FOSFORIMETRIA

Autor: ALAÑÓN PARDO M. TERESA.
Año: 2003.
Universidad: CASTILLA-LA MANCHA.
Centro de lectura: QUÍMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUÍMICAS DE LA UCLM.

Resumen: Se ha demostrado que en el caso de sistemas fosforescentes, la optimización mediante el método simplex en combinación con la modificación de Nelder y Mead y la del centroide ponderado, consigue mejores valores con un número de experiencias inferiores, considerando como función objetivo la sensibilidad del método para las variables químicas y la precisión en las variables instrumentales. La fosforescencia a temperatura ambiente en medios no protegidos se muestra como una alternativa favorable a la fosforescencia a temperatura ambiente en medios micelares y por formación de complejos de inclusión, para la determinación de naftopidil y 4-metilpropanolol porque se obtiene una desoxigenación más rápida, no aparecen problemas de insolubilización entre el surfactante y el ion del átomo pesado, permite la determinación de sustancias polares y favorece la aplicación directa a fluidos biológicos. La combinación de los sistemas de flujo detenido con fosforescencia a temperaturas ambiente en medio micelar permite realziar medidas cinéticas quemejroan los métodos de determinación de propranolol, nabumetona y su metabolito principal en comparación con las medidas en el equilibrio. Los resultados obtenidos mediante esta metodología permite automatizar esta modalidad fosforimétrica facilitando su aplicación. Se ha demostrado su validez en la aplicación directa a muestras complejas como orina, suero y líquido cefalorraquídeo de compuestos de interés farmacológico (naftopidil, propranolol, 4-metilpropranolol) y de metabolitos (ácido 6-metoxy-2-naftilacético) sin necesidad de tratamiento ni separaciones previas. La quimioluminiscencia obtenida por oxidación del propranolol y el naftopidil mediante el uso del permanganato en medio sulfúrico, constituye un método de determinación automatizable, sencillo desde el punto de vista operacional, respuesto con el medio ambiente, barato en cuanto al uso de instrumentación y reactivos y con una selectividad y sensibilidad muy buena para poder utilizarlo en análisis de rutina

Autor: FERNÁNDEZ GONZÁLEZ ALFONSO.
Año: 2002.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUÍMICA .
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: La búsqueda de nuevos métodos analíticos para la determinación selectiva y sensible de antibióticos beta-lactamicos es un área de continua investigación debido a la necesidad de su control, ya sea en el seguimiento de tratamientos clínicos así como de su presencia en alimentos o en el medio ambiente debido a la posibilidad de generar resistencia bacteriana o intolerancia en las personas. Los objetivos de esta Tesis Doctoral se dirigieron hacia el desarrollo de métodos ópticos en medios organizados y/o biomiméticos para la determinación de este tipo de compuestos en forma rápida, sencilla, robusta y sensible. Se ha desarrollado un método espectrofotométrico en medio micelar catiónico para ampicilina y amoxilina basado en la hidrólisis del antibiótico en presencia de Cu a pH ácido. Por otra parte, empleando el cobre como catalizador de la hidrólisis en un medio micelar aniónico, a pH cercano a la neutralidad ha permitido desarrollar un método altamente selectivo para la determinación de ampicilina en prsencia de amoxicilina. Dadas sus características estructurales conteniendo un anillo naftalenico, ha sido posible determinar nafcilina, otro antibiótico beta-lactámico, por fosforescencia a temperatura ambiente inducida por átomo pesado. Se ha realizado un exhaustivo estudio de la cinética de las reacciones en medio micelar, lo que ha permitido proponer un mecanismo de reacción para la hidrólisis catalizada por cobre. Por último, los métodos desarrollados en continuo han sido adaptados para el análisis por inyección en flujo y han sido aplicados con éxito a la determinación de los correspondientes antibióticos en preparados farmacéuticos y medios biológicos (leche y medios de cultivos). Finalmente, en la búsqueda de sistemas altamente selectivos, se han preparado fases sensoras tipo sol-gel molecularmente impresas que adaptadas adecuadamente permiten determinar nafcilina por fosforescencia a la temperatura ambiente como tiras de un solo uso.

Autor: DÍAZ GARCÍA JUAN.
Año: 2002.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUÍMICA .
Centro de realización: FACULTAD DE QUÍMICA.

