CARBONO

Autor: VIÑA RIVERA JOSE ANTONIO.
Año: 2004.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: FACULTAD DE QUIMICA .
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA.

Resumen: Esta memoria comprende el desarrollo de nuevos métodos para la obtención de breas utilizadas en la industria de producción del aluminio. El aluminio se obtiene a partir de alúmina mediante un proceso electrolítico en el que los ánodos están constituidos por una mezcla carbonizada de coque de petróleo (relleno) y brea (ligante), generalmente de alquitrán de hulla. La naturaleza de estos ánodos, y, más concretamente, la composición de las breas constituyentes, se relaciona con uno de los principales problemas de este método de producción de aluminio: la emisión de hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP), muchos de los cuales son cancerígenos. La preparación de tales ánodos de carbono se inicia con la mezcla (denominada pasta) del coque de relleno y la brea ligante que se efectúa a una temperatura superior al punto de reblandecimiento de la brea (que suele ser del orden de 90-100 °C), y esta operación, constituye el primer punto de emisión de HAP a la atmósfera. El segundo punto lo constituye el propio proceso electrolítico, en el que se alcanzan temperaturas del orden de los 950 °C, especialmente en la llamada tecnología Söderberg, en la que la carbonización de la pasta formada por el coque y la brea tiene lugar in situ, en las cubas electrolíticas. Durante esta carbonización pueden producirse también emisiones importantes de HAP. El contenido de HAP presentes en la fracción soluble en tolueno de la brea ha venido considerándose como una base fiable para la estimación de las posibles emisiones que pueden derivarse del uso de la misma. Sin embargo, en este estudio se comprueba que la emisión de HAP procedente de una brea puede no coincidir ni en proporciones relativas ni en cantidades absolutas con la distribución de HAP presentes en la misma. Por ello, se desarrolló y validó un procedimiento a escala de laboratorio para la determinación de las emisiones de HAP a la atmósfera que se producen a partir de una brea o una pasta, en condiciones de temperatura similares a las que se pueden encontrar en un caso real. Se utilizaron para tal fin breas y pastas comerciales. En este trabajo se considera también la preparación de nuevas breas ligantes con contenidos reducidos de HAP. Para ello se recurre a dos procedimientos: destilación con arrastre de gas y polimerización con fenol y formaldehído. La destilación con gas de arrastre se realizó en un reactor de 15 L de capacidad, a 340 y 380 °C, a escala de laboratorio, a partir de una brea de bajo punto de reblandecimiento (43,4 °C) y utilizando aire o argón como gas de arrastre. En todos los casos se produce la polimerización de las estructuras presentes. Cuando la destilación se realiza a 340 °C, en presencia de aire la polimerización se produce predominantemente a través de un mecanismo de oxidación, (probablemente oxirradicalario) y en ella intervienen, principalmente los compuestos poliaromáticos peri-condensados. Sin embargo, a 380 °C, la influencia de la temperatura aumenta, siendo la polimerización producida el resultado de una contribución similar de los mecanismos térmicos y los oxidativos; además, la reactividad de los compuestos cata-condensados aumenta. En general, con arrastre de aire se obtienen mayores rendimientos de brea y en menores tiempos de residencia, lo que redunda en una mayor productividad. El contenido de HAP nocivos se reduce en las breas obtenidas con arrastre de aire. Los electrodos elaborados con las breas obtenidas con arrastre con aire a 380 ºC tienen propiedades físicas ligeramente mejores que las correspondientes a las breas destiladas a 340 ºC, cualquiera que sea el gas de arrastre. Las reacciones de polimerización en presencia de fenol y formaldehído, se basa en la reacción de síntesis de resinas fenólicas. Se llevaron a cabo sin catalizador o utilizando ácido oxálico como tal. La polimerización se produce por formación de puentes metileno que enlazan grupos aromáticos procedentes de fenoles y de otros compuestos presentes en la brea. El grupo de compuestos poliaromáticos más reactivo es el constituido por compuestos cata-condensados con sustituyentes de tipo alquilo y heteroatómico, denominado Cata1 en este estudio, en el que se incluyen los compuestos fenólicos de partida. La polimerización se manifiesta fundamentalmente en la formación de resinas , fundamentales para el carácter ligante de las breas. Las breas obtenidas poseen menores contenidos de HAP nocivos que las breas de partida. Para determinar la capacidad de estas nuevas breas para su utilización como ligantes se desarrollaron y validaron procedimientos para la preparación de pastas y, a partir de estas, probetas y electrodos de prueba, utilizando para ello las breas y pastas comerciales mencionadas anteriormente. Posteriormente se prepararon probetas con las breas polimerizadas con formaldehído y electrodos de prueba con las breas tratadas térmicamente con arrastre de gas. En ellos se determinaron varias propiedades físicas mediante procedimientos normalizados o utilizados habitualmente en la industria del aluminio. Las breas obtenidas por ambos procedimientos de polimerización dan lugar a probetas y electrodos de prueba con valores de las propiedades físicas determinadas similares a los obtenidos con breas comerciales, y dentro de los intervalos especificados por las empresas del sector.

