ESPECTROSCOPIA DE MASAS, 3

Autor: MONTES BAYON MARIA.
Año: 1998.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA.

Resumen: El plasma de acoplamiento inductivo ICP surgió como fuente de excitación en emisión atómica, pero durane los útlimos diez años su aplicación como fuente de ionización para espectrometría de masas ha desarrollado un extraordinario crecimiento, Este rápido desarrollo se debe principalmente a tres caracterísitcas fundamentales; la técnica ofrece la posibilidad de obtener límites de detercción que están en el intervalo de las partes por trillón para la mayor parte de los elementos de la tabla periódica, los espectros de masas de los elementos son simples y fáciles de interpretar y finalmente, se pueden llevar a cabo medidas de relaciones isotópicas utilizando la dilución isotópica como método de cuantificación con buena exactitud y precisión. El ICP-MS posee además una posibilidad de determinación alternativa al análisis cuantitativo y cualitativo, que es el análisis semicuantitativo. La posibilidad de realizar análisis semicuantitativos rápidos de muchos elementos se ha abordado en detalle en la realización de la presente Tesis Doctoral utilizando equipos tanto de Cuadrupolo como de Doble Enfoque o Alta Resolución. Además, la técnica ICP-MS se ha empleado para abordar problemas de especiación metálicanto en muestras de interés biológico donde se ha explorado su potencial como detector acoplado a la cromatografía de líquidos HPLC como d einterés medioambiental donde se ha acoplado a la cromatografía de gases CG a través de una nueva interfase diseñada y patentada en nuestro laboratorio.

Autor: ARCOS DE PEDRO M. TERESA DE LOS.
Año: 1997.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA DE MATERIALES PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA DE MATERIALES.

Resumen: Se han desarrollado y puesto a punto una serie de técnicas complementarias de diagnóstico que han permitido una caracterización muy completa de los procesos que tienen lugar en una descarga luminiscente de N2O. Desde el punto de vista experimental, se ha construido una célula de descarga de cátodo hueco con una configuración de dos ánodos. Las técnicas experimentales empleadas para el diagnóstico del plasma han sido: sonda doble de Langmuir, espectrometría de masas cuadrupolar, y espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier. Con el empleo de las técnicas mencionadas se ha determinado la densidad y energía electrónicas en el plasma, así como la composición química del mismo para un amplio rango de valores de los parámetros representativos (potencia eléctrica suministrada, presión inicial de N2O, flujo de gas...), para el caso de una descarga continua. Por primera vez se detecta NO2 en una descarga luminiscente de N2O. En el caso de modulación de la descarga a frecuencias muy lentas (0,075 Hz) o más rápidas (45 Hz), se ha procedido a la caracterización de los procesos dinámicos que tienen lugar en el plasma, empleando técnicas con resolución temporal y detección lock in mediante el uso de espectroscopía FTIR y espectrometría de masas. En el caso concreto de la espectroscopía FTIR, se ha optimizado la técnica de barrido paso a paso para su aplicación al estudio de señales moduladas por onda cuadrada. Finalmente, se elaboró un modelo cinético que da cuenta, de forma muy satisfactoria, de los procesos estáticos y dinámicos que tienen lugar en el seno de la descarga.

Autor: EL KHATTABI RACHID.
Año: 1997.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOLOGIA Y TRATAMIENTO DE LOS FENOMENOS QUIMICOS .

Resumen: El Imidacloprid es un insecticida acaricida recientemente comercializado por la casa Bayer, su nombre químico según la IUPAC es el 1-(6-cloro-3-piridilmetil)-N-nitroimidazolidin-2-ilideneam ina. En esta memoria nos hemos centrado en el estudio de fotodegradación solar del Imidacloprid en medio acuoso que nos ha permitido conocer su comportamiento; así se determinó que la reacción de fotodegradación solar del Imidacloprid en medio acuoso es de primer orden con un tiempo de vida media de 6.66 horas. Asimismo se ha establecido la naturaleza de cuatro de sus metabolitos, las propiedades de dos de ellos nos ha permitido proponer dos métodos para su detección y cuantificación en distintas matrices de interés. Uno mediante espectrofluorimetría fotoinducida y se ha aplicado a aguas naturales y formulación comercial "Confidor" con un límite de detección LD = 0.7 mug.L-1. Otro mediante cromatografía de gases con detector de masas y se ha aplicado a aguas naturales con un límite de detección LD = 0.2 mug.L-1, muestras de suelo LD = 0.8 mug.Kg-1 y muestras vegetales Õtomate, pimiento, pepino y judía verde LD = 1.3 mug.Kg-1å. Asimismo se ha realizado el estudio de la reacción de reducción del compuesto en un electrodo de gota de mercurio, mediante el cual se ha puesto de manifiesto que el Imidacloprid se reduce en dos ondas catódicas bien definidas irreversibles, ambas de naturaleza difusiva, en la primera de ellas el grupo nitro-imina capta 4 hidrogenoiones y 4 electrones originando el correspondiente grupo hidroxilamina, en la segunda onda la hidroxilamina capta 2 hidrogenoiones y 2 electrones originando la correspondiente amina. Se ha propuesto un método para la detección y cuantificación del Imidacloprid por polarografía tanto en la modalidad de barrido lineal como en la de barrido pulsante diferencial. Estos métodos se aplicaron a la determinación de Imidacloprid en aguas naturales y formulaciones comerciales "Confidor y Gaucho" LD = 45 y 3 mug.L-1 respectivamente.

