.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOLOGIA Y TRATAMIENTO DE LOS FENOMENOS QUIMICOS.

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE UTILIZO LA ERIOCROMO CIANINA R, REACTIVO QUE FORMA COMPLEJOS EN DISOLUCION CON LOS IONES BE(II), AL(III) Y V(IV). DICHOS COMPLEJOS SE FIJAN SOBRE UN SOPORTE SOLIDO, TIPO SEPHADEX (DEAE A-25) Y POSTERIORMENTE SE MIDE LA SEÑAL DE ATENUACION. ESTA TECNICA SE DENOMINA ESPECTROFOTOMETRIA EN FASE SOLIDA. SE HAN PROPUESTO METODOS INDIVIDUALES PARA LA DETERMINACION DE LOS CITADOS IONES EN MUESTRAS DE AGUAS NATURALES. LA EFS HA PERMITIDO LA ESPECIACION DE DOS ESTADOS DE OXIDACION DE VANADIO DE FORMA FACIL Y SENCILLA. EL METODO PROPUESTO HA SIDO APLICADO A LA DETERMINACION DE V(IV) Y V(V) EN AGUAS NATURALES CON BUENOS RESULTADOS. SE HA PUESTO A PUNTO LA METODOLOGIA Y EL SISTEMA DE MEDIDA PARA LA RESOLUCION DE MEZCLAS DE COMPLEJOS COLOREADOS UTILIZANDO LA ESPECTROFOTOMETRIA DERIVADA EN FASE SOLIDA, PROPONIENDOSE UN METODO PARA LA DETERMINACION SIMULTANEA DE AL(III) Y BE(II), Y APLICANDOSE A MUESTRAS NATURALES. LA UTILIZACION DE TECNICAS QUIMIOMETRICAS HA PERMITIDO LA VALIDACION DE LOS METODOS PROPUESTOS Y OBTENER SUS PARAMETROS DE CALIDAD.

Autor: MARTINEZ GARBAYO M. PAZ .
Año: 1995.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.

