COMPUESTOS ORGANOMETALICOS, 14

Autor: USON GARCIA ALFREDO BLAS.
Año: 1986.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA. INSTITUTO DE CIENCIA DE MATERIALES DE ARAGON-UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE DESCRIBE LA PREPARACION DE 69 NUEVOS COMPLEJOS DE ORO PLATA Y TALIO CON LIGANDOS ILURO. SU SINTESIS SE CONSIGUE A TRAVES DE METODOS SENCILLOS QUE ERAN INEDITOS EN LA QUIMICA DE ILURO-COMPLEJOS. LA ADICION DE NAH SOBRE HALOORGANOAURATOS (I) O (III) ARGENTATOS (I) Y TALIATOS (III) DE FOSFONIO O ARSONIO TRANSCURRE CON LA DESPROTONACION DEL CATION Y LA ELIMINACION DEL HALOGENO UNIDO AL CENTRO METALICO CON FORMACION DE ARIL (ILURO) DERIVADOS DE ORO PLATA Y TALIO. SE DESCRIBEN REACCIONES QUE IMPLICAN TRANSFERENCIA DE ILURO ENTRE DIFERENTES CENTROS METALICOS LO QUE HA PERMITIDO PREPARAR ILURO-DERIVADOS QUE ERAN INACCESIBLES POR OTROS PROCEDIMIENTOS. ESTE TIPO DE PROCESOS ERAN DESCONOCIDOS HASTA LA FECHA. FINALMENTE SE DESCRIBE LA PREPARACION DE COMPLEJOS TETRANUCLEARES DE ORO Y PLATA QUE POSEEN UN ANILLO AU2 AG2 CON ENLACES METAL-METAL.

Autor: VIGURI ROJO FERNANDO.
Año: 1986.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA. INSTITUTO DE CIENCIA DE MATERIALES DE ARAGON. UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA-C.S.I.C. FACULTAD DE CIENCIAS ZARAGOZA..

Resumen: LA MEMORIA PRESENTA DE UN LADO UN ESTUDIO SISTEMATICO DE LA CONSTRUCCION DE COMPLEJOS DE RODIO E IRIDIO BI O TRINUCLEARES MEDIANTE EL USO DE LIGANDOS NEUTROS Y ANIONICOS QUE POSEEN UNA AGRUPACION DE ATOMOS DONORES N-C-X (X=N S) QUE PROMUEVEN LA APROXIMACION DE LOS ATOMOS METALICOS. LOS LIGANDOS UTILIZADOS HAN SIDO 1 8-NAFTIRIDINA Y DERIVADOS (R-NAPY) Y LAS FORMAS DEPROTONADAS DE LOS COMPUESTOS FENIL-2-PIRIDILAMINA (PHNPY) 2 2'-DIPIRIDILAMINA (DPY) Y 2-TIOLPIRIDINA (SPY). ADEMAS SE HACE UN ESTUDIO DE REACTIVIDAD BINUCLEAR COMPARATIVO DE LOS COMPLEJOS ESTRECHAMENTE RELACIONADOS (M2(MU-SPY)2(CO)4) (M= RH IR). LAS ESTRUCTURAS MOLECULARES Y CRISTALINAS DE LOS COMPUESTOS RH2(MU-NAPY)2(NBD)2 (CIO4)2 RH2(MU-PHNPY)2(NBD)2 RH(DIPY)(NBD) RH2(MU-SPY)2(TFB)2 RH3(MU3-SPY)2(CO)6 CIO4 Y IR2(MU-SPY)2(CH2I)I(CO)4 SE HAN DETERMINADO POR DIFRACCION DE RAYOS-X CONFIRMANDO LA PRESENCIA DE INTERACCIONES O ENLACES METAL-METAL. CABE DESTACAR LA PREPARACION DE AMIDOCOMPLEJOS DE RODIO ESTABLES LA OBTENCION DE AGREGADOS TRIMETALICOS Y LA CARACTERIZACION COMPLETA POR PRIMERA VEZ DE UN IODIMETILCOMPLEJO BINUCLEAR ESTABLE. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE HAN CARACTERIZADO POR METODOS ANALITICOS TECNICAS FISICAS Y ESPECTROSCOPIA DE IR Y RMN DE 1H 31P Y 13C EN LOS CASOS APROPIADOS.

