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COMPUESTOS ORGANOMETALICOS, 11



316 tesis en 16 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16
  • REACTIVIDAD DE COMPLEJOS ALQUENILICOS DE RUTENIO (II) FRENTE A MOLECULAS PEQUEÑAS NEUTRAS Y ANIONES QUELATANTES .
    Autor: LOUMRHARI HASSANE.
    Año: 1990.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENT DE QUIMICA, UNITAT DE QUIMICA INORGANICA, UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA.
    Resumen: SE HA ESTUDIADO LA REACTIVIDAD DE LOS COMPLEJOS RU(CO)C1(RC=CHR') (PPH3)2 FRENTE A CO, CO2, CS2 Y ANIONES TIPO CARBOXILATO Y DITIOCARBOXILATO. LA REACCION CON CO PRODUCE DOS TIPOS DE COMPUESTOS: RU(CO)2C1(RC=CHR')(PPH3)2 Y RU(CO)C1(H2-O=CCR=CHR')(PPH3)2 SEGUN SEAN LOS SUSTITUYENTES DEL LIGANDO ALQUENILO. EL COMPUESTO DIHAPTOACILO: RU(CO)C1(H2-O=CCME=CHME)(PPH3)2 REACCIONA CON UNA MEZCLA DICLOROMETANO-METANOL PARA DAR OTRO NUEVO COMPLEJO RU(CO)C1(O2CCME=CHME)(PPH3)2 QUE CONTIENE UN LIGANDO ALQUENOCARBOXILATO. LAS REACCIONES CON CO2 Y CS2 DAN LUGAR A UN ACOPLAMIENTO C-C FORMANDOSE COMPLEJOS DE RUTENIO(II) CON LIGANDOS ALQUENOCARBOXILATO Y ALQUENODITIOCARBOXILATO. LA REACCION CON CO2 SE EFECTUA CON UNA PRESION DE 1 BAR, MIENTRAS QUE LA REACCION CON CS2 TIENE LUGAR CON UN EXCESO DE REACTIVO. LOS COMPUESTOS NO SATURADOS RU(CO)C1(RC=CHR')(PPH3)2 REACCIONAN, TAMBIEN, CONANIONES CARBOXILATO (O2CR)- (R=H, ME, ET Y CH=CME2) Y DITIOCARBOXILATO (DIETILDITIOCARBAMATO Y XANTATO) FORMANDOSE COMPLEJOS ALQUENILICOS DONDE EL ANION C1 SE HA SUSTITUIDO POR DICHOS LIGANDOS. LOS COMPLEJOS OBTENIDOS CONTIENEN LOS DOS LIGANDOS PPH3 EN POSICION TRANS Y EL RESTO DE LIGANDOS EN UN PSEUDOPLANO ECUATORIAL. LOS LIGANDOS CARBOXILATO Y DITIOCARBOXILATO ACTUAN COMO GRUPOS QUELATOS SIMETRICOS EXCEPTO CON EL ANION FORMIATO QUE COORDINA DE FORMA ASIMETRICA AL ATOMO DE RUTENIO. LAS ESTRUCTURAS DE ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SE HAN RESUELTO POR DIFRACCION DE RAYOS-X DE MONOCRISTAL.
  • SINTESIS Y CARACTERIZACION DE COMPUESTOS ORGANOMETALICOS DEL GRUPO 4.
    Autor: MARTIN ALONSO AVELINO.
    Año: 1990.
    Universidad: ALCALA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA.
    Resumen: EL TEMA DE TRABAJO DE LA PRESENTE TESIS DOCTORAL ES EL ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD EN EL ENLACE TI-C, EN COMPUESTOS ORGANOMETALICOS DERIVADOS DEL COMPLEJO TICOP C13. PARA LLEVAR A CABO ESTE ESTUDIO SE OBTUVIERON DIFERENTES HALO Y ALQUILALCOXIDOS DERIVADOS DE TI(IV) CONTENIENDO EL ANILLO PENTAMETILCICLOPENTADIENILO. UNA VEZ OBTENIDOS ESTOS DERIVADOS NOS PROPUSIMOS OBTENER LOS CORRESPONDIENTES DIHALOALQUILOS DERIVADOS LLEGANDO A OPTIMIZAR LA REACCION DE OBTENCION DEL COMPLEJO TICP MEC12, LO QUE NOS PERMITIO REALIZAR EL ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD DEL ENLACE TI-C, DEBIDO A LA SENCILLEZ EFICACIA Y RAPIDEZ DE SU OBTENCION, NO PROSIGUIENDO EL ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD DE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS ALCOXIDOS. SE ESTUDIARON LAS REACCIONES DE INSERCION EN EL MONOMETILO DERIVADO, OBTENIENDOSE LOS DERIVADOS ACILO, IMINOACILO E HIDRAZONATO. POSTERIORMENTE, SE LLEVO A CABO EL ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD DE ESTOS COMPUESTOS DE INSERCION, PONIENDOSE DE MANIFIESTO EL CARACTER OXICARBENO DEL GRUPO ACILO, ASI COMO LA MAYOR ESTABILIDAD DE LOS DERIVADOS IMINOACILO EN COMPARACION CON LOS CORRESPONDIENTES ACILO.
  • REACCIONS DE CICLOMETAL.LACIO D'HIDRAZONES AMB SALS DE PAL.LADI (II).
    Autor: MORAGAS DONADEU M. ROSA.
    Año: 1990.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: DPT. QUIMICA INORGANICA FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA..
