FLUORIMETRIA, 4

Autor: GOMEZ GOMEZ M. MILAGROS .
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.

Resumen: EL FLUORURO PRESENTA EN EL SER HUMANO UN MARGEN MUY ESTRECHO ENTRE DOSIS ESENCIALES Y TOXICAS, POR LO QUE ES EVIDENTE LA NECESIDAD DE DISPONER DE METODOS SENSIBLES, SELECTIVOS Y PRECISOS PARA LA CUANTIFICACION DEL FLUOR EN MATERIALES DE INTERES BIOLOGICO, NUTRITIVO Y AMBIENTAL. EN ESTE SENTIDO HEMOS DESARROLLADO TODO EL POTENCIAL ANALITICO DE LA CAMARA DE GRAFITO PARA LA DETERMINACION DE FLUORURO POR ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION MOLECULAR. POR OTRO LADO, LA MINERALIZACION DE ESTE TIPO DE MUESTRAS PARA LA DETERMINACION DE FLUORURO ES UN GRAN PROBLEMA. EN ESTE TRABAJO COMO SEGUNDO OBJETIVO SE DESARROLLAN DIVERSOS METODOS DE MINERALIZACION DE LA MUESTRA ENFOCADOS DIRECTAMENTE AL METODO DE DETECCION ALF-MAS. UN OBJETIVO IMPORTANTE ACTUALMENTE EN LA INVESTIGACION ANALITICA ES LA DETERMINACION DE LA FORMA QUIMICA O ESPECIE DEL ELEMENTO PRESENTE EN LA MUESTRA. ASI EL ACERCAMIENTO A LA ESPECIACION DEL FLUORURO LO HEMOS ABORDADO DESDE EL TRATAMIENTO DE LA MUESTRA, PARA ASI DIFERENCIAR EN LA MUESTRA ENTRE FLUORURO TOTAL, IONICO Y/O LABIL, SOLUBLE Y ORGANICO.

Autor: MORENO BONDI M. CRUZ.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: .

Resumen: LA PRESENTE TESIS DOCTORAL HA TENIDO COMO OBJETIVO FUNDAMENTAL EL DESARROLLO DE NUEVOS SENSORES QUIMICOS DE FIBRA OPTICA BASADOS EN MEDIDAS DE REFLECTANCIA (PH Y HIERRO) Y FLUORESCENCIA (OXIGENO Y GLUCOSA). CON CADA UNO DE ESTOS SENSORES SE HA REALIZADO UN PROFUNDO ESTUDIO CENTRADO FUNDAMENTALMENTE EN LOS SIGUIENTES PUNTOS: 1) SELECCION DEL REACTIVO, SOPORTE Y TIPO DE INMOVILIZACION MAS ADECUADA PARA LA CONSTRUCCION DEL TERMINAL SENSIBLE. 2) CARACTERIZACION ANALITICA DEL SISTEMA INMOVILIZADO, DETERMINACION DEL INTERVALO Y TIEMPO DE RESPUESTA, PRECISION SELECTIVIDAD Y LIMITE DE DETECCION. 3) APLICACION ANALITICA, REPRODUCIBILIDAD Y ESTABILIDAD DE LOS SENSORES CONSTRUIDOS. LAS CARACTERISTICAS MAS RELEVANTES DE LOS SENSORES CONSTRUIDOS SON LAS SIGUIENTES: SENSOR REVERSIBLE PARA LA DETERMINACION DE PH. SE TRATA DE UN DISPOSITIVO QUE EMPLEA ROJO CRESOL INMOVILIZADO EN UN INTERCAMBIADOR ANIONICO, SITUADO EN EL EXTREMO DE UN HAZ DE FIBRAS OPTICAS. LOS VALORES DE PK CALCULADOS PARA EL SENSOR SON 0.33 (0.02) Y 6.67 (0.05). EL SENSOR SE HA APLICADO CON EXITO A VALORACIONES DE PEQUEÑAS CANTIDADES DE MUESTRA DE ACIDOS DEBILES Y FUERTES. SONDA PARA LA DETERMINACION DE HIERRO. BASADA EN LA FORMACION DEL COMPLEJO FE (III)-CROMAZUROL-S INMOVILIZADO EN UN INTERCAMBIADOR ANIONICO. SE TRATA DE UN SISTEMA IRREVERSIBLE PERO REGENERABLE. PROPORCIONA UNA RESPUESTA LINEAL EN EL INTERVALO DE 0-3 PPM DE FE(III) CON UNA PRECISION DE 0.3% PARA 1.5 PPM DEL ANALITO, SENSOR DE FLUORESCENCIA PARA LA DETERMINACION DE OXIGENO. BASADO EN LA DESACTIVACION DE LA LUMINISCENCIA DEL COMPLEJO TRIS (1,10-FENANTROLINA) RUTENIO (II) POR ESTE ANALITO. SE TRATA DE UN DISPOSITIVO BASTANTE SELECTIVO QUE NO MUESTRA HISTERESIS Y PROPORCIONA UNA RESPUESTA LINEAL EN EL INTERVALO 0-100% DE 02 (V/V), CON UNA PRECISION DEL 0.3% PARA MEZCLAR DE GASES CON EL 21.31% DE 02. POR ULTIMO, EL SENSOR DE FLUORESCENCIA PARA LA DETERMINACION DE GLUCOSA, DESARROLLADO EMPLEA EL PRINCIPIO DE LA TRANSDUCCION. SE HA PROCEDIDO A LA INMOVILIZACION DEL COMPLEJO DE RUTENIO MENCIONADO ANTERIORMENTE, SENSIBLE AL 02, Y GLUCOSA OXIDASA DETERMINANDOSE LA VARIACION PRODUCIDA EN LA CONCENTRACION DE OXIGENO EN EL TRANSCURSO DE LA REACCION DE ESTE CON EL ANALITO, GLUCOSA, EN LA REACCION CATALIZADA POR LA ENZIMA. EL SISTEMA PROPORCIONA UN INTERVALO DE RESPUESTA LINEAL ENTRE 0-1 MM DE GLUCOSA, CON UN LIMITE DE DETECCION DE 0,03 MM.