Autor: LILLO RÓDENAS M. ANGELES.
Año: 2003.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE ALICANTE.

Resumen: La presente Tesis Doctoral se centra en el estudio de la retención de dos compuestos, benceno y tolueno, que tienen efectos nocivos tanto para los seres vivos como para el medio ambiente. Estos compuestos forman parte de un grupo más amplio de contaminantes cuyo nombre genérico es el de compuestos orgánicos volátiles (VOC).En la Memoria de Tesis se pueden diferenciar claramente dos bloques. El primero de ellos se centra en el estudio de la preparación y caracterización de carbones activados para la retención de VOC a bajas concentraciones ya que estos materiales carbonosos presentan propiedades hidrofóbicas y elevada área superficial, por lo que son muy apropiados para la adsorción de VOC con pesos moleculares entre 45-130. En este sentido, nuestra investigación trata de maximizar las propiedades adsorbentes de los carbones activados mediante activación química con hidróxido sódico e hidróxido potásico y conseguir que éstos posean, además de la mayor área superficial posible, la porosidad más apropiada para la eliminación de VOC. También se estudian otros carbones activados preparados por activación física (un carbón activado granular y fibras de carbón activadas con dióxido de carbono y vapor de agua) y de carbones activados comerciales. Junto a la preparación y caracterización, este primer bloque también se centra en la profundización en las reacciones involucradas en activación química, especialmente con NaOH. Combinándose la información obtenida mediante distintas técnicas, se ha propuesto una reacción global para la activación química con hidróxidos alcalinos.El segundo bloque se centra en el estudio de la adsorción de benceno y tolueno a bajas concentraciones en los distintos carbones activados. Este bloque trata tanto la adsorción de los dos compuestos individuales, como la retención de mezclas binarias de benceno y tolueno (200 ppmv de cada uno). Los resultados de este estudio muestran que, tanto la porosidad como la química superficial, tienen un efecto muy importante en la adsorción de estos hidrocarburos. Además, en esta Memoria de Tesis se han obtenido capacidades de adsorción muy elevadas, superiores a las obtenidas en la bibliografía en condiciones similares, siendo destacables los altos valores alcanzados para la adsorción de tolueno. Los carbones que han mostrado mejores propiedades, capacidad de adsorción, tiempo de ruptura, etc., han sido los activados químicamente a partir de hidróxidos alcalinos.

Autor: SÁNCHEZ MONTERO M. JESÚS.
Año: 2003.
Universidad: SALAMANCA .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.

Resumen: Se ha realizado un estudio del efecto de distintas variables experimentales en al preparación de carbón por activación física con agua supercrítica, a partir de madera de encina. El trabajo se completa con un estudio comparativo de la activación con agua supercrítica y con vapor de agua. Como material de partida se ha utilizado madera de encima, la cual se somete a un proceso de carbonización a 700ºC, en atmósfera inerte de nitrógeno. La activación del carbonizado se realizó por oxidación controlada con agua supercrítica en el intervalo 500-600ºC y durante diferente tiempo para obtener distintos grados de activación. La activación es significativamente rápida a partir de 550ºC. La temperatura solamente afecta a la velocidad de activación pero no a las carcterísticas texturales de los carbones preparados, de modo que carbones con igual grado de activación y preparados a diferente temperatura presentan características texturales semejantes. El desarrollo textural de los carbones se encuentran fuertemente condicionado por el grado de activación, pasando por un valor máximo entorno al 45-50%. El caudal aumenta al velocidad de gasificación del carbonizado sin modificar las características texturales. El tamaño de partícula, en el intervalo de 0.150-1.000 mm, no parece tener influencia en la velocidad de activación ni en las características texturales de los carbones preparados. La activación con agua supercrítica es del orden de diez veces más rápida que con vaposr de agua y conduce a carbones con mayor volumen de microporo y una distribución de tamaño más ancha, desarrollando mesoporosidad y tienen bajo contenido en materia mineral. Por el contrario el vapor de agua conduce a carbones con microporos muy pequeños, poseyendo menor volumen y una distribución de tamaño más estrecha, en la qu no existe mesoporosidad y el contenido en materia mineral es mayor.