Autor: YAÑEZ LOPEZ RAMON.
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO DIVERSAS REACCIONES EN COMPLEJOS DINUCLEARES ANIONICOS O NEUTROS QUE SE CARACTERIZAN POR POSEER ENTRE OTROS UN PUENTE ETENILO. COMPLEJOSANIONICOS DE FORMULA (FE2(10)6 (U-CO) (U-CH=CHR))- (R=H PH). REACCIONAN CON ACETILENOS RC=C-R (R=PH CF3 C(0)OME) OBTENIENDOSE DOS TIPOS DE COMPLEJOS DE FORMULA FE2(CO)6 (U-CRCRC(0) CH=CHR)) - Y FE2 (CO)6 (U-CRCR CH=CH2)- CUANDO EL REACTIVO ES UN AGENTE ALQUILANTE SE FORMAN COMPLEJOS DINUCLEARES CON PUENTES ETENILO Y ALCOXIMETILIDINO. OTROS AGENTES ELECTROFICOS COMO H+ PH3C+ Y AG+ CAUSAN UNA OXIDACION CON PERDIDA DE CO Y H2 FORMANDOSE EL COMPLEJO FE2(CO)6 (U-CPHCPH) PREFERENTEMENTE. LA EXTENSION DE LA REACCION AL COMPLEJO HFE3(CO)9 (CPHCPH)- CONDUCE AL COMPLEJO FE3(CO)9 (U-CPHCPH)). LA REACCION DEL COMPLEJO DINUCLEAR FE2(CO)6 (U-COEZ) (U-CH=CH2)). FRENTE A ACETILENOS (RC=C-R' R=R'=H ME SIME3 C(O) OME PH; R=H R'=C(O)OME; R=PH R'=ME; R=PH R'=H) CONDUCE A LA OBTENCION DE DOS TIPOS DE COMPLEJOS DE FORMULA FE2 (CO)6 (U -CR CR' C(OEZ) CH=CH2) Y FE2 (CO)6 (U - CR CR' CH CH C (OEZ)H). SE HA COMPLETADO DICHO ESTUDIO CON LA REACTIVIDAD FRENTE A FOSFINAS OBTENIENDOSELOS COMPLEJOS FE2 (CO)6 (U-C(OEZ) CH=CH2) PPH3 Y FE2(CO)5 PME2 PH (U CPH CPH C (OEZ) H). POR REACCION INTRAMOLECULAR DE LOS LIGANDOS ETENILO Y ETOXIMETILIDINO SE HAN AISLADO COMPLEJOS DEL TIPO FE2 (CO)6 (U -(R CR' C(OEZ)H).POR ULTIMO SE HA ESTUDIADO LA REACTIVIDAD DE LOS COMPLEJOS DE FORMULA FE2 (CO)6 (UCO) (U - CPH CPH H) FRENTE A AGENTES NUCLEOFILOS CON NA BH4 CONDUCEA LA FORMACION DE UN COMPLEJO ANIONICO DE FORMULA FE2 (CO)6 (UC (OR)H) (U -CPH CPHH)- FRENTE A ALCOXIDOS Y ORGANOMAGNESIANOS DICHA REACCION CONDUCE ALCOMPLEJO FE2 (CO)6 (UCO) (U CPH CPHH)- TODOS LOS COMPLEJOS HAN SIDO IDENTIFICADOS POR TECNICAS DE ANALISIS ELEMENTAL IR RMN DE H' Y C13 Y MASAS. TAMBIEN SE HA DETERMINADO LA ESTRUCTURA MOLECULAR POR DIFRACCION DE RX DE SEIS COMPLEJOS.