Resumen: LA DETERMINACION DIRECTA DE METALES SOBRE MUESTRAS SOLIDAS POR ESPECTROMETRIA DE ABSORCION ATOMICA CON ATOMIZACION ELECTROTERMICA (EAA-ET), CUANDO SE COMPARA CON EL METODO CONVENCIONAL DE DISOLUCIONES, PRESENTA INNEGABLES VENTAJAS AL ELIMINAR O REDUCIR EL TRATAMIENTO PREVIO DE LA MUESTRA. SIN EMBARGO, EL RESTO DE LAS ETAPAS DEL PROCESO ANALITICO SUELEN COMPLICARSE. LAS MEJORAS EN INSTRUMENTACION REALIZADAS EN ESTA ULTIMA DECADA HAN CONTRIBUIDO A MEJORAR LAS PRESTACIONES ANALITICAS DE LA TECNICA, POR LO QUE EN EL MOMENTO ACTUAL SE CONSIDERA COMO UNA TECNICA MUY RAPIDA Y EXTREMADAMENTE SENSIBLE, PERO POBRE EN PRECISION Y QUE SOLO PERMITE LA OBTENCION DE RESULTADOS CORRECTOS EN DETERMINADAS CONDICIONES. ADEMAS REQUIERE LA ADQUISICION DE INSTRUMENTACION ESPECIFICA. EN ESTE TRABAJO SE ABORDA LA DETERMINACION DE COBRE, HIERRO, CINC, MANGANESO Y COBALTO EN MUESTRAS REALES DE PIENSO, PASTA, ARROZ Y COMPLEJO VITAMINICO, CON UN CONTENIDO DE LOS DISTINTOS ANALITOS EN LAS MUESTRAS, QUE OSCILA APROXIMADAMENTE ENTRE LOS 10 Y LOS 100 UG G. SE PRETENDE UTILIZAR UNA INSTURMENTACION Y UN METODO DE TRABAJO CONVENCIONAL, LO MAS SEMEJANTE POSIBLE AL QUE SE USA TRABAJANDO EN DISOLUCION. LA INTRODUCCION DE LA MUESTRA EN EL ATOMIZADOR SE REALIZO MEDIANTE UNA MICROPIPETA CONVENCIONAL CON LA PUNTA RECORTADA Y LA MAYOR PARTE DE LA MATRIZ FUE ELIMINADA CON RELATIVA FACILIDAD EN TODAS LAS MUESTRAS, MEDIANTE UNA ELECCION CUIDADOSA DE LA ETAPA DE CALCINACION. EN ESTAS CIRCUNSTANCIAS, LA SEÑAL OBTENIDA PARA LOS DISTINTOS ANALITOS, A PARTIR DE LAS MUESTRAS SOLIDAS Y DE DISOLUCIONES ACUOSAS SON MUY SEMEJANTES, LO QUE PERMITE REALIZAR EL CALIBRADO FRENTE A PATRONES DISUELTOS. TRAS ESTUDIAR LAS CONDICIONES OPTIMAS EN CUANTO A LA CANTIDAD DE MUESTRA QUE DEBE INTRODUCIRSE EN EL ATOMIZADOR Y AL NUMERO DE REPLICADOS NECESARIOS PARA OBTENER UN RESULTADO SUFICIENTEMENTE SEGURO, SE PROCEDIO A REALIZAR LAS DETERMINACIONES. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MEDIANTE ATOMIZACION DIRECTA DE LAS MUESTRAS SOLIDAS SON CONCORDANTES OBTENIDOS MEDIANTE ATOMIZACION DIRECTA DE LAS MUESTRAS SOLIDAS CON CONCORDANTES CON LAS DETERMINACIONES REALIZADAS TRAS UNA DISOLUCION CONVENCIONAL DE LAS MISMAS Y EN NINGUNO DE LOS CASOS ESTUDIADOS SE APRECIO DIFERENCIA ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVA ENTRE AMBOS RESULTADOS. AUNQUE LAS DETERMINACIONES REALIZADAS DIRECTAMENTE SOBRE LA MUESTRA SOLIDA RESULTAN MAS IMPRECISAS QUE SI ESTA SE DISUELVE, Y TENIENDO EN CUENTA QUE EN LA MAYORIA DE LOS CASOS LA DIFERENCIA NO RESULTA ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVA, LOS VALORES DE DESVIACION ESTANDAR RELATIVA OBTENIDOS (ENTRE EL 6 Y EL 10%), PUEDEN CONSIDERARSE SATISFACTORIOS.

Autor: PEREZ IGLESIAS JULIA.
Año: 1995.
Universidad: A CORUÑA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA AMBIENTAL.

Resumen: SE REALIZO UN ESTUDIO BIBLIOGRAFICO ACERCA DEL USO DEL ACIDO DIETILENOTRIAMINOPENTAACETICO (ADTP) COMO AGENTE QUELATANTE, DESDE SU PRIMERA UTILIZACION POR WANNINEN EN 1975.SE HACE UNA INTRODUCCION TEORICA A LA ESPECTROFOTOMETRIA DE DERIVADAS DE PRIMER Y SEGUNDO ORDEN, ANALIZANDO SUS METODOS, VENTAJAS Y PRINCIPALES APLICACIONES, INCIDIENDO ESPECIALMENTE SOBRE SU APLICACION A LAS DETERMINACIONES SIMULTANEAS DE DIFERENTES CATIONES METALICOS EN SUS MEZCLAS.SE PROPONEN LOS PROCEDIMIENTOS DE ESPECTROFOTOMETRIA DERIVADA DE PRIMER ORDEN PARA LAS DETERMINACIONES SIMULTANEAS DE CU(II)-CO(II); CO(II)-PD(II); NI(II)-BI(III) Y NI(II)-HG(II) CON EL ADTP.

Autor: SECO LAGO HERVILIA M..
Año: 1995.
Universidad: A CORUÑA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA AMBIENTAL.

Autor: SMICHOWSKI PATRICIA NORA.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.