Autor: GARCÍA MARTÍNEZ JAVIER.
Año: 2000.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: La presente tesis de doctorado esta dedicado a la síntesis y caracterización de zeolitos y materiales relacionados y la aplicación de los sólidos preparados para la eliminación de SO2. 1,- Sintesis de zeolitas y materiales relacionados 1,1,- Sintesis y caracterización de zeolitas mediante tratamiento hidrotérmico. 1,2,- Síntesis y caracterización de zeolitas y feldespatoides a partir de residuos de la garficación de carbón. 1,3,- Preparación de películas delgadas de zeolitas (silicalita, Zsm-5 y beta) sobre materiales de carbón. 2,- Utilización de los zeolitas preparados para comparar la bondad de la adsorción de N2 a 77K y de Co2 a 273 K para caracterizar la microporosidad estrecha . 3,- Utilización de los zeolitas sintetizadas para la eliminación de SO2. 3,1,- Retención de SO2 en zeolitas.Estudio de la interacción SO2 zeolita mediante termogravimetría y espectroscopía IR in situ. 3,2,- Estudio de la viabilidad de la oxidación de SO2 a H2SO4 catalizada mediante Mn-zeolita.

Autor: PEREZ MENDOZA MANUEL JOSE.
Año: 2000.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS (UNIVERSIDAD DE GRANADA).

Resumen: El uso de materiales carbonosos en procesos industrial de adsorción y catálisis no cesa de incrementarse dado el número de aplicaciones en las que estos materiales satisfacen las necesidades requeridas. Si bien la aplicación de estos materiales en procesos de adsorción es amplísima, se ha investigado en menor medida su uso como catalizadores en sí mismos, a pesar de que este es un campo que posee una gran proyección ya que son materiales muy rentables debido al reducido costo de su obtención, pues provienen, en la mayoria de las ocasiones, de subproductos agricolas y materiales de desecho. Para poder explicar el comportamiento de los materiales carbonosos en cualquiera de sus aplicaciones, es necesario conocer profundamente tanto su textura porosa como sus caracteristicas quimicas. En esta Tesis Doctoral se han preparado y caracterizado varios de estos materiales carbonosos para su aplicación como adsorbentes y catalizadores de la sintesis de metilaminas, productos que, además de ser agentes contaminantes atmosfericos, son imprescindibles como intermedios en un gran numero de procesos industriales importantes. Los resultados ponen de manifiesto que tanto las propiedades de adsorción de metilaminas de los materiales, como su actividad catalítica en la sintesis de dichos compuestos, estan intimamente relacionadas con la textura porosa y la presencia de grupos quimicos superficiales de naturaleza acida. Algunos de los materiales utilizados en esta Tesis Doctoral se han mostrado más selectivos a la hora de producir monometilamina que los catalizadores tradicionales empleados por la industria, lo que constituye un resultado interesante de cara a mejorar el proceso actual de sintesis de este tipo de compuestos.

Autor: CASA LILLO MIGUEL ANGEL DE LA.
Año: 1999.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD.