Autor: TERAN RODRIGUEZ ANTONIO.
Año: 1997.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA DEL MEDIO AMBIENTE Y DE LA SALUD.

Resumen: En este trabajo de investigación se ha desarrollado un método analítico para la determinación de plaguicidas carbármicos, y algunos de sus productos de degradación medioambiental, aplicandolo al análisis de muestras de diversos tipos de aguas. En primer lugar se realizaron unos experimentos para generar los productos de degradación de estos compuestos. A partir del análisis por cromatografía líquida de alta resolución con un detector ultravioleta visible de alícuotas extraidas en estos procesos se obtuvieron los datos cinéticos de las reacciones de fotodescomposición del profam, metiocarbo, propoxur, carbaryl y carbofurano. Posteriormente se han identificado algunos de los productos de fotodescomposición utilizando la cromatografía de gases espectrometría de masas. Por último se ha puesto a punto el método analítico de determinación por CLAR y detección UV-visible.

Autor: CARDENAS ARANZANA M. SOLEDAD .
Año: 1996.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA AVANZADA.

Resumen: SE HAN AUTOMATIZADO, SIMPLIFICADO Y MINIATURIZADO OPERACIONES PREVIAS (EJ. CLEAN-UP, PRECONCENTRACION, DERIVATIZACION) EN PROCESOS ANALITICOS DE MUESTRAS BIOLOGICAS (ORINA, SUERO, PLASMA, CELULAS) PARA LA DETERMINACION DE MEZCLAS DE ANALITOS DE INTERES CLINICO (TRIGLICERIDOS, ACIDOS GRASOS, COLESTEROL Y PEPTIDOS) Y TOXICOLOGICO (DROGAS DE ABUSO Y SUS METABOLITOS). LOS MODULOS DE TRATAMIENTO SE HAN ACOPLADO EN LINEA (EN ALGUNOS CASOS) A UN CROMATOGRAFO DE GASES Y LIQUIDOS CON DIFERENTES TIPOS DE DETECCION (DE IONIZACION DE LLAMA, ESPECTROMETRIA DE MASAS). EN CADA CASO SE HAN ENSAYADO DIFERENTES TIPOS DE PRETRATAMIENTO, SIENDO LA SORCION Y LA EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO LOS QUE HAN ORIGINADO LOS MEJORES RESULTADOS. SE HA REALIZADO UNA OPTIMIZACION SISTEMATICA ORIENTADA A MEJORAR LA PROPIEDADES ANALITICAS PARA RESOLVER ADECUADAMENTE LOS PROBLEMAS ANALITICOS PLANTEADOS. LA EVALUACION DE LAS METODOLOGIAS DISEÑADAS Y VALIDADAS SE HA HECHO EN CADA CASO MEDIANTE LA APLICACION SISTEMATICA A MUESTRAS REALES. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE HAN CONTRASTADO CON LOS CERTIFICADOS EN MATERIALES DE REFERENCIA O USANDO LA METODOLOGIA DE ENRIQUECIMIENTO (SPIKED SAMPLES) CON ESTANDARES APROPIADOS, GARANTIZANDOSE EN TODOS LOS CASOS LA TRAZABILIDAD.

Autor: RAMOS RIVERO LOURDES .
Año: 1996.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA Y ANALISIS INSTRUMENTAL.

