COMPUESTOS DE NITROGENO

Autor: FERNÁNDEZ-LLAMAZARES RODILLA CARLOS.
Año: 2001.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUÍMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.

Resumen: En el trabajo que se describe en la memoria se ha realizado la síntesis de glicósidos derivados de apigenina, luteolina, tricina y kampferol. La síntesis de los aglucones se ha realizado utilizando las metodologías de Baker-Venkataraman y Teoulé fundamentalmente, y en algunos casos por transformación de otros falvonoides. Para realizar la reacción de glicosidación se han ensayado diferentes metodologías, consiguiendo los mejores rendimientos con la metodología de Königs-Knorr. Las asignaciones inequívocas de las señales de los espectros de RMN 1H y 13C se realizaron utilizando experimentos bidimensionales 1H/13C; HMQC y HMBC. Se han realizado diferentes pruebas de actividad biológica a varios de los compuestos sintetizados.

Autor: FERNÁNDEZ SERRAT ANA M..
Año: 1998.
Universidad: RAMON LLULL.
Centro de lectura: INSTITUO QUÍMICO DE SARRIA.
Centro de realización: ESCOLA TÉCNICA SUPERIOR IQS.

Resumen: Se estudia la síntesis de diversos catalizadores quirales de Ti(IV) derivados de ligados de estructura general (4R, 5R)-alfa, alfa, alfa',alfa' -tetrafenil-4,5bis (hidroximetil)-1,3-dioxolánica soportados sobre matrices poliestirénicas entrecruzadas con divinilbenceno. Siguiendo una primera estrategia, se sintetizan distintos ligados, quirales poliméricos aptos para la complejación con titanio en lo que la unión de la especie TADDOLica a la matriz se realiza a través de la posición C(2) del anillo dioxolánico de este fragmento utilizando espaciadores de distinta naturaleza y longitud. Por otro lado, y siguiendo una segunda estrategia, se aborda la preparación del catalizador polimérico por anclaje del TADDOLato de titanio homogéneo soluble a una matriz poliestirénica aquiral debidamente funcionalizada a través del metal. Se evalúa la eficacia como catalizadores quirales de la reacción de Diles-Alder asimétrica entre 3-ctronoil-1,3-oxazolidin-2-ona y ciclopentadieno de los TADDOLatos de titano poliméricos desarrollados y se investiga la viabilidad de su reutilización. Asimismo, se desarrollan los complejos metálicos análogos solubles de los compuestos poliméricos anteriores, y se estudia también su aplicación en la mencionada cicloadición para evaluar la influencia que sobre el resultado de esta reacción presentan las modificaciones estructurales introducidas para posibilitar la heterogeneización de estos catalizadores.