Resumen: En este trabajo de Tesis se han caracterizado fibras de carbón, fibras de carbón activadas y carbones activados, y se ha estudiado su aplicación como tamices moleculares de carbón para la separación de CO2 y CH4 y como absorbentes en el almacenamiento de gases como metano e hidrógeno. Para la caracterización de este tipo de materiales microporosos se han realizado estudios de absorción de gases a presiones subatmosféricas (N2 a 77K y CO2 a 273K) y apresiones elevadas de hasta 3,5 Mpa (CO2 a 273K). La caracterización se ha completado con un estudio mediantes dispersión de Rayos X a ángulo pequeño (SAXS) y la comparación de los resultados obtenidos mediante ambas técnicas. Se ha confirmado la utilidad de la absorción de CO2 a 273K para caracterizar todo el rango de microporosidad si se emplean presiones suficientemente elevadas. La aplicación en separación de CO2 y CH4 de fibras de carbón y fibras de carbón activadas, ha sido estudiada mediante las cinéticas de absorción de estos gases a diferentes presiones y temperaturas, obteniéndose que las fibras de carbón presentan propiedades de tamiz molecular similares a las de los mejores tamices moleculares de carbón comrcializados para esta separación. El almacenamiento de metano ha sido estudiado utilizando sistemas de alta presión, encontrándose una buena relación entre las cantidades de metano absorbido y el volumen de microporos p resentan cantidades de metano almacenado útiles para poder ser utilizados como absorbentes para esta aplicación desde un punto de vista comercial. La absorciónd e hidrógeno en fibras de carbón y fibras activadas también presenta una buena relación con el volumen de microporos, observándose la existencia de un tamaño de poro óptimo para el almacenamiento de este ga s lo que cnfirma un estudio teórico realizado con anterioridad. Las cantidades almacenadas de hidrógeno son del orden y en algunos casos superiores, a las que se encuentran en bibliografia para este tipo de muestras.

Autor: MUEDEN ABDELAZIZ.
Año: 1997.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOLOGIA Y TRATAMIENTO DE LOS FENOMENOS QUIMICOS.

Resumen: En la presente memoria se estudia el uso de carbones activados como catalizadores en las reacciones de deshidratación y deshidrogenación de etanol. Para llevar a cabo este estudio se prepararon dos carbones activados a partir de huesos de aceitunas. Estos carbones fueron, además, oxidados con persulfato amónico durante diferentes períodos de tiempo con objeto de introducir cantidades variables de complejos superficiales de oxígeno de naturaleza ácida, ya que estos pueden comportarse como centros activos en las reacciones anteriores.

Autor: HONTORIA DE LUCAS CARLOS.
Año: 1993.
Universidad: NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA Y QUIMICA TECNICA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA HECHO UN SEGUIMIENTO DE LA EVOLUCION DE LAS PROPIEDADES DEL GRAFITO CUANDO, EN DISOLUCION OXIDANTE Y EN FRIO, SE SOMETE A OXIDACION PARA DAR LUGAR A LA FORMACION DE OXIDO GRAFITICO.LA INTERPRETACION DE LOS DATOS OBTENIDOS POR APLICACION DE DIVERSAS TECNICAS, TALES COMO LA ADSORCION FISICA DE GASES, LA POROSIMETRIA DE MERCURIO Y LA DETERMINACION DE DENSIDADES CON HELIO, SOBRE EL GRAFITO Y SUS PRODUCTOS DE OXIDACION, HAN PUESTO DE MANIFIESTO SUS PROPIEDADES TEXTURALES.SE ESTUDIA ESPECIALMENTE LA FORMULA DEL OXIDO GRAFITICO. POR OTRA PARTE, LA APLICACION DE TECNICAS COMO LA DIFRACCION DE RAYOS X, IR-TF, XPS, RMN DE 13C Y ANALISIS TERMICOS, HAN PERMITIDO CARACTERIZAR LA ESTRUCTURA CRISTALINA, GRUPOS FUNCIONALES, GRUPOS SUPERFICIALES Y SUS PROPIEDADES TERMICAS. DEL ESTUDIO DE REACCIONES "TEST" UTILIZANDO GRAFITO Y DIVERSOS OXIDOS GRAFITICOS COMO CATALIZADORES BASICOS, SE HA DEDUCIDO LA PROPORCION RELATIVA DE CENTROS BASICOS SUPERFICIALES Y LA FORTALEZA RELATIVA DE LOS MISMOS. SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES ELECTROCINETICAS DE LAS DISPERSIONES ACUOSAS DE DIVERSOS OXIDOS GRAFITICOS Y POR ULTIMO, SE HA INTERCALADO POLIACRILONITRILO EN UN OXIDO GRAFITICO OBTENIENDOSE UNOS MATERIALES POLIMERICOS NUEVOS CON POSIBLES APLICACIONES TECNOLOGICAS.

