ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION, 4

Autor: OLMO PINTADO ALFONSO DEL .
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA.

Resumen: SE PRESENTA UN NUEVO SISTEMA PARA ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION INTRACAVIDAD LASER EN EL CUAL EL ANALISIS ESPECTRAL DE LA RADIACION SE LLEVA A CABO EN UN INTERFEROMETRO POR YTANSFORMADA DE FOURIER. CON EL SE HA LOGRADO UNA SENSIBILIDAD 100.000 VECES MAYOR QUE LOS DE CUALQUIER SISTEMA CONVENCIONAL. SE HAN ESTUDIADO LOS PARAMETROS EXPERIMENTALES QUE AFECTAN A LA SENSIBILIDAD DE LA TECNICA PARA DETERMINAR LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES DE TRABAJO OPTIMAS. FINALMENTE, SE PRESENTAN LOS ESPECTROS DE ABSORCION DEL OXIGENO, LAS BANDAS 16V1 Y 15V1+2V1 DEL CHD3 Y EL ESPECTRO DEL CLORO NATURAL Y 37CL2, TODO ELLO EN LA REGION PROXIMA A 16.000 CM-1.

Autor: ARROYO CORTEZ JESUS.
Año: 1992.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA AVANZADA .

Resumen: TRAS UN PRIMER CAPITULO EN EL QUE SE DISCUTE LA PANORAMICA GENERAL DEL EMPLEO DE SUSPENSIONES CON FINES ANALITICOS EN ESPECTROMETRIA DE ABSORCION ATOMICA, SE DEDICA EL SEGUNDO CAPITULO A LA ATOMIZACION EN LLAMA. SE DEMUESTRA QUE LAS SUSPENSIONES PREPARADAS A PARTIR DE TIERRA DE DIATOMEAS (KIELSELGUR) Y OTROS MATERIALES CON ELEVADO CONTENIDO EN SILICE PUEDEN SER ATOMIZADOS EN UNA LLAMA AIRE-ACETILENO, UNA VEZ QUE LAS MUESTRAS SON MOLIDAS, SUSPENDIDAS EN UN MEDIO CONTENIENDO ACIDO FLUORHIDRICO E INTRODUCIDAS EN LA LLAMA CON AYUDA DE UN MONTAJE DE ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO (FIA), DE ESTA FORMA PUEDEN DETERMINARSE FE, CA Y MG. SE OPTIMIZA UN PROCEDIMIENTO PARA LA DILUCION SEMIAUTOMATICA DE LAS SUSPENSIONES, UTIL EN AQUELLOS CASOS EN QUE LAS CONCENTRACIONES DE LOS ANALITOS SEAN ELEVADAS. SE DEDICA UN EXTENSO CAPITULO A LA DETERMINACION DE PB, CD, MA, CR, CU Y ZN EN EL MISMO TIPO DE MATERIALES POR INTRODUCCION DIRECTA DE LAS SUSPENSIONES EN UN ATOMIZADOR ELECTROTERMICO EMPLEANDO LA METODOLOGIA DE PROGRAMAS DE CALENTAMIENTO RAPIDO. EL CUARTO CAPITULO ABORDA LA DETERMINACION DE TRAZAS DE HG O (VAPOR FRIO) Y DE AS (HIDRURO) MEDIANTE LA GENERACION DE VAPORES. EN TODOS LOS CASOS, LA CALIBRACION SE EFECTUA FRENTE A ESTANDARES ACUOSOS Y LA VALIDEZ DE LOS PROCEDIMIENTOS SE COMPRUEBA CON EL EMPLEO DE MATERIALES DE CERTIFICADOS DE REFERENCIA.

Autor: CALLE GUNTIÑAS M. BEATRIZ DE LA.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA.

Resumen: EN EL TRABAJO DE INVESTIGACION SE HAN PROPUESTO NUEVOS METODOS PARA LA DETERMINACION Y ESPECIACION DE SB INORGANICO POR CAMARA DE GRAFITO Y GENERACION DE HIDRUROS UTILIZANDO COMO SISTEMA DE DETECCION LA ESPECTROMETRIA DE ABSORCION ATOMICA. CAMARA DE GRAFITO: SE DETERMINO EL CONTENITO TOTAL DE SB EN AGUA DE MAR PROPONIENDO LA UTILIZACION DE GLUCOSA COMO MODIFICADOR DE MATRIZ. LA DETERMINACION SELECTIVA DE SB(III) Y SB(V) SE REALIZO POR EXTRACCION EN CLOROFORMO DEL PAR IONICO (SB(III)-ACIDO LACTICO)-(VERDE MALAQUITA)+, Y POR RETENCION DEL SB(III) POR LA ENZIMA FRUCTOSA-6-FOSFATO QUINASA INMOVILIZADA EN VIDRIO DE PORO CONTROLADO. GENERACION DE HIDRUROS: SE DETERMINO EL CONTENIDO TOTAL DE ANTIMONIO EN SUELOS Y SEDIMENTOS APLICANDO DISTINTOS TIPOS DE PRETRATAMIENTO DE LA MUESTRA, ENTRE ELLOS LA FORMACION DE SUSPENSIONES. LA ESPECIACION SB(III) Y SB(V) SE LLEVO A CABO POR DOS METODOS: 1)GENERACION SELECTIVA DEL HIDRURO DE ANTIMONIO POR CONTROL DEL PH CON ACIDOS INORGANICOS: HC1, H2SO4 Y H3PO4.; 2)GENERACION SELECTIVA DEL HIDRURO DE ANTIMONIO POR FORMACION DE COMPLEJOS CON ALFA-HIDROXIACIDOS. TAMBIEN SE DISEÑO UN SISTEMA FIA Y OTRO CON FLUJO CONTINUO DE MUESTRA PARA LA GENERACION DEL HIDRURO DE SB. SE REALIZO UN ESTUDIO DE LA ESTABILIDAD DE LAS DISOLUCIONES ACUOSAS DE SB(III), SB(V) Y ANTIMONIO TOTAL EN DISTINTAS CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO.