Resumen: EL TRABAJO DESARROLLADO PERMITIO EFECTUAR LA PRECONCENTRACION Y ESPECIACION DE ANTIMONIO INORGANICO UTILIZANDO UNA MICROCOLUMNA DE ALUMINA COMO SUSTRATO SELECTIVO. PARA LA ESPECIACION DE ANTIMONIO SE HAN DESARROLLADO OTROS METODOS ALTERNATIVOS BASADOS EN LOS SIGUIENTES ACOPLAMIENTOS INSTRUMENTALES: HPLC-HG-AAS, HPLC-ICP-MS Y HPLC-HG-ICP-MS. SE ESTUDIARON TRES SISTEMAS DE INTRODUCCION DE MUESTRAS AL ICP-MS CON EL FIN DE CORREGIR LAS INTERFERENCIAS ISOBARICAS QUE AFECTAN LA DETERMINACION DE ANTIMONIO POR ESTA TECNICA. TODOS LOS METODOS DESARROLLADOS PERMITIERON LA DETERMINACION DE ANTIMONIO EN DISTINTOS TIPOS DE AGUAS A NIVEL DE ULTRA TRAZAS.

Autor: TORRALBA MARCO M. ROSARIO.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE ABORDA LA DETERMINACION DE ARSENICO TOTAL Y LA DE SUS ESPECIES QUIMICAS TOXICAS MEDIANTE LA TECNICA DE GENERACION DE HIDRUROS-ABSORCION ATOMICA EN MUESTRAS BIOLOGICAS Y MEDIOAMBIENTALES DE MUY DIFERENTE NATURALEZA. PARA LA DETERMINACION DE ARSENICO TOTAL SE HACE ESPECIAL HINCAPIE EN MINIMIZAR LAS INTERFERENCIAS QUE PUEDAN PRESENTARSE COMO RESULTADO DEL EMPLEO DE UNA MINERALIZACION INADECUADA, LA PREREDUCCION CON KI O LA CONCOMITANCIA DE OTROS ELEMENTOS INTERFERENTES TANTO EN LA FASE LIQUIDA (ELEMENTOS DE TRANSICION) COMO EN LA FASE GASEOSA (OTROS GENERADORES DE HIDRUROS). LA DETERMINACION DIFERENCIADA DE LAS ESPECIES TOXICAS SE LLEVA A CABO POR REDUCCION SELECTIVA DE LAS MISMAS A LOS HIDRUROS CORRESPONDIENTES, EMPLEANDO LOS METODOS DE LA CALIBRACION MULTIVARIANTE COMO HERRAMIENTA ANALITICA.

Autor: BARCIELA ALONSO M. CARMEN.
Año: 1994.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA, NUTRICION Y BROMATOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA (50/1) BIENIO 1991-93.

Resumen: EN ESTE TRABAJO, SE HAN DESARROLLADO METODOS ANALITICOS PARA LA DETERMINACION DE ARSENICO, PLOMO, MERCURIO Y CADMIO EN SEDIMENTOS MARINOS POR ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION ATOMICA CON ATOMIZACION ELECTROTERMICA. LAS MUESTRAS DE SEDIMENTOS FUERON INTRODUCIDAS EN FORMA DE SUSPENSION. PARA ELIMINAR LOS PROBLEMAS DE INTERFERENCIAS DE MATRIZ FUE NECESARIO UTILIZAR UN MODIFICADOR DE MATRIZ ADECUADO, ENCONTRANDOSE QUE EL PALADIO SOLO O BIEN COMBINADO CON NITRATO DE MAGNESIO RESULTO SATISFACTORIO PARA LA DETERMINACION DE ESTOS METALES EN LAS MUESTRAS. EL METODO PROPUESTO FUE APLICADO AL ANALISIS DE VARIAS MUESTRAS DE SEDIMENTOS. POR OTRO LADO, LA INYECCION DE LAS MUESTRAS EN FORMA DE SUSPENSION FUE COMPARADA CON LA TECNICA DE INTRODUCCION DIRECTA DE LAS MUESTRAS SOLIDAS EN EL TUBO DE GRAFITO, OBTENIENDOSE PEOR PRECISION CUANDO SE INTRODUCE DIRECTAMENTE LA MUESTRA SOLIDA.

Autor: GONZALEZ SOTO ELENA.
Año: 1994.
Universidad: A CORUÑA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA AMBIENTAL .