Autor: ANILLO ABRIL ADELA.
Año: 1985.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA DE LA FACULTAD DE QUIMICA DE LA UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: SE APORTA Y SE DISCUTE LA ESTRUCTURA CRISTALINA DEL COMPUESTO ORTOFENILENDIIMINA TRISTRIFENILFOSFINA RUTENIO(I) ASIGNANDOSE LA DISTRIBUCION ELECTRONICA DEL DIIMINO LIGANDO. SE ESTUDIA LA REACTIVIDAD DE ESTE COMPLEJO EN TOLUENO CON CO OLEFINAS FOSFINAS Y FOSFITOS Y EN BUTANOL CON DIFOSFINAS MANTENIENDO PARA ESTE ULTIMO EN ALGUNOS CASOS ATMOSFERA DE CO. DE LA REACCION DE CARBONILACION EN TOLUENO SE OBTIENE ADEMAS DE OTROS EL COMPUESTO DINUCLEAR DICARBONILO BISTRIFENILFOSFINA ORTOFENILENDIIMINA DIRUTENIO (I) PARA EL QUE SE APORTA SU ESTRUCTURA CRISTALINA Y SE POSTULA TRIPLE ENLACE RUTENIO-RUTENIO. DEL ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD DE ESTE COMPUESTO SE OBTIENEN OTROS COMPLEJOS DINUCLEARES NEUTROS Y CATIONICOS ASI COMO TRINUCLEARES NEUTROS MANTENIENDOSE EN TODOS ELLOS ENLACE METAL-METAL. SE PREPARAN Y SE ESTUDIA LA REACTIVIDAD DE OTROS DIIMINO COMPLEJOS ANALOGOS AL DE PARTIDA CON LOS DERIVADOS 4 5-DIMETIL Y 4-NITRO DE LA ORTOFENILENDIAMINA PARA LOS QUE SE OBTIENEN RESULTADOS ANALOGOS A LOS DE AQUEL. ADEMAS DE LA DIFRACCION DE RAYOS X SE ESTUDIAN LOS COMPUESTOS OBTENIDOS POR ANALISIS ELEMENTAL DE C H Y N DETERMINACION DE PUNTOS DE FUSION ESPECTROSCOPIA DE INFRARROJO Y DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR DE 31P Y 1H Y MEDIDAS DE CONDUCTIVIDAD ELECTROLITICA.

Autor: BARROSO PARLA FRANCISCA.
Año: 1985.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES.

Resumen: EL TRABAJO REALIZADO COMPRENDE LA PREPARACION DE VEINTISIETE NUEVOS COMPLEJOS ASI COMO ESTUDIOS ESTRUCTURALES Y DE REACTIVIDAD. LAS TECNICAS ESPECTROSCOPICAS UTILIZADAS HAN SIDO FUNDAMENTALMENTE IR Y RMN 1H 13C 31P Y 19F. Y PERMITEN EN LA MAYOR PARTE DE LOS CASOS REALIZAR UNA ASIGNACION ESTRUCTURAL ADECUADA ASI MISMO HAN SIDO UTILIZADAS EN CIERTOS CASOS LAS TECNICAS DE DIFRACION DE RAYOS-X SOBRE MONOCRISTAL Y ESPECTROMETRIA DE MASAS.

Autor: FORTUÑO TURMO CONSUELO.
Año: 1985.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.

Resumen: SE HAN PREPARADO COMPUESTOS DE PLATINO CON ENLACES METAL-METAL DE TRES TIPOS ESTRUCTURALES DISTINTOS: A) DERIVADOS BINUCLEARES DE PT(I) CON BISDIFENILFOSFINO METANO ACTUANDO DE PUENTE; B) COMPUESTOS BINUCLEARES DE PT(I) SIN LIGANDOS PUENTE Y C) PRODUCTOS BINUCLEARES CON ENLACE COVALENTE DATIVO M-PT (M=CO RH). LA ESTRUCTURA DE ESTOS COMPLEJOS SE HA ESTABLECIDO MEDIANTE TECNICAS ESPECTROSCOPICAS Y DE DIFRACCION DE RAYOS X. SE HA LLEVADO A CABO EL ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD DE ESTOS DERIVADOS CON DISTINTOS AGENTES NUCLEOFILICOS Y ELECTROFILICOS PONIENDOSE DE MANIFIESTO UN COMPORTAMIENTO DIFERENTE DE CADA TIPO DE ENLACE METAL-METAL. EN LOS COMPUESTOS CON BISDIFENILFOSFINO METANO SE HA EXTENDIDO. EL ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD A DERIVADOS DE PALADIO (I).