Resumen: SE HA PUESTO A PUNTO UNA METODOLOGIA ANALITICA QUE PERMITE LA DETERMINACION FIDEDIGNA DE LOS CONGENERES INDIVIDUALES DE PCBS, PCDDS Y PCDFS EN DIFERENTES TIPOS DE PRODUCTOS LACTEOS, ENTRE LOS QUE SE INCLUYEN LACTEOS COMERCIALES (25 MUESTRAS DE LECHES FRESCAS, 25 DE LECHE EN POLVO, 25 YOGURES Y 25 MANTEQUILLAS), MUESTRAS DE LECHES DE VACAS QUE PASTABAN EN LAS PROXIMIDADES DE SUPUESTOS FOCOS CONTAMINANTES Y VARIAS SERIES DE LECHES MATERNAS RECOGIDAS A LO LARGO DEL PERIODO DE LACTANCIA Y PROCEDENTES DE UNA MISMA MADRE. LOS NIVELES DE PCBS Y PCDD/FS DETECTADOS EN LOS PRODUCTOS LACTEOS COMERCIALES ERAN INFERIORES A LOS ENCONTRADOS EN ESTE MISMO TIPO DE MUESTRA EN OTROS PAISES EUROPEOS. LAS CONCENTRACIONES DE ESTOS XENOBIOTICOS DETECTADOS EN LAS LECHES CRUDAS PERMITIERON COMPROBAR EL ALCANCE Y LAS IMPLICACIONES MEDIOAMBIENTALES DE CIERTAS ACTIVIDADES, COMO UNA INCINERADORA O UNA PLANTA QUIMICA, AUNQUE LOS NIVELES DETECTADOS ERAN COMPARABLES O INCLUSO INFERIORES A LOS ENCONTRADOS POR OTROS AUTORES EN MUESTRAS DE ANALOGAS CARACTERISTICAS. SE CONSTATO UN PROCESO DE ELIMINACION DE LOS PCBS DURANTE LA LACTANCIA QUE DEPENDIA DE LA ESTRUCTURA DEL CONGENERE CONSIDERADO Y CUYA INTENSIDAD VARIABA A LO LARGO DEL TIEMPO.

Autor: POZAS ESCOBAR JOSE ANTONIO.
Año: 1996.
Universidad: HUELVA.
Centro de lectura: E.P.S. LA RABIDA .
Centro de realización: E.P.S. LA RABIDA.

Resumen: SE HA DESARROLLADO UN PROCEDIMIENTO ANALITICO PARA LA ESPECIACION SIMULTANEA DE ESPECIES DE SELENIO CON SIGNIFICACION MEDIOAMBIENTAL: INORGANICA (SELENITOS Y SELENIATOS) Y ORGANICAS (DIMETILSELENIO, DIMETILDISELENIO, DIETILSELENIO Y DIETILDISELENIO). LA SEPARACION Y DETERMINACION DE ESPECIES SE HA LLEVADO A CABO MEDIANTE GC-MS. LA DETERMINACION DE SE(IV) SE REALIZA MEDIANTE SU DERIVATIZACION PREVIA CON 4-CL-O-FENILENDIAMINA Y POSTERIOR EXTRACCION CON DISOLVENTE ORGANICOS. PARA LA DETERMINACION DE SE(VI) ES NECESARIO UNA ETAPA ADICIONAL DE REDUCCION A SE(IV) CON ACIDO CLORHIDRICO. EN EL SISTEMA GC-MS SE DETECTAN DIRECTAMENTE LAS 4 ESPECIES ORGANICAS ESTUDIADAS, PERO LA ESTABILIDAD TERMICA DE LAS ESPECIES DISELENICAS MEJORA MEDIANTE FORMACION DE LOS CORRESPONDIENTES SELENOLES POR REACCION CON CINC Y ACIDO CLORHIDRICO Y POSTERIOR ATRAPAMIENTO CON 1-FLUORO-2, 4-DINITROBENCENO. PARA PODER CUANTIFICAR LAS BAJAS CONCENTRACIONES DE ESTOS COMPUESTOS PRESENTES EN MUESTRAS MEDIOAMBIENTALES: AGUA Y SEDIMENTOS, ES NECESARIO UNA ETAPA PREVIA DE PRECONCENTRACION, LA CUAL SE REALIZA CON SELENIO INORGANICO A PARTIR DE MATRICES ACUOSAS CON CARTUCHOS DE INTERCAMBIO ANIONICO FUERTE, INCLUYENDOSE EL SE(IV) CON ACIDO FORMAICO Y EL SE(VI) CON ACIDO FORMICO Y EL SE(VI) CON ACIDO CLORHIDRICO. PARA LAS ESPECIES ORGANICAS SE UTILIZA UNA EXTRACCION EN FASE SOLIDA CON CARTUCHOS C-18 Y CON ELUCION MEDIANTE DISULFURO DE CARBONO. LOS LIMITES DE DETECCION QUE SE OBTIENEN, EXPRESADOS COMO CANTIDAD DE SE, OSCILAN DESDE 0.77 PPT PARA EL SE(IV) A 1.57 PPB PARA EL DIMETILSELENIO. LA LIXIVIACION DE SELENIO INORGANICO EN SEDIMENTOS SE REALIZA EN MEDIO BASICO CON AYUDA DE ULTRASONIDOS Y LAS ESPECIES ORGANICAS SE LIBERAN MEDIANTE LA TECNICA DE ESPACIO DE CABEZA DINAMICO EMPLEANDO COMO ABSORBENTE CARBON ACTIVO. ESTA MISMA TECNICA SE HA UTILIZADO PARA REALIZAR ESTUDIOS DE BIOMETILACION EN SEDIMENTOS INCUBADOS CON SELENITO O SELENIATO A 50ºC. EN ESTOS ESTUDIOS SE DETERMINO LA PRESENCIA DE LAS ESPECIES ORGANICAS DIETILSELENIO Y DIMETILDISELENIO. LOS ESTUDIOS DE ESTABILIDAD TEMPORAL DE LOS PATRONES ALMACENADOS INDICAN LA CONVENIENCIA DEL USO DE RECIPIENTES DE TEFLON MANTENIENDO LA TEMPERATURA A -20ºC ANTES DEL ANALISIS, REALIZANDOLO LO ANTES POSIBLE PARA EVITAR PERDIDAS POR VOLATILIZACION Y ADSORCION SOBRE LAS PAREDES. EL METODO DE ESPECIACION ANALITICA SE HA APLICADO AL ESTUDIO DE ESPECIES DE SELENIO EN MUESTRAS MEDIOAMBIENTALES DEL SUROESTE ANDALUZ.