    Resumen: DENTRO DEL CAMPO DE LOS PROCESOS DE CICLOPALADACION DE LIGANDOS NITROGENADOS, SE HA ABORDADO EL ESTUDIO DE LAS HIDRAZONAS QUE, A DIFERENCIA DE OTRAS MOLECULAS COMO LAS IMINAS, AZINAS, HABIAN SIDO POCO INVESTIGADAS EN ESTE SENTIDO. SE HA TRABAJADO CON HIDRAZONAS DERIVADAS DE ALDEHIDOS R-C6H4-CH=NNHC6H4R', R-C6H4-CH=NNME2 Y DE CETONAS R-C6H4-CR'= NNHC6H4R" (R' = ME, PH, PHCH2), Y EN GENERAL, LAS MEJORES CONDICIONES EXPERIMENTALES DE METALACION HAN SIDO PDCL2, ETANOL A TEMPERATURA AMBIENTE DURANTE 3 DIAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS CICLOMETALADOS SE HAN CARACTERIZADO POR ANALISIS ELEMENTAL, ESPECTROSCOPIA IR Y DE RMN (1H, 31P); ASI MISMO SE HA DETERMINADO, POR DIFRACCION DE RAYOS X, LA ESTRUCTURA MOLECULAR DE DOS COMPUESTOS. COMO RESULTADOS MAS INTERESANTES A DESTACAR PUEDEN CITARSE A) LAS HIDRAZONAS DERIVADAS DE ALDEHIDOS DAN EN TODOS LOS CASOS METALOCICLOS DE 5 ESLABONES DE TIPO EXO, ES DECIR, QUE NO CONTIENEN EL DOBLE ENLACE C=N, EXCEPTO, OBVIAMENTE, CON LA DERIVADA DE LA DIMETILHIDRAZONA. B) EN CAMBIO LAS HIDRAZONAS DERIVADAS DE CETONAS DAN LUGAR A METALOCICLOS DE 5 ESLABONES DE TIPO ENDO, EXCEPTO CON 2,4,6 - (CH3)3C6H2C(CH3) = NNH!2,4 - (NO2)2C6H4! QUE DA EL DERIVADO EXO. C) EN NINGUN CASO SE HA CONSEGUIDO ACTIVAR ENLACES C-H ALIFATICOS DE LOS SUSTITUYENTES METILO EN POSICION ORTO. D) ESTOS RESULTADOS CONTRASTAN DE MANERA SIGNIFICATIVA CON LOS DESCRITOS CON IMINAS ANALOGAS, INDICANDO QUE PEQUEÑAS MODIFICACIONES EN LAS MOLECULAS ORGANICAS PUEDEN PRODUCIR CAMBIOS SIGNIFICATIVOS EN EL PROCESO DE CICLOMETALACION.
  • "SINTESIS Y REACTIVIDAD DE ACETILURO COMPLEJOS DE PLATINO" .
    Autor: MORENO GARCIA M. TERESA.
    Año: 1990.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANOMETALICA.
    Resumen: EL TRABAJO RECOGIDO EN LA MEMORIA SE DIVIDE EN TRES PARTES. EN UNA PRIMERA PARTE SE RESUME LA SINTESIS DE NUEVOS DERIVADOS ANIONICOS MIXTOS DE PLATINO (II) CON LIGANDOS -ACETILURO Y GRUPOS C6F5. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN POSTERIORMENTE COMO SUSTRATOS DE PARTIDA PARA LA SINTESIS DE PRODUCTOS HOMO Y HETERO-POLINUCLEARES DE PLATINO EN LOS QUE LOS LIGANDOS ACETILURO DESEMPEÑAN UN PAPEL IMPORTANTE EN LA ESTABILIZACION DE LOS MISMOS. LA PARTE (II) RECOGE LA PREPARACION DE COMPUESTOS HETEROPOLINUCLEARES DE PLATINO CON METALES DEL GRUPO IB (CU,AG,AU) Y EN LA PARTE (III) SE RESUME LA PREPARACION DE DERIVADOS BINUCLEARES DE PLATINO O MIXTOS PT-PD Y TRINUCLEARES DE PLATINO. LA CARACTERIZACION DE TODOS LOS COMPUESTOS SE HA LLEVADO A CABO MEDIANTE LOS ANALISIS ELEMENTALES DE C, H Y N, DETERMINACION DEL PESO MOLECULAR O CONDUCTIVIDAD EN DISOLUCION, ESTUDIOS ESPECTROSCOPICOS DE I-R Y DE R.M.N. MULTINUCLEAR (1H, 31P Y 19F) Y EN LOS CASOS EN LOS QUE ELLO HA SIDO POSIBLE POR ESTUDIOS ESTRUCTURALES POR DIFRACCION DE RAYOS X.
  • COMPLEJOS HETEROBIMETALICOS. PREPARACION Y ESTUDIO DE NUEVOS COMPUESTOS RH-METAL (GRUPO VI).
    Autor: OVEJERO MORCILLO PALOMA.
    Año: 1990.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA I PROGRAMA DE DOCTORADO:.
    Resumen: EL TRABAJO PRESENTADO EN ESTA MEMORIA, RECOGE LA SINTESIS, CARACTERIZACION Y ESTUDIO DE NUEVOS COMPLEJOS HETEROBIMETALICOS CON ENLACE RH-M (M=MO,W). EN LA PRIMERA PARTE DE LA MISMA, SE DESCRIBE LA PREPARACION DE UNA SERIE DE COMPLEJOS PLANOCUADRADOS DE RH (I) DEL TIPO RH(S-S) (LL') EN LOS QUE (S-S) REPRESENTA A LOS LIGANDOS ANIONICOS BIDENTADOS ET2NCS2-, ME2NCS2-, MEOCS2-, ( (LL') =NBD; L=L'=CO, L=CO L'=P(4-XC6H4)3; L=L'=P(4-XC6H4)3). ESTOS COMPUESTOS FUERON UTILIZADOS COMO SUSTRATOS INICIALES EN LAS REACCIONES CON LOS COMPLEJOS METALICOS DE MO(W), POTENCIALMENTE P-DADORES DEL TIPO M(CO)3( 2-NN) ( 1-DPPM) Y M(CO)4( 2-DPPM) . SE HAN ESTUDIADO REACCIONES PARALELAS EN LAS QUE SE UTILIZA COMO MATERIAL DE PARTIDA EL COMPLEJO DIMERICO RHC1(NBD) 2. EN TODO CASO, SE HAN OBTENIDO COMPLEJOS HETEROBIMETALICOS EN LOS QUE LA UNIDAD RH-M ES PUENTEADA POR EL LIGANDO PP. SE HA INVESTIGADO LA FORMACION DE ESPECIES BIMETALICAS RH-M ( M= MO, W ), SIN SER ASISTIDAS POR EL LIGANDO DPPM PUENTE, MEDIANTE LA UTILIZACION DE LAS ESPECIES M(CO)4( 2-NN) EN SUS REACCIONES CON EL COMPLEJO DIMERICO DE RH (I) MENCIONADO.
