FLUORIMETRIA, 2

Autor: SIERRA CORTES JOSE FRANCISCO.
Año: 1998.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: Se han estudiado nuevas posibilidades de la fluorescencia molecular en relación con la determinación de sustratos a través de reacciones enzimáticas en distintas direcciones: 1) Se han llevado acabo determinaciones simultaneas de dos alcoholes (propanol y butanol) siguiendo la fluorescencia intrinseca de la alcohol deshidrogenasa. Comparando dos métodos distintos, por un lado un estudio de la cinética del proceso enzimático y por un procedimiento de calibración multivariable. 2) Encontramos un nuevo mecanismo de cambio en la intensidad de fluorescencia para enzimas oxidasas, el cual parece estar basado en proceso de transferencia de energia entre los aminoácidos y el FAD. Este método nos permitió llevar a cabo la determinación de glucosa en suero sanguineo. 3) Se logró desplazar la zona espectral de trabajo hacia mayores longitudes de onda a través de un procedimiento de derivatización de enzimas con reactivos fluorescentes, encontrando que es un procedimiento adecuado para enzimas oxidasas. Este procedimiento nos permitió llevar a cabo la determinación de glucosa y colesterol en muestras de suero sanguineo sin someterlo a ningún tipo de pretratamiento. 4) Finalmente se encontró la idoneidad de la inmovilización de las enzimas derivatizadas en soportes de sol-gel para la determinación de analitos, mostrando que éste es un soporte adecuado para la obtención de futuros sensores ópticos.

Autor: CERDAN VIDAL ASCENSION.
Año: 1998.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .

Resumen: El trabajo de investigación presenta un estudio acerca de las posibilidades de detección y determinación de compuestos anfetamínicos mediante fluorescencia molecular. Para ello, se desarrollan protocolos que, basados en la fluorescencia nativa que presentan estos compuestos, permiten su identificación y posterior determinación en muestras con distinta matriz. Así, se estudia en primer lugar la posibilidad de identificación de anfetamínicos en drogas de abuso a partir de datos espectrales y su posterior determinación. Por otra parte, se estudian distintos tratamientos para la eliminación de compuestos interferentes presentes en matrices de orina. Los tratamientos estudiados se basan en procesos de extracción líquida o sólida empleando fases de distinta naturaleza. Se realiza un estudio comparativo de los mismos y se contrastan los resultados obtenidos tras su aplicación a distintas muestras de orina con los proporcionados por un método de referencia cromatográfico.

Autor: CASERO RODRIGUEZ INMACULADA.
Año: 1998.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: Las investigaciones desarrolladas incluyen la determinación de contaminantes orgánicos en muestras ambientales y su degradación en aguas residuales. Dentro de la primera línea se aborda la determinación de formaldehído, el principal carbonilo presente en atmósfera. La utilización de la técnica de flujo detenido nos ha permitido el desarrollo de dos métodos, fotomético y fluorimétrico, para la determinación de este contaminante en aire que se caracterizan por ser rápidos, sensibles y selectivos. Los métodos propuestos han permitido la determinación de formaldehído en atmósferas urbanas con tiempos de muestreo muy cortos, inferiores a 15 minutos. Los métodos hansido validados usando el método estándar del ácido cromotrópico. También se aborda la determinación no específica de tensoactivos aniónicos y catiónicos. Para ello se propone la metodología basada en la formación de agregados mixtos: micelas mixtas en presencia de electrolitos y agregados premicelares inducidos por colorantes. Esta metodología, que se basa en la medida de la concentración crítica de los agregados mixtos formados, ha permitido el desarrollo de nuevos métodos analíticos rápidos, sensibles y selectivos, en los que la respuesta de los tensoactivos es independiente de su peso molecular. Por otra parte, se propone el uso de tensoactivos aniónicos para la extracción y preconcentración de compuestos orgánicos. Así, se describe por primera vez la separación de fases de disoluciones acuosas de tensoactivos aniónicos de cadena hidrofóbica lineal en medio ácido y se aplica a la extracción y preconcentración de contaminantes orgánicos polares y termolábiles como una etapa previa a su determinación cromatográfica. Al tratarse de tensoactivos iónicos sus tiempos de retención son bajos, y al no poseer grupos aromáticos en su molécula no presentan absorbancia o fluorescencia elevadas, por lo que son adecuados para la extracción de compuestos polares; además, al producirse la separación de fases a baja temperatura, permiten la extracción de compuestos termolábiles sin que se produzca su degradación. Por lo que respecta a la degradación de contaminantes orgánicos, se ha llevado a cabo un amplio estudio de la degradación química de aminas aromáticas, dada su ampia aplicabilidad en diferentes procesos industriales y su conocido carácter cancerígeno. Para ello se ha utilizado el reactivo de Fenton (Fe2+/H2O2) como sistema de oxidación avanzada por su demostrada capacidad para la oxidación no selectiva de compuestos orgánicos. En este estudio se incluyen varias alternativas para la completa eliminación de las aminas ensayadas, que son degradadas a polímeros insolubles o mineralizadas.