Autor: GALINDO DEL POZO AGUSTIN.
Año: 1985.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DPTO. DE QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE QUIMICA ( UNIVERSIDAD DE SEVILLA )..

Resumen: LA PRESENTE TESIS DOCTORAL ABARCA EL ESTUDIO DE LA SINTESIS LA CARACTERIZACIONY LAS PROPIEDADES DE DIVERSOS COMPUESTOS ORGANOMETALICOS Y DE COORDINACION DE LOS METALES MO Y W EN DISTINTOS ESTADOS DE OXIDACION CON LOS LIGANDOS XANTATO DINITROGENO ETILENO E ISONITRILO. ASI COMO EL ESTUDIO DE LA ACTIVACION DEL POR VARIOS COMPLEJOS DE MO Y W. EN PARTICULAR SE DESCRIBE EL PROCESO DE CARBOXILACION DE ETILENO ( ) INDUCIDO POR UN COMPLEJO DE W(O) CON FORMACION DE ACIDO ACRILICO EN LA ESFERA DE COORDINACION DEL METAL. ESTE PROCESO NO SE HABIA OBSERVADO CON ANTERIORIDAD SIENDO EN AUSENCIA DEL COMPLEJO METALICO TERMODINAMICA Y CINETICAMENTE DESFAVORABLE. DESDE OTRO PUNTO DE VISTA EL COMPLEJO SINTETIZADO TAMBIEN EN ESTE TRABAJO SE HA CARACTERIZADO ESTRUCTURALMENTE MEDIANTE UN ANALISIS DE DIFRACCION DE RAYOS X DE MONOCRISTAL. EL COMPLEJO PRESENTA UNA GEOMETRIA DODECAEDRICA DISTORSIONADA CON EL GRUPO PROPIONATO ENLAZADO AL METAL A TRAVES DE UN SOLO ATOMO DE OXIGENO (N1).

Autor: IBARLUCEA VITORIANO M. LOURDES.
Año: 1985.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE SAN SEBASTIAN..

Resumen: SE ESTUDIA LA REACCION DE LOS DIMEROS DIOLEFINICOS DE RH(I) DE FORMULACION BIS (DIOLEFINA)-MU-MU'-DICLORO-DIRODIO(I) CON LIGANDOS BIDENTADOS N-DADORES Y EN LA RELACION ESTEQUIOMETRICA RH:L-L = 2: 1 CONSIGUIENDOSE COMPUESTOS DE TIPO PAR IONICO: (RH(DIOLEFINA)(L-L)) (RH(DIOLEFINA)CL SUB 2) O CLORO COMPLEJOS PENTACOORDINADOS NEUTROS: RH(CL)(DIOLEFINA)(L-L) DEPENDIENDO DEL LIGANDO UTILIZADO. SE ESTUDIA TAMBIEN EL TRANSCURSO DE ESTAS REACCIONES EN PRESENCIA DE MONOXIDO DE CARBONO OBTENIENDOSE COMPUESTOS DEL TIPO (RH(CO) SUB 2 (L-L)) (RH(CO) SUB 2 CL SUB 2) ASI COMO EL AISLAMIENTO DE COMPUESTOS QUE CONTENGAN EL ANION (RH(DIOLEFINA)CL SUB 2) Y SU REACTIVIDAD CON ESTOS LIGANDOS. FINALMENTE LA REACCION DE ESTOS DIMEROS CON 1 4-BIS (DIFENILFOSFINO) BUTANO CONDUCE A ESPECIES DIMERAS (RH(DIOLEFINA)CL) SUB 2 (MU 1 4-BIS (DIFENILFOSFINO) BUTANO).

