OXOCOMPLEJOS DE VANADIO (IV) Y (V) CON OXIMAS. Autor: MOLINERO CRESP ANA M..
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE
MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA Y BIOINORGANICA Y BIOINORGANICA FACULTAD DE FARMACIA U.C.M..
Resumen: SE DESCRIBE LA SINTESIS DE UNA SERIE DE OXOCOMPLEJOS DE VANADIO (IV) Y (V) CON
HIDROXIOXIMAS Y PIRIDIN OXIMAS Y SU CARACTERIZACION EN BASE A DATOS ANALITICOS, ESPECTROSCOPICOS Y MAGNETICOS. LA SINTESIS SE REALIZA A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES LIGANDOS Y VOSO4, PARA V(IV), Y NAVO3 Y VOCL3 PARA V(V). LOS DATOS ANALITICOS NOS
PERMITEN ASIGNAR ESTEQUIOMETRIAS 2:1 (LL:V) PARA LOS OXOCOMPLEJOS DE VANADIO (IV) Y 2:1 Y 1:1 (LL:V) PARA LOS DE VANADIO (V). LA NATURALEZA MONOMERA Y EXCEPCIONALMENTE DIMERA PARA UNO DE LOS COMPUESTOS DE V(IV) SE CONFIRMA EN BASE A DATOS DE
SPECTRSCOPIA I.R. Y MEDIDAS DE SUSCEPTIBILIDADES MAGNETICAS.
EL MODO DE UNION DE LOS LIGANDOS AL ATOMO DE VANDIO CORRESPONDE EN TODOS LOS CASOS AL DE LIGANDO BIDENTADO FORMANDOSE HETEROCICLOS DE CINCO O SEIS MIEMBROS (SEGUN LA ESTRUCTURA DEL LIGANDO) DEL CUAL FORMA PARTE EL ATOMO DE VANADIO.
LOS RESULTADOS ESPECTROSCOPICOS, TANTO DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LA ASIGNACION DE LAS BANDAS LOCALIZADAS EN EL I.R., A LA VIBRACION DE TENSION DE LOS ENLACES O-H, C=N, N-O, V=O, LIGANDO Y V-N LIGANDO, COMO LA ASIGNACION DE LOS MAXIMOS DE
ABSORCION LOCALIZADOS EN EL ESPECTRO VISIBLE Y U.V., NOS PERMITEN SUPONER QUE LA COORDINACION SE PRODUCE A TRAVES DEL NITROGENO DEL GRUPO OXIMA SIN IONIZAR Y EL OXIGENO HIDROXILICO IONIZADO CON IDROXIOXIMAS. EN PIRIDIN OXIMAS LA UNION ES A TRAVES DE
LOS ATOMOS DE NITROTENO, EL PRIDINICO Y EL CORRESPONDIENTE AL GRUPO OXIMA NO PROTONADO.
OBTENIENDOSE COMPUESTOS CON INDICE DE COORDINACION SEIS, SEUDOOCTAEDRICOS, O BIEN PENTACOORDINADOS CON UNA POSIBLE DISTRIBUCION DE ENLACES PROXIMA A LA BIPIRAMIDE TRIGONAL O A LA PIRAMIDE DE BASE CUADRADA.
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