ELEMENTOS DE TRANSICION, 8

Autor: JIMENEZ MATEOS JUAN MIGUEL.
Año: 1989.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE CORDOBA.

Resumen: SE PREPARAN OXIDOS MIXTOS DE MN-CO, FE-CO Y MN-FE POR DESCOMPOSICION DE CARBONATOS Y -OXIHIDROXIDOS PRECURSORES. LA DESCOMPOSICION TERMICA DE LOS CARBONATOS PRECURSORES A BAJA TEMPERATURA (300-400 C) CONDUCE EN TODOS LOS CASOS A FASES UNICAS CON ESTRUCTURA TIPO ESPINELA, QUE LLEGAN A SER TETRAGONALES PARA ALTOS CONTENIDOS DE MN. LA RELACION DE OXIGENO A METAL TOTAL (O/M) ES MUY ALTA (ENTRE 1,333 Y 1,6), MAYOR CUANTO MAYOR ES LA CONCENTRACION DE MN. LO CUAL IMPLICA UN ALTO CONTENIDO EN VACANTES. ESTAS SE SITUAN PREFERENTEMENTE EN POSICIONES OCTAEDRICAS, Y SUELEN ORDENARSE EN UNA SUPERESTRUCTURA SIMILAR O SEMEJANTE A LA DEL Y-FE2O3. EN GENERAL, ESTAS MUESTRAS ESTAN FORMADAS POR PARTICULAS MONODOMINIO DE 50-200 A DE DIAMETRO, AGREGADAS EN PARTICULAS SECUNDARIAS. A 600 C, LAS FASES RESULTANTES POSEEN TAMBIEN ESTRUCTURA TIPO ESPINELA, CON MENORES ESTADOS DE OXIDACION. EN ESTE CASO, LA SUPERESTRUCTURA SOLO SE PRESENTA PARA ALTOS CONTENIDOS DE FE Y EN EL SISTEMA MN-CO, INCLUSO PARA LAS MUESTRAS TETRAGONALES. EN EL SISTEMA FE-CO APARECEN DOS FASES (CO3CO4 Y COFE2O4) PARA EL RANGO INTERMEDIO DE COMPOSICION, DONDE LAS MUESTRAS OBTENIDAS A 300 C MOSTRABAN UNA MUY BAJA CRISTALINIDAD. LA DESCOMPOSICION MECANICA SOLO FUE POSIBLE PARA EL SISTEMA FE-CO, Y TIENE LUGAR PARA TIEMPOS MAS LARGOS CUANTO MAYOR ES EL CONTENIDO EN CO; LAS FASES RESULTANTES SON TIPO ESPINELA PARA MAYORES CONTENIDOS EN FE, Y MONOXIDO PARA LAS RICAS EN CO. EN EL CASO DEL SISTEMA MN-FE, EN LOS ESPECTROS MOSSBAUER DE LAS MUESTRAS OBTENIDAS A 400 C APARECEN DOBLETES CUADRUPOLARES, QUE DESAPARECEN EN LAS MUESTRAS DE 600 C, DEBIDOS AL EFECTO AISLANTE A QUE DA LUGAR LA PRESENCIA DE VACANTES EN POSICIONES TETRAEDRICAS. LOS OXIHDROXIDOS -FEOOH ADMITEN HASTA UN 50% DE MN (COMO TRI Y TETRAVALENTE) Y UN 30% DE CO (DI Y TRIVALENTE). LA INCLUSION DE ESTOS DIFERENTES ESTADOS DE OXIDACION DAN LUGAR A ALTERACIONES DE LAS INTENSIDADES RELATIVAS DE LAS LINEAS DE DRX, ESPECIALMENTE LA OO1, POR MODIFICACION DE LAS DISTRIBUCIONES CATONICAS EN LA ESTRUCTURA. LOS PRODUCTOS DE DESCOMPOSICION A BAJA TEMPERATURA (200 C) SON SIEMPRE TIPO HEMATITES ALTAMENTE DISTORSONADA, CON EL MN COMPLETAMENTE EN ESTADO TETRAVALENTE Y EL CO EN TRIVALENTE. A 400 C, LAS FASES SON TAMBIEN TIPO HEMATITES, AUNQUE CON MENORES ESTADOS DE OXIDACION, EXCEPTO PARA ALTOS CONTENIDOS DE CO (MAS DEL 10% DEL METAL TOTAL), PARA LOS QUE APARECE UNA SEGUNDA FASE TIPO ESPINELA. PARA TEMPERATURAS MAYORES, APARECEN EN AMBOS SISTEMAS OTRAS FASES, NORMALMENTE TIPO FERRITA. MECANOQUIMICAMENTE, LA DESCOMPOSICION DE LOS OXIHIDROXIDOS SUSTITUIDOS SE CONSIGUE TRAS TIEMPOS MNAS LARGOS QUE PARA EL OXIHIDROXIDO PURO, ESPECIALMENTE EN EL CASO DE LAS MUESTRAS CON CO. LAS FASES FINALES SON HEMATITES ALTAMENTE DISTORSONADA.

