QUIMICA INORGANICA, 5

Autor: VALERGA JIMENEZ PEDRO SIXTO.
Año: 1982.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DE CADIZ UNIVERSIDAD DE CADIZ.

Autor: GOICOECHEA MORALES ALEJANDRO.
Año: 1981.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: ESTACION EXPERIMENTAL DEL ZAIDIN.-C.S.I.C. (GRANADA)..

Resumen: RELACIONES ENTRE LAS CONCENTRACIONES INCIALES DE LAS SOLUCIONES EMPLEADAS EN LAS COMPOSICION DE LOS PRECIPITADOS OBTENIDO VERIFICANDO LA INFLUENCIA DE MG FE SOBRE LA PRECIPITACION DEL SILICIO

Autor: PARRA SOTO JOSE BERNARDO.
Año: 1981.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA INORGANICA- FACULTAD DE QUIMICA- UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: SE ANALIZAN DE MODO COMPARATIVO LOS DISTINTOS METODOS DE CALCULO VIGENTES PARA LA DETERMINACION DE LA TEXTURA POROSA DE SOLIDOS A PARTIR DE ISOTERMAS DE ABSORCION-DESORCION DE NITROGENO: BARRET-SOQUER-HALENDA PIERCE CRAUSTON-IMKLEY Y BRUMANER-MIKHAIL-BODOR Y BRGEKHOFF-DE BOER. ASI MISMO SE DESARROLLAN PROGRAMAS (BASIC) PARA EL CALCULO NUMERICO MEDIANTE ORDENADOR Y SE EXTIENDE EL METODO DE BROEKTOFF-DE BOER DE MODO QUE SE PUEDAN USAR DISTINTAS EXPRESIONES DEL ESPESOR DE MULTICAPA. LOS PROGRAMAS DE CALCULO SE APLICAN A VARIOS CASOS PRACTICOS Y SE ANALIZAN DE MODO CRITICO LOS RESULTADOS OBTENIDOS.

Autor: SANAU TORRECILLA MERCEDES.
Año: 1981.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTOS DE QUIMICA INORGANICA DE LAS FACULTADES DE CIENCIAS DE ZARAGOZA Y DE CIENCIAS QUIMICAS DE VALENCIA..

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA SINTESIS Y PROPIEDADES DE COMPUESTOS DE RODIO (I) CON LIGANDOS ANIONICOS BIDENTADOS DE TIPO OXINATO Y LIGANDOS ACEPTORES PI COMO DIOLEFINAS MONOXIDO DE CARBONO Y LIGANDOS FOSFORO DADORES. SE HAN EFECTUADO REACCIONES DE ADICION OXIDATIVA A COMPLEJOS OXINATO CARBONIL FOSFINA RODIO (I) CON IODURO DE METILO IODO Y CLORO. SE RECOGE LA PREPARACION DE 56 NUEVOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS POR ANALISIS ELEMENTAL Y TECNICAS EXPECTROSCOPICAS.

Autor: UBEDA PICOT M. ANGELES.
Año: 1981.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.

Resumen: SE ESTUDIA MEDIANTE LA UTILIZACION DE UNA SERIE DE ELUYENTES LA POSIBILIDAD DE DESPLAZAMIENTO DE LOS IONES N03- BR- CL- Y SO42- EN PRESENCIA DE LOS IONES NI2+. EN LA SEGUNDA PARTE SE ESTUDIA EL COMPORTAMIENTO DEL ACIDO ISOPERTIOCIAMICO CON EL AUMENTO DE TEMPERATURA REALIZANDO UN ESTUDIO CINETICO DE DICHO COMPORTAMIENTO.

Autor: BERNALTE GARCIA ALVARO.
Año: 1980.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA.- FACULTAD DE CIENCIAS; DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA.

Autor: BLANCO VARELA M. TERESA.
Año: 1980.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS..