Resumen: SE HA LLEVADO A CABO LA OPTIMIZACION DE LOS PARAMETROS QUE INFLUYEN EN LA DETERMINACION DE AS(III) Y AS(V) MEDIANTE CONTROL DEL PH Y DETECCION MEDIANTE HG-ASS. ASIMISMO SE HA PUESTO A PUNTO UN METODO PARA LA SEPARACION DE AS(III), AS(V), MMA Y DMA MEDIANTE RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO Y DETECCION MEDIANTE HG-ASS. TAMBIEN SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE DISTINTOS METODOS DE DIGESTION DE LA MUESTRA (EN LAS QUE LO REQUIERAN) QUE NO ALTERE LA PROPORCION EN QUE SE ENCUENTRAN LAS DISTINTAS ESPECIES ARSENICALES. LOS METODOS OPTIMIZADOS SE HAN APLICADO AL ANALISIS DE ESPECIES DE ARSENICO EN SEDIMENTOS MARINOS, MUESTRAS FOLIARES, AGUAS DE SUMINISTRO PUBLICO, AGUAS DE MAR, Y MOLUSCOS BIVALVOS, TENIENDO EN CUENTA LA GRAN ESCASEZ DE DATOS DISPONIBLES ACERCA DEL CONTENIDO EN ESPECIES DE ARSENICO EN DICHAS MATRICES MEDIOAMBIENTALES, SOBRE TODO EN NUESTRA COMUNIDAD AUTONOMA.

Autor: ROBLES GARCIA LUIS CARLOS.
Año: 1994.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE.

Resumen: LAS BACTERIAS ESCHERICHIA COLI Y PSEUDOMONAS PUTIDA, SE EMPLEARON TANTO VIVAS COMO LIOFILIZADAS (EN SUSPENSION EMPLEANDOLAS MEDIANTE LA TECNICA DE BAÑO, E INMOVILIZADAS SOBRE UN SOPORTE DE GEL DE SILICE COMO RELLENO DE COLUMNAS), PARA SEPARAR AU, BE, CD, SE(IV), SE(VI), HG(I) Y HG(II) EN DISOLUCION. LA DETERMINACION DE LOS ELEMENTOS ESTUDIADOS SE EFECTUO MEDIANTE ETAAS. SE OPTIMIZARON LOS PARAMETROS DE LOS CUALES DEPENDIA TANTO EL PROCESO DE RETENCION; (PH DE RETENCION, TIEMPO DE CONTACTO, MASA DE BACTERIA Y VOLUMEN DE DISOLUCION), COMO AQUELLOS QUE INTERVENIAN EN LA DETERMINACION DE LOS DIFERENTES ELEMENTOS; (CONCENTRACION DE ACIDO DE LAVADO Y TIEMPO DE LIBERACION METAL-BACTERIA). EL MECANISMO DE RETENCION MAS PROBABLE ES UN PROCESO DE INTERCAMBIO IONICO ENTRE LOS IONES PRESENTES EN LA DISOLUCION Y LOS GRUPOS FUNCIONALES PRESENTES EN LA MEMBRANA DE LAS BACTERIAS. POR ULTIMO, SE HALLARON LAS CARACTERISTICAS ANALITICAS EN LA DETERMINACION DE LOS DISTINTOS ELEMENTOS, EMPLEANDO LAS BACTERIAS COMO SEPARADORES/ CONCENTRADORES. LOS MEJORES RESULTADOS SE OBTUVIERON CUANDO SE TRABAJO CON BACTERIAS LIOFILIZADAS EN SUSPENSION. POSTERIORMENTE SE VALIDARON LOS METODOS DE ANALISIS, UTILIZANDO MUESTRAS CERTIFICADAS (NIST), ENCONTRANDOSE, CON AMBAS BACTERIAS, VALORES SIMILARES A LOS CERTIFICADOS PARA LOS DIFERENTES ELEMENTOS ESTUDIADOS.

Autor: SAN MARTIN CIGES M. DOLORES .
Año: 1994.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ANALISIS INSTRUMENTAL Y APLICADO.