Resumen: En la presente Tesis Doctoral se describe el desarrollo de nueva instrumentación y metodologías sencillas para realizar medidas "multianalito" basadas en la emisión fosforescente de sensores ópticos. Para llevar a cabo la parte de desarrollo de instrumentación, se ha procedido al montaje, optimización, caracterización analítica, evaluación y comparación de dos luminómetros capaces de monitorizar simultáneamente el oxígeno disuelto en agua en varias localizaciones mediante sensores químicos de fibra óptica (análisis multiposición), o del nivel de oxígeno, plomo y aluminio en una misma muestra acuosa (análisis multianalito). En primer lugar se realizó el acoplamiento de los diversos componentes que forman los instrumentos. En este sentido se tuvo en cuenta que la determinación de los distintos parámetros químicos se realizó utilizando sensores químicos fosforescentes a temperaturas ambiente (RTP). Una vez ensamblados los equipos se evaluó la posibilidad de detectar y discriminar las señales RTP procedentes de cuatro fases sensoreas situadas en el extremo de cuatro fibras ópticas. Para ello, el primero de los instrumentos utiliza un sistema de detección multicanal (concretamente un detector de carga acoplado intensificado) que permite obtener simultáneamente, separadas espacialmente, cuatro señales independientes procedentes de cada uno de los sensores ópticos utilizados. El segundo de los prototipos utiliza un sistema de detección monocanal (un tubo fotomultiplicador) y cuatro lámparas para la excitación de las fases sensoras, de manera que es posible excitar cada una de las fases sensoras secuencialmente y, por tanto detectar, también secuencialmente, la señal procedente de cada una de las fases sensoras. Tras el acoplamiento de los componentes de ambas instrumentaciones, se llevó a cabo la evaluación de la capacidad de análisis multiposición de los instrumentos desarrollados utilizando oxígeno como analito modelo. Para ello se realizó un estudio de las prestaciones analíticas de las instrumentaciones de fibra óptica desarrolladas. La viabilidad de realizar análisis multianalito se estudió utilizando como analitos modelo oxígeno, aluminio y plomo. Se investigaron las limitaciones que suponen los diferentes tiempos de respuesta de las distintas fases sensoras, su diferente sensibilidad, diferente modo de funcionamiento, etc. Por otro lado, en la presente Tesis se ha evaluado la posibilidad de desarrollar un sensor basado en fenómenos de transferencia de energía-fosforescencia a temperatura ambiente (ET-RTP) capaz de detectar la presencia de los metales de transición Fe(III), Cu(II), Ni(II), Co(II), Cd(II), Zn(II), Hg(II), Pb(II). Este sensor puede hacerse sucesivamente más selectivo eliminando su reacción ante la presencia de determinados metales como son el níquel, el cobalto, el hierro y el cobre por lo que podría ser utilizado como un optosensor para Cd(II), Zn(II), Hg(II), Pb(II).

Autor: BAUTISTA SANCHEZ ANTONIA.
Año: 2001.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: La contaminación de las aguas es un problema que esta adquiriendo una gran trascendencia debida al notable crecimiento de contaminantes, en los ultimos años. El objeto de esta Tesis ha sido el estudio, mediante tecnicas luminiscentes, de una serie de herbicidas de gran uso en agricultura, entre las que se incluyen las feniluras (Diuran, Isuproturon, Linurón y Neburón), los fenoxiacidos (2,4-D;2,4,5-T;MCPA y MCPP), Propanil, acido naftilacético y Naftalenacetamida. Muchas veces la manipulación de estas especies no se realiza como lo establece la legislación, no se respetan las dosis recomendadas y se eligen, sin necesidad, las sustancias más agresivas. Todo ello contribuye a la acumulación de estas herbicidas en el suelo y su posterior lixiviación a aguas subterraneas, llegando a los rios y mares, y afectando a los seres vivos. Por ello se han propuesto una serie de métodos para determinar estos compuestos en aguas de distinta procedencia (río Guadiana, rio Sena, agua potable).

Autor: MOUSA AL-BARBARAWI OSAMA.
Año: 2001.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE GRANADA.