Autor: LINARES APONTE ROSA M..
Año: 1998.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.

Resumen: Se estudia el comportamiento espectrofluorimétrico de derivados del Indol en diferentes fases sólidas. Estableciéndose un nuevo método para la separación y cuantificación de los mismos, por TLC con detección fluorescente. Se hace uso de la radiación de microondas, con objeto de disminuir el tiempo de reacción en la formación de derivados dansilados de las poliamidas: putrescina, espermidina, espermina, y cadaverina, desarrollándose un nuevo método para la determinación de dichos derivados, haciendo uso de la HPTLC, con detección fluorescente. Asímismo, se describe el efecto de la adición de surfactantes no iónicos a la fase móvil, en la separación y cuantificación de los derivados dansilados. Se lleva a cabo la determinación de poliaminas en muestras de cerveza y se estudian las correlaciones entre aminas, así como las posibles agrupaciones entre las muestras, haciendo uso del análisis multivariante. Se establecen las principales características quimiométricas relacionadas con los métodos de análisis por HPTLC con detección fluorescente.

Autor: RAMOS MARTOS NATIVIDAD.
Año: 1998.
Universidad: JAEN.
Centro de lectura: CIENCIAS EXPERIMENTALES.

Resumen: Los métodos fluorimétricos descritos en bibliografía para la determinación de alcaloides en fármacos son muy escasos, e igual ocurre con la determinación de mezclas de principios activos en las que algún constituyente pertenezca a este grupo de sustancias. Se desarrollan diferentes métodos fluorimétricos para la determinación en mezclas binarias y ternarias de: codeína, clorhidrato de piridoxina y ácido salicílico, empleando diferentes técnicas fluorimétricas convencional, sincrónica yde derevidas. La mezcla ternaria se resolverá mediante un método de calibración multivariante de regresión por mínimos cuadrados parciales. Se pondrá a punto un método cromatográfico (HPLC) que se utilizará como método de referencia para la determinación de estos y otros principios activos: cafeína, clorhidrato de timina y paracetamos. La determinación del ácido salicílico se llevará a cabo previa hidrólisis de la sal. Los sistemas estudiados y su posterior determinación en productos farmaceúticos han sido: codeína-ácido salicílico, codeína-clorhidrato de piridoxina y la mezcla ternaria de los tres principios activos.

Autor: BETANCOR RODRIGUEZ JUANA ROSA.
Año: 1997.
Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
Centro de lectura: CIENCIAS DEL MAR.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA Y MEDIO AMBIENTE.

