QUIMICA INORGANICA, 3

Autor: CERRILLOS GONZALEZ CONSUELO.
Año: 1994.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA Y QUIMICA DE NUEVOS MATERIALES.

Resumen: LOS COMPUESTOS DE N-BUTIL Y FENIL-ESTAÑO (IV) Y DIFENILMERCURIO (II) SON CONSIDERADOS COMO COMPUESTOS ALTAMENTE TOXICOS, Y SU ACUMULACION, PERSISTENCIA Y DEGRADACION POR LA VIA SOLAR DIRECTA (IN SITU) HAN SIDO OBJETOS DE FUERTES Y CONTROVERTIDAS POLEMICAS. EN ESTE TRABAJO, SE PROPORCIONAN LOS RESULTADOS FUNDAMENTALMENTE CINETICOS Y ANALITICOS, DE LOS ESTUDIOS DE DEGRADACION FOTOASISTIDA (EN EL UV) DE COMPUESTOS DE BUTIL- Y FENIL-ESTAÑO (IV) Y DE DIFENILMERCURIO (II) EN AGUA, EN AUSENCIA O EN PRESENCIA DE DIOXIDO DE TITANIO. EL TRI-N-BUTILESTAÑO (IV) (TBT) SE DEGRADA FOTOLITICAMENTE HASTA ESTAÑO INORGANICO POR VIA DE DEBUTILACION SECUENCIAL (DBT Y MBT). LA MISMA SUERTE CORRE EL TRIFENILESTAÑO (IV) (TPT), QUE SE DEGRADA MEDIANTE UN PROCESO DE DEFENILACION SECUENCIAL. ESTOS PROCESOS HAN SIDO ESTUDIADOS BAJO DIFERENTES ATMOSFERA CIRCUNDANTE (AIRE, OXIGENO, NITROGENO, HELIO, ETC.) Y LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN LA INFLUENCIA QUE LA NATURALEZA QUIMICA DE LA ATMOSFERA CIRCUNDANTE EJERCE SOBRE LA VELOCIDAD DE FOTODEGRADACION DE ESTAS ESPECIES. A LO LARGO DE LOS PROCESOS DE FOTODEGRADACION DE ESTAS ESPECIES ORGANOESTANNICAS, SE GENERAN EN EL MEDIO DISTINTOS COMPUESTOS ORGANICOS, ALGUNOS DE ELLOS DE CARACTER TOXICO. LA PRESENCIA DE DIOXIDO DE TITANIO (TIO2) NO PARECE TENER UNA INFLUENCIA MUY MARCADA SOBRE LA VELOCIDAD DE FOTODEGRADACION DE ESTAS ESPECIES EN AUSENCIA DEL MISMO. LA DEGRADACION FOTOQUIMICA DE DI- Y MONO-FENILMERCURIO (II) EN AGUA: ACETONITRILO (1:1) HA SIDO, ASIMISMO, OBJETO DE ESTUDIO. EL FOTOPROCESO IMPLICA LA DEFENILACION SECUENCIAL HASTA FORMAS INORGANICAS DEL MERCURIO, CON LA PARALELA FORMACION DE PRODUCTOS ORGANICOS, LA MAYOR PARTE DE ELLOS DE CARACTER TOXICO. EN TODOS LOS CASOS ANTERIORES, SE RESALTA EL IMPACTO ECOLOGICO DE ESTOS FOTOPROCESOS EN NUESTRO MEDIOAMBIENTE.

Autor: JIMENEZ PINDADO GERARDO.
Año: 1994.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA.

Resumen: LA PRESENTE MEMORIA RECOGE EL ESTUDIO SISTEMATICO DE LAS REACCIONES DE INSERCION DE MONOXIDO DE CARBONO E ISOCIANUROS ORGANICOS EN ENLACES TANTALO-CARBONO DE DERIVADOS HALO METIL PENTAMETILCICLOPENTADIENIL TANTALO, EN DISTINTAS PROPORCIONES MOLARES Y CONDICIONES DE REACCION. EN TODOS LOS CASOS SE INTENTO IDENTIFICAR LAS ESPECIES INTERMEDIAS QUE SE FORMAN EN EL TRANSCURSO DE LAS REACCIONES Y SE ESTUDIO LA REACTIVIDAD DE LA MAYOR PARTE DE LOS PRODUCTOS FINALES OBTENIDOS (DERIVADOS IMNOACILO, AZATANTALACICLOPROPANO, IMIDO, ALQUENIL-AMIDO, AMINOCARBENO, AMIDO Y AMIDO-CARBENO) FRENTE A DISTINTOS AGENTES ALQUILANTES, DESCOMPOSICION TERMICA, ETC... ADEMAS DE LA CARACTERIZACION ESTRUCTURAL DE TODOS LOS COMPLEJOS MEDIANTE LAS TECNICAS ESPECTROSCOPICAS HABITUALES HEMOS ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO DINAMICO QUE EXPERIMENTAN ALGUNAS DE LAS ESPECIES SINTETIZADAS, LO QUE HA PERMITIDO EXPLICAR SU REACTIVIDAD Y DISEÑAR VIAS DE SINTESIS DE NUEVOS COMPLEJOS DE GRAN INTERES.

Autor: RODRIGUEZ CENTENO GEMA.
Año: 1994.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA.