Autor: PEREZ PARDO EDUARDO.
Año: 1989.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA DE LA UNIVERSIDAD DE MURCIA.

Resumen: POR REACCION DEL LIGANDO TRIAZINA CON DIVERSAS SALES DE NIQUEL (II) Y COBALTO (II) EN LA RELACION MOLAR METAL/TRIAZINA=1/2 SE HAN OBTENIDO COMPUESTOS DE COORDINACION NEUTROS Y CATIONICOS EN LOS QUE LA TRIAZINA ACTUA COMO LIGANDO MONODENTADO N-DADOR POR EL GRUPO 4-AMINO O COMO BIDENTADO N- Y S-DADOR POR LOS GRUPOS 4-AMINO Y 3-TIOXO. LOS COMPLEJOS SE HAN CARACTERIZADO MEDIANTE ANALISIS ELEMENTAL, MEDIDAS DE PUNTOS DE DESCOMPOSICION ESTABLECIDAS MEDIANTE ANALISIS TERMOGRAVIMETRICO, MOMENTOS MAGNETICOS EN EL RANGO DE 70-300 K, ESPECTROSCOPIA INFRARROJA Y ELECTRONICA, ASI COMO CONDUCTIVIDADES EN VARIOS DISOLVENTES. SE HA DILUCIDADO LA ESTRUCTURA DEL COMPUESTO NI(TRIAZINA)2(H2O)2 (CLO4)2 POR DIFRACCION DE RAYOS X SOBRE UN MONOCRISTAL DEL MISMO, LO QUE HA PERMITIDO CONFIRMAR LA ASIGNACION BASADA EN OTRAS TECNICAS. POR ULTIMO, EN LOS CASOS EN QUE HA SIDO POSIBLE, SE HA REALIZADO UN ESTUDIO CINETICO DE ALGUNOS PROCESOS DE DESHIDRATACION DE LOS COMPLEJOS, INCLUYENDO EL ESTABLECIMIENTO DE LAS ENTALPIAS DE REACCION REFERIDAS A LA LIBERACION DE AGUA COORDINADA.

Autor: IRIBARREN TORRES M. MERCEDES.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA Y BIOINORGANICA. FACULTAD DE FARMACIA DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..

Resumen: EL OBJETIVO PRIMORDIAL DE ESTA TESIS, ES EL ESTUDIO DEL MECANISMO DE LA CATALISIS QUE EJERCEN LOS IONES METALICOS CU (II), ZN (II), NI (II) Y FE (II) CON EL ANTIBIOTICO AMPICILINA. EN ALGUNOS CASOS, EL ION METALICO FORMARA UN COMPLEJO CON EL LIGANDO, Y LA REACCION DE HIDROLISIS SE REALIZARA MEDIANTE ATAQUE AL ANILLO BETA-LACTAMA. EN OTROS CASOS ES PREVISIBLE QUE NO SE FORME QUELATO Y QUE LA CATALISIS SE EFECTUE MEDIANTE LO QUE SE PUEDE LLAMAR LA FORMACION DE UN SUPER PH , DEBIDO AL EFECTO INDUCTIVO QUE LA CARGA DEL METAL PUEDE EJERCER SOBRE EL ANTIBIOTICO. EL ESTUDIO DEL MECANISMO DE LA REACCION HIDROLITICA DEBE CONDUCIR AL ESTABLECIMIENTO DE LAS RESPECTIVAS CONSTANTES, Y POR TANTO AL ESTUDIO DE LA CINETICA EN DISOLUCION DEL ANTIBIOTICO EN CONTACTO CON ESTOS IONES METALICOS. PARA ELLO, HEMOS DECIDIDO LA INTRODUCCION DE LA TECNICA DE CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA PRESION, YA QUE ES UN METODO MUCHO MAS SELECTIVO QUE LOS CLASICOS, POTENCIOMETRICOS Y ESPECTROFOTOMETRICOS, Y TIENE LA VENTAJA DE QUE SE PUEDE SEPARAR EL LIGANDO, EL COMPLEJO Y SU PRODUCTO DE HIDROLISIS; YA QUE POR LA ALTA CAPACIDAD DE SEPARACION DE LA TECNICA, ES POSIBLE LA EVOLUCION DE ESTOS TRES SOLUTOS EN PICOS CROMATOGRAFICOS DIFERENTES, CON LO CUAL SE SIMPLIFICA EL ESTUDIO DEL MECANISMO DE REACCION, AL PODER IDENTIFICAR LOS PRODUCTOS QUE SE VAN FORMANDO. SE PUEDE DE ESTA MANERA, ADEMAS CONFIRMAR SI SE HA FORMADO COMPLEJO O NO, YA QUE AL RECOLECTAR LAS FRACCIONES DE LOS PICOS CROMATOGRAFICOS QUE ELUYEN, Y PODER REALIZAR EN ELLAS, OTRA TECNICA, COMO LA ESPECTROFOTOMETRIA ELECTRONICA, SE PUEDE LLEGAR A IDENTIFICAR EL COMPLEJO POR LAS TRANSICIONES D-D QUE SE PRODUCEN EN ZONA VISIBLE, Y QUE SOLO LAS DARA EL PICO CROMATOGRAFICO DEL QUELATO. POR OTRA PARTE, EL COMPLEJO FORMADO CON EL PRODUCTO DE HIDROLISIS, ACIDO PENICILOICO MANIFIESTA UN MAXIMO CARACTERISTICO EN ZONA ULTRAVIOLETA DE 380 MM.