  • COMPUESTOS DE DINITROGENO, ETILENO Y OXIDO NITRICO DE LOS ELEMENTOS DE LAS SERIES DE TRANSICION: DERIVADOS DE MO, W E IR.
    Autor: PEREZ ROMERO PEDRO JOSE.
    Año: 1990.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA-INSTITUTO DE CIENCIA DE MATERIALES. UNIVERSIDAD DE SEVILLA - CSIC..
    Resumen: 1 EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE HA EFECTUADO LA SINTESIS Y CARACTERIZACION DEL COMPUESTO BINUCLEAR (MO(N2)2(PET3)3)2(U-N2). TAMBIEN SE HA INVESTIGADO SU REACTIVIDAD FRENTE A HIDROGENO, ETILENO Y PNEZ. 2 POR OTRO LADO, SE HA INVESTIGADO UN SISTEMA DE OXIDO NITRICO CONTENIENDO COMPLEJOS DE MO Y W EN ESTADO DE OXIDACION CERO, CON PME3 COMO LIGANDO. ESTAS INVESTIGACIONES HAN PERMITIDO EL AISLAMIENTO DE NITROSIL DERIVADOS DE COMPOSICION MCL3(NO)(PME3)3 Y MCE(NO)(PUE3) Y (M = MO, W), Y EL ESTUDIO DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS. 3 POR ULTIMO, SE DECIDIO INICIAR UNA NUEVA LINEA DE TRABAJO EN LA QUE SE ABORDARA EL PROBLEMA DE LA ACTIVACION C-H, UTILIZANDO COMPLEJO DE IR(I), CON EL LIGANTO HIDROTRIS(3,5-DIMETIL-1-PIRAZOLIL)BORATO. EL TRABAJO PRESENTADO TOMA COMO BASE EL COMPUESTO TP*IR(C2H4)2 CUYA PREPARACION Y CARACTERIZACION ESPECTROSCOPICA SE DESCRIBE. EL ESTUDIO DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS ES DE GRAN INTERES, Y HA PERMITIDO OBTENER, ADEMAS DE ALGUNOS COMPUESTOS DE COMPOSICION TP*IR(C2H4)L (L=PME3, DUPE) DIVERSOS COMPLEJOS RESULTANTES DE LA ACTIVACION DE UN ENLACE C-H DE UNA DE LAS MOLECULAS DE C2H4 COORDINADAS (POR EJEMPLO, TP*IR(H)(CU=CU2)(C2H4)), DE REACCIONES DE ACOPLAMIENTO DE LOS LIGANDO ETRENO O INCLUSO DE TRANSFORMACIONES MAS COMPLEJAS.
  • ESTUDIO DE LA REACCION DE HIDROFORMILACION DE SUSTRATOS ORGANICOS CON CATALIZADORES DE RODIO (I) .
    Autor: POLO ORTIZ ALFONSO.
    Año: 1990.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: FACULTAT DE CIENCIES QUIMIQUES DE TARRAGONA, UNIVERSITAT DE BARCELONA.
    Resumen: EN LA PRESENTE TESIS SE DESCRIBE LA SINTESIS DE COMPUESTOS DINUCLEARES DE RODIO (I) CON PUENTE AMINOTIOLATO, LOS CUALES EN PRESENCIA DE LIGANDO FOSFORADO SON PRECURSORES DE CATALIZADOR ACTIVOS EN LA REACCION DE HDIROFORMILACION DE OLEFINAS TERMINALES LLEGANDO A PRODUCIR EXCELENTE CONVERSIONES Y SELECTIVIDADES EN ALDEHIDO LINEAL., ESTOS COMPUESTOS TIENEN LA PARTICULARIDAD QUE DEBIDO A LA PRESENCIA DE UN GRUPO AMINO EN EL LIGANDO PUENTE, PUEDEN SER RECUPERADOS DE LAS DISOLUCIONES DE REACCION, Y REUTILIZADOS SIN PERDIDA DE ACTIVIDAD. LA UTILIZACION DE ESTOS SISTENMAS CATALITICOS EN LA REACCION DE HIDROFORMILACION DE ENOL ETERES CICLICOS (DIHIDROFURANOS, DIHIDROPIRANOS) PERMITE CONTROLAR FACILTMENTE LA QUIMIO Y LA REGIOSELECTIVIDAD DE LA REACCION, LO QUE HA PERMITIDO EXTENDER ESTE ESTUDIO A LOS GLICALES (AZUCARES INSATURADOS), OBTENIENDOSE BUENAS QUIMIO, REGIO Y ESTEROSELECTIVIDADES EN LA PRODUCCION DE 2-C-FORMIL AZUCARES.
  • SINTESIS REACTIVIDAD Y ESTRUCTURA DE ARILCOMPLEJOS DE ESTAÑO (IV).
    Autor: RAMIREZ DE ARELLANO SANCHEZ CARMEN.
    Año: 1990.
    Universidad: MURCIA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANOMETALICA.
