COMPUESTOS COORDINADOS, 6

Autor: ALZUET PIÑA M. GLORIA.
Año: 1991.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA, FACULTAD DE FARMACIA PROGRAMA DE DOCTORADO: 320A .

Resumen: EL TRABAJO PRESENTADO POR DÑA. M. GLORIA ALZUET PIÑA SUPONE UNA PROFUNDIZACION EN LA OCA. DE LA COORDINACION DE LA ACETAZOLAMIDA, Y EL INICIO DEL ESTUDIO COMO LIGANDO DE LA METAZOLAMIDA (HMACM), SIENDO AMBAS MOLECULAS IMPORTANTES SULFONAMIDAS POR SU POTENTE ACCION INHIBIDORA DE LA ENZIMA ANHIDRASA CARBONICA. SE DESCRIBE LA SINTESIS Y CARACTERIZACION DE COMPLEJOS DE LA ACETAZOLAMIDA Y LOS IONES CO(II), NI(II) Y CU(II) CON DISTINTAS AMINAS ALIFATICAS. A DESTACAR QUE EN DICHOS COMPUESTOS LAS AMINAS ACTUAN COMO CONTRAINES. SE HAN AISLADO COMPLEJOS DE LA METAZOLAMIDA Y LOS IONES CO(II), NI(II), CU(II) Y ZN(II) EN PRESENCIA DE NH3 Y PIRIDINA (PY). LA OBTENCION DE MONOCRISTALES DE ALGUNO DE ELLOS HA PERMITIDO LA CARACTERIZACION ESTRUCTURAL DE LOS COMP. (M(MACM)2 (PY)2 (OH2)2) (M=CU, CO, NI)) Y (CO (HACM) (AIB)2 (NH3)) (NO3)2 2H2O, Y EL ESTABLECIMIENTO DE CONCLUSIONES SOBRE LOS CAMBIOS DEL GRUPO -SO2NH2 RELACIONADOS CON LA COORDINACION Y/O DESPROTONACION. SE HAN LLEVADO A CABO ENSAYOS "IN VIVO" CON ALGUNOS DE ESTOS COMP., HABIENDOSE COMPROBADO QUE SON POTENTES ANTICONVULSIIVANTES.

Autor: CASALS RIBES ISIDRE.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: ESTA TESIS DOCTORAL COMPRENDE LA SINTESIS DE COMPLEJOS DE B Y X-MERCAPTOAMINAS ALIFATICAS CON ZN(II), CD(II), HG(II) Y AG(I). SE DESCRIBEN LAS ESTRUCTURAS OBTENIDAS POR DIFRACCION DE RAYOS X DE MONOCRISTALES DE ALGUNOS DE LOS COMPLEJOS, LOS CUALES PRESENTAN ESTRUCTURAS MONONUCLEARES, TETRANUCLEARES, OCTANUCLEARES O POLIMERICAS. SE COMPARAN LOS DATOS OBTENIDOS CON PRECEDENTES BIBLIOGRAFICOS CUANDO LOS HAY. CUATRO DE LOS TIPOS ESTRUCTURALES DESCRITOS NO TIENEN NINGUN ANTECEDENTE. ADEMAS DE LAS TECNICAS INSTRUMENTALES CONVENCIONALES, UTILIZA LA ESPECTROSCOPIA XPS (ESCA) EN LA CARACTERIZACION DE UNA ESPECIE OCTANUCLEAR CATIONICA, ASI COMO LA RMN DE 113CD(H) EN ESTADO SOLIDO PARA EL ESTUDIO ESTRUCTURAL DE LOS COMPLEJOS DE CADMIO. PRESENTA UNA TABLA DE CORRELACION ENTRE DISTINTOS ENTORNOS DE COORDINACION DEL CD, EL DESPLAZAMIENTO QUIMICO ISOTROPICO Y LOS PARAMETROS DE ANISOTROPIA Y ASIMETRIA OBTENIDOS. FINALMENTE PRESENTA UN ESTUDIO DE ESPECTROSCOPIA VIBRACIONAL DE LOS ENLACES M-L UTILIZANDO LAS TECNICAS IR LEJANO Y RAMAN. SE CORRELACIONAN ALGUNOS DATOS ESPECTROSCOPICOS CON PARAMETROS ESTRUCTURALES.

Autor: MORENO SANCHEZ JOSE M..
Año: 1991.
Universidad: NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO QUIMICA INORGANICA (UNIVERSIDAD DE GRANADA) - DEPART. QUIMICA INORGANICA Y QUIMICA TECNICA (UNI. NAL. EDUCACION A DISTANCIA).