Autor: MANZANO MORENO ELOISA.
Año: 1989.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA, FACULTAD DE CIENCIAS, UNIVERSIDAD DE GRANADA..

Resumen: SE ABORDA EL PROBLEMA DE LA MEJORA DE METODOS PARA ANALISIS DE ALUMINIO Y BERILIO BASADOS EN EL EMPLEO DE MORINA MEDIANTE LA TECNICA DE FLUORIMETRIA DE CAMBIO IONICO. SE ESTUDIAN LOS SISTEMAS ALUMINIO-MORINA Y BERILIO-MORINA, ATENDIENDO A LOS ASPECTOS FORMALES DE LA MEDIDA COMO SON: LA GEOMETRIA DEL SISTEMA DE MEDIDA, LAS VARIABLES QUE INFLUYEN EN LA FIJACION DE LOS QUELATOS, LOS PARAMETROS ANALITICOS QUE CARACTERIZAN EL METODO PROPUESTO Y LA APLICACION A MUESTRAS REALES. LA RESOLUCION DE MEZCLAS DE ANALITOS FIJADA SOBRE UN SOPORTE SOLIDO SE ABORDA EN ESTA TECNICA EN CONEXION CON LA EXPECTROFLUORIMETRIA SINCRONICA Y SINCRONICA DERIVADA, Y SE PONE A PUNTO UN METODO PARA LA RESOLUCION DE MEZCLAS DE AMBOS IONES A MUY BAJOS NIVELES DE CONCENTRACION.

Autor: MARISCAL MASOT DOLORES.
Año: 1989.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS, UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA. DPTO. QUIMICA ANALITICA .

Resumen: SE PRESENTA UN METODO DE DETERMINACION DE BENZOCALPIRENO EN AIRE Y OTRO DE MERCUIO APLICADO A AGUAS, UTILIZANDO EN AMBOS LA TECNICA DE LA ELUORESCENCIA MOLECULAR. EN EL PRIMER CASO SE APROVECHARON LAS PROPIEDADES FLUORESCENTES DEL COMPUESTO Y EN EL SEGUNDO SE FORMO UN PAR IONICO FLUORESCENTE. EL BENZOTAYPIRENO EN POLVO ATMOSFERICO SE DETERMINO REALIZANDO UNA EXTRACCION PREVIA DE ESTE DEL FILTRO MUESTRA MEDIANTE TETRAHIDROFURANO, MIDIENDO A CONTINUACION LAS ELUORESCENCIA DE LA DISOLUCION RESULTANTE. PARA LA DETERMINACION DE MERCURIO SE FORMO UN PAR IONICO ELUORESCENTE CON PRONUROS Y FLUORESCEINA EXTRAIBLE EN ACETATO DE NPRONUROS Y FLUORESCEINA EXTRAIBLE EN ACETATO N-BUTILO. LA ESTEQUIOMETRIA EL PAR RESPONDE A (BC3HG-: H3F+). LA TECNICA PERMITE DETERMINAR CONTENIDOS DE MERCURIO EN AGUAS ENTRE 20 - 0,4 MG. ML-.

Autor: NARROS SIERRA ADOLFO.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DPTO QUIMICA ANALITICA, FACULTAD DE CC QUIMICAS UNIVERSIDAD COMPLUT Y DPTO DE INGENIERIA QUIMICA, ETSI INDALES, UNIVER POLITECNICA DE MADRID..

Resumen: EL ESTUDIO REALIZADO HA CONSISTIDO EN: 1) SINTESIS Y SU CARACTERIZACION DE LAS HIDRACIDAS CINCOMERONICA, QUINOLEINICA Y 2,3-PIRACINDICARBOXILICA. 2) ESTUDIO ESPECTROFOTOMETRICO DE DISOLUCIONES DE DICHAS HIDRACIDAS CON EL FIN DE ESTABLECER SU COMPORTAMIENTO ACIDO-BASE. 3) ESTUDIO CUALITATIVO DE LA REACCIONALIBILIDAD DE LAS HIDRACIDAS CON DIFERENTES IONES METALICOS, DESCRIBIENDOSE LA REACCION QUE TIENE LUGAR, LA SENSIBILIDAD DE LA MISMA Y EL EFECTO ENMASCARANTE FRENTE A LOS REACTIVOS GENERALES DE CATIONES. ASI MISMO, SE ESTUDIAN LOS ESPECTROS DE ABSORCION DE LOS COMPLEJOSE FORMADOS. 4) ESTUDIO CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE LAS REACCIONES DE EMISION DE QUIMIOLUMINISCENCIA QUE PRESENTAN DICHAS HIDRACIDAS CUANDO REACCIONAN EN MEDIO ALCALINO CON DETERMINADOS OXIDANTES. 5) APLICACION DE LA REACCION DE EMISION DE QUIMIOLUMINISCENCIA DE LA HIDRACIDA QUINOLEINICA FRENE AL SISTEMA PEROXIDO DE HIDROGENO/HEXACIANOFERRATO (III) POTASICO, EN PRESENCIA DE FLUORESCEINA, A LA DETERMINACION DE PEROXIDO DE HIDROGENO EN LECHE COMERCIAL. 6) APLICACION DE LA REACCION DE QUIMIOLUMINISCENCIA DE LA HIDRACIDA CINCOMERONICA FRENTE AL SISTEMA PEROXIDO DE HIDROGENO/VANADIO (IV) A LA DETERMINACION DE BANADIO EN ECEROS.