Autor: LUCENA DOMINGUEZ NATIVITAT.
Año: 1996.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO HAN SIDO SINTETIZADOS NUEVOS LIGANDOS DEL TIPO NS2 (AZODITIA) Y S2 (DITIA) QUE CONTIENEN LOS GRUPOS 2,6-BIS(TIOMETIL)PIRIDINA Y 1,3-BIS(TIOMETIL)BENCENO.LA QUIMICA DE COORDINACION DEL GRUPO 2,6-BIS(R-TIOMETIL) PIRIDINA CAMBIA CONSIDERABLEMENTE EN FUNCION DE LA NATURALEZA DEL GRUPO R(ALQUIL O ARIL).LA REACCION DEL LIGANDO 2,6-BIS(O-METOXICARBONILFENILTIOMETIL) PIRIDINA CON PDCL2 Y PDCL4 2- EN METANOL LLEVA A LA OBTENCION DE UN LIGANDO NO SIMETRICO, TRIDENTADO, QUE INCORPORA UN FRAGMENTO TIPO BENZOTIOFENO. LAS ESTRUCTURAS MOLECULARES DE ESTOS COMPLEXOS MUESTRAN UN LIGANDO NO SIMETRICO EN UN ENTORNO PLANO CUADRADO DISTORSIONADO ALREDEDOR DEL CENTRO METALICO. HA SIDO RESUELTA LA ESTRUCTURA CRISTALINA DEL COMPLEJO QUE SE OBTIENE DE LA REACCION DE CUCL2 Y EL ANTERIOR LIGANDO. EL COMPLEJO CONSISTE EN UNIDADES DISCRETAS DONDE EL ATOMO DE CU(II) SE ENCUENTRA EN UN ENTORNO DE BPT. LAS PROPIEDADES DADORAS DE LOS LIGANDOS NS2 (S-ARIL) HAN SIDO COMPARADAS CON LAS DE AQUELLOS LIGANDOS DONDE EL ATOMO DE S ES S-ALQUILICO. LOS LIGANDOS NS2 TIPO S-ARIL PRESENTA UNA PI-ACIDEZ MAYOR QUE LOS CORRESPONDIENTES S-ALQUIL. LA REACCION DEL LIGANDO 2,6-BIS(O-METOXICARBONILFENILTIOMETIL) PIRIDINA CON COMPLEJOS DE RU(II) LLEVA A LA OBTENCION DE COMPLEJOS CON DOS ESTEQUIOMETRIAS DIFERENTES EN FUNCION DEL COMPLEJO DE PARTIDA. SI EL COMPLEJO DE PARTIDA UTILIZADO ES RU(ME2SO)4CL2 SE OBTIENE UN COMPLEJO 1:1 (M:L); CUANDO LOS GRUPOS CLORURO SON SUSTITUIDOS POR TETRAFLUOROBORATOS, EL COMPLEJO OBTENIDO PRESENTA UNA RELACION MOLAR 1:2 (M:L). EN ESTE ULTIMO CASO UNA DE LAS RAMAS DE UNO DE LOS LIGANDOS SITUADOS ALREDEDOR DEL METAL HA SUFRIDO UNA CONDENSACION PARA DAR LUGAR A UN FRAGMENTO BENZOTIOFENO, MIENTRAS QUE LA OTRA PERMANECE INALTERADA. HA SIDO ESTUDIADA LA REACCION DE (PD(CH3CN)2CL2) CON EL LIGANDO DIMETILDIBENZOATO DE 2,2'-1,3- FENILENBIS(METILTIO). LA REACCION DEL COMPLEJO DE PALADIO CON EL LIGANDO MENCIONADO EN ACETONITRILO A TEMPERATURA AMBIENTE LLEVA A LA OBTENCION DE UN COMPLEJO NO CICLOPALADADO. DOS ATOMOS DE S PROCEDENTES DEL LIGANDO Y DOS ATOMOS DE CL DEFINEN EL ENTORNO DE COORDINACION DEL METAL GENERANDO ESPECIES MONOMERICAS. LOS COMPLEJOS CICLOPALADADOS HAN SIDO OBTENIDOS A REFLUJO A PARTIR DEL DERIVADO NO CICLOPALADADO EN ACETONITRILO O BIEN A PARTIR DE LOS REACTIVOS DE PARTIDA A REFLUJO Y EN EL MISMO DISOLVENTE. DE LA REACCION DE UN NUEVO LIGANDO MACROCICLICO TIPO N2S2 ((19,23-DIAZA-2,11-DITIATETRACICLO (25,4,0 1,25,0 4,9,0 12,7)NONACOSA-1 (25) 26,28,4(9) 5,7,12 (17) 13,15- NONAENO)) Y LA SAL DE CU (II), CUCL2, SE OBTIENE UN COMPLEJO, DONDE EL CENTRO METALICO DEL CATION SE ENCUENTRA EN UN ENTORNO PENTACOORDINADO. EL ANION DE ESTE COMPLEJO ES LA ESPECIE (CU2CL4)-2- QUE CONSTITUYE EL PRIMER EJEMPLO DE ESPECIE DIMERICA DE CU(I) NO PLANA.

Autor: VIDAL GOMEZ JOSEFA.
Año: 1994.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA AVANZADA .