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA PLANTEADO EL PROBLEMA DEL ELEVADO CONSUMO DE ENERGIA EN LA FABRICACION DEL CLINKER PORTLAND; Y CON ESTE FIN SE HA OBTENIDO EL C2S ESTRUCTURALMENTE IMPERFECTO Y FLUOELLESTEADITA COMO SUSTITUTIVOS DE LAS TRADICIONALES C3A Y C4AF LAS CUALES TIENEN UN CONSUMO DE ENERGIA MUY ELEVADO. EL DESARROLLO DEL PROGRAMA CONSISTIO EN UN ESTUDIO DE LA INFLUENCIA QUE SOBRE EL C2S Y SU PROCESO DE FORMACION EJERCEN LOS MINERALIZADORES CAF2 CASO4 Y CAF2-CASO4 CARACTERIZANDO LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS APARECIDOS OBTENIENDO PUNTOS EUTECTICOS A BAJAS TEMPERATURAS Y ESTUDIANDO LAS FASES OBTENIDAS A TEMPERATURA AMBIENTE MEDIANTE LAS TECNICAS DE ATD DIFRACCION DE RAYOS X ESPECTROSCOPIA IR Y MICROSCOPIA OPTICA Y ELECTRONICA. SE CONCLUYE QUE LA FLUOELLESTEADITA COMPUESTO CUATERNARIO DE COMPOSICION 3C2S.3CASO4.CAF2 PUEDE SUSTITUIR A LA FASE LIQUIDA DEL CLINKER PORTLAND FORMADA POR C3A Y C4AF COMPUESTOS DE ALTO CONSUMO ENERGETICO. EL C2S ES CAPAZ DE INTRODUCIR EN LA RED DE LA FLUOELLEST EADITA ELEVANDO LA PROPORCION DE SILICATOS CON RESPECTO A LA DE SULFATOS PRESENTES EN DICHO COMPUESTO. A PARTIR DE 1295 GRADOS C Y EN PRESENCIA DE FLUOELLESTEADITA COMO FASE LIQUIDA SE OBTIENE UN CLINKER QUE POSEE COMO FASE HIDRAULICAMENTE ACTICA C2S ESTRUCTURALMENTE IMPERFECTO CON SO2/4- EN SU RED. SU HIDRATACION CONDUCE A COMPUESTOS CON CARACTERISTICAS SIMILARES A LAS DE LA TOBERMORITA FASE HIDRATADA MAS IMPORTANTE EN EL CEMENTO PORTLAND.

Autor: ESTEVAN ESTEVAN FRANCISCO RAMON.
Año: 1980.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE LA UNIVERSIDAD LITERARIA DE VALENCIA.

Resumen: SE ESTUDIAN LAS REACCIONES DE FORMACION DE COMPUESTOS INORGANICOS ENTRE EL ACIDO 4 HIDROXI 3 MITROFENILARSENICO (4H3NFA) Y IONES QUE PRESENTAN REACCIONES DE HIDROLISIS (BI3+ FE3+ CR3+). SE SINTETIZAN COMPUESTOS CON FORMULAS BI2(4H3NFA)3 BI(4H3NFA)(OH) FE(4H3NFA)3 FE2(4H3NFA)3 CR(4H3NFA)3 CR(4H3NFA)(OH). SE ESTUDIAN DISTINTAS PROPIEDADES A TRAVES DE LAS CUALES SE DEDUCEN LAS ESTRUCTURAS.

Autor: GARCIA FERNANDEZ ANSELMO.
Año: 1980.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA FARMACEUTICA DE LA FACULTAD DE FARMACIA DE LA UNIVERSIDAD DE GRANADA..

Resumen: EL OBJETO PRINCIPAL DE ESTE TRABAJO ES LA PREPARACION Y ESTUDIO DE LOS COMPLEJOS DE LOS SULFATOS DE DIMETILO Y DIETILO CON MONTMORILLONITAS CAOLINITA Y DICKITA INVESTIGANDOSE POR RAYOS X ATD TG Y TECNICAS DE DESORCION A VACIO LA INFLUENCIA DEL TAMAÑO MOLECULAR DEL ABSORBATO DENSIDAD DE CARGA DE LOS SILICATOS CARACTERISTICAS CRISTALQUIMICAS DE LOS CATIONES DE CAMBIO Y TRATAMIENTO TERMICO PREVIO DE LAS MUESTRAS EN LA NATURALEZA DE LOS SOLVATOS FORMADOS.