Autor: SALAS PEREGRIN MIGUEL ANGEL.
Año: 1993.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOLOGIA Y TRATAMIENTO DE LOS FENOMENOS QUIMICOS.

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE RECOGE LA PREPARACION DE CARBONES ACTIVOS A PARTIR DE HUESOS DE ACEITUNAS Y SU CARACTERIZACION SUPERFICIAL Y TEXTURAL, ESTUDIANDOSE LA INFLUENCIA DE LA MICROPOROSIDAD DE LOS CARBONES ACTIVOS SOBRE LA CAPACIDAD Y CINETICA DE ABSORCION DE CO2 DESDE ATMOSFERAS GASEOSAS EN QUE ESTE SE ENCUENTRE DILUIDO. TAMBIEN SE HA REALIZADO LA PREPARACION Y CARACTERIZACION DE CATALIZADORES DE RU Y FE SOPORTADOS SOBRE ALGUNOS DE LOS CARBONES ACTIVOS ANTERIORES, ESTUDIANDOSE EN ELLOS LA INFLUENCIA DE LA ATMOSFERA DE TRATAMIENTO PREVIO, Y DEL "CLUSTER" METALICO EMPLEADO EN LA PREPARACION DE LOS MISMOS, SOBRE: LA DISPERSION METALICA, LA CAPACIDAD DE QUIMISORCION DE H2 Y CO, Y COMPORTAMIENTO EN LAS REACCIONES DE HIDROGENACION DE LOS OXIDOS DE CARBONO.

Autor: SANCHEZ IÑIGUEZ FRANCISCO.
Año: 1991.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIAS AMBIENTALES.

Resumen: SE ESTUDIA LA REACCION DE GASIFICACION CATALIZADA DE UN CARBON ACTIVADO COMERCIAL EN AIRE, CO2 Y H2O(VAPOR), UTILIZANDO COMO SUSTANCIAS CATALITICAS NAC1, NAOH Y NA2CO3 LAS CUALES SON SOPORTADAS SOBRE EL CARBON SIGUIENDO DISTINTOS METODOS. ESTOS BASICAMENTE CONSISTEN EN EL EMPLEO DE DISOLUCIONES ACUOSAS DE LAS DISTINTAS SUSTANCIAS CATALITICAS O BIEN PARTIENDO DESDE EL ESTADO INICIAL SOLIDO Y CALENTADO GENERALMENTE A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A LA DE FUSION DE LAS SUSTANCIAS. ADEMAS DE DETERMINAR EL CONTENIDO DE CENIZAS (LOS VALORES OBTENIDOS NOS PERMITEN TENER UNA IDEA APROXIMADA DE LA PRESENCIA DE CATALIZADOR EN LA MUESTRA), EL MATERIAL DE PARTIDA Y LAS MUESTRAS DE CARBON/CATALIZADOR PREPARADAS SON CARACTERIZADAS TEXTURALMENTE UTILIZANDO LAS TECNICAS DE ADSORCION FISICA DE GASES (N2, 77K, CO2, 298 K), POROSIMETRIA DE MERCURIO Y MEDIDA DE DENSIDADES POR DESPLAZAMIENTO DE HELIO Y MERCURIO. ASIMISMO SE LLEVAN A CABO LAS EXPERIENCIAS DE GASIFICACION A 400 GRADOS C (AIRE) Y 900 GRADOS C (CO2 Y H2O). LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES, O EN SU CASO LOS CALCULADOS A PARTIR DE ELLOS, PONEN CLARAMENTE DE MANIFIESTO QUE TANTO EL AGENTE GASIFICANTE COMO LA SUSTANCIA CATALITICA Y EL METODO SEGUIDO A LA HORA DE EFECTUAR SU SOPORTE SOBRE EL CARBON EJERCEN UNA NOTABLE INFLUENCIA SOBRE LA SUPERFICIE ESPECIFICA, LA POROSIDAD, LA DISTRIBUCION DE POROSIDAD Y LA REACTIVIDAD DEL CARBON, MEJORANDOSE SENSIBLEMENTE LOS RESULTADOS DE GASIFICACION EN COMPARACION CON EL CARBON ACTIVADO DE PARTIDA.