Resumen: En el presente trabajo se establece un método analítico, usando la Cromatografía Líquida de Alta Resolución, para la determinación cualitativa y cuantitativa de aminoácidos libres en algas y se estudia la aplicación de surfactantes para la mejora del método. Se estudia el efecto de la disponibilidad de nitrógeno en el medio de cultivo sobre la composición de aminoácidos libres, pigmentos y proteínas en la macroalga Ulva rigida y se comprobó que la limitación de nitrógeno en el medio de cultivo provoca una disminución muy marcada los contenidos de clorofilas a y b, proteínas totales y aminoácidos libres y que estos actúan como almacenamiento de nitrógeno cuando éste está disponible en el medio, para ser utilizado posteriormente cuando las condiciones se vuelven limitantes. Además se estudia el efecto de la variación del perfil de aminoácidos de la microalga Chlorella pyrenoidosa variando la fuente de carbono y por otro lado variando la fuente de nitrógeno. Se comprueba que la fuente de carbono varía considerablemente el contenido total en aminoácidos libres, así como su perfil y que la limitación de CO2 en los cultivos de Chlorella produce una reducción de los contenidos intracelulares de ácido glutámico, glutamina, ácido aspártico y asparagina. El contenido total en aminoácidos libres alcanza su valor máximo para los cultivos con amonio, seguido de los de nitrato y por último con urea. Sin embargo, el perfil no se ve afectado por la naturaleza de la fuente nitrogenada. Se determinan las características espectrofluorimétricas convencionales del derivado OPA-lisina en presencia de los surfactantes Brij 35, Brij 96, POLE, TX-100, HDTAB, NaLS y se comparan con las obtenidas en medios acuosos. Se observa que todos los surfactantes empleados aumentan considerablemente la señal de fluorescencia del derivado, obteniéndose los valores más elevados para el TX-100 y el POLE. Se establece un método analítico, usando la Cromatografía Líquida de Alta Eficacia, para la determinación cualitativa y cuantitativa de aminoácidos en presencia del surfactante POLE. El método puesto a punto presenta una serie de ventajas con respecto al método en ausencia de surfactante, por una parte se redujeron los porcentajes de error en la determinación de todos los aminoácidos derivados, y por otra, se reducen los límites de detección de los aminoácidos lisina, histidina, y valina. El método propuesto se aplicó a una muestra del alga Ulva rigida cultivada en condiciones de invernadero. Con el empleo de surfactante se pueden determinar los aminoácidos glicina, tirosina, valina, fenilalanina, isoleucina, leucina y lisina, los cuales, en las mismas condiciones de cultivo, no pueden ser detectados por el método establecido en ausencia de POLE.

Autor: BRACHO DEL RIO VISITACION.
Año: 1997.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA AVANZADA.

Resumen: El trabajo de investigacion se divide: A) sistemas discontinuo: A.1) Metodos de analisis enzimaticos para la determinacion de plaguicidasorganofos forado (Fenitrotion; Clorpirifos; Metil Paration), con deteccion fluorimetrica. Se establece una relacion lineal entre las caracteristicas analiticas y las caracteristicas enzimaticas. B) Sistemas en flujo: B.1) Metodos cromatograficos para la determinacion de plaguicidas y farmacos con derivatizacion precolumna y deteccion fluorimetrica. B.2) Resolucion enantiometrica del propranolol con un detector polarimetrico. B.3) Determinacion quimioluminiscente de los intensificadores del sistema luminol-peroxidasa agua oxigenada en un sistema F.I.A.

Autor: CARPENA GUAITA JOSE.
Año: 1997.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA AVANZADA .

Resumen: Se proponen diferentes métodos analíticos luminiscentes para la determinación de mezclas de sustancias con actividad terapéutica. Para la resolución de las mezclas se siguieron distintas alternativas. Así, aplicando el análisis por inyección en flujo se ha conseguido evaluar los componentes de las mezclas cisteina + cistina y cloroxina clorquinaldol. En otros casos la metodología seleccionada ha sido la fluorescencia sincrónica, realizando los espectros con diferencias de longitud de onda constante y acoplando la técnica de derivadas, lo que ha permitido la determinación segura de norfloxacina en orina y en presencia de ácido nalidíxico; de propanolol +pindolol; de diferentes ácidos fenámicos; y de naproxeno + diflunisal. Esta última mezcla de drogas también se ha podido determinar mediante la aplicación sucesiva de medidas de fosforescencia a temperatura ambiente y de fluorescencia sincrónica con derivados. Esta alternativa permite la determinación de los citados antiinflamatorios en orina, matriz en la que otras metodologías presentaban dificultades. La validez de los diferentes métodos ha sido confirmada aplicándolos a distintos tipos de muestras reales, preparados farmaceúticos y líquidos biológicos.

Autor: MATIES JIMENEZ RAFAEL MIGUEL .
Año: 1997.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA, NUTRICION Y BROMATOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA PURA Y APLICADA.

