ESTRUCTURA DE LOS COMPUESTOS INORGANICOS, 4

Autor: SERVER CARRIO JUAN JOSE .
Año: 1990.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA.

Resumen: SE ELABORAN PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS DE ELEVADO RENDIMIENTO DE SALES DE DOS NUEVOS FOSFOVOLFRAMATOS, (P4W14O58)12- (1) Y (P6W18O79)20- (2), FORMADOS A PARTIR DE DISOLUCIONES DE NA2WO4.2H2O Y H3PO4 A PHS DEBILMENTE ACIDOS. LA CARACTERIZACION ESTRUCTURAL POR RAYOS X DE MONOCRISTALES DE (1) REVELA QUE ESTE ES UN DIMERO CENTROSIMETRICO CONSTITUIDO POR DOS SUBUNIDADES A, BETA2/PW7O29 UNIDAS POR DOS PO4 PERIFERICOS (SIMETRIA EFECTIVA, C2H). LAS DIFERENTES SALES DE (1) SON CARACTERIZADAS POR IR Y, EN DISOLUCION, POR RMN DE 31P Y 183W (1D Y 2D COSY), ESTABLECIENDOSE UNA ASIGNACION COMPLETA DE TODAS LAS BANDAS. LA CARACTERIZACION ESTRUCTURAL DE UN MONOCRISTAL DE (2) REVELA QUE ESTE POSEE LA ESTRUCTURA DISIMETRICA HELICOIDAL (C2) CONSTITUIDA POR DOS SUBUNIDADES A,BETA3-PW8O33 UNIDAS POR UN FRAGMENTO CENTRAL P4W2O21 QUE INDUCE UNA TORSION DE APROX. 80 GRADOS EN LA ORIENTACION RELATIVA DE UNA SUBUNIDAD RESPECTO A LA OTRA. LOS ESPECTROS RMN DE 31P Y 183W CONFIRMAN QUE EL CARACTER DISIMETRICO DEL HETEROPOLIANION Y, POR LO TANTO, SU QUIRALIDAD SE MANTIENEN EN DISOLUCION. LOS ESPECTROS RMN 31P DE DISOLUCIONES DE (2) CON L-LISINA COMO AGENTE DE RESOLUCION OPTICA CONFIRMAN SU QUIRALIDAD INERTE. LA CROMATOGRAFIA EN COLUMNAS DE SEPHADEX A BAJA PRESION DAN FRACCIONES CON LIGEROS EXCESOS ENANTIOMERICOS (1-5%), SEGUN SE DESPRENDE DE LAS MEDIDAS POLARIMETRICAS Y DE SUS ESPECTROS RMN 31P CON L-LISINA. CATIONES NA+ Y K+, ENCRIPTADOS EN CAVIDADES DE (1) Y (2) EJERCEN UNA IMPORTANTE FUNCION ESTABILIZADORA SOBRE ESTOS.

Autor: AMOROS DEL TORO PEDRO JOSE.
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: UIBCM, DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA DE LA UNIVERSITAT DE VALENCIA.

