FLUORIMETRIA, 3

Autor: BUITRAGO LAGUNA M. PRADO.
Año: 1995.
Universidad: CASTILLA-LA MANCHA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA Y TECNOLOGIA DE ALIMENTOS PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA Y TECNOLOGIA DE ALIMENTOS.

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE PROPONEN NUEVOS METODOS DE ANALISIS PARA LA DETERMINACION DE LAS SIGUIENTES CATECOLAMINAS: ADRENALINA, NORADRENALINA, DOPA, DOPAMINA, METILDOPA E ISOPRENALINA; LAS CUATRO PRIMERAS SON BIOGENICAS Y LAS DOS ULTIMAS FARMACOS CAPACES DE REGULAR ALGUNAS DE LAS FUNCIONES DE LAS BIOGENICAS. CUANDO SE OXIDAN ORIGINAN ESPECIES COLOREADAS (AMINOCROMOS) QUE EN MEDIO FUERTEMEN BASICO SON INESTABLES, LO CUAL DIFICULTA SU DETERMINACION DIRECTA. SE PROPONE UN METODO SENCILLO DE ANALISIS MEDIANTE FIA, ASI COMO OTRO BASADO EN LA TECNICA DE FLUJO PARADO. SI LA OXIDACION TIENE LUGAR CON METAPERYODATO EN MEDIO ACIDO SE OBTIENEN COMPUESTOS SIMILARES, PUDIENDOSE ADAPTAR ESTA REACCION A SISTEMAS FIA. EN TODOS LOS CASOS SE ENCUENTRAN LIMITES DE CUANTIFICACION DEL ORDEN DE 10-6M. LOS TRES METODOS SE APLICARON CON BUENOS RESULTADOS A LA DETERMINACION DE CATECOLAMINAS EN DIFERENTES PREPARADOS FARMACEUTICOS. CON EL FIN DE DETERMINAR ADRENALINA Y NORADRENALINA EN FLUIDOS BIOLOGICOS SE PROPONE UN METODO FLUORIMETRICO BASADO EN LA FORMACION DE LUTINAS, OBTENIDAS CICLACION EN MEDIO BASICO Y EN PRESENCIA DE ACIDO ASCORBICO DE LOS AMINOCROMOS OBTENIDOS EN LA OXIDACION CON METAPERYODATO. LA RESOLUCION SE LLEVA A CABO POR METODOS DE CALIBRACION MULTIVARIANTE.

Autor: CUADROS RODRIGUEZ LUIS.
Año: 1995.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA QUE EJERCE EL TIPO DE DISOLVENTE SOBRE LA EMISION DE FLUORESCENCIA DEL SISTEMA ION LI(I)-QUINIZARINA, JUSTIFICANDOLA EN TERMINOS DE SOLVATACION DEL ION METALICO Y FORMACION DE COMPUESTOS DE ASOCIACION IONICA.EL SISTEMA SE HA UTILIZADO PARA EL ESTABLECIMIENTO DE 2 NUEVOS METODOS DE DETERMINACION ESPECTROFLUORIMETRICA DE LITIO CON QUINIZARINA EN MEDIO HOMOGENEO DIMETILSULFOXIDO/AGUA Y EN MEDIO HETEROGENEO FOSFATO DE TRIBUTILO/AGUA (PROCESO DE EXTRACCION); Y DE UN ENSAYO ESPECIFICO DE INVESTIGACION DE DICHO ION EN DISOLUCION.PARALELAMENTE SE HA DESARROLLADO UNA METODOLOGIA ESTADISTICA PARA LA ESTIMACION DE LOS PARAMETROS DE CALIDAD CARACTERISTICOS DE UN METODO DE ANALISIS QUIMICO, UTILIZANDO UNICAMENTE LOS DATOS DE CALIBRADO.

Autor: GONZALEZ GARCIA JOSE ANTONIO.
Año: 1995.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA AVANZADA.