Resumen: La Memoria consta de cuatro capítulos. En el primero se realiza una introducción con una amplia revisión bibliográfica sobre las características de las hidroxiantraquinonas, como reactivo fluorogénico, y en especial del comportamiento analítico de la purpurina y reactividad frente a los distintos iones metálicos en diferentes medios. A continuación, en el capítulo segundo se realiza un estudio espectrofluorimétrico de la 1,2,4-Trihidroxiantraquinona: estabilidad, influencia de la temperatura y de la concentración de reactivo; también se determina la constante de acidez y la reaccionabilidad frente a distintos iones metálicos. El capítulo tercero se dedica al estudio espectrofluorimétrico de las especies complejas formadas por la 1,2,4-Trihidroxiantraquinonas con Al(III), In(III), Mg(II), Zn(II) y Ge(IV); espectros de excitación y emisión, influencia de la acidez, reguladora, medio temperatura, orden de adición de reactivos, y estequiometría de los complejos formados. Finalmente, en el capítulo cuarto se aplican los estudios realizados a la determinación de Al(III) y Mg(II) en sueros sanguíneo, el Mg(II) se determina también en aguas potables: el Zn(II) en preparados farmacéuticos; In(III) y Ge(IV) se analizan en muestras sintéticas de composición similar a las de uso industrial. Se termina con una relación de las conclusiones más importantes.

Autor: PEÑA CRECENTE ROSA M..
Año: 1997.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA, NUTRICION Y BROMATOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.

Resumen: En el presente trabajo se desarrollan procedimientos de determinación de peróxido de hidrógeno a nivel atmosférico, tanto en fase húmeda como en fase gaseosa. Se aplican los métodos desarrollados, junto con la metodología oficial existente a la determinación de compuestos oxidantes (O3 y H2O2), contaminantes primarios (SO2 y NOx) y los productos resultantes de su transformación (contamiantes secundarios) presentes en la atmósfera del entorno de una central térmica. A continuación se realiza un estudio de la relación existente entre las concentraciones de oxidantes presentes en la atmósfera objeto de este trabajo y la formación de nitratos y sulfatos a partir de los óxidos de nitrógeno y azufre, para por último proceder a la aplicación de un sistema sencillo de modelización fotoquímica a las condiciones y entorno de la zona de trabajo.

Autor: BAUTISTA JIMENEZ ROBERTO DOMINGO .
Año: 1996.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA, NUTRICION Y BROMATOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA PURA Y APLICADA.

Resumen: LA MEMORIA ESTABLECE METODOS DE ANALISIS PARA LA MULTIDETERMINACION DE FARMACOS DE FORMA SIMULTANEA Y SIN SEPARACIONES PREVIAS POR ESPECTROFOTOMETRIA Y ESPECTROFLUORIMETRIA. LAS MULTIDETERMINACIONES SE LLEVAN A CABO EN MEZCLAS SINTETICAS, EN ORINA Y EN PREPARADOS FARMACEUTICOS UTILIZANDO METODOS DE CALIBRACION Y PREDICCION UNIVARIADA ("CRUCE POR CERO" Y "ESPECTROS COCIENTES DERIVADOS") Y MULTIVARIADA ("REGRESION LINEAL MULTIPLE" Y "REGRESION POR MINIMOS CUADRADOS PARCIALES"). SE HAN LOGRADO DETERMINAR CON EXITO ACIDO ACETILSALICILICO, CAFEINA, CODEINA, DIAZEPAM, EFEDRINA, PIRIDOXINA, PARACETAMOL Y TIAMINA EN MEZCLAS SINTETICAS Y EN DOCE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS DE LA FARMACOPEA ESPAÑOLA Y CODEINA-EFEDRINA EN ORINA.

Autor: BLANC GARCIA M. ROSARIO.
Año: 1996.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOLOGIA Y TRATAMIENTO DE LOS FENOMENOS QUIMICOS.

Resumen: SE REALIZA EL ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES FLUORESCENTES Y LA PUESTA A PUNTO DE METODOLOGIA ESPECTROFLUORIMETRICA EN DISOLUCION Y EN FASE SOLIDA PARA LA DETERMINACION EN AGUAS, SUELOS Y FORMULACIONES COMERCIALES DE LAS FITOHORMONAS DERIVADAS DEL INDOL: ACIDO INDOL-3-ACETICO. ACIDO INDOL-3-BUTIRICO, ACIDO INDOL-3-PROPINOICO Y ACIDO 5-HIDROXIINDOL-3-ACETICO; Y DEL NAFTALENO: ACIDO 1-NAFTILACETICO Y 1-NAFTILACETAMIDA. SE LLEVA A CABO LA DETERMINACION INDIVIDUAL DE CADA UNA DE LAS FITOHORMONAS ASI COMO LA RESOLUCION DE DIFERENTES MEZCLAS BINARIAS, HACIENDO USO DE LA ESPECTROFLUORIMETRIA CONVENCIONAL, DERIVADA Y EN FASE SOLIDA.