Resumen: INCLUYE LA SINTESIS Y ESTUDIO DE 21 FASES SOLIDAS OBTENIDAS POR REACCION DE LA URIDINA, CITIDINA Y LOS ACIDOS 5-(2-AMINO-2-DESOXI-BETA-D-GLUCOPIRANOSIL) BARBITURICO Y 1,3-DIMETILBARBITURICO CON DIFERENTES SALES DE COBRE (II) (CIANURO, CLORURO, BROMURO, SULFATO, BENZOATO Y ACETATO). DICHAS FASES SOLIDAS HAN SIDO DIVIDIDAS EN COMPLEJOS MONONUCLEARES DE CU (I) Y MONONUCLEARES Y DINUCLEARES DE CU (II). LA CARACTERIZACION DE LAS MISMAS SE HA REALIZADO EN BASE A LAS SIGUIENTES TECNICAS: ANALISIS ELEMENTAL, ANALISIS TERMICO (TG Y DSC), ESPECTROSCOPIA INFRARROJA, DE RESONANCIA DE SPIN ELECTRONICO Y DE REFLECTANCIA DIFUSA, Y MEDIDAS DE LA SUSCEPTIBILIDAD MAGNETICA EN FUNCION DE LA TEMPERATURA. A PARTIR DE LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES SE HA REALIZADO LA SIMULACION DE MECANICA MOLECULAR, BASADO EN EL CAMPO DE FUERZAS MMX, DE LOS COMPLEJOS CON OBJETO DE PROPONER LOS POSIBLES ATOMOS DONORES DE LOS DIFERENTES LIGANDOS, ASI COMO LA GEOMETRIA FINAL DE LOS MISMOS, CON OBJETO DE JUSTIFICAR LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES. EN EL CASO DE LOS COMPLEJOS DINUCLEARES SE HA PROPUESTO UN MECANISMO PARA LA INTERACCION ANTIFERROMAGNETICA EN BASE A LAS ESTRUCTURAS SIMULADAS QUE ESTARIAN DE ACUERDO CON UNA COORDINACION SYN-SYN PARA EL ACETATO. LA MAGNITUD DE LA INTERACCION ESTARIA DE ACUERDO CON LO PREVISTO EN LOS MODELOS TEORICOS DE KAHN Y HOFFMANN. FINALMENTE SE HA REALIZADO SU ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LOS MISMOS, COMPARANDOLA CON LA EXISTENTE EN LOS NUCLEOSIDOS EN ESTADO LIBRE.

Autor: PALANCA ALANDES PEDRO MIGUEL.
Año: 1991.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 325-A-.

Resumen: OBTENCION DEL ACIDO TIOBENCILICO (2,2-DIFENIL-2-MERCAPTO-ACETICO), AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION ESTRUCTURAL Y ESPECTROSCOPICA DEL COMPLEJO DE MO(VI) CON ESTE LIGANDO. ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD DEL COMPLEJO DE MO(VI) FRENTE A SUBSTRATOS DE INTERES BIOQUIMICO, COMO SON LOS TIOLES ALIFATICOS. AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE LOS COMPLEJOS REDUCIDOS DE MO(V) Y MO(IV), PRODUCTOS DE ESTA REACCION. MECANISMO GENERAL PARA LA REACCION DEL COMPLEJO DE MO(VI) CON LOS TIOLES. ESTUDIO ELECTROQUIMICO MEDIANTE VOLTAMETRIA CICLICA DE LOS COMPLEJOS DE MO(VI), MO(V) Y MO(IV).

Autor: PAREDES COTORE M. VICTORIA.
Año: 1991.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA.

Resumen: SE SINTETIZO, 1,8-(PIRIDINA-2-IL)-3,6-DITIAOCTANO (BPDTO), LIGANDO FACULTATIVO, TETRADENTADO, COORDINANDO A TRAVES DE SUS CUATRO ATOMOS DADORES CON EL COBALTO (II). LAS OTRAS DOS POSICIONES DE COORDINACION, HASTA UN ENTORNO OCTAEDRICO SON, OCUPADOS POR ATOMOS DE NITROGENO, AZUFRE Y OXIGENO, PROCEDENTES DE OTROS LIGANDOS. SE LLEVARON A CABO LAS REACCIONES ENTRE CO(CLO4)2.6H2O,COSO4.6H2O, CO(NO3).6H2O CON BPDTO, LOS RESTANTES COMPLEJOS SE OBTUVIERON SEGUN LA SIGUIENTE REACCION; CO(BPDTO)(CLO4) + NL TEOF CO(BPDTO)(CLO4).N L LOS COMPLEJOS RESULTANTES SE CARACTERIZARON POR CONDUCTIVIDAD MOLAR EN ACETONITRILO, ESPECTROSCOPIA IR, ELECTRONICA Y EL ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO MAGNETICO PONIENDOSE DE MANIFIESTO LA COORDINACION OCTAEDRICA DISTORSIONADA DE DICHOS COMPUESTOS SINTETIZADOS.