Autor: JULVE OLCINA MIGUEL.
Año: 1980.
Universidad: VALENCIA .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS UNIVERSIDAD DE VALENCIA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA FORMACION DE COMPLEJOS METALICOS DEL ACIDO VIOLURICO EN DIMETILSULFOXIDO HABIENDO DETERMINADO LAS CONSTANTES DE ESTABILIDAD EN DICHO MEDIO UTILIZANDO FUNDAMENTALMENTE EL METODO POTENCIOMETRICO. POR PRIMERA VEZ ESTA DETERMINACION DE CONSTANTES SE HA REALIZADO MIDIENDO LA CONCENTRACION DE ION HIDROGENO EN DIMETILSULFOXIDO HABIENDOSE UTILIZADO UN ELECTRODO DE VIDRIO MODIFICADO PARA MEDIR DICHA CONCENTRACION. LOS IONES METALICOS ESTUDIADOS ERAN FE (III) FE (II) CO (II) NI (II) Y CU (II). EN TODOS LOS CASOS SE FORMABAN LOS COMPLEJOS 1:1 1:2 Y 1:3 A DIFERENCIA DE LO QUE OCURRE EN AGUA. EN TODOS LOS CASOS SE OBTENIA LA CURVA DE FORMACION DEL SISTEMA Y MEDIANTE LA APLICACION DE UN METODO DE EXTRAPOLACION Y UN PROGRAMA DE CALCULO SE OBTENIAN LOS MEJORES VALORES DE LAS CONSTANTES DE ESTABILIDAD SIENDO EN TODOS LOS CASOS EL AJUSTE ENTRE LOS DATOS EXPERIMENTALES Y TEORICOS FRANCAMENTE BUENO.

Autor: VILLA GARCIA M. ANGELES.
Año: 1980.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS - UNIVERSIDAD DE OVIEDO .

Resumen: SE ANALIZAN LOS RESULTADOS DE LAS INVESTIGACIONES LLEVADAS A CABO SOBRE LA ESTRUCTURA MICROCRISTALINA SUPERFICIE ESPECIFICA Y POROSIDAD DEL DIOXIDO DE CIRCONIO FINAMENTE DIVIDIDO OBTENIDO TANTO POR TERMOLISIS DEL NITRATO COMO POR DESHIDRATACION CONTROLADA DE HIDROGELES. SE ESTUDIA ASIMISMO LA EVOLUCION DE LA CRISTALINIDAD Y TEXTURA DEL MATERIAL MENCIONADO DURANTE SU TRATAMIENTO TERMICO A TEMPERATURAS CRECIENTES ASI COMO LA MODIFICACION DE LA TEXTURA DE ESTOS MATERIALES POR TRATAMIENTO CON AGUA Y METANOL. FINALMENTE SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO COMPARATIVO DE LOS DISTINTOS METODOS EXISTENTES PARA EL CALCULO DE LA SUPERFICIE ESPECIFICA DE SOLIDOS MICROPOROSOS A PARTIR DE ISOTERMAS DE ADSORCION-DESORCION DE NITROGENO

Autor: CARRIEDO ULE GABINO.
Año: 1979.
Universidad: VALLADOLID .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. DE QUIMICA INORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..

Resumen: POR REACCION ENTRE BRMN(CO)5 Y LAS DIFOSFINAS (PH2P)2 (CH2)N (N=1 2 3 4) SE OBTIENEN LOS FAC-BRMN(CO)3 (DIFOS). ESTOS COMPUESTOS TRATADOS CON C104AG CONDUCEN A LOS FAC-03C10MN(CO)3 (DIFOS QUE REACCIONAN CON CO O CON LIGANDOS L PROPORCIONANDO RESPECTIVAMENTE MN(CO)4 (DIFOS) C104 Y FAC-MN(CO)3 (DIFOS) L C104. ESTOS ULTIMOS ISOMERIZAN A LOS ISOMEROS MER AL SER CALENTADOS. LA REACCION ENTRE FAC-03C10MN(CO)3 (DIFOS) Y LAS DIFOSFINAS CONDUCE SEGUN LAS CONDICIONES A FAC O MER- MN(CO)3 (DIFOS)2 C104 O A TRANS- MN(CO)2 (DIFOS)2 C104 MIENTRAS QUE CON LOS LIGANDOS MIDENTADOS BIPIRIDINA O FENANTROLINA (NN) SE OBTIENEN CIS- MN(CO)2 (DIFOS) (NN) C104 QUE TRATADOS A SU VEZ CON L=P (OR)3 PROPORCIONAN MN(CO) (DIFOS) (NN)L C104. LOS FAC-BRMN(CO)3 (DIFOS) REACCIONAN CON LIGANDOS L=P DONORES PROPORCIONANDO CIS-BRMN(CO)2 (DIFOS)L LOS CUALES TRATADOS CON CO O L EN PRESENCIA DE C104AG CONDUCEN RESPECTIVAMENTE A MER- MN(CO)3 (DIFOS)L C104 Y CIS-CIS- MN(CO)2 (DIFOS)LL C104.