Resumen: LA PRESENTE INVESTIGACION SE HA CENTRADO EN EL ESTUDIO DE LA QUIMIOLUMINISCENCIA DE LUMINOL CATALIZADA POR LA ENZIMA PEROXIDASA DE HORSERADISH, O BIEN, POR HEXACIANOFERRATO (III). EN EL PRIMER CASO EL OXIDANTE FUE PEROXIDO DE HIDROGENO Y, EN EL SEGUNDO, EL OXIGENO DEL AIRE. DENTRO DEL ESTUDIO DE LA QUIMIOLUMINISCENCIA DEL SISTEMA LUMINOL-H2O2-PEROXIDASA DE HORSERADISH, SE HAN ANALIZADO LOS EFECTOS QUE PRODUCE LA ADICION DE DISTINTOS DERIVADOS DE FENOL Y ANILINA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE HAN INTERPRETADO UTILIZANDO MECANISMOS PREVIAMENTE DESCRITOS. ESTOS FENOMENOS SE HAN APLICADO A LA DETERMINACION DE DISTINTOS DERIVADOS DE FENOL, ENZIMA COLINESTERASA Y PEROXIDO DE HIDROGENO. TAMBIEN SE ESTUDIARON LOS EFECTOS DE LA ADICION DE DISTINTOS ACIDOS FENOLICOS SOBRE LA QUIMIOLUMINISCENCIA DE LUMINOL CON HEXACIANOFERRATO (III). SE HAN PROPUESTO MECANISMOS DE REACCION QUE EXPLICASEN LOS FENOMENOS OBSERVADOS. LA INTENSIFICACION E INHIBICION DE LA QUIMIOLUMINISCENCIA SE APLICARON A LA DETERMINACION DE PEQUEÑAS CONCENTRACIONES DE ESTOS ACIDOS FENOLICOS.

Autor: MORENO PRIETO M. DOLORES.
Año: 1995.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ANALISIS QUIMICO Y CONTROL DE ALIMENTOS.

Resumen: 1. EN ESTA TESIS SE HAN DESARROLLADO NUEVOS METODOS DE DETERMINACION DE FARMACOS Y DE SUS METABOLITOS. 2. SE ESTUDIA LA FLUORESCENCIA DE SULFAMETOXAZOL Y LAS VARIABLES TANTO QUIMICAS COMO INSTRUMENTALES QUE INFLUYEN EN LA SEÑAL ANALITICA. 3. UTILIZANDO BETA-CICLODEXTRINA COMO MEDIO ORGANIZADO, SE PROPONE UN METODO PARA LA DETERMINACION DE SULFAMETOXAZOL Y SE APLICA EL PROCEDIMIENTO PROPUESTO A DIVERSAS ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS. 4. POR OTRA PARTE, UTILIZANDO DISTINTOS METODOS DE CALIBRACION NULTIVARIANTE, SE DETERMINAN EN PRIMER LUGAR DIFLUNISAL Y ACIDO SALICLICO, Y SE APLICA EL PROCEDIMIENTO A MUESTRAS DE SUERO. 5. A CONTINUACION SE RESUELVE LA MEZCLA DE ACIDO SALICILICO Y SUS DOS PRINCIPALES METABOLITOS URINARIOS, ACIDO GENTISICO Y ACIDO SALICILURICO Y EL METODO PROPUESTO SE APLICA A MUESTRAS DE ORINA.

Autor: RAMOS PEINADO M. CRUZ.
Año: 1995.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA AVANZADA.

Resumen: LA PRESENTE TESIS COMPRENDE: 1.- LA PUESTA A PUNTO DE METODOS FLUORIMETRICOS DE DETERMINACION CUANTITATIVA DE COMPUESTOS ORGANICOS USADOS COMO ADITIVOS ALIMENTARIOS (CURCUMIN, HIDRAZIDA MALEICA Y DULCIN) SIENDO LAS TECNICAS DE FLUORESCENCIA EMPLEADAS DIRECTA, SINCRONO Y DE DERIVADAS. 2. APLICACIONES ANALITICAS DE LA FLUORESCENCIA EN MEDIOS RIGIDOS (EN GELES OBTENIDOS A PARTIR DE MATRICES DE TETRAETILORTOSILICATO (TEOS) Y TETRAMETILORTOSILICATO (TMOS). LA FLUORESCENCIA COMO TECNICA ANALITICA SE EMPLEA PARA EL ESTUDIO DEL PROCESO SOL-GEL EN MATRICES DE TEOS Y PARA LA DETERMINACION DE INSECTICIDAS ORGANOFOSFORADOS (ORP) POR INHIBICION ENZIMATICA CON COLINESTERASA INMOVILIZADA EN MATRICES DE TMOS, OBTENIENDOSE UN BIOSENSOR QUE SE ACOPLA AL EXTREMO FINAL DE UNA FIBRA OPTICA.

Autor: SANCENON BULEO JOSE F..
Año: 1995.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 310 B.

Resumen: LA PRESENTE TESIS HA DEMOSTRADO LA APLICABILIDAD DE LOS MEDIOS MICELARES PARA MEJORAR LAS CARACTERISTICAS ANALITICAS DE LAS DETERMINACIONES FOTOMETRICAS Y POR ELLO SE HAN LLEVADO A CABO TANTO ESTUDIOS DE TIPO TEORICO COMO EL DESARROLLO DE METODOS ANALITICOS PARA LA DETERMINACION DE PESTICIDAS Y OTRAS MOLECULAS CONTAMINANTES COMO LAS NAFTILAMINAS. SE HA ESTUDIADO NO SOLO LA INTERACCION DE LOS TENSIOACTIVOS DEL CARBARIL, PROPOXUR O CARBENDAZIM, TODOS ELLOS PESTICIDAS DEL TIPO CARBAMATO, SINO TAMBIEN LA DE LOS DERIVADOS FENOLICOS PROCEDENTES DE LA HIDROLISIS DE ESTOS CARBAMATOS. LOS METODOS PROPUESTOS HAN SIDO EMPLEADOS PARA LA DETERMINACION DE CARBARIL, CARBARIL Y 1-NAFTOL, Y CARBENDAZIM EN AGUAS NATURALES CON DIVERSO CONTENIDO DE CARGA CONTAMINANTE.