Resumen: LA MEMORIA ESTA BASADA EN LA SINTESIS Y CARACTERIZACION DE COMPLEJOS DINUCLEARES DE CIRCONIO (III) Y (I) CON ANILLOS CICLOPENTADIENILO (SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDOS).ESTA DIVIDIDO EN CUATRO CAPITULOS: EN EL PRIMERO SE DESCRIBE LA REACTIVIDAD DEL COMPLEJO (N5-C5H5)ZR(M-C1)2(N-N5:N5-C10H8) FRENTE A DISTINTAS MOLECULAS ORGANICAS INSATURADAS: AZOBENCENO, BENZO (C) CINOLINA Y 2,6-DIMETILFENIL ISOCIANURO.EN EL CAPITULO 22 SE DESCRIBE LA SINTESIS DE NUEVOS DERIVADOS ALQUILO DE CIRCONIO (III) CON LOS LIGANDOS ALQUINILO Y FOSFURO, LOS CUALES ESTABILIZAN LOS CENTROS METALICOS DE CIRCONIO (III) A TRAVES DE LA FORMACION DE PUENTES.EN EL CAPITULO III SE RECOGE LA SINTESIS DE DERIVADOS ALQUILO DE CIRCONIO (IV) ASI COMO ALGUNOS INTENTOS INFRUCTUOSOS.Y POR ULTIMO EN EL CAPITULO IV SE DESCRIBE LA SINTESIS Y LA CARACTERIZACION ESTRUCTURAL DE NUEVOS DERIVADOS FULVALENO DINUCLEARES DE CIRCONIO (III) Y (IV) CON LA PRESENCIA DE ANILLOS CICLOPENTADIENILO SUSTITUIDOS.TODOS LOS COMPUESTOS HAN SIDO CARACTERIZADOS CONVENIENTEMENTE MEDIANTE ANALISIS ELEMENTAL DE C, H Y N, ESPECTROSCOPIA INFRARROJA, RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR DE PROTON Y CARBONO -13 Y ESPECTROMETRIA DE MASAS.

Autor: AICART ANDRES JUAN FRANCISCO .
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA.

Resumen: ESTA MEMORIA CONTRIBUYE AL ESTUDIO DE LOS ACIDOS -NAFTALENSULFONICO Y 1.5-NAFTALENDISULFONICO ASI COMO SUS CORRESPONDIENTES SALES DE CO, NI Y CU Y LOS PRODUCTOS DE LA HIDROLISIS DE ELLAS. EN PRIMER LUGAR SE ABORDA LA SINTESIS DE LOS CITADOS ACIDOS Y SE ESTUDIA SU DESCOMPOSICION TERMICA MEDIANTE ATD, TG, DSC, Y LA CINETICA DEL PROCESO, SU ESTRUCTURA CRISTALINA POR DRX, METODO DEL POLVO CRISTALINO Y EL ESPECTRO IR. UNA SEGUNDA PARTE CONSTA DE LA PREPARACION, IDENTIFICACION DE LOS -NAFTALENSULFONATOS Y DE LOS 1.5-NAFTALENSISULFONATOS DE CO, NI Y CU, Y SE ESTUDIAN LAS PROPIEDADES DE LAS SEIS SALES, DETERMINANDO LA ESTRUCTURA CRISTALINA DE ELLAS POR DRX, METODO DEL CRISTAL UNICO; Y TAMBIEN, SU COMPORTAMIENTO TERMICO, LOS ESPECTROS IR DE TODOS ELLOS, ASI COMO EL COMPORTAMIENTO MAGNETICO DE LOS MISMOS. LA TERCERA PARTE DE ESTA MEMORIA CONSISTE EN EL ESTUDIO DE LA HIDROLISIS PARCIAL DE SOLUCIONES ACUOSAS DE CADA UNA DE LAS 6 SALES. EL COMPUESTO 1.5 HIDROXINAFTALENDISULFONATO DE COBRE SE HA ESTUDIADO POR EL METODO DEL CRISTAL UNICO OBTENIDO POR HIDROLISIS HOMOGENEA QUE HA PERMITIDO CONSEGUIR CRECER CRISTALES DE TAMAÑO ADECUADO PARA ELLO.

Autor: AYLLON ESTEVE JOSE ANTONIO.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: LOS DITIOETERES DERIVADOS DEL ANION 7,8-DITIO-7,8-DICARBA-NIDO-UNDECABORATO(1-) FORMAN COMPLEJOS EN LOS QUE GENERALMENTE SE ENLAZAN AL METAL A TRAVES DE LOS GRUPOS TIOETER. SIEMPRE DE FORMA ADICIONAL Y SOLO EN LOS CASOS FAVORABLES, EN FUNCION DEL FRAGMENTO EXOCLUSTER DEL LIGANDO Y DE LA CONFIGURACION ELECTRONICA EN LA CAPA DE VALENCIA DEL CATION METALICO SE PRODUCE ADEMAS LA INTERVENCION DIRECTA DEL CLUSTER DE CARBORANO EN LA COORDINACION AL METAL MEDIANTE ENLACES B(3)-H-METAL O B(3)-METAL. EN OTROS CASOS, QUE HASTA EL MOMENTO SOLO SE OBSERVA EN EL CASO DE LA AG(I) Y DEL HG(II), EL METAL SE UNE A LA CARA ABIERTA C2B3 DEL CLUSTER. EL RUTENIO ES UN METAL IDONEO PARA PRODUCIR LA ACTIVACION DEL VERTICE B(3)-H, YA QUE NUESTROS LIGANDOS ACTUAN GENERALMENTE COMO LIGANDOS TRIDENTADOS FRENTE AL CATION RU(II): A LA QUELATACION DEL METAL A TRAVES DE AMBOS GRUPOS TIOETER SE SUMA UN TERCER ELEMENTO DE COORDINACION, EL ESTABLECIMIENTO DE UN ENLACE AGOSTICO B(3)-H-RU. LAS CARACTERISTICAS DE DICHO ENLACE PUEDEN SER MODIFICADAS VARIANDO EL ENTORNO DE COORDINACION DEL RUTENIO, Y DESTACA SOBRE TODO, LA CAPACIDAD DE EJERCER UNA MODULACION AFINADA MEDIANTE LA ELECCION DE LA ESTRUCTURA (CICLICA O NO CICLICA) Y EL TAMAÑO DEL FRAGMENTO EXO-CLUSTER DEL LIGANDO.

