COMPUESTOS COORDINADOS, 7

Autor: SABIO REY EDUARDO.
Año: 1989.
Universidad: NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA DE LA U.N.E.D. Y DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA DE LA UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA.

Resumen: EN ESTA TESIS SE HA ESTUDIADO LA SINTESIS DE LOS COMPUESTOS DE COORDINACION DE DOS X-AMINOACIDOS, 2-BENCILAMINO-2-DESOXI-D- GLICERO-L-GLUCOHEPTONICO (BNGA) Y 2-AMINO-2-DESOXI-D-GLICERO-L GLUCOHEPTONICO (HGA) CON MN(II), FE(II), CO(II), CU(II), ZN(II), CD(II) Y HG(II). ESTOS DOS AMINOACIDOS FUERON SINTETIZADOS Y AMBOS, EN ESTADO SOLIDO, SE ENCUENTRAN EN FORMA DE ZWITTERION. SU CARACTER ACIDO-BASE SE HA ESTUDIADO MEDIANTE VALORACION POTENCIOMETRICA DE LOS MISMOS, SIENDO LOS DOS ACIDOS, PERO MAS DEBIL EL BNGA, DEBIDO PROBABLEMENTE AL EFECTO INDUCTIVO -I DEL GRUPO BENCILO. LOS SISTEMAS METAL LIGANDO EN DISOLUCION ACUOSA SE HAN ESTUDIADO POTENCIOMETRICAMENTE HACIENDO USO DEL PROGRAMA MINIQUAD. EN LOS MODELOS PROPUESTOS PARA ESTOS SISTEMAS APARECEN LAS ESPECIES ML, ML2, ML3, ML(LH)2 Y MLOH. LOS COMPLEJOS DE BNGA SON MENOS ESTABLES QUE LOS DE HGA PROBABLEMENTE PORQUE EL GRUPO BENCILO DESACTIVA EN PARTE AL GRUPO AMINO Y GENERA UN CIERTO EFECTO ESTERICO, ASIMISMO, LOS ZWITTERIONES FORMAN ESPECIES COMPLEJAS MENOS ESTABLES QUE LAS ESPECIES ANIONICAS. LOS RESULTADOS DE ANALISIS QUIMICO INDICAN QUE LA ESTEREOQUIMICA DE TODOS LOS SOLIDOS PREPARADOS ES M/L = 1/2. POR OTRO LADO, LOS COMPLEJOS DE MN(II), FE(II), CO(II) Y NI(II) PRESENTAN MOLECULAS DE AGUA O HIDROXILOS DE COORDINACION. LOS IR MUESTRAN QUE EXISTEN DOS TIPOS DE COMPUESTOS. EN UN GRUPO, EL MAS NUMEROSO, EL AMINOACIDO ESTA EN FORMA ANIONICA Y UNIDO POR LOS GRUPOS AMINO Y CARBOXILICO FORMANDOSE UN ANILLO DE 5 MIEMBROS. EN EL SEGUNDO GRUPO, HGA MN Y HGA-FE, LOS AMINOACIDOS ESTAN COMO ZWITTERION. LOS ESPECTROS ELECTRONICOS Y DE SPIN ELECTRONICO, Y LAS MEDIDAS DE SUSCEPTIBILIDAD MAGNETICA A DIFERENTES TEMPERATURAS INDICAN QUE, EN GENERAL, EXISTE UNA NOTABLE DISTORSION TETRAGONAL DE LA GEOMETRIA OCTAEDRICA.

Autor: VAQUERO SANCHEZ M. VICTORIA.
Año: 1989.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE SALAMANCA..

Resumen: EL TRABAJO COMPRENDE TRES APARTADOS CLARAMENTE DIFERENCIADOS: EN EL PRIMERO SE DESCRIBE LA SINTESIS Y CARACTERIZACION DE DITIOCARBAMATOS DERIVADOS DE ALFA-AMINOACIDOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL BA(DTC A.A.).3H2O, DONDE A.A. SE REFIERE A LOS AMINOACIDOS GLICINA, ALANINA, ACIDO AMINOBUTIRICO, NORVALINA, NORLEUCINA, LEUCINA, ISOLEUCINA Y PROLINA. LA CARACTERIZACION COMPRENDE: ANALISIS ELEMENTALES, DIFRACCION DE RAYOS X, ESPECTROSCOPIA INFRARROJA Y ULTRAVIOLETA, RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR DE PROTON, ESPECTROSCOPIA DE FOTOELECTRONES DE RAYOS X Y ESTUDIO DE LA ESTABILIDAD TERMICA, QUE INCLUYE ANALISIS TERMOGRAVIMETRICO, TERMICO DIFERENCIAL Y ANALISIS DE LOS RESIDUOS DE CALCINACION POR DEFRACCION DE RAYOS X. EN EL SEGUNDO APARTADO SE DESCRIBE LA PREPARACION Y CARACTERIZACION DE LOS COMPLEJOS FORMADOS PO R ESTOS DITIOCARBAMATOS Y EL NIQUEL (II), QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL NI(DTC A.A.)2 Y SON CUADRADO-PLANOS. SON INESTABLES A LA ACCION DE LOS RAYOS X Y SE INTERPRETAN LOS ESPECTROS DE INFRARROJO, VISIBLE-ULTRAVIOLETA Y DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR DE PROTON. FINALMENTE, EN EL TERCER APARTADO SE ESTUDIA LA FORMACION DE QUELATOS ENTRE ESTOS DIGIOCARBAMATOS Y LOS IONES HG(II), CD( II) Y PB(II) COMO POSIBLE APLICACION EN LA SEPARACION DE ESTOS IONES TOXICOS EN LOS ORGANISMOS VIVOS. LOS COMPLEJOS CON HG(II) NO SE LLEGAN A FORMAR POR DESCOMPONERSE LOS DITIOCARBAMATOS, CON CD(II) Y PB(II) SE FORMAN COMPLEJOS DE ESTEQUIMETRIA 1:1, CON UNAS CONSTANTES DE ASOCIACION SUPERIORES A 10 , HACIENDOSE TAMBIEN UN ESTUDIO DE LA ESTABILIDAD TERMICA DE LOS MISMOS.