Autor: MODREGO PEREZ FRANCISCO JAVIER.
Año: 1988.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA, FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.

Resumen: SE DESCRIBE LA SINTESIS DE UNA SERIE DE AMIDO U OXO COMPLEJOS BINUCLEARES DE RODIO (I) E IRIDIO (I) DE FORMULACION . SE HAN ESTUDIADO DIVERSAS REACCIONES DE ADICION OXIDATIVA SOBRE ALGUNOS DE LOS COMPLEJOS PREPARADOS, QUE HAN DADO LUGAR A DIVERSAS ESPECIES DE RH(II) E IR(II). LA ADICION DE YODO A DA LUGAR A COMPLEJOS DE FORMULACION. LA REACCION DE (1) CON ICH3 PRODUCE UN COMPORTAMIENTO DISTINTO SEGUN EL METAL SEA RODIO O IRIDIO, QUE DAN LUGAR A Y A RESPECTIVAMENTE. SE DESCRIBE POR PRIMERA VEZ LA DOBLE ADICION OXIDATIVA DE DIYODOMETANO A COMPLEJO DE IRIDIOEN DOS ETAPAS DIFERENCIABLES, AISLANDO EL DERIVADO QUE DA LUGAR POSTERIORMENTE A LA FORMACION DEL COMPLEJO QUE CONTIENE UN GRUPO METILENO EN POSICION PUENTE. MEDIANTE ADICION DE CATIONES SE HAN PREPARADO COMPLEJOS TRINUCLEARES DE FORMULACION , ESTOS CLUSTER POSEEN UNA ESTRUCTURA DE 44 ELECTRONES, MUY INFRECUENTE EN LA QUIMICA DE RODIO. TAMBIEN SE HAN ESTUDIADO LAS PROPIEDADES ELECTROQUIMICAS DE ALGUNOS COMPLEJOS DE RODIO MEDIANTE VOLTAMETRIA CICLICA Y SE HAN SINTETIZADO ESPECIES PARAMAGNETICAS DEL TIPO .

Autor: ZATO PAADIN EDUARDO.
Año: 1988.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA TARRAGONA.