Autor: MARTIN CARMONA M. ANTONIA.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BROMATOLOGIA Y TECNICAS ANALITICAS FARMACEUTICAS (NUTRICION Y BROMATOLOGIA II) DE LA FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE.

Resumen: LAS SALES DE QUINOLIZINIO PRESENTAN UNA ESTRUCTURA QUIMICA HETEROCICLICA BENCENOIDE CON UN NITROGENO CUATERNARIO SITUADO EN POSICION CABEZA DE PUENTE, CUYAS CARACTERISTICAS QUIMICAS Y ESPECTROSCOPICAS ESTAN ESCASAMENTE ESTUDIADAS. LOS BENZO Y METILDERIVADOS ANALIZADOS PRESENTAN UNA NOTABLE FLUORESCENCIA NATIVA A TEMPERATURA AMBIENTE, POR LO QUE SE PROPONE LA ESPECTROFLUORIMETRIA COMO TECNICA INSTRUMENTAL MUY UTIL PARA SU DETERMINACION. RECIENTEMENTE SE HA DESCRITO EL USO DE MEDIOS MICROSCOPICAMENTE ORGANIZADOS (MICELAS) PARA MEJORAR LA CUANTIFICACION DE MUESTRAS DIVERSAS POR METODOS ESPECTROFLUORIMETRICOS. LOS MEDIOS MICELARES APORTAN PROTECCION AL ANALITO PUES ESTE PUEDE QUEDAR ENGLOBADO EN EL INTERIOR DE LA MICELA. ENTRE LOS TENSOACTIVOS ESTUDIADOS (SDS, CTAB Y BRIJ-35), EL DODECILSULFATO SODICO PROPORCIONA UNA PROTECCION EFECTIVA, FACILITANDO OSTENSIBLEMENTE LA DETERMINACION DE SALES DE QUINOLIZINIO EN SOLUCION. DEL ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LOS TENSOACTIVOS SOBRE LA FLUORESCENCIA DE ESTAS SALES SE DESPRENDE QUE EL CLORURO DE 9-CIANOBENZO (A) FENANTRO (9-10-G) QUINOLIZINIO PRESENTA UN COMPORTAMIENTO SINGULAR SUSCEPTIBLE DE UTILIDAD ANALITICA. LOS CAMBIOS ESPECTRALES OBSERVADOS ASI COMO EL INCREMENTO EN LA INTENSIDAD DE EMISION PERMITE LA PROPUESTA DE ESTE COMPUESTO COMO UN POTENCIAL Y ATRACTIVO MARCADOR FLUORESCENTE PARA EL ESTUDIO DE MEDIOS MICELARES. LOS COMPUESTOS POLICICLICOS Y ESPECIALMENTE LOS ACENAFTODERIVADOS MUESTRAN DESPLAZAMIENTOS CONSIDERABLES DE LOS MAXIMOS DE ABSORCIONUV-VISIBLE, ASI COMO UN ACUSADO FENOMENO DE AMORTIGUACION DE FLUORESCENCIA EN PRESENCIA DE SOLUCIONES DE DNA, LO CUAL PONE DE MANIFIESTO UNA INTERACCION ENTRE LOS DERIVADOS DE QUINOLIZINIO ESTUDIADOS Y EL ACIDO NUCLEICO. CON LA FINALIDAD DE UTILIZAR LAS SALES DE QUINOLIZINIO COMO REACTIVOS FLUOROGENICOS, ENTRE TODOS LOS DERIVADOS ESTUDIADOS, SE SELECCIONO EL BROMURO DE 2,3-DIFENILQUINOLIZINIO, COMPUESTO QUE RESULTO SER MUY SENSIBLE AL ATAQUE POR NUCLEOFILOS. EN LA REACCION ENTRE 2,3-DIFENILDERIVADOS DE QUINOLIZINIO Y AMINAS (REACCION DE KROHNKE) SE ORIGINA EL PRODUCTO DE APERTURA DEL ANILLO DE QUINOLIZINIO EL CUAL EXHIBE UNAS CARACTERISTICAS ESPECTROFLUORIMETRICAS MUY DISTINTAS A LAS DEL REACTIVO DE PARTIDA. PUESTO QUE EL INTERVALO DE LINEALIDAD ENTRE SEÑAL DE FLUORESCENCIA Y CONCENTRACION ES AMPLIO Y LOS COEFICIENTES DE VARIACION OBTENIDOS SON BUENOS, LA REACCION DE KROHNKE RESULTA SER UTIL PARA LA CUANTIFICACION DE UNA GRAN VARIEDAD DE AMINAS DE INTERES AMBIENTAL Y FARMACOLOGICO, MEDIANTE EL USO DE 2,3-DPO COMO REACTIVO FLUOROGENICO.