Autor: CAUBET MARIN AMPARO.
Año: 1988.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA, FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: UN TIPO DE PROCESO QUE HA SIDO AMPLIAMENTO ESTUDIADO EN BIOINORGANICA ES LA INTERACCION DE LOS IONES METALICOS 3D CON LOS ACIDOS NUCLEICOS Y SUS COMPONENTES. EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA PROCEDIDO A LA SINTESIS, CARACTERIZACION (ANALISIS ELEMENTALES, ESPECTROSCOPIA INFRARROJA, ANALISIS TERMICOS Y CALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO Y ESPECTROSCOPIA VISIBLE) Y ESTUDIO MAGNETICO Y DE ESPECTROSCOPIA MOSSBAUER DE EMISION DE LOS COMPLEJOS DE CO2+ CON LOS NUCLEOTIDOS 2'AMP, 3'AMP, 5'AMP, 5'ATP, 5'GMP, 5'IMP, 5'CMP Y 5'UMP. POR TRATAMIENTO TERMICO DE LOS COMPLEJOS ANTERIORES QUE PRESENTAN UN ENTORNO OCTAEDRICO SE HAN OBTENIDO LOS CORRESPONDIENTES COMPLEJOS TETRAEDRICOS. DE TODOS LOS ESTUDIOS REALIZADOS SE CONCLUYE QUE EL CO(II), CUANDO INTERACCIONA CON LOS NUCLEOTIDOS, A EXCEPCION DEL 5'AMP Y 5'CMP, PRESENTA UN ENTORNO OCTAEDRICO CON ELEVADO GRADO DE HIDRATACION. POR TRATAMIENTO TERMICO SE OBTIENEN LOS COMPUESTOS EN LOS QUE EL CO(II) PRESENTA UN ENTORNO TETRAEDRICO. LOS DATOS OBTENIDOS DE LOS ESTUDIOS ESPECTROSCOPICOS Y MAGNETICOS CONFIRMAN EL CAMBIO DE COORDINACION Y SIMETRIA CARACTERISTICOS DEL CO(II).

Autor: COUCE FORTUNEZ M. DELFINA.
Año: 1988.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE FARMACIA..

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA INTERACCION QUIMICA DEL CATION CADMIO (II) CON DIFERENTES VITAMINAS B (B1, B2, B3, B5, B6, B12, BC, BX), ASI COMO LOS EFECTOS TERAPEUTICOS DE ESTAS VITAMINAS FRENTE A UNA CADMIOSIS AGUDA INDUCIDA EN RATAS TIPO SPRAGUE. COMO RESULTADO DEL ESTUDIO COORDINATIVO SE HAN AISLADO UNA SERIE DE COMPUESTOS, LOS CUALES SE HAN IDENTIFICADO Y CARACTERIZADO A NIVEL COORDINATIVO POR MWEDIO DE LAS ESPECTROSCOPIAS DE IR Y DE RMN (1H, 13C Y 113CD). DEL ESTUDIO TOXICOLOGICO SE DEDUCE QUE LA VITAMINA B12 ES UN ANTIDOTO PAARTICULARMENTE EFECTIVO EN LAS INTOXICACIONES POR CADMIO. DADO QUE LA INTERACCION QUIMICA DIRECTA ENTRE ESTA VITAMINA Y EL ION CD2+ (AQ) PARECE DESPRECIABLE A LA VISTA DE LOS ESTUDIOS ESPECTROSCOPICOS REALIZADOS, SE SUGUIERE QUE LOS EFECTOS TERAPEUTICOS PUEDEN ESTAR RELACIONADOS CON ALTERACIONES DEL MECANISMO BIOQUIMICO DE FORMACION DE LA MATALOPROTEINA CADMIO-TIONEINA.

Autor: FERRER LLUSAR SACRAMENTO.
Año: 1988.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE VALENCIA.

Resumen: SE HAN SINTETIZADO COMPLEJOS DE ACETAZOLAMIDA (ACM) Y LOS IONES CO(II), NI(II), CU(II), ZN(II), CD(II), HG(II) Y AG(I). SE HAN OBTENIDO LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LOS COMPUESTOS NI(ACM)2(NH3)4 Y (CU(ACM)(NH3)2 (H2O).H2O. EL ION NI(II) FORMA UN COMPLEJO OCTAEDRICO LIGERAMENTE DISTORSIONADO, CON LAS CUATRO MOLECULAS DE AMONIACO EN POSICIONES ECUATORIALES Y DOS ATOMOS DE NITROGENO DE LOS ANILLOS TIADIAZOLES EN POSICIONES AXIALES. EL COMPLEJO DE CU(II) ES UN DIMERO CON LOS ATOMOS DE NITROGENO DEL ANILLO TIADIAZOL ACTUANDO COMO PUENTE ENTRE LOS DOS IONES METALICOS. EL ENTORNO DEL CU(II) ES UN OCTAEDRO MUY DISTORSIONADO CON LOS ENLACES AXIALES MUY LARGOS Y DIFERENTES ENTRE SI. LOS ATOMOS DADORES DE LOS LIGANDOS ECUATORIALES PERTENECEN A CUATRO GRUPOS DISTINTOS. EL ESTUDIO DE LOS ESPECTROS IR JUNTO CON LAS DEDUCCIONES DE LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS PERMITEN PROPONER QUE LA ACM ACTUA DE TRES FORMAS DISTINTAS: A) ACM DESPROTONADA POR EL GRUPO ACETAMIDO B) ACM DESPROTONADA POR EL GRUPO SULFONAMIDO C) ACM DIDESPROTONADA POR AMBOS GRUPOS. SE INTERPRETAN LOS ESPECTROS ELECTRONICOS EN ESTADO SOLIDO Y EN DISOLUCION, ASI COMO SE DETERMINAN LOS MOMENTOS MAGNETICOS Y SE ESTUDIAN LOS ESPECTROS RPE DE LOS COMPLEJOS DE CU(II) EN ESTADO POLICRISTALINO Y EN DISOLUCION CONGELADA. TODO ELLO DA LUGAR A CONCLUSIONES QUE CONFIRMAN LAS DEDUCIDAS POR LAS PROPIEDADES ANTERIORES.