Autor: ISASI MARIN JOSEFA.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA I.

Resumen: SE DESCRIBE LA PREPARACION, CARACTERIZACION ESTRUCTURAL POR DIFRACCION DE RAYOS X Y DE NEUTRONES EN ALGUN CASO, PROPIEDADES MAGNETICAS Y CONDUCTIVIDAD DE OXIDOS MIXTOS DE VANADIO, ANTIMONIO Y TELURO CON OTROS ELEMENTOS (ALCALINOS, DE TRANSICION, LANTANIDOS Y DE POSTRANSICION). LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LA MAYOR PARTE DE LAS FASES AISLADAS SE REFIEREN A TIPOS ESTRUCTURALES DE ALTA SIMETRIA: RUTILO, PIROCLORO Y PEROVSKITA. CON RELACION A LOS OXIDOS DE V, SE HAN OBTENIDO LAS FASES CRVO4 (ANTIFERROMAGNETICA), RHVO4 Y DISOLUCIONES SOLIDAS DERIVADAS DE LA SUSTITUCION DE LN POR LI EN EL COMPUESTO LNVO4. LOS MATERIALES DE COMPOSICION MM'5BO6 SON TETRAGONALES, TIPO RUTILO, CON DISTRIBUCION AL AZAR DE LOS CATIONES EN COORDINACION OCTAEDRICA. EN LOS DERIVADOS CON UN SOLO CATION PARAMAGNETICO, LA SUSCEPTIBILIDAD MAGNETICA SE AJUSTA BIEN A UN MODELO DE IONES AISLADOS, DETECTANDOSE INTERACCIONES ANTIFERROMAGNETICAS, A BAJAS TEMPERATURAS, EN LOS RESTANTES. LOS OXIDOS TERNARIOS LN3LI5SB2O12 SON CUBICOS, CON ESTRUCTURA DERIVADA DEL TIPO PEROVSKITA, PARAMAGNETICOS Y NO PRESENTAN CONDUCTIVIDAD IONICA. EN CAMBIO, LOS DERIVADOS DE TE ESTUDIADOS (M3CRTE3O12), CUBICOS Y TIPO PIROCLORO DEFICIENTE, SE COMPORTAN COMO BUENOS ELECTROLITOS SOLIDOS, TANTO EN FORMA ANHIDRA COMO EN LA FASE HIDRATADA DE POTASIO.

Autor: RAMIREZ CASTELLANOS JULIO.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA .

Resumen: ESTE TRABAJO DE INVESTIGACION ABARCA UN ESTUDIO DE DIFERENTES FASES SUPERCONDUCTORAS Y NO SUPERCONDUCTORAS DEL SISTEMA BI-SR-CA-CU-O. EL MATERIAL SUPERCONDUCTOR BI2SR2CACU2O8+D SE HA PREPARADO POR DIFERENTES METODOS (CERAMICO, DESCOMPOSICION DE HIDROXIDOS, DESCOMPOSICION DE NITRATOS Y SOLIDIFICACION DE DISOLUCIONES LIQUIDAS MIXTAS) CON OBJETO DE DETERMINAR SU INFLUENCIA EN LAS PROPIEDADES. TRAS CONTROLAR RIGUROSAMENTE LA ATMOSFERA PRESENTE DURANTE LA SINTESIS, EL NIVEL DE IMPUREZAS Y EL CONTENIDO EN OXIGENO SE HA DETERMINADO QUE LOS MATERIALES PREPARADOS POR EL ULTIMO METODO PRESENTAN NO SOLO MEJORES PROPIEDADES ELECTRICAS SINO UNA MEJOR CONECTIVIDAD ENTRE GRANOS, LO QUE LOGICAMENTE DEBE CONDUCIR A MATERIALES CON MAYORES DENSIDADES DE CORRIENTES CRITICAS. ASIMISMO, POR MEDIO DE MEDIDAS TERMODINAMICAS DE PO2 EN FUNCION DE LA TEMPERATURA Y DE LA COMPOSICION SE HA DETERMINADO EL RANGO DE ESTABILIDAD DE LA FASE 2212. ASIMISMO, LA TECNICA DE SOLIDIFICACION DE DISOLUCIONES LIQUIDAS SE HA REVELADO UNA VEZ ADECUADA PARA AISLAR UNA MONOFASE SUPERCONDUCTORA DE ALTA TC CON RELACION CATIONICA 2:2:2:3. DICHO MATERIAL SE OBTIENE PARA UNA COMPOSICION BI1.6PB0.3SB0.1SR2CA2CU3O10 Y PRESENTA UNA TC= 105 K. SE HA DEMOSTRADO LA REPRODUCIBILIDAD DEL METODO Y SE HAN ESTUDIADO LAS PROPIEDADES SUPERCONDUCTORAS DE LA MISMA MUESTRA EN FUNCION DEL TIEMPO, CON OBJETO DE DETERMINAR SU ESTABILIDAD. POR ULTIMO SE HA AISLADO UNA NUEVA FASE DE COMPOSICION SRCACU2O4 CUYA CARACTERIZACION ESTRUCTURAL POR DIFRACCION DE ELECTRONES Y MICROSCOPIA ELECTRONICA DE ALTA RESOLUCION HA PERMITIDO PONER DE MANIFIESTO QUE SE TRATA DE UNA SUPERESTRUCTURA DEL TIPO ESTRUCTURAL SRCUO2.