Resumen: LA REACCION DE LAS ESPECIES PROTONADAS HIDRACIDO(2-) TRANS-(MX(NNH2)(DIFOSFINA)2)X (M=MO, W;X= C1, BR, I; DIFOSFINADPPE, DEPE) DA LUGAR A LA FORMACION DE DISTINTOS COMPUESTOS CUANDO REACCIONAN CON ACIDOS DE LEWIS: A) CON ZNX2(THF)2(X=C1, BR), LAS ESPECIES PROTONADAS TRANS-(MBR(NNH2)(DIFOSFINA)2)BR (M=MO, W; DIFOSFINA= DPPE, M=W; DIFOSFINA=DEPE) FORMAN LOS COMPLEJOS TRANS-(MBR(NNH2)(DIFOSFINA) 2)(ZNX3). B) CON A1ME3 SE HA CONSEGUIDO LA PREPARACION DEL ADUCTO TRANS-(WBR(NNH2A1ME3)(DPPE)2)BR.CH2CL2. C) CON FEC12.1,5THF SE HAN CONSEGUIDO PREPARAR LOS COMPLEJOS TRANS-(WBR(NNH2)(DIFOSFINA)2)(FEC13) (DIFOSFINA= DPPE, DEPE) Y TRANS-(FEC12(MOBR2(DPPE)2)2). D) CON(MOC14(THF)2)Y(WCL4(PPH3)2) SE HAN PREPARADO ESPECIES TRINUCLEARES QUE CONTIENEN EL FRAGMENTO -M=N-NH2-M'-H2N-N=M- (M=MO, W;M'=MO, W). SE HA PREPARADO UN NUEVO HIDRACINO COMPLEJO DE HIERRO (II) ((N5-C5H5)FE(CO)2(ME2NNH2))(B(C6H5)4), QUE POR REACCION CON ZNC12(THF)2 Y FEC12.1,5THF DA LUGAR A LA FORMACION DE OTROS DOS HIDRACINO COMPLEJOS DE HIERRO (II) EN LOS QUE LA HIDRACINA ESTA ACTUANDO COMO PUENTE. LA REACCION DE LOS NUEVOS COMPLEJOS OBTENIDOS FRENTE A ACIDO CLORHIDRICO CONDUCE, EN TODOS LOS CASOS ENSAYADOS, A LA FORMACION DE AMONIACO Y EN NINGUNO DE ELLOS SE PRODUCE HIDRACINA.

Autor: MATES SANCHEZ JOSE MANUEL.
Año: 1991.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA, BIOLOGIA MOLECULAR Y QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA BASICA Y APLICADA.

Resumen: LA ACTIVIDAD ORNITINA DESCARBOXILASA (ODC) EN EL CARCINOMA DE EHRLICH ES MAXIMA DURANTE LA FASE LOGARITMICA DE CRECIMIENTO DEL TUMOR. LOS CAMBIOS OBSERVADOS COINCIDEN CON CAMBIOS EN LOS NIVELES DE LOS MRNAS, POR LO CUAL LOS AUMENTOS DE ACTIVIDAD PUEDEN ESTAR LIGADOS A UN AUMENTO DE TRANSCRIPCION. EN TEJIDOS NO INVADIDOS POR EL TUMOR (HIGADO Y RIÑON) SE PRODUCEN CAMBIOS SIGNIFICATIVOS EN ACTIVIDAD ODC. UTILIZANDO LA TECNICA DE LA PERIFUSION CELULAR, LA ORNITINA ES EL AMINOACIDO DE MAYOR EFECTO INDUCTOR SOBRE LA ODC. ESTE EFECTO TIENE LUGAR A NIVEL POST-TRANSCRIPCIONAL COMO SE COMPROBO CON EXPERIMENTOS DE 35S-METIONINA E HIBRIDACIONES MRNA-32PCDNA. LAS DIAMINAS INHIBIDORAS DE ODC FUERON EFECTIVAS A CONCENTRACIONES DEL RANGO MICROMOLAR; INCLUSO EN PRESENCIA DEL INDUCTOR. LAS CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES DE ESTAS DIAMINAS SON: ESTRUCTURA 1,4-DIAMINAS, RETENCION DE LA CARGA DE LOS GRUPOS AMINO; DISTANCIA N-N DE UNOS 6 A Y FLEXIBILIDAD DEL ESQUELETO CARBONADO. SE SEPARAN 12 DANSIL-POLIAMINAS POR HPLC EN 40 MINUTOS. TODAS LAS DIAMINAS SE ACUMULAN INTRACELULARMENTE. EL AFGF INHIBIO (CURVA DOSIS-RESPUESTA) LA ACTIVIDAD ODC INDUCIDA POR ORNITINA.

Autor: ALVAREZ BOO PEDRO.
Año: 1990.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA. UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPESTELA..