Autor: GARCIA BARROS FERNANDO JOSE.
Año: 1988.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA..

Autor: MOLLAR GARCIA MIGUEL.
Año: 1988.
Universidad: VALENCIA .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENT DE QUIMICA INORGANICA FAC. QUIMIQUES. UNIVERSITAT DE VALENCIA.

Resumen: LA UTILIZACION DE LA MEZCLA DMSO-AGUA (80:20 PESO/PESO) (DMSO=DIMETILSULFOXIDO) MINIMIZA LAS DIFICULTADES QUE NORMALMENTE PRESENTA EL ESTUDIO DE LA FORMACION DE COMPLEJOS DE FE(III) EN DISOLUCION, ASI HEMOS OBTENIDO POR PRIMERA VEZ LA CURVA DE FORMACION COMPLETA DEL SISTEMA FEACETILACETONA, Y HEMOS OBTENIDO LAS CONSTANTES DE ESTABILIDAD DE LOS TRES COMPLEJOS QUE SE FORMAN. HEMOS ESTUDIADO LA FORMACION DE COMPLEJOS FE(III)-PIROCATEQUINATO, QUE SON ESTABLES EN DMSO-AGUA. EL ESTUDIO EN DISOLUCION PONE DE MANIFIESTO LA EXISTENCIA DE CINCO ESPECIES, Y HEMOS DETERMINADO POR PRIMERA VEZ LA CURVA DE FORMACION COMPLETA DEL SISTEMA Y SUS CONSTANTES DE ESTABILIDAD. EL ESTUDIO DE LA FORMACION DEL COMPLEJO O-FENILENBIS(SALICILIDENIMINATO) PIROCATEQUINATO FERRATO(III), FE(SALOPH)(CAT)+, REVELA LA EXISTENCIA DE UN LIGANDO PIROCATEQUINATO, CAT2-, BIDENTADO. ESTE ESTUDIO MUESTRA QUE EL LIGANDO SALOPH2-, GENERALMENTE PLANO, SE DISTORSIONA FACILMENTE Y NO ES TAN RIGIDO COMO SE HA INDICADO. HEMOS ESTUDIADO LA DESCOMPOSICION HIDROLITICA REVERSIBLE DE LOS COMPLEJOS N,N'-ETILENBIS(SALICILIDENIMINATO) NIQUEL(II), NI(SALEN) Y N,N'-ETILENBIS(SALICILIDENIMINATO) COBRE(II), CU(SALEN), LO QUE NOS HA PERMITIDO DETERMINAR POR PRIMERA VEZ SUS CONSTANTES DE ESTABILIDAD. POR ULTIMO HEMOS SINTETIZADO EL COMPLEJO N,N'-ETILENBIS(SALICILIDENIMINATO) DIHIDROGENOVIOLURATO COBALTO(III), CO(SALEN)(H2V); Y ESTUDIADO LOS EQUILIBRIOS DE PROTONACION Y DESPROTONACION DEL LIGANDO DIHIDROGENOVIOLURATO,(H2V)-, COORDINADO. ESTA ES LA PRIMERA VEZ QUE SE OBSERVA UNA PROTONACION EXTENSIVA DEL ANION VIOLURATO COORDINADO.

Autor: QUIROS ULOZABAL MIGUEL.
Año: 1988.
Universidad: GRANADA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO QUIMICA INORGANICA UNIVERSIDAD DE GRANADA.

Resumen: EL TRABAJO HA CONSISTIDO EN LA SINTESIS Y CARACTERIZACION POR MEDIO DE ANALISIS TERMICO, ESPECTROSCOPIA INFRARROJA, RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR, MEDIDAS MAGNETICAS, DIFRACCION DE RAYOS X Y ENSAYOS BIOLOGICOS, DE CINCUENTA Y SIETE FASES SOLIDAS OBTENIDAS POR REACCION DE LOS NUCLEOSIDOS DE PURINA ADENOSINA (ADS), GUANOSINA (GS), INOSINA (IS) Y XANTOSINA (XS) CON LOS CATIONES METALICOS CO(II), NI(II), CU(II), ZN(II), CU(I), AG(I), CD(II), HG(II), PD(II), PT(II) Y AU(III). DICHO TRABAJO INCLUYE ADEMAS UNA AMPLIA REVISION BIBLIOGRAFICA SOBRE EL TEMA. LA ESTRUCTURA DE LOS COMPUESTOS HG(GS)BR2, PD(IS)2CL2.4H2O, PD(IS)2BR2.3H2O Y (ISH) (AUBR4).2H2O HA SIDO RESUELTA POR DIFRACCION DE RAYOS X. SE HA ENSAYADO LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LOS COMPLEJOS DE PALADIO COMO INHIBIDORES DE LA REPRODUCCION DE CELULAS HELA Y COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. LOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA DEBIL ACTIVIDAD EN AMBOS CASOS.

Autor: RODRIGUEZ RODRIGUEZ M. AMALIA.
Año: 1988.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA. FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE SEVILLA..