Resumen: EN ESTA TESIS SE HA REALIZADO UN ESTUDIO SISTEMATICO DE LA QUIMICA DEL SISTEMA V-P-O. SE HAN OPTIMIZADO ALGUNAS VIAS DE SINTESIS Y SE HA DISEÑADO NUEVAS RUTAS SINTETICAS QUE HAN PERMITIDO AISLAR NUEVOS MATERIALES. SE HA ABORDADO EL ESTUDIO ESTRUCTURAL DE TRES FAMILIAS DE MATERIALES: 1)- FOSFATOS DE OXOVANADIO (V) Y FASES DERIVADAS POR INTERCALACION REDOX DE CATIONES SODIO Y COMPLEJOS (M(EN)2)2+ (M= CU, NI). SE HA ESTUDIADO LA DISPOSICION DE LAS MOLECULAS DE AGUA EN EL VOPO4.2H2O MEDIANTE TECNICAS ESPECTROSCOPICAS. SE HA DETERMINADO LA ESTRUCTURA DEL MATERIAL NA0.45VOPO4.1.58H2O MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS X Y NEUTRONES SOBRE POLVO COMPROBANDO QUE LA INSERCION DE SODIO ES TOPOTACTICA. 2)- FOSFATOS DOBLES DE OXOVANADIO (V) Y ALCALINO O AMONIO DE FORMULACION A(VO2) (HPO4) (A=NJ4+, K+, RB+, CS+). SE HAN DETERMINADO LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LOS MATERIALES ANTES INDICADOS POR DIFRACCION DE RAYOS X SOBRE MUESTRAS POLICRISTALINAS ESTABLECIENDO LA FORMULACION MAS ADECUADA. SE HA AISLADO UN NUEVO POLITIPO DE LA SAL DE AMONIO EMPLEANDO METODOS DE SINTESIS HIDROTERMAL Y SE HA RESUELTO SU ESTRUCTURA POR DIFRACCION DE RAYOS X SOBRE MONOCRISTAL. SE HA ESTUDIADO EL PROCESO DE TRANSFORMACION ENTRE AMBAS FASES. 3)- HIDROGENOFOSFATOS DE OXOVANADIO (IV). SE HAN AISLADO CUATRO NUEVOS HIDRATOS DE LA FAMILIA VO(HPO4).YH2O (Y=1, 2(ALFA), 2(BETA) Y 3). SE HAN RESUELTO LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS DEL MONOHIDRATO Y LOS DOS DIHIDRATOS POR DIFRACCION DE RAYOS X Y NEUTRONES SOBRE POLVO. SE HAN ESTUDIADO LOS PROCESOS DE DESHIDRATACION QUE FINALIZAN EN LA OBTENCION DE (VO)2P2O7 MEDIANTE DIFRACCION DE NEUTRONES EN TIEMPO REAL. SE HAN ESTUDIADO LAS PROPIEDADES MAGNETICAS (DE BAJA DIMENSIONALIDAD) Y PROPUESTO LOS CAMINOS PARA LA INTERACCION DE CANJE.

Autor: BAS SERRA M. JULIA.
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA DE LA UNIVERSITAT DE VALENCIA Y GEORGETOWN UNIVERSITY.

Resumen: SE DESCRIBE LA SINTESIS Y CARACTERIZACION ESTRUCTURAL DE POLIOXOVOLFORMATOS DE DIOXIGENO, UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN DIOXIGENO DEL TIPO PEROXIDO O SUPEROXIDO EN SUSTITUCION DE ATOMOS DE OXIGENO EN ESTRUCTURAS ISO Y HETEROPOLIS. LA CARACTERIZACION ESTRUCTURAL POR RAYOS X DE UN MONOCRISTAL DE LA SAL DE AMONIO Y POTASIO DEL ANION UNDECAVOLFRAMOTETRAPEROXOCOBALTOATO(II) REVELA QUE ESTE POSEE LA ESTRUCTURA CORRESPONDIENTE AL ISOMERO B3 DE LA SERIE 1:11. LA CARACTERIZACION ESPECTROSCOPICA (IR, UV-VIS-NIR Y EPR), MAGNETICA (METODO DE EVANS) Y ELECTROQUIMICA (VOLTAMETRIA CICLICA) CORRESPONDE A UNA ESPECIE DE CO(II) TETRAEDRICO DE SIMETRIA D2. SE DESCRIBE LA SINTESIS Y CARACTERIZACION ESPECTROSCOPICA Y MAGNETICA DE UN NUEVO HETEROPOLIANION, EL UNDECAVOLFRAMOCOBALTIATO(III), (CO3+O4W11O35)9-. SE OBTIENEN Y CARACTERIZAN ESPECTROSCOPICA Y ELECTROQUIMICAMENTE LOS DERIVADOS DE VANADIO DE ESTE ULTIMO HETEROPOLIANION, (CO2+V4+W11O40)8-,(CO2+V5+W11O40)7- Y (CO3+V5+W11O40)6-. LA REACCION DE EXCESO DE H2O2 CON OTROS HETEROPOLIVOLFRAMATOS MONOINSATURADOS DE LA SERIE 1:11, XW11O39' (X= SI4+, GA3+ Y FE3+) CONDUCE A UN MISMO PRODUCTO DE REACCION, CON PERDIDA DEL HETEROATOMO, INDEPENDIENTE DE LA NATURALEZA DE ESTE. LOS ESPECTROS IR Y EPR INDICAN LA PRESENCIA DE DIOXIGENO DEL TIPO SUPEROXIDO. EL PRODUCTO DE LA REACCION ES CARACTERIZADO EN DISOLUCION ACUOSA MEDIANTE RMN DE 183W. SE PROPONE UN NUEVO METODO DE ANALISIS PARA LA DETERMINACION DE OXIGENO ACTIVO EN PEROXIDOS Y SUPEROXIDOS.