Autor: MARTINEZ IZQUIERDO M. ESTIBALIZ.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA..

Resumen: EL TRABAJO DE INVESTIGACION PRESENTADO EN ESTA MEMORIA RECOGE EL ESTUDIO ANALITICO DEL ROSA DE BENGALA B (RBB), ASI COMO SUS REACCIONES FOTOCINETICAS EN PRESENCIA DE LOS IONES PT(IV), Y SN(II). EL ESTUDIO DEL RBB SE REALIZA DESDE EL PUNTO DE VISTA ESPECTROFOTOMETRICO Y ESPECTROFLUORIMETRICO, CALCULANDO LOS PARAMETROS MAS IMPORTANTES, ASI COMO LAS CONSTANTES DE DISOCIACION APARENTES TANTO EN EL ESTADO FUNDAMENTAL COMO EN EL ESTADO EXCITADO. POSTERIORMENTE SE ABORDA EL ESTUDIO DE LA REACCIONABILIDAD DEL RBB CON DIVERSOS IONES. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE PUEDE DESTACAR QUE LA PRESENCIA DE CIERTOS IONES CON PROPIEDADES REDUCTORAS, JUNTO CON LA ACCION DE LA LUZ SOLAR, PRODUCE UNA FOTOREACCION ENTRE EL RBB Y EL ION OBJETO DE ESTUDIO, OBSERVANDO UN CAMBIO DRASTICO EN LAS PROPIEDADES FLUORESCENTES DE LA MOLECULA ORGANICA. ESTE HECHO NOS HA PERMITIDO EL PODER ESTUDIAR NUEVOS METODOS DE DETERMINACION FOTOCINETICA DE LOS IONES PT(IV), Y SN(II), CONTROLANDO LA IRRADIACION DEL SISTEMA CON UNA LAMPARA HALOGENA Y MIDIENDO LAS RADIACIONES DE EMISION DE FLUORESCENCIA DEL RBB CON EL TIEMPO DE IRRADIACION.

Autor: MEDINA HERNANDEZ M. JOSEFA.
Año: 1988.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICAS. DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA UNIVERSIDAD DE VALENCIA .

Resumen: EL O-FTALDEHIDO (OPA) REACCIONA CON LOS AMINOACIDOS, Y EN GENERAL CON LAS AMINAS PRIMARIAS, EN PRESENCIA DE UN TIOL, GENERALMENTE MERCAPTOETANOL, A TEMPERATURA AMBIENTE Y A PH 9,5 FORMANDO ISOINDOLES 1-ALQUILTIO-2-ALQUIL SUSTITUIDO. ESTE REACTIVO PRESENTA UNA SERIE DE VENTAJAS FRENTE AL RESTO, YA QUE ORIGINA RAPIDAMENTE COMPUESTOS FLUORESCENTES CON LOS AMINOACIDOS, NO PRESENTA FLUROESCENCIA INTRINSECA Y LOS PRODUCTOS DE DEGRADACION NO SON FLUORESCENTES. SIN EMBARGO, POSEE ALGUNAS LIMITACIONES COMO SON LA INESTABILIDAD DE LOS PRODUCTOS FORMADOS, LA FORMACION DE PRODUCTOS DEBILMENTE FLUORESCENTES CON LOS AMINOACIDOS CISTINA Y CISTEINA Y NO FLUORESCENTES CON LOS AMINOACIDOS SECUNDARIOS COMO PROLINA E HIDROXIPROLINA. SON MUCHAS LAS APLICACIONES DE ESTA REACCION AL ANALISIS DE AMINOACIDOS EN UN GRAN NUMERO DE MUESTRAS, GENERALMENTE MEDIANTE HPLC Y DETECCION FLUORIMETRICA Y ACTUALMENTE SE SIGUE INVESTIGANDO EN EL CONOCIMIENTO DE LA REACCION A FIN DE PROPONER NUEVAS ALTERNATIVAS. EN LA MEMORIA SE PRESENTAN UNA SERIE DE ESTUDIOS SOBRE LA REACTIVIDAD DE LA CISTINA, CISTEINA Y N-ACETIL-L-CISTEINA CON O-FTALDEHIDO. EN LA PRIMERA PARTE SE PONE DE MANIFIESTO LA FORMACION DE UN PRODUCTO FLUORESCENTE POR REACCION DE LA CISTEINA CON OPA, EN LA QUE EL AMINOACIDO ACTUA A TRAVES DE SUS GRUPOS AMINA Y TIOL SIMULTANEAMENTE. TAMBIEN SE PROPONEN DOS PROCEDIMIENTOS PARA LA DETERMINACION DE CISTINA BASADOS, EL PRIMERO DE ELLOS EN LA REACCION DEL AMINOACIDO CON OPA EN AUSENCIA DE TIOL Y EL SEGUNDO EN LA FORMACION DE UN ISOINDOL CON OPA Y N-ACETIL-L-CISTEINA (NAC). EN LA TERCERA PARTE DE LA MEMORIA SE MUESTRAN UNA SERIE DE ESTUDIOS SOBRE LA UTILIZACION DEL NAC COMO TIOL EN LA DERIVATIZACION DE AMINOACIDOS CON OPA COMPARANDO LOS RESULTADOS CON LOS OBTENIDOS CUANDO SE UTILIZA MERCAPTOETANOL COMO TIOL. ASI MISMO SE PROPONE UN PROCEDIMIENTO PARA EL ANALISIS DE PROTEINAS PREVIA HIDROLISIS ACIDA, BASADA EN LA REACCION DE LOS AMINOACIDOS LIBERADOS DURANTE EL PROCESO DE HIDROLISIS CON EL REACTIVO OPA-NAC. Y POR ULTIMO SE PROPONE UN METODO PARA EL ANALISIS DE N-ACETIL-L-CISTEINA EN PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE PRESENTA UNA SERIE DE VENTAJAS FRENTE A LOS PROCEDIMIENTOS DESCRITOS ANTERIORMENTE.