Resumen: SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO DE LAS REACCIONES: SULFITO-FERRICIANURO, IODURO-PEROXIDISULFATO, FERROCIANURO-PEROXIDISULFATO Y IODURO-FERRICIANURO. CON EL FIN DE COMPLETAR EL ESTUDIO DE LOS EFECTOS DEL MEDIO EN DICHAS REACCIONES. ANALIZADAS LAS VARIACIONES DE LAS CONSTANTES DE VELOCIDAD Y COMPROBADAS LA NO UTILIDAD DE LA TEORIA ELECTROSTATICA SE LLEVO A CABO UN ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE DICHAS REACCIONES HACIENDO USO DE DIVERSOS MODELOS TEORICOS. EN TODOS LOS CASOS ANALIZADOS SE OBSERVAN UNA CARRELACION LINEAL ENTRE LOS DATOS CINETICOS Y EL PARAMETRO, Y, DE GRUMWALL-WINSTEIN. PARA LAS CUATRO REACCIONES ESTUDIADAS EL TIEMPO DE RELAJACION DEL DISOLVENTE PARECE SER UN FACTOR DETERMINANTE DEL COMPORTAMIENTO CINETICO. NO OBSTANTE, MIENTRAS QUE LOS RESULTADOS PARA DOS REACCIONES PUEDEN INTERPRETARSE UNICAMENTE SOBRE LA BASE DE ESTE PARAMETRO, PARA LAS OTRAS DOS CINETICAS, EN LAS CUALES LOS REACTIVOS APORTAN MAYOR CARGA, ES NECESARIO ADEMAS LA CONSIDERACION DE OTROS FACTORES COMO PUEDE SER LA ENERGIA DE REORGANIZACION DEL DISOLVENTE O LA VARIACION DEL VOLUMEN DE LA REGION REACTIVA. ANALIZANDO EL COMPORTAMIENTO OBSERVADO DE LAS REACCIONES EN LAS DISTINTAS MEZCLAS ISODIELECTRICA AGUA-CODISOLVENTE ORGANICO, SE HA OBSERVADO QUE LOS FACTORES QUE AFECTAN A LA REACTIVIDAD ACTUAN EN EL MISMO SENTIDO EN TODOS LOS CASOS, AL MENOS CUANDO NO SE VARIA EL TIPO DE CODISOLVENTE ORGANICO UTILIZADO. EL OBJETIVO DEL PRESENTE TRABAJO HA SIDO INTENTAR BUSCAR UNA INTERPRETACION CONJUNTA PARA VARIAS REACCIONES ESTUDIADAS EN EL MISMO MEDIO DE REACCION, APORTANDO RESULTADOS E IDEAS QUE CONTRIBUYAN A UNA MEJOR COMPRENSION DEL EFECTO DEL MEDIO EN REACCIONES DE OXIDACION-REDUCCION.

Autor: JARAUTA OCHOA M. PILAR.
Año: 1987.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.

Resumen: EN LA PRIMERA PARTE DE LA TESIS SE ESTUDIA LA REACTIVIDAD Y POSIBILIDADES COORDINATIVAS DEL LIGANDO PH SUB 2 P(S)H EN DIFERENTES COMPUESTOS DE RODIO E IRIDIO. LA REACCION DE PH SUB 2 P(S)H CON M(ACAC)(DIOLEFINA) M= RH IR DA LUGAR A LA FORMACION DE LOS COMPUESTOS DINUCLEARES DE FORMULACION M SUB 2 (SPPH SUB 2) (DIOLEFINA) SUB 2. SE HA ESTUDIADO LA REACTIVIDAD DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES FRENTE A DIFERENTES LIGANDOS ACEPTORES-PI (TER-BUTILISOCIANURO DIFENILFOSFINAS Y CO). UTILIZANDO REACCIONES DE REDISTRIBUCION A PARTIR DE LOS COMPUESTOS M SUB 2 (SPPH SUB 2) SUB 2 (L SUB 2) SUB 2 Y M SUB 2 (CL) SUB 2 (L SUB 2) SUB 2 SE HAN OBTENIDO NUEVOS COMPLEJOS HETEROPUENTEADOS HOMO Y HETEROMETALICOS DE FORMULACION GENERAL MM (SPPH SUB 2) (CL) (L SUB 2) SUB 2 (L SUB 2) SUB 2. SE HA ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO DEL LIGANDO PH SUB 2 P(S)H FRENTE A COMPUESTOS DE RODIO (III) CONTENIENDO EL LIGANDO C SUB 5 ME SUB 5. SE HAN OBTENIDO COMPUESTOS CON TRIPLE PUENTE DE FORMULACION GENERAL (RH (C SUB 5 ME SUB 5)) SUB 2 (SPPH SUB 2)(A)(B). SE HA PREPARADO TAMBIEN EL COMPUESTO MONONUCLEAR DE FORMULACION (C SUB 5 ME SUB 5) RH(N ELEVADO A 1-P(S)PH SUB 2) (N ELEVADO A 2-SPPH SUB 2) ESTE COMPUESTO EVOLUCIONA DANDO LUGAR A LA FORMACION DE (C SUB 5 ME SUB 5) RH (N ELEVADO A 1-P(S)PH SUB 2)-(N ELEVADO A 2-S SUB 2 PPH SUB 2) A TRAVES DE UNA INSERCION DE AZUFRE EN EL CICLO RHSPPH SUB 2. EN LA SEGUNDA PARTE DE LA TESIS SE ESTUDIA LA SINTESIS Y REACTIVIDAD DE COMPUESTOS DE RODIO CON EL ANION OXALATOC SUB 2 O SUB 4 ELEVADO A 2. ASI COMPUESTOS DINUCLEARES DEL TIPO RH SUB 2 (C SUB 2 O SUB 4)(DIOLEFINA) SUB 2SE HAN OBTENIDO POR REACCION DE RH(ACAC)(DIOLEFINA) CON ACIDO OXALICO (RELACION MOLAR 2:1). EL USO DE UNA RELACION MOLAR 1:1 DA LUGAR A LA FORMACION DE RH(HC SUB 2 O SUB 4 4)(COD) QUE REACCIONA CON IR(ACAC)(COD) DANDO LUGAR A LA FORMACION DEL COMPUESTOHETEROMETALICO IRRH(C SUB 2 O SUB 4)(COD) SUB 2.