Autor: RODRIGUEZ FERNANDEZ PACHECO ANA M..
Año: 1993.
Universidad: CASTILLA-LA MANCHA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA, ORGANICA Y BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: EL TRABAJO DE INVESTIGACION CONSISTE EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE RU CON LIGANDOS POLIDENTADOS NITROGENO-DADORES. SE HA LLEVADO A CABO LA SINTESIS DE COMPUESTOS CON LOS LIGANDOS NEUTROS POLI(PIRAZOL-1-IL)METANO BIDENTADOS Y TRIDENTADOS. ASIMISMO SE REALIZA LA SINTESIS DE DERIVADOS CON LIGANDOS TRIS(PIRAZOLIL)BORATO. ESTOS COMPUESTOS HAN SIDO CARACTERIZADOS POR DIFERENTES TECNICAS ESPECTROCOPICAS, FUNDAMENTALMENTE DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR DE 1H Y 13C ASI COMO TECNICAS ESPECIALES DE LA MEDIDA DEL EFECTO NOE Y CORRELACIONES HOMO Y HETERONUCLEARES. A PARTIR DE LOS COMPUESTOS SINTETIZADOS SE HA ESTUDIADO SU REACTIVIDAD CENTRADA EN LA OBTENCION DE COMPUESTOS HIDRUROS. DE ESTA FORMA SE HAN OBTENIDO UNA SERIE DE COMPUESTOS MONOHIDRUROS DE LOS QUE SE HAN ESTUDIADO LOS PROCESOS DE ISOMERIZACION OBSERVADOS. CON LOS COMPLEJOS MONOHIDRUROS CON LIGANDOS POLI(PIRAZOLIL)BORATOS SE HA ESTUDIADO SU COMPORTAMIENTO FRENTE AL HIDROGENO. ASI SE HA OBTENIDO UNA SERIE DE COMPUESTOS POLIHIDRURO NO CLASICOS QUE SE HAN CARACTERIZADO MEDIANTE LA MEDIDA DEL TIEMPO DE RELAJACION DIPOLO-DIPOLO Y DEL VALOR DE LA CONSTANTE DE ACOPLAMIENTO PROTON-DEUTERIO OBTENIDO MEDIANTE DEUTERACION PARCIAL DE ESTOS COMPUESTOS.

Autor: VARELA LOSADA AUREA.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA.

Resumen: ESTE TRABAJO ABARCA UN ESTUDIO MICROESTRUCTURAL DE LOS SISTEMAS PR2-XCEXCUO4-D, PR2-YSRYCUO4-D Y PR2-X-YCEXSRYCUO4-D CON OBJETO DE ESTABLECER EL MARGEN DE ESTABILIDAD Y LA VARIACION DE LAS PROPIEDADESSUPERCONDUCTORAS DE LAS FASES T, T- Y T* EN FUNCION DEL CONTENIDO EN OXIGENO, CE Y SR. POR LO QUE RESPECTA AL SISTEMA PR2-XCEXCUO4-D SE OBTIENEN FASES CON ESTRUCTURA TIPO T' EN EL MARGEN DE COMPOSICION X=0-0.20, QUE PRESENTAN SUPERCONDUCTIVIDAD A TC=6-18 K EN FUNCION DEL CONTENIDO EN CE Y OXIGENO. POR LO QUE SE REFIERE AL SISTEMA PR2-YSRYCUO4-D SE HA PROPUESTO UN ESQUEMA DE ESTABILIDAD DE LAS FASES T, T' Y T* Y SR2CUO3 EN FUNCION DEL CONTENIDO EN SR Y O. EL ESTUDIO PRO DIFRACCION DE ELECTRONES Y MICROSCOPIA ELECTRONICA HA PUESTO DE MANIFIESTO LA EXISTENCIA DE NUEVAS SUPERESTRUTURAS DERIVADAS DEL TIPO ESTRUCTURAL T COMO CONSECUENCIA DEL ORDEN DE LAS VACANTES OXIGENO. POR ULTIMO, EN EL SISTEMA PR2-X-YCEXSRYCUO4-D SE HAN ENCONTRADO NUEVOS MATERIALES SUPERCONDUCTORES CUANDO EL CONTENIDO EN SR ES MENOR QUE EL DE CE. ASIMISMO, SE HAN TRATADO LAS MUESTRAS EN DIFERENTES ATMOSFERAS Y SE HA DETERMINADO EL RANGO DE ESTABILIDAD DE LOS TIPOS T' Y T* EN FUNCION DE D, X E Y. UNA VES MAS, LA DIFRACCION DE ELECTRONES Y LA MICROSCOPIA ELECTRONICA MUESTRAN QUE, EN ALGUNOS CASOS, LAS VARIACIONES DE COMPOSICION SE ACOMODAN POR MEDIO DEL ORDEN DE LAS VACANTES ANIONICAS DANDO LLUGAR A NUEVAS SUPERESTRUCTURAS.

Autor: ALONSO RODRIGUEZ JOSE M..
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA I PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA I .