Autor: AYALA DIAZ JUAN H..
Año: 1994.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA, BROMATOLOGIA Y TOXICOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA PURA Y APLICADA.

Resumen: LA MEMORIA CONSTA DE CUATRO CAPITULOS, PRECEDIDOS DE UNA INTRODUCCION EN LA QUE SE ABORDAN GENERALIDADES SOBRE LOS HIDROCARBUROS AROMATICOS POLICICLICOS, LOS SISTEMAS MICELARES Y LA ESPECTROFLUORIMETRIA EN DICHOS MEDIOS, Y EL QUENCHING DE FLUORESCENCIA. A CONTINUACION, SE EXPONEN LAS HIPOTESIS Y LOS OBJETIVOS DE LA MEMORIA, Y SEGUIDAMENTE, EN EL CAPITULO PRIMERO, SE EXPONEN LAS CARACTERISTICAS ESPECTROFLUORIMETRICAS EN MEDIO MICELAR DE LOS HIDROCARBUROS AROMATICOS POLICICLICOS Y LOS FACTORES QUE AFECTAN A LA FLUORESCENCIA DE LOS MISMOS EN PRESENCIA DE SURFACTANTES. EN EL CAPITULO II SE REALIZA UN ESTUDIO EXHAUSTIVO DEL QUENCHING DE FLUORESCENCIA EN MEDIO BROMURO DE CETILPIRIDINIO, ESTABLECIENDOSE EL CUMPLIMIENTO DE LAS ECUACIONES DE STERN-VOLMER, Y PROFUNDIZANDOSE EN LOS MECANISMOS A TRAVES DE LOS CUALES TRANSCURRE EL QUENCHING. EL CAPITULO III SE DEDICA A LA ESPECTROFLUORIMETRIA SINCRONICA Y LAS MATRICES DE EXCITACION-EMISION DE LOS HIDROCARBUROS AROMATICOS POLICICLICOS, Y SE RELACIONAN LAS SEÑALES SINCRONICAS CON LA ESTRUCTURA DE LOS HAPS EN MEDIO MICELAR. FINALMENTE, EN EL CAPITULO IV, SE PROPONEN METODOS ANALITICOS PARA LA DETERMINACION DE ALGUNOS DE LOS HIDROCARBUROS OBJETO DE LA MEMORIA, SE ESTUDIAN SUS INTERFERENCIAS Y SE APLICA A SU DETERMINACION EN MUESTRAS REALES. SE TERMINA CON UNA RELACION DE LAS CONCLUSIONES MAS IMPORTANTES.

Autor: GARCIA CAMPAÑA ANA M..
Año: 1994.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOLOGIA Y TRATAMIENTO DE LOS FENOMENOS QUIMICOS.

Resumen: SE PROPONEN NUEVOS METODOS FLUORIMETRICOS UTILIZANDO COMO REACTIVO LA 1,2-DIHIDROXIANTRAQUINONA-3-SULFONATO SODICO. MEDIANTE FORMACION DE COMPLEJOS BINARIOS CON ESTE REACTIVO SE DETERMINAN: B(III), MO(VI), W(VI) Y V(V), TODOS ELLOS EN PRESENCIA DE UN TENSIOACTIVO CATIONICO: BROMURO DE CETILTRIMETILAMONIO, EXCEPTO B(III) CUYA DETERMINACION SE ESTABLECE EN MEDIO ACUOSO. POR FORMACION DE UN COMPLEJO TERNARIO CON ZR(IV) Y EDTA SE PROPONEN METODOS PARA EL ANALISIS DE AMBOS. APLICANDO LA TECNICA DE FLUORESCENCIA SINCRONICA-DERIVADA SE RESUELVEN LAS MEZCLAS BINARIAS DE B(III)+MO(VI) Y MO(VI)+W(VI), ESTA ULTIMA EN MEDIO MICELAR. SE DESARROLLA UN MODELO QUIMIOMETRICO APLICANDO LA REGRESION LINEAL POR MINIMOS CUADRADOS PARA EL CALCULO DE LOS PARAMETROS DE CALIDAD DE UN METODO ANALITICO, ASI COMO PARA LA ESTIMACION DEL NIVEL DE TOLERANCIA DE SUSTANCIAS INTERFERENTES. IGUALMENTE SE PROPONE UN PROTOCOLO ESTADISTICO PARA COMPROBAR LA VALIDEZ DE UN RESULTADO ANALITICO APLICANDO LA TECNICA DE ADICION DE PATRON, UTILIZANDO LA REGRESION LINEAL.