Autor: MESA RUEDA JOSE LUIS.
Año: 1987.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA (INORGANICA). FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DEL PAISVASCO..

Resumen: LA BUSQUEDA DE SISTEMAS MAGNETICAMENTE CONDENSADOS DE GRAN INTERES EN LA QUIMICA INORGANICA ACTUAL NOS HA CONDUCIDO A ESTABLECER UNA ESTRATEGIA DE SINTESIS BASADA EN EL APILAMIENTO DE LOS COMPLEJOS CATIONICOS (CU(LIII)X)+ SIENDO LIII UN LIGANDO TRIDENTADO PLANO (TERPY PAPHY) Y X UN LIGANDO HALURO O PSEUDOHALURO. LOS COMPLEJOS DE FORMULA GENERAL (CU(LIII)X)(PF6).NH2O CON EL LIGANDO TERPY SE PRESENTAN COMO DIMEROS CON PUENTE DI-MU-(HALO) DE INTERACCIONES ANTIFERROMAGNETICAS DEBILES. EL COMPLEJO DE CLORO CON EL LIGANDO PAPHY ES UNA CADENA LINEAL CON INTERACCIONES FERROMAGNETICAS DEBILES; EL BROMOCOMPLEJO ES UNA CADENA LADDER-LIKE . EL ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DINAMICO DEL ANION PF6- EN ESTOS COMPUESTOS REALIZADO POR RMN DE 19F MUESTRA UN MOVIMIENTO DE ROTACION ESFERICA EN EL COMPLEJO DE TERPY Y UN MOVIMIENTO EN TORNO A UN EJE DE ROTACION EN EL COMPLEJO DE PAPHY. SE HA EFECTUADO UN ESTUDIO DE CORRELACIONES MAGNETOESTRUCTURALES EN COMPLEJOS POLINUCLEARES DE COBRE(II) (DIMEROS Y CADENAS) CON PUENTE HALURO. LOS COMPLEJOS DE COMPOSICION (CU(LIII)X2).NH2O CON LIII= TERPY PAPHY; X= PSEUDOHALURO SON DIMEROS A EXCEPCION DEL (CU(TERPY)(NCS)2) QUE ES UNA MOLECULA DISCRETA CON SIMETRIA C2V DEL POLIEDRO DE COORDINACION. ESTA GEOMETRIA INUSUAL EN COMPLEJOS PENTACOORDINADOS DEL ION COBRE(II) SE HA INTERPRETADO A TRAVES DE LAS INTERACCIONES VIBRONICAS DE LOS MODOS EPSILON WITH ACCENT EN SIMETRIA D3H. EL EMPLEO DE LIGANDOS X HALUROS CONDUCE A LA OBTENCION DE MOLECULAS DISCRETAS. EL ESTUDIO DE LA ESTEREOQUIMICA DE COMPLEJOS PENTA Y HEXACOORDINADOS CON LIGANDOS TRIDENTADOS PLANOS SE HA REALIZADO A TRAVES DE LOS MODELOS DE KEPERT Y MUETTERTIES. LOS OBJETIVOS PRINCIPALES PROPUESTOS EN ESTE TRABAJO: OBTENCION DE SISTEMAS MAGNETICAMENTE CONDENSADOS Y ESTABLECIMIENTO DE CORRELACIONES MAGNETO-ESTRUCTURALES SE HAN ALCANZADO CON RESULTADOS SATISFACTORIOS.

Autor: VALLEJO PEREZ DE LA BLANCA FRANCISCO JESUS.
Año: 1987.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA FISICA. UNIVERSIDAD DE GRANADA..

Resumen: EL TRABAJO REALIZADO SE HA CENTRADO EN EL ESTUDIO POLAROGRAFICO MEDIANTE LOS METODOS CONVENCIONALES Y DE PULSO DIFERENCIAL DE SISTEMAS FORMADOS POR O-HIDROXIBENZOATO O P-AMINO, Q-HIDROXIBENZOATO SODICOS, CADMIO(II) COMO ION METALICO Y PERCLORATO O NITRATO SODICOS COMO ELECTROLITOS PARA AJUSTAR LA FUERZA IONICA, ESTE ULTIMO CON ACTIVIDAD DEBILMENTE COMPLEJANTE. EN ESTE SENTIDO SE HAN DETERMINADO LA ESTEQUIOMETRIA Y CONSTANTES DE LOS COMPLEJOS A QUE DAN LUGAR, Y SE HAN ANALIZADO ALGUNOS FACTORES TALES COMO INFLUENCIAS DEL PH Y DEL ION NITRATO, COMPORTAMIENTO EN FUNCION DE LA TEMPERATURA, CURVAS ELECTROCAPILARES, Y VARIACION DEL TIEMPO DE GOTEO EN FUNCION DE LA CONCENTRACION A POTENCIAL CONSTANTE, ESTAS ULTIMAS PARA VERIFICAR LA ABSORCION DE COMPLEJOS SOBRE EL ELECTRODO GOTERO. PARA LA OBTENCION Y TRATAMIENTO ESTADISTICO DE LOS DATOS SE HAN ELABORADO ALGUNOS DESARROLLOS INFORMATICOS QUE PERMITEN EL CALCULO DE PARAMETROS POLAROGRAFICOS, VERIFICACION DE LA BONDAD DE LOS MISMOS LIMITANDO SUS POSIBLES DESVIACIONES, Y REPRESENTACION GRAFICA AUTOMATIZADA DE LAS FUNCIONES OBTENIDAS.