Autor: GONZALEZ PRADAS EMILIO.
Año: 1979.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: COLEGIO UNIVERSITARIO DE ALMERIA.- ADSCRITO A LA UNIVERSIDAD DE GRANADA.

Resumen: SE HA REALIZADO EL ESTUDIO COMPARATIVO DE LA SUPERFICIE ACCESIBLE AL N2(G) Y AL PARATHION DE MUESTRAS HOMOIONICAS DE BENTONITAS ACIDA AMONICA SODICA POTASICA CALCICA Y BASICA. SE HA DETERMINADO LA MAGNITUD DE DISTINTOS PARAMETROS TERMODINAMICOS ASI COMO SU INFLUENCIA SOBRE EL CITADO PROCESO DE RETENCION Y LA CINETICA DEL MISMO A DIFERENTES TEMPERATURAS.

Autor: MARTINEZ GALLEGO MARINA.
Año: 1979.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA INORGANICA FAC. CIENCIAS V. EXTREMADURA .

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL PROCESO DE RETENCION DE LOS IONES CO2+ NI2+ CU2+ Y ZN2+ POR LAS MEMBRANAS NEPTON 61 AZL 183 A LASTEMPERATURAS DE 0 10 20 30 Y 40 GRADOS CALCULANDOSE LA CAPACIDAD DE CAMBIO DE LAS MISMAS FRENTE A DICHOS IONES LA CTE. DE EQUILIBRIO ASI COMO LAS MAGNITUDES TERMODINAMICAS AG DH AS RELACIONADAS CON DICHO PROCESO. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO EL PROCESO DE DIFUSION DE LOS IONES UNA VEZ RETENIDOS A LAS TEMPERATURAS DE 0 15 30 45 Y 63 GRADOS CALCULANDOSE UNA SERIE DE MAGNITUDES RELACIONADAS CON EL MISMO.

Autor: MOYA GAGO M. IGNACIA.
Año: 1979.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD FARMACIA.-.

Resumen: SE ESTUDIA LA DOCENCIA PARALELA DE LA QUIMICA INORGANICA EN LAS FACULTADES DE CIENCIAS QUIMICAS Y FARMACIA DE LA UNIVERSIDAD DE BARCELONA TENIENDO EN CUENTA LOS SISTEMAS PEDAGOGICOS EMPLEADOS EN CADA CASO Y TAMBIEN LA ALTURA Y LA SISTEMATICA QUIMICA TENIENDO EN CUENTA LA EPOCA QUE PODEMOS CONSIDERARLA COMO DEL ULTIMO TERCIO DEL SIGLO XIX Y 1ER. DECENIO DEL XX. AUNQUE EL AUTENTICO PROTAGONISTA DE ESTA TESIS ES LA QUIMICA INORGANICA SE ESTUDIAN TAMBIEN LA BIBLIOGRAFIA DE LOS PROFESORES QUE EXPLICARON ESTA ASIGNATURA DURANTE EL PERIODO CITADO.

Autor: RIVERA UTRILLA JOSE.
Año: 1979.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE GRANADA.

Autor: VALERO SAEZ ADELA JOAQUINA.
Año: 1979.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE SEVILLA. .

Resumen: SE ESTUDIAN MUESTRAS DE DOS YACIMIENTOS DE ASBESTO SITUADOS EN LA ZONA DE CALERA DE LEON (BADAJOZ). EN UNO DE ELLOS SE DETERMINAN MINERALES TIPICOS DEL METAMORFISMO TERMICO DE LAS CALIZAS Y DOLOMIAS SILICEAS.- EN EL SEGUNDO YACIMIENTO SE HAN ENCONTRADO MINERALES TIPICOS DE LOS SKARNS. SE DAN LAS DIRECTRICES DE UN POSIBLE PROCESO GENETICO

Autor: COSTA TORRES ANTONIO.
Año: 1978.
Universidad: ISLAS BALEARES.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD CON SEDE EN PALMA DE MALLORCA..