Autor: BERMEJO MARTIN LAZARO ANGEL JOSE.
Año: 1993.
Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
Centro de lectura: CIENCIAS DEL MAR.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: "QUIMICA AMBIENTAL Y ECOLOGICA".

Resumen: LOS HIDROCARBUROS AROMATICOS POLICICLICOS (HAPS), FORMAN LA MAS EXTENSA FAMILIA DE CANCERIGENOS QUIMICOS CONOCIDOS HOY EN DIA. ESTA CLASE DE COMPUESTOS ESTA MUY DIFUNDIDA EN EL MEDIOAMBIENTE COMO CONSECUENCIA DE CIERTOS PROCESOS, TANTO NATURALES COMO ORIGINADOS POR EL HOMBRE. EN LA PRESENTE MEMORIA SE PRESENTAN LAS CARACTERISTICAS ESPECTROFLUORIMETRICAS DE CIERTOS HIDROCARBUROS: CRISENO, BENZO(A)PIRENO, PERILENO, BENZO(G,H,I)PERILENO, DIBENZO(A,C)ANTRACENO Y CORONENO, EN PRESENCIA DE CIERTOS AGENTES SURFACTANTES DE TIPO CATIONICO, ANIONICO Y NEUTRO Y SE COMPARA CON LOS OBTENIDOS EN AUSENCIA DE DICHOS SURFACTANTES. SE PROPONEN NUEVOS METODOS ESPECTROFLUORIMETRICOS PARA LA DETERMINACION DE LOS CITADOS HIDROCARBUROS TANTO POR METODOS CONVENCIONALES COMO PARA LA RESOLUCION DE MEZCLAS POR ESPECTROFOTOMETRIA SINCRONICA CON EXCELENTES RESULTADOS EN SU APLICACION A MUESTRAS REALES.

Autor: EISMAN LASAGA MARCELINA.
Año: 1993.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.

Resumen: SE HAN DESARROLLADO METODOS AUTOMATICOS CONTINUOS INDIRECTOS PARA LA DETERMINACION DE ALCALOIDES Y OTRAS DROGAS RELACIONADAS POR ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION ATOMICA, BASADOS EN LA FORMACION DE PARES IONICOS QUE SE SEPARAN POR EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO Y PRECIPITACION QUE AVENTAJAN A LAS CORRESPONDIENTES ALTERNATIVAS MANUALES. SE HAN ESTUDIADO EXHAUSTIVAMENTE UN AMPLIO NUMERO DE VARIABLES QUIMICAS Y FIA PARA OPTIMIZAR LOS METODOS PROPUESTOS. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS CABE DESTACAR LOS METODOS AUTOMATICOS PARA LA DETERMINACION DE COCAINA CUYAS CARACTERISTICAS ANALITICAS SON ADEMAS LAS MAS FAVORABLES DE TODAS LAS METODOLOGIAS DESARROLLADAS PARA LAS RESTANTES DROGAS. DE LA COMPARACION CRITICA DE LAS DOS ALTERNATIVAS SEPARATIVAS DESARROLLADAS LAS BASADAS EN LA EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO SON MAS SENSIBLES, MIENTRAS QUE LAS QUE SE FUNDAMENTAN EN LA PRECIPITACION SON MAS SIMPLES, SELECTIVAS Y ADECUADAS PARA UNA ATOMATIZACION TOTAL.

Autor: OLMO IRUELA MONSALUD DEL.
Año: 1993.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOLOGIA Y TRATAMIENTO DE LOS FENOMENOS QUIMICOS.