Autor: AROZTEGUI TRENCHS MONTSERRAT.
Año: 1986.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: LA MEMORIA VERSA SOBRE ESPECIES METALICAS DIPROTONADAS MONOPROTONADAS Y APROTONADAS DEL AC. ETILENDIAMINTETRAACETICO Y REFLEJA LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN LA SINTESIS IDENTIFICACION Y ESTUDIO DE ESTAS ESPECIES. EN EL ESTUDIO SE UTILIZAN TECNICAS DE ESPECTROSCOPIA INFRARROJA Y ULTRAVIOLETA-VISIBLE ANALISIS TERMICO DIFERENCIAL TERMOGRAVIMETRIA DIFRACCION DE RAYOS X SOBRE POLVO CRISTALINO. SE RESUELVEN LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LAS ESPECIES MONOPROTONADAS DE CO Y CD.

Autor: DURAN CARRIL M. LUZ.
Año: 1986.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA..

Resumen: SE SINTETIZARON LAS BASES DE SCHIFF PROCEDENTES DE LA CONDENSACION ENTRE GLIOXAL Y DIFERENTES AMINAS PRIMARIAS LAS CUALES SE CARACTERIZARON MEDIANTE ANALISIS ELEMENTAL Y ESPECTROSCOPIA IR Y RMN DE 1H. SE ESTUDIO LA INTERACCION DE DICHOS COMPUESTOS CON TETRACLORURO DE TITANIO Y DE ELLO SE HAN SINTETIZADO UNOS SOLIDOS QUE RESPONDIERON A LA ESTEQUIOMETRIA TI CL4 (R-N=C-C=N-R) QUE SE ESTUDIARON ESTRUCTURALMENTE TAMBIEN POR ESPECTROSCOPIA IR Y RMN DE 1H. SE SINTETIZARON LAS BASES DE SCHIFF PROCEDENTES DE LA CONDENSACION ENTRE 2-PIRIDINALDEHIDO Y DIFERENTES 1 2-AMINOFENOLES QUE FINALMENTE SE HICIERON REACCIONAR CON TI CL4. SE SINTETIZARON LOS COMPUESTOS RESULTANTES DE LA REACCION ENTRE GLIOXAL Y DIFERENTES 1 2-AMINOFENOLES QUE RESULTARON SER BIBENZOXAZOLINAS QUE A SU VEZ SE HICIERON REACCIONAR CON TETRACLORURO DE TITANIO. TODOS LOS COMPUESTOS DE COORDINACION RESULTANTES DE LAS ANTERIORES REACCIONES SE ESTUDIARON ESTRUCTURALMENTE MEDIANTE ESPECTROSCOPIA IR Y DE RMN DE 1H. LAS ANTERIORES BASES DE SCHIFF SE HICIERON REACCIONAR CON HEXAMETILDISILAZANO ORIGINANDOSE LAS CORRESPONDIENTES BASES DE SCHIFF SILILADAS QUE SE HICIERON A SU VEZ REACCIONAR CON TI CL4 OBTENIENDOSE UNOS COMPLEJOS DE FORMULA TICL3L DONDE LOS LIGANDOS (L) AHORA SE COMPORTAN COMO TRIDENTADOS ADOPTANDO LOS ATOMOS DADORES UNA CONFORMACION MERIDIONAL ALREDEDOR DEL ATOMO METALICO.

Autor: GARCIA BUGARIN MERCEDES.
Año: 1986.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. .

Resumen: DENTRO DE LA QUIMICA DE COORDINACION DEL TALIO (I) Y DEL DIMETILTALIO (III) SE ESTUDIARON LAS INTERACCIONES ENTRE DICHOS ACEPTORES Y LOS AMINOACIDOS: CISTEINA PENICILAMINA N-ACETILCITEINA N-ACETILPENICILAMINA GLICINA ALANINA VALINA LEUCINA ISOLEUCINA SERINA TREONINA HISTIDINA Y TIROSINA. COMO RESULTADO DE ELLO SE HAN SINTETIZADO LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: ME2TL(CISH) ME2T(PENH) ME2TL(PENH)(PENH2) ME2TL(ACISH) ME2TL(APENH) ME2TL(GLY) ME2TL(ALA) ME2TL(VAL) ME2TL(LEU) ME2TL(LEU)(LEUH) ME2TL(ISOLEU) ME2TL(SER) ME2TL(TRE) ME2TL(HIS) ME2TL(TYR) TL(CISH) TL(PENH) Y TL2(APEN) QUE SE ESTUDIARON ESTRUCTURALMENTE POR ESPECTROSCOPIA IR Y RMN DE 13C. TAMBIEN SE REALIZO UN ESTUDIO POTENCIOMETRICO DE LOS SISTEMAS TL+/AMINOACIDO Y ME2TL+/AMINOACIDO QUE CONDUJO AL CALCULO DE LAS CORRESPONDIENTES CONSTANTES DE ESTABILIDAD.

Autor: GARCIA GONZALEZ LUIS.
Año: 1986.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS (QUIMICAS Y MATEMATICASDE LA UNIVERSIDAD DE MURCIA).