Resumen: SE ESTUDIAN LAS INTERACCIONES DE RU(III) CON NUCLEOTIDOS, NUCLEOSIDOS Y BASES PURICAS Y PIRIMIDINICAS EN MEDIO ACIDO Y EN METANOL. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, DIECINUEVE EN TOTAL, SE HAN ESTUDIADO Y CARACTERIZADO POR LAS TECNICAS HABITUALES EN LA QUIMICA INORGANICA: IR, RMN DE 13 C Y 31 P, ESPECTROSCOPIA ELECTRONICA Y EN ALGUNOS CASOS, TG. SE HAN DETERMINADO LOS SITIOS DE LA COORDINACION DEL METAL A LOS LIGANDOS Y SE PROPONEN POSIBLES ESTRUCTURAS PARA ESOS COMPLEJOS. CON UNO DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS EN METANOL SE HAN REALIZADO PRUEBAS BIOLOGICAS ENCAMINADAS A POSIBLES ESTUDIOS ULTERIORES SOBRE SU ACTIVIDAD ANTI-TUMORAL. EN PRESENCIA DE FE 2+ SE HAN OBTENIDO SEIS COMPLEJOS IGUALES A LOS ANTES OBTENIDOS, UNO QUE CONTIENE EXCLUSIVAMENTE FE Y OTRO MIXTO DE RUTENIO Y HIERRO; TODOS ELLOS HAN SIDO CARACTERIZADOS. FINALMENTE SE ESTUDIARON LAS REACCIONES DE ESOS LIGANDOS CON EL COMPLEJO (RU (NH3) 5C1) CL1)C2. SE OBTUVIERON CUATRO DERIVADOS: TRES DEL COMPLEJO DE RU(II) Y UNO DE RU(III). SE LLEGA A LA CONCLUSION DE QUE AL COORDINARSE LOS NUCLEOTIDOS A ESTOS PENTA-AMMIN DERIVADOS, SE PRODUCE LA SUSTITUCION DE TRES DE LOS CINCO GRUPOS AMMIN, LO CUAL CONTRASTA CON LOS DESCRITO ANTERIORMENTE EN LA BIBLIOGRAFIA.

Autor: FERNANDEZ RODRIGUEZ JOSE M..
Año: 1987.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA E INGENIERIA QUIMICA..

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LA LITITIACION DE DISTINTOS OXIDOS DE HIERRO Y COBALTO EMPLEANDO DIFERENTES VIAS DE SINTESIS. ESTE ESTUDIO SE HA COMPLETADO CON UN ANALISIS DE LA EVOLUCION TERMICA, UTILIZANDO PARA ELLO DISTINTAS TECNICAS Y CONDICIONES EXPERIMENTALES. EL TRATAMIENTO MECANICO DE FASES DE ALTA ESTABILIDAD TERMICA ORIGINA LA SALIDA DE LITIO DE LA ESTRUCTURA COMO CONSECUENCIA DEL AUMENTO DE MOVILIDAD DEL ION, DEBIDO A LAS CONDICIONES DE TENSION CREADAS DURANTE EL TRATAMIENTO. LA LITIACION DE FASES ESPINELA CON N-BUTIL-LI PRODUCE UN CAMBIO DE EMPAQUETAMIENTO DE LA RED DE OXIGENOS HACIA UNA ESTRUCTURA TIPO NACL, HECHO QUE PONE DE MANIFIESTO LA DIFUSION DE CATIONES DE METALES DE TRANSICION DE POSICIONES TETRAEDRICAS A OCTAEDRICAS. LOS RESULTADOS PERMITEN CONCLUIR QUE ES POSIBLE LA INTRODUCCION DE IONES LI EN POSICIONES TETRAEDRICAS DE LA RED.

Autor: SOTELO BAÑOS JOSE.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA Y BIOINORGANICA FACULTAD DE FARMACIA DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE..