Resumen: SE ESTUDIAN NUEVOS METODOS DE ANALISIS DE HIDROCARBUROS AROMATICOS POLICICLICOS (HAP) EN AGUAS, MEDIANTE ESPECTROFLUORIMETRIA EN FASE SOLIDA (EFS) DADO SU CARACTER CARCINOGENICO. SE SELECCIONARON 12 HAP Y 3 ABSORBENTES (DOS HIDROFILOS Y UNO HIDROFOBO) PARA LA FIJACION Y ESTUDIO DE LOS ANALITOS. SE CONSIGUEN BAJOS LIMITES DE DETECCION Y POCAS INTERFERENCIAS. A PARTIR DEL ESTUDIO DE FIJACION, LONGITUDES DE ONDA DE LOS MAXIMOS DE FLUORESCENCIA Y DEMAS CONDICIONES EXPERIMENTALES SE PROPONEN CINCO METODOS DE ANALISIS MEDIANTE EFS: DETERMINACION DE ANTRACENO EN AGUAS, EMPLEANDO C-18 SILICE POR ESPECTROFLUORIMETRIA CONVENCIONAL. DETERMINACION DE BENZO(A)PIRENO FIJADO SOBRE SEPHADEX G-25, POR FLUORESCENCIA SINCRONICA. DETERMINACION DE LA MEZCLA PIRENO Y BENZO(A)PIRENO FIJADOS EN SEPHADEX G-25 MEDIANTE FLUORESCENCIA SINCRONICA DERIVADA. DETERMINACION SIMULTANEA DE PIRENO, BENZO(A)ANTRACENO Y BENZO(A)PIRENO FIJADOS SOBRE SEPHADEX G-25 POR FLUORESCENCIA SINCRONICA Y, FINALMENTE, DETERMINACION SIMULTANEA DE ACENAFTENO, FENANTRENO Y FLUORENO, FIJADOS SOBRE SEPHADEX G-25, MEDIANTE ESPECTROFLUORIMETRIA SINCRONICA DE ANGULO VARIABLE. LOS METODOS PROPUESTOS SE HAN APLICADO AL ANALISIS DE AGUAS DE DIVERSA PROCEDENCIA COMPROBANDOSE LA VALIDEZ DE LOS METODOS PROPUESTOS.

Autor: PEÑA CARRETERO LOURDES DE LA.
Año: 1993.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA AVANZADA.

Resumen: SE DESCRIBE LA APLICACION SISTEMATICA DE LA TECNICA DE MEZCLA DE FLUJO DETENIDO A DETERMINACION DE FARMACOS DE ESTRUCTURA TRICICLICA CUYA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA ESTA ORIENTADA EN SU MAYORIA HACIA ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL CEREBRO. SE HAN DESARROLLADO METODOS CINETICOS PARA FARMACOS ANTIDEPRESIVOS, ANTIEPILEPTICOS, NEUROLEPTICOS Y ANTIHISTAMINICOS. COMO SISTEMAS DE DETECCION SE HAN UTILIZADO LA ESPECTROFLUORIMETRIA Y LA ESPECTROFOTOMETRIA. EN EL PRIMER CASO SE HA DETERMINADO IMIPRAMINA (MEDIANTE UN EFECTO DE DILUCION), NORTRIPTILINA (MEDIANTE REACCION CON 4-CLORO-7-NITROBENZOFURAZAN (NBD-C1)), CARBAMAZEPINA (MEDIANTE OXIDACION CON CERIO(IV) A 9-METILACRIDINA) Y PROMETAZINA (MEDIANTE OXIDACION POR EL OXIGENO DISUELTO A SU CORRESPONDIENTE SULFOXIDO). CON DETECCION FOTOMETRICA SE HA DETERMINADO TAMBIEN NORTRIPTILINA (UTILIZANDO LA REACCION CON NBD-C1) Y SE HAN RESUELTO LAS MEZCLAS IMIPRAMINA-DESIPRAMINA (MEDIANTE REACCIONES DE ACOPLAMIENTO OXIDATIVO CON 3-METILBENZOTIAZOLIN-2-ONA HIDRAZONA EN PRESENCIA DE HIERRO(III) Y METOTRIMEPRAZINA-TIORIDAZINA (MEDIANTE REACCIONES DE OXIDACION CON HIERRO(III). LOS METODOS PROPUESTOS PERMITEN LA DETERMINACION DE ESTOS ANALITOS A NIVEL DE NG/ML O UG/ML Y SE HAN APLICADO AL ANALISIS DE SUEROS Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

Autor: ROHAND JAMAL.
Año: 1993.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOLOGIA Y TRATAMIENTO DE LOS FENOMENOS QUIMICOS.

