COMPUESTOS ORGANOMETALICOS, 15

Autor: LAHOZ DIAZ FERNANDO JOSE.
Año: 1982.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.

Resumen: SE PREPARAN Y CARACTERIZAN 81 NUEVOS ORGANO-COMPLEJOS MONO Y DINUCLEARES DE RODIO (I) CON LIGANDOS OXIGENO-DADORES MONO Y BIDENTADOS HABIENDOSE DEMOSTRADO LA CAPACIDAD DE LOS OXIDOS DE TRIARIL FOSFINA PARA ACTUAR COMO LIGANDO PUENTE ENTRE DOS ATOMOS DE RODIO. ASI MISMO SE HA ESTUDIADO LA CAPACIDAD DE ESTOS COMPLEJOS CON LIGANDOS OXIGENO-DADORES PARA ACTUAR COMO PRECURSORES DE CATALIZADOR EN PROCESOS DE TRANSFERENCIA DE HIDROGENO MOSTRANDO ACTIVIDADES Y SELECTIVIDADES QUE EN OCASIONES SUPERAN A LAS DESCRITAS PARA COMPLEJOS CON LIGANDOS NITROGENO Y FOSFORO DADORES.

Autor: LALINDE PEÑA M. ELENA.
Año: 1982.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA..

Resumen: SE HAN SINTETIZADO UN TOTAL DE 70 COMPUESTOS ORGANOMETALICOS DE PALADIO (II) DE LOS TIPO: A) ISOCIANURO COMPLEJOS NEUTROS O CATIONICOS; B) N-METIL Y N-TOLIL PENTAFLUOENCIMIDOIL DERIVADOS POLIMEROS Y DIMEROS CON GRUPOS IMIDOILO PUENTE; C) N-METIL Y N-TOLIL PENTAFLUOROBENCIMIDOIL DERIVADOS MONONUCLEARES QUE CONTIENEN UN GRUPO IMIDOILO TERMINAL; D) N-METIL PENTAFLUOROBENCIMIDOIL COMPLEJOS DINUCLEARES DE NATURALEZA ZWITTERIONICA.

Autor: LAMATA CRISTOBAL M. PILAR.
Año: 1982.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: SE PREPARAN LOS COMPLEJOS DE RODIO (III) CON LIGANDOS DE TIPO AZULATO. SE CARACTERIZAN MEDIANTE ANALISIS ELEMENTAL MEDIDAS DE PESO MOLECULAR Y CONDUCTIVIDAD ELECTRICA ESPECTROSCOPIA INFRARROJA Y DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR. Y POR ULTIMO SE ESTUDIA LA REACTIVIDAD DE LAS ESPECIES PREPARADAS.

Autor: RODRIGUEZ CASTELLON ENRIQUE.
Año: 1982.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE MALAGA .

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LAS PROPIEDADES DE CAMBIO IONICO DE SN(HPO4)2 H2O CON ALGUNOS IONES METALICOS DE TRANSICION (MM(II) CO(II) N CO CU(II) SN(HPO4)2 H2O A 100 GRADOS C. B) USANDO EL INTERCALADO SN(C4H11N)2 CHPO4)2 H2O A 25 GRADOS C. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SE CARACTERIZARON MEDIANTE DIFAACCION DE RAYOS X. ANALISIS TERMICO DIFERENCIAL Y TERMOGRAVIMETRICO ESPECTROSCOPIA VISIBLE E INFRARROJA Y ANALISIS QUIMICO ELEMENTAL. TAMBIEN HA SIDO ESTUDIADA LA INTERCALACION DE SUSTANCIAS ORGANICAS POLARES (AMINAS AMIDAS Y AMSO). CON EL PB(HPO4)2 H2O SE REALIZARON ESTUDIOS SIMILARES OBTENIENDOSE DISTINTOS RESULTADOS DEBIDO A LA HIDROLISIS DEL FOSFATO.

Autor: RUIZ MANRIQUE AURORA.
Año: 1982.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA. TARRAGONA.

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE RECOGE LA PREPARACION DE SETENTA NUEVOS COMPUESTOS DE RODIO (1) CON LIGANDOS AZUFRE DADORES QUE SE HAN CARACTERIZADO POR ANALISIS ELEMENTAL ESTUDIOS DE CONDUCTIVIDAD ESPECTROSCOPIA INFRARROJA Y EN ALGUNOS CASOS ESPECTROSCOPIA DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR DE 31 P Y 1 H. POR DIFERENTES VIAS DE SINTESIS SE PREPARAN COMPUESTOS CON DIOLEFINAS Y LIGANDOS S-DADOR MONODENTADOS Y BIDENTADOS. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE DIFERENTE FORMULACION DEPENDIENDO DE LA DIOLEFINA Y EL LIGANDO UTILIZADO. SE ESTUDIA ADEMAS LA REACTIVIDAD DE ESTOS COMPUESTOS FRENTE A LIGANDOS DEL GRUPO VB Y MONOXIDO DE CARBONO LO QUE DA LUGAR A LA OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS MIXTOS. POR ULTIMO SE ESTUDIA DIFERENTES VIAS DE SINTESIS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS CARBONILADOS CON TRIFENILFOSFINA Y LIGANDOS S DADOR DE RODIO (I).