Autor: HERMOSIN CAMPOS BERNARDO .
Año: 1995.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.

Resumen: SE ESTUDIAN LAS COSTRAS NEGRAS SULFATADAS ORIGINADAS COMO CONSECUENCIA DE LA ACCION DEL SO2 SOBRE LAS PIEDRAS DE EDIFICIOS DE DIFERENTES CIUDADES EUROPEAS (DUBLIN. BRUSELAS. ROMA Y SEVILLA). EL COMPONENTE INORGANICO MAYORITARIO DE ESTAS COSTRAS ES YESO ENTRE CUYOS CRISTALES QUEDA ENGLOBADA UNA GRAN CANTIDAD DE AEROSOLES Y MATERIA PARTICULADA. CARACTERISTICA DE LA ZONA CONTAMINADA. EL ANALISIS ORGANICO PONE DE MANIFIESTO UNA MEZCLA COMPLEJA DE COMPUESTOS, DERIVADOS DE COMBUSTIBLES Y ACEITES LUBRICANTES (ALCANOS, ALQUENOS, ISOPRENOIDES, ACIDOS GRASOS, ACIDO BENCENOCARBOXILICOS, ALQUILBENCENOS, H.P.A. ETC.). ESTOS COMPUESTOS SE HAN OBTENIDO TAMBIEN DEL HOLLIN DE UN TUBO DE ESCAPE DIESEL. LOS COMPUESTOS ORGANICOS HAN SIDO ESTUDIADOS MEDIANTE LA APLICACION DE DIVERSAS TECNICAS: PIROLISIS-CROMATOGRAFIA DE GASES-ESPECTROMETRIA DE MASAS, PIROLISIS/METILACION SIMULTANEA CG-EM Y EXTRACCION CON SOLVENTE-CG-EM. LA PIROLISIS SE DEMUESTRA COMO UNA TECNICA RAPIDA, SENCILLA, SENSIBLE Y QUE NO REQUIERE MANIPULACION DE LA MUESTRA PARA EL ESTUDIO DE MEZCLAS COMPLEJAS.

Autor: PONS JUBERA BEGOÑA.
Año: 1994.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CENTRO POLITECNICO SUPERIOR.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.

