ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION, 7

Autor: GALINDO MARTIN LUIS RAFAEL.
Año: 1981.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA DE LA UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA.

Resumen: SE SINTETIZAN AMBOS REACTIVOS PURIFICACION Y CARACTERIZACION. REACCIONABILIDAD. SE DETERMINAN LAS CONSTANTES ACIDO-BASE DE LOS REACTIVOS POR METODOS GRAFICOS Y NUMERICOS ESPECTROFOTOMETRICOS Y POTENCIOMETRICOS. SE DETERMINAN GRAFICAMENTE Y NUMERICAMENTE LAS CONSTANTES DE COMPLEJACION DE AMBOS REACTIVOS CON LOS IONES METALICOS CU(II) NI(II) CO(II) CD(II) Y MG(II) USANDO LOS DATOS ESPECTROFOTOMETRICOS Y POTENCIOMETRICOS CORRESPONDIENTES.

Autor: GRACIA VILLODRES EDUARDO DE.
Año: 1981.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Autor: JIMENEZ MORENO FRANCISCO.
Año: 1981.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA.

Resumen: 1.- SE SINTETIZAN LOS REACTIVOS 4-(4 -METIL-2 -TIAZOLILAZOL-2-METILRESORCINOL 3-(1 H-1 2 4 -TRIAZOLIL-3 -AZOL-2-METIL-RERCINOL Y 3 (1 H-1 2 4 -TRIAZOLIL-3 -AZO)-2 6-DIAMINO-TOLUENO Y SE DETERMINAN POR METODOS ESPECTROFOTOMETRICOS LAS CONSTANTES DE ACIDES. 2.- SE ESTUDIAN LAS REACCIONES DE COMPLEJACION ENTRE EL VANACIO CINC Y COBALTO CON LOS REACTIVOS SINTETIZADOS. 3.- SE DETERMINAN POR ANALISIS GRAFICO DE LAS CURVAS ABSORBANCIA -PH LOS VALORES DE LAS CONSTANTES DE FORMACION DE LOS COMPLEJOS CITADOS. 4.- SE ESTUDIA CINETICAMENTE LA REACCION DE DESPLAZAMIENTO DEL ZU(II)-MTAMR POR DCTAS.-LOS METODOS PROPUESTOS SE APLICAN A LA DETERMINACION DE VANADIO COBALTO EN DIFERENTES TIPOS DE ACEROS Y CATALIZADORES Y A LA DETERMINACION DE CINC EN AGUAS POTABLES.

Autor: MINGORANCE ALVAREZ M. DOLORES.
Año: 1981.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: ESTACION EXPERIMENTAL DEL ZAIDIN DEL C.S.I.C..

Resumen: SE HA DISEÑADO UN METODO ANALITICO PARA LA DETERMINACION DE MICRONUTRIENTES EN MUESTRAS VEGETALES SIN MINERALIZACION PREVIA DE LA MUESTRA. PARA ELLO SE PREPARO UNA SUSPENSION DE LA MISMA PREVIAMENTE SECA Y MOLIDA HASTA POLVO IMPALPABLE EN AGUA BIDESTILADA Y SE INYECTO DIRECTAMENTE EN EL HORNO DE GRAFITO. SE ESTUDIARON LOS PARAMETROS INSTRUMENTALES DE CADA UNA DE LAS ETAPAS EFECTOS INTERFERENTES CAUSADOS POR ELEMENTOS SIEMPRE PRESENTES EN LOS VEGETALES (CA MG K Y NA) EXACTITUD Y PRECISION. SE APLICO A LA DETERMINACION DE FE CU Y MN EN MUESTRAS FOLIARES DE DIFERENTES ESPECIES VEGETALES.

Autor: RODRIGUEZ MARTINEZ MANUEL M..
Año: 1981.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS .

Autor: FONT PEREZ GUILLERMINA.
Año: 1979.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA DE LA UNIVERSIDAD LITERARIA DE VALENCIA.

