QUIMICA FARMACEUTICA, 3

Autor: MELLADO ROMERO ANA M. .
Año: 1994.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA 310C.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS SE HAN DESARROLLADO TRES METODOS DE ANALISIS EN FLUJO CONTINUO NO SEGMENTADO (FIA) PARA EL CONTROL ANALITICO DE MEDICAMENTOS. EN LOS DOS PRIMEROS SE INCORPORA AL SISTEMA UNA FUENTE DE RADIACION ULTRAVIOLETA QUE ACTUA COMO CATALIZADOR DEL PROCESO EN CUESTION, LLEVANDOSE A CABO LA DETERMINACION MEDIANTE LA DETECCION FLUORIMETRICA DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS EN LA REACCION DE FOTO-OXIDACION. TAMBIEN SE EXPLOTAN LAS REACCIONES FOTOQUIMICAS "IN LINE" EN LA DETERMINACION DE ERGONOVINA EN COMBINACION CON UN PROCESO DE DERIVATIZACION BASADO EN LA REACCION DE VAN ORK Y DETECCION COLORIMETRICA. EN EL TERCER TRABAJO SE INCORPORA UNA COLUMNA REDUCTORA DE CADMIO COPERIZADO AL SISTEMA EN FLUJO CONTINUO (INMOVILIZACION DE REACTIVOS SOLIDOS), CON LA FINALIDAD DE GENERAR "IN SITU" IONES NITRITO. EL REACTIVO ASI GENERADO NO PLANTEA LOS PROBLEMAS DE INESTABILIDAD ASOCIADOS AL ION NITRITO, Y SE EMPLEA EN LA DETERMINACION DE SULFADIACINA CON LA REACCION DE BRATTON-MARSHALL. EN LOS TRES CASOS SE OBTIENEN SISTEMAS APLICABLES A LA DETERMINACION DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS COMERCIALES. LOS METODOS ANALITICOS PROPUESTOS PRESENTAN UNA SENCILLEZ, RAPIDEZ, SELECTIVIDAD, BAJO COSTE Y REPRODUCIBILIDAD PERFECTAMENTE COMPATIBLES CON LAS EXIGENCIAS DE LA INDUSTRIA FARMACEUTICA EN EL CONTROL ANALITICO DE SUS FORMULACIONES.

Autor: COLOM CODINA HELENA.
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: LA CIANAMIDA ES UN INHIBIDOR DE LA ALDH QUE SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO AVERSIVO DEL ALCOHOLISMO CRONICO. LOS OBJETIVOS DEL TRABAJO REALIZADO SON 1) ESTUDIO FARMACOCINETICO DE LA CIANAMIDA A DOSIS TERAPEUTICAS EN LA RATA (2 MG/KG IV,PO), EN EL PERRO (1, 2, 4 MG/KG IV, Y 4 MG/KG PO) 4 EN VOLUNTARIOS SANOS (0,03, 0.1, 0.3, 0.6 Y 1 MG/KG PERFUSION IV Y 4 MG/KG PO). 2) ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD DE LA ALDH EN SANGRE DE VOLUNTARIOS SANOS TRAS DOSIS ORALES DE 0.3, 1.0 Y 1.5 MG/KG DE CIANAMIDA. 3)INTENTAR ESTABLECER CORRELACIONES ENTRE NIVELES PLASMATICOS DE CIANAMIDA Y ACTIVIDAD DE LA ALDH EN SANGRE TRAS DOSIS ORALES DE 0.3, 1.0 Y 1.5 MG/KG HACIENDO USO DE MODELOS CINETICO-DINAMICOS. LA CIANAMIDA HA PRESENTADO UNA FUGAZ PERMANENCIA EN LAS TRES ESPECIES ENSAYADAS A JUZGAR POR LOS VALORES DE T1/2, CLP, Y MRT OBTENIDOS. LA VELOCIDAD DE ABSORCION ES RAPIDA ALCANZANDOSE LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS MAXIMAS DESPUES DE 5, 35 Y DE 14 A 26 MINUTOS EN RATA, PERRO Y HOMBRE RESPECTIVAMENTE. LA BIODISPONIBILIDAD ABSOLUTA ES INCOMPLETA EN LAS TRES ESPECIES SIENDO ATRIBUIBLE A UN EFECTO DE PRIMER PASO IMPORTANTE. LA CIANAMIDA PRESENTA UN COMPORTAMIENTO CINETICO DOSIS-DEPENDIENTE TRAS SU ADMINISTRACION ORAL AL HOMBRE. QUE SE EXPLICA ASUMIENDO UN EFECTO DE PRIMER PASO SATURABLE JUNTO CON EL PASO DEL FARMACO A CIRCULACION SISTEMICA SEGUN UN PROCESO DE PRIMER ORDEN. LA DURACION DE LA INHIBICION DE LA ALDH HEMATICA FUE DE 12 A 48 HORAS (0.3 MG/KG) Y DE 36 A 144 (1.0 Y 1.5 MG/KG). CONFIRMANDO EN UN MODELO "IN VIVO" EL CARACTER REVERSIBLE DE LA INHIBICION DE LA ALDH HEMATICA.