Resumen: La presente Memoria de Tesis Doctoral contiene los estudios realizados por el doctorando acerca de una nueva metodología para analizar los ácidos nalidíxico, oxolínico, piromídico y flumequina en muestras reales en las que potencialmente se pueden encontrar como consecuencia de su utilización, tanto en la práctica médica como en veterinaria, donde son ampliamente utilizados, sobre todo en esta última, por su acción específica contra infecciones del aparato digestivo y urinario causadas por gérmenes patógenos del tipo salmonela, entre otros. La utilización en veterinaria y las altas dosis que se suelen administrar hacen posible su presencia en la leche de vaca y sus derivados, con lo cual pueden introducirse en la cadena alimentaria, pasando así a los consumidores de tales productos, siendo excretados en la orina humana en cantidades de mg/L. Para la determinación de estos analitos a los niveles de concentración referidos, la presente Memoria propone utilizar una metodología analítica, basada en la espectrofosforimetría en fase sóllida como técnica analítica, usando sensores de un solo uso para la fijación de los analitos que quedan incorporados en el sensor mediante un proceso de absorción que tiene lugar al introducir el sensor en la disolución que contiene el analito y mantener una agitación de dicha disolución durante un determinado tiempo. En este proceso de fijación, que se afectúa directamente con la muestra sin una preparación previa, los analitos, además de quedar fijados en la zona sensora, son preconcentrados en ella consiguiéndose así una doble finalidad: primero, separar el analito de la matriz en la que se encuentra, con lo que se alcanza un cierto grado de selectividad y, segundo, preconcentrarlo con lo cual aumenta la sensibilidad del método. Los sensores usados están formados por un soporte sólido que es una lámina de material polimérico sobre la que se deposita una gota de una mezcla de reactivos formada por cloruro de polivinilo como polímero, tributilfosfato como plastificante y tetrahidrofurano como disolvente. Se deposita una gota de una mezcla de estos tres componentes sobre la lámina de soporte, sólido, se deja secar y se forma una película sólida, adherida a la superficie de la lámina, que constituye la zona sensora del dispositivo. Cuando esta zona sensora se introduce, durante un determinado tiempo, en la disolución de la muestra que contiene el analito, mientras se agita dicha disolución, el fármaco se absorbe en la película de cloruro de polivinilo de manera que la cantidad absorbida es proporcional a la concentración del mismo en la disolución. En esta medicina también se propone un nuevo método de calibrado para este tipo de medidas en las que, como se ha dicho anteriormente, una vez que se han optimizado todas las variables experimentales, la señal emitida depende de la concentración de analito en la disolución de muestra siempre que el tiempo de fijación del analito sobre el sensor se mantenga constante, es decir, la señal analítica depende de la concentración de analito y del tiempo. Desde este punto de partida se ha elaborado un modelo de calibración en el que se obtiene una superficie de respuesta, utilizando una función spline para interpolar términos y construir dicha superficie. Esta forma de obtener la función de calibrado permite saber en cada caso particular cuál es el tiempo más adecuado para efectuar la medida de la señal analítica según sea la concentración de analito en la muestra. Los diferentes métodos propuestos se han aplicado a la determinación individual de los respectivos fármacos en muestras reales de leche de vaca y orina humana, así como a la determinación conjunta de los ácidos nalidíxico y piromídico en dichos tipos de muestras utilizando para ello la técnica de espectrofosforimetía sincrónica.

Autor: CAÑABATE DIAZ BEATRIZ.
Año: 2000.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCAIS.