    Resumen: SE DESCRIBE LA PREPARACION DE NUEVOS ARIL-DERIVADOS DE ESTAÑO (IV) A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES DIARILMERCURIALES. LOS NUEVOS COMPUESTOS PREPARADOS HAN SIDO CARACTERIZADOS MEDIANTE DIFERENTES TECNICAS COMO ESPECTROSCOPIA IR, R.M.N., Y, ALGUNOS DE ELLOS POR DIFRACCION DE RAYOS X. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS DE ESTAÑO HAN SIDO ESTUDIADOS EN EL N.C.I. DE BETHESDA (E.E.U.U.) COMO POSIBLES AGENTES ANTITUMORALES.
  • ESTUDIO DE LOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA INTERACCION DE TIOSEMICARBAZONAS CON ORGANOMETALES DE HG(II), TL(III) Y SN(IV).
    Autor: RODRIGUEZ ARGUELLES M. CARMEN.
    Año: 1990.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA.
    Resumen: SE SINTETIZARON DISTINTA TIOSEMICARBAZONAS DERIVADAS DE ALDEHIDOS Y CETONAS ALIFATICAS Y AROMATICAS (HOMOCICLICAS Y HETEROCICLICAS). MEDIANTE SU REACCION CON COMPUESTOS ORGANOMETALICOS DE METILMERCURIO(II), DIMETILTALIO(III) Y DIMETILESTAÑO(IV) SE HAN PREPARADO 46 NUEVOS COMPLEJOS QUE FUERON AISLADOS E IDENTIFICADOS POR ANALISIS QUIMICO Y ESPECTROMETRIA DE MASAS. SE PROCEDIO POSTERIORMENTE A SU ESTUDIO ESTRUCTURAL EN ESTADO SOLIDO MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS X Y LA ESPECTROSCOPIA IR, MIENTRAS QUE EN DISOLUCION SU ESTRUCTURA FUE ANALIZADA POR MEDIO DE LA RESONANCIA MAGNETICA MULTINUCLEAR (1H, 13C, 199HG, 205TL Y 119 SN).
  • COMPLEJOS DE IRIDIO CON LIGANDOS DEL TIPO POLIPIRAZOLILBORATO Y TRISPIRAZOLILMETILAMINA.
    Autor: RODRIGUEZ DOPAZO M. JOSE.
    Año: 1990.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANOMETALICA.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO HEMOS ESTUDIADO PRINCIPALMENTE LA SINTESIS Y REACTIVIDAD DE UNA SERIE DE COMPLEJOS DE IRIDIO CONTENIENDO LIGANDOS POLIDENTADOS DEL TIPO POLIPIRAZOLILBORATO DE FORMULACION GENERAL IR(HNBPZ4-N)L2 (L= OLEFINA, CO). ESTOS ESTUDIOS HAN PUESTO DE MANIFIESTO LA CAPACIDAD DE ESTE TIPO DE COMPLEJOS PARA ACTIVAR ENLACES OLEFINICOS CARBONO-HIDROGENO: OTRO ASPECTO RELEVANTE DE SU QUIMICA ES LA TENDENCIA QUE PRESENTAN LOS COMPUESTOS IR(HNBPZ4-N) (CO)2 A DAR LUGAR A REACCIONES DE ADICION NUCLEOFILICA AL GRUPO CARBONILO, PROCESO BASICO EN DIVERSAS REACCIONES CATALITICAS. POR OTRA PARTE, DADO EL INTERES DE LA QUIMICA DE COMPLEJOS DE IRIDIO CON LIGANDOS POLIPIRAZOLILBORATO HEMOS EXTENDIDO ESTE TRABAJO AL ESTUDIO DE LA SINTESIS Y REACTIVIDAD DE COMPLEJOS DE IRIDIO CON EL LIGANDO TRIS(PIRAZOLILMETIL)AMINA (N(CH2PZ)3).
  • NUEVOS CRISTALES LIQUIDOS DE IRIDIO, RODIO Y PLATA CON LIGANDOS NITROGENO Y OXIGENO DADORES.
    Autor: SOLA LARRAYA EDUARDO.
    Año: 1990.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANOMETALICA.
    Resumen: EN ESTA MEMORIA SE DESCRIBE POR UNA PARTE LA SINTESIS Y ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES MESOGENAS DE COMPLEJOS DE IRIDIO, RODIO Y PLATA CON LOS LINGANDOS 4-PIRIDILMETILEN-4-ALCOXIANILINAS (LN). LOS COMPLEJOS CIS-MC1(CO)2LN (M= RH, IR) SON MESOGENOS DANDO LUGAR A MESOFASES N Y SA, PONIENDO DE MANIFIESTO QUE ES POSIBLE OBTENER COMPLEJOS MESOGENOS POR COORDINACION DE UN LIGANDO NO MESOGENO A UN FRAGMENTO ORGANOMETALICO. SE HAN PREPARADO Y CARACTERIZADO ESTRUCTURALMENTE CLUSTERS DE FORMULA RH4( O2CCR3)4( -CO)4(LN)4 QUE POSEEN UN ESQUELETO TETRANUCLEAR PLANO CUADRADO. LOS COMPLEJOS IONICOS DE PLATA PREPARADOS PRESENTAN UN RICO COMPORTAMIENTO MESOGENO HABIENDOSE ESTUDIADO PARA ESTOS SISTEMAS IONICOS LA INFLUENCIA QUE LA NATURALEZA DEL LIGANDO Y DEL ANION EJERCEN SOBRE LAS PROPIEDADES MESOGENAS. EN LA SEGUNDA PARTE DE LA MEMORIA SE DESCRIBE LA SINTESIS, CARACTERIZACION Y ESTUDIO DE COMPLEJOS DINUCLEARES DE RODIO (II) CON LIGANDOS DE TIPO BENZOATO, COMPLEJOS QUE TAMBIEN HAN SIDO CARACTERIZADOS ELECTROQUIMICAMENTE. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN MESOFASES COLUMNARES QUE HAN SIDO IDENTIFICADAS POR DIFRACCION DE RAYOS X.
  • SINTESIS, ESTRUCTURA Y REACTIVIDAD DE COMPLEJOS MONO- Y POLINUCLEARES DE PD(II) Y PT(II) CON LIGANDOS ANIONICOS O-, P-, Y S-DADORES.