Resumen: LA TEOFILINA POSEE IMPORTANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS. SIN EMBARGO PUESTO QUE SU INTERVALO TERAPEUTICO ES ENTRE 10-20 PPM, ES NECESARIO DISPONER DE METODOS ANALITICOS QUE PERMITAN SU DETERMINACION DE FORMA RAPIDA Y SENCILLA. LA ESPECTROFOTOMETRIA UV-V RESULTA UNA TECNICA ADECUADA EN ESTE CASO, AUNQUE SU BAJA SELECTIVIDAD HACE NECESARIO EL EMPLEO DE TECNICAS DE SEPARACION QUE MINIMIZEN EL EFECTO DE LOS INTERFERENTES DE LA MUESTRA O BIEN LA APLICACION DE DETERMINADOS MODELOS MATEMATICOS DESCRITOS CON ESTE MISMO FIN. EN EL PRESENTE PROYECTO DE TESIS DOCTORAL SE PONE A PUNTO UN NUEVO MODELO MATEMATICO QUE BASANDOSE EN LAS DENOMINADAS CURVAS DE CONTENIDO APARENTE PERMITE LA DETERMINACION DE UN ANALITO EN PRESENCIA DE N INTERFERENTES. DICHO MODELO SE APLICA A LA DETERMINACION DE TEOFILINA TANTO EN PREPARADOS FARMACEUTICOS COMO EN FLUIDOS BIOLOGICOS, OBTENIENDOSE EN AMBOS CASOS RESULTADOS SATISFACTORIOS.

Autor: VERDU ANDRES JORGE.
Año: 1994.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 310A "ANALISIS INSTRUMENTAL Y APLICADO".

Resumen: LAS BASES TEORICAS DEL METODO DE ADICION ESTANDAR DEL PUNTO H, HPSAM, QUEDAN DEMOSTRADAS PARA LA RESOLUCION DE PROBLEMAS ANALITICOS EN LAS QUE UN INTERFERENTE, CONOCIDO O DESCONOCIDO, SOLAPA LA SEÑAL ESPECTROSCOPICA DE INTERES DEL ANALITO. EL HPSAM ES CAPAZ DE TRANSFORMAR DICHO ERROR INCORREGIBLE EN UN ERROR DE TIPO CONSTANTE CORREGIBLE, LO QUE PERMITE CALCULAR LA CONCENTRACION DE ANALITO EXENTA DE ERROR, DEBIDO A LA PROPIEDAD DEL METODO DE ADICION ESTANDAR DE ELIMINAR EL ERROR PROPORCIONAL. COMO APLICACIONES PRACTICAS SE HAN RESUELTO DISTINTAS MEZCLAS BINARIAS Y TERNARIAS DE COMPUESTOS CONOCIDOS, TANTO PARA SISTEMAS EN ESTATICO COMO DINAMICOS (HPLC). SE HAN ESTUDIADO ASIMISMO DETERMINACIONES ANALITICAS QUE UTILIZAN BLANCOS ABSORBENTES, DEMOSTRANDO LA MEJORA DEL METODO CON RESPECTO A LA TRADICIONAL DE MEDIDA FRENTE A BLANCO REACTIVO. POR ULTIMO SE HA ABORDADO EL ESTUDIO DE MEZCLAS CON INTERFERENTES DESCONOCIDOS, DANDO LUGAR AL METODO DE ADICION ESTANDAR GENERALIZADO DEL PUNTO H, GHPSAM. EL METODO PROPUESTO PUEDE DEFINIRSE COMO UN METODO DE CALIBRACION GENERAL QUE INCIDE EN UNA DE LAS CARACTERISTICAS BASICAS DE LA QUIMICA ANALITICA, LA EXACTITUD, MEJORANDO LA PRECISION DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS.

Autor: ZEZZI ARRUDA MARCO AURELIO.
Año: 1994.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA AVANZADA.