Resumen: UNO DE LOS OBJETIVOS DE ESTE TRABAJO, HA SIDO EL ESTUDIO ESTRUCTURAL DEL SISTEMA ND2-XSRXNIOY. ANALOGAMENTE A LO QUE SUCEDE CON LOS NUEVOS MATERIALES SUPERCONDUCTORES DE ALTA TC, LA ESTRUCTURA CRISTALOGRAFICA Y PROPIEDAD DEL SISTEMA DEPENDEN DE LAS VARIABLES X E Y. CON EL FIN DE LOGRAR UN CONTROL RIGUROSO DE ESTA ULTIMA, SE HA REALIZADO UN MINUCIOSO ESTUDIO TERMOGRAVIMETRICO DEL SISTEMA QUE HA PERMITIDO ESTABLECER LA EXISTENCIA, EN DICHO SISTEMA, DE HASTA CINCO ESTRUCTURAS CRISTALOGRAFICAS DIFERENTES, DERIVADAS DEL TIPO ESTRUCTURAL K2NIF4. EL ESTUDIO DE DICHAS ESTRUCTURAS, SE REALIZO MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS-X, DIFRACCION DE ELECTRONES Y MICROSCOPIA ELECTRONICA DE ALTA RESOLUCION. POR OTRA PARTE, SE HA ABORDADO EL CRECIMIENTO DE CRISTALES DE MATERIALES SUPERCONDUCTORES PARA LO CUAL, EN PRIMER LUGAR, SE HA CONSTRUIDO UN HORNO DE CRECIMIENTO DE CRISTALES POR EL METODO DE FLUJO. POSTERIORMENTE, SE HA REALIZADO LA SINTESIS DE MONOCRISTALES DE LA2CUO4 Y LA2XMXCUO4 (M=ND, SR), OBTENIENDOSE CRISTALES DE APRECIABLE TAMAÑO Y CON UNA PEQUEÑA FRACCION DE FASE SUPERCONDUCTORA.

Autor: BENITEZ PATRICIO ADRIAN .
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO DE TESIS DOCTORAL SE HAN ESTUDIADO LOS EFECTOS QUE CAUSA LA INCORPORACION DEL FLUOR AL SISTEMA CATALITICO DE NIW/AL2O3 SOBRE SU ESTRUCTURA SUPERFICIAL Y SOBRE SU FUNCIONALIDAD CATALITICA PARA LAS REACCIONES DE HDS DE TIOFENO, HDN DE PIRIDINA E HIDROCRAQUEO DE N-HEPTANO. PARA ELLO SE LLEVO A CABO EL DISEÑO, CONSTRUCCION Y PUESTA A PUNTO DE UN EQUIPO PARA MEDIDAS DE ACTIVIDAD CATALITICA A ALTA PRESION. SEGUIDO DE UN ESTUDIO PREVIO DE OPTIMIZACION DE PREPARACION DE LOS CATALIZADORES DE NI Y W SIN F. CON LAS CONDICIONES SELECCIONADAS SE PREPARARON UNA SERIE DE CATALIZADORES CON DIFERENTES CONTENIDOS DE FLUOR (0-2.5 % F) Y CONTENIDOS FIJOS DE W (20.9% WO3) Y NI (3.17% NIO) Y SE EVALUO SU ACTIVIDAD CATALITICA PARA LAS CITADAS REACCIONES. ESTE ESTUDIO SE COMPLEMENTO CON LA CARACTERIZACION DE LOS CATALIZADORES EN SU FORMA OXIDADA Y/O SULFURADA, MEDIANTE LAS TECNICAS DE DIFRACCION DE RAYOS X, SUPERFICIE ESPECIFICA, ESPECTROSCOPIA DE REFLECTANCIA DIFUSA, DE INFRARROJO DE ADSORCION DE NO Y FOTOELECTRONICA DE RAYOS Y MEDIDAS DE ACIDEZ. FINALMENTE SE HAN DISCUTIDO SEPARADA Y CONJUNTAMENTE Y SE HAN EXTRAIDO LAS CONCLUSIONES MAS RELEVANTES DE LOS MISMOS.

Autor: GARCIA DEIBE ANA M..
Año: 1992.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA .

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE RECOJE LA PREPARACION DE LIGANDOS BASE DE SCHIFF DE DIVERSOS TIPOS, FUNDAMENTALMENTE DE TIPO ASIMETRICO TETRADENTADO ASIMETRICO, CON ATOMOS DADORES DE N, O Y S. CON LOS MISMOS SE PREPARARON COMPLEJOS DE MANGANESO EN ESTADO DE OXIDACION (III) Y FORMULA EMPIRICA, HABITUALMENTE DEL TIPO MN (L) CLO4.NH2O. ESTOS COMPLEJOS SE CARACTERIZARON POR ESPECTROSCOPIAS INFRARROJA, H1 RMN, EPR, ESPECTROSCOPIA DE MASAS (FAB) Y SUSCEPTIBILIDAD MAGNETICA. TAMBIEN SE ESTUDIARON ALGUNAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS POR DIFRACCION DE RAYOS X. SE ESTUDIO ADEMAS, LA CAPACIDAD FOTOLITICA QUE PARA DESCOMPONER EL AGUA TIENEN ESTOS COMPLEJOS. COMPROBANDOSE QUE TIENE LUGAR, YA QUE EN DISOLUCIONES ACUOSAS DE PARABENZOQUINONA, EN PRESENCIA DEL COMPLEJO, SE OBSERVA LA FORMACION DE OXIGENO MOLECULAR Y LA REDUCCION DE LA MISMA A HIDROQUINONA.

Autor: GOMEZ DE AGUERO GOMEZ M. LUISA.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA.