Autor: FUENTE ALONSO ENRIQUE.
Año: 1987.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA Y ANALITICA. FACULTAD DE QUIMICA.

Resumen: HASTA EL PRESENTE LA SEPARACION Y DETERMINACION ESPECTROFLUORIMETRICA DE ESPECIES INORGANICAS UTILIZANDO LOS COMPUESTOS MACROCICLICOS SINTETICOS ETERES CORONA Y CRIPTA HA SIDO MUY LIMITADA Y SU APLICACION SE HA RESTRINGIDO A LA DETERMINACION DE POTASIO. ESTE TRABAJO PONE DE MANIFIESTO LA POSIBILIDAD DE EXTENDER SU CAMPO DE APLICACION MEDIANTE LA SELECCION ADECUADA DEL SISTEMA DE EXTRACCION (LIGANDO CONTRAION Y DISOLVENTE) A LA DETERMINACION FLUORIMETRICA DE ESPECIES DE GRAN INTERES TOXICOLOGICO TAL ES EL CASO DEL PLOMO. LOS DOS METODOS PUESTOS A PUNTO EN EL DESARROLLO DE ESTA TESIS DOCTORAL POR SU SENSIBILIDAD SELECTIVIDAD Y PRECISION SON PERFECTAMENTE VIABLES TAL COMO SE HADEMOSTRADO PARA SU APLICACION PRACTICA A LA DETERMINACION DE PLOMO A NIVEL DE ULTRATRAZAS EN DISTINTOS TIPOS DE MUESTRAS Y REPRESENTAN UNA ALTERNATIVA A LOS YA EXISTENTES SOBRE TODO SI LA CANTIDAD DE MUESTRA DISPONIBLE PARA EL ANALISIS ES MUY PEQUEÑA. ASIMISMO EL ESTUDIO DE LAS CONDICIONES Y CONSTANTES QUE RIGEN EL PROCESO DE EXTRACCION Y DETERMINACION DEL PAR IONICO RESPONSABLE DE LA SEÑAL ANALITICA HA PUESTO DE MANIFIESTO LA COMPLEJIDAD DE LA QUIMICA INVOLUCRADA HECHO NO RECOGIDO HASTA EL MOMENTO EN LA BIBLIOGRAFIA ESPECIALIZADA.

Autor: MARQUEZ GOMEZ JOSE CARLOS.
Año: 1987.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA, FACULTAD DE CIENCIAS, UNIVERSIDAD DE MALAGA. .

Resumen: LA PRESENTE MEMORIA CONSTA DE DOS PARTES CLARAMENTE DIFERENCIADAS: EN PRIMER LUGAR SE ESTUDIA LA APLICABILIDAD ANALITICA DE LAS CICLODEXTRINAS COMO SUSTANCIAS CAPACES DE ALBERGAR LIGANDOS QUE ORIGINEN REACCIONES MAS SENSIBLES Y SELECTIVAS CON IONES CONCRETOS, O BIEN EXALTANDO LAS CARACTERISTICAS ANALITICAS DE OTRAS SUSTANCIAS FACTIBLES DE ANALIZAR. LA SEGUNDA PARTE DE ESTA TESIS DESARROLLA UN MODELO GRAFICO DE MEDIDAS DE AMPLITUDES DERIVADAS CON OBJETO DE CONOCER LA CONCENTRACION DE ANALITOS EN MEZCLAS. DENTRO DEL ESTUDIO CON CICLODEXTRINAS SE HAN DESARROLLADO TRES METODOS ANALITICOS DE DETERMINACION DE OTROS TANTOS IONES METALICOS: GA, SC Y ZR QUE ORIGINAN REACCIONES FLUORIMETRICAS CON LOS COMPLEJOS DE INCLUSION BPKPH- -CD, QUINIZARINA- -CD Y FERRON- -CD RESPECTIVAMENTE. ASI MISMO SE UTILIZAN LAS CICLODEXTRINAS PARA EXALTAR LOS FENOMENOS LUMINISCENTES DE LA WARFARINA, PONIENDOSE A PUNTO UN METODO PARA LA DETERMINACION FLUORIMETRICA DE ESTE PESTICIDA EN EMISION DE FLUORESCENCIA Y EN ESPECTROSCOPIA DE BARRIDO SINCRONICO, APLICANDO EN UNO Y OTRO CASO TECNICAS DE DERIVADAS. EL DESARROLLO DEL MODELO ISODIFERENCIAL SE HA LLEVADO A CABO APLICANDO EN NUMEROSAS MEZCLAS BIBARIAS COMO SON LAS DETERMINADAS DE: CO Y NI CON BPKPH, CON BPKQH, CO Y HG CON BPKQH, LU Y PR CON QUINIZARINA, TM Y ND CON QUINIZARINA, AL Y GA CON OXINA Y AL Y BE CON MORINA, ESTAS DOS ULTIMAS SON FLUORIMETRICAS. SE HA APLICADO EL MODELO ISODIFERENCIAL EN TODOS LOS CASOS A LA RESOLUCION DE LAS PAREJAS DE IONES EN MEZCLAS BINARIAS CON DIFERENTES RAZONES DE CONCENTRACION, ENCONTRANDOSE RESULTADOS SATISFACTORIOS INCLUSO EN CASOS EN LOS QUE LA COMPLICACION ESPECTRAL ERA EXTREMA (TM Y ND TIENEN UNA SEPARACION ENTRE LOS MAXIMOS DE LOS ESPECTROS DE ABSORCION DE SUS COMPLEJOS CON LA QUINIZARINA DE SOLO DOS NANOMETROS).