Autor: MARTINEZ AZNAR M. MERCEDES.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA INORGANICA FACULTAD DE C. QUIMICAS UNIVERSIDAD COMPLUTENSE CIUDAD UNIVERSITARIA 28040 MADRID..

Resumen: EL TRABAJO PRESENTADO RECOGE EN PRIMER LUGAR LA SINTESIS CARACTERIZACION Y ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD DE COMPUESTOS ORGANOMETALICOS DE FORMULA RH(X-PYC) (NBD) Y RH( -PYC) (CO)2 (NBD= 1 2 -NORBORNADIENO; X-PYC= PIRIDINCARBOXILATO). AMBAS ESPECIES REACCIONAN CON LIGANDOS DEL TIPO TRIARILFOSFINA O PIRIDINA CON FORMACION DE COMPUESTOS DEL TIPO RH(X-PYC) (CO)L (L=TRIARILFOSFINA O PIRIDINA). EN SEGUNDO LUGAR SE ESTUDIAN LAS REACCIONES DE ADICION OXIDATIVA DE DERIVADOS DE HG(II) Y SNCL4 A LOS COMPUESTOS MONOCARBONILICOS ANTES MENCIONADOS; ESTAS REACCIONES HAN PERMITIDO EL AISLAMIENTO DE ESPECIES DINUCLEARES CON ENLACE HG-RH Y SN-RH DEL TIPO RH(X) (HGR) (X-PYC) (CO) (PR3) Y RH(C1) (SNC13) (X-PYC) (CO) (PR3). POR ULTIMO SE INVESTIGAN LAS REACCIONES DE FORMACION DE ESPECIES TRIMETALICAS CON ENLACE HG-RH-SN A PARTIR DE PROCESOS DE INSERCION DE SNC12 EN EL ENLACE RH-X DE LOS COMPUESTOS RH(X) (HGR) ( -PYC) (CO) (PR3) (X=C1; R=PH ET C1).

Autor: PANEQUE SOSA MARGARITA.
Año: 1985.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DPTO. QUINORGANICA FAC. QUIMICA \ UNIVERSIDAD DE CICLOMETALACION.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LA SINTESIS CARACTERIZACION ESPECTROSCOPICA Y PROPIEDADES QUIMICAS DE COMPUESTOS ORGANOMETALICOS DE NI(II);SE INCLUYEN:(1) ESPECIES QUE QUE CONTIENEN AL LIGANDO O-XILILO COORDINADO EN LAS FORMAS MONO Y TRIHAPTO; 2 DERIVADS B-CETOVINILICOS FORMADOS EN REACCIONES DE INSERCION DE PHCECH EN ENLACES NI-C DE ACILOS DE NI(II) ASI COMO UN COMPUESTO CON UN NUEVO LIGANDO (LURO Y UNAS BUTENOLIDAS DIMERICAS FORMADAS EN REACCIONES DE CARBONILACION. 3 FINALMENTE SE INVESTIGAN PRODUCTOS DECICLOMETALACION DE FORMULA NI(CH2CME2C6H4) (P)2 Y SUS REACCIONES CON PY DMPE CO PHCCPH CO2 CO2 + H2O Y H2C=O. SE HAN ESTUDIADO TAMBIEN LOS PRODUCTOS DE CARBONILACION DE LOS DERIVADOS OBTENIDOS Y EN PARTICULAR UNA REACCION DE COMPROPORCION OXIDATIVA DE CO Y CATALIZADA POR UN COMPLEJO DE METAL DE TRANSICION PROCESO QUE SE DESCRIBE POR PRIMERA VEZ EN LA BIBLIOGRAFIA.

Autor: TEJEL ALTARRIBA M. CRISTINA.
Año: 1985.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS; INSTITUTO DE CIENCIA DE MATERIALES DE ARAGON.

