ESPECTROSCOPIA DE EMISION, 3

Autor: LABORDA GARCIA FRANCISCO.
Año: 1990.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HAN ESTUDIADO: - EL ACOPLAMIENTO ENTRE CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA PRESION Y ESPECTROMETRIA DE EMISION ATOMICA MEDIANTE PLASMAS ICP; COMPARANDOSE LA UTILIZACION DE LA NEBULIZACION NEUMATICA CONVENCIONAL CON LA NEBULIZACION MEDIANTE VAPORIZADOR TERMO-SPAY. - EL ACOPLAMIENTO ENTRE CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA PRESION Y ESPECTROMETRIA DE ABSORCION ATOMICA MEDIANTE HORNO DE GRAFITO, UTILIZANDOSE UN SISTEMA INDIRECTO DE MUESTREO DEL EFLUENTE CROMATOGRAFICO. ESTOS ESTUDIOS SE HAN APLICADO A LA ESPECIACION DE DISTINTAS ESPECIES, ORGANICAS E INORGANICAS, DE SELENIO. ASIMISMO SE HA DESARROLLADO UN METODO DIRECTO DE ANALISIS DE SELENIO EN ORINA HUMANA MEDIANTE ESPECTROMETRIA DE ABSORCION ATOMICA POR HORNO DE GRAFITO, UTILIZANDO PLATAFORMA L'VOV Y CORRECION DE ABSORCION INESPECIFICA POR EFECTO ZEEMAN, CON LA FINALIDAD DE DISPONER DE UN METODO DE ANALISIS DE SELENIO TOTAL EN ORINA HUMANA.

Autor: BARRIO MARTIN SANTIAGO DEL.
Año: 1989.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
Centro de lectura: INGENIEROS DE MINAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INSTITUTO TECNOLOGICO GEOMINERO DE ESPAÑA.

Resumen: LA MEMORIA DESCRIBE LA INVESTIGACION DESARROLLADA PARA ABORDAR EL ANALISIS MULTIELEMENTAL SIMULTANEO DE MATERIALES GEOLOGICOS POR ESPECTROMETRIA DE PLASMA ACOPLADO POR INDUCCION.EN UNA PRIMERA ETAPA SE HA EFECTUADO UN ESTUDIO TEORICO Y EXPERIMENTAL DE INTERFERENCIAS ESPECTRALES. ESTA PARTE DEL TRABAJO SE HA LLEVADO A CABO CON DOS ESPECTROMETROS DE PLASMA SECUENCIALES. LAS EMISIONES ELEGIDAS HAN SIDO LAS FIJADAS COMO LINEAS DE TRABAJO EN EL POLICROMADOR DEL ESPECTROMETRO MULTICANAL. LA INFLUENCIA DE UNA SERIE DE PARAMETROS INSTRUMENTALES COMO SON: POTENCIA SUMINISTRADA POR EL GENERADOR DE RF, ALTURA DE OBSERVACION DE LA SEÑAL Y FLUJO DEL AR DE NEBULIZACION TAMBIEN HAN SIDO OBJETO DE UNA DETENIDA EXPERIMENTACION. LA PUESTA EN SOLUCION DE MATERIALES TAN HETEROGENEOS SE HA CONSEGUIDO MEDIANTE EL ATAQUE A SEQUEDAD CON LA MEZCLA NO3H+FH+CPO4H Y LA POSTERIOR EXTRACCION DEL RESIDUO CON HCP 1:1. EN SUCESIVAS ETAPAS DE LA MEMORIA SE HA REALIZADO LA INVESTIGACION CONDUCENTE A: VERIFICAR LAS CORRECCIONES DE FONDO, OBTENER LAS CURVAS DE CALIBRADO PARA LOS 27 ELEMENTOS PBJETO DE ESTUDIO Y CORREGIR LAS INTERFERENCIAS ESPECTRALES QUE SE DAN INEVITABLEMENTE EN ESPECTROMETRIA MULTIELEMENTAL SIMULTANEA CUANDO SE EMPLEA UNA SOLA LINEA ANALITICA POR ELEMENTO. PARA LOS COMPONENTES CONSIDERADOS COMO TRAZA SE HAN ESTABLECIDO SUS LIMITES DE DETECCION (LD) Y SUS CONCENTRACIONES MINIMAS DETERMINABLES (CMD). COMO ETAPA FINAL SE HAN ANALIZADO CUATRO MATERIALES ESTANDAR COMPROBANDO LA BONDAD DE LA METODOLOGIA PROPUESTA EN LO QUE CONCIERNE A EXACTITUD Y PRECISION DE RESULTADOS.