Resumen: SE ESTUDIAN LAS METANOSULFONATOS DE CU, CO, ZN Y PB DESDE DISTINTOS PUNTOS DE VISTA: EN PRIMER LUGAR SU SINTESIS A PARTIR DE PRODUCTOS COMERCIALES. SE ESTUDIA SU ESTABILIDAD TERMICA MEDIANTE ATC, ATD, DSC Y DIFRACCION DE RX EN CAMARA DE ALTA T. SE DETERMINA LA ESTRUCTURA CRISTALINA DE LOS METANOSULFONATOS DE ZN Y DE PB MEDIANTE CRISTAL UNICO. SE ESTUDIAN LOS ESPECTROS IR DE LOS CUATROS COMPUESTOS COMPUESTOS Y EL COMPORTAMIENTO MAGNETICO DE LOS DE CO Y CU. LA SEGUNDA PARTE DEL TRABAJO CONSISTE EN LA HIDROLISIS PARCIAL MEDIANTE AGENTES BASICOS (NAOH Y NH4OH) DE SOLUCIONES ACUOSAS DE CADA UNA DE LAS 4 SALES EN ESTUDIO. DICHA HIDROLISIS DA LUGAR A HIDROXISALES QUE CONSTITUYEN COMPUESTOS NUEVOS NO DESCRITOS EN LA BIBLIOGRAFIA CUYA ESTEQUIOMETRIA QUEDA PERFECTAMENTE DETERMINADA. LOS CUATRO HIDROXISALES OBTENIDAS SE HAN ESTUDIADO CON LAS MISMAS TECNICAS USADAS PARA LAS SALES DE PARTIDA. ES DE DESTACAR LA RESOLUCION DE LA ESTRUCTURA CRISTALINA POR EL METODO DEL CRISTAL UNICO DE LA HIDROXISAL DE CU POR LA DIFICULTAD DE OBTENER CRISTALES DADO SU BAJO PRODUCTO DE SOLUBILIDAD.

Autor: HORRILLO GUEMES M. CARMEN.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA - I PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO DE INVESTIGACION SE PRESENTA LA PREPARACION, CARACTERIZACION Y DISEÑO DE SENSORES QUIMICOS DE ESTADO SOLIDO PARA LA DETECCION DE MONOXIDO DE CARBONO, EN UN RANGO DE CONCENTRACIONES DE 50-5000 PPM. LOS SENSORES REALIZADOS ESTAN BASADOS EN EL SEMICONDUCTOR (TIPO-N) OXIDO DE ESTAÑO DE CONDUCTIVIDAD MODULADA POR LA PRESENCIA DEL GAS A DETECTAR. PARA LA PREPARACION DEL SEMICONDUCTOR SE HAN UTILIZADO TRES TECNICAS BIEN DIFERENCIADAS: PULVERIZACION CATODICA, EVAPORACION POR CAÑON DE ELECTRONES Y SERIGRAFIA, OBTENIENDOSE DIFERENTES MICROESTRUCTURAS DEL MATERIAL, LAS CUALES SON UN FACTOR DETERMINANTE EN EL MECANISMO DE DETECCION Y EN LA SENSIBILIDAD DEL SENSOR. DISTINTOS PROCEDIMIENTOS FISICOS Y QUIMICOS SE HAN LLEVADO A CABO PARA CARACTERIZAR EL MATERIAL-SENSOR CON EL OBJETIVO DE DETERMINAR Y EVALUAR LOS PARAMETROS MAS SIGNIFICATIVOS DEL DETECTOR: TEMPERATURA DE OPERACION, ENERGIA DE ACTIVACION, TIEMPOS DE RESPUESTA Y RECUPERACION, SENSIBILIDAD, SELECTIVIDAD, ESTABILIDAD Y REPRODUCIBILIDAD, ASI COMO LOS VINCULADOS CON LA MICROESTRUCTURA (TAMAÑO DE GRANO, ESPESOR, COMPOSICION Y ESTEQUIOMETRIA). ADEMAS SE HA PROCEDIDO A LA INCORPORACION DE ADITIVOS-CATALIZADORES (PT O PD) EN EL SEMICONDUCTOR CON EL PROPOSITO DE MEJORAR LAS PRESTACIONES DEL MISMO. DEL PROFUNDO CONOCIMIENTO DE LOS METODOS DE PREPARACION DEL SENSOR Y DE LA IDENTIFICACION Y MEJORA DE LOS PARAMETROS QUE INFLUYEN EN LA DETECCION, ASI COMO DEL ESTUDIO CUIDADOSO DE LOS DIFERENTES MECANISMOS DE DETECCION, SE LLEGA A ESTABLECER UNA METODOLOGIA DE PREPARACION Y DE OPERACION CON EL CONSIGUIENTE PROTOTIPO DE SENSOR.

Autor: VELASCO CAÑAS M. ANGELES.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA Y BIOINORGANICA.

Resumen: SE HAN SINTETIZADO COMPUESTOS DE COORDINACION DE LOS IONES METALICOS NI(II), ZN(II), CO(II) Y CO(III) CON LOS SIGUIENTES LIGANDOS: A) S - BENCILDITIOCARBAZATO. B) --N-METIL-S-BENCILDITIOCARBAZATO. C) BASES DE SCHIFF DERIVADA DE LA CONDENSACION DE LOS DOS ANTERIORES LIGANDOS CON LOS ALDEHIDOS: BENZLADEHIDO, CINAMALDEHIDO, 2-OH-BENZALDEHIDO, 2-OH-5-BR- -BENZALDEHIDO, 3-OH-BENZALDEHIDO, 4-OH-BENZALDEHIDO, 4-OCH3-BENZALDEHIDO, 2-PIRIDINCARBALDEHIDO, 3-PIRIDINCARBALDEHIDO, 4-PIRIDINCARBALDEHIDO. EN TODOS LOS COMPLEJOS, LOS LIGANDO SE COORDINAN A TRAVES DE ATOMOS NS, EXCEPTO EN BASES DE SCHIFF DERIVADAS DEL 2-HIDROXIBENZALDEHIDO Y 2-OH-5-BR-BENZALDEHIDO QUE LO HACEN CON ONS. EL ZN(II) TIENE COORDINACION 4, CON TODOS LOS LIGANDOS. EL NI(II) COORDINACION 6 EN LIGANDOS A) Y B) Y 4 EN C). EL CO(III) COORDINACION 6 EN LIGANDOS A), B) Y EN ALGUNOS C) Y EL CO(II) COORDINACION 4 EN ALGUNOS LIGANDOS C).