Resumen: EN LA MEMORIA SE UTILIZAN LIGANDOS DE TIPO PIRAZOLATO TRIAZOLATO Y TETRAZOLATO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ORGANOMETALICOS DEL GRUPO DEL PLATINO. SE AISLAN COMPLEJOS BI- Y TETRA-NUCLEARES HOMO- Y HETERO-METALICOS CON ESTRUCTURAS DOBLADAS ASI COMO BI- Y TRI-NUCLEARES CON ESTRUCTURAS PLANAS. ESTOS ULTIMOS FACILITAN INTERACCIONES EXTENDIDAS METAL-METAL EN CADENA EN LAS QUE INTERVIENEN UNO O MAS CENTROS METALICOS. PARA SIETE COMPLEJOS REPRESENTATIVOS SE HA REALIZADO SU DETERMINACION ESTRUCTURAL POR DIFRACCION DE RAYOS-X.

Autor: VALIN ALBEROI M. LUZ.
Año: 1985.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: GEOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTOS DE CRISTALOGRAFIA Y MINERALOGIA DE LAS UNIVERSIDADES DE OVIEDO Y BARCELONA..

Resumen: LA TESIS DOCTORAL CONSISTE EN EL ESTUDIO DE COMPLEJOS ORGANOMETALICOS DE MN (I) POR DIFRACCION DE RAYOS X. EL INTERES DE ESTOS COMPUESTOS RESIDE EN LA POCA BIBLIOGRAFIA EXISTENTE DE ESTRUCTURAS DE ESTE ION Y EN SU COMPORTAMIENTO NO USUAL EN PROCESOS DE REACCION QUIMICA. SE HA DETERMINADO LA ESTRUCTURA DE SIETE DE ELLOS EFECTUANDOSE UN ESTUDIO DE LOS PROBLEMAS SURGIDOS EN SU RESOLUCION ASI COMO EN SU AFINAMIENTO. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE HA EFECTUADO UNA COMPARACION POR METODOS ESTADISTICOS DEL HALF NORMAL PROBABILITY PLOT CONSIGUIENDOSE UNA CLASIFICACION DE LAS DIFERENTES DISTANCIAS DE ENLACE SEGUN LAS DIFERENTES CAUSAS QUE LAS MODIFICARON ASI COMO TAMBIEN DE LOS DIFERENTES TIPOS DE POLIEDRO DE COORDINACION. FINALMENTE SE EFECTUA UNA CORROBORACION UTILIZANDO LA TECNICA DE INFRARROJO.

Autor: CUTILLAS AULLO NATALIA.
Año: 1983.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA INORGANICA..

Resumen: SE DESCRIBE LA PREPARACION DE BIS-(PENTAFLUOROFENIL) BIS(DIOXANO) PLATINO (II) Y EL ESTUDIO DE SU COMPORTAMIENTO TERMICO QUE HA PERMITIDO AISLAR NUEVOS ADUCTOS CON DIOXANO. MEDIANTE REACCIONES DE SUSTITUCION LLEVADAS A CABO SOBRE EL ADUCTO CON DIOXANO SE HA LOGRADO PREPARAR NUEVOS ORGANODERIVADOS CON LIGANDOS TALES COMO DIMETILFORMANIDA DIMETILSULFOXIDO Y DIVERSAS CETONAS CUYO TRATAMIENTO TERMICO CONDUCE A LA ELIMINACION DEL LIGANDO NEUTRO. EL TETRAHIDROFURANO ES OXIDADO A GAMMA-BUTIROLACTONA EN UN PROCESO EN EL QUE LA ESPECIE ACTIVA PARECE SER EL FRAGMENTO BIS(PENTAFLUOROFENIL) PLATINO (II).

Autor: ESTEBAN PEREZ M. MONTSERRAT.
Año: 1983.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA..