    Autor: URRIOLABEITIA ARRONDO ESTEBAN PABLO .
    Año: 1990.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANOMETALICA.
    Resumen: EN ESTA MEMORIA SE DESCRIBE LA SINTESIS Y CARACTERIZACION DE COMPLEJOS MONONUCLEARES DE PALADIO(II) Y PLATINO(II) CON LOS LIGANDOS: ACETILACETONATO, BIS(DIFENILFOSFINO) METANURO Y TRIS(DIFENILFOSFINO) METANURO Y DINUCLEARES CON DOBLE PUENTE DIFENILTIOFOSFINITO. LOS COMPLEJOS CON ACETILACETONATO NOS HAN SERVIDO PARA OBTENER COMPLEJOS POLINUCLEARES EN LOS QUE: BIEN EL ACETILACETONATO ACTUA COMO PUENTE; BIEN SE FORMAN ENLACES METAL-METAL, O BIEN SE CONJUGAN AMBAS POSIBILIDADES. LOS COMPLEJOS MONONUCLEARES CON TRIS-DIFENILFOSFINO) METANO Y TRIS(DIFENILFOSFINO)METANURO NOS HAN SERVIDO IGUALMENTE PARA SINTETIZAR COMPLEJOS HOMO- Y HETEROPOLINUCLEARES CON ESTOS LIGANDOS ACTUANDO COMO PUENTE. LOS COMPLEJOS CON DOBLE PUENTE DIFENILTIOFOSFINITO SE HAN UTILIZADO PARA OBTENER DERIVADOS TRINUCLEARES CON UN NUEVO TIPO DE COORDINACION DE ESTE LIGANDO. SE HAN OBTENIDO ADEMAS COMPLEJOS EN LOS QUE EL LIGANDO DIFENILTIOFOSFINITO SE ENCUENTRA COORDINADO EN LA FORMA P,S-QUELATO Y EN LA FORMAP-MONODENTADA. TODOS LOS COMPLEJOS OBTENIDOS HAN SIDO CARACTERIZADOS ANALITICA Y ESPECTROSCOPICAMENTE (IR,RMN DE 1H, 13C, 19F, 31P) Y CINCO DE ESTOS COMPLEJOS SE HAN CARACTERIZADO ADEMAS POR, TECNICAS DE DIFRACCION DE RAYOS-X.
  • SINTESIS, REACTIVIDAD Y ESTRUCTURA DE 2,4,6-TRINITROFENIL Y 2-METIL,6-NITROFENIL-COMPLEJOS DE PALADIO (II).
    Autor: BORRACHERO ROSADO M. VICTORIA.
    Año: 1989.
    Universidad: MURCIA.
    Centro de lectura: QUIMICA .
    Centro de realización: DPTO. QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE QUIMICAS Y MATEMATICAS. UNIVERSIDAD DE MURCIA. .
    Resumen: A TRAVES DE RELACIONES DE TRANSMETALACION ENTRE HGR2 (R=2,4,6-TRINITROFENILO, 2-METIL,6-NITROFENILO) Y (PD2(MU-CL)2CL4)2- SE CONSIGUE LA SINTESIS DE LOS CORRESPONDIENTES (PD2R2(MU-CL)2CL2) CUYA REACTIVIDAD SE ESTUDIA FRENTE A DIFERENTES LIGANDOS ANIONICOS Y NEUTROS MONO Y DINUCLEARES, LO QUE PERMITE LA SINTESIS DE COMPLEJOS ANIONICOS (PDRX3)2-, NEUTROS DINUCLEARES (PD2R2(MU-CL)2L2), NEUTROS MONONUCLEARES (PDRCLL2) Y CATIONICOS (PDRLL'2)+. DE ENTRE ELLOS DESTACAN CIS-(PDRCL2(CO))-, POR SER DE LOS ESCASOS CARBONIL COMPLEJOS ANIONICOS DE PD(II) Y (PDR(ACAC)) DONDE EL GRUPO NO2 SE ENCUENTRA COORDINADO A PD A TRAVES DE UN ATOMO DE NITROGENO ESTABLECIENDO UN ANILLO DE CINCO MIEMBROS. LOS COMPLEJOS PREPARADOS HAN SIDO ESTRUCTURALMENTE CARACTERIZADOS POR ESPECTROSCOPIA DE 1H Y 31P NMR, ANALISIS ELEMENTAL DE C, H Y N Y DETERMINACION DE SU CONDUCTIVIDAD MOLAR EN DISOLUCION. SE PRESENTA LA ESTRUCTURA CRISTALINA DE CUATRO COMPLEJOS Y SE ESTUDIA LA INFLUENCIA QUE LOS GRUPOS NO2 EJERCEN EN EL ENLACE METAL-ARILO.
  • "COMPUESTOS METALACICLICOS Y COMPLEJOS BINUCLEARES DE NIQUEL. SINTESIS, ESTRUCTURA Y REACTIVIDAD" .
    Autor: CAMPORA PEREZ JUAN.
    Año: 1989.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: QUIMICA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA-INSTITUTO DE CIENCIA DE MATERIALES. UNIVERSIDAD DE SEVILLA - C.S.I.C..