Autor: CODONY SERVAT M. RODA.
Año: 1996.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA DEL MEDI AMBIENT I DE LA POL LUCIO BIENNI 1990-92.

Resumen: EL TRABAJO DESARROLLADO EN ESTA MEMORIA HA CONSISTIDO EN EL ESTUDIO DE LAS DIFERENTES INTERACCIONES SOLUTO-MICELA. PARA EXPLICAR LAS DIFERENCIAS DE COMPORTAMIENTO OBSERVADAS EN LOS EQUILIBRIOS DE DISOCIACION ACIDO-BASE Y DE COMPLEJACION CUANDO ESTOS TIENEN LUGAR EN DISOLUCIONES DE TENSIOACTIVOS. SE HAN ESTUDIADO LAS CARACTERISTICAS ACIDO-BASE Y DE COMPLEJACION CON EL ZN 2+ Y ALGUNOS DERIVADOS DE LA OXINA, EN MEDIO ACUOSO Y EN MEDIOS MICELARES OBTENIDOS EN DISOLUCIONES DE DIFERENTES TIPOS DE TENSIOACTIVOS: ANIONICO, CATIONICO Y NO IONICO. PARA ESTO SE HAN DESARROLLADO NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO CUANTITATIVO DE ESTAS INTERACCIONES PERMITAN POSTERIORMENTE HACER UNA PREDICCION DE LOS EQUILIBRIOS DE DISOCIACION Y DE COMPLEJACION EN MEDIOS MICELARES.

Autor: FERRER GARCIA RAUL.
Año: 1996.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA DEL MEDI AMBIENT I LA POL. LUCIO.

Resumen: El trabajo realizado en esta tesis se ha dividido en varias etapas: a) Se han estudiado y ensayado diferentes sistemas de extracción de hidrocarburos aromáticos policíclicos en muestras ambientales, como sedimentos y muestras de agua (río, red y mar). Al mismo tiempo se ha estudiado la separación de los diferentes compuestos por cromatografía de líquidos de alta resolución con detección fluorimétrica con programación de longitudes de onda. b) Se ha desarrollado un nuevo sistema de detección para cromatografía de líquidos de alta resolución basado en la fluorescencia de barrido rápido. c) Se han aplicado diferentes sistemas de calibración multivariante para datos de segundo orden (análisis por factores en paralelo -PARAFAC- y regresión parcial por mínimos cuadrados multilineal -N-PLS). d) Se ha desarrollado un nuevo procedimiento de reducción del ruido de fondo en cromatogramas con detección multicanal, basado en el ajuste de las señales cromatográficas a funciones gaussianas.

Autor: GALA GARCIA BELEN.
Año: 1996.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA AVANZADA .

Resumen: SE DESCRIBEN DIVERSAS APLICACIONES DE LA TECNICA DE MEZCLA DE FLUJO DETENIDO CON OBJETO DE CONTRIBUIR A LA AUTOMATIZACION DE LOS METODOS DETERMINATIVOS APLICABLES AL CONTROL DE ANALITICO DE FARMACOS Y ALIMENTOS. MEDIANTE EL USO DE ESTA TECNICA SE DEMUESTRA LAS VENTAJAS QUE APORTA LA METODOLOGIA CINETICA EN LA DETERMINACION DE DIFERENTES PRINCIPIOS ACTIVOS EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS. SE PROPONE LA DETERMINACION AUTOMATICA DE MEZCLAS DE ANALITOS MEDIANTE EL ACOPLAMIENTO DE LA TECNICA DE MEZCLA DE FLUJO DETENIDO CON UN ESPECTROFLUORIMETRO CON OPTICA EN T COMO ALTERNATIVA MAS SENCILLA EN ANALISIS CINETICO DE MULTICOMPONENTES. FINALMENTE SE APLICA POR PRIMERA VEZ LA METODOLOGIA CINETICA EN FLUORIMETRIA DE LARGA LONGITUD DE ONDA PARA DESARROLLAR METODOS DETERMINATIVOS AUTOMATICOS PARA PROTEINAS BASADOS EN LA DISCRIMINACION TANTO TEMPORAL COMO ESPECTRAL DE LAS SEÑALES ANALITICAS.