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE DESCRIBE LA SINTESIS Y REACTIVIDAD FRENTE A MONOXIDO DE CARBONO Y TRIFENILFOSFINA DE NUEVOS COMPLEJOS ORGANOMETALICOS DE RODIO (I) E IRIDIO (I) CON LIGANDOS NITROGENADOS DEL TIPO POLIAZOLIL. LOS COMPUESTOS HAN SIDO CARACTERIZADOS POR ANALISIS ELEMENTAL. ESPECTROSCOPIA INFRARROJA Y DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR DE PROTON Y CARBONO 13. ASI MISMO SE HA DETERMINADOLA ESTRUCTURA POR DIFRACCION DE RAYOS X EN UN CASO REPRESENTATIVO.

Autor: ESTERUELAS RODRIGO MIGUEL ANGEL.
Año: 1983.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS..

Resumen: PREPARACION DE NUEVOS COMPLEJOS DE IRIDIO (I) CON LA DIOLEFINA TETRAFLUOROBENZOBARRELENO. IDENTIFICACION DE ESTOS COMPLEJOS POR TECNICAS DE: ANALISIS ELEMENTAL DE C H N MEDIDAS DE CONDUCTIVIDAD ELECTRICA Y PESO MOLECULAR ESPECTROSCOPIA INFRARROJA Y DIFRACCION DE RAYOS X. ESTUDIO DE SU REACTIVIDAD Y PROPIEDADES CATALITICAS.

Autor: HERNANDEZ VIZCAINO M. ELISA.
Año: 1983.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA INORGANICA. FAC. CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES..

Resumen: SE HA LLEVADO A CABO LA SINTESIS Y ESTUDIO DE COMPLEJOS ORGANOMETALICOS DE NIQUEL ABARCANDO TRES ASPECTOS: - PREPARACION DE COMPLEJOS DE NIQUEL I DEL TIPO RNIL SUB 3 SIENDO R UN RADICALORGANICO. - SINTESIS Y ESTUDIO DE ORGANOCARBONIL DERIVADOS DE NIQUEL I: RNI (CO) SUB 2 L SUB 2. - SINTESIS Y ESTUDIO DE CICLOPENTADIENIL DERIVADOS DE NIQUEL I Y II.

Autor: MIGUEL SAN JOSE DANIEL.
Año: 1983.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTOS DE QUIMICA INORGANICA. UNIVERSIDADES DE VALLADOLID Y OVIEDO..

Resumen: SE HAN PREPARADO UNA SERIE DE NUEVOS SIGMA-ALQUINIL COMPLEJOS CARBONILOS DE MANGANESO (I) POR DIVERSOS METODOS Y SE HA ESTUDIADO SU REACTIVIDAD FRENTE A AGENTES NUCLEOFILOS COMO FOSFINAS AMINAS E ISOCIANUROS Y TAMBIEN FRENTE A AGENTES ELECTROFILOS COMO EL PROTON EL CLORURO DE COBRE (I) EL CATIONORO TRIFENILFOSFINA Y EL DICOBALTO OCTACARBONILO. DE ESTAS REACCIONES SE HAN AISLADO COMPUESTOS HETEROMETALICOS HABIENDOSE REALIZADO DETERMINACIONES ESTRUCTURALES PARA DOS DE ELLOS.

Autor: SANCHEZ GOMEZ GREGORIO.
Año: 1983.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA INORGANICA..

Resumen: SE DESCRIBE LA PREPARACION Y REACTIVIDAD DE BIS (PENTAFLUORO FENIL) DERIVADOS DEPALADIO (II) CON LIGANDOS LABILES COMO DIVERSOS ORGANONITRILOS. SE HACE USO DE REACCIONES DE SUSTITUCION REALIZADAS SOBRE EL ADUCTO PD(C SUB 6 F SUB 5) SUB 2 (DIOXANO) SUB 2 Y SOBRE EL ANALOGO CON ACETONA. SE HA ABORDADO TAMBIEN EL ESTUDIO TERMOGRAVIMETRICO DE TODOS LOS COMPLEJOS OBTENIDOS Y EN ALGUNOS CASOS ELTRATAMIENTO TERMICO CONDUCE A LA SIMPLE ELIMINACION DEL LIGANDO NEUTRO. SE HA ESTUDIADO TAMBIEN LA CICLOTRIMERIZACION CATALITICA DEL MALONONITRILO EN LA QUE LA ESPECIE CATALITICA PARECE SER EL FRAGMENTO BIS (PENTAFLUOROFENIL) PALADIO.