Autor: UREÑA POZO M. ENCARNACION.
Año: 1987.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE MALAGA. .

Resumen: EL OBJETO DE LA PRESENTE TESIS DOCTORAL ES LA PUESTA A PUNTO DE NUEVOS PROCEDIMIENTOS QUE PERMITAN LA DETERMINACION FLUORIMETRICA DE TRAZAS DE IONES METALICOS EN MUESTRAS BIOLOGICAS. LOS ELEMENTOS TRAZAS QUE SE ESTUDIAN PRIMORDIALMENTE SON EL GA (III) AL (III) Y ZN (II) AUNQUE CON OBJETO DE COMPLEJTAR EL ESTUDIO FLUORIMETRICO DE LOS REACTIVOS PROPUESTOS SE HAN PUESTO A PUNTO PROCEDIMIENTOS PARA LA DETERMINACION DE SC (III) Y (III) Y TH (IV). LA SELECCION DE LOS IONES METALICOS SE HA HECHO EN BASE A LOS SIGUIENTES HECHOS: 1) A LA NECESIDAD DE DISPONER DE METODOS ANALITICOS CAPACES DE DETERMINAR GA (III) A CONCENTRACIONES DE NANOGRAMOS A FIN DE CONOCER LA DISTRIBUCION FISIOLOGICA DE ESTE ELEMENTE EN SISTEMAS BIOLOGICOS. 2) A QUE ACTUALMENTE ES UN PROBLEMA CLINICO DE EXTRAORDINARIA IMPORTANCIA LA EVALUACION DE ALUMINIO EN SUERO SANGUINEO ORINA Y TEJIDOS BIOLOGICOS DE PACIENTES CON ENFERMEDADES RENALES ASI COMO EN LIQUIDOS UTILIZADOS EN DIALISIS. 3) A LA GRAN IMPORTANCIA QUE TIENE EL ZN (II) EN EL ORGANISMO COMO ELEMENTO ESENCIAL YA QUE VA UNIDO A DIVERSOS PROCESOS ENZIMATICOS. EL TRABAJO DESARROLLADO CONSTA PREVIAMENTE DEL ESTUDIO DE LOS REACTIVOS SELECCIONADO COMO AGENTES QUELATANTES. ESTOS COMPUESTOS SON LA CARBOHIDRAZONA Y LA TIOCARBOHIDRAZONA DEL SALICILALDEHIDO LOS CUALES POR SUS CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES PROMETIAN SER BUENOS AGENTES FLUOROGENICOS.

Autor: GARCIA ESTEPA ROSA M..
Año: 1986.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. NUTRICCION Y BROMATOLOGIA FACULTAD DE FARMACIA UNIVERSIDAD DE GRANADA.

Resumen: SE HAN ELABORADO SENDOS METODOS PARA LA DETERMINACION DE DICETONAS VECINALES (ALFA-DICETONAS) EN ALIMENTOS UNO ESPECTROFOTOMETRICO Y OTRO ESPECTROFLUORIMETRICO. AMBOS SE BASAN EN LA DESTILACION DE DIACETILO Y/O 2 3-PENTANODIONA RECOLECCION SOBRE ISONIACIDA (EN MEDIO ACETICO) CON LA QUE CONDENSAN FORMANDO LAS CORRESPONDIENTES HIDRAZONAS COMPLEJACION CON ZR (IV) Y MEDIDA COLORIMETRICA A 410 NM O FLUORIMETRICA CON EXCITACION A 410 NM Y EMISION A 510 NM DE LOS COMPLEJOS ASI FORMADOS. VARIABLES ESTUDIADAS EN LA OPTIMIZACION DE LAS REACCIONES EN QUE SE FUNDAN AMBOS METODOS: CONCENTRACION DE ISONIACIDA TIEMPO Y TEMPERATURA DE FORMACION DE LA SHIDRAZONAS CONCENTRACION DE CIRCONIO (IV) PH TIEMPO Y TEMPERATURA DE FORMACION DE LOS COMPLEJOS. A ELLOHAY QUE AÑADIR LA FORMA DE RECOLECCION CALCULO DE LA RECUPERACION Y UNA CORRECCION DE LA CURVA DE CALIBRACION PARA LAS BEBIDAS ALCOHOLICAS. SE HAN OBTENIDO PARA LAS DOS TECNICAS LAS CURVAS DE CALIBRADO LIMITE DE DETECCION SENSIBILIDAD Y PRECISION. AMBOS METODOS HAN SIDO APLICADOS A LA DETERMINACION DE ALFA -DICETONAS EN ALIMENTOS Y CONDIMENTOS; SE CONFIRMA SU VIABILIDAD Y SE PROPONE EL EMPLEO ALTERNATIVO DE UNO U OTRO SEGUN LA CONCENTRACION EN QUE AMBAS DICETONAS SE ENCUENTREN PRESENTES.