Resumen: SE HAN PROPUESTO METODOS DE DETERMINACION DE 0-FENILFENIL, CARBARIL, MORESTAN, BENOMILO Y LA MEZCLA DE O-FENILFENOL-CARBARIL EN AGUAS POR ESPECTROFLUORIMETRIA EN FASE SOLIDA, PARA ELLO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE FIJACION EN DISTINTOS SOPORTES SOLIDOS HABIENDOSE SELECCIONADO COMO MAS ADECUADOS EL SEPHADEX QAE-A-25 Y SILICA GEL C-18. LA OPTIMIZACION DE LAS VARIABLES EXPERIMENTALES NOS HA PERMITIDO COMPROBAR QUE LOS METODOS PROPUESTOS POSEEN UN LIMITE DE DETECCION EN UG.L-1 DE 0,08 PARA EL 0-FENILFENOL, DE 0,14 PARA EL CARBARIL, DE 0,15 PARA EL MORESTAN, DE 0,04 PARA EL BENOMILO, DE 0,10 PARA EL O-FENILFENOL Y DE 0,20 UG.L-1 PARA EL CARBARIL EN EL CASO DE LA DETERMINACION SIMULTANEA DE LOS DOS PESTICIDAS. ASI MISMO, SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO SISTEMATICO DEL EFECTO PRODUCIDO POR LA PRESENCIA DE SUSTANCIAS EXTRAÑAS EN LA DETERMINACION DE LOS PESTICIDAS. EL CUAL NOS HA PERMITIDO COMPROBAR QUE EXISTE UNA BUENA TOLERANCIA TANTO PARA LOS IONES INORGANICOS EXISTENTES EN AGUA, COMO PARA DIFERENTES PESTICIDAS FLUORESCENTES Y NO FLUORESCENTES. LOS PORCENTAJES DE RECUPERACION OBTENIDOS EN AGUAS NATURALES DE DIVERSA PROCEDENCIA FUERON DEL ORDEN DEL 100% CON UNA DESVIACION ESTANDAR RELATIVA (DER) COMPRENDIDA ENTRE 0,15 Y 5,24%.

Autor: CARRETERO FLORES ISABEL.
Año: 1992.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA BASICA Y APLICADA.

Resumen: EN LA MEMORIA SE PRESENTA EL APROVECHAMIENTO DE LA CROMATOGRAFIA LIQUIDA MICELAR (CLM) COMO TECNICA ANALITICA PARA EL CONTROL DEL DOPAJE EN DEPORTISTAS. SE MUESTRAN LAS CARACTERISTICAS DEL CLM, COMO SON LA CAPACIDAD DE SEPARAR DROGAS DE DISTINTAS FAMILIAS FARMACOLOGICAS Y LA POSIBILIDAD DE INYECTAR DIRECTAMENTE EN LA COLUMNA MUESTRAS BIOLOGICAS SIN NECESIDAD DE EXTRAER LAS PROTEINAS. LOS EXPERIMENTOS LLEVADOS A CABO INCLUYEN: EVALUACION DE FASES LIGADAS DE DISTINTA POLARIDAD, SURFACTANTES DE DISTINTA POLARIDAD COMO FASE MOVIL, ADICION DE PENTANOL A LA FASE MOVIL, AUMENTO DE LA TEMPERATURA DE LA COLUMNA, ETC. LOS RESULTADOS MUESTRAN LA POSIBILIDAD DE PROCESAR EN UN SOLO ANALISIS DROGAS PERTENECIENTES A LAS DISTINTAS FAMILIAS FARMACOLOGICAS. MEDIANTE UNA SERIE DE CROMATOGRAMAS OBTENIDOS TRAS LA INYECCION DIRECTA DE ORINA EN LA COLUMNA SE MUESTRAN LAS LIMITACIONES Y LA APLICABILIDAD DEL CLM PARA ESTE TIPO DE ANALISIS. AL FINAL DE LA MEMORIA SE MUESTRAN LOS ESTUDIOS FARMACOCINETICOS DE LOS METABOLITOS DE LA DIPIRONA REALIZADOS POR UN METODO DE CLM, MOSTRANDO ASI SU APLICACION AL ANALISIS FARMACEUTICO.

Autor: GARCIA BERMEJO LUISA FERNANDA.
Año: 1992.
Universidad: CASTILLA-LA MANCHA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA Y TECNOLOGIA DE ALIMENTOS PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA Y TECNOLOGIA DE ALIMENTOS.

Resumen: ESTE TRABAJO, CONSTA DE TRES PARTES BIEN DIFERENCIADAS, EN LA PRIMERA SE APLICA LA ESPECTROFOTOMETRIA DE DERIVADAS A LA RESOLUCION DE MEZCLAS DE COMPUESTOS CEFALOSPORAMICOS DE ESTRUCTURAS MUY SIMILARES. POR OTRA PARTE, TENIENDO EN CUENTA EL EFECTO POTENCIADOR DEL ACIDO CALVULANICO EN SU ASOCIACION CON LAS CEFALOSPORINAS, SE PROPONEN METODOS DE DETERMINACION SIMULTANEA DE ESTE INHIBIDOR DE LOS B-LACTAMASAS Y DE ESTOS ANTIBIOTICOS. POR ULTIMO, SE PROPONEN METODOS DE DETERMINACION FLUORIMETRICA DE CEFALOSPORINAS QUE PERMITAN MEJORAR LOS ESCASOS METODOS DESCRITOS EN LA BIBLIOGRAFIA.

Autor: SICILIA CRIADO M. DOLORES.
Año: 1992.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA AVANZADA .