Resumen: La presente tesis doctoral versa sobre una nueva metodología fosforescente a temperatura ambiente y en disolución que permite excluir de la preparación de las muestras las presencia de un medio organizado como ciclodextrinas, micelas o microemuslsiones, sinperjuicido en los resultados analíticos y con la sola presencia de una elevada concentraciónd e átomo pesado y un medio desoxigenante. La potencialidad de esta nueva metodología se ha puesto de manifiesto llevando a cabo un estudio minucioso de 48 analitos cuya estructura podía ser susceptible de presentat emisión fosforescente. De todos estos analitos, se seleccionaron 17 de ellos para establecer sus características fosforescentes (longitudes de onda de excitación y emisión, tiempos de vida), así como el estudio de la influencia de numerosos parámetros instrumentales y variables experimentales. Como resultado de este estudio se han establecido los métodos analíticos de determinación de 17 compuestos agrupados en dos familias: la primera, compuestos aromáticos polinucleares y, la segunda, compuestos heterocíclicos nitrogenados. De estos 17 compuestos que presentaban fosforescencia a temperatura ambiente con la nueva metodología propuesta, se procedió a la aplicación de 8 de los métodos propuestos a la determinación de los mismo en matrices en las cuales siempre se encuentran presentes, siendo éstas de gran complejidad para así poner de manifiesto la utilidad de los métodos proopuestos en la deteminación de los mismos en muestras reales. Concretamente, se anlizaron los dos productos famacéuticos (propranolol y nafazolina) en poreparados farmacéuticos, la ftohormona 1-naflalenacético en suelos de cultivo, los plagucidas carbaril y tiabendazol en aguas naturales, el c arbazol como impureza del antraceno en el roducto comercializado, el aminoácido triptófano en yogures comerciales y, por útlimo la amina biogénica tripatamina en cervezas, obrteniendo, en todos los casos, resultados de recuperación próximos al 100%, quedando de manifiesto las posibilidades de la metodología propuesta para su empleo de forma sistemática en el control de numerosos analitos en matrices muy diversas.

Autor: OCAÑA GONZALEZ JUAN ANTONIO .
Año: 2000.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA.

Resumen: Se han estudiado las caracteristicas espectrofotometricas y luminiscentes de cuatro fluoroquinolonas de tercera generacion (levofloxacina, grepagloxacina, moxifloxacina y trovafloxacina)de reciente aparicion en el mercado español. Se han empleado para ello las siguientes tecnicas: espectrofotometria de absorcion UV-visible, fluorimetria en medio acuoso y micelar, luminiscencia retardada sensibilizada con Tb(III) y quimioluminiscencia inducida por la reduccion de Ce(IV) con sulfito. Una vez optimizadas las condiciones experimentales, y conocidos los parametros de calidad analitica de las distintas tecnicas utilizadas, se proponen nuevos metodos analiticos para su determinacion en preparados farmaceuticos (comprimidos) y en fluidos biologicos (suero y orina).

Autor: KALIL A. DEHEIDEL MAHMOUD.
Año: 1999.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: La presente memoria de Tesis Doctoral, aborda el problema del análisis de residuos de palguicidas en diferentes matrices tales como: aguas (naturales, potables, de mar y residuales), productos hortofrutícolas (pepinos, judías verdes, lechugas, etc.) y, en determinados casos como es el del plaguicida warfarina, en gluidos biológicos, mediants fosforescencia a temperatura ambiente y en fase sólida. Para ello se ha utilizado como soportes sólidos papel cromatográfico de diverso tipo y un sensor químico de un solo uso de respuesta fosforescente. Formado por una lámina de poliester sobre la que existe una zxona sensora formada por cloruro de polivinilo (PVC) plastificado con tributifosfato (TBP). Los plaguicidad (tiabendazol, carbaril, morestan y warfarina) se han estudiado individualmente y, en el caso de carabaril y tiabendazol, la mezcla de ambos utilizadno para ello el método de calibración multivariante conocido como PLS-1 (Partial Least Square). En el caso de utilización de papel cromatográfico como soporte sólido, para evitar la necesidad utilizar corriente de gas inerte durante la medida, se ha utilizado dos láminas de cuarzo entre las que se coloca la muestra en el momento de efectuar la medida de fosforescencia, obteniéndose así unos resultados semejantes a los obtenidos conla citada corriente de gas inerte. Como consecuencia del estudio realizado se ha prouesto seis métodos de determinación de los citados pesticidas publicándose los resultados en las siguientes revistas científicas : The Analyst, Fresenius J. Of Analytical Chemistry, Microhcimica Acta, Analytical Letters y Archives of Environmental Contamination ond Toxicology.