Autor: GALLARDO MELGAREJO ANTONIO.
Año: 1992.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA BASICA Y APLICADA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA APLICABILIDAD DE LA ESPECTROFOTOMETRIA DE DERIVADAS EN EL ANALISIS DE MEZCLAS DE DIFERENTE COMPLEJIDAD DE IONES INORGANICOS, EMPLEANDO REACTIVOS GENERALES FORMADORES DE COMPLEJOS CON DICHOS IONES. EL TRABAJO CONSTA DE UN SENCILLO ESTUDIO TEORICO ACERCA DE LAS BANDAS ESPECTRALES, ASI COMO SOBRE LA INFLUENCIA QUE LA ABSORCION DEL REACTIVO PUEDE EJERCER SOBRE LAS RESPUESTAS ESPECTRALES EN DERIVADAS. A CONTINUACION SE SELECCIONARON UNA SERIE DE REACTIVOS ANALITICOS CLASICOS QUE SE CARACTERIZABAN POR PRESENTAR REACCIONES MUY SENSIBLES CON LOS DISTINTOS IONES CONSIDERADOS Y SE ESTABLECIERON LOS PARAMETROS EXPERIMENTALES OPTIMOS PARA CONSEGUIR LOS MEJORES RESULTADOS, TANTO EN TIEMPO REAL COMO EMPLEANDO PROCEDIMIENTOS NUMERICOS DE DIFERENCIACION DE LAS SEÑALES COMO PASO PREVIO A LA UTILIZACION DE TECNICAS DE CALIBRACION MULTIVARIADA. FINALMENTE, SE PROPONE UNA SENCILLA AUTOMATIZACION DE ESTAS DETERMINACIONES COMBINANDO UN SISTEMA DINAMICO COMO ES EL ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO CON LA DETECCION ESPECTROFOTOMETRICA EN DERIVADAS CON AYUDA DE UN ESPECTROFOTOMETRO DE DIODOS EN FILA.

Autor: BECEIRO GONZALEZ ELISA.
Año: 1991.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA NUTRICION Y BROMATOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA 50.1.

Resumen: DADA LA IMPORTANCIA QUE EN LOS ULTIMOS AÑOS HA ADQUIRIDO EL ESTUDIO DE METALES TRAZA EN MUESTRAS MEDIOAMBIENTALES, (MICRONUTRIENTES ESENCIALES O ELEMENTOS TOXICOS FUNCION DE SU CONCENTRACION RELATIVA EN DIVERSOS TIPOS DE MUESTRAS), SE HAN DESARROLLADO VARIOS METODOS POR EAA-AE PARA LA DETERMINACION AL, CE, CR, MO, PB Y V. EL DESARROLLO DE ESTOS METODOS, SE BASA FUNDAMENTALMENTE EN EL ESTUDIO DE MODIFICADORES QUIMICOS O MODIFICADORES DE MATRIZ, QUE ACTUAN DISMINUYENDO 1) LAS INTERFERENCIAS QUIMICAS Y DE MATRIZ QUE ALTERAN PARCIALMENTE LA SEÑAL DE ABSORCION, Y 2) LAS INTERFERENCIAS POR ABSORCION DE FONDO, ES DECIR, ACTUAN DISMINUYENDO O ELIMINANDO LAS INTERFERENCIAS NO ESPECTRALES. COMO MODIFICADORES DE MATRIZ SE HAN ESTUDIADO EL ACIDO ASCORBICO, CLORURO DE HIDROXILAMINA, ACIDO NITRICO, PALADIO, (NO3)2 MG ETC, DE ELLOS LA MEZCLA PD-MG (NO3)2 HA REUNIDO LAS CONDICIONES ADECUADAS PARA PROPONERLO COMO MODIFICADOR UNIVERSAL. EL ESTUDIO SE HA REALIZADO DE FORMA SISTEMATICA, POR OPTIMIZACION DEL PROGRAMA DEL HORNO DE GRAFITO, CANTIDAD OPTIMA DE MODIFICADOR, SENSIBILIDAD, RECTAS DE CALIBRADO Y ADICION, PRECISION E INTERFERENCIAS PARA CADA ELEMENTO ESTUDIADO... Y SE HA APLICADO A LA DETERMINACION DE DICHOS ELEMENTOS EN MUESTRAS DE AGUA, RECOGIDAS EN DIFERENTES PUNTOS DE GALICIA, REALIZANDO LA DISTRIBUCION DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS POR METALES Y POR PROVINCIAS, CON UN ESTUDIO ESTADISTICO GLOBAL Y GRAFICOS DE DISPERSION.

