DISEÑO SINTESIS Y ESTUDIO DE NUEVOS FARMACOS, 3

Autor: PASTOR MAESO MANUEL.
Año: 1993.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.

Resumen: LA PRESENTE TESIS DESCRIBE LOS PROGRAMAS EDISFAR, QUE HA SIDO DESARROLLADO POR EL AUTOR COMO UNA HERRAMIENTA PARA AYUDAR AL INVESTIGADOR EN QUIMICA FARMACEUTICA. SE DESCRIBEN DOS PROGRAMAS; EDISDI CUYO FIN ES EL DISEÑO DE SERIES DE EXPLORACION Y EDISMA QUE TIENE COMO OBJETIVO OPTIMIZAR MODELOS PARAMETRICOS ESTRUCTURA-ACTIVIDAD. LAS TECNICAS DE DISEÑO EXPERIMENTAL INCLUIDAS EN EL PROGRAMA EDISDI SON DESCRITAS EN DETALLE, ASI COMO LAS ESTRATEGIAS SEGUIDAS PARA ADECUARLAS A LOS REQUERIMIENTOS DE LA INVESTIGACION FARMACEUTICA. ENTRE LOS ASPECTOS MAS NOVEDOSOS DEL TRABAJO DESTACA LA UTILIZACION DE UN ENTORNO CONSISTENTE Y AMIGABLE, LA DESCRIPCION DE TECNICAS DE DISEÑO DE PRODUCTOS POLISUSTITUIDOS Y LA CUIDADOSA ADAPTACION A LAS ESPECIALES CARACTERISTICAS DEL PROBLEMA. LA UTILIZACION DEL PROGRAMA SE ILUSTRA A TRAVES DE CINCO EJEMPLOS DE APLICACION PRACTICA EN PROYECTOS REALES DE ESTUDIOS ESTRUCTURA-ACTIVIDAD Y ESTRUCTURA-PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS.

Autor: FERNANDEZ LOPEZ ASCENSION .
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA Y FARMACEUTICA DE LA FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Resumen: EL ANILLO IMIDAZOLINICO Y CONCRETAMENTE POR SU NATURALEZA AMIDINICA CICLICA ES CONSIDERADO EN EL CAMPO DE LA QUIMICA TERAPEUTICA COMO UNA UNIDAD FARMACOFORICA. EXISTEN NUMEROSOS FARMACOS DE ESTA NATURALEZA COMO AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE MEMBRANA. EL PRESENTE TRABAJO INTENTA OBTENER COMPUESTOS QUE PUDIERAN PORTAR ALGUNA DE LAS ACTIVIDADES MOSTRADAS POR DICHOS DERIVADOS Y CONCRETAMENTE COMO POSIBLES ANTAGONISTAS DE RECEPTORES ALFA-2 ADRENERGICOS. PARA LOS FINES DESCRITOS SE HAN OBTENIDO DERIVADOS IMIDZOLINICOS EN SUS POSICIONES 2 Y 4 (5) A TRAVES DE COMPUESTOS TALES COMO CICLOALCANOS TROPANO NORTROPANO Y QUINUCLIDINO ESPIRO 4' (5') UNUDAZIKUBA 2' SUSTITUIDAS. SIENDO LOS SUSTITUYENTES EN POSICION 2' COMPUESTOS DE NATURALEZA FENILOXIMETILO DISUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 2 Y 6. ALGUNOS INTERMEDIOS DE SINTESIS DE ESTRUCTURA DI O TRIAMINICA SE HAN ENSAYADO COMO AGENTES QUELANTES. TAMBIEN SE HA REALIZADO UNA PRIMERA EXPLORACION FARMACOLOGICA DE ACUERDO CON LOS FINES PROPUESTOS. POR ULTIMO SE HAN ESTUDIADO LOS MEJORES CAMINOS DE SINTESIS PARA LOS COMPUESTOS OBJETO DEL PRESENTE TRABAJO ASI COMO UN ESTUDIO ESTRUCTURAL DE LOS MISMOS.

Autor: GIL GALINDO CATALINA.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..