Autor: ALGARRA GONZALEZ MANUEL.
Año: 1999.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: Se estudia el comportamiento de la beta-ciclodextrina como formadora de complejos de inclusión en el cual quedan estabilizados los estados singletes y tripletes de las moléculas-analitos y protegidas de sustancia atenuadoras. De esta forma es posible aplicar las trécnicas de fluorescencia y fosforescencia para su determinación cuantitativa mejorando la sensibilidad y selectividad en relación a otras técnicas más convencionales. La parte experimental se ha llevado un protoicolo de optimización de parámetros que influyen en la detrminación analítica de naftoles, fluoreno, pireno, fenatrenos y suametobolitos. La puesta a punto de las técnicas instrumentales a permitido llevar a cabo la determinación de los citados contaminantes medioambientales en muestras naturales y fluidos biológicos.

Autor: FERNANDEZ LOPEZ PABLO.
Año: 1999.
Universidad: CASTILLA-LA MANCHA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.

Resumen: Esta tesis doctoral se ha enfocado a la aplicación de metodos fotoluminiscentes a la determinación de dopantes en suero y orina y en productos farmaceuticos. En el primer capitulo se describen los métodos quimiometricos que se han aplicado en las determinaciones posteriores. Estos métodos han sido: regresión robusta mediante minima mediana de cuadrados, calibración por minimos cuadrados globales estudiando la homocedasticidad en la distribución de los residuales; region de confianza conjunta para la pendiente y ordenada en el origen; analisis de varianza de las hipotesis de un región de calibrado global, con el que es posible determinar la no influencia del efecto matriz y la independencia de la señal analitica de un analito en presencia de otros; estudio del limite de deteccion en el que se ha tenido en cuenta el error puro del blanco asi como la propagación del error en la calibración y aplicando el factor de seguridad no centralizado propuesto por Clayton y, finalmente, se ha aplicado la regresión mediante minimos cuadrados en la validacion de metodos analiticos. Con objeto de calcular todos estos algoritmos de forma rapida y fiable, se elaboro un programa en BASIC. A continuación, se estudian las caracteristicas fluorescentes de la orina y el suero. En estas matrices biológicas se ha aplicado la tecnica de fluorescencia sincrónica por isopotenciales de la matriz (FSIM) a ls determinacion directa de dipiridamol en suero y de triamtereno y amilorida en orina. Combinado FSIM con la espectroscopía de derivadas se ha resuelto la determinación simultanea de estos dos últimos analitos en orina. Posteriormente, se aplicó la fluorescencia sincrónica de ángulo variable no lineal (FSAVNL) a la determinacion simultanea de una mezcla cuaternaria de atenolol, propranolol, amilorida y dipiridamol en farmacos. El espectro FSAVNL fue un polinomio de grado tres que recorría los máximos que se seleccionaron para la determinación. En los ultimos capitulos se describe la aplicación de la metodología de la fosforescencia a temperatura ambiente (RTP) en medio micelar a la determinación de dipiridamol y nafronil. Profundizando en esta tecnica se utilizó un reactor de flujo prado con el que se consiguió una evolución de la fosforescencia en pocos segundos y se propusieron ademas de los metodos de equilibrio por medida de la intensidad constante, metodos cinéticos por medida de la máxima velocidad de desarrollo de la fosforescencia. Debido a la presencia de un perido de induccion variable, se realizó un programa en BASIC para calcular los tiempos entre los que se producía la máxima velocidad de evolucion de la fosforescencia.

Autor: PANADERO RUIZ M. SAGRARIO.
Año: 1995.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA AVANZADA.