Autor: GALLARTA GONZALEZ FELIX.
Año: 1991.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.

Autor: GARCIA MATEO JOSE VICENTE.
Año: 1991.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 310 A.

Resumen: SE APLICAN LAS ULTIMAS TECNOLOGIAS EN LOS METODOS EN FLUJO CONTINUO (FIA) A LA DETERMINACION DE MEDICAMENTOS EN PREPARADOS FARMACEUTICOS, EXPLOTANDO LAS VENTAJAS ADICIONALES TANTO OPERATIVAS COMO DE INTERES ANALITICO QUE ENCIERRAN LOS SISTEMAS HETEROGENEOS-FIA QUE HACEN USO DE REACTIVOS INMOVILIZADOS. EL ESTUDIO DE ESTOS SISTEMAS PERMITE LA PUESTA A PUNTO DE METODOS ANALITICOS PARA: A) DETERMINACION DE CLORHEXIDINA POR MEDIO DE PRECIPITACION CON CU(II) Y ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA. B) DETERMINACION INDIRECTA DE GLICINA POR ABSORCION ATOMICA EN UN SISTEMA FIA DE ALTA PRESION. C) INMOVILIZACION DE CARBONATO DE COBRE EN UNA MATRIZ POLIMERICA Y APLICACION A LA DETERMINACION DE GLICINA POR ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA. D) DETERMINACION DE PROMETAZINA POR OXIDACION EN MEDIO ACIDO CON ARSENITO DE CE(IV) INMOVILIZADO.

Autor: PEREZ HUGALDE M. CARMEN.
Año: 1991.
Universidad: VIGO.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PURA Y APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: "QUIMICA FUNDAMENTAL" .

Resumen: LAS APORTACIONES ORIGINALES DE ESTA TESIS SE CENTRAN EN LA PUESTA A PUNTO DE NUEVOS METODOS ANALITICOS PARA LA DETERMINACION EXTRACTO-ESPECTROFOTOMETRICA DE BAJAS CONCENTRACIONES DE LOS ANIONES BROMURO, YODURO, TIOCIANATO Y SULFURO. PARA EL ANION SULFURO SE PROPONEN DOS METODOS PARA SU DETERMINACION, DIRECTO E INDIRECTO, POR ESPECTROFOTOMETRIA ULTRAVIOLETA-VISIBLE, BASADO UNO EN SU REACCION CON ACETATO DE FENILMERCURIO (II) Y OTRO EN SU REEMPLAZAMIENTO DEL ORGANO-MERCURIAL POR DDTC (DIETILDITIOCARBAMATO) SIENDO ESTE EL FUNDAMENTO, TAMBIEN, DE LOS METODOS PROPUESTOS PARA BROMURO, YODURO Y TIOCIANATO. EN LOS DOS CASOS LAS MEDIDAS DE ABSORBANCIA SE VERIFICAN SOBRE LOS PRODUCTOS DE REACCION QUE SE EXTRAEN EN TRICLOROMETANO. EN TODOS ELLOS SE OPTIMIZAN LAS CONDICIONES DE EXTRACCION (DE LOS RESPECTIVOS HALOORGANOMERCURIALES O DIETILDITIOCARBAMATOS), ASI COMO OTROS PARAMETROS CUANTITATIVOS EN ESPECTROFOTOMETRIA, EVALUANDO, ADEMAS, LA PRECISION DE LOS METODOS Y EL NIVEL DE TOLERANCIA PARA UN BUEN NUMERO DE ANIONES Y CATIONES. LOS METODOS PROPUESTOS PUEDEN SER ENORMEMENTE VALIOSOS PARA LA DETERMINACION DE DICHOS ANIONES, A NIVEL DE TRAZAS, EN MATRICES VARIADAS: FLUIDOS BIOLOGICOS, MUESTRAS AMBIENTALES, PREPARADOS FARMACEUTICOS, ETC.