Autor: LOVILLO RAMIREZ JOSEFA.
Año: 1996.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA, CRISTALOGRAFIA Y MINERALOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA AVANZADA .

Resumen: EL OBJETO DE ESTA MEMORIA ES DOBLE. POR UNA PARTE SE ABORDA EL ESTUDIO DE LA POTENCIALIDAD QUE OFRECE PARA LA QUIMICA ANALITICA LA UTILIZACION DE ESPECTROFLUORIMETRIA CON RESOLUCION DE TIEMPO DE VIDA EN EL ESTADO EXCITADO MEDIANTE MEDIDAS DE FASE Y MODULACION DE LA SEÑAL Y SE EXPLORAN LAS VENTAJAS QUE PUEDEN APORTAR LAS TECNICAS DE ANALISIS DE IMAGEN PREVIA CAPTURA MULTICANAL CON DISPOSITIVOS DE CARGA ACOPLADA. OTRO OBJETIVO PRINCIPAL DE TESIS DOCTORAL ES ESTUDIAR LAS POSIBILIDADES QUE OFRECEN LOS METODOS ANALITICOS BASADOS EN REACCIONES ANTIGENO-ANTICUERPO PARA LA DETERMINACION DE HAPTENOS DE INTERES EN ANALISIS AGROALIMENTARIO. CON EL OBJETO GENERAL EXPUESTO, LOS OBJETIVOS CONCRETOS SE ENFOCARON EN PRIMER LUGAR HACIA LA PUESTA A PUNTO DE LA ADQUISICION Y TRATAMIENTOS DE DATOS DE FASE Y MODULACION, UTILIZANDO SONDAS FLUORESCENTES COMO DAF, FUROSEMIDA, PIRETANIDA Y TRIANTERENO. UNA VEZ ALCANZADO ESTE OBJETIVO SE PROCEDIO AL DISEÑO DE LOS PROTOCOLOS DE TRABAJO PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS POLICLONALES DE DOS PLAGUICIDAS, DICHLORPROP Y TRICLOPYR, Y DE LOS CORRESPONDIENTES HAPTENOS MARCADOS CON TRAZADORES FLUORESCENTES. A PARTIR DE AQUI SE HAN DESARROLLADO LOS DISTINTOS METODOS DE ANALITICOS BASADOS EN REACCIONES ANTIGENO-ANTICUERPO USANDO METODOLOGIAS ELISA, POLARIZACION DE FLUORESCENCIA, FLUORESCENCIA DE FASE Y MODULACION.

Autor: RODRIGUEZ CACERES M. ISABEL.
Año: 1996.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ANALISIS QUIMICO Y CONTROL DE ALIMENTOS.

Resumen: EL OBJETO DE ESTA TESIS ES EL ESTUDIO DE ANTIBIOTICOS QUINOLONICOS Y CINOLONICOS DE USO EN MEDICINA Y PISCIFACTORIAS. REALIZAMOS ESTUDIOS ESPECTROFLUORIMETRICOS BASICOS DE LOS SEIS COMPUESTOS, ASI COMO DE LOS COMPLEJOS QUE ESTOS FORMAN CON ZN(II), AL(III) Y GAMMA-CD. SE PROPONEN NUEVOS METODOS DE DETERMINACION Y SE CALCULAN LA ESTEQUIOMETRIA Y LAS CONSTANTES DE FORMACION DE LOS COMPLEJOS. SE PROPONE UN METODO PARA LA DETERMINACION FLUORIMETRICA SIMULTANEA DE LOS ACIDOS NA Y OH-NA MEDIANTE CALIBRACION MULTIVARIANTE EL CUAL PROPORCIONA BUENOS RESULTADOS AL APLICARLO A ORINA HUMANA. SE REALIZA UN ESTUDIO MEDIANTE HPLC, UTILIZANDO DETECCION OV Y FLUORESCENTE. CON DETECCION FLUORESCENTE SE PROPONE UN METODO PARA LA DETERMINACION DE ACIDO PIROMIDICO. AMBOS METODOS SE APLICAN CON BUENOS RESULTADOS A LA DETERMINACION DE LOS 6 ANTIBIOTICOS EN ORINA HUMANA Y MUSCULO DE TRUCHA.