Resumen: SE HA ABORDADO LA PREPARACION DE COMPLEJOS DE COBALTO (II) Y MANGANESO (II) CON MORFOLINA Y N-METILMORFOLINA MEDIANTE REACCION DE LA SAL METALICA CORRESPONDIENTE CON LA AMINA EN PRESENCIA DEL AGENTE DESHIDRATANTE 2 2-DIMETOXIPROPANO. ASIMISMO SE HA UTILIZADO LA TERMOGRAVIMETRIA PARA LA DETECCION Y AISLAMIENTO DE ESPECIES INTERMEDIAS DE LA DESCOMPOSICION TERMICA. LOS SISTEMAS INVESTIGADOS HAN SIDO: A) CON MORFOLINA: MX2 SIENDO M = CO MN Y X=CL BR I NCS NO3 1/2SO4 C104 CH3COO CF3COO CC13COO. B) CON N-METILMORFOLINA: MX2 SIENDO M=CO MN Y X=CL BR I NCS. LA CARACTERIZACION ESTRUCTURAL DE LOS COMPUESTOS AISLADOS SE HA REALIZADO MEDIANTE ANALISIS ELEMENTAL MEDIDAS DE CONDUCTIVIDADES ESPECTROSCOPIA INFRARROJA ESPECTROSCOPIA ELECTRONICA Y MEDIDAS DE MOMENTOS MAGNETICOS. EN ALGUNOS DE LOS PROCESOS DE DESCOMPOSICION TERMICA SE HAN DETERMINADO LAS ENTALPIAS DE REACCION ASI COMO ORDENES DE REACCION Y ENTALPIAS DE ACTIVACION. PARA LA DETERMINACION DE ESTOS PARAMETROS CINETICOS SE HAN UTILIZADO METODOS NO ISOTERMOS E ISOTERMOS.

Autor: MARTIN VILLACORTA JAVIER.
Año: 1986.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA.CATEDRA DE QUIMICA. FACULTAD DE VETERINARIA. UNIVERSIDAD DE LEON..

Resumen: EL ACIDO CLAVULANICO ES UN POTENTE INHIBIDOR DE BETA-LACTAMASAS CAPAZ DE POTENCIAR LA ACTIVIDAD BACTERIANA DE LAS PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS FRENTE A BACTERIAS PRODUCTORAS DE BETA-LACTAMASAS RESISTENTES A ESTOS ANTIBIOTICOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS AL ESTUDIAR LA ESTABILIDAD DEL CLAVULANATO EN DISOLUCIONES ACUOSAS DE LOS IONES METALICOS CU2+ ZN2+ CD2+ CO2+ Y NI2+ INDICAN QUE AUN CUANDO SE ENCUENTRAN A BAJAS CONCENTRACIONES ACELERAN NOTABLEMENTE SU HIDROLISIS. EL CU2+ ES EL QUE MAYOR EFECTO CATALITICO EJERCE. SE HAN DETERMINADO LAS CONSTANTES DE VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION DEL CLAVULANATOEN DISOLUCION ACUOSA DE TRIS (TRIS (HIDROXI METIL) AMINO METANO) EN PRESENCIA DE ESTOS IONES METALICOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE EL ZN2+ ES EL ION QUE MAYOR EFECTO CATALITICO EJERCE EL CD2+ Y CO2+ EJERCEN UN EFECTO MENOR. TAMBIEN SE HA DETERMINADO LA ESTABILIDAD DEL CLAVULANATO EN DISOLUCIONES ACUOSASDE AMINOALCOHOLES DE ESTRUCTURA PARECIDA AL TRIS EN AUSENCIA Y EN PRESENCIA DEZN2+. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE ESTOS AMINOALCOHOLES EN PRESENCIA DEZN2+ EJERCEN UN EFECTO CATALITICO MUY FUERTE Y QUE ES MAYOR AL AUMENTAR EL NUMERO DE GRUPOS HIDROXOS DEL AMINOALCOHOL. A PARTIR DE LOS DATOS DE ESTOS ESTUDIOS Y LOS RESULTADOS OBTENIDOS SOBRE LA ESTABILIDAD DEL ESTER METILICO DEL ACIDO CLAVULANICO QUE INDICAN QUE EL GRUPO CARBOXILATO DEBE PARTICIPAR EN EL PROCESO DE DESCOMPOSICION SE PROPONE UN ESQUEMA CINETICO PARA LA DESCOMPOSICION DEL CLAVULANATO EN PRESENCIA DE ZN2+-TRIS APLICABLE TAMBIEN A LOS IONES CD2+ Y CO2+ Y OTROS AMINOALCOHOLES DE ESTRUCTURA PARECIDA AL TRIS .

Autor: RODRIGUEZ GUTIERREZ AGUSTIN.
Año: 1986.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA. UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA.

Resumen: SE DESCRIBE LA PREPARACION E IDENTIFICACION DEL ACIDO 2 5-TOLUENDIAMINO-N N'-DISUCCINICO (2 5-TDDS) Y SE DETERMINAN POTENCIOMETRICAMENTE LAS CONSTANTES DEDISOCIACION A MU=0 5 M EN NACL. SE ESTUDIA CONDUCTIMETRICA Y POTENCIOMETRICAMENTE LA CAPACIDAD COORDINANTE DE LOS LIGANDOS 2 5-TDDS Y 1 3-FDDS (1 3-FENILENDIAMINO-N N'-DISUCCINICO) FRENTE A LOS CATIONES DIVALENTES DE MG CA SR BA MN CO NI ZN Y CD Y SE CALCULAN A MU=0 5M EN NACL LAS CONTANTES DE ESTABILIDAD DE LOS COMPLEJOS BINARIOS FORMADOS. SE HACE UN ESTUDIO POTENCIOMETRICO DE LOS COMPLEJOS MIXTOS (M SUB M A SUB A B SUB B H SUB H) QUE FORMAN LOS CATIONES CO (II) NI (II) Y ZN (II) CON LOS LIGANDOS A Y B (A=2 5-TDDS 1 3-FDDS O 1 4-FDDS; B= OXALICO MALONICO O SUCCINICO) Y SE CALCULAN SUS CONSTANTES DE ESTABILIDAD A MU=0 5 M EN NACL. FINALMENTE Y MEDIANTE LOS PARAMETROS ESTADISTICOS (LOG BETA LOG X Y DELTA LOGK) SE COMPARANLAS ESTABILIDADES DE LOS COMPLEJOS TERNARIOS FORMADOS CON LOS CORRESPONDIENTES COMPLEJOS BINARIOS.

Autor: SANCHEZ MARTINEZ EUSTAQUIO.
Año: 1986.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA..