Autor: BELTRAN LUCENA RAFAEL.
Año: 1990.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Resumen: LA SINTESIS, CARACTERIZACION Y PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS DE LAS TIOCARBOHIDRAZONAS ASIMETRICAS DE BENZOILPIRIDINAS CON SALICILALDEHIDO (PPST), Y BENZOILPIRIDINA CON RESORCILALDEHIDO (PPRT) HAN SIDO ESTUDIADOS. LOS REACTIVOS PRESENTAN UNA GRAN REACCIONABILIDAD FRENTE A LOS IONES DE TRANSICION ORIGINANDO QUELATOS COLOREADOS, QUE PERMITEN SU APLICACION PARA LA DETERMINACION ESPECTROFOTOMETRICAS DE TRAZAS. SE HAN PROPUESTO 6 METODOS ANALITICOS PARA LA DETERMINACION DE CD (II), ZN (II), Y GA (III), REALIZANDO UN ESTUDIO COMPARATIVO DE LOS MISMOS, ASI COMO CON OTROS REACTIVOS CLASICOS. SE HAN ESTUDIADO LAS INTERFERENCIAS QUE PRESENTAN LOS METODOS APLICANDOLE A LA RESOLUCION DE MUESTRAS DE INTERES FARMACEUTICO, INDUSTRIAL Y MEDIOAMBIENTAL.

Autor: MARQUEZ HIDALGO M. MANUELA.
Año: 1990.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE CORDOBA.

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE HAN DESARROLLADO LOS PRINCIPIOS TEORICOS Y VERIFICADO LA VALIDEZ PRACTICA DE UNA NUEVA TECNICA AUTOMATICA PARA DETERMINACIONES CINETICAS EN ANALISIS DE RUTINA DENOMINADA TECNICA DE ADICION CONTINUA DE REACTIVO (ACR). DICHA TECNICA ES ESPECIALMENTE INDICIADA PARA REACCIONES RAPIDAS, PRESENTANDOSE COMO ALTERNATIVA DE LA TECNICA DE FLUJO DETENIENDO CON LA VENTAJA DE REQUERIR UNA INSTRUMENTACION CONSIDERABLEMENTE MAS SIMPLE. ESTO SE HA VERIFICADO CON EL USO DE REACCIONES RAPIDAS CON LOS SISTEMAS HIERRO (III)-TIOCIANATO Y ACIDO ASCORBICO-2,6- DICLOROFENOLINDOFENOL CON DTECCION FOTOMETRICA Y EL SISTEMA TIAMINAFERRICIANURO CON DETECCION FLOURIMETRICA CON EXCELENTE RESULTADOS. SE HA APLICADO DICHA TECNICA AL CONTROL DE PARAMETROS CLINICOS Y FARMACOLOGICOS TALES COMO SULFONAMIDAS Y VITAMINAS B12 EN FARMACOS Y SOBRE MERCURIO EN SUERO Y ORINA, RESPECTIVAMENTE TRAS UN DETENIDO ESTUDIO DE LAS DIFERENTES METODOLOGIAS EN QUE SE BASAN Y LA PUESTA A PUNTO DE LOS PROCEDIMIENTOS EXPERIMENTALES CORRESPONDIENTES. LA TECNICA PERMITE LA DETERMINACION CIENETICA SIMULTANEA DIRECTA DE DOS O MAS ESPECIES OBVIANDO LA METODLOGIAS CINETICAS DIFERENCIALES DE TRATAMIENTO MATEMATICO LABORIOSO EN ALGUNOS CASOS. ASI SE HA DESARROLLADO UN METODO PARA LA DETERMINACION SIMULTAEA DE COBRE E HIERRO EN SUEROS. CON EL FIN DE REDUCIR EL CONSUMO DE MUESTRA SE HA DISEÑADO Y CONSTRUIDO UNA MINICAMARA DE REACCION LA CUAL SE ADAPTA FACILMENTE A LA SONDA FORTOMETRICA USADA EN ESTA TECNICA. SE HA HECHO USO ASI MISMO DE LA TECNICA DE VALORACIONES CATATALICAS QUE AUNQUE BASADA EN OTRO PRINCIPIO PERMITE EL CONTROL SEMIAUTOMATICO DE PARAMETROS CON EL USO DEL MISMO DISPOSITIVO INTRUMENTAL. CON ESTA TECNICA SE HAN PUESTO A PUNTO NUEVOS METODOS PARA LA DETERMINACION DE MERCURIO EN FARMACOS Y DE CISTINA Y CISTEINA EN MEZCLAS EN MUESTRAS DE ORINA CON EXCELENTES RESULTADOS.

Autor: MORALES RUBIO ANGEL ENRIQUE.
Año: 1990.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 310B QUIMICA EN MEDIOS ORGANIZADOS.

Resumen: LOS ESTUDIOS REALIZADOS HAN SUPUESTO UNA CONTRIBUCION AL EMPLEO DE LOS HORNOS DE MICROONDAS EN LA QUIMICA ANALITICA EN TRES CAMPOS: LA ACELERACION DE REACCIONES EMPLEADAS COMO ETAPA PREVIA PARA EL ANALISIS DE COMPUESTOS ORGANICOS, TALES COMO LAS BENZODIACEPINAS Y PARA LA DETERMINACION DE AMINOACIDOS EN PROTEINAS, REDUCIENDO DRASTICAMENTE LOS TIEMPOS DE HIDROLISIS CONVENCIONAL Y CONSIGUIENDO BUENOS RENDIMIENTOS. LA DIGESTION, TANTO DE MUESTRAS RICAS EN MATERIA ORGANICA (LODOS DE DEPURADORA), COMO DE MUESTRAS DIFICILMENTE SOLUBLES (CATALIZADORES), DESARROLLANDO UNA METODOLOGIA MUY RAPIDA BASADA EN LA SELECCION DE ACIDOS Y LA ALIMENTACION EN SISTEMAS DE MEDIDA DE SUSPENSIONES DE LAS MUESTRAS PREVIAMENTE DIGERIDAS. EL DISEÑO Y PUESTA A PUNTO DE UNA MUFLA DE MICROONDAS PARA LA CALCINACION DE MUESTRAS OBTENIENDOSE ALTAS TEMPERATURAS EN TIEMPOS MUY CORTOS.