Resumen: PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO DE REACCION MAS CUANTITATIVAMENTE EXTRAIBLE EN DISOLVENTES POCO POLARES Y DE COEFICIENTE DE ABSORTIVIDAD MOLAR MAS ELEVADO EN EL ULTRAVIOLETA QUE EL DEL FENOL SE LLEVARON A CABO ENSAYOS EMPLEANDO COMO REACTIVOS BROMO N-BROMOSUCCINIMIDA MONOCLORURO DE IODO Y MONOBROMURO DE IODO ENTRE OTROS. PARA LA ELIMINACION DEL EXCESO DE REACTIVO SE ENSAYARON DIVERSOS REDUCTORES Y COMO DISOLVENTE PARA LA EXTRACCION CICLOHEXANO EN BASE A EXPERIENCIAS ANTERIORES. EL MONOBROMURO DE IODO ES EL REACTIVO QUE MEJORES POSIBILIDADES ANALITICAS OFRECE PARA LA DETERMINACION DE FENOL POR LA ALTA SENSIBILIDAD DE SU REACCION. DE LOS REDUCTORES ENSAYADOS SULFATO DE HIDRAZINA ERA EL MAS IDONEO PARA LA ELIMINACION DEL EXCESO DE REACTIVO. LA REACCION TIENE LUGAR A PH ACIDO SIENDO LA CONCENTRACION OPTIMA DE ACIDO CLORHIDRICO DE 0 02 M A 0 05 M. LA LEY DE BEER SE CUMPLE ACEPTABLEMENTE ENTRE 8 Y 160 PPB.

Autor: MAÑES VINUESA JORGE.
Año: 1979.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA DE LA UNIVERSIDAD LITERARIA DE VALENCIA.

Resumen: HA SIDO REALIZADO UN ESTUDIO COMPARATIVO ENTRE NARANJA II NARANJA DE METILO AZUL DE BROMOTIMOL Y OTROS COLORANTES SULFONICOS A FIN DE SELECCIONAR LOS MAS IDONEOS PARA LA DETERMINACION DE BAJAS CONCENTRACIONES DE ESTRICNINA ERGOTAMINA QUININA ESPARTEINA ATROPINA COCAINA PAPAVERINA PILOCARPINA Y MORFINA POR EL METODO DE LA EXTRACCION DEL PAR IONICO. SELECCIONANDOSE PARA ELLO EL DISOLVENTE MAS EFECTIVO PARA LA EXTRACCION DEL PRODUCTO DE REACCION EL MARGEN DE PH UTILIZABLE Y LA CONCENTRACION MAS IDONEA DE COLORANTE PARA LA DETERMINACION DE CADA ALCALOIDE. TAMBIEN SE ESTUDIARON LAS LEYES DE BEER LA EXTRACCIONABILIDAD PARA DIFERENTES PROPORCIONES DE DISOLUCION DE ALCALOIDE Y CLOROFORMO INTERFERENCIAS ESTEQUIOMETRIA DE LA REACCION CONSTANTES CONDICIONALES DE EXTRACCION Y COEFIENTES DE EXTINCION MOLAR.

Autor: ROJAS MUÑOZ JOSE.
Año: 1979.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: SE HAN SINTETIZADO LA MONO Y DITIOSEMICARBAZONA DERIVADAS DE LA 2-HIDROXI-3-METIL-CICLOPENTEN-2-ONA Y ESTUDIADO SUS CARACTERISTICAS ANALITICAS. ESTABLECIDAS LAS CONDICIONES OPTIMAS DE REACCION PARA LAS REACCIONES DE FORMACION DE LOS COMPLEJOS DE FE(II) CON LA MONOTIOSENICARBAZONA Y DE ZN(II) CD(II) HG(I) CU(I) CO(II) Y BI(III) CON LA DITIOSEMICASBAZONA SE HAN ESTABLECIDO LOS CORRESPONDIENTES METODOS PARA LA DETERMINACION POTOMETRICA DE LOS DIFERENTES IONES CON LA MONO Y DITIOSEMICARBAZONA. SE HA LLEVADO A CABO UN EXHAUSTIVO ESTUDIO DE LA ELIMINACION DE INTERFERENCIAS EN LAS DISTINTAS SOTOMETRIAS Y RESUELTO LAS DIFERENTES MEZCLAS DE LOS ZN CD AG BI CU Y CO CON LA DITIOSEMICARBAZONA. SE HA PUESTO A PUNTOUN PROGRAMA GENERAL SE CALCULO PARA LA DETERMINACION DE LA CONSTANTE APARENTE DE ESTABILIDAD DE UN COMPLEJO DE ESTEQUIOMETRIA CONOCIDA Y ESTABLECIDO UN NUEVO METODO PARA LA DETERMINACION DE LA ESTEQUIOMETRIA DE UN COMPLEJO.