Autor: LOPEZ BENET FRANCISCO JOSE.
Año: 1986.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: COLEGIO UNIVERSITARIO DE CASTELLON.

Resumen: SE PROPONEN METODOS CINETICOS PARA LA DETERMINACION DE TRAZAR DE MANGANESO CIRCONIO Y COBRE USANDO COMO REACCION INDICADORA LA OXIDACION DE LA MORINA. ESTOS METODOS SE APLICAN A MUESTRAS DE INTERES AMBIENTAL COMO SON ORGANISMOS Y SEDIMENTOS MARINOS. SE COMPARAN LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON ABSORCION ATOMICA CON CAMARA DE GRAFITO.

Autor: LOPEZ ERROZ CARMEN.
Año: 1986.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA. FACULTAD DE CIENCIAS (QUIMICAS Y MATEMATICAS)MURCIA. .

Resumen: LA FORMA MONOPROTONADA DEL RIVANOL (LACTATO DE 6 9 - DIAMINO - 2 - ETOXI ACRIDINA) SE ASOCIA CON DIVERSOS ANIONES PARA FORMAR PARES IONICOS QUE PUEDEN SER EXTRAIDOS O FLOTADOS POR LA ACCION DE LOS DISOLVENTES ORGANICOS. LA MEDIDA ESPECTROFOTOMETRICA EN LA DISOLUCION ORGANICA RESULTANTE PERMITE UNA DETERMINACION SENSIBLE DEL CONTRAION ASOCIADO CON EL RIVANOL. ADEMAS DADAS LAS EXCELENTES CARACTERISTICAS FLUORIMETRICAS DE ESTA ACRIDINA LA MEDIDA FINAL EN EL DISOLVENTE ORGANICO PUEDE LLEVARSE A CABO CON ESTA TECNICA INSTRUMENTAL CON NOTABLE GANANCIA EN LA SENSIBILIDAD. EN CONSECUENCIA SE PROPONEN DOCE NUEVOS PROCEDIMIENTOS ANALITICOS DE GRAN SENSIBILIDAD PARA LA DETERMINACION DE TRAZAS DE TALIO ORO MERCURIO BISMUTO URANIO PERCLORATO Y FOSFATO. EN TODOS LOS CASOS LOS PROCEDIMIENTOS DESARROLLADOS HAN SIDO COMPROBADOS MEDIANTE EL ANALISISDE MUESTRAS DE MUY DIFERENTE NATURALEZA.

Autor: GALBAN BERNAL JAVIER.
Año: 1985.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPT. DE QUIMICA ANALITICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.

Resumen: SE PROPONE UN METODO ANALITICO PARA LA DETERMINACION DE CADMIO POR FLUORESCENCIA MOLECULAR EN MEDIOS NO ACUOSOS CON CALCEINA COMO REACTIVO. EN LA PRIMERA PARTE SE REALIZA LA DETERMINACION DEL METAL EN DOS SALES ORGANICAS DE CADMIO (2-ETILEXANOATO Y ESTEORATO) Y EN DOS ESTABILIZANTES UNO DE BA-CD Y OTRO DE BA-CD-ZN PARA FVC; LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE AJUSTAN BIEN A LOS ESPERADOS. EN LA SEGUNDA PARTE LA DETERMINACION VA PRECEDIDA POR UNA EXTRACCION DE CADMIO CON DDTC EN CLOROFORMO SEGUIDA DE LA FORMACION DEL COMPLEJO DE CADMIO FLUORESCENTE POR REACCION DE UNA PARTE ALICUOTA DEL EXTRACTO CON UNA SOLUCION DE CALCEINA EN DMF; EL METODO SE HA APLICADO A LA DETERMINACION DE CADMIO EN MUESTRAS SINTETICAS Y CERTIFICADAS DE MINERALES CON BUENA PRECISION Y EXACTITUD. EN AMBAS PARTES LA DETERMINACION VA PRECEDIDA DE UN ESTUDIO DE OPTIMACION DE LA SEÑAL DE FLUORESCENCIA EN CUANTO AL TIEMPO DE FORMACION CONCENTRACION DE REACTIVO ACIDEZ DEL MEDIO RANGO DE LINEALIDAD REPRODUCIBILIDAD Y ESTUDIO DE INTERFERENCIAS.

Autor: GARCIA ALONSO JOSE IGNACIO.
Año: 1985.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA-FACULTAD DE QUIMICA-UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: SE PONEN A PUNTO TRES NUEVOS METODOS FLUORIMETRICOS ALTAMENTE SENSIBLES Y SELECTIVOS PARA LA DETERMINACION DE NIOBIO A NIVELES DE NG/ML Y EN PRESENCIA DE TENSOACTIVOS CATIONICOS. SE ESTABLECEN LOS MECANISMOS BASICOS DE LA EXALTACION DE LA FLUORESCENCIA DE QUELATOS METALICOS POR TENSOACTIVOS. SE APLICA EL METODO SIMPLEX VIA ORDENADOR A LA OPTIMIZACION DE PROCEDIMIENTOS ANALITICOS CON VARIABLES INTERRELACIONADAS.