Autor: CARBONELL IZQUIERDO VICENTE FRANCISCO.
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA DE LA UNIVERSIDAD DE VALENCIA..

Resumen: LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE BASA EN EL USO CONJUNTO DE LA TECNICA DE ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO Y LA ESPECTROSCOPIA ATOMICA CON LLAMA. INICIALMENTE SE HA ESTUDIADO CON DETALLE EL ACOPLAMIENTO DE ESTAS DOS TECNICAS CENTRANDOSE EN LA CONSIDERACION SIMULTANEA DEL EFECTO DEL CAUDAL DE PORTADOR Y DEL EMPLEO DE DISTINTOS PORTADORES Y COMPENSADORES DE FLUJO. POSTERIORMENTE SE HAN TRATADO AQUELLOS PROBLEMAS ANALITICOS QUE PODRIAN ENCONTRAR CON EL BINOMIO FIA-ESPECTROSCOPIA ATOMICA UNA MEJORA SUSTANCIAL. CUATRO HAN SIDO LOS PROBLEMAS BASICOS: LA DILUCION EN LINEA, LA INTRODUCCION DE SUSPENSIONES, LA DIGESTION EN LINEA DE MUESTRAS SOLIDAS, BASANDONOS EN EL USO DE SUSPENSIONES Y EN EL EMPLEO DEL HORNO DE MICROONDAS, Y EL EMPLEO DE LA TECNICA DE ADICION DE UN STANDARD. LOS PROBLEMAS ANALITICOS PLANTEADOS HAN SIDO LA DETERMINACION DE FE, AL, CA, MG, NA Y K EN DIVERSOS TIPOS DE MATERIALES CERAMICOS; LA DETERMINACION DIRECTA DE CA, MG, NA Y K EN AGUAS; EL ANALISIS DE CU, MN Y PB EN MUESTRAS DE LODO DE DEPURADORA Y LA DETERMINACION DE FE Y CU EN ACEITES COMESTIBLES; UTILIZANDOSE EN TODOS LOS ESTUDIOS DESARROLLADOS MUESTRAS REALES EN EL CONVENCIMIENTO DE QUE NO SOLO ERA PRECISO PROPONER NUEVOS PROCEDIMIENTOS SINO TAMBIEN DEMOSTRAR QUE ESTOS ERAN DE UTILIDAD PARA LA RESOLUCION DE LOS PROBLEMAS ANALITICOS PLANTEADOS. EL HILO CONDUCTOR DE ESTOS ESTUDIOS LO CONSTITUYE EL EMPLEO DEL ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO Y HA SIDO EN EL DESARROLLO DE MONTAJES APROPIADOS PARA LA RESOLUCION DE PROBLEMAS ANALITICOS DONDE SE HA PRETENDIDO REALIZAR LAS PRINCIPALES APORTACIONES.

Autor: GUTIERREZ DAVILA LUCIANO.
Año: 1989.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA. NUTRICION Y BROMATOLOGIA.

Resumen: EN ESTA TESIS, CUYO OBJETO ES EL ESTUDIO DE DETERMINACIONES ESPECTROFOTOMETRICAS DE SISTEMAS METAL-CROMOFORO SENSIBILIZADAS CON POLIVINILPIRROLIDONA, SE HA EFECTUADO UN AMPLIO ESTUDIO DE LOS SIGUIENTES CROMOFOROS CON DIVERSOS IONES METALICOS: -DETERMINACIONES ESPECTROFOTOMETRICAS CON ALIZARINA S. ESTUDIO DE LOS ELEMENTOS ALUMINIO Y CIRCONIO. -DETERMINACIONES ESPECTROFOTOMETRICAS CON VIOLETA DE PIROCATECOL. ESTUDIO DEL ELEMENTO ESTAÑO. -DETERMINACIONES ESPECTROFOTOMETRICAS CON ROJO DE BROMOPIROGALOL. ESTUDIO DE LOS ELEMENTOS ALUMINIO, MOLIBDENO Y VOLFRAMIO. LA PRESENTE MEMORIA COMPRENDE EL ESTUDIO DETALLADO DE LOS SISTEMAS ANTERIORMENTE CITADOS MEDIANTE ESPECTROFOTOMETRIA CONVENCIONAL, ASI COMO LA UTILIZACION DE LA ESPECTROFOTOMETRIA DE DERIVADAS CON EL FIN DE AUMENTAR LA SENSIBILIDAD DE LOS SISTEMAS. ASIMISMO, SE HA HECHO UNA EXPLORACION DE LAS POSIBILIDADES ANALITICAS DE LOS SISTEMAS OBJETO DE ESTUDIO ENCAMINADA A LA DETERMINACION SIMULTANEA DE ELEMENTOS EN MUESTRAS SINTETICAS Y LA APLICACION DE LOS METODOS PROPUESTOS A LA DETERMINACION SIMULTANEA DE ELEMENTOS EN MUESTRAS SINTETICAS Y LA APLICACION DE LOS METODOS PROPUESTOS A LA DETERMINACION DE ELEMENTOS EN MUESTRAS REALES.