Autor: BERMEJO BARRERA ADELA.
Año: 1978.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA.

Resumen: SE ESTUDIA LA CONTAMINACION POR PLOMO EN LA PROVINCIA DE LA CORUÑA. SE ANALIZARON 235 MUESTRAS DE AGUAS POTABLES OBTENIENDOSE UN VALOR MEDIO DE CONCENTRACION DE 0 16 PPM; LA PRINCIPAL FUENTE DE CONTAMINACION SON LAS TUBERIAS. SE ANALIZARON 172 MUESTRAS DE ALIMENTOS ENCONTRANDOSE UNA CONCENTRACION MEDIA DE 0 22 PPM; LAS PRINCIPALES FUENTES DE CONTAMINACION SON LOS RECIPIENTES Y ENVASES UTILIZADOS EN SU COMERCIALIZACION. SE CALCULO UNA INGESTION DIARIA MEDIA DE PLOMO DE 300-400 UG PARA UN ADULTO Y DE 300 UG PARA UN NIÑO. SE ANALIZARON 308 MUESTRAS DE ORINA DE NIÑOS ENCONTRANDOSE UN 7 14% DE NIÑOS CON NIVELES PATOLOGICOS. NO SE HA ENCONTRADO UN FACTOR DECISIVO EN LA INTOXICACION POR PLOMO DE LOS NIÑOS DE LA PROVINCIA DE LA CORUÑA. POR ULTIMO SE HAN ANALIZADO 8 MUESTRAS DE TRABAJADORES EXPUESTOS AL PLOMO ENCONTRANDO QUE SOLO DOS DE ELLAS POSEEN VALORES ELEVADOS DE PLOMO EN ORINA. NO SE ENCONTRO CORRELACCION ENTRE EL NIVEL DE PLOMO Y EL ALA.

Autor: GARGALLO RODRIGUEZ ANTONIO.
Año: 1978.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA (F. CIENCIAS UNIVERSIDAD AUTONOMA. BARCELONA)..

Autor: ALONSO PICON JOSE FRANCISCO.
Año: 1977.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA.

Resumen: UNO DE LOS GRANDES PROBLEMAS QUE PRESENTA LA E.A.A. SON LAS INTERFERENCIAS Y FUNDAMENTALMENTE LAS DE ORIGEN QUIMICO. PARA ELIMINARLAS SE DISPONEN DE DOS METODOS: A) EL USO DE ELEMENTOS RELEASING Y B) EL USO DE REGULADORES ESPECTROFOTOMETRICOS. EN EL PRESENTE TRABAJO SE ESTUDIA LA POSIBILIDAD DE USAR REGULADORES ESPECTROFOTOMETRICOS DEL TIPO DEL AEDT Y ANALOGOS PARA ELIMINAR LAS INTERFERENCIAS QUIMICAS CAUSADAS POR 50 IONES DIFERENTES EN LA DETERMINACION DE COBRE (II) HIERRO (III) Y NIQUEL (II). DE LOS ESTUDIOS REALIZADOS EN EL TRABAJO SE CONCLUYE QUE CON EL USO DE AEGT (ACIDO ETILEN GLICOL-BIS-BETA AMINO ETIL ETER-N-N'-TERTRAACETICO) COMO REGULADOR ESPECTROFOTOMETRICO SE ELIMINABAN LA MAYOR PARTE DE LAS INTERFERENCIAS IONICAS QUE SE PRODUCIAN EN LA DETERMINACION DE CU (II) NI (II) E FE (III).

Autor: FERNANDEZ SOLIS JOSE M..
Año: 1977.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA.

Resumen: SE HA LLEVADO A CABO LA SINTESIS DE LA 1 2-PROPILEN DIAMINO TETRACETAMIDA (A4-MAEDT) Y SE HAN ESTUDIADO LOS COMPLEJOS QUE FORMA CON COBRE (II) COBALTO (III) Y HIERRO (III). TAMBIEN SE ESTUDIO EL QUELATO HIERRO (III)-1 2-PROPILEN DIAMINO TETRAACETICO (MAEDT). SE PROPONEN TRES NUEVOS METODOS QUE UTILIZANDO LA A4-MAEDT PERMITEN LA DETERMINACION ESPECTROFOTOMETRICA DE COBALTO (III) HIERRO (III) Y COBRE (II) EL ULTIMO DE LOS CUALES SE APLICO A LA DETERMINACION DE COBRE EN UN MINERAL PIRITICO. ASIMISMO SE PUSO A PUNTO OTRO PROCEDIMIENTO ESPECTROFOTOMETRICO PARA LA DETERMINACION DE HIERRO (III) CON MAEDT QUE SE APLICO A LA DETERMINACION DE HIERRO EN TALCOS.