Resumen: SE HA ABORDADO LA DETERMINACION DE TRAZAS DE DOS ELEMENTOS, ALUMINIO Y SELENIO EN DIVERSOS ALIMENTOS. EL ALUMINIO SE SELECCIONO EN BASE A SU TOXICIDAD PORQUE SE ASOCIA CON ALTERACIONES NEURODEGENERATIVAS Y EL SELENIO PORQUE ESTAN MUY PROXIMOS LOS NIVELES SALUDABLES Y TOXICOS EN LOS ALIMENTOS. SE HAN DESARROLLADO MODULOS AUTOMATICOS PARA LA PREPARACION DE SUSPENSIONES DE ALIMENTOS Y PARA LA DIGESTION DE LOS MISMOS (EN MATRICES COMPLEJAS), INCLUYENDO HORNOS DE MICROONDAS. ESTOS MODULOS SE HAN ACOPLADO AL AUTOMUESTREADOR DE UN ESPECTROMETRO DE ABSORCION ATOMICA CON ATOMIZACION ELECTROTERMICA PARA LA DETERMINACION DE LOS DOS ELEMENTOS ANTES INDICADOS EN PRODUCTOS LACTEOS, ZUMOS DE FRUTAS Y MARISCOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PRESENTAN CARACTERISTICAS ANALITICAS (EJ. SENSIBILIDAD, PRECISION), QUE SUPERAN A LOS DE LOS METODOS CONVENCIONALES YA DESCRITOS.

Autor: ZHI ZHENG LIANG.
Año: 1994.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA AVANZADA.

Resumen: SE HAN PUESTO A PUNTO DIFERENTES METODOLOGIAS PARA EL TRATAMIENTO AUTOMATICO DE MUESTRAS CON MATRICES COMPLEJAS Y LA DETERMINACION DIRECTA DE DISTINTOS ANALITOS EN DICHAS MUESTRAS. SE HA DEMOSTRADO ASI LA VIABILIDAD DE COMPATIBILIZAR EL ANALISIS DE MUESTRAS COMPLEJAS MEDIANTE SISTEMAS DE INYECCION EN FLUJO PARA APLICACIONES CONCRETAS: A) DETERMINACION DE ANALITOS VOLATILES EN MUESTRAS LIQUIDAS (ANHIDRIDO SULFUROSO EN VINOS); B) DETERMINACION DE ANALITOS NO VOLATILES EN MUESTRAS LIQUIDAS (FENOL EN AGUAS Y ACIDOS GRASOS EN ACEITE); C) DETERMINACION DE ANALITOS VOLATILES EN MUESTRAS SOLIDAD (ANHIDRIDO SULFUROSO EN FRUTAS, AMONIO EN SUELOS Y TRIMETILAMINA EN PESCADOS); Y D) DETERMINACION DE ANALITOS NO VOLATILES EN MUESTRAS SOLIDAS (FENOL EN EXTRACTOS DE SUELOS, NITRATO, NITRITO, SULFATO Y CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIONICO EN SUELOS).

Autor: AGUDO DELGADO MANUEL.
Año: 1993.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA AVANZADA .

Resumen: EN ESTA TESIS, SE HA DEMOSTRADO LA COMPETITIVIDAD DE LOS SISTEMAS FIA, SIENDO UTILIZADOS CON EXITO EN LA CERTIFICACION DE MATERIALES DE REFERENCIA. SE HAN REALIZADO INNOVACIONES EN CALIBRACION, BASADAS EN LA AUTOMATIZACION DE LOS PROCESOS DE DILUCION Y PREPARACION DE MUESTRAS Y/O ESTANDARES PARA EL CALIBRADO, LA AUTOMATIZACION DEL METODO DE ADICION ESTANDAR Y LA CALIBRACION AUTOMATICA PARA LA MONITORIZACION EN LINEA DE PROCESOS. DEL MISMO MODO, SE HA ESTABLECIDO UNA "ESCALA GRADUADA" PARA EVALUAR LA CALIDAD DE LAS DIFERENTES METODOLOGIAS EXISTEN EN LA BIBLIOGRAFIA, ORIENTADAS A LA TEMATICA DEL ANALISIS DE AGUAS BASADO EN SISTEMAS DE FLUJO. SE HAN DESARROLLADO NOVEDOSOS SISTEMAS DE PRECONCENTRACION EN LINEA CON LA DETECCION, UTILIZANDO LAS TECNICAS DE SORCION Y DE EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO. LOS PESTICIDAS DIQUAT Y PARAQUAT SE DETERMINARON POR PRECONCENTRACION-REACCION-DETECCION SOBRE UN MATERIAL SORBENTE, LOGRANDOSE LIMITES DE DETECCION PROXIMOS A LOS ESTABLECIDOS POR LA DIRECTIVA COMUNITARIA EN MATERIA DE AGUAS PARA EL CONSUMO HUMANO. EL METODO DESARROLLADO PARA LA EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO SE DESTACA ADEMAS DE POR SU SENCILLEZ, POR LA EFICACIA Y LA ROBUSTEZ QUE HA DEMOSTRADO: SE HA EMPLEADO CON BUENOS RESULTADOS EN LA DETERMINACION DE MERCURIO Y TENSIOACTIVOS ANIONICOS. POR ULTIMO, SE HAN APLICADO EN MUESTRAS REALES DE AGUAS Y ALIMENTOS, DEMOSTRANDO SU EFICACIA E INTERES PARA EL ANALISIS RUTINARIO EN LOS LABORATORIOS ANALITICOS.