Autor: SOLER HERNANDEZ M. DOLORES.
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA FACULTAD DE QUIMICAS. UNIVERSIDAD DE VALENCIA (BURJASOT).

Resumen: SE HAN SINTETIZADO POR PRIMERA VEZ LA ETILENTETRACARBAMIDOXIMA Y LA ETILENBIS (CARBIMIDODIOXIMA). EN PRIMER LUGAR SE HAN IDENTIFICADO POR ANALISIS ELEMENTAL Y POR SUS ESPECTROS INFRARROJOS. SE HAN DETERMINADO ALGUNAS DE SUS CARACTERISTICAS FISICAS, COMO SOLUBILIDAD, CURVA TERMOGRAVIMETRICA Y ESTABILIDAD. LA ESTABILIDAD HA SIDO ESTUDIADA POR MEDIO DE LOS ESPECTROS ULTRA-VIOLETA. ASIMISMO EN EL CAMPO ULTRA-VIOLETA SE HAN DETERMINADO EL TIPO DE TRANSICION CORRESPONDIENTE A CADA BANDA DEL ESPECTRO DE CADA UNA DE LAS SUSTANCIAS. SE HAN DETERMINADO ESPECTROFOTOMETRICAMENTE 7 CONSTANTES DE PROTONACION (4 DE LA PRIMERA SUSTANCIA Y 3 DE LA SEGUNDA) PARA PODER HACERLO SE HA PUESTO A PUNTO UN METODO MATEMATICO PARA DETERMINAR 4 PARAMETROS Y SUS ERRORES. SE HA REALIZADO EL ESTUDIO DE SU REACCIONABILIDAD Y SENSIBILIDAD EN LOS DISTINTOS MEDIOS DE ACIDEZ CON 54 IONES METALICOS. SE ESTUDIAN LOS COMPLEJOS DE LA ETILENTETRACARBAMIDOXIMA CON LA, PR Y ND. Y POR ULTIMO SE APLICA EL ESTUDIO DE ESTOS COMPLEJOS A LA DETERMINACION DE ND EN UNA MUESTRA INDUSTRIAL Y DEL PR EN UN PIGMENTO CERAMICO.

Autor: CERVANTES OCAÑA DIEGO.
Año: 1988.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: COLEGIO UNIVERSITARIO DE ALMERIA. DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA..

Autor: GENE TORRABADELLA JORDI.
Año: 1988.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA..

Resumen: EL OBJETO DEL TRABAJO SE CENTRA EN EL ESTUDIO DE LA CAPACIDAD DE LA TECNICA DE ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO EN LA MULTIDETERMINACION SIMULTANEA DE MEZCLAS, A PARTIR DE LAS MEDIDAS CON UN ESPECTROFOTOMETRO DE DIODOS EN LINEA QUE ACTUA COMO SISTEMA DE MULTIDETECCION. SE HAN DISEÑADO TRES METODOS MATEMATICOS PARA EL ANALISIS DE MULTICOMPONENTES A PARTIR DE SEÑALES ESPECTROFOTOMETRICAS: EL METODO DE ANALISIS POR REGRESION LINEAL EN MULTIPLES LONGITUDES DE ONDA (MLRA), EL METODO DE ANALISIS POR REGRESION LINEAL MULTIPLE (REGMUL) Y UNA MODIFICACION DEL METODO DE OPTIMIZACION SIMPLEX. LOS TRES METODOS SE HAN APLICADO A LA RESOLUCION DE MEZCLAS BINARIAS DE COLORANTES. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SON BUENOS E INDEPENDIENTES DEL GRADO DE SOLAPAMIENTO ESPECTRAL EXISTENTE. DICHOS RESULTADOS SON COMPARABLES A LOS OBTENIDOS MEDIANTE EL PROGRAMA DE ANALISIS DE MULTICOMPONENTES (MA) SUMINISTRADO POR EL PROPIO SOFTWARE DEL ESPECTROFOTOMETRO. EL ESPECTROFOTOMETRO DE DIODOS EN LINEA SE HA ACOPLADO COMO DETECTOR DE UN SISTEMA DE ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO (FIA). TODOS LOS ESPECTROS SON REGISTRADOS CON GRAN REPRODUCIBILIDAD MEDIANTE EL PROGRAMA FIAREC1. UN SISTEMA FIA DE UN SOLO CANAL PERMITE LA MULTIDETERMINACION SIMULTANEA DE COMPONENTES ACTIVOS FARMACEUTICOS. LA RESOLUCION DE MEZCLAS SINTETICAS BINARIAS, TERNARIAS Y CUATERNARIAS, APLICANDO EL PROGRAMA M. TANTO A LOS ESPECTROS DE ABSORBANCIA COMO DE DERIVADAS OBTIENE ERRORES RELATIVOS MAXIMOS DEL ORDEN DEL 3%. ESTE METODO ANALITICO SE HA APLICADO A LA DETERMINACION DE LOS CUATRO COMPONENTES ACTIVOS DEL PREPARADO FARMACEUTICO COMERCIAL NETHAPRIN. POSTERIORMENTE UN SISTEMA FIA DE COMBINACION DE ZONAS POSIBILITA LA MULTIDETERMINACION SIMULTANEA DE MEZCLAS DE IONES METALICOS UTILIZANDO EL REACTIVO ARSENAZO III. SE HA ESTUDIADO LA RESOLUCION DE MEZCLAS CALCIO-MAGNESIO A PH 8,5 (APLICANDOSE A MUESTRAS REALES DE AGUAS), Y LA RESOLUCION DE MEZCLAS DE ELEMENTOS DE LAS TIERRAS RARAS A PH=4,0 OBTENIENDO RESULTADOS MUY SATISFACTORIOS.