Autor: SANCHEZ FERNANDEZ LUIS JAVIER.
Año: 1982.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA INORGANICA.

Resumen: SE DESCRIBEN EN ESTA TESIS LA PREPARACION Y EL ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES QUIMICAS Y ESPECTROSCOPICAS DE DIVERSOS COMPUESTOS DE COORDINACION Y ORGANOMETALICOS DE MOLIBDENO Y WOLFRAMIO EN ESTADOS DE OXIDACION II Y IV. SE INCLUYE EL ESTUDIO DE: HALUROS AXOHALUROS (MXA (PMEA) U) (U=2 3) Y (MOX2(PM3) 3)

Autor: ANTIÑOLO GARCIA ANTONIO FERMIN.
Año: 1981.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES..

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO SOBRE LA REACTIVIDAD DE BIS-CICLOPENTADIENILDERIVADOSDE NIOBIO EN ESTADOS DE OXIDACION III IV V. LA REDUCCION DE (ETA-C SUB 5 H SUB 5) SUB 2 NBCL SUB 2 CON DIFERENTES AGENTES REDUCTORES HA PERMITIDO AISLAR LOS COMPUESTOS (ETA-C SUB 5 H SUB 5) SUB 4 NB SUB 2 CL SUB 3 Y (ETA-C SUB 5 H SUB 5) SUB 2 NBCL. SE HA ESTUDIADO EL CARACTER ACIDO DE LEWIS DE (ETA-C SUB 5 H SUB 5) SUB 2 NBCL FRENTE A HALUROS METALICOS MXY SUB 2 M=FE AL TL ASI COMO EL CARACTER BASICO DE (ETA-C SUB 5 H SUB 5) SUB 2 NBCL SUB 2 FRENTE A LOS MISMOS HALUROS METALICOS. EL TRATAMIENTO DE (ETA-C SUB 5 H SUB 5) SUB 2 NBCL Y (ETA-C SUB 5 H SUB 5) SUB 2 NBCL SUB 2 CON LOS HALOGENOS HA PERMITIDO AISLAR ORGANODERIVADOS DE NIOBIO V (ETA-C SUB 5 H SUB 5) SUB 2 NBCLX SUB 2 ((ETA-C SUB 5 H SUB 5) SUB2 NBCLX) X SUB 3 (ETA-C SUB 5 H SUB 5) SUB 2 NBCL SUB 2 X Y ((ETA-C SUB 5 H SUB 5 ) SUB 2 NBCL SUB 2) X SUB 3 X=CL BR I. EL ESTUDIO ESTRUCTURAL DE LOS COMPUESTOS AISLADOS SE HA REALIZADO MEDIANTE LA UTILIZACION DE DISTINTAS TECNICAS: ESPECTROSCOPIA DE ELEVADO A 1 H NMR IR MASAS Y MEDIDAS DE MAGNETISMOMEDIANTE EL MET ODO DE FARADAY.

Autor: FAJARDO GONZALEZ MARIANO.
Año: 1981.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES..

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA REACTIVIDAD DE BIS-CICLOPENTADIENILDERIVADOS DE TANTALO EN ESTADOS DE OXIDACION III IV Y V A PARTIR DE (ETA-C SUB5 H SUB5) SUB2 TACL SUB2.LA REDUCCION DE (ETA-C SUB5 H SUB5) SUB2 TACL SUB2 CON NA/HG HA PERMITIDO AISLAR LOS COMPUESTOS (ETA-C SUB5 H SUB5) SUB4 TA SUB2 CL SUB3 Y (ETA-C SUB 5 H SUB5) SUB2 TACL. SI LA REDUCCION SE REALIZA UTILIZANDO NABH SUB4 COMO REDUCTORSE AISLA EL COMPUESTO (ETA-C SUB5 H SUB5) SUB2 TABH SUB4 QUE SE HA UTILIZADO COMO ESPECIE PRECURSORA PARA LA PREPARACION DE HIDRUROCOMPUESTOS (ETA-C SUB5 H SUB5) SUB2 TAHL L=LIGANDO PI-ACIDO. (ETA-C SUB5 H SUB5) SUB2 TACL SE COMPORTA COMO UN ACIDO DE LEWIS FRENTE A LIGANDOS PI-ACIDOS Y FRENTE A HALUROS METALICOS MXY SUB2 M=FE AL TL LO QUE HA PERMITIDO AISLAR ORGANOCOMPUESTOS DE ESTEQUIOMETRIAS (ETA-C SUB5 H SUB5) SUB2 TACLL Y (ETA-C SUB5 H SUB5) SUB2 TACLMXY SUB2. POR OTRO LADO (ETA-C SUB5 H SUB5) SUB2 TACL SUB2 SE COMPORTA COMO BASE DE LEWIS FRENTE A LOS MXY SUB2 Y SE AISLAN LOS ADUCTOS (ETA-C SUB5 H SUB5) SUB2 TACL SUB2. MXY SUB2. EL TRATAMIENTO DE (ETA-C SUB5 H SUB5) SUB2 TACL SUB2 Y (ETA-C SUB5 H SUB5) SUB2 TACL CON LOS HALOGENOS HA PERMITIDO PREPARAR DERIVADOS NEUTROS Y CATIONICOS DE TANTALO V. EL ESTUDIO ESTRUCTURAL DE LOS COMPUESTOS AISLADOS SE REALIZO MEDIANTE ESPECTROSCOPIA DE ELEVADO A 1 H NMR IR Y MEDIDAS DE MAGNETISMO MEDIANTE EL METODO DE FARADAY.