Resumen: SE HAN APLICADO DIVERSOS SISTEMAS BICOMPONENTES CONSTITUIDOS POR ORTOFOSFATO DE ALUMINIO Y ALUMINA A LA REACCION DE TRANSPOSICION DE BECKMANN DE ALQUILCETOXIMAS ALIFATICAS. EL ESTUDIO SE HA REALIZADO MEDIANTE LA TECNICA MICROCATALITICA DE PULSOS ACOPLADA A CROMATOGRAFIA DE GASES. COMO PRODUCTOS DE REACCION APARECEN SIEMPRE LOS DE TRANSPOSICION RUPTURA Y DESOXIMACION. LAS SELECTIVIDADES DEL PROCESO SE ESTUDIAN A TRAVES DE LAS CURVAS 'OPE' A PARTIR DE LAS CUALES SE PROPONE UN ESQUEMA DE REACCION QUE EXPLICA LA FORMACION DE CADA UNO DE LOS PRODUCTOS OBSERVADOS. LA TECNICA PERMITE LA REALIZACION DE CALCULOS CINETICOS DEMOSTRANDOSE QUE EL PROCESO ES EL PRIMER ORDEN RESPECTO A LA OXIMA Y QUE LA REACCION SUPERFICIAL ES EL PASO CONTROLANTE DE LA VELOCIDAD DE REACCION. LA ACTIVIDAD CATALITICA SE CORRELACIONA CON LA ACIDEZ TOTAL DE LOS CATALIZADORES. LAS CONVERSIONES TOTALES HAN SIDO CASI CUANTITATIVAS.

Autor: FRUTOS MARTINEZ M. ISABEL DE.
Año: 1977.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DPTO. DE QUIMICA INORGANICA Y ANALITICA. FACULTAD DE FARMACIA DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..

Resumen: COMO FASE PREVIA SE PROPONE UNA TECNICA PARA VALORAR EL VANADO QUE RESTA EN FASE ACUOSA TRAS EXTRACCION BASADA EN MEDIR LA ABSORBANCIA A 525 MM BANDA CORRESPONDIENTE AL COMPLEJO AMT: V 2: 1 PARTIENDO DESOLUCIONES DESPOLIMARIZADAS DE VANADISTO POR TRATAMIENTO EN CALIENTE CON NAOH. EN LA EXTRACCION DE VANADIO CON BFH SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DEL PH Y DEL EXCESO DE BFH NO ALCANZANDOSE EL 100% DE EXTRACCION PEROSIDOS MAXIMOS A PH 2 5-3 Y A PH PROXIMO A 7 MANIFESTANDOSE EN ESTE CASO LA INFLUENCIA DEL XCESO DE BFH. SE ENSAYO EL EFECTO SINERGICO DEL HCI A DISTINTOS PH CON 100% DE EXTRACCION A PH 2-3 Y AUMENTOS GENERALES EN EL :/E. AISLADA LA COMBINACION DEL COMPLEJO BFH/V CON HCI SE HA REALIZADO SU ANALISIS Y ESTUDIO ESPECHOSCOPICO SE HAN ENSAYADO DISTINTOS ALCOHOLES QUE ACTUAN COMO AGENTES SINORGISTAS CON E=100% EN ZONAS DE PH 2-3 46-8 50. SEGUN EL METODO DE LAS PENDIENTES EL COMPLEJO BFH/V EXTRAIDO EN FASE ORGANICA ES DE ESTEQUIOMETRIA 2:1 PERO LOS ADUCTOS ALCOHOLICOS NO PRESENTAN ESTEQUIOMETRIA DEFINIDA.

Autor: VEGA FERNANDEZ SILVERIO.
Año: 1977.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA INORGANICA-FACULTAD DE CIENCIAS DE BADAJOZ DE LA UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LAS ISOTERMAS DE RETENCION DE LOS IONES CLO3 BRO3 Y IO3 POR LAS MEMBRANAS CAMBIADORAS DE ANIONES PERMAPLEX A-20 A LAS TEMPERATURAS DE 0 16 32 Y 60 C. ASIMISMO SE HA ESTUDIADO EL PROCESO DE DIFUSION DE DICHOS IONES A TRAVES DE LAS CITADAS MEMBRANAS CAMBIADORAS HABIENDOSE REALIZADO LAS EXPERIENCIAS DE DIFUSION A LAS TEMPERATURAS DE O 8 16 32 Y 60 C UTILIZANDO MEMBRANAS CON GRADOS DE SATURACION APROXIMADOS AL 20% 40% Y 60%. EN AMBOS CASOS SE HAN DETERMINADO UNA SERIE DE MAGNITUDES RELACIONADAS CON DICHOS PROCESOS.