Autor: PEREZ JIMENEZ CONSUELO.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA DISEÑADO UNA UNIDAD ESTRUCTURAL RECEPTORA, 1,5-BIS(TIOMETIL)BENCENO, QUE PERMITE EL RECONOCIMIENTO SELECTIVO DE LOS IONES AG(I) A TRAVES DE ELECTRODOS SELECTIVOS DE IONES. TOMANDO COMO REFERENCIA LA UNIDAD DISEÑADA, SE HAN PREPARADO UNA FAMILIA DE MACROCICLOS, QUE INCORPORADA EN UNA MEMBRANA LIQUIDA DE PVC, PERMITEN LA DETERMINACION DE LOS IONES AG(I). TODOS LOS LIGANDOS CONSERVAN LA UNIDAD BASICA, DOS GRUPOS TIOETERES EN POSICION META. LOS MACROCICLOS DIFIEREN ENTRE SI EN LA NATURALEZA DE UNO DE SUS ESLABONES. PUEDEN CONSIDERARSE DERIVADOS DE LA FUSION DE DOS FRAGMENTOS: 1,5-BIS(TIOMETIL)BENCENO Y 3X-PENTANO (X= O,S,C Y N-TS), DESCRIBIENDOSE EN EL TEXTO COMO LIGANDO MAO, MAS, MAC Y MANT RESPECTIVAMENTE. A FIN DE CONOCER LA INFLUENCIA DE LA NATURALEZA MACROCICLICA EN EL RECONOCIMIENTO SELECTIVO, SE HAN ESTUDIADO LOS LIGANDOS LIE Y LIP QUE POSEEN LA UNIDAD ESTRUCTURAL DISEÑADA, INCORPORADA EN UNA ESTRUCTURA ABIERTA. SE HA REALIZADO UN ESTUDIO PREVIO PARA OBTENER LA COMPOSICION OPTIMA DE LA MEMBRANA LIQUIDA, OBTENIENDOSE QUE EL MEJOR COMPORTAMIENTO CORRESPONDIA A LA SIGUIENTE COMPOSICION: LIGANDO (7%), DOP (31%) Y PVC (62%). EL COMPORTAMIENTO DE LOS LIGANDOS COMO SENSORES QUIMICOS SE HA EVALUADO MEDIANTE EL ESTUDIO DE LAS CARACTERISTICAS DE RESPUESTA DE LOS ELECTRODOS CONSTRUIDOS. PARA ELLO SE HAN DETERMINADO LOS SIGUIENTES PARAMETROS: LA PENDIENTE DE LAS CURVAS DE CALIBRACION (S), EL LIMITE INFERIOR DE RESPUESTA LINEAL (LIRL) Y LIMITE PRACTICO DE DETECCION (LPD), EL RANGO DE PH OPERACIONAL, EL TIEMPO DE RESPUESTA Y LAS PRINCIPALES INTERFERENCIAS.

Autor: RODRIGUEZ BLAS TERESA.
Año: 1991.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: SE DESCRIBE LA SINTESIS ELECTROQUIMICA DE COMPLEJOS NEUTROS DE METALES DIVALENTES (CU, ZN, CD, NI, CO) CON LIGANDOS POLIDENTADOS N2 SO, N3S, N2 S2, N5 S2 CON GRUPOS TIOETER Y BENCIMIDAZOLES O IMIDAZOLES. LA CARACTERIZACION DE LOS LIGANDOS SE HA REALIZADO MEDIANTE SU ANALISIS ELEMENTAL Y ESPECTROSCOPIAS IR Y RMNH, Y LA DE LOS COMPLEJOS ADEMAS DE POR LAS TECNICAS ANTERIORES, POR ESPECTROSCOPIAS DE MASAS (FAB), ELECTRONICA (REFLECTANCIA DIFUSA) Y DE RSE Y SE ESTUDIARON SUS PROPIEDADES MAGNETICAS. A PARTIR DE LOS COMPLEJOS NEUTROS (ML), SE HAN OBTENIDO ADUCTOS (MLM'L') HETERONUCLEARES. ESTOS SISTEMAS METALICOS SE PUEDEN CONSIDERAR POSIBLES MODELOS DE METALOENZIMAS.

Autor: SANMARTIN MATALOBOS JESUS .
Año: 1991.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA (46) PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA (46-1).

Autor: VICENTE LOPEZ CONSUELO.
Año: 1991.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA AVANZADA .