Resumen: EL TRABAJO DE INVESTIGACION REALIZADO SE CENTRA EN EL ESTUDIO DE LA APLICACION DE LA CATALISIS MICELAR A LOS METODOS CINETICOS DE ANALISIS, CONCRETAMENTE A LA DETERMINACION DE CATALIZADORES O ACELERADORES Y DE MULTICOMPONENTES. LA ACCION COMBINADA DE LA CATALISIS MICELAR Y QUIMICA PERMITE MEJORAR LAS CARACTERISTICAS ANALITICAS DE LOS METODOS CINETICOS CATALITICOS (SENSIBILIDAD, SELECTIVIDAD, LIMITE DE DETECCION Y PRECISION). LOS AUMENTOS DE SENSIBILIDAD PUEDEN SER DEBIDOS A UN AUMENTO EN LA CONCENTRACION EFECTIVA DE LOS CATALIZADORES EN LA FASE MICELAR, O BIEN A AUMENTOS DE LA ABSORTIVIDAD MOLAR APARENTES DE LA ESPECIE A TRAVES DE LA CUAL SE CONTROLA LA VELOCIDAD DE REACCION. LOS AUMENTOS DE SELECTIVIDAD SE OBTIENE GRACIAS A CAMBIOS EN LAS CONSTANTES DE EQUILIBRIO ACIDO-BASE DE REACTIVOS CON VARIOS ESTADOS DE IONIZACION. HACIENDO USO DE ESTOS EFECTOS MICELARES SE LLEVO A CABO LA DETERMINACION DE HG(II), PB(II), AS(III) Y SB(III). LOS EFECTOS MICELARES TAMBIEN SE APLICARON A LA DETERMINACION DE MULTICOMPONENTES. LAS MICELAS PUEDEN MODIFICAR LA RELACION DE CONSTANTES DE VELOCIDAD CORRESPONDIENTES A DOS O MAS ESPECIES QUE INTERACCIONAN CON UN REACTIVO COMUN, POSIBILITANDO EL ANALISIS CINETICO DIFERENCIAL SIMULTANEO DE VARIAS ESPECIES, DE ESTA FORMA SE RESOLVIERON MEZCLAS BINARIAS DE S2, SO32 Y CN. LAS MICELAS TAMBIEN PUEDEN PRODUCIR CAMBIOS EN EL "PATWAY" DE REACCIONES Y MODIFICAR LAS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS DE PRODUCTOS DE REACCION, LO QUE SE APLICO A LA RESOLUCION DE LA MEZCLA TERNARIA CR(VI)-V(V)-TI(IV).

Autor: ALAÑON MOLINA AURELIA.
Año: 1991.
Universidad: CASTILLA-LA MANCHA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA Y TECNOLOGIA DE ALIMENTOS PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA Y TECNOLOGIA DE ALIMENTOS.

Resumen: ESTE TRABAJO, CONSTA DE TRES PARTES BIEN DEFINIDAS; EN UNA PRIMERA PARTE SE APLICAN LA ESPECTROFOTOMETRIA DERIVADA, MEDIANTE LA TECNICA DE MEDIDAS EN EL PUNTO DE CORTE, PARA LA DETERMINACION DE MEZCLAS BINARIAS DE PENICILINA G-PENIC. G PROCAINA Y OENIC. G. PROCAINA-PENIC.G BENZATINA. EN LA SEGUNDA PARTE SE DETERMINAN INDIVIDUALMENTE, POR ESPECTROFLUORIMETRIA, PENIC. G PROCAINA, NAFCILINA Y METACILINA, PROPONIENDOSE LOS RESPECTIVOS METODOS ESPECTROFLUORIMETRICOS QUE PERMITEN DETERMINAR DICHOS ANTIBIOTICOS. AL EXISTIR UN FUERTE SOLAPAMIENTO DE LOS ESPECTROS DE EXCITACION Y EMISION DE LA NAFCILINA Y LA METICILINA, NO ES ACONSEJABLE SU DETERMINACION CONJUNTA, POR LO QUE EN UN TERCER APARTADO DE ESTA MEMORIA, SE ESTUDIA LA DETERMINACION CONJUNTA DE AMBAS PENICILINAS POR FLUORIMETRIA DE PRIMERA DERIVADA APLICADA A LOS ESPECTROS DE EMISION, POR FLUORESCENCIA SINCRONICA Y DERIVADA, ASI COMO LA TECNICA DE FLUORESCENCIA SINCRONICA Y DERIVADA, ASI COMO LA TECNICA DE FLUORESCENCIA SINCRONICA DE ENERGIA CONSTANTE DERIVADA. EN EL ULTIMO CAPITULO DE LA MEMORIA SE DESCRIBE UN PROGRAMA DE BASIC PARA OBTENER ESPECTROS DE FLUORESCENCIA TRIDIMENSIONALES.

Autor: GOMEZ BENITO CARMEN.
Año: 1991.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.