Resumen: EL OBJETIVO PRIMORDIAL DE ESTA TESIS, ES EL ESTUDIO DEL MECANISMO DE LA CATALISIS QUE EJERCEN IONES METALICOS DE LA PRIMERA SERIE DE TRANSICION CON EL ANTIBIOTICO AMOXICILINA. EN ALGUNOS CASOS, EL ION METALICO FORMARA UN COMPLEJO CON EL LIGANDO, Y LA REACCION DE HIDROLISIS SE REALIZARA MEDIANTE ATAQUE AL ANILLO B-LACTAMA. EN OTROS CASOS ES PREVISIBLE QUE NO SE FORME QUELATO Y QUE LA CATALISIS SE EFECTUE MEDIANTE LO QUE SE PUEDE LLAMAR LA FORMACION DE UN SUPER PH, DEBIDO AL EFECTO INDUCTIVO QUE LA CARGA DEL METAL PUEDE EJERCER SOBRE EL ANTIBIOTICO. EL ESTUDIO DEL MECANISMO DE LA REACCION HIDROLITICA DEBE CONDUCIR AL ESTABLECIMIENTO DE LAS RESPECTIVAS CONSTANTES, Y POR TANTO AL ESTUDIO DE LA CINETICA EN DISOLUCION DEL ANTIBIOTICO EN CONTACTO CON ESTOS IONES METALICOS. PARA ELLO, HEMOS DECIDIDO LA INTRODUCCION DE LA TECNICA DE CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA PRESION, YA QUE ES UN METODO MUCHO MAS SELECTIVO QUE 1SO CLASICOS, POTENCIOMETRICOS Y ESPECTROFOTOMETRICOS, Y TIENE LA VENTAJA DE QUE SE PUEDE SEPARAR EL LIGANDO, EL COMPLEJO Y SU PRODUCTO DE HIDROLISIS; YA QUE POR ALTA CAPACIDAD DE SEPARACION DE LA TECNICA, ES POSIBLE LA EVOLUCION DE ESTOS TRES SOLUTOS EN PICOS CROMATOGRAFICOS DIFERENTES, CON LO CUAL SE SIMPLIFICA EL ESTUDIO DEL MECANISMO DE REACCION, AL PODER IDENTIFICAR LOS PRODUCTOS QUE SE VAN FORMANDO. SE PUEDE DE ESTA MANERA, ADEMAS CONFIRMAR SI SE HA FORMADO COMPLEJO O NO, YA QUE AL RECOLECTAR LAS FRACCIONES DE LOS PICOS CROMATOGRAFICOS QUE ELUYEN, Y PODER REALIZAR EN ELLAS, OTRA TECNICA, COMO LA ESPECTROFOTOMETRIA ELECTRONICA, SE PUEDE LLEGAR A IDENTIFICAR EL COMPLEJO POR LAS TRANSICIONES D-D QUE SE PRODUCEN EN ZONA VISIBLE, Y QUE SOLO LAS DARA EL PICO CROMATOGRAFICO DEL QUELATO. POR OTRA PARTE, EL COMPLEJO FORMADO CON EL PRODUCTO DE HIDROLISIS ACIDO PENICILOICO, MANIFIESTA UN MAXIMO CARACTERISTICO EN ZONA ULTRAVIOLETA A 318 MM.

Autor: VICENS OLIVER MARGARITA.
Año: 1987.
Universidad: ISLAS BALEARES.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAT DE CIENCIES. UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. .

Resumen: TODOS LOS ORGANISMOS VIVOS CONTIENEN PEQUEÑAS CANTIDADES DE METALES SIENDO LAS FUNCIONES QUE DESEMPEÑAN ALGO COMPLEJAS Y EN GRAN PARTE DESCONOCIDAS. EL CROMO (III) ES UN ELEMENTO ESENCIAL TRAZA PARA EL HOMBRE Y LOS ANIMALES. SUS FUNCIONES MAS IMPORTANTES SON: ACCION SOBRE EL TIROIDES, INTERACCION CON LOS ACIDOS NUCLEICOS Y SER UN FACTOR POTENCIADOR DE LA ACTIVIDAD DE LA INSULINA. ESTE COMPUESTO ESPECIAL DE CROMO, EXISTENTE EN LA NATURALEZA, CON ALTA ACTIVIDAD BIOLOGICA Y PROPIEDADES METABOLICAS ESPECIALES ES LLAMADO FACTOR DE TOLERANCIA DE LA GLUCOSA (GTF). CONTIENE LOS AMINOACIDOS: GLICINA, CISTEINA, ACIDO GLUTAMICO Y OTROS EN MENORES CANTIDADES, ASI COMO EL LIGANDO ACIDO NICOTINICO, SIENDO LA FORMA DE COORDINARSE VIA N O VIA O MUY IMPORTANTE EN LA ACTUACION DEL FACTOR DE TOLERANCIA DE LA GLUCOSA. A PARTIR DEL COMPLEJO INICIAL CR(UREA)6CL3.3H2O SE HAN SINTETIZADO CON LOS AMINOACIDOS L-HISTIDINA, L-CISTEINA Y L-ACIDO GLUTAMICO, POR SU PRESENCIA EN EL FACTOR DE TOLERANCIA DE LA GLUCOSA Y POR PRESENTAR GRUPOS R DISTINTOS (R=ANILLO DE IMIDAZOL, GRUPO -SH Y GRUPO -COOH), COMPLEJOS BINARIOS CR-AMINOACIDO, OBSERVANDOSE LA TOTAL SUSTITUCION DE LAS MOLECULAS DE UREA PRESENTES EN EL COMPLEJO DE PARTIDA. POSTERIORMENTE ALGUNOS DE ESTOS COMPLEJOS BINARIOS SE HAN HECHO REACCIONAR FRENTE A LOS NUCLEOTIDOS PURICOS Y PIRIMIDINICOS, VIENDOSE QUE EN LA MAYORIA DE LOS CASOS SE PRODUCE LA SUSTITUCION DE UNA O VARIAS MOLECULAS DEL AMINOACIDO POR MOLECULAS DEL NUCLEOTIDO. TAMBIEN SE HAN SINTETIZADO COMPLEJOS CROMO-ACIDO NICOTINICO Y CROMO-ACIDO PANTOTENICO, OBTENIENDOSE SEGUIDAMENTE COMPLEJOS TERNARIOS CON AMINOACIDOS. TODOS LOS COMPLEJOS HAN SIDO CARACTERIZADOS POR ANALISIS ELEMENTAL, MEDIDAS CONDUCTIMETRICAS Y TECNICAS HABITUALES EN QUIMICA: ESPECTROSCOPIA INFRARROJA, ESPECTROSCOPIA ELECTRONICA, EPR...