Resumen: SE HAN PREPARADO LOS PRIMEROS HIDROXO-ORGANO DERIVADOS BINUCLEARES DE PD(II) Y PT(II) DESCRITOS EN LA BIBLIOGRAFIA DE LOS TIPOS (C6F5)2M( -OH)2 2- (M=PD O PT) Y (PPH3)(C6F5)PD( -OH)2 . ESTOS HIDROXOS-COMPLEJOS SE HAN ESTUDIADO MEDIANTE TECNICAS ANALITICAS Y ESPECTROSCOPICAS (IR Y RMN-1H, 19F Y 31P). ADEMAS SE HAN DETERMINADO LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LOS HIDROXO-ANIONES, POR DIFRACCION DE RAYOS X. UN ASPECTO ESPECIALMENTE SIGNIFICATIVO DE ESTOS COMPUESTOS ES LA RESONANCIA A CAMPO ALTO ( -2,84, -1,21 Y -1,6 PPM) OBSERVADAS EN SUS ESPECTROS DE RMN-1H PARA LOS GRUPOS HIDROXO PUENTE, LO QUE INDICA UN CARACTER MUY BASICO Y QUE, POR TANTO LOS GRUPOS HIDROXO PUENTE DEBEN SER MUY SUSCEPTIBLES EL ATAQUE POR ACIDOS DEBILES. EXPERIMENTALMENTE SE HA CORROBORADO ESTA HIPOTESIS, PUES, DE HECHO, HAN SIDO EXCELENTES PRECURSORES PARA LA SINTESIS DE OTROS COMPUESTOS, TALES COMO AZOLATO, AMIDURO Y TIOLATO-COMPLEJOS.

Autor: CASTRO BLEDA ISABEL .
Año: 1990.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 320A QUIMICA INORGANICA.

Resumen: ESTA TESIS DOCTORAL SE CENTRA EN EL ESTUDIO DE LA FORMACION DE COMPLEJOS MONO Y POLINUCLEARES DE CUIIL CON LOS LIGANDOS OXALATO, SQUARATO Y CROCONATO DONDE L CORRESPONDE A LIGANDOS N-DADORES BIDENTADOS Y TRIDENTADOS. LOS ESTUDIOS EN DISOLUCION DE FORMACION DE COMPLEJOS EN DMSO Y AGUA ORIENTAN EL TRABAJO DE SINTESIS DE LOS COMPLEJOS DESEADOS CUYAS ESTRUCTURAS SE HAN DETERMINADO MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS X. A LA VISTA DE LOS RESULTADOS TERMODINAMICOS Y CON AYUDA DE LOS DATOS ESTRUCTURALES SE ESTABLECE UNA CORRELACION CLARA ENTRE LAS CONSTANTES DE ESTABILIDAD Y EL CARACTER QUELANTE DE LOS LIGANDOS SQUARATO, OXALATO Y CROCONATO. SE INVESTIGA EL COMPORTAMIENTO MAGNETICO DE LAS ESPECIES POLINUCLEARES EN FUNCION DE LA TEMPERATURA HABIENDOSE OBSERVADO INTERACCION MAGNETICA ENTRE IONES CUII SEPARADOS POR 7 A. SE UTILIZA UN MODELO ORBITAL SIMPLE PARA INTERPRETAR LAS PROPIEDADES MAGNETICAS. EN RESUMEN, EN ESTE TRABAJO SE ANALIZAN Y RACIONALIZAN LAS PROPIEDADES MAGNETICAS, LOS MODOS DE COORDINACION DE ESTOS POLIOXOAMONES DEL CARBONO Y LAS ESTABILIDADES DE SUS COMPLEJOS METALICOS.

Autor: COSTA SALA RAMON.
Año: 1990.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENT DE QUIMICA INORGANICA-UNIVERSITAT DE BARCELONA.