Autor: GONZALEZ BALAIRON MERCEDES .
Año: 1977.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Resumen: SE ESTUDIA EL COMPORTAMIENTO Y LA INTERACCION CON LOS IONES METALICOS DE LA BI-(4-FENIL-3-TIOSEMICARBAZONA) DEL DIPIRIDILGLUOXAL. SE SINTETIZA EL NUEVO REACTIVO ESTUDIANDOSE SU SOLUBILIDAD CARACTERISITICAS ESPECTRALES ESTABILIDAD Y CONSTTANTES DE DISOCIACION. SE INVESTIGA LA INTERACCION ION-METALICO-REACTIVO CON UN ESTUDIO ESPECTROFOTOMETRICO DE CADA UNO DE LOS EQUILIBRIOS DE COMPLEJACION QUE TIENEN LUGAR Y QUE COMPRENDEN ESPECTROS DE ABSORCION UV-V ESTABILIDAD INFLUENCIA DE LAS DISTINTAS VARIABLES CALCULO DE LOS COEFICIENTES DE ABSORTIVIDAD MOLAR Y NATURALEZA DE LOS QUELATOS ORIGINADOS. SE HAN SELECCIONADO ALGUNAS DE ESAS REACCIONES PARA EMPLEARLAS EN EL ESTABLECIMIENTO DE TECNICAS FOTOMETRICAS DE ANALISIS CUANTITATIVO. SE PONEN A PUNTO DICHAS TECNICAS PARA ZN(II) CD(II) CU(II) NI(II) CO(II) Y FE(II) INVESTIGANDOSE LA SEGURIADAD PRECISION E INTERFERENCIAS DE CADA METODO CONCLUYENDOSE CON CIERTAS APLICACIONES COMO LA RESOLUCION DE MEZCLAS DE CATIONES.

Autor: LORENZO FERREIRA ROSA ANTONIA.
Año: 1977.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LAS APLICACIONES ANALITICAS DE LOS ACIDOS: HEXAMETILENDIAMINO N N N' N' TETRAACETICO (AHDT) ETILENDIAMINO N N' DIACETICO N N' ALFA ALFA' DIPROPIONICO (AEDDADP) Y M-XILILENODIAMINO N N N' N' TETRAACETICO. SE PROPONEN NUEVOS METODOS PARA LA DETERMINACION ESPECTROFOTOMETRICA DE COBALTO (II) CON AHDT Y AEDDADP Y DE COBRE (II) CON AHDT AM-XDT Y AEDDADP. EN ESTE ULTIMO SE APLICA EL METODO A LA DETERMINACION DE COBRE EN MINERALES PIRITICOS.

Autor: NOZAL NALDA M. JESUS.
Año: 1977.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: EN EL DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..

Resumen: EL OBJETO DEL PRESENTE TRABAJO HA SIDO LA PUESTA A PUNTO DE LOS METODOS NECESARIOS PARA DETERMINAR FE CU MN ZN PB CA MG NA K HG F-Y CN- EN VINOS. PARA ELLO SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA QUE EL ETANOL Y OTROS COMPUESTOS ORGANICOS TIENEN SOBRE LOS METODOS DE DETERMINACION SE HA COMPROBADO QUE CONDUCEN A ERRORES CONSIDERABLES LO QUE HA IMPLICADO EL TENER QUE SOMETER LAS MUESTRAS A UNA MINERALIZACION QUE SE HA EFECTUADO POR MEDIO DE UNA DESTILACION A VACIO PARCIAL SIMULTANEA CON UN ATAQUE SULFONITRICO CON REPOSICION CONSTANTE DEL ACIDO NITRICO. UNA VEZ ALIMINADAS LAS MATERIAS ORGANICAS SE HAN PUESTO A PUNTO LAS TECNICAS INSTRUMENTALES (ABSORCION ATOMICA FOTOMETRIA DE LLAMA Y POTENCIOMETRIA CON ELECTRODOS SELECTIVOS) ESTUDIANDO TAMBIEN LAS POSIBLES INTERFERENCIAS Y SU FORMA DE CORREGIRLAS. POR ULTIMO SE HAN APLICADO A VINOS DE LA COMARCA DE DISTINTA COLORACION Y TRATAMIENTOS SACANDO ENTRE OTRAS LA CONCLUSION DE LA IMPOSIBILIDAD DE REALIZAR DIRECTAMENTE LA DETERMINACION.