Autor: MAURI AUCEJO ADELA DE LOS REYES.
Año: 1988.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA DE LA UNIVERSIDAD DE VALENCIA, DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA.

Resumen: SE ESTUDIAN LAS POSIBILIDADES DE LA INTRODUCCION DE MUESTRAS EN FASE VAPOR PARA EL ANALISIS POR ABSORCION ATOMICA CON LLAMA. SE HAN DISEÑADO DOS TIPOS DE REACTORES PARA LA VOLATILIZACION DE LAS MUESTRAS PREVIAMENTE A SU INTRODUCCION EN EL SISTEMA DE ATOMIZACION, COMPARANDO SU EFECTIVIDAD TANTO EN LA INTRODUCCION DE LAS MUESTRAS A TRAVES DEL NEBULIZADOR COMO EMPLEANDO UNA CELDA DE CUARZO. LA INFLUENCIA DE LOS PARAMETROS INSTRUMENTALES SOBRE LAS SEÑALES DE ABSORBANCIA OBTENIDAS SE HA ESTUDIADO EMPLEANDO UNA SERIE DE B DICETONATOS DE COBALTO. ENTRE LOS LOGROS DE LA TESIS REALIZADA CABE DESTACAR EL DESARROLLO DE METODOS ANALITICOS PARA LA DETERMINACION DE MANGANESO Y PLOMO EN GASOLINAS Y LA ESPECIACION DE LOS ADITIVOS DE PLOMO TETRAETILO Y PLOMO TETRAMETILO EN MUESTRAS SINTETICAS Y MUESTRAS REALES. ADICIONALMENTE SE HAN ESTUDIADO LAS CONDICIONES DE INTRODUCCION DE ALQUILDERIVADOS DE ESTAÑO EN LA LLAMA Y EN CELDA DE CUARZO DESARROLLANDO UN METODO PARA LA DETERMINACION DE ESTAÑO TOTAL EN MEZCLAS DE TETRAMETILO Y TETRAETILO.

Autor: QUEJIDO CABEZAS ALBERTO JOSE.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA- FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS-UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..

Resumen: LA APLICACION DE LAS TECNICAS QUIMIOMETRICAS AL ESTUDIO DE LOS SISTEMAS ANALITICOS PERMITE EVALUAR LOS PARAMETROS OPTIMOS PARA EL DESARROLLO DEL METODO ANALITICO ESPECTROFOTOMETRICOS. SE HA LLEVADO A CABO EL ESTUDIO ESPECTROFOTOMETRICO DE LA REACCION DEL ION CR(VI) CON DOS REACTIVOS DERIVADOS DE XANTENO: FENILFLUORONA Y 3-PIRIDILFLUORONA. SE HA ESTUDIADO LA ESTABILIDAD DE LAS SOLUCIONES DE AMBOS REACTIVOS EN DIFERENTES DISOLVENTES Y CONDICIONES. LA REACCION DE AMBOS COLORANTES CON CR(VI) CONDUCE A LA FORMACION DE COMPUESTOS DE ASOCIACION IONICA POCO DISOCIADOS DE ESTEQUIOMETRIA PREFERENTE 1:1. LA FUNCION DE RESPUESTA DEL SISTEMA OBTENIDO MEDIANTE REGRESION MULTIPLE PERMITE LA OPTIMIZACION DEL METODO MEDIANTE TECNICAS SENCILLAS. LA APLICACION DEL ANALISIS DEL FACTOR PONE DE MANIFIESTO EL NUMERO DE ESPECIES EN SOLUCION Y LA RELACION MUTUA DE LAS VARIABLES QUE AFECTAN A LA MEDIDA ESPECTROFOTOMETRICA. SE HA EFECTUADO EL ESTUDIO MULTIVARIANTE DE LAS INTERFERENCIAS SOBRE AMBAS REACCIONES, UTILIZANDO DOS MAGNITUDES PARA EVALUAR EL GRADO DE INTERFERENCIA: LA ABSORTIVIDAD MOLAR DE LA ESPECIE EXTRAÑA Y LA ELASTICIDAD DEL SISTEMA. LAS TECNICAS DE RECONOCIMIENTO DE MODELOS APLICADOS A DICHO ESTUDIO INDICAN LA VALIDEZ DE LA ELASTICIDAD COMO PARAMETRO OBJETIVO PARA DECIDIR ACERCA DE LA SELECTIVIDAD DE LOS METODOS. SE HAN APLICADO LAS DOS REACCIONES PARA LA DETERMINACION DE CROMO EN ACEROS Y EN MATERIALES GEOLOGICOS, CALCULANDO LA EFICIENCIA DE DICHOS METODOS EN RELACION A LA TECNICA DE ESPECTROSCOPIA DE PLASMA.