Autor: ARMADA MARTINEZ CAMPOS M. DOLORES.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA Y BIOINORGANICA DE LA FACULTAD DE FARMACIA DELA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..

Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA SE HAN SINTETIZADO POR VEZ PRIMERA COMPLEJOS DIMEROS DE WOLFRAMIO(V) CON LOS LIGANDOS SIGUIENTES: 8-HIDROXIQUINOLEINA 2-METIL 8-HIDROXIQUINOLEINA; 5 7 DICLORO 8-HIDROXIQUINOLEINA; 5 7 DIBROMO 8-HIDROXIQUINOLEINA Y 5 7 DIYODO-8-HIDROXIQUINOLEINA. LOS COMPLEJOS SE HAN ESTUDIADO POR EL ANALISIS ELEMENTAL ANALISIS DE WOLFRAMIO REALIZADO POR ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA MEDIDA DE SUSCEPTIBILIDADES MAGNETICAS A TEMPERATURA AMBIENTE ESPECTROSCOPIA INFRARROJA VISIBLE Y ULTRAVIOLETA. LOS ESTUDIOS EFECTUADOS NOS PERMITEN ASIGNAR A LOS COMPLEJOS SINTETIZADOS CINCO DIFERENTES ESTRUCTURAS: A) OXO-COMPLEJOS DIMEROS CON PUENTE MONOXO ESTEQUIOMETRIA 2:1 HEXACOORDINADOS Y DE FORMULA GENERAL W SUB 2 O SUB 3 LL SUB 4 (SIENDO LL= LIGANDO UTILIZADO). B) OXO-COMPLEJOS DIMEROS CON PUENTE DIOXO PENTACOORDINADOS ESTEQUIOMETRIA 1:1 Y FORMULA GENERAL W SUB 2 O SUB 4 LL SUB 2. C) OXO-COMPLEJOS DIMEROS CON PUENTE DITIO ESTEQUIOMETRIA 1:1 PENTACOORDINADOS Y FORMULA GENERAL W SUB 2 O SUB 2 S SUB 2 LL SUB 2. D) OXO-COMPLEJOS DIMEROS CON PUENTE OXO-TIO ESTEQUIOMETRIA 1:1; INDICE DE COORDINACION CINCO Y FORMULA W SUB 2 O SUB 3 SLL SUB 2. E) TIO-COMPLEJOS DIMEROS CON PUENTE DITIO PENTACOORDINADOS ESTEQUIOMETRIA 1:1 Y FORMULA W SUB 2 S SUB 4 LL SUB 2.

Autor: RAMIREZ MOLERO M. CARMEN.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA Y BIOINORGANICA DE LA FACULTAD DE FARMACIA DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA SE HAN SINTETIZADO POR VEZ PRIMERA OXOHALUROS DE MOLIBDENO (V) CON LOS SIGUIENTES LIGANDOS: 2-AMINOTIAZOL 2-AMINOTIAZOLINA 2-AMINO-4-METILTIAZOL 2-AMINOBENZOTIAZOL 2-AMINO-4-CLOROBENZOTIAZOL 2-AMINO-6-METOXIBENZOTIAZOL Y 2-HIDRACINOBENZOTIAZOL. LOS COMPLEJOS SE HAN ESTUDIADO POR EL ANALISIS ELEMENTAL ANALISIS DE MOLIBDENO REALIZADO POR ESPECTROFOTMETRIA DE ABSORCION ATOMICA MEDIDA DE SUSCEPTIBILIDADES MAGNETICAS A TEMPERATURA AMBIENTE ESPECTROSCOPIA INFRARROJA VISIBLE Y ULTRAVIOLETA ANALISIS TERMICO DIFERENCIAL Y TERMOGRAVIMETRICO Y DIFRACCION DE RAYOS X. LOS ESTUDIOS EFECTUADOS NOS PERMITEN ASIGNAR A LOS COMPUESTOS SINTETIZADOS LAS FORMULACIONES SIGUIENTES: A) SALES DERIVADAS DE LOS ANIONES MOLECULARES MOOCL ELEVADO 2- SUB 5 Y MOOBR ELEVADO 2- SUB 5' DE FORMULA GENERAL (HL) SUB 2 MOOCL SUB 5 Y (HL) SUB 2 MOOBR SUB 5' (DONDEL= LIGANDO) DE ESTEQUIOMETRIA 2:1 Y HEXACOORDINADOS. B) COMPLEJOS MONOMEROS DE FORMULA MOOCUL SUB 3.2L Y MOOBR SUB 3.2L DE ESTEQUIOMETRIA 2:1 Y HEXACOORDINADOS. C) COMPLEJOS DIMEROS CON PUENTE DIOXO DE FORMULA MO SUB 2 O SUB 4 CL SUB 2. L SUB 4 Y MO SUB 2 O SUB 4 BR SUB 2. L SUB 4' DE ESTEQUIOMETRIA 2:1 Y HEXACOORDINADOS.