Autor: YAPU MACHICADO WALDO.
Año: 1991.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA Y METALURGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIA DELS MATERIALS METALICS ENGINYERIA METALURGICA.

Resumen: EL TRABAJO PRESENTA EL ESTUDIO CINETICO DE ADSORCION DE LOS IONES DICIANO-AURATO Y DICIANO-ARGENTATO EN CARBON ACTIVADO PARA UN MEJOR CONOCIMIENTO DE LOS ACTUALES PROCESOS INDUSTRIALES DE ADSORCION POR LOS PROCEDIMIENTOS (CIP) Y (CIL). PARA ELLO SE ESTUDIA LA INFLUENCIA DE LOS PARAMETROS CINETICOS SIGUIENTES: CONCENTRACION DE DICIANO-AURATO Y DICIANO-ARGENTATO, CANTIDAD DE CARBON, TEMPERATURA, PH Y TAMAÑO DE PARTICULA. SE COMPLETA EL ESTUDIO CON LAS ISOTERMAS DE ADSORCION SOBRE CARBON ACTIVADO PARA AMBOS IONES. DE LOS RESULTADOS SE OBTIENE UN MODELO CINETICO EMPIRICO QUE PERMITE UNA MODELIZACION DEL PROCESO. SE ADAPTA LA TEORIA DE LANGMUIR PARA GASES, A LOS SISTEMAS SOLIDO-SOLUCION DETERMINANDO LAS RELACIONES EXISTENTES ENTRE LAS ISOTERMAS Y LAS VELOCIDADES DE ADSORCION DE ORO Y PLATA.

Autor: ROJAS CERVANTES M. LUISA.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: PROGRAMA DE QUIMICA INORGANICA .

Resumen: LAS PEROVSKITAS SON UNOS OXIDOS MIXTOS, DE FORMULA GENERAL ABO3, DE GRAN INTERES EN EL CAMPO DE LA CATALISIS, POR TRATARSE DE SISTEMAS CATALITICOS MODELO QUE PERMITEN UNA FACIL CORRELACION ENTRE LA ESTRUCTURA DEL SOLIDO Y LAS PROPIEDADES CATALITICAS. LA MEMORIA DE TESIS DOCTORAL QUE SE PRESENTA ADJUNTA TRATA DEL ESTUDIO DEL EFECTO DE LA SUSTITUCION DEL CATION EN POSICION B Y A EN LOS OXIDOS LAMO3 (M = MN, TI) SOBRE LAS PROPIEDADES CATALITICAS DE LOS MISMOS EN REACCIONES DE INTERES INDUSTRIAL DONDE SE ENCUENTRAN IMPLICADAS MOLECULAS CON UN ATOMO DE CARBONO, ESTO ES, EN REACCIONES DE LA QUIMICA DEL C1. PARA EL ESTUDIO DEL PRIMERO DE LOS CASOS, SE HA REALIZADO LA SINTESIS, CARACTERIZACION Y MEDIDAS DE ACTIVIDAD CATALITICA DE LAS SERIES LACUXM1-XO3 (M = MN, TI; O< X

Autor: MARTINEZ SANCHEZ MIGUEL ANGEL.
Año: 1988.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE ALICANTE - INESCOP.

Autor: SEPULVEDA ESCRIBANO ANTONIO.
Año: 1988.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA E INGENIERIA QUIMICA FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE ALICANTE.