Autor: PEÑA RUBIO JOSE LUIS DE LA.
Año: 1990.
Universidad: CASTILLA-LA MANCHA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA, ORGANICA, BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: SE HA EFECTUADO LA SINTESIS DE NUEVOS COMPUESTOS DE COORDINACION DE VANADIO (IV) CON EL GRUPO OXO Y LIGANDOS TIPO OXINA. LOS DIFERENTES TIPOS DE COMPUESTOS PREPARADOS HAN SIDO CARACTERIZADOS ESTRUCTURALMENTE MEDIANTE EL EMPLEO DE LAS ESPECTROSCOPIAS INFRARROJA Y ULTRAVIOLETA-VISIBLE. ASIMISMO SE HA EFECTUADO UN ESTUDIO EXHAUSTIVO MEDIANTE EL EMPLEO DE LA CALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO.

Autor: RODRIGUEZ SANCHEZ M. ASUNCION.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: EL TRABAJO DE INVESTIGACION QUE SE HA LLEVADO A CABO, CONSISTE EN LA PREPARACION CARACTERIZACION Y ESTUDIO DE LOS HIDROXIFLUORUROS SIMPLES, ME (OH) F, ME=CD, ZN, CO, CU, ASI COMO DE LOS HIDROXIFLUORUROS DOBLES MXME1-X(OH)F, M=ZN, CO Y ME=CD, CU. SE HAN SINTETIZADO HIDROXIFLUORUROS DOBLES CO ESTRUCTURA: TIPO ZN(OH)F, DONDE EL ZN2+ HA SIDO SUSTITUIDO PARCIALMENTE POR CD2+; TIPO CD(OH)F, DONDE EL CD2+ HA SIDO SUSTITUIDO POR ZN2+; TIPO CO (OH)F, DONDE CO2+ SE HA SUSTITUIDO PARCIALMENTE POR CU2+; TIPO CU(OH)F, DONDE EL CU2+ SE HA SUSTITUIDO PARCIALMENTE POR CO2+. DE ESTA FORMA SE OBTUVIERON SOLUCIONES SOLIDAS, ZNXCD1-X(OH)F,O

Autor: LOPEZ DELGADO AURORA.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. INSTITUTO DE MATERIALES. SEDE D..

Resumen: SE HA REALIZADO LA SINTESIS DE TRES NUEVAS HIDROXISALES, DE ESTEQUIOMETRIA FE4(OH)11NO3.2H2O, LA(OH)2NO3.H2O Y LAOHSO4 MEDIANTE HIDROLISIS PARCIAL DE LAS SALES NEUTRAS CORRESPONDIENTES. LA CARACTERIZACION DE ESTOS MATERIALES SE HA LLEVADO A CABO MEDIANTE ANALISIS QUIMICO, MICROSCOPIA ELECTRONICA Y DIFRACCION DE RAYOS X. EL ESTUDIO ESTRUCTURAL DE LAS HIDROXISALES DE LANTANO SE HA EFECTUADO MEDIANTE EL METODO DE RIETVELD. LA ESTRUCTURA DE LOS HIDROXINITRATOS SE PUEDE DESCRIBIR COMO UNA ESTRUCTURA EN CAPAS MIENTRAS QUE LA DEL HIDROXISULFATO ES EN CADENAS. EN CUANTO A LAS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS, SE HAN ESTUDIADO LOS ESPECTROS INFRARROJOS, EL COMPORTAMIENTO TERMICO EN DIFERENTES ATMOSFERAS Y SE HA DETERMINADO LA ENTALPIA ESTANDAR DE FORMACION, A 25 C, DE CADA UNA DE LAS HIDROXISALES SINTETIZADAS A PARTIR DE LAS MEDIDAS CALORIMETRICAS DE LAS ENTALPIAS DE DISOLUCION RESPECTIVAS Y DE CICLOS TERMOQUIMICOS APROPIADOS. POR OTRA PARTE, EN LOS PROCESOS DE DESCOMPOSICION TERMICA ESTUDIADOS SE HAN AISLADO EN PRIMER LUGAR, Y EN EL CASO DE LAS HIDROXISALES HIDRATADAS, LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS ANHIDROS, A SABER: FE4(OH)11NO3 Y LA(OH)2NO3. POSTERIORMENTE SE AISLAN DISTINTAS OXISALES, FINALIZANDO EL PROCESO, EN TODOS LOS CASOS CON LA FORMACION DEL SEXQUIOXIDO CORRESPONDIENTE, SALVO EN EL PROCESO DE DESCOMPOSICION A VACIO, DEL HIDROXINITRATO DE HIERRO (III) EN EL QUE SE LLEGA A LA FORMACION DE FEO Y FE METAL. DE LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS EN DIFERENTES TRATAMIENTOS TERMICOS TAMBIEN SE EFECTUA SU CARACTERIZACION.