Resumen: CON LAS INVESTIGACIONES RECOGIDAS EN ESTA MEMORIA SE HA DEMOSTRADO LA APLICABILIDAD Y LA UTILIDAD ANALITICA DE LA TECNICA DE MEZCLA DE FLUJO DETENIDO EN ANALISIS AUTOMATICO DE RUTINA MEDIANTE EL USO DE SISTEMAS FOTOLUMINISCENTES NO CONVENCIONALES. LOS ESTUDIOS REALIZADOS SE HAN CENTRADO EN EL DESARROLLO DE METODOS RAPIDOS, SENSIBLES Y SELECTIVOS PARA ESPECIES PERTENECIENTES A DISTINTAS AREAS ANALITICAS. SE HAN UTILIZADO DOS FENOMENOS FOTOLUMINISCENTES: FOSFORESCENCIA A TEMPERATURA AMBIENTE EN DISOLUCION MICELAR Y LUMINISCENCIA DE LANTANIDOS SENSIBILIZADA. CON EL PRIMERO SE HAN DESARROLLADO METODOS PARA CARBARIL EN AGUA DE RIEGO Y NAPROXENO EN SUERO. LA SELECCION DE DIVERSOS QUELATOS LUMINISCENTES DE IONES LANTANIDOS HA PERMITIDO LA DETERMINACION INDIVIDUAL DE ACIDO CARMINICO EN REFRESCOS DE NARANJA, DE GALATO DE PROPILO EN ACEITES COMESTIBLES Y COSMETICOS, Y DE DIFACINONA, ACIDO NALIDIXICO Y NORFLOXACINA EN SUERO, ASI COMO LA DETERMINACION SIMULTANEA DE ACIDO SALICILICO Y DIFLUNISAL EN SUERO. TODAS LAS DETERMINACIONES REALIZADAS SE CARACTERIZAN POR SU EXTRAORDINARIA RAPIDEZ YA QUE LA ETAPA DE MEDIDA SOLO REQUIERE UNOS SEGUNDOS. ADEMAS, LA MAYORIA DE LAS DETERMINACIONES PUEDEN APLICARSE DIRECTAMENTE EN LAS MUESTRAS, SIN TRATAMIENTO PREVIO.

Autor: ALAVA MORENO FAUSTO.
Año: 1994.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA.

Resumen: LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE CENTRA EN EL DESARROLLO DE SENSORES OPTICOS TANTO DE FIBRA OPTICA COMO EN FLUJO PARA ESPECIES DE INTERES CLINICO, DESTACANDO: 1.- DESARROLLO DE UN SENSOR EN FLUJO PARA LA DETERMINACION DE TETRACICLINAS BASADO EN MEDIDAS DE FOSFORESCENCIA A TEMPERATURA AMBIENTE. 2.- CARACTERIZACION DE UNA FASE SENSIBLE AL OXIGENO PARA SU UTILIZACION COMO SISTEMA DE TRANSDUCCION EN REACCIONES CATALIZADAS POR ENZIMAS. 3.-DESARROLLO DE SENSORES DE FIBRA OPTICA Y EN FLUJO PARA POTASIO BASADOS EN EL EMPLEO DE ETERES CORONA CROMOGENICOS Y FLUOROGENICOS COMO REACTIVOS DE RECONOCIMIENTO.

Autor: VALENCIA GONZALEZ M. JESUS.
Año: 1994.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA.

Resumen: LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE CENTRA EN EL DESARROLLO DE SISTEMAS OPTICOS EN FLUJO BASADOS EN EL EMPLEO DE MATERIALES BIOLOGICOS INMOVILIZADOS Y MEDIDAS DE FLUORESCENCIA Y FOSFORESCENCIA A TEMPERATURA AMBIENTE, DESTACANDO: 1.- LA CARACTERIZACION DE UNA FASE SENSIBLE AL OXIGENO PARA SU USO COMO SISTEMA DE TRANSDUCCION DE REACCIONES CATALIZADAS POR ENZIMAS OXIDASAS. 2.- CONSTRUCCION Y CARACTERIZACION ANALITICA DE DISPOSITIVOS EN FLUJO PARA LA DETERMINACION DE GLUCOSA Y SU APLICACION AL ANALISIS DE MUESTRAS REALES. 3.- ESTUDIO DE LA CATALISIS ENZIMATICA DEL COLESTEROL EN MEDIOS ORGANICOS. DESARROLLO Y CARACTERIZACION DE DISPOSITIVOS PARA SU DETERMINACION EN MUESTRAS REALES. 4.- UTILIZACION DE ANTIGENOS Y ANTICUERPOS EN LA CONSTRUCCION DE INMUNOREACTORES PARA EL INMUNOANALISIS EN FLUJO DE INMUNOGLOBULINA G HUMANA.

Autor: HERNANDEZ GARCIA JORGE ANTONIO .
Año: 1993.
Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
Centro de lectura: CIENCIAS DEL MAR.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA AMBIENTAL Y ECOLOGICA.