Autor: ARCO SANCHEZ MARGARITA DEL.
Año: 1985.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS. UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. .

Resumen: SE HA REALIZADO EL ESTUDIO MEDIANTE LAS TECNICAS DE DIFRACCION DE RAYOS X ANALISIS TERMICO DIFERENCIAL Y ESPECTROSCOPIA INFRARROJA DE UNA SEPIOLITA PROCEDENTE DE VALLECAS DE ALTA PUREZA Y CRISTALINIDAD ASI COMO DE LAS MUESTRAS INTERCAMBIADAS CON SODIO POTASIO AMONIO CALCIO Y BARIO. LA SUPERFICIE ESPECIFICA Y CARACTERISTICAS DE POROSIDAD DE TODAS LAS MUESTRAS FUERON DETERMINADAS A PARTIR DE LAS ISOTERMAS DE ADSORCION CON NITROGENO A 77 K. SE HA ESTUDIADO LA INTERACCION DE SEPIOLITA CON DDT POR ESPECTROSCOPIA INFRARROJA Y ADSORCION EN DISOLUCION CICLOHEXANICA. LOS DATOS EXPERIMENTALES DE LAS ISOTERMAS DE RETENCION SE AJUSTAN ACEPTABLEMENTE A LOS MODELOS TEORICOS DE LANGMUIR Y FREUNDLICH HABIENDOSE COMPROBADO QUE NO SE PRODUCE LA DESCOMPOSICION CATALITICA DEL P-P -DDT RETENIDO EN LAS CONDICIONES DE LAS EXPERIENCIAS REALIZADAS.

Autor: BARCELO CALVO FRANCISCO LUIS.
Año: 1985.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS UNIVERSIDAD DE VALENCIA.

Autor: MACIAS LUACES ALEJANDRO ALBERTO.
Año: 1985.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE SANTIAGO.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE DESCRIBE LA SINTESIS DE COMPLEJOS DERIVADOS DE LA INTERACCION DE TETRACLORURO DE TITANIO CON DIVERSAS BASES DE SCHIFF QUE CONTIENEN ANILLOS DE TIOFENO Y LA CARACTERIZACION DE ESTOS COMPLEJOS POR ANALISIS ELEMENTAL Y MEDIANTE LA UTILIZACION DE ESPECTRESCOPIA IR Y RMN DE H ILEGANDOSE A LA CONCLUSION DE QUE EN NINGUNO DE ESTOS COMALEJOS EL AZUFRE DEL ANILLO DE TIOFENO COORAINA AL METAL

Autor: RODRIGUEZ FERNANDEZ EMILIO.
Año: 1985.
Universidad: SALAMANCA .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.

Resumen: SE HAN PREPARADO CARACTERIZADO Y ESTUDIADO LOS TETRACLOROLOBALTATOS DE ALFA OMEGA-ALCANODIAMONIO A PARTIR DE LAS DIAMINAS DE FORMULA GENERAL NH2(CH2)NNM2 DONDE N=2 3 5 6 7 8 9 Y 10. LOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (NH3(CH2)NNH3) COCL4 EXCEPTO PARA EL COMPUESTO CORRESPONDIENTE A LA ETILENDIAMINA CUYA FORMULA ES (ENH2)2COCL6. LA CARACTERIZACION DE LOS COMPUESTOS SE HA REALIZADO MEDIANTE ESPECTROSCOPIA VISIBLE E INFRARROJA ADEMAS DE LAS MEDIDAS MAGNETICAS Y DIFRACCION DE RAYOS X

Autor: RUIZ PASTOR FRANCISCO.
Año: 1985.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE OVIEDO..