Autor: RODRIGUEZ ROZA ROSA M. .
Año: 1988.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA DE LA UNIVERSIDAD DE OVIEDO..

Resumen: EL ESPECTACULAR DESARROLLO EN LOS ULTIMOS AÑOS DE LA ESPECTROMETRIA DE EMISION CON PLASMA DE RADIO FRECUENCIA INDUCTIVO, ICP, HA DETERMINADO QUE CONSTITUYA UNA TECNICA ALTERNATIVA A LA AA-HGA EN EL ANALISIS DE METALES DE INTERES EN BIOLOGIA Y MEDICINA. EN ESTE TRABAJO SE HA PUESTO A PUNTO UN METODO FIABLE DE DETERMINACION DE A1 EN MATERIALES BIOLOGICOS POR ICP CON UN NEBULIZADOR CONVENCIONAL (NEUMATICO: DE TIPO CROSS-FLOW) CONTRASTADO AMPLIAMENTE POR ANALISIS PARA EL HOSPITAL GENERAL DE ASTURIAS. HEMOS ESTABLECIDO CON NITIDEZ SUS LIMITACIONES : SI EL NIVEL DE AL A DETERMINAR SUPERA LAS 30-40 PPB DE AL (LO QUE OCURRE EN LOS ENFERMOS DE RIÑON) SU SENSIBILIDAD ES SUFICIENTE Y, ADEMAS, EL ICP ES EL METODO IDONEO POR SUS INTERVALOS DE LINEALIDAD, RAPIDEZ, PRECISION Y BAJOS NIVELES DE INTERFERENCIAS. PARA CONCENTRACIONES MAS BAJAS (POR EJEMPLO: NIVELES DE AL EN PERSONAS SANAS) LA AA-HGA ES UNA TECNICA MAS ADECUADA QUE EL ICP CONVENCIONAL POR LOS EXCEPCIONALES LIMITES DE DETECCION QUE LA CARACTERIZA. NUESTROS ESTUDIOS DE DESARROLLO INSTRUMENTAL PARA INCREMENTAR LA SENSIBILIDAD INTRINSECA DEL ICP CON TECNICAS COMO EL ATOMIZADOR ELECTROTERMICO (ETV-ICP) Y EL INTRODUCTOR DIRECTO DE MUESTRAS EN EL PLASMA (DSID-ICP) HAN PUESTO DE MANIFIESTO QUE INCLUSO CON DICHAS TECNICAS NO SE LLEGAN A LOS LIMITES DE DETECCION QUE CARACTERIZAN A LA AA-HGA, AUNQUE OFRECEN SU MISMA POSIBILIDAD DE ANALISIS DE MICROMUESTRAS. SIN EMBARGO OFRECEN UN POTENCIAL IMPORTANTE PARA ANALISIS DIRECTO DE TEJIDOS BIOLOGICOS SOLIDOS SIN NECESIDAD DE ATACAR LAS MUESTRAS.

Autor: FERNANDEZ CASTEL ANGELICA.
Año: 1987.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA.

Resumen: REVISION BIBLIOGRAFICA DE LI ZN CR MN NI Y PB EN MATERIAL BIOLOGICO POR DIVERSAS TECNICAS INSTRUMENTALES.- OPTIMIZACION DE PARAMETROS INSTRUMENTALES Y ANALITICOS EN LA DETERMINACION DE LI POR EEA CON LLAMA. OPTIMIZACION DE PARAMETROS INSTRUMENTALES Y ANALITICOS EN LA DETERMINACION DE ZN CR MN NI Y PB POR EAA CON LLAMA.- OPTIMIZACION DE PARAMETROS INSTRUMENTALES Y ANALITICOS EN LA DETERMINACION DE LOS SEIS ELEMENTOS POR EAA CON ATOMIZACION ELECTROTERMICA. PREPARACION Y ESTUDIO DE LOS TRATAMIENTOS DE MUESTRA. ESTUDIO DE INTERFERENCIAS Y SU INTERPRETACION. OBTENCION DE LA SEÑAL ANALITICA ESPECTROSCOPICA ATOMICA. APLICACIONES DE LOS METODOS ESPECTROSCOPICOS ATOMICOS EEA EAA CON LLAMA Y ATOMIZACION ELECTROTERMICA A LA DETERMINACION DE SANGRE SUERO LIQUIDO PERICARDICO HUMOR VITREO CEREBRO (FRONTAL OCCIPITAL E HIPOTALAMO) RIÑON PULMON HIGADO CORAZON BAZO PIEL PELO Y UÑAS.- DETERMINACION DE CR EN ORINA DIRECTAMENTE POR EAA ELECTROTERMICA SIN TRATAMIENTO DE MUESTRA.