Resumen: A PARTIR DEL LIGANDO BISBIDENTADO 1,3-BIS(OXAMATO) PROPANOCUPRATO QUE TIENE CAPACIDAD DE ACTUAR COMO PUENTE TRANSMISOR DE INTERACCIONES ANTIFERROMAGNETICAS, SE HAN PREPARADO DIVERSOS COMPLEJOS BI Y TRINUCLEARES. SE HAN SINTETIZADO TRES DINUCLEARES DE CU(II) CON LAS AMINAS BLOQUEADORAS TN, BIPY Y DIEN. SE HAN MEDIDO Y AJUSTADO MATEMATICAMENTE SUS RESPUESTAS DE SUSCEPTIBILIDAD SEGUN LA TEMPERATURA POR ECUACIONES DE BLEANEY-BOWERS MODIFICADAS. DEL PRIMERO, AL OBTENERSE ESTRUCTURA CRISTALINA SE HA REALIZADO UN ESTUDIO OM-EH DE SUS PROPIEDADES MAGNETICAS. ASIMISMO SE HAN SINTETIZADO LOS COMPLEJOS TRINUCLEARES DE CU(II) CON AMINAS DE BLOQUEO TMEN, BAPA, PMDIEN, ETTMDIEN Y PETDIEN. SE HAN OBTENIDO LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE TODOS EXCEPTO EL ULTIMO. MEDIANTE CALCULOS SIMPLIFICADOS OM-EH, SE HA INTENTADO RELACIONAR SUS PROPIEDADES MAGNETICAS MEDIDAS EXPERIMENTALMENTE CON LAS CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES, EN ESPECIAL LA GEOMETRIA DE LOS CATIONES TERMINALES. ASIMISMO, SE HAN SINTETIZADO LOS SIGUIENTES TRINUCLEARES !NI(II)CU(II)NI(II)! SEGUN LAS AMINAS DE BLOQUEO: BAPA, BQEN, CYCLAM, TMCYCLAM Y (3,3,3). DEL PRIMERO SE HA OBTENIDO LA ESTRUCTURA CRISTALINA. SE HAN ESTUDIADO LOS COMPLEJOS POR TECNICAS DE SUSCEPTIBILIDAD MAGNETICA A TEMPERATURA VARIABLE Y EPR. LAS CONCLUSIONES NOS INDICAN UN EFECTO ZFS EN EL NIVEL FUNDAMENTAL PARA LOS CUATRO ULTIMOS PRODUCTOS. FINALMENTE, SE HA SINTETIZADO Y CARACTERIZADO UN COMPLEJO !MN(II)CU(II)MN(II)!. AL MEDIR LA RESPUESTA DE SUSCEPTIBILIDAD SE HA OBSERVADO UN POSIBLE EFECTO ZFS EN EL ESTADO DECUPLETE FUNDAMENTAL. PARA SU ESTUDIO, HA SIDO NECESARIO DESARROLLAR LAS ECUACIONES DE SUSCEPTIBILIDADADANISOTROPA Y PROMEDIO PARA UN SISTEMA DE ESTE TIPO, QUE NOS HA PERMITIDO EL AJUSTE MATEMATICO DE LOS DATOS EXPERIMENTALES.

Autor: GOMEZ FORNEAS ESTHER.
Año: 1990.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO QUIMICA INORGANICA. COLEGIO UNIVERSITARIO LUGO.

Autor: MARQUEZ GARCIA ANA AFRICA.
Año: 1990.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA BIOFISICA.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LOS COMPLEJOS FORMADOS POR LA AMPICILINA CON DIFERENTES METALES. DETERMINANDO LA ESTEQUIOMETRIA DE CADA UNO DE LOS COMPUESTOS, JUNTO CON SU CONSTANTE DE ESTABILIDAD Y COEFICIENTE DE ABSORCION MOLAR PARA LOS COMPLEJOS FORMADOS ENTRE AMPICILINA Y LOS METALES CO (II), FE(II) Y NE(II). LAS FASES SOLIDAS AMPICILINA-METAL SE HAN AISLADO A PARTIR DE DISOLUCIONES METANOLICAS Y SE HAN CARACTERIZADO POR TECNICAS ESPECTROSCOPICAS. TAMBIEN SE HAN ESTUDIADO LA REACCION DE DEGRADACION DE LA AMPICILINA EN PRESENCIA DE IONES CD2+ A PARTIR DE LOS DATOS OBTENIDOS DEL ESTUDIO CINETICO SE HA CALCULADO LA CONSTANTE DE VELOCIDAD DE PRIMER ORDEN DEL PROCESO DE DEGRADACION Y LA CONSTANTE DE FORMACION DEL COMPUESTO AMPICILINA INTACTA CD (II). PREVIAMENTE POR ANALISIS DE LOS DATOS CINETICOS SE ESTABLECIO EL ESQUEMA CINETICO DE LA REACCION DE DEGRADACION.

Autor: CALAFAT RIPOLL ANTONIA M..
Año: 1989.
Universidad: ISLAS BALEARES.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: UNIVERSIDAD DE LAS ISLAS BALEARES. DEPTO. DE QUIMICA (AREA DE CONOCIMIENTO QUIMICA INORGANICA). FACULTAD DE CIENCIAS..

Autor: CALPENA CAMPMANY ANA CRISTINA.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA..