Resumen: LOS BIFENILOS POLICLORADOS (BPCS), DIBENZOFURANOS POLICLORADOS (DBFPCS) Y DIBENXO-P-DIOXINAS POLICLORADAS (DBDPCS) FORMAN UN GRUPO DE COMPUESTOS DE GRAN TOXICIDAD Y DE AMPLIA APLICACION INDUSTRIAL, DE AHI EL GRAN INTERES DE SU ESTUDIO. ESTA CLASE DE COMPUESTOS ESTA MUY DIFUNDIDA EN EL AMBIENTE COMO CONSECUENCIA DE CIERTOS PROCESOS, TANTO NATURALES COMO ORIGINADOS POR EL HOMBRE. EN LA PRESENTE MEMORIA SE PRESENTAN LAS CARACTERISTICAS ESPECTROFLUORIMETRICAS, TANTO CONVENCIONALES, SINCRONICAS, O SINCRONICAS EN SEGUNDA DERIVADA DE BPCS, DBFPCS Y DBDPCS EN PRESENCIA DE LOS SIGUIENTES SURFACTANTES: BROMURO DE HEXADECILTRIMETILAMONIO (HDTAB), CLORURO DE BENCILDIMETILHEXADECILAMONIO (BDHAC), DODECILBENCENOSULFONATO DE SODIO (NADDBS), LAURILSULFATO SODICO (NALS), POLIOXIETILENO (10)LAURILETER (POLE), POLIOXIETILENO(10)OLEILETER (BRIJ-96) Y POLIOXIETILENO(9,5)-P-T-OCTILFENOL O TRITON X-100 (TX-100), Y SE COMPARAN CON LAS OBTENIDAS EN MEDIO ACUOSO (2% DE ETANOL-AGUA) Y N-HEXANO. SE PROPONEN METODOS ESPECTROFLUORIMETRICOS PARA LA DETERMINACION DE 3,4,4'-TRICLOROBIFENILO, DE 3,3',4,4'-TETRACLOROBIFENILO, DE 2,8-DICLORODIBENZOFURANO Y DE 2,3,7,8-TETRACLORODIBENZOFURANO EN PRESENCIA DE POLE Y SU APLICACION EN AGUA DE MAR. PARA RESOLVER MEZCLAS DE COMPUESTO DE ALTO INTERES TOXICOLOGICO QUE SE ENCUENTRAN JUNTOS EN LA NATURALEZA COMO SON EL 3,3',4,4'-TETRACLOROBIFENILO Y EL 2,3,7,8-TETRACLORODIBENZOFURANOS SE EMPLEA LA ESPECTROFLUORIMETRIA SINCRONICA EN SEGUNDA DERIVADA, DADO QUE LA CONVENCIONAL O LA SINCRONICA PRESENTAN PROBLEMAS DE SELECTIVIDAD POR EL GRAN SOLAPAMIENTO DE LOS ESPECTROS. ASI, SE ESTABLECEN METODOS PARA LA DETERMINACION SIMULTANEA DE AMBOS COMPUESTOS EN UN MEDIO MICELAR DE POLE Y SU APLICACION EN AGUA DE MAR. SE UTILIZA LA INHIBICION DE LA FLUORESCENCIA DEL 4-CLOROBIFENILO Y DEL AROCLOR 1221 POR EL CPB, PARA DESARROLLAR UN METODO ALTERNATIVO QUE PERMITA LA DETERMINACION DE AMBOS COMPUESTOS CUYA SELECTIVIDAD UTILIZANDO OTRAS TECNICAS ES MUY BAJA. POR ULTIMO SE ESTUDIAN LAS CARACTERISTICAS ESPECTROFOSFORIMETRICAS Y ANALITICAS DE DBFPCS EN PRESENCIA DE T1+ Y NALS.

Autor: POLO DIEZ VICENTE.
Año: 1982.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: CENTRO DE EDAFOLOGIA Y BIOLOGIA APLICADA DE SALAMANCA..

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO TIENE POR OBJETO DETERMINAR LA DISTRIBUCCION DEL FOSFORO EN PERFILES DE SUELOS DE LA PROVINCIAS DE CACERES SALAMANCA Y ZAMORA. SE HA DETERMINADO EL FOSFORO TOTA ORGANICO INORGANICO Y ASIMILABLE ASI COMO EL FRACCIONAMIENTO DEL FOSFORO INORGANICO (FOSFORO DE CAMBIO FOSFATOS DE DE ALUMINIO HIERRO CALCIO REQUICIBLES Y SOLUBLES Y RESIDUAL