Resumen: EL ESTUDIO CONSTA DE LA OPTIMIZACION DE UN METODO ANALITICO, PARA DETERMINAR ALQUILPLOMOS EN DIVERSAS MATRICES AMBIENTALES, COMO SON LA ATMOSFERA, AGUA Y POLVO URBANO.COMO METODO DE SEPARACION SE UTILIZA CROMATOGRAFIA GASEOSA Y COMO MEDIO DE DETECCION, PRIMERO SE HA UTILIZADO Y ESTUDIADO ABSORCION ATOMICA, Y DESPUES LA ESPECTROMETRIA DE MASAS CON SELECTOR DE IONES. ESTA SEGUNDA TECNICA DIO MEJOR SENSIBILIDAD, Y FUE LA TECNICA QUE SE UTILIZO EN LA DETERMINACION Y CUANTIFICACION DE LOS ESTUDIOS POSTERIORES. COMO PRIMERA ETAPA SE HA DESARROLLADO UN METODO DE MUESTREO PARA LOS COMPUESTOS DE ALQUILPLOMO DEL TIPO R4PB PRESENTES EN LA ATMOSFERA, BASADO EN ADSORBENTES SOLIDOS. ASI SE HA OPTIMIZADO UN METODO EN EL LABORATORIO, EN EL QUE SE HA UTILIZADO UNA ATMOSFERA CONTAMINADA ARTIFICIALMENTE. PARA ESTUDIAR LA INFLUENCIA DE OTROS HIDROCARBUROS, SE LLEVO EL ESTUDIO CON UNA ATMOSFERA CONTAMINADA POR GASOLINA, OPTIMIZANDO UN METODO DE TOMA DE MUESTRAS BASADO EN UNA COMBINACION DE SOLIDOS ABSORBENTES. COMO APLICACION DIRECTA DEL METODO, SE HA EFECTUADO UN MUESTREO REAL EN LA CIUDAD DE ZARAGOZA. COMO SEGUNDA ETAPA SE HA OPTIMIZADO LA ESPECIALIZACION DE ALQUILPLOMOS DENOMINADOS IONICOS (DEL TIPO R3PB+, R2PB2+ EN AGUA. PARA ELLO ES NECESARIO HACER UNA EXTRACCION A MEDIO ORGANICO Y UNA DERIVATIZACION CON REACTIVO DE GRIGNARD. PARA ESTUDIAR POSIBLES INTERFERENCIAS DEBIDAS A OTROS IONES, SE ESTUDIO LA ESPECIACION DE COMPUESTOS DE ALQUILPOMO EN AGUA DE LLUVIA ARTIFICIAL. UNA TERCERA MATRIZ DE IMPORTANCIA AMBIENTAL ES EL POLVO DE CARRETERA, DONDE SE HIZO NECESARIO UN METODO DE LIMPIEZA DEL EXTRACTO FINAL, ANTES DE SU ANALISIS POR CROMATOGRAFIA GASEOSA. SE OPTIMIZO ASI UNA LIMPIEZA DE LA MUESTRA CON ADSOSRBENTES SOLIDOS. COMO ETAPA FINAL DEL ESTUDIO SE HA PARTICIPADO EN UNA SERIE DE EJERCICIOS INTERLABORATORIO, CON LOS QUE SE HA LLEGADO A VALIDAR LOS METODOS PROPUESTOS PARA REALIZAR LA ESPECIACION DE TRIALQUILPLOMO EN MUESTRAS DE AGUA, AGUA DE LLUVIA ARTIFICIAL Y EN POLVO DE CARRETERA.

Autor: VENTURA ALEMANY ROSA.
Año: 1994.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INSTITUT MUNICIPAL D'INVESTIGACIO MEDICA, IMIM (BARCELONA).

Autor: PIÑOL RODRIGUEZ ALFONSO JOSE.
Año: 1991.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA Y FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: DISEÑO SINTESIS Y EVALUACION DE NUEVOS FARMACOS.

Resumen: EN EL INTERIOR DE UN TUMOR SOLIDO, LAS CELULAS SE ENCUENTRAN EN CONDICIONES DE HIPOXIA DEBIDO AL ESPASMO VASCULAR PRODUCIDO POR LA ELEVADA PRESION INTRATUMORAL. LA HIPOXIA REINANTE EN EL SENO DEL TEJIDO ES LA RESPONSABLE DEL FRACASO DE LA RADIOTERAPIA Y LA QUIMIOTERAPIA. EL OBJETO DE ESTE TRABAJO ES ENCONTRAR NUEVOS FARMACOS QUE MATEN MAS CELULAS HIPOXICASQUE OXICAS. SE HAN SINTETIZADO 36 COMPUESTOS DERIVADOS DE QUINOXALINA, CUYA MOLECULA PRESENTA ANALOGIA CON LA MOLECULA DEL COMPUESTO SR4233 QUE ACTUALMENTE SE ENCUENTRA EN EL ENSAYO CLINICO. LA VALORACION BIOLOGICA HA SIDO REALIZADA MEDIANTE ENSAYO CLONOGENICO EN CELULAS V79 Y UTILIZANDO COMO PATRONES NITRACRINA, MITOMICINA C Y SR4233 SINTETIZADO EN NUESTRO LABORATORIO.

Autor: MANUEL VEZ MANUEL PEDRO.
Año: 1990.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: NO CONSTA..