Autor: OTERO HERMIDA JOSE ANTONIO.
Año: 1977.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA.

Resumen: SE PROPONE UN METODO CATALITICO SENSIBLE EXACTO Y RAPIDO PARA LA DETERMINACION DE VANDIO EN AGUA DE MAR. EL VANADIO SE EXTRAE CON DISOLUCION DE OXINA EN CLOROFORMO A PH 4.0 EL COMPLEJO V-8-HIDROXIQUINOLEINA SE DESTRUYE A PH 9.4 Y EL VANADIO SE DETERMINA EN LA FASE ACUOSA POR EL METODO CATALITICO. LA RECUPERACION ES SUPERIOR AL 95%. LA DESVIACION ESTANDARD ES DE +-0.1 UG/1 SE APLICA EL METODO PROPUESTO A LA DETERMINACION DE VANDIO EN LAS COSTAS GALLEGAS. SE OBTIENE LA DESTRIBUCION DE ESTE ELEMENTO EN LA ZONA DE ESTUDIO.

Autor: BELARRA PIEDRAFITA MIGUEL ANGEL.
Año: 1976.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS .

Resumen: SE HAN DETERMINADO LAS CONDICIONES OPTIMAS DE DETECCION DE MOLIBDENO POR EAA EN LLAMA AIRE-ACETILENO Y N2O-ACETILENO. SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS MISCIBLES CON EL AGUA (METANOL Y ACETONA) COMPROBANDO QUE AUMENTAN LA SENSIBILIDAD. SE HA ESTABLECIDO LA INTERFERENCIA DE VARIOS ACIDOS SOBRE LA ABSORBENCIA DEL MOLIBDENO. HEMOS DESARROLLADO UN METODO DE EXTRACCION UTILIZANDO ACFA-BENZOINOXIMA COMO REACTIVO Y METIL-ISOBUTIL-CETONA COMO EXTRACTANTE. EL METODO SUMAMENTE SENSIBLE SE HA APLICADO A LA DETERMINACION DE MOLIBDENO EN ACEROS Y PLANTAS. HEMOS DESARROLLADO UN METODO INDIRECTO PARA LA DETERMINACION DE URCANO MEDIANTE FORMACION DEL HETEROPOLIACIDO DEL BINARIO FOSFOMOLIBDICO Y DEL MOLIBDATO LIBRE. EL METODO DESARROLLADO TIENE UNA SENSIBILIDAD MAYOR QUE EL METODO INDIRECTO

Autor: GARCIA ASUERO AGUSTIN.
Año: 1976.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA..

Autor: GOMEZ ALEIXANDRE FERNANDEZ CRISTINA.
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE ESTRUCTURA MOLECULAR Y ESPECTROSCOPIA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HAN OBTENIDO EXPRESIONES PARA LOS ESPECTROS DE ABSORCION Y REFLEXION DE LAMINAS PLANO PARALELAS DE CRISTALES ANISOTROPOS ABSORBENTE PARA EL CASO DE INCIDENCIA NORMAL. ESTAS EXPRESIONES SON VALIDAS PARA TODOS LOS SISTEMAS CRISTALOGRAFICOS Y PARA CUALQUIER ORIENTACION DE LA LAMINA RESPECTO DE LOS EJES DEL CRISTAL.

Autor: GONZALEZ PORTAL AURORA.
Año: 1976.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.- DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA..

Resumen: SE PROPONEN NUEVOS PROCEDIMIENTOS ANALITICOS PARA LA DETERMINACION ESPECTROFOTOMETRICA DE COBRE (II) VANADIO (IV) HIERRO (III) Y COBALTO (III) UTIZANDO EL ACIDO MUCICO COMO AGENTE CROMOGENICO DETERMINANDOSE A SU VEZ LA ESTEQUIOMETRIA DE LOS SISTEMAS ESTUDIADOS