Autor: MENDEZ ALVAREZ ESTEFANIA M. S..
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Autor: GONZALEZ GOMEZ YOLANDA.
Año: 1984.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: INSTITUTO CAJAL C.S.I.C..

Resumen: SE COMPRUEBA COMO LA ADMINISTRACION DE NALOXONA, MORFINA Y DIVERSAS ENCEFALINAS SINTETICAS REDUCEN LA INGESTA ALIMENTARIA EN RATOS PREVIAMENTE HABITUADOS A LA ALIMENTACION DURANTE UN PERIODO DE 2,5 HORAS-DIA. OBSERVANDOSE EN ALGUNAS DE ELLAS UNA RELACION NEGATIVA ENTRE DOSIS E INGESTA. EL EFECTO ANOREXICO INDUCIDO POR LA ADMINISTRACION DE LA ENCEFALINA SINTETICAS FK-33824 ES ANTAGONIZADO TANTO POR MORFINA COMO POR NALOXONA DADOS POR VIA SISTEMATICA. EL PRECURSOR DE LA SEROTININA, LA 5-HIDROXITRIPTOFANO INDUCE UN POTENTE EFECTO ANOREXICO ANTAGONIZABLE POR METISERGIDA, SIENDO ESTE EFECTO POTENCIADO POR NALOXONA Y MORFINA ADMINISTRADO SISTEMATICAMENTE PERO CUANDO LA VIA ES INTRAVETRICULAR. LAS ENCEFALINAS CEREBRALES PARECEN TAMBIEN ESTAR IMPLICADAS EN LA ACCION ANOREXICA DEL 5-HIDROXITRIPTOFANO. LA SUSTANCIA P, AL IGUAL QUE LAS ENCEFALINAS PRESENTA UN EFECTO ANOREXICO QUE PUEDE ESTAR MEDIADO POR LA LIBERACION DE ENCEFALINAS ENDOGENAS. SIN EMBARGO, DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON LAS ENCEFALINAS SINTETICAS SE OBSERVA UNA DIFERENCIA, YA QUE LA ADMINISTRACION DE LA SUSTANCIA P, POTENCIA LA ACCION ANOREXICA DEL 5-HIDROXITRIPTOFANO. LA ADMINISTRACION CRONICA DE LA METISERGIDA PRODUCE TAMBIEN LA POTENCIACION DE LA ANOREXIA PROVOCADA POR LA SUSTANCIA P.

Autor: ESTEBAN MORALES MANUEL.
Año: 1980.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA (CADIZ).

Autor: AHMAD MASOUD TAISIR.
Año: 1978.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BROMATOLOGIA TOXICOLOGIA Y ANALISIS QUIMICO APLICADO.

Resumen: SE HAN DETERMINADO 17 ELEMENTOS EN 42 AGUAS ENVASADAS AGRUPADOS ATENDIENDO A SUS PROPIEDADES QUIMICAS EN: METALES ALCALINOS ALCALINOTERREOS Y OLIGOELEMENTOS. ALGUNOS ELEMENTOS SE HAN DETERMINADO POR DOS METODOS ESPECTRO FOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA Y EMISION. TODOS LOS OLIGOELEMENTOS SE HAN DETERMINADO DOS VECES UNA EN LA SOLUCION CONCENTRADA POR EVAPORACION Y LA OTRA CON DISOLVENTES ORGANICOS. TODOS LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE HAN EXPRESADO EN MG/LITRO Y MEQ/LITRO.