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE RECOGE LA SINTESIS, CARACTERIZACION Y PROPIEDADES QUIMICO-ANALITICAS FUNDAMENTALES DE UNA NUEVA FAMILIA DE REACTIVOS ORGANICOS (PICOLINOILHIDRAZONAS DERIVADAS DE BENZALDEHIDO (BAPH), SALICILALDEHIDO (SAPH), 2,5-DIHIDROXIBENZALDEHIDO (DBAPH), PIRIDOXAL (PLPH), 2-ACETILPIRIDINA (APPH), 2-BENZOILPIRIDINA (BPPH) Y 2,2-DIPIRIDILCETONA (DPKPH), CUYAS ESTRUCTURAS ESTAN RELACIONADAS Y CON OBJETO DE LA DETERMINACION ESPECTROFOTOMETRICA Y ESPECTROFLUORIMETRICA DE TRAZAS DE IONES METALICOS. SE HAN CARACTERIZADO DIVERSAS PARCELAS DE SUELOS AGRICOLAS DE LA FINCA "LA ALMORAIMA" EN LA COMARCA DEL CAMPO DE GIBRALTAR (CADIZ). LOS COMPUESTOS SE HAN CARACTERIZADO EN BASE A ESTUDIOS DE ESPECTROS ELECTRONICOS, IR, MASAS, ASI COMO LOS ESPECTROS DE EXCITACION Y DE EMISION DE LOS COMPUESTOS FLUORESCENTES. SE HAN DETERMINADO LAS CONSTANTES DE IONIZACION APARENTES POR METODOS ABSORCIOMETRICOS Y FLUORIMETRICOS, ASIGNANDOSE LOS VALORES DE PK A LAS PROBABLES DESPROTONIZACIONES QUE PUEDEN OCURRIR EN LAS MOLECULAS. SE HAN EVALUADO LAS REACCIONABILIDADES DE ESTOS COMPUESTOS FRENTE A LOS IONES METALICOS EN MEDIOS ACUOSOS Y ORGANICOS, CON OBJETO DE SELECCIONAR LAS ESTRUCTURAS MAS CONVENIENTES PARA LA DETERMINACION DE TRAZAS DE IONES METALICOS. SE HA ESTUDIADO EL COMPLEJO FLUORESCENTE AL(SAPH)3 DE CARACTER NEUTRO Y ESTABLE, PROPONIENDOSE A PARTIR DEL MISMO UN METODO MUY SENSIBLE (CENTENAS DE PPT) Y SELECTIVO (73 IONES CON NIVELES DE TOLERANCIAS SUPERIORES A LA CONCENTRACION DE AL). ASI MISMO, SE HA ESTUDIADO EL SISTEMA FLUORESCENTE TI (IV)-APPH, PONIENDO A PUNTO LA DETERMINACION DE TRAZAS Y SUBTRAZAS DE TI(IV), SIENDO ESTE ALTAMENTE SENSIBLE (UNIDADES DE PPT) Y SELECTIVO (DE LAS 73 ESPECIES ENSAYADAS NINGUNA INTERFIERE A IGUAL CONCENTRACION A LA DE TI(IV). TAMBIEN SE HAN ESTUDIADO LOS COMPLEJOS NEUTROS FE(II), CO(II) Y NI(II) CON DPKPH EN MEDIOS ACUOSOS Y ORGANICOS, EVALUANDOSE TODAS LAS CONDICIONES OPTIMAS PARA LA DETERMINACION DE TRAZAS DE ESTOS METALES. LOS METODOS SON MUY PRECISOS Y LA SELECTIVIDAD DE LOS MISMOS ES NOTABLEMENTE ALTA. SE HA PUESTO A PUNTO LA DETERMINACION SIMULTANEA DE ESTOS METALES EN MEDIO ACUOSO Y CLOROFORMO, USANDO EL METODO MULTIVARIANTE DE CALIBRACION DIRECTA POR MEDIO DE REGRESION MINIMO CUADRATICA. CON OBJETO DE CARACTERIZAR LOS SUELOS AGRICOLAS, SE HAN ESTUDIADO LOS PARAMETROS: TEXTURA, HUMEDAD, PH, CARBONATOS, MATERIA Y NITROGENO ORGANICOS, ASI COMO LOS METALES HIERRO, COBALTO Y NIQUEL TOTALES EN SUELOS Y LOS CONTENIDOS ASIMILABLES DE POTASIO, CALCIO, MAGNESIO, MANGANESO, SODIO, ALUMINIO Y TITANIO, MEDIANTE METODOS NORMALIZADOS Y LOS PROPUESTOS.

Autor: FRUTOS GOMEZ MERCEDES DE.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA ORGANICA GENERAL DEL CSIC.