Resumen: EL OBJETO DEL TRABAJO CONSISTE EN LA SINTESIS Y CARACTERIZACION DE COMPLEJOS DEL 2-OXO-1-PIRROLIDINACETAMIDA CON ALGUNOS ELEMENTOS METALICOS DE LOS BLOQUES S Y D, COMO: LI, MG, MN, CO, CU, NI, ZN, CD. PRIMERO SE HA HECHO UN ESTUDIO CRITICO EXPERIMENTAL DE LOS METODOS DE OBTENCION DE ESTOS COMPLEJOS. SEGUNDO SE INTENTA CARACTERIZAR QUIMICAMENTE ESTOS COMPLEJOS OBTENIDOS, PARA ESTABLECER LA ESTEQUIOMETRIA DE LOS COMPUESTOS SINTETIZADOS; REALIZANDO LAS OPORTUNAS DETERMINACIONES CUANTITATIVAS, TANTO DE LOS ELEMENTOS METALICOS COMO DE CARBONO, NITROGENO, HIDROGENO Y CLORO. CON DICHOS RESULTADOS SE REALIZA UN TRATAMIENTO ESTADISTICO PARA CONFIRMAR CUAL ES LA COMPOSICION QUE SE ADMITE COMO CORRECTA, DENTRO DE LAS POSIBLES. TERCERO SE INTENTA UNA CARACTERIZACION ESTRUCTURAL, PARA ELLO SE REALIZA EL ESTUDIO DE LOS ESPECTROS DE ABSORCION EN EL IR Y VISIBLE, QUE PROPORCIONAN LA INFORMACION NECESARIA PARA CARACTERIZAR LOS GRUPOS FUNCIONALES IMPLICADOS EN LA COORDINACION. Y POR ULTIMO, SE ESTUDIA LA CRISTALINIDAD DE LOS COMPLEJOS MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS X SOBRE POLVO CRISTALINO.

Autor: ENRIQUE MIRON CARMEN.
Año: 1989.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE GRANADA .

Resumen: SE HAN SINTETIZADO Y CARACTERIZADO 21 DERIVADOS DE PIRIMIDINA QUE CONTIENEN UN GRUPO AZOMETINICO O AZO EN POSICION CINCO DEL ANILLO DE PIRIMIDINA. ASIMISMO, SE HA ESTUDIADO LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LOS MISMOS FRENTE A DIVERSOS TIPOS DE MICROORGANISMOS. LA ACTIVIDAD COMPLEJANTE DE LOS DERIVADOS ANTES CITADOS, SE HA ESTUDIADO FRENTE A LOS IONES CU(II) Y PD(II), HABIENDOSE AISLADO UN TOTAL DE 47 COMPLEJOS, LOS CUALES HAN SIDO CARACTERIZADOS UTILIZANDO TECNICAS ESPECTROSCOPICAS, TERMICAS Y MAGNETICAS. MEDIANTE LA TECNICA DE DIFRACCION DE RAYOS X, SE HA DETERMINADO LA ESTRUCTURA CRISTALINA DEL COMPLEJO CU(BN2C), 5H2O EL CUAL PRESENTA UNA ESTRUCTURA DE PIRAMIDE CUADRADA (INDICE DE COORDINACION 4+1) CON EL DERIVADO PIRIMIDINICO ACTUANDO EN FORMA TRIDENTADA, A TRAVES DE LOS ATOMOS DE OXIGENO DE LOS GRUPOS CARBOXILATO Y UXO Y EL ATOMO DE NITROGENO MAS PROXIMO AL ANILLO DE FENILO, DEL GRUPO AZO. LA CUARTA POSICION DE COORDINACION EN LA BASE DE LA PIRAMIDE, ESTA OCUPADA POR UNA MOLECULA DE AGUA.

Autor: GARCIA FONTAN M. SOLEDAD.
Año: 1989.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DPTO. INORGANICA. UNIVERSIDAD DE SANTIAGO.

Resumen: SON AMPLIAMENTE CONOCIDOS LOS EFECTOS NOCIVOS PRODUCIDOS POR LA PRESENCIA DE DERIVADOS METALICOS, TANTO EN SERES VIVOS COMO EN ECOSISTEMAS EN GENERAL.EL USO DE AGENTES QUELATANTES CLASICOS EN LA TERAPIA DE LAS INTOXICACIONES METALICAS TIENE ESCASA EFECTIVIDAD. ACTUALMENTE LOS DITIOCARBAMATOS CONSTITUYEN UN TIPO DE SWUSTANCIAS CON AMPLIAS POSIBILIDADES DE UTILIZACION COMO ANTIDOTOS EFECTIVOS. LA PRESENTE INVESTIGACION SE HA PROPUESTO COMO OBJETIVO EL ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS Y DE LAS CARACTERISTICAS COORDINATIVAS DE DIFERENTES DITIOCARBAMATOS DE CADMIO CON EL FIN DE INTENTAR ESTABLECER, UNA RELACION ENTRE AQUELLAS PROPIEDADES Y SU COMPORTAMIENTO TERAPEUTICO. SE HA PREPARADO Y AISLADO EN ESTADO SOLIDO DIFERENTES DITIOCARBAMATOS DE CADMIO. UNA VEZ IDENTIFICADOS POR ANALISIS QUIMICO, SE DETERMINARON SUS PROPIEDADES FISICAS MAS RELEVANTES, Y SE DEMUESTRA, QUE EL TIPO DE COORDINACION EN LOS DITIOCARBAMATOS DE CADMIO, DEPENDE DE LA NATURALEZA DE LOS SUSTITUYENTES DEL ATOMO DE NITROGENO Y QUE EN EL CASO DE QUE ESTOS SEAN GRUPOS HIDROXILO, EL COMPORTAMIENTO TERAPEUTICO ES MEJOR.