Autor: ARRIBA MARTIN ADELIO DE.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA.

Resumen: SE APLICAN LAS TECNICAS DE MICROSCOPIA ELECTRONICA DE TRANSMISION MEDIANTE ENERGIA DISPERSIVA Y ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA PARA ESTABLECER LAS CONDICIONES OPTIMAS DE MINERALIZACION DE MUESTRAS DE SEDIMENTOS CON EL FIN DE DETERMINAR SU CONTAMINACION.

Autor: BARRIO GOMEZ RAMIRO.
Año: 1993.
Universidad: A CORUÑA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA AMBIENTAL.

Resumen: EN PROCESOS LABORALES Y LUGARES DE TRABAJO DE UNA EMPRESA SE HAN SELECCIONADO AQUELLOS QUE PRESENTAN ALGUN RIESGO DE EXPOSICION. SE HA REALIZADO UN BARRIDO DE TODOS AQUELLOS METALES QUE SE SOSPECHA QUE ESTAN PRESENTES EN EL AMBIENTE, Y QUE DESDE EL PUNTO DE VISTA TOXICOLOGICO OFRECEN ALGUN TIPO DE INTERES. SE DETERMINARON LAS CONCENTRACIONES EN FLUIDOS BIOLOGICOS DE ALGUNOS METALES QUE POR SU NIVEL DE TOXICIDAD, SU INTERES ANALITICO O LAS PRESUMIBLES CONCENTRACIONES ESPERADAS, SE HA CONSIDERADO OPORTUNO INCLUIR EN EL ESTUDIO DE ALGUNOS COLECTIVOS. SE HA TRATADO DE RELACIONAR LOS VALORES OBTENIDOS PARA LOS TRABAJADORES DE LA EMPRESA CON LOS DE OTROS COLECTIVOS DE PERSONAS DE LA COMARCA SOMETIDOS A ATMOSFERAS CONTAMINADAS COMO AGENTES MUNICIPALES, TRABAJADORES DE LA PINTURA, DE FABRICAS DE PVC, ETC.

Autor: CABREDO PINILLOS SUSANA.
Año: 1993.
Universidad: LA RIOJA.
Centro de lectura: ENSEÑANZAS CIENTIFICAS Y TECNICAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: EL TRABAJO CONSTA DE VARIAS PARTES CON LA BASE COMUN DE LA DETERMINACION DE ANALITOS CAPACES DE GENERAR VOLATILES, HIDRUROS COVALENTES O COMPUESTOS DE AZUFRE, Y SU DETERMINACION MEDIANTE ESPECTROMETRIA DE ABSORCION MOLECULAR, HAY QUE RESALTAR VARIOS ASPECTOS DE ESTE TRABAJO; LA DETERMINACION SIMULTANEA DE VARIOS ANALITOS APROVECHANDO LAS POSIBILIDADES QUE BRINDA LA TECNICA DE ANALISIS; LA GENERACION NOVEDOSA DE SCO(G) A PARTIR DE SCN; LA MEJORA DE LA SENSIBILIDAD DE LA DETERMINACION HACIENDO USO DE DOS POSIBLES ALTERNATIVAS: EL EMPLEO DE LA ESPECTROMETRIA DE LENTE TERMICA O LA RETENCION Y CONCENTRACION DE LOS GASES GENERADOS EN N2 LIQUIDO; Y POR ULTIMO, QUEDA ABIERTA UNA LINEA DE INVESTIGACION TOTALMENTE NOVEDOSA COMO ES EL ACOPLAMIENTO CROMATOGRAFIA DE GASES-ESPECTROMETRIA DE ABSORCION MOLECULAR.