Resumen: EN LA MEMORIA "TECNICAS CROMATOGRAFICAS DE ALTA RESOLUCION Y SU APLICACION A PRODUCTOS LACTEOS", QUE PRESENTA DÑA. MERCEDES DE FRUTOS GOMEZ, PARA OPTAR AL TITULO DE DOCTOR, SE ESTUDIAN DIVERSOS ASPECTOS DE LA CROMATOGRAFIA DE GASES Y DE LA CROMATOGRAFIA DE LIQUIDOS RELACIONADOS RESPECTIVAMENTE CON SU APLICACION AL ANALISIS DE COMPUESTOS VOLATILES PRESENTES EN QUESOS Y AL DE PROTEINAS EN SUEROS LACTEOS. EN EL PRIMER CASO, SE HA PUESTO A PUNTO UN METODO DE ANALISIS BASADO EN LA OBTENCION MEDIANTE SDE DE UNA FRACCION VOLATIL QUE POSTERIORMENTE SE ANALIZA POR GC Y GC/MS. EL METODO SE HA APLICADO A LA DETERMINACION DE LOS COMPONENTES VOLATILES DE DISTINTOS QUESOS ARTESANALES DE LA COMUNIDAD ASTURIANA. TAMBIEN SE HA DESARROLLADO UN METODO DE PREDICCION DEL COMPORTAMIENTO CROMATOGRAFICO QUE PERMITA LA OPTIMIZACION DE LA SEPARACION POR GC DE MUESTRAS COMPLEJAS, CONFIRMANDOSE SU UTILIDAD MEDIANTE LA PREPARACION DE UNA COLUMNA QUE PERMITE LA SEPARACION DE NUMEROSOS COMPUESTOS PRESENTES EN LOS QUESOS. EN EL SEGUNDO APARTADO, SE HA ESTUDIADO LA ELUCION DE PROTEINAS (BSA, ALFA-LA, BETA-LG A Y BETA- LG B) MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE LIQUIDOS DE FASE INVERSA Y DE INTERACCION HIDROFOBA, COMPROBANDO QUE SU COMPORTAMIENTO SE AJUSTA AL MODELO DE DISOLVENTE DE FUERZA LINEAL, Y EVALUANDO SU SEPARACION Y SU RECUPERACION EN ESTADO NATIVO POR AMBAS TECNICAS. SE HAN ESTUDIADO ALGUNOS ASPECTOS DEL COMPORTAMIENTO CROMATOGRAFICO DE ESTOS COMPUESTOS, OBSERVANDO POR DISTINTAS TECNICAS LA EXISTENCIA DE AGREGADOS Y COMPROBANDO LAS CAUSAS DE SU PRESENCIA. TAMBIEN SE HA PUESTO A PUNTO UN METODO PARA EL ANALISIS DE PROTEINAS EN SUEROS LACTEOS, ESTUDIANDO LOS PROBLEMAS QUE SE PRESENTAN EN SU ANALISIS CUANTITATIVO, Y APLICANDOLO A LA SEPARACION DE LAS PROTEINAS PRESENTES EN SUEROS DE LECHE PROCEDENTES DE VACA, CABRA Y OVEJA.

Autor: SALA MESEGUER JUAN CARLOS.
Año: 1988.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DPTO DE HISTOLOGIA ( H. ALICANTE)..

Resumen: UN PROBLEMA NEUROEMBRIOLOGICO TODAVIA NO RESUELTO, ES UN FENOMENO BIOLOGICO POR EL CUAL LAS FIBRAS NERVIOSAS MIGRAN POR VIAS ESPECIFICAS HASTA LLEGAR A LOS ORGANOS DE LA ECONOMIA DE LAS DISTINTAS PARTES DEL ORGANISMO. LA HIPOTESIS AQUI PLANTEADA ES SI LA PRESENCIA TEMPRANA DE FIBRAS NERVIOSAS EN LOS PROCESOS MAXILARES, TIENE UNA INFLUENCIA SOBRE DESARROLLO POSTERIOR DEL ORGANO DENTAL. PARA ELLO TRASPONER APUNTO LA TECNICA DE IMPREGNACION ARGENTICA DEL CAJAL CASTRO SE HA ESTUDIADO EL DESARROLLO EMBRIOLOGICO DE LA INERVACION DENTAL EN LA RATA ALBINA WISTAR. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN QUE LA PRESENCIA DE FIBRAS NERVIOSAS ES ANTERIOR DEL GERMEN DENTAL; POR ELLO LA IMPORTANCIA SOBRE LA POSIBLE INTERACION DE LA INERVACION ENTRE EL MESEQUIMAN Y EL ECTODERMO EN DESARROLLO. DICHO RESULTADO COINCIDE EN PARTE CON LOS DESCRITOS EN LA LITERATURA CIENTIFICA SOBRE EL TEMA, CONSIDERANDO LA IMPORTANCIA PARA POSIBLES TRABAJOS EN ESTA MISMA LINEA.

Autor: HERNANDEZ MIÑANA FRANCISCA M..
Año: 1987.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO VALENCIANO DE INVESTIGACIONES AGRARIAS.