    Resumen: SE DESCRIBEN LAS INVESTIGACIONES REALIZADAS SOBRE COMPUESTOS DE TIPO METALACICLICO Y X, W-DIMETALAHIDROCARBURO EN LOS QUE EL ELEMENTO METALICO, BASE DE LAS ESTRUCTURAS ANTERIORES, ES EL NIQUEL. LA PRIMERA PARTE SE DEDICA AL ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD QUIMICA DEL 4,4 DIMETIL 2,3 DIBENZO (BISTRIMETILFOSFINA) NIQUELACICLOPENTANO (1A). DENTRO DE ESTE APARTADO SE DESCRIBEN A) LAS REACCIONES DE INSERCION DE LOS HETEROCUMULENOS CS2, COS, PHNCS Y (P-TO1N=)2C EN LOS ENLACES METAL-CARBONO DEL COMPLEJO 1A, HACIENDO ESPECIAL ENFASIS EN LA INSERCION DEL SULFURO DE CARBONO, EN LA QUE SE INVESTIGA EL EFECTO DE LOS LIGANDOS SECUNDARIOS EN EL COMPLEJO INICIAL (PME O DMPE) SOBRE LA NATURALEZA DE LOS PRODUCTOS; B) LAS REACCIONES DE INSERCION SUCESIVA DE LOS ANTERIORES HETEROCUMULENOS Y CO O T-BUNC Y C) LAS REACCIONES DE INSERCION DE LOS ACETILENOS EN LOS ENLACES M-C DEL METALACICLO 1A, CUYO ESTUDIO HA PERMITIDO DEL AISLAMIENTO DE SUSTANCIAS ORGANICAS Y COMPLEJOS ORGANOMETALICOS DE CARACTERISTICAS MUY VARIADAS. EN EL SEGUNDO APARTADO SE ABORDA EL ESTUDIO DE DIVERSOS COMPLEJOS ORGANOMETALICOS DE NIQUEL QUE RESULTAN DE LA ADICION OXIDANTE SUCESIVA DE LOS 2, 3 Y 4 BROMUROS DE BROMOBENCILLO AL COMPLEJO 1,5-CICLOOCTADIENBIS (TRIMETILFOSFINA) NIQUEL (0). DENTRO DE ESTE APARTADO SE DESCRIBE LA SINTESIS Y CARACTERIZACION DE ALGUNOS COMPLEJOS BINUCLEARES DE NIQUEL CONTENIENDO LOS LIGANDOS 1-1 Y 3-1 BENCILENO PUENTE, Y EL ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD QUIMICA DE ESTOS COMPUESTOS.
  • ACILOS, ALQUILOS Y COMPUESTOS HEPTACOORDINADOS CONTENIENDO LIGANDOS ISONITRILO Y XANTATO DE MOLIBDENO Y WOLFRAMIO EN ESTADO DE OXIDACION II.
    Autor: CONTRERAS BUCETA LEOPOLDO .
    Año: 1989.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA-INSTITUTO DE CIENCIA DE MATERIALES. UNIVERSIDAD DE SEVILLA - C.S.I.C..
    Resumen: LOS COMPUESTOS INVESTIGADOS SE PUEDEN AGRUPAR PARA SU ESTUDIO EN TRES GRUPOS: EL PRIMER GRUPO ESTA CONSTITUIDO POR DIVERSOS ACIL Y ALQUIL DERIVADOS DE MOLIBDENO Y WOLFRAMIO. EN ESTE GRUPO SE LLEVA A CABO EL ESTUDIO DE DIVERSOS DIHAPTOACILOS DE MO Y W QUE CONTIENEN ADEMAS LIGANDOS DIAPTOACIDOS (DITIOCARBAMATO Y XANTANTO) (M (2-C(O)R) (S2CX) (CO) (PME3)2; EL DE ALGUNOS METIL-DERIVADOS DE WOLFRAMIO DE LA COMPOSICION W(CH3) (S2CX) (CO)2 (PME3)2 Y FINALMENTE DE LOS ACETILOS AGOSTICOS DE MOLIBDENO (MO(C(O)CH3) (S2 CX) (CO) (PME3) 2, EN LOS QUE EXISTE UNA FUERTE INTERACCION ENTRE EL ATOMO DE MO Y UN ENLACE ALIFATICO C-H DEL GRUPO ACETILO. ASIMISMO SE DESCRIBEN LOS EQUILIBRIOS EXISTENTES ENTRE LOS DIVERSOS DIHAPTOACILOS Y ALQUILCARBONILOS DE W Y ENTRE LOS COMPUESTOS DE DIHAPTOACILOS Y ACILOS AGOSTICOS DE MOLIBDENO. EN EL SEGUNDO GRUPO SE ESTUDIAN ALGUNOS COMPLEJOS HEPTACOORDINADOS DE MO Y W CON LIGANDOS ISONITRILO. SE DESCRIBEN DIVERSOS HALOGENOCARBONIL ISONITRILOS DE MO Y W (MCL2 CNR)X (CO) Y (PME3) 3 (X+Y), ASI COMO OTROS DERIVADOS CATIONICOS (MCL (CNBU) (PME)2 CL) QUE EXPERIMENTAN LA REACCION DE ACOPLAMIENTO REDUCTOR ORIGINANDO ACETILENOS FUNCIONALIZADOS. EL TERCER CAPITULO CORRESPONDE AL ESTUDIO DE COMPUESTOS HEPTACOORDINADOS DE MOLIBDENO Y WOLFRAMIO QUE CONTIENEN LIGANDOS XANTATO. LOS COMPUESTOS INVESTIGADOS INCLUYEN DIVERSOS XANTATO COMPLEJOS DE FORMULA (MO(S2COR)2 (CO)N (PME3) 3-N) ASI COMO LOS DITIOCARBONATOS BIS-CARBONIL TRIS-TRIMETILFOSFINA DE MOLIBDENO Y WOLFRAMIO (M(S2CO) (CO)2 (PME3)3).
  • SINTESIS, CARACTERIZACION, REACTIVIDAD Y PROPIEDADES DE NUEVOS COMPLEJOS CICLOMETALADOS DE RODIO CON LA FOSFINA P(O-C1C6H4)PH2.
    Autor: MARTINEZ MAÑEZ RAMON.
    Año: 1989.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS, UNIVERSIDAD DE VALENCIA..