Autor: LINARES JURADO M. PILAR.
Año: 1985.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE CORDOBA..

Resumen: PARA EL DESARROLLO DE ESTA MEMORIA SE HAN DISEÑADO CONFIGURACIONES FIA DE MUY DIVERSO FUNDAMENTO PARA LA DETERMINACION DE ESPECIES ANIONICAS INDIVIDUALES Y EN MEZCLAS BINARIAS Y TERNARIAS TANTO SIMULTANEAS COMO SECUENCIALES. SE HAN EMPLEADO REACCIONES DERIVATIZADORAS CUYO FUNDAMENTO TIENE COMO DENOMINADOR COMUN UNA REACCION REDOX CON CONTROL FOTOMETRICO O FLUORIMETRICO BASADAS EN EFECTOS CATALITICOS (DETERMINACION DE CN PY PY5P Y ESPECIACION DE SELENIO) O EN EXALTACION DEL PODER OXIDANTE DEL MO(VI) POR FORMACION DE HETEROPOLIACIDOS CON LOS ANALITOS (DETERMINACION DE ASO2 ASO4 PO4 Y SIO3). LOS METODOS PUESTOS A PUNTO SE HAN APLICADO EN PROBLEMATICAS REALES EN DOS AREAS: QUIMICA CLINICA Y CONTAMINACION AMBIENTAL. DENTRO DE LA QUIMICA CLINICA SE HAN DETERMINADO DOS DE LOS PRINCIPALES COMPONENTES DE LA VITAMINA B6 EN UNA MATRIZ DE SUERO HUMANO. EN EL AREA DE LA CONTAMINACION AMBIENTAL SE HAN PUESTO A PUNTO METODOS CON APLICACION EN AGUAS NATURALES.

Autor: PEINADO PEINADO JOSE.
Año: 1985.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA. FACULTAD DE VETERINARIA. UNIVERSIDAD DE CORDOBA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE ESTUDIAN LAS POSIBILIDADES QUE COMO SISTEMA INDICADOR EN ANALISIS CINETICO-FLUORIMETRICO PRESENTA LA TIOSEMICARBAZONA DEL 2-HIDROXINAFTALDEHIDO (HNTS) HNTS SE OXIDA PREFERENTEMENTE EN MEDIO AMONIACAL POR PEROXIDO DE HIDROGENO Y OTROS HIDROPEROXIDOS ACTUANDO EL MN(II) COMO CATALIZADOR ESTE TAMBIEN CATALIZA LA REACCION DE AUTOOXIDACION DE HNTS POR OXIGENO ATMOSFERICO. CON LA ADICION DE PEQUEÑAS CONCENTRACIONES DE PEROXIDO DE HIDROGENO HIDROPEROXIDOS DE ORIGEN ORGANICO LIPOHIDROPEROXIDOS Y ACIDO ASCORBICO SE INCREMENTA NOTABLEMENTE LA VELOCIDAD DE LA REACCION DE OXIDACION DE HNTS PUDIENDO ESTABLECERSE PARA CADA UNO DE ELLOS METODOS CINETICOS QUE SE HAN APLICADO CON EXCELENTES RESULTADOS EN UNA AMPLIA GAMA DE MUESTRAS BIOLOGICAS CONSIGUIENDOSE RANGOS DE DETERMINACION MUY BAJOS Y EN TODOS LOS CASOS SIN LA NECESIDAD DE REALIZAR UN TRATAMIENTO PREVIO DE LA MUESTRA.

Autor: RUIZ LOPEZ DOLORES.
Año: 1985.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DPT. DE BROMATOLOGIA TOXICOLOGIA Y ANALISIS QUIMICO.

Resumen: SE HA ESTUDIADO UN NUEVO METODO FLUORIMETRICO PARA LA DETERMINACION DE NITROSAMINAS EN ALIMENTOS Y BEBIDAS PREVIA REDUCCION DE ESTAS SUSTANCIAS O LAS AMINAS 2 CORRESPONDIENTES. EL METODO ES SELECTIVO PARA LOS GRUPOS M-NITROSO. AL MISMO TIEMPO SE HAN IDENTIFICADO Y DETERMINADO DIVERSAS NITROSAMINAS PRESENTES EN DERIVADOS CARNICOS Y BEBIDAS MEDIANTE CROMOTOGRAFIA DE GASES CON DETECTOR DE N/P.

Autor: SANTIAGO NAVAS MERCEDES.
Año: 1985.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. DE QUIMICA ANALITICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE MALAGA.

Resumen: SE ESTUDIA LAS POSIBILIDADES ANALITICAS DE LA BENCIG-2-PIRIDIG-2-QUINOLIG HIDRAZONA COMO LIGANDO EN LA DETERMINACION ANALITICA DE ZING Y CADMIO. LOS METODOS ANALITICOS ESTABLECIDOS SE COMPLETAN POR APLICACION DE TECNICAS SINCRONO-DERIVADAS. LA SEGUNDA PARTE DE LA MEMORIA SE OCUPA DEL DESARROLLO DE METODOS CINETICOS NO CATALIZADOS PARA DETERMINAR BROMATO Y DE METODOS CINETICOS BASADOS EN PROCESOS ACOPLADOS DE OXIDACION-REDUCCION Y COORDINACION PARA DETERMINAR COBALTO NIQUEL Y PALADIO.