Resumen: CON OBJETO DE DILUCIDAR LA FUNCION DE LAS CITOQUININAS ENDOGENAS EN LOS PROCESOSDE CUAJADO Y DESARROLLO DEL FRUTO DE LOS CITRICOS SE HAN AISLADO E IDENTIFICADOLAS CITOQUININAS PRESENTES EN LOS DISTINTOS ORGANOS. EL ESTUDIO SE LLEVO A CABO EN LAS VARIEDADES DE NARANJO BLANCA COMUNA SALUSTIANA Y NAVELATE Y EN LAS DE MANDARINO CLEOPATRA SATSUMA Y CLEMENTINO. SE DETERMINA Y CUANTIFICA LA ACTIVIDAD EN CITOQUININAS ENDOGENAS EN MUESTRAS PROCEDNTES DE ORGANOS REPRODUCTIVOS Y VEGETATIVOS A LO LARGO DEL CICLO DE DESARROLLO MEDIANTE EXTRACCION CON ETANOL 80% PURIFICACION POR REPARTO CON DISOLVENTES ORGANICOS Y PVP Y POSTERIOR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA DE SEPHADEX LH-20. EN EL FRACCIONAMIENTO DE LOS EXTRACTOS ORGANICOS MEDIANTE ESTA TECNICA SE HAN OBTENIDO 5 ZONAS DE ACTIVIDAD BIOLOGICA (F SUB 1 - F SUB 5) DETECTADAS MEDIANTEBIOENSAYO DE MEDULA DE TABACO. PREVIA PURIFICACION EN RESINA DE INTERCAMBIO OINICO Y HPLC-SEMIPREPARATIVA SE HAN IDENTIFICADO INEQUIVOCAMENTE LA ZEATINA (FU SUB 3) SU RIBOSIDO (F SUB 2) Y LA ISOPENTENILADENINA (F SUB 5) MEDIANTE LA TECNICA GC-MS. LAS CITOQUININAS DE LA F SUB 1 SE HIDROLIZAN CON -GLUCOSIDA Y HAN RENDIDO COMPUESTOS ACTIVOS QUE SE DESPLAZAN EN L CROMATOGRAFIA EN PAPEL A LOS RF CORRESPONDIENTES A LA ZEATINA Y SU RIBOSIDO. POR TANTO ESTA FRACCION CONTIENE GLOCUSIDOS DE LA ZETINA Y DE LA RIBOSILZEATINA. EL TRATAMIENTO CON FOSFATASA ALCALINA DE LA FRACCION ACUOSA RINDIO UN COMPUESTO ACTIVO CUYO RF EN LA CROMATOGRAFIA EN PAPEL COINCIDE CON EL DE LA ISOPENTENILADENOSINA. EL RIBOTIDO DE ESTA CONSTITUIRIA POR TANTO LA CITOQUININA FOSFORILADA MAS ABUNDANTE EN TEJIDOS DE CITRICOS. LA FUNCION DE LAS CITOQUININAS EN EL DESARROLLO PARTENOCARPICO DE LOS FRUTOS HAQUEDADO ESTABLECIDA POR EL EFECTO DE LAS APLICACIONES EXOGENAS DE ESTAS HORMONAS. EN LA VARIEDAD NAVELATE DEFICITARIA EN CITOQUININAS ENDOGENAS Y CUYACAPACIDAD DE CUAJADO DE FRUTOS ES MUY BAJA LAS APLICACIONES EXOGENAS D CITOQUININAS A OVARIOS O FRUTOS EN LOS PRIMEROS ESTADOS DE DESARROLLO INDUCEN LA PARTENOCARPIA Y ESTIMULAN SU CRECIMIENTO.

Autor: SENDRA SENA JOSE M..
Año: 1978.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE AGROQUIMICA Y TECNOLOGIA DE ALIMENTOS (C.S.I.C.) JAIME ROIG II VALENCIA-10. .

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA COMPOSICION QUIMICA DEL ACEITE ESENCIAL DE OREGANO ESPAÑOL (CORIDOTHYMUS CAPITATUS RCHB). MEDIANTE DIVERSAS TECNICAS ENTRE LAS QUE SE INCLUYEN: EXTRACCION CON SOLUCION ACUOSA DE NAOH CROMATOGRAFIA EN COLUMNA DESTILACION FRACCIONADA A VACIO Y CROMATOGRAFIA GAS-LIQUIDO PREPARATIVA. SE HA FRACCIONADO EL ACEITE ESENCIAL EN SEIS FRACCIONES PRINCIPALES. LOS COMPONENTES SE IDENTIFICAN POR C.G.-E.M. U.V. I.R. Y R.M.N. DE UN TOTAL DE 59 COMPONENTES IDENTIFICADOS 47 SE IDENTIFICAN POR PRIMERA VEZ EN ESTE ACEITE ESENCIAL.

Autor: TORTAJADA LOPEZ DESAMPARADOS.
Año: 1978.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.