    Resumen: SE HAN PREPARADO Y CARACTERIZADO NUEVOS COMPLEJOS DE RODIO CON LA FOSFINA ORTOCLOROFENILDIFENILFOSFINA (PCCL) QUE CONDUCE A LA OBTENCION DE COMPUESTOS ORGANOMETALICOS METALADOS. MEDIANTE CIERTAS REACCIONES DE DESPLAZAMIENTO SE HA LOGRADO OBTENER UNA AMPLIA GAMA DE COMPLEJOS CICLOMETALADOS TANTO NEUTROS CCOMO CATIONICOS CON DIVERSOS LIGANDOS, EN DONDE LA FOSFINA PCCL PRESENTA VARIOS MODOS DE COORDINACION. SE HAN CARACTERIZADO UN TOTAL DE 7 COMPLEJOS POR METODOS DE DIFRACCION DE RAYOS X SOBRE MONOCRISTAL, OBTENIENDO UNA AMPLIA CARACTERIZACION DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN METALOCICLOS DE CUATRO MIEMBROS. SE COMPLETA EL TRABAJO CON UN ESTUDIO ELECTROQUIMICO DE LOS COMPUESTOS SINTETIZADOS. SE DESTACA EL COMPORTAMIENTO DE COMPLEJOS CATIONICOS CON LIGANDOS POLIPIRIDINA CICLOMETALADOS, QUE ESTABILIZAN LA PRESENCIA DE ESPECIES FORMALMENTE DE RODIO (II) AL TIEMPO QUE SE PRESENTAN COMO POTENCIALES ELECTROCATALIZADORES EN LA ACTIVACION CATALITICA DEL DIOXIDO DE CARBONO.
  • NUEVOS COMPLEJOS DINUCLEARES MIXTOS FE-CO Y FE-NI CON PUENTE ALQUENILO.
    Autor: MOLDES PORTO ISABEL.
    Año: 1989.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENT DE QUIMICA-UNITAT Q. INORGANICA DE LA UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA..
    Resumen: LOS COMPLEJOS DINUCLEARES MIXTOS FE.CO SE OBTIENEN MEDIANTE DOS VIAS: 1 - A PARTIR DE LOS COMPLEJOS (FE(NU3-RCCHR'(CO))(CO)3)- Y CO2(CO)8. ASI SE OBTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (FECO(CO)7(MU-RCCH2)) DONDE R=CO2ME(I), CO2ET(II) Y (FECO(CO)6(MEOC(O)CC(H)C(O)OME)) (III). 2 - A PARTIR DE LOS DINUCLEARES ANIONICOS DE HIERRO (FE2(CO)6(MU-CO)(MU-RCCR'H))- Y CO2(CO)8. POR ESTA VIA SE OBTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA: (FECO(CO)7(MU-HCCRH)) CON R=H(IV), PH(V). SE RESOLVIERON MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS X DE MONOCRISTAL LAS ESTRUCTURAS DE LOS COMPLEJOS (III) Y (V). LOS COMPLEJOS DINUCLEARES MIXTOS FE-CO REACCIONAN CON DIFERENTES TIPOS DE FOSFINAS PARA DAR LUGAR A PRODUCTOS DE SUSTITUCION DE LIGANDOS CO POR FOSFINAS. SE OBTIENEN EN TODOS LOS CASOS PRODUCTOS DE MONO Y DISUSTITUCION OBSERVANDOSE ADEMAS FENOMENOS DE SELECTIVIDAD ENTRE LOS METALES. FUERON RESUELTOS MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS X MONOCRISTAL LAS ESTRUCTURAS DE LOS COMPLEJOS: (FECO(CO)5(PME2PH)(MU-MEOC(O)CC(H)C(O)OME)) (XI), (FECO(CO)5(PME2PH)2(MU-HCCH2)) (XVII) Y (FECO(CO)4(PME2PH)2(MU-MEOC(O)CC(H)C(O)OME)) (XIX) LOS COMPLEJOS DINUCLEARES FE-NI SE OBTIENEN MEDIANTE LA REACCION DEL COMPLEJO (BRNI(PPH3)CP) CON (HFE(CO)4)- Y ACETILENOS (RC=CR'). DE LA MISMA FORMA, PERO A PARTIR DEL COMPLEJO (IFE(CO)2CP) Y PHC=CPH SE OBTIENE EL COMPLEJO (FE2(CO)5(MU-CO)(MU-PHCCHPH)) (XLIV) CUYA ESTRUCTURA FUE RESUELTA MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS X DE MONOCRISTAL.
  • REACCIONES DE SUSTITUCION EN ( 5-C5H4CO2CH3) CO(CO)2, CO2(CO)8 Y CO4(CO)12 CON LIGANDOS DADORES DE FOSFORO. ESTUDIO CINETICO.
    Autor: MORENO BARAHONA CONSUELO.
    Año: 1989.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.- DEPARTAMENTO DE QUIMICA (AREA DE QUIMICA INORG ANICA).
    Resumen: LA TESIS DOCTORAL LLEVADA A CABO SE PUEDE RESUMIR SEGUN EL SIGUIENTE ESQUEMA: 1.- REACTIVIDAD DEL DICARBONILO DE CARBOMETOXICICLOPENDADIENIL COBALTO (N5-C5H4CO2CH3)CO(CO)2 EN REACCIONES DE SUSTITUCION NUCLEOFILICA CON LIGANDOS DADORES DE FOSTOTO, LLEVANDOSE A CABO EL ESTUDIO CINETICO DE LAS MISMAS CON OBJETO DE EVALUAR LA INFLUENCIA DE LOS FACTORES ESTERICOS Y ELECTRONICOS DE LOS LIGANDOS SOBRE LA VELOCIDAD DE SUSTITUCION. 2.- REACCIONES DE ADICION OXIDATIVA DEL (N5-C5H4CO2CH3)CO(CO)2 CON I2 PARA DAR (N5-C5H4CO2CH3)CO(CO)I2 Y POSTERIORMENTE LABILIZACION DEL GRUPO CARBONILO DEL COMPLEJO MEDIANTE REACCIONES DE SUSTITUCION NUCLEOFILICA CON FOSFINAS TERCIARIAS (CPPM, CPPE, DPPA, DPPVT, DPMP Y PH2PPY). 3.- ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD DEL CO2(CO), Y CO4(CO)12 CON FOSFINAS POTENCIALMENTE BIDENTADAS (DPPM, DPPE, DPPA, DPPVT, DPMP Y PH2PPY), ASI COMO EL ESTUDIO CINETICO DE LA REACCION DE FRAGMENTACION DEL CLUSTER CO4(CO)8(PPH2PPY)4 Y LA REACCION DE SUSTITUCION DE GRUPOS CARBONILO PRO DPPA EN EL CLUSTER CO4(CO510(DPPA) PARA DAR EL CLUSTER CO4(CO)8(DPPA)2.