Autor: FERNANDEZ DE CORDOVA M. LUISA.
Año: 1993.
Universidad: JAEN.
Centro de lectura: CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOLOGIA Y TRATAMIENTO DE LOS FENOMENOS QUIMICOS.

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO ES UNA APLICACION DE LA TECNICA DENOMINADA ESPECTROFOTOMETRIA EN FASE SOLIDA (EFS) A LA DETERMINACION DE DIFERENTES ESPECIES. SE HAN ESTUDIADO LOS COMPLEJOS QUE ORIGINAN LOS METALES CO, CU Y V CON EL REACTIVO 4-(2-PIRIDILAZO)RESORCINOL (PAR) FIJADOS EN RESINA DOWEX 1-X8. SE HA LLEVADO A CABO EL ESTUDIO Y OPTIMIZACION DE LAS VARIABLES QUE INFLUYEN EN EL PROCESO DE COMPLEJACION-FIJACION PARA CADA SISTEMA (PH, FUERZA IONICA, CONCENTRACION DE REACTIVO, TIEMPO DE AGITACION, VOLUMEN DE MUESTRA Y CANTIDAD DE RESINA), ASI COMO LA ESTEQUIOMETRIA DE CADA UNO DE LOS COMPLEJOS FORMADOS FIJADOS EN LA RESINA, SU DISTRIBUCION ENTRE LA FASE ACUOSA Y LA RESINA Y LA TOLERANCIA A LA PRESENCIA DE CIERTOS IONES EXTRAÑOS. POR ULTIMO, Y UNA VEZ PROPUESTOS VARIOS METODOS DE DETERMINACION DE LOS TRES METALES EN ESTUDIO PARA DIFERENTES VOLUMENES DE MUESTRA (10,100,500 Y 1000 ML), SE HAN APLICADO ESTOS A LA DETERMINACION DE LOS TRES METALES EN ESTUDIO EN MUESTRAS REALES DE DIVERSA NATURALEZA.

Autor: KHALAF KARIM DEMA.
Año: 1993.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 310 A ANALISIS INSTRUMENTAL Y APLICADO.

Resumen: SE HAN PUESTO A PUNTO NUEVOS METODOS PARA LA DETERMINACION DE PESTICIDAS TIPO CARBAMATO, TALES COMO PROPOXUR, ETIOFENCARB, FORMETANATO Y CARBARIL, MEDIANTE EL DESARROLLO DE LA REACCION DE SUS PRODUCTOS DE HIDROLISIS ALCALINA CON EL REACTIVO P-AMINOFENOL EN PRESENCIA DE KIO4, TANTO POR SEPARADO COMO EN MEZCLAS DE LOS CUATRO COMPUESTOS EMPLEANDO UN TRATAMIENTO PLS DE LOS DATOS. LOS METODOS DESARROLLADOS SE BASAN EN EL EMPLEO DE LA ESPECTROFOTOMETRIA ULTRAVIOLETAVISIBLE Y EN LA AUTOMATIZACION DE LAS MEDIDAS EN SISTEMAS DE FLUJO, TANTO EN FIA COMO EN FLUJO PARADO. LOS PROCEDIMIENTOS PUESTOS A PUNTO SE HAN APLICADO AL ANALISIS DE MUESTRAS DE AGUAS NATURALES CON EXCELENTES RESULTADOS, TANTO POR LO QUE SE REFIERE A LA EXACTITUD COMO A LA PRECISION Y RAPIDEZ DE LAS MEDIDAS. EN LA MEMORIA SE INCLUYE UN PROCEDIMIENTO RAPIDO PARA LA HIDROLISIS ALCALINA DE FORMETANATO EMPLEANDO UN HORNO DE MICROONDAS, QUE PERMITE LLEVAR A CABO ESTA REACCION EN SOLO 150 SEGUNDOS.