Autor: FERNANDEZ GARBAYO EDUARDO.
Año: 1981.
Universidad: ZARAGOZA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO Q. INORGANICA - FACULTAD DE CIENCIAS DE ZARAGOZA.

Autor: GARCIA ALONSO FRANCISCO JAVIER.
Año: 1981.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..

Resumen: SE HAN PREPARADO 39 NUEVOS COMPUESTOS CARBONILOS CABIONICOS DE MANGANERO I CON NITRILOS DINITRILOS E ISONITRILOS. SE HAN CARAZTERIZADOS MEDIANTE ANALISIS ELEMENTALES Y ERFECTROSCOPICOS U COMO POR MEDIDAS DE CONDUCTIVIDAD. SE HA OBSERVADO QUE LOS COMPUESTOS EN LOS QUE EL LIFANDO %ES UN ISOCIANURO. ASIMISMO SE HA PODIDO DEMOSTRAR QUE LOS NITRILOS NO SIEMPRE SE COMFORTAN COMO BASES DE LEWIS DURAS. SE HA ESTUDIADO EL CARACTER DECARBONILADOR DEL OXIDO DE TRIMETILAMINA EN CONDICIONES SUAVES. Y SE DISCUTE EL MECANISMO. ESTE TRABAJO HA ABIERTO NUEVOS HORIZONTES HACIA LA SINTESIS DE MONOCARBONILOS CATIONICOS DE MAGANERO I CUYA QUIMICA ESTA MUY PO DESARROLLADA.

Autor: PINILLOS MARTINEZ M. TERESA.
Año: 1981.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO QUIMICA INORGANICA. UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.

Resumen: SE DESCRIBE LA PREPARACION Y CARACTERIZACION DE NUEVOS COMPLEJOS DISNUCLEARES HOMO Y HETEROMETALICOS CON FUENTES PIRASOLATO ASI COMO COMPLEJOS BELACIONADOS CON PUENTES DE TIPO NUIDASOLATO COMPARANDO LA DIFERENTE NUCLEARIDAD SIENDO CORROBORADAS LAS DIFERENCIAS OBSERVADAS POR ESTUDIOS DE DIFRACCION DE RAYOS-X. SE ESTUDIA TAMBIEN LA ACTIVIDAD CATALITICA DE LOS COMPLEJOS DE RODIO COMPONENTES PIRASOLATO CON REACCIONES DE HIDROFORMILACION DE 1-HEPTEMO.

Autor: USON FINKENZELLER MIGUEL ANGEL.
Año: 1981.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDA DE ZARAGOZA..

Autor: VALENZUELA SANTOS JOSE IGNACIO.
Año: 1981.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERDAD DE ZARAGOZA.

Autor: FERNANDEZ URZAINQUI M. JESUS.
Año: 1980.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.

Resumen: SE ESTUDIA LA SINTESIS REACTIVIDAD Y ACTIVIDAD CATALITICA DE NUEVOS COMPLEJOS DE IRIDIO(I) CON 1 5-CICLOOCTADIENO Y TRIARIL-FOSFINAS. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON SELECTIVOS CATALIZADORES PARA LA HIDROGENACION DE OLEFINAS Y ALQUINOS A LAS CORRESPONDIENTES MONOOLEFINAS.

Autor: GARCIA LOZANO JULIA.
Año: 1980.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE VALENCIA.

Autor: MARIN ELENA JOSE MANUEL.
Año: 1980.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DPTO. DE QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD. SEVILLA.