Autor: VIEITES BAPTISTA DE SOUSA JUAN.
Año: 1988.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA NUTRICION Y BROMATOLOGIA COLEGIO UNIVERSITARIO DE VIGO. .

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO COMPRENDIO EL ESTUDIO COMPARATIVO DE DIFERENTES PROCEDIMIENTOS DE DESTRUCCION DE MATERIA ORGANICA (VIA SECA Y VIA HUMEDA EN RECIPIENTES CERRADOS Y ABIERTOS). EL ESTUDIO SIRVIO PARA RELACIONAR EL METODO DE PUESTA EN DISOLUCION MAS RAPIDO SIGUIENDO SIEMPRE CRITERIOS FIABLES, PARA ABORDAR LA DETERMINACION DEL CONTENIDO TOTAL Y EN ALGUN CASO DE RELACION, DE LOS ELEMENTOS TRAZA SIGUIENTES: HG, PB, CD, ZN, CU, FE, AS Y SN; UTILIZANDO COMO ETAPA DE MEDIDA LA ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA DE VAPOR FRIO (HG), LA DE LLAMA (PARA LOS RESTANTES ELEMENTOS, EXCEPTO DEL AS), Y LA ESPECTROFOTOMETRIA VISIBLE (AS). ASIMISMO, SE CONSIDERO A LOS PRODUCTOS DE LA PESCA: EN FRESCO, CONGELADOS, EN CONSERVA Y EN SEMICONSERVA; COMO MUY APROPIADOS PARA SERVIR DE BASE DEL PRESENTE ESTUDIO; OBTENIENDOSE EN LA MAYORIA DE LOS CASOS CONTENIDOS QUE CUMPLEN CON LA LEGISLACION VIGENTE.

Autor: YBAÑEZ CARRION NIEVES.
Año: 1988.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: INSTITUTO DE AGROQUIMICA Y TECNOLOGIA DE ALIMENTOS (CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS).

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA EVOLUCION DE LOS CONTENIDOS DE CADMIO, COBRE, PLOMO Y ZINC EN DOS LINEAS DE FABRICACION DE PRODUCTOS CARNICOS COCIDOS: JAMON COCIDO Y PASTA DE HIGADO. PARA ELLO, SE HAN PUESTO A PUNTO SIETE METODOS ANALITICOS PARA LA DETERMINACION DE LOS CUATRO ELEMENTOS (CONJUNTAMENTE) POR ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION ATOMICA CON LLAMA EN : CARNES FRESCAS, PRODUCTOS CARNICOS, HIGADOS ANIMALES, GRASAS ANIMALES, SAL ALIMENTICIA, AGUAS POTABLES Y SALMUERAS ALIMENTICIAS, DE LOS QUE SE HAN EVALUADO SUS CARACTERISTICAS ANALITICAS, SENSIBILIDAD, LIMITE DE DETECCION, PRECISION Y EXACTITUD. SE HA PROCEDIDO A UNA PROSPECCION DE LOS NIVELES DE LOS CONTENIDOS METALICOS EN PRODUCTOS CARNICOS COCIDOS DEL MERCADO ESPAÑOL. NO SE HAN DETECTADO MODIFICACIONES EN LOS CONTENIDOS DEL JAMON DE CERDO DURANTE EL PROCESO DE INDUSTRALIZACION. Y SE HA DETECTADO UNA REDUCCION DE LOS CONTENIDOS APORTADOS POR EL HIGADO, COMO CONSECUENCIA DEL EFECTO DE DILUCION QUE PRODUCE LA PAPADA DE CERDO EN LA LINEA DE FABRICACION DE LA PASTA DE HIGADO. SE HAN CONFIRMADO LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN EL ESTUDIO DE LAS DOS LINEAS DE ELABORACION INDUSTRIAL POR COMPARACION, EN CADA CASO, CON LOS CONTENIDOS ENCONTRADOS EN LOS PRODUCTOS FINALES DE OTRAS TRES LINEAS DE FABRICACION DE DIFERENTES MARCAS COMERCIALES.