Autor: GUTIERREZ ALONSO ANGEL.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA I. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA REALIZADO LA SINTESIS Y CARACTERIZACION DE NUMEROSOS COMPUESTOS ORGANOMETALICOS DE RUTENIO QUE CONTIENEN UNO O VARIOS LIGANDOS X-S DADORES (X= S, P). LOS COMPUESTOS ESTUDIADOS HAN SIDO OBTENIDOS POR REACCION DE HALODERIVADOS DE RUTENIO CON LOS LIGANDOS ZCS2-(Z=OR, XANTATOS; Z=NR2, DITIOCARBAMATOS) Y PH2PC(S)X- (X=S, NPH, FOSFINOTIOFORMIATOS), HABIENDOSE SINTETIZADO TRES TIPOS DE COMPUESTOS: A) CICLOPENTADIENIL DERIVADOS DE RUTENIO: OBTENIDOS POR REACCION DE RU(RC5H4)C1L2 (L=PPH3, DPPE/2). DICHOS DERIVADOS PRESENTAN LAS ESTEQUIOMETRIAS RU(RC5H4)(X-S)(PPH3) Y RU(RC5H4)(X-S)L2, SEGUN SE PRESENTE BIDENTADO O MONODENTADO EL LIGANDO X-S DADOR. B) CARBONILDITIOLATOS DE RUTENIO: A PARTIR DE HALOCARBONILFOSFINA DERIVADOS DE RUTENIO SE HA OBTENIDO UNA AMPLIA VARIEDAD DE DITIOLATO COMPLEJOS DE RUTENIO, POR SUSTITUCION PARCIAL O TOTAL DE LOS LIGANDOS HALOGENO POR DITIOLATOS. LA REACTIVIDAD ENCONTRADA DEPENDE, FUNDAMENTALMENTE DE LA ESTRUCTURA DEL HALOCOMPLEJO DE PARTIDA, SIENDO, POR LO GENERAL, ANALOGO EL COMPORTAMIENTO PARA LOS DIFERENTES LIGANDOS X-S DADORES EMPLEADOS. C) NITROSIL DERIVADOS DE RUTENIO: LAS REACCIONES CON RUC1(CO)(NO)(PPH3)2 O RU(NO)2L2 (L=PPH3, TCEP) TRANSCURREN CON SUSTITUCION DE NITROSILO, EN EL PRIMER CASO, CON FORMACION DE LOS DERIVADOS RUC1(X-S)(CO)(PPH3)2, O CON ADICION DEL DITIOLATO, EN EL SEGUNDO CASO, PARA DAR LUGAR A RU(X-S)(NO)2L2. POR ULTIMO, SE HAN HECHO REACCIONES DE LOS NITROSILCOMPLEJOS RUC1(CO)(NO) (PPH3)2 Y RU(NO)2L2 CON COMPUESTOS HGX2, HABIENDOSE OBTENIDO EN TODOS LOS CASOS, COMPUESTOS DE ADICION OXIDATIVA EN LOS QUE LOS GRUPOS HGX Y X SE COORDINAN AL RUTENIO EN POSICIONES MUTUAMENTE CIS.

Autor: FANDOS PARIS ROSA.
Año: 1987.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA..

Resumen: A LO LARGO DE LA MEMORIA SE LLEVA A CABO UN ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD DE TACPCL SUB 4 O TACP CL SUB 4 Y SE HACE UN TRATAMIENTO ESTRUCTURAL DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS.ASI POR REACCION ENTRE TACPCL SUB 4 O TACP CL SUB 4 CON DISTINTOS LIGANDOS OXIGENO DADORES SE AISLAN PRODUCTOS DE ESTEQUIOMETRIA TACPCL SUB 4 (L) CP=PI ELEVADO A 5 =C SUB 5 H SUB 5 L=THF.OPPH SUB 3 Y DMSO; CP= PI ELEVADO A 5-C SUB 5 ME SUB 5 L=OPPH SUB 3 DMSO H SUB 2 O. POR OTRA PARTE LA REACCION DE TACP CL SUB 4 CON DISTINTOS ILUROS DE FOSFORO (CH SUB 2 =PR SUB 3) NOS HA PERMITIDO AISLAR LOS ADUCTOS TACP (CH SUB 2 PR SUB 3) (R SUB 3 =ME SUB 3 ME SUB 2 PH MEPH SUB 2 PH SUB 3) QUE SE HAN ESTUDIADO POR ESPECTROSCOPIA IR Y RMN DE ELEVADO A 1 H Y DE ELEVADO A 31 P. ADEMAS SE HA DETERMINADO LA ESTRUCTURA CRISTALINA DEL COMPLEJO TACP CL SUB 4 (CH SUB 2 PMEPH SUB 2) QUE CONFIRMA QUE LA ESTRUCTURA ADOPTADA POR LOS LIGANDOS ES PSEUDO OCTAEDRICA EN TORNO AL ATOMO DE TANTALO Y QUE EL ILURO SE COLOCA EN POSICION TRANS AL ANILLO C SUB 5 ME SUB 5. ESTOS PRODUCTOS SON EXCELENTES SUSTRATOS PARA LAS DISTINTAS REACCIONES QUE SE RECOGEN EN LA MEMORIA: 1.- DESCOMPOSICION TERMICA. 2.- EN EXCESO DE ILURO. 3.- CON METIL LITIO. 4.- DE REDUCCION. EN OTRO CAPITULO DE LA MEMORIA SE RECOGE LA SINTESIS DE DIVERSOS COMPLEJOS DE TANTALO CONTENIENDO ILUROS ANIONICOS TACP CL SUB 3 ((CH SUB 2) SUB 2 PRR') UTILIZANDO EL CORRESPONDIENTE ILURO DE LITIO COMO INTRODUCTOR DEL LIGANDO. ADEMAS SE HAN SINTETIZADO PRODUCTOS ESTRECHAMENTE RELACIONADOS CON LOS ANTERIORES TACP CL SUB 3 (CH SUB 2 P(X)PH SUB 2) (X=S O) QUE AVALAN LAS ASIGNACIONES ESTRUCTURALES QUE SE HABIAN HECHO EN LOS PRIMEROS.