Resumen: EN LA CITADA MEMORIA SE DESCRIBE LA SINTESIS Y CARACTERIZACION DE CUATRO ALQUILDERIVADOS DE XANTINA EL ESTUDIO DE SU INTERACCION EN FASE ACUOSA CON DIVERSOS CATIONES DE TRANSICION Y LA SINTESIS Y CARACTERIZACION DE COMPLEJOS EN FASE SOLIDA ENTRE LOS MISMOS. LA CARACTERIZACION DE LOS LIGANDOS SE HA LLEVADO A CABO MEDIANTE ANALISIS QUIMICO ESPECTROSCOPIA I.R Y DE RMN ANALISIS TERMICO Y VALORACIONES POTENCIOMETRICAS LO QUE HA PERMITIDO TAMBIEN DETERMINAR SU COMPORTAMIENTO ACIDO-BASE. EL ESTUDIO EN DISOLUCION DE LAS INTERACCIONES METAL-LIGANDO SE HA EFECTUADO SEGUN LOS METODOS POTENCIOMETRICOS DE BJERRUM Y ROBINSON HABIENDOSE DETERMINADOASI LAS CONSTANTES DE ESTABILIDAD DE LAS DISTINTAS ESPECIES COMPLEJAS DETECTADAS. FINALMENTE SE HAN SINTETIZADO Y CARACTERIZADO UN TOTAL DE TREINTA COMPLEJOS EN FASE SOLIDA HABIENDOSE UTILIZADO EN SU ESTUDIO LAS TECNICAS ANTERIORMENTE MENCIONADAS Y EN ALGUNOS CASOS ESPECTROSCOPIA DE RSE Y DIFRACCION DE RAYOS X. ENTRE ESTOS COMPLEJOS HAY ALGUNOS QUE POR SER ANALOGOS AL CIS-PLATINO O POR SUSCARACTERISTICAS ESTRUCTURALES SON SUBSTANCIAS ADECUADAS PARA ENSAYAR SU POSIBLECOMPORTAMIENTO COMO ANTICANCERIGENOS.

Autor: VILAPLANA SERRANO ROSARIO DE LOS ANGELES.
Año: 1986.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DE CADIZ.

Resumen: SE HAN AISLADO Y CARACTERIZADO DOS NUEVAS SUSTANCIAS LA PRIMERA DE LAS CUALES EL BIS-ANHIDRIDO DEL AEDT RESULTA SER EL COMPUESTO DE PARTIDA DE LA SEGUNDA EL ACIDO N N-BIS(3-AZA-4-ETOXICARBONIL-2-OXO-7-TIAOCTIL)-3 6-DIAZAOCTANDICARBOXILICO CONOCIDO COMO DIAMED Y CON PROPIEDADES DQUE LO CARACTERIZAN COMO SUSTANCIA COMPLEJANTE POLICARBOXILICA TEORICAMENTE DECADENTADA. SE HA REALIZADO SU ESTUDIO ANALITICO Y POR TECNICAS DE ESPECTROSCOPIA DE INFRARROJO Y DE RESONANCIAMAGNETICA NUCLEAR. LOS PICOS MAS CARACTERISTICOS EN EL IR SON LOS DE LA FUNCION AMIDA SECUNDARIA A 3430 CM-1 1665 CM-1 Y 540 CM-1. ASIMISMO LA BANDA A 1735 CM-1 ES TIPICA DE LA FUNCION ESTER. EL ESPECTRO DE RMN PRESENTA SEÑALES DE LOS DISTINTOS GRUPOS METILENICOS A 2 20; 2 61; 2 91; 3 32; 3 50 Y 4 24 PPM MIENTRAS QUE LAS DOS CLASES DE PROTONES METILICOS MUESTRAN RESONANCIAS A 2 12 Y 1 27 PPM. POR REACCION DEL DIAMED CON EL CUCL2O2H20 A PH=8 0 Y CONCENTRACION POSTERIOR EN PLACA CALEFACTORA SE HAN AISLADO CRISTALES DE UN NUEVO COMPELJO CU-DIMAED CUYO PUNTO DE FUSION ES IGUAL A 234 GRADOS C. ESTA SUSTANCIA SE HA CARACTERIZADOPOR TECNICAS ANALITICAS DE INFRARROJO Y RMN ULTRAVIOLETA Y VISIBLE DICROISMO CIRCULAR Y DIFRACCION DE RAYOS X DE UNMONOCRISTAL. LA PARTICIPACION DE LOS GRUPOS CARBOXILATO Y AMIDICOS EN LA COORDINACION AL METAL SE MANIFIESTA POR EL AUMENTO DE FRECUENCIA DE LA BANDA A1345 CM-1 Y EL DESDOBLAMIENTO DE LA REGISTRADA EN LA ZONA DE 1620 CM-1 RESPECTIVAMENTE; POR OTRA PARTE LA IMPLICACION DE LA FUNCION TIOETER EN EL ENLACE M-L SE CONFIRMA POR LA PRACTICA DESAPARICION DE LA ABSORCION A 670 CM-1. EL ESTUDIO DE RMN HA PERMITIDO LA OBSERVACION DE INTERCAMBIOS METAL-LIGANDO EN DISOLUCION Y ENSACHAMIENTOS EN LAS SEÑALES DE LOS GRUPOS METILICOS Y METILENICOS ADYACENTES AL ATOMO DE AZUFRE. EL ESPECTRO DE RMN DEL COMPLEJO 113CD-DIMAED REVELA QUE EL ENTORNO DE COORDINACION EN DISOLUCION ES IDENTICO AL QUE SE OBSERVA EN ESTADO SOLIDO. LA DIFRACCION DE RAYOS X MUESTRA UNA COORDINACION METALICA OCTAEDRICA CON UNIONES DE LONGITUD ANALOGA A DOS ATOMOS DE NITROGENO DE LA CADENA EN Y DOS ATOMOS DE OXIGENO.