Autor: HURTADO SELVA NORBERTO.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.

Resumen: SE ESTUDIA LA EXTRACCION DE LOS CATIONES AG(I) Y CD(II) DE SUS DISOLUCIONES ACUOSAS MEDIANTE LOS REACTIVOS ACIDO ABIETICO Y COLOFONIA. AUNQUE EL OBJETIVO ULTIMO DEL TRABAJO ES EL EMPLEO DE LA COLOFONIA DEBIDO A LAS VENTAJAS QUE YA INICIALMENTE PUEDEN PREVERSE DE SU USO AL TRATARSE DE UN PRODUCTO NATURAL AUTOCTONO Y RENOVABLE PRESENTA LA PARTICULARIDAD DE NO SER UNA ESPECIE UNICA Y DEFINIDA. POR TANTO SU UTILIZACION COMO EXTRACTANTE DEBE HACERSE SOBRE LA BASE DE UNOS DATOS PREVIOS QUE PERMITAN ESTIMAR LOS ENTORNOS OPERATIVOS CON LOS QUE HABRA QUE TRABAJAR CON LA COLOFONIA. PUESTO QUE EL ACIDO ABIETICO ES EL COMPONENTE BASICO DE LA COLOFONIA Y ES UNA ESPECIE QUIMICA DE COMPOSICION CONSTANTE Y PUREZA CONOCIDA SE EMPIEZA EL TRABAJO ESTUDIANDO EL COMPORTAMIENTO DE LOS CATIONES AG(I) Y CD(II) CON TAL REACTIVO. SE EVALUA LA INFLUENCIA QUE EJERCEN SOBRE LOS RTOS. DE EXTRACCION DE AMBOS CATIONES FACTORES COMO: PH CONCENTRACION DEL EXTRACTANTE Y DEL ION METALICO F. OINICA Y RELACION DE FASES. ASI SE ESTABLECEN LOS EQUIL. DE EXTRACCION ENTRE EL ION Y EL EXTRACTANTE Y SE DETERMINA LA ESTEQUIOMETRIA DE LA ESPECIE EXTRAIDA EN FIO QUE ES: AGAB.2ABH Y CLAB SUB 2ABH. TAMBIEN SE ESTUDIA LA REEXTRACCION. CON LA COLOFONIA SE DA UN NUEVO PASO; SE AUMENTA DISCRETAMENTE LA CONCENTRACION DEL AG(I) Y CD(II) EN PREVISION DEL PROCESO A DISEÑAR QUE PUEDAR SER APLICADO EN TRATAMIENTOS DE RECUPERACION DE VERTIDOS. FINALMENTE CON EL EMPLEO DE LA COLOFONIA SE PROPONE UN METODO PARA SEPARAR LA AG(I) Y EL CD(II) DE UNA DISOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE A AMBOS. EL PROCESO QUE PERMITA TAL SEPARACION CONSISTE EN SINTESIS EN: REALIZAR LA EXTRACCION GLOBAL DE LOS DOS CATIONES EMPLEANDO COLOFONIA EN RELACION PRACTICA DE 1:1 Y REAL DE 1:5. EN 2 ETAPA SE REEXTRAE CON S203 ELEVADO A 2- EN RELACIO REAL 1:5 LA AG(I) CONTENIDA EN LA FO Y EN 3 ETAPA SE REEXTRAE CON H2504 EN RELACION REAL 1:5 EL CD(II) CONTENIDO EN LA FO DESCARGADA DE AG(I) EL RESULTADO DE TALES OPERACIONES ES LA OBTENCION DE 2 DISOLUCIONES ACUOSAS: UNA DE AG(I) Y OTRA DE CD(II) 25 VECES MAS CONCENTRADAS Q LA DISOLUCION ACUOSAL INICIAL DE AMBOS.

Autor: CANALS HERNANDEZ ANTONIO.
Año: 1985.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE ALICANTE. .