Autor: SUAREZ BUERES ANTONIO JUAN.
Año: 1985.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE SANTIAGO.

Resumen: TRATA DE LA PREPARACION DE COMPUESTOS CICLOMETALADOS DERIVADOS DE FENILIMAZOLES CON PALADIO Y MANGANESO Y SU CARACTERIZACION MEDIANTE EL EMPLEO DE LAS TECNICAS DE ESPEGROSOFIA DE RMN H Y DE VIBRACION

Autor: TRIVIÑO ACUÑA ANA M. ISABEL.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: INSTITUTO EDUARDO TORROJA (CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS)..

Resumen: EN LA MEMORIA SE PRESENTA LA INFLUENCIA DE IONES DE LOS METALES DE TRANSICION Y ELEMENTOS REPRESENTATIVOS EN LA ESTABILIDAD DEL SILICATO BICALCICO EN FORMA BETA Y LA IMPORTANCIA QUE DICHA ESTABILIZACION PUEDE TENER EN LA ACTIVIDAD HIDRAULICA DE CEMENTOS COMERCIALES.

Autor: GUTIERREZ ZORRILLA LOPEZ JUAN MANUEL.
Año: 1984.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO .

Autor: SUAREZ VARELA GUERRA JOSE.
Año: 1981.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: QUIMICA INORGANICA (FACULTAD DE CIENCIAS).

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA CAPACIDAD COMPLEFANTE DEL INDIGOCARMINE FRENTE A LOS IONES METALICOS CR(III) MN(II) FE(II) CO(II) NI(II) CU(II) ZN(II) Y AG(I). LOS METODOS EXPERIMENTALES EMPLEADOS EN EL ESTUDIO DE LAS DISOLUCIONES ACUOSAS QUE CONTENIAN DICHOS IONES METALICOS E INDIGOCARMINE HAN INDICADO LA NO EXISTENCIA DE ESPECIES COMPLEJAS SINO QUE TIENE LUGAR LA FORMACION DE SALES. ESTAS SALES HAN SIDO ESTUDIADAS MEDIANTE ANALISIS QUIMICO ESPESTROSCOPIA ULTRAVIOLETA VISIBLES E INFRARROJA MEDIDAS DE SUSCEPTIBILIDAD MAGNETICA ANALISIS TERMICO Y SE HA ESTUDIADO ASIMISMO LA ESTABILIDAD DE LAS DISOLUCIONES CICUOSAS DE DICHAS SALES. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SUGIEREN QUE ALGUNAS DE DICHAS SALES PUEDEN TENER APLICACIONES EN DIFERENTES CAMPOS COMO EL FARMACOLOGICO O EL INDUSTRIAL

Autor: DELGADO GIL M. SALOME.
Año: 1978.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID..

Resumen: SE HAN REALIZADO REACCIONES ENTRE TICL SUB 4 Y ZRCL SUB 4 CON LOS SEUDOHALOGENOS IOCN (OCN) SUB 2 ICN S(CN) SUB 2 (SECN) SUB 2 Y SE(CN) SUB 2 OBTENIENDOSE RESPECTIVAMENTE LOS COMPUESTOS TICL SUB 3 NCO ZRCL SUB 3 NCO TICL SUB 4 (NCO) SUB 2 ZRCL SUB 4 (NCO) SUB 2 TICL SUB 4 (NCI) SUB 2 TICL SUB 4 NCI SUB 2 ZRCL SUB 4 NCI SUB 2 TICL SUB 4.2S(CN) SUB 2 ZRCL SUB 4.2S(CN) SUB 2 TICL SUB 3 NCSE ZRCL SUB 3 NCSE TICL SUB 4.SE(CN) SUB 2 Y ZRCL SUB 4.SE(CN) SUB 2. EL ESTUDIO ESTRUCTURAL DE ESTOS COMPUESTOS SE LLEVA A CABO POR MEDIO DE LA ESPECTROSCOPIA DE INFRARROJO Y RAMAN PUDIENDOSE DILUCIDAR CON DETALLE SI LA UNION DE LOS SEUDOHALOGENOS AL METAL CORRESPONDIENTE SE REALIZA A TRAVES DE LOS ATOMOS DE OXIGENO YODO AZUFRE Y SELENIO O BIEN A TRAVES DE LOS ATOMOS DE NITROGENO PRESENTES EN TODOS ELLOS.