Resumen: SE HAN PREPARADO FUNDAMENTALMENTE COMPLEJOS DE CUATRO TIPOS: A) COMPUESTOS DE MO(O). SE HAN SINTETIZADO LOS ISOMEROS CIS- Y TRANS- MO(H2)2(PME3)4 ASI COMO LOS DERIVADOS DE ETILENO TRANS-MO(C2H4)2(PME3)4 Y TRANS- MER- MO(C2H4)2(CO)(PME3)3. B) COMPLEJOS EXA- Y HEPTACOORDINADOS DE MO(II) DE FORMULACION MOX2(PME3)4(X=CL BR O I) Y MOX2(CO)2(PEME3)3(X=CL BR I NCS O NCO) RESPECTIVAMENTE. C) DIHAPTOACILCOMPLEJOS DE MO(II) DE FORMULA MOX(N2-COR)(CO)(PME3)3 D) EL HIDRURO COMPLEJO MOH(O2CCF3)(PME3)4

Autor: REYES RAMIREZ JOSEFA.
Año: 1980.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA INORGANICA FACULTAD QUIMICAS. UNIVERSIDAD ZARAGOZA. .

Resumen: SE PRESENTA LA PREPARACION DE UNA SERIE DE ARENO-COMPLEJOS DE RODIO (I) CON LIGANDOS TRI FENIL FOSFITOS SU ESTUDIO ESTRUCTURAL EN DISOLUCION Y EN ESTADO SOLIDO ASI COMO NUEVOS COMPUESTOS TETRA Y PENTA COORDINADOS DE RODIO (I) CONTENIENDO ESTE TIPO DE LIGANDOS AUXILIARES.

Autor: SARIEGO BADAL LUIS RENATO.
Año: 1980.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS - UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.

Resumen: SE PREPARO UNA SERIE DE NUEVOS COMPLEJOS CATIONICOS DE RODIO (I) CON LIGANDOS NITRILOS AZOLES Y FOSFINAS Y SE ESTUDIO SU ACTIVIDAD CATALITICA EN REACCIONES DE HIDROGENACION CON HIDROGENO A 1 ATMOSFERA DE PRESION Y A TEMPERATURA AMBIENTE. SE ENCONTRARON ACTIVIDADES CATALITICAS Y SELECTIVIDADES MUY ALTAS EN ALGUNOS CASOS. SE ESTUDIO ADEMAS LA ACTIVIDAD CATALITICA DE ALGUNOS DE ESTOS COMPLEJOS EN REACCIONES DE TRANSFERENCIA DE HIDROGENO. POR DESCOMPOSICION DE COMPLEJOS SOPORTADOS SOBRE RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO SE OBTUVIERON CATALIZADORES DE RODIO SOPORTADO Y SE ESTUDIO COMPARATIVAMENTE SU ACTIVIDAD EN REACCIONES DE HIDROGENACION EN RELACION CON CATALIZADORES SOPORTADOS CONVENCIONALES.

Autor: ABAD BAÑOS JOSE ANTONIO.
Año: 1979.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIV. DE ZARAGOZA.

Autor: BRUN LOPEZ PASCUAL.
Año: 1979.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA.

Resumen: SE DESCRIBE LA PREPARACION DE COMPLEJOS DE ORO (I) NEUTROS DEL TIPO RAUL O RAUL-LAUR O ANIONICOS ]AU R2]- (R= C6F5 C6F4H C6F3H2 C6FH4 CF3C6H4 O L-NAFTILO) Y L= UN LIGANDO P AS S O C- DONOR) Y SE ESTUDIA SU REACTIVIDAD FRENTE A DIFERENTES ACIDOS INORGANICOS AMINAS ALCOHOLES Y HALOGENOS. LAS REACCIONES DE RAUL CON LOS ACIDOS HBF4 HPF6 Y HELO4 HA PERMITIDO AISLAR UN NUEVO TIPO DE COMPUESTOS DE ESTEQUIOMETRIA ]R (AUL)2]+ EN LOS QUE EL GRUPO POLIFLUOROFENILO ACTUA COMO PUENTE DEFICIENTE DE ELECTRONES ENTRE DOS ATOMOS METALICOS. CON (AU(C6F3H2)2]- SE OBTIENE EL DERIVADO TETRANUCLEAR ]AUC6F3H2))4. C6F5AU CNPH PUEDE ADICIONAR NUCLEOFILOS COMO AMINAS PRIMARIAS O SECUNDARIAS AMONIACO O ALCOHOLES PARA DAR UN NUEVO TIPO DE CARBONOS. LA OXIDACION DE LOS COMPLEJOS DE ORO (I) CON HALOGENOS CONDUCE A LOS DERIVADOS DE ORO (III) AU RX2L. TODOS LOS COMPLEJOS PREPARADOS SE HAN ESTUDIADO CON DIFERENTES TECNICAS FISICAS.