Resumen: SE DESCRIBE LA SINTESIS DE COMPLEJOS DERIVADOS DE LA INTERACCION DE LOS KALUROS DE ESTAÑO (IV), TITANIO (IV) Y CIRCONIO (IV) CON AZOLES. SE ESTUDIA EN DESOLUCION POR MEDIO DERMIN DE 1H, 13C Y 119SN LA INTERACCION DEL ACEPTOR DICLOROMETIL-ESTAÑO (IV) CON LOS LIGANDOS. LA CARACTERIZACION ESTRUCTURAL DE LOS COMPLEJOS SE HA REALIZADO MEDIANTE SU ANALISIS ELEMENTAL Y EL USO DE LAS TECNICAS DE IR, RMN, RAMAN, ESPECTROS MOSSBAUER, MASAS Y MOMENTOS DIPOLARES.

Autor: BLAS VARELA ANDRES MANUEL DE.
Año: 1986.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE SANTIAGO.

Resumen: SE DESCRIBE LA SINTESIS DE COMPLEJOS DERIVADOS DE LA INTERACCION DE TETRACLORURO DE TITANIO CON TRIMETILSILIL ETERES Y TERT-BUTIL DIMETIL SILIL ETERES DE BASES DE SCKIFF DERIVADAS DE 2-HIDROXIBENZALDEHIDOS SUSTITUIDOS Y 2-AMINOFENOLES SUSTITUIDOS POTENCIALMENTE. BI TRI Y TETRADENTADUS. LA CARACTERIZACION ESTRUCTURUAL DE LOS COMPLEJOS SE HA REALIZADO MEDIANTE SU ANALISIS ELEMENTAL Y EL USO DE LAS TECNICAS DE IR Y RMN'4.

Autor: GUTIERREZ CAÑAS MATEO CRISTINA.
Año: 1986.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: ESCUELA SUPERIOR DE INGENIEROS INDUSTRIALES.

Autor: PUERTA VIZCAINO M. CARMEN.
Año: 1977.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Resumen: SE HAN PREPARADO LOS SIGUIENTES COMPLEJOS DE DINITROGENO: (CR(APDT)N2)NA.H2O (FE(APDT)N2)NA2.2H2O Y (RU(APDT)N2)NA2.2H2O A PARTIR DE DISOLUCIONES ACUOSAS DE: (CR(ADT-H)(H2O)).3/2 H2O (FE(APDT-H)(H2O)). 3/2 H2O Y (RU(APDT-H)(H2O)).H2O UTILIZADO AZIDA SODICA (NAN3) COMO UNICO REACTIVO. LOS COMPUESTOS HAN SIDO CARACTERIZADOS Y SE HAN ESTUDIADO SUS PROPIEDADES TERMICAS ESPECTROSCOPICAS (I.R. Y U.V. Y VISIBLE) Y MAGNETICAS DISCUTIENDOLAS COMPARATIVAMENTE Y EN RELACION CON OTROS COMPLEJOS DE DINITROGENO EXISTENTE EN LA BIBLIOGRAFIA.

Autor: MARTINEZ CASTELLA ANTONIO M..
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE CATALISIS Y PETROLEOQUIMICA.

Resumen: EL TRABAJO PRESENTADO EN ESTA MEMORIA HA TENIDO POR OBJETO LA REDUCCION CATALITICA DE OXIDOS DE NITROGENO CONTENIDOS EN GASES EFLUENTES DE FUENTES FIJAS. EL PROBLEMA SE HA CENTRADO EN EL TRATAMIENTO DE LOS GASES DE CHIMENEA DE LAS FABRICAS DE ACIDO NITRICO EN LA PRIMERA PARTE DE ESTE ESTUDIO SE HA SELECCIONADO UN CATALIZADOR PREPARADO CON UN 10% EN PESO DE OXIDO DE COBRE Y UN 1% EN PESO DE OXIDO DE NIQUEL SOPORTADO SOBRE GAMMA-ALUMINA. SE HAN REALIZADO ASIMISMO ENSAYOS DE DECOLORACION CON NAFTA Y DE REDUCCION TOTAL EMPLEANDO AMONIACO Y MONOXIDO DE CARBONO COMO REDUCTORES CON OBJETO DE ESTUDIAR DIVERSAS SITUACIONES QUE PUDIERAN PLANTEARSE EN LA UTILIZACION INDUSTRIAL DEL CATALIZADOR DESARROLLADO EN ESTE ESTUDIO.