  • ESTUDIO DE LA MODIFICACION SUPERFICIAL DEL VIDRIO SILICOBORICO CON ORGANOSILANOS. EFECTO SOBRE LA DEGRADACION DE MATERIALES COMPUESTOS DE MATRIZ POLIPROPILENO.
    Autor: ORDEN HERNANDEZ M. ULAGARES DE LA.
    Año: 1989.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS INDUSTRIALES DE LA UNIVERSIDAD POLITECNI CA DE MADRID..
    Resumen: SE HA ESTUDIADO LA MODIFICACION DE FIBRA CORTA DE VIDRIO E CON ORGANOCLOROSILANOS EN DIFERENTES MEDIOS DE REACCION. MEDIANTE ESPECTROSCOPIA FTIR Y ANALISIS TERMICO SE HA OBTENIDO INFORMACION ACERCA DE LA ESTRUCTURA Y ESTABILIDAD TERMICA DEL RECUBRIMIENTO OBTENIDO EN CADA CASO, RELACIONANDO AMBOS PARAMETROS CON: LA NATURALEZA DEL SILANO, CONDICIONES Y MEDIO DE APLICACION Y MORFOLOGIA Y COMPOSICION SUPERFICIAL DEL VIDRIO. ASI MISMO, SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE LAS FIBRAS DE PARTIDA Y DE LAS TRATADAS CON SILANOS SOBRE LA ESTABILIDAD TERMICA DE MATERIALES COMPUESTOS PREPARADOS CARGANDO POLIPROPILENO ISOTACTICO CON DICHAS FIBRAS. ESTE ESTUDIO SE HA REALIZADO MEDIANTE TERMOGRAVIMETRIA, TERMOGRAVIMETRIA DIFERENCIAL Y ANALISIS TERMICO DIFERENCIAL EN ATMOSFERA DE AIRE Y DE NITROGENO.
  • ACTIVACION DE ENLACES C-H EN LOS SISTEMAS RH2(O2CCH3)4/L (L = LIGANDO P-DADOR) .
    Autor: PAYA BERNABEU JORGE JUAN.
    Año: 1989.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA FACULTAT DE CIENCIES QUIMIQUES UNIVERSITAT DE VALENCIA .
    Resumen: SE HAN ESTUDIADO LAS REACCIONES DEL TETRAACETATO DE RODIO (II) CON UNA VARIEDAD DE FOSFINAS: P(P-XC6H4)3 (X=H,C1,CH3), P(O-C1C6H4)PH2, PMEPH2 Y PME2PH. LA METALACION DE ESTAS SE PRODUCE POR TRANSFERENCIA DE HIDROGENO DESDE UNA ENLACE C-H ORTO DE UN ANILLO AROMATICO DE LA FOSFINA A UN ACETATO PUENTE. SE HAN AISLADO Y CARACTERIZADO ESPECIES MONOMETALADAS ASI COMO DOBLEMENTE METALADAS (CON 2 CONFORMACIONES: CABEZA-COLA Y CABEZA-CABEZA), ADEMAS DE OTROS INTERMEDIOS DE REACCION. SE HA OBSERVADO SIEMPRE UNA ALTA REACTIVIDAD DE LAS ESPECIES MONOMETALADAS FRENTE A LA METALACION DE LA FOSFINA, PRODUCIENDOSE EN ALGUNOS CASOS ACTIVACIONES C-H A TEMPERATURA AMBIENTE. LOS ESTUDIOS TERMOQUIMICOS INDICAN QUE LA ESPONTANEIDAD DE LA REACCION ES DE ORIGEN ENTALPICO, CON ESCASA VARIACION DEL TEMINO ENTROPICO. A LA VISTA DE LOS INTERMEDIOS DE REACCION ENCONTRADOS SE HAN PROPUESTO TRES MECANISMOS DIFERENTES DE METALACION DE FOSFINAS EN ESTAS ESPECIES DINUCLEARES DE RODIO (II): UNO QUE CONDUCE A COMPUESTOS CABEZA-COLA (MECANISMO A) Y OTROS DOS A COMPUESTOS CABEZA-CABEZA (MECANISMO B Y C). EL MECANISMO POR EL QUE TRANSCURREN LAS REACCIONES DEPENDE DE: I) NATURALEZA DE LA ESPECIE MONOMETALADA; II) NATURALEZA DE LA FOSFINA QUE SE VA A MATALAR; III) CONCENTRACION DE FOSFINA EN EL MEDIO; Y IV) TEMPERATURA DE REACCION. CON ESTE ESTUDIO SE HA LOGRADO FORMAR UN BANCO DE DATOS ESPECTROSCOPICOS DE RMN31P QUE PERMITE CARACTERIZAR FACILMENTE, EN UN FUTURO, NUEVOS COMPUESTOS CON FOSFINAS METALADAS. FINALMENTE SE HA REALIZADO UN BREVE ESTUDIO DE LA APLICACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO CATALIZADORES EN REACCIONES DE CICLOPROPANACION DE OLEFINAS CON CARBENOS Y DE CICLACION DE DIAZOCOMPUESTOS, COMPROBANDOSE QUE EN GENERAL LA ACTIVIDAD CATALITICA SE MANTIENE
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