Resumen: SE PROPONEN DOS METODOS DIFERENTES (ESPECTROFOTOMETRICO Y FLUORIMETRICO) PARA LA DETERMINACION DE PARACETAMOL POR MEDIO DE SU OXIDACION CON AYUDA DE HEXACIANOFERRATO (III) INMOVILIZADO CON RESINAS ANIONICAS FUERTES.LA SEGUNDA PARTE PROPONE LA INCLUSION DE FUENTES DE RADIACION EN UN SISTEMA FIA Y SE APLICA A LA DETERMINACION DE RESERPINA Y PROMETAZINA.EN TODOS LOS CASOS SE APLICA FINALMENTE AL ANALISIS DE CONTROL DE MEDICAMENTOS.

Autor: GONZALEZ DOU FERNANDO.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: CON OBJETO DE DETERMINAR DE UNA FORMA RAPIDA Y FIABLE TODOS O UNA PARTE DE LOS COMPONENTES DE UNA MEZCLA COMPLEJA, SE ESTUDIA LA APLICACION DE METODOS DE MULTICOMPONENTES BASADOS EN EL TRATAMIENTO MATEMATICO DE LA SEÑAL ESPECTROFOTOMETRICA O ESPECTROFLUORIMETRICA SEGUN DISTINTOS MODELOS DE CALIBRACION MULTIVARIADA TANTO RIGIDOS COMO FLEXIBLES. SE ESTABLECEN LAS CONDICIONES OPTIMAS PARA CUANTIFICAR UN CONJUNTO DE ANALITOS ENMARCADOS EN SITUACIONES DISTINTAS: DETERMINACION DE MEZCLAS DE IONES METALICOS AL, FE, TI, CU, NI, CO, GA E IN POR EXTRACCION EN CLOROFORMO DE SUS COMPLEJOS CON 8-HIDROXIQUINOLEINA Y RESOLUCION DE SUS ESPECTROS DE ABSORCION UV/VIS Y/O FLUORESCENCIA; EN LA CUANTIFICACION SE HAN USADO LA REGRESION LINEAL MULTIPLE (MLR) EN SUS DOS VERSIONES DIRECTA E INDIRECTA Y MINIMOS CUADRADOS PARCIALES (PLS) COMO MODELOS DE CALIBRACION. LOS METODOS FLEXIBLES DE MINIMOS CUADRADOS PARCIALES Y DE REGRESION EN COMPONENTES PRINCIPALES (PCR) SE APLICAN A LA DETERMINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS Y CONSERVANTES DE DISTINTOS PREPARADOS FARMACEUTICOS COMERCIALES. LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN TODOS LOS CASOS SON COMPARABLES CON LOS OBTENIDOS POR OTROS METODOS ANALITICOS DE REFERENCIA.

Autor: MONTERO SIMO ROSA M..
Año: 1991.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE CORDOBA..

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE ABORDA EL DESARROLLO DE NUEVOS SISTEMAS AUTOMATICOS PARA LA DETERMINACION INDIRECTA DE DIFERENTES DROGAS Y FARMACOS (ANESTESICOS LOCALES, SULFAMIDAS, BENZODIAZEPINAS, METADONA, ANTIBIOTICOS Y ANFETAMINAS) EN DISTINTAS MATRICES BASADOS EN EL USO DE TECNICAS CONTINUAS DE SEPARACION ACOPLADAS "ON-LINE" A UN ESPECTOMETRO DE ABSORCION ATOMICA CONVENCIONAL USANDO LOS PRINCIPIOS DEL ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO. LAS TECNICAS ANALITICAS CONTINUAS DE SEPARACION EMPLEADAS HAN SIDO: -PRECIPITACION. EL METODO SE BASA EN LA MEDIDA DEL EXCESO DE CATION METALICO PRECIPITANTE, UNA VEZ HA QUEDADO RETENIDO EL PRECIPITADO EN EL FILTRO. - EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO. EL METODO SE BASA EN LA REACCION QUE TIENE LUGAR ENTRE EL ANALITO Y LOS REACTIVOS PARA LA FORMACION DEL QUELATO METALICO, POSTERIOR EXTRACCION DEL MISMO Y MEDIDA DEL METAL EXTRAIDO. UNA NUEVA MODALIDAD SEPARATIVA SE HA PUESTO A PUNTO, EL EMPLEO DE COLUMNAS REDUCTORAS METALICAS QUE LIBERAN ESTEQUIMETRICAMENTE IONES METALICOS AL REACCIONAR LOS ANALITOS EN EL REACTOR. LOS ANALITOS SE HAN DETERMINADO EN DIFERENTES MATRICES COMO SON LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS Y LA ORINA. TODAS LAS METODOLOGIAS PROPUESTAS TIENEN UN GRAN CAMPO DE APLICACION EN LOS LABORATORIOS CLINICOS Y FARMACEUTICOS DE CONTROL.