Autor: HERNANDEZ PADILLA MARGARITA.
Año: 1989.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA. UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA..

Resumen: SE HAN SINTETIZADO LAS SALES MONOSODICA Y MONOPOTASICA DEL ACIDO 4-CLORO-1,2-FENILENDIAMINOTETRAACETICO (4-C1-O-PDTA) Y EL ACIDO AISLADO 1,2,3,4 -TETRAHIDRO-7-CLORO-2-OXO-DICARBOXIMETILQUINOXALINA (C1-DCQ). DICHOS PRODUCTOS SE HAN CARACTERIZADO POR ANALISIS ELEMENTAL, ESPECTROS DE MASAS, IR, RMN DEL 1H Y UV EN DISOLUCION ACUOSA EN FUNCION DEL PH. TAMBIEN MEDIANTE VALORACIONES POTENCIOMETRICAS Y CONDUCTIMETRICAS EN SOLUCION ACUOSA. SE HAN DETERMINADO LAS CONSTANTES DE IONIZACION DE LOS ACIDOS 4-C1-O-PDTA Y C1-DCQ A 25 GRADO C Y DIFERENTES FUERZAS IONICAS. SE DETERMINA LA CAPACIDAD COORDINANTE DEL ACIDO 4-C1-O-PDTA CON EL BE(II) A 25 GRADO C Y FUERZA IONICA 0.5 M EN NAC104 Y SE COMPARA CON LA DE LOS ACIDOS EDTA Y M-PDTA. TAMBIEN SE ESTUDIA A 25 GRADO C Y FUERZA IONICA 0.1 M EN KC1, LA CAPACIDAD COORDINANTE DEL ACIDO 4-C1-O-PDTA CON LOS CATIONES DIVALENTES MG(II), CA(II), SR(II), BA(II), CD(II), ZN(II), CO(II), NI(II) Y CU(II), Y LA DEL CU(II) CON LOS ACIDOS O-PDTA Y 3,4-TDTA. LOS DATOS EXPERIMENTALES POTENCIOMETRICOS SE HAN ANALIZADO MEDIANTE LOS PROGRAMAS LETAGROP Y MINIQUAD. SE DETERMINA LA ESTRUCTURA CRISTALINA DEL COMPLEJO DIMERO NA4(CO2(M-PDTA)2). 10 HQ Y SE AISLA Y CARACTERIZA EL COMPLEJO MONOMERO NA2(CO(4-C1-O-PDTA)).4H2O.

Autor: JESUS FRANCO FERNANDO DE.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA INORGANICA Y BIOINORGANICA. FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..