Autor: RODRIGUEZ RODRIGUEZ ELENA M..
Año: 1996.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA, NUTRICION Y BROMATOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA, PURA Y APLICADA .

Resumen: SE HA REALIZADO LA OPTIMIZACION DEL METODO ESPECTROFLUCIMETICO PARA LA DETERMINACION DE SELENIO EN LECHES, INTRODUCIENDO MODIFICACIONES MEDIANTE EL EMPLEO DE DIVERSOS TENSIOACTIVOS, CICLODEXTINAS Y DISOLVENTES ORGANICOS. ASIMISMO, SE HAN DETERMINADO LOS NIVELES DE CONCENTRACION DE SELENIO Y OTROS METALES ESENCIALES (HIERRO, COBRE, ZINC, SODIO, POTASIO, CALCIO, Y MAGNESIO) EN DIVERSOS TIPOS DE LECHE: HUMANA, VACA, CABRAS UPERIZADA Y ADAPTADA DE INICIO; Y ESTUDIADO SU EVOLUCION EN EL TIEMPO.

Autor: SANCHEZ PALENCIA CAMBIL GONZALO.
Año: 1996.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOLOGIA Y TRATAMIENTO DE LOS FENOMENOS QUIMICOS.

Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA SE PROPONEN METODOS ESPECTROFLUORIMETRICOS PARA LA DETERMINACION INDIVIDUAL DE BOLDINA Y YOHIMBINA. IGUALMENTE, SE PROPONEN METODOS ESPECTROFLUORIMETRICOS PARA LA DETERMINACION SIMULTANEA DE BOLDINA Y YOHIMBINA Y DE ACIDO QUINURENICO Y XAUTURENICO MEDIANTE ESPECTROFLUORIMETRIA SINCRONICA DERIVADA, Y PARA LA DETERMINACION SIMULTANEA DE ACIDO ACETILSALICILICO Y SALICILICO MEDIANTE ESPECTROFLUORIMETRIA SINCRONICA Y ASINCRONICA. LOS METODOS PROPUESTOS HAN SIDO APLICADOS A LA DETERMINACION DE ESTOS COMPUESTOS EN FARMACOS Y EN FLUIDOS BIOLOGICOS (PLASMA Y ORINA), SIENDO LOS PORCENTAJES DE RECUPERACION EN TODOS LOS CASOS PROXIMOS AL 100%. POR OTRA PARTE, SE HAN DESARROLLADO DIVERSAS APLICACIONES INFORMATICAS PARA LA OBTENCION Y MANIPULACION DE LOS ESPECTROS DE FLUORESCENCIA.

Autor: BLANCO LOPEZ M. ANGELES.
Año: 1995.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITIA, NUTRICION Y BROMATOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ALIMENTACION Y MEDIO AMBIENTE: ASPECTOS SANITARIOS Y ANALITICOS (BIENIO 91-93).

Resumen: LA CISAPRIDA Y LA CINITAPRIDA SON DOS FARMACOS QUE SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE DETERMINADOS TRASTORNOS GASTROINTESTINALES. EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO DISTINTAS POSIBILIDADES QUE OFRECEN ESTAS SUSTANCIAS CON VISTAS A SU DETERMINACION ANALITICA. EL PRIMER CAPITULO DE ESTA MEMORIA SE CENTRA EN EL COMPORTAMIENTO FLUORIMETRICO DE LA CISAPRIDA Y SU DETERMINACION EN DISCONTINUO Y EN CONTINUO. POSTERIORMENTE SE DESCRIBE EL COMPORTAMIENTO POLAROGRAFICO DEL MISMO COMPUESTO Y LA CARACTERIZACION DEL PROCESO ELECTRODICO. EN CONSECUENCIA, SE DESARROLLA UN PROCEDIMIENTO PARA SU DETERMINACION CUANTITATIVA MEDIANTE LA DERIVATIZACION A UN PRODUCTO NITRADO. SE HA ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO ELECTROQUIMICO DE LA CINITAPRIDA, SU DETERMINACION POLAROGRAFICA Y MEDIANTE TECNICAS VOLTAMETRICAS DE REDISOLUCION. POR ULTIMO, SE ANALIZAN MEZCLAS DE AMBOS COMPUESTOS Y LA INCORPORACION DE LA ESPECTROFOTOMETRIA DE DERIVADAS PARA SU SEPARACION.