Autor: VILLACAMPA PEREZ M. DOLORES.
Año: 1983.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA. UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA..

Resumen: USANDO LOS PRECURSORES C SUB 6 F SUB 5 AUNH SUB 2 (CH SUB 2) SUB N NH SUB 2 Y (C SUB 6 F SUB 5) SUB NN AUC (NHR) (NH (CH SUB 2) SUB N NH SUB 2) (N=2 O 3; M=1 O 3; R=RH O TO) POR REACCION CON DERIVADOS QUE CONTIENEN UN LIGANDO FACILMENTE DESPLAZABLE O CON ISOCIANURO-COMPLEJOS DE ORO HEMOS PREPARADO NUEVOS DERIVADOS MONO O DINUCLEARES DE LOS TIPOS: (C SUB 6 F SUB 5) SUB M AUC (NHR) (NH (CH SUB 2) SUB N NH) (RHN)-CAU(C SUB 6 F SUB 5) SUB M C SUB 6 F SUB 5AUNH SUB 2 (CH SUB 2) SUB N NH SUB 2 AUX (C SUB 6 F SUB 5 AUNH SUB 2 (CH SUB 2)SUB 2 NH SUB 2 AUPPH SUB 3) CLO SUB 4 ((C SUB 6 F SUB 5) SUB 2 AUNH SUB 2 (CH SUB 2) SUB N NHC(NHPH)) CLO SUB 4 Y ((C SUB 6 F SUB 5) SUB 2 AUC(NHPH)) NH(CH SUB 2) SUB N NH (C (NHPH)) CLO SUB 4. CIS-((C SUB 6 F SUB 5) SUB 2 AU (CNR) SUB 2) CLO SUB 4 REACCIONA: A) CON NH(PH)NHPH PARA DAR COMPLEJOS CATIONICOS ((C SUB 6 F SUB 5) SUB 2 AUC (NHR) N (PH) N (PH) C (NHPH)) CLO SUB 4 QUE CONDUCE POR DESPROTONACION A (C SUB 6 F SUB 5) SUB 2 AUC(=NR)N(PH)N(PH)C(NHR); B) CON NH SUB 2-NHR' (R'= H O PH) PARA DAR (C SUB 6 F SUB 5) SUB 2 AUC(NHR)=N-N(R')C(NHR).

Autor: CABEZA DE MARCO JAVIER ANGEL .
Año: 1982.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA-FACULTAD DE CIENCIAS- UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA..

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA SINTESIS Y REACTIVIDAD FRENTE A MONOXIDO DE CARBONO DE ORGANOCOMPLEJOS POLINUCLEARES DONDE JUNTO A RODIO O IRIDIO COEXISTEN EN LA MISMA MOLECULA O ION PALADIO PLATINO PLATA U ORO HABIENDOSE UTILIZADO EN TODOS LOS CASOS DIOLEFINAS COMO LIGANDOS AUXILIARES DE RODIO O IRIDIO Y AZOLATOS O INDOLATO COMO LIGANDOS PUENTE ENTRE ATOMOS METALICOS. EN TOTAL SE HAN PREPARADO Y CARACTERIZADO 101 NUEVOS COMPLEJOS DE LOS CUALES 74 SON HETERONUCLEARES Y SE HA ESTUDIADO UN BUEN NUMERO DE INTERESANTES REACCIONES QUE TRANSCURREN CON REDISTRIBUCION DE LIGANDOS DANDO LUGAR A MEZCLAS DE COMPLEJOS HOMONUCLEARES.