Resumen: ESTE TRABAJO SE CENTRA EN EL ESTUDIO DEL EFECTO DE DISTINTAS MODIFICACIONES EN LA ACTIVIDAD Y SELECTIVIDAD DE CATALIZADORES DE HIERRO SOPORTADO EN CARBON ACTIVO PARA LA OBTENCION DE HIDROCARBUROS A PARTIR DE GAS DE SINTESIS A PRESION ATMOSFERICA.EN PRIMER LUGAR SE ESTUDIA EL EFECTO DE LA POROSIDAD DEL SOPORTE Y DEL METODO DE PREPARACION, COMPARANDO CATALIZADORES PREPARADOS CON NITRATO FERRICO Y CON PENTACARBONILO DE HIERRO UTILIZANDO COMO SOPORTES CARBONES ACTIVOS CON DISTINTO DESARROLLO POROSO, PREPARADOS A PARTIR DE CASCARA DE ALMENDRA. SE COMPRUEBA EL MEJOR COMPORTAMIENTO DE LOS CATALIZADORES SOPORTADOS EN EL CARBON CON POROSIDAD MAS DESARROLLADA, QUE FACILITA LA DISPERSION DE LA FASE ACTIVA Y DIFICULTA SU SINTERIZACION POR EFECTO DE LA TEMPERATURA. A CONTINUACION SE ESTUDIA EL EFECTO DE LA PRESENCIA DE OXIDO DE CROMO, CON CATALIZADORES FE-CR/CARBON ACTIVO PREPARADOS POR DIVERSOS METODOS Y CON DISTINTOS PRECURSORES. SE OBSERVA QUE EL OXIDO DE CROMO HACE DISMINUIR LA ACTIVIDAD DE LOS CATALIZADORES, AL REDUCIR EL NUMERO DE SITIOS ACTIVOS SUPERFICIALES, A LA VEZ QUE INCREMENTA SU SELECTIVIDAD HACIA LA PRODUCCION DE METANO. FINALMENTE, SE ESTUDIA EL EFECTO DE LA PRESENCIA DE OXIDO DE MOLIBDENO, UTILIZANDO TAMBIEN DISTINTOS PRECURSORES Y METODOS DE PREPARACION. EN ESTE CASO, SE ENCUENTRA QUE EL OXIDO DE MOLIBDENO HACE AUMENTAR LA ACTIVIDAD DE LOS CATALIZADORES DE HIERRO, MODIFICANDO A LA VEZ LA DISTRIBUCION DE HIDROCARBUROS AL FAVORECER LA PRODUCCION DE PARAFINAS.

Autor: ORGILES BARCELO ANGEL CESAR.
Año: 1987.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DIVISION DE QUIMICA INORGANICA - UNIVERSIDAD DE ALICANTE.

Resumen: LOS RESIDUOS DE PIEL CURTIDA AL CROMO PROCEDENTES DE TENERIAS PRESENTAN PROBLEMAS DE ELIMINACION POR SU GRAN VOLUMEN Y SUS EFECTOS CONTAMINANTES DEBIDOS A SU ELEVADO CONTENIDO EN CROMO. EL TRABAJO QUE SE HA REALIZADO PRETENDE BUSCAR VIAS DE APROVECHAMIENTO A DICHOS RESIDUOS. POR UN LADO SE HA ESTUDIADO LA ADICION DE LOS RESIDUOS A PASTAS CERAMICAS PARA PREPARAR PAVIMENTOS GRESIFICADOS Y LADRILLOS CARAVISTA, RESULTANDO UNA LIGERA VARIACION EN LAS PROPIEDADES FINALES DE LOS PRODUCTOS Y UN CAMBIO EN EL ASPECTO QUE ESTOS PRESENTAN. ADEMAS, SE HAN SOMETIDO LOS RESIDUOS DE PIEL CURTIDA AL CROMO A TRATAMIENTOS TERMICOS DE PIROLISIS CONTROLADA CON OBJETO DE ESTUDIAR LA OBTENCION DE ENERGIA, RECUPERAR EL CROMO Y PREPARAR CARBONES (POR ACTIVACION EN CO2). LOS RESULTADOS HAN MOSTRADO LAS BUENAS POSIBILIDADES DEL MATERIAL PARA PREPARAR CARBONES ACTIVOS Y RECUPERAR EL CROMO. EL TRABAJO SE CONTINUARA EN ESTA LINEA, SOBRE TODO TRATANDO DE CLARIFICAR EL PAPEL DEL CROMO EN EL PROCESO DE PREPARACION DE LOS MENCIONADOS CARBONES.

Autor: FERNANDEZ GONZALEZ M. CARMEN.
Año: 1984.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPTO. QUIMICA INORGANICA. FAC. CIENCIAS. UNIVERSIDAD EXTREMADURA.

Resumen: SE HACE UN ESTUDIO TEXTURAL DE DOS CARBONES MINERALES (UNA HULLA Y UNA ANTRACITA) Y DE LOS MATERIALES CARBONOSOS RESULTANTES EN LOS TRATAMIENTOS ACIDOS Y TERMICO DE LOS MISMOS CON VISTA A SU UTILIZACION EN PROCESOS DE GASIFICACION.