Resumen: SE DESARROLLAN METODOS ESPECTROFOTOMETRICOS EN EL VISIBLE PARA LA DETERMINACION DE IMIPRAMINA Y MAPROTILINA BASADOS EN LA FORMACION DE PARES IONICOS CON NARANJA DE METILO. AZUL DE TIMOL Y AZUL DE BROMOTIMOL Y EXTRACCION EN METILISOBUTILCETONA. LA ESTEQUIOMETRIA DE TODOS LOS PARES IONICOS FORMADOS ES ENTODOS LOS CASOS 1:1 OSCILANDO LOS COEFICIENTES DE ABSORTIVIDAD MOLAR ENTRE 10000 Y 20000. LOS METODOS PROPUESTOS SE HAN APLICADO A LA DETERMINACION DE IMIPRAMINA EN TOFRANIL Y DE MAPROTILINA EN LUDIOMIL NO EXISTIENDO ERRORES DE METODO AL NIVEL DE SIGNIFICACION DEL 0.05. ASIMISMO SE PROPONE UN METODO PARA LA DETERMINACION DE IMIPRAMINA MEDIANTE ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO CON DETECCION ESPECTROFOTOMETRICA BASADO EN SUS REACCION CON CE(IV) EN MEDIO SULFURICO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PONEN DE MANIFIESTO LA UTILIDAD DE ESTE TIPO DE REACCIONES EN ANALISIS AUTOMATICO.

Autor: BAKR EL ASHMAWY MAHMOUD.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA MEDICA DEL C.S.I.C..

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE DESCRIBEN LOS RESULTADOS DE LOS METODOS DE ACCESO Y LA EVALUACION FARMACOLOGICA INICIAL DE NUEVOS DERIVADOS DE TIENILETERES COMO ANALOGOS TIOFENICOS DE CIERTOS AGENTES FARMACODINAMICOS DE RECONOCIDO INTERES COMO SON LOS RELAJANTES MUSCULARES MEFENESINA Y METOCARBAMOL LOS ANESTESICOS LOCALES TIPO LOTUCAINA LOS AGENTES B-ADRENOLITICOS TOLAMOLOC Y MOPROLOL ASI COMO DE OTROS DERIVADOS QUE SE PERFILAN COMO POTENCIALMENTE UTILES COMO B-BLOQUENTES Y ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS.

Autor: CABEZAS BAUDOT M. NIEVES.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DPT. DE QUIMICA ORGANICA Y FARMACEUTICA FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE. MADRID.

Resumen: SE HAN SINTETIZADO NUEVAS FAMILIAS DE DERIVADOS DE ORTOPRAMIDAS Y BENZAMIDAS, DEBIDO AL INTERES MOSTRADO POR ESTAS ESTRUCTURAS EN EL CAMPO DE ACCION SOBRE EL RECEPTOR DOPAMINERGICO, YA QUE CUBREN DOS CAMPOS DEL MAXIMO INTERES TERAPEUTICO COMO SON SUS ACCIONES ANTIPSICOTICAS Y SUS EFECTOS SOBRE LA MOBILIDAD INTESTINAL.SE HA REALIZADO EL ANALISIS ESTRUCTURAL POR ESPECTROSCOPIA DE RMN-M1 Y DE C13, ESPECTROSCOPIA DE IR, ESPECTROMETRIA DE MASAS Y DIFRACCION DE RAYOS-X DE LAS 2-METOXI-4-AMINO 5-CLORO-N-(8-ALQUIL O ARALQUIL-8-AZABICIDO (3,2,1) OCTIL-3)-BENZAMIDAS, DE 2-ETOXI-4-AMINO-5-NITRO-N-(8-ALQUIL O ARALQUIL-8-AZABICIDO (3,2,1) OCTIL-3)-BENZAMIDAS, 3,4,5-TRIMETOXI-N-(8-ALQUIL O ARALQUIL-8-AZABICIDO (3,2,1) OCTIL-3) BENZAMIDAS Y DE 1(2-ETOXI-4-AMINO-5-NITRO-BENZOIL)-4-ARALQUIL PIPERAZINAS. SE HA EFECTUADO UNA PEQUEÑA EXPLORACION FARMACOLOGICA DE LA POSIBLE ACTIVIDAD ESTIMULANTE SOBRE LA MOBILIDAD INTESTINAL Y TAMBIEN SE HAN REALIZADO ALGUNOS TESTS DE ANTAGONISMO DOPAMINERGICO. ASI MISMO SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO DE RELACION ESTRUCTURA-ACTIVIDAD.