Resumen: EL TRABAJO DE LA TESIS CONSTA DE TRES PARTES. EN LA PRIMERA SE ESTUDIAN LOS FACTORES EXPERIMENTALES QUE AFECTAN A LA INTERFERENCIA DESCUBIERTA. EN LA SEGUNDA SE PROPONE UN MECANISMO QUE JUSTIFIQUE LOS RESULTADOS OBTENIDOS CONCLUYENDOSE QUE LA INTERFERENCIA SE PRODUCE A CAUSA DE UNA VARIACION EN LA EFICIENCIA DE TRANSPORTE DEL ANALITO CUANDO SE INCREMENTA LA CONCENTRACION DE FLUORUROS EN LA DISOLUCION. EN FUNCION DEL MECANISMO PROPUESTO SE PLANTEAN NUEVAS EXPERIENCIAS PARA COMPROBAR SI LOS NUEVOS RESULTADOS SON LOS QUE CABIA ESPERAR SEGUN DICHO MECANISMO COMPROBANDOSE QUE ASI OCURRE. EN LA TERCERA PARTE SE PROPONEN METODOS DE DETERMINACION DE BORO Y DE FLUORUROS BASADOS EN LA INTERFERENCIA ESTUDIADA.

Autor: LARREA MARIN M. TERESA.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: CENTRO NACIONAL DE INVESIGACIONES METALURGICAS (C.S.I.C.) Y DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO AL OBJETO DE LOGRAR LA PUESTA A PUNTO DE UNOS METODOS ANALITICOS PARA EL ANALISIS DE COBRES PUROS MEDIANTE LA TECNICA DE ESPECTROMETRIA DE EMISION CON FUENTE DE PLASMA GENERADO POR INDUCCION (ICP). LA MEMORIA CONSTA DE CINCO PARTES A SABER: LA PRIMERA SIRVE DE INTRODUCCION Y DE JUSTIFICACION PARA ESTE ESTUDIO ANALITICO LA SEGUNDA COMPRENDE UNAS IDEAS BASICAS SOBRE LA TECNICA DE EMISION CON FUENTE DE ACOPLAMIENTO INDUCTIVO (ICP) Y UNA DESCRIPCION DEL EQUIPO UTILIZADO Y DE LAS CONDICIONES DE TRABAJO. LA TERCERA DESCRIBE LA PUESTA EN SOLUCION DE LA MUESTRA Y DETALLA EL COMPORTAMIENTO ESPECTRAL DE CADA ELEMENTO. LA CUARTA OFRECE UN RESUMEN DE LOS CONTENIDOS DE IMPUREZAS DETERMINABLES MEDIANTE LAS DISTINTAS SOLUCIONES EMPLEADAS ASI COMO UN ESTUDIO ESTADISTICO COMPARATIVO DE LOS METODOS DESARROLLADOS POR ICP FRENTE A LOS YA ESTABLECIDOS DE ABSORCION ATOMICA RECOGIENDO FINALMENTE LAS CONCLUSIONES OBTENIDAS. ESQUEMAS COMPARATIVOS

Autor: BONILLA POLO ANGEL.
Año: 1978.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS-SECCION QUIMICAS-DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA.

Resumen: ESTUDIADAS LAS CONDICIONES PARA LA EXTRACCION DEL BORO COMO ACIDO BORICO POR FORMACION DEL ESTER CON EL 2-METIL-2 4-PENTANODIOL EN MEDIO 1 85 M. EN ACIDO SULFURICO O 6 M. EN ACIDO CLORHIDRICO CON UNA AGITACION MECANICA DE 5 MINUTOS A FASE ORGANICA DE MIBC.; EL BORO SE HA DETERMINADO EN ESTE EXTRACTO POR: 1 ABSORCION ATOMICA APLICANDO EL METODO AL ANALISIS DE VIDRIOS 2 FOTOMETRIA DE LLAMA APLICANDO EL METODO AL ANALISIS DE ACEROS Y 3 FLUORESCENCIA MOLECULAR CON DIBENZOILMETANO APLICANDO EL METODO AL ANALISIS DE MATERIAL VEGETAL (PLANTAS). SE HA ESTUDIADO TAMBIEN LA POSIBILIDAD DE DETERMINACION POR CROMATOGRAFIA DE GASES Y POR ABSORCION MOLECULAR ULTRAVIOLETA-VISIBLE.

Autor: GUARDIA CIRUGEDA MIGUEL DE LA.
Año: 1978.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.