Resumen: HAN SIDO SINTETIZADOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LOS MOLECULARES OXOPENTACLORO Y OXOPENTABROMO MOLIBDATO (V) CON DIFERENTES DIAMINAS COMO LIGANDOS. ESTOS COMPUESTOS RESPSONDEN A LAS FORMULAS (MOOCI5) (LH2) Y (MOOBR5) (LH2), DONDE L = DIAMINAS UTILIZADAS, CONCORDANTES CON LOS DATOS ANALITICOS. LOS MOMENTOS MAGNETICOS DE TODOS LOS COMPUESTOS INTETIZADOS ESTAN COMPRENDIDOS ENTRE 1,63 Y 1,80 MB CONFIRMANDO LA EXISTENCIA DE ESPECIES MONOMERAS DE MOLIBDENO (V). LOS ESPECTROS INFRARROJOS MUESTRAN LAS BANDAS CORRESPONDIENTES A LAS VIBRACIONES DE TENSION DE ENLACES MO = O2 MO - CL Y MO - BR, ASI COMO BANDA DEBIDA AL ENLACE X-N-H+ (X = CL O BR), QUE PONE DE MANIFIESTO LA FORMACION DE UN ENLACE DE HIDROGENO. EN LA TESIS, SE ESTUDIA LA INFLUENCIA DE LOS EFECTOS DE IMPEDIMENTO ESTERICO DEBIDOS A LOS LIGADOS ASI COMO A LA DIFERENTE ELECTRONEGATIVIDAD DE LOS ATOMOS DE HALOGENO. LOS ESPECTROS VISIBLE-ULTRABIOLETA, PRESENTAN SEIS BANDAS, CONCORDANTES CON UNA ESTRUCTURA OCTAEDRICA DISTORSIONADA APLICANDO EL DIAGRAMA DE BALLHAUSEN-GRAY. SE HAN REALIZADO EL ESTUDIO DE LA CINETICA DE DESCOMPOSICION TERMICA POR CALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIO, APLICANDO UN NUEVO METODO DE ESTUDIO, QUE PERMITE IDENTIFICAR EL MECANISMO FISICO-QUIMICO MEDIANTE EL CUAL TRANSCURRE EL PROCESO, ESTABLECIENDOSE, POR ULTIMO, LAS INTERRELACIONES ENTRE LOS INDIFERENTES PARAMETROS CINETICOS Y TERMICOS, CON LOS OBTENIDOS POR ESPECTROSCOPIA INFRARROJA, ULTRAVIOLETA Y LOS DATOS ANALITICOS.

Autor: PEREZ CUEVAS GABRIEL.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA Y BIOINORGANICA. FACULTAD DE FARMACIA DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HAN SINTETIZADO EN PRIMER LUGAR NUEVOS ADUCTOS DE DITIOCARBOXILATOS DE OXOVANADIO (IV) CON LAS BASES NITROGENADAS MORFOLINA, PIRROLIDINA, PIPERIDINA, PIPERAZINA Y CICLOHEXILAMINA. POR REACCION DEL DITIOCARBOXILATO CORRESPONDIENTE (RADICALES: N-PENTANO, N-HEPTANO, CICLOHEXANO, ISOOCTANO, BENCENO, TOLUENO Y XILENO) CON LA BASE NITROGENADA SE HAN OBTENIDO LOS ADUCTOS. EN SEGUNDO LUGAR SE HA REALIZADO LA CARACTERIZACION ESTRUCTURAL DE ESTOS COMPUESTOS EMPLEANDO TECNICAS DE ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA, ANALISIS ELEMENTAL, ESPECTROSCOPIA INFRARROJA, ESPECTROSCOPIA ELECTRONICA EN ZONA VISIBLE Y ULTRAVIOLETA Y MEDIDA DE SUSCEPTIBILIDADES MAGNETICAS. SEGUN LOS DATOS ANALITICOS, TODOS LOS COMPUESTOS SINTETIZADOS TIENEN UNA FORMULA MOLECULAR GENERAL VO(RCS2)2B, DONDE R = RADICAL ORGANICO Y B = BASE NITROGENADA, CON ESTEQUIOMETRIA 1:1 (COMPLEJO:BASE) E INDICE DE COORDINACION 6. SON COMPUESTOS MONOMEROS DE VANADIO COMO CORRESPONDE CON LA PRESENCIA DE UN ELECTRON DESAPAREADO D1, SEGUN SE DEDUCE DE LA MEDIDA DE SUSCEPTIBILIDADES MAGNETICAS. EN EL ESPECTRO INFRARROJO DE ESTOS COMPUESTOS SE REGISTRAN SIETE MAXIMOS DE ABSORCION A 1550-1450 CM-1, 1250-1115 CM-1, 1050-1015 CM-1, 980-950 CM-1, 470-430 CM-1, 410-365 CM-1 Y 380-320 CM-1 CORRESPONDIENTES A LAS VIBRACIONES DE TENSION DE LOS ENLACES C-N, C=S, V=O, V-S ( A), V-S ( S) Y V-N RESPECTIVAMENTE. A PARTIR DE LOS DATOS OBTENIDOS SE HAN ESTUDIADO LAS VARIACIONES QUE SE PRODUCEN EN DICHOS ENLACES POR LOS DIFERENTES LIGANDOS Y BASES UTILIZADAS. ASIMISMO EN EL ESPECTRO ELECTRONICO EN ZONA VISIBLE SE REGISTRAN TRES BANDAS ALREDEDOR DE 13000 CM-1, 20000 CM-1 Y 22000 CM-1, QUE SE ATRIBUYEN A LAS TRANSICIONES 2B2---- 2E(I), 2B2---- 2B1 Y 2B2---- 2A1, RESPECTIVAMENTE, DE ACUERDO CON EL ESQUEMA DE NIVELES DE ENERGIA DE BALHAUSEN-GRAY.