Autor: GUTIERREZ VICENTE ELVIRA.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE CIENCIA DE MATERIALES, MADRID, CSIC .

Resumen: EL OBJETIVO DE LA TESIS ESTA CENTRADO EN EL ESTUDIO DE DETERMINADAS REACCIONES DE TRANSPOSICION MOLECULAR QUE TRANSCURREN CON GRAN SELECTIVIDAD EN PRESENCIA DE SOLIDOS INORGANICOS DE DISTINTA NATURALEZA. SE TRATA DE ESTABLECER UNA CORRELACION ENTRE EL AVANCE DE LA REACCION CON LA ESTRUCTURA Y TOPOQUIMICA DE LOS SOLIDOS EN QUE TIENEN LUGAR LAS REACCIONES ESTUDIADAS. LAS REACCIONES SELECCIONADAS HAN SIDO LA DE TRANSPOSICION PINACOLINICA, LA DE COMPUESTOS CARBONILICOS Y LA DE BECKMANN Y EN CUANTO A LOS SOLIDOS IMPLICADOS SE HAN UTILIZADO FILOSILICATOS 2:1 DEL TIPO DE LAS ESMECTITAS, MATERIALES QUE SON CONOCIDOS POR SU CAPACIDAD DE INTERCALAR SUSTANCIAS ORGANICAS; TAMBIEN SE HAN UTILIZADO OTROS SOLIDOS MICROPOROSOS (ZEOLITAS Y "PILLARED CLAYS") Y A EFECTOS COMPARATIVOS OXIDOS DE ELEVADA SUPERFICIE ESPECIFICA. REFERENTE A LOS PROCEDIMIENTOS ADOPTADOS, ADEMAS DE LA ACTIVACION TERMICA CONVENCIONAL, SE HA ESTUDIADO LA ACTIVACION DE LAS REACCIONES EN FASE ADSORBIDA MEDIANTE IRRADIACION CON MICROONDAS, SIENDO ESTE EL PRIMER CASO EN QUE SE ABORDA ESTE TIPO DE ACTIVACION PARA REACCIONES ORGANICAS DESARROLLADAS EN FASE SECA. LOS RESULTADOS ALCANZADOS MUESTRAN QUE ES POSIBLE DIRIGIR SELECTIVAMENTE REACCIONES QUE SE DESARROLLAN EN ESPACIOS INTRACRISTALINOS, MEDIANTE MODIFICACIONES DE DICHO ENTORNO. ASI, LOS CAMBIOS DE LA ACIDEZ INTERLAMINAR O LA INTRODUCCION DE POLIOXICATIONES EN FILOSILICATOS DETERMINA VARIACIONES SIGNIFICATIVAS EN EL RENDIMIENTO Y SELECTIVIDAD DE LAS REACCIONES ESTUDIADAS. ES IMPORTANTE DESTACAR QUE EN MUCHOS CASOS LOS RESULTADOS SON MUY DIFERENTES DE LOS ENCONTRADOS EN EL DESARROLLO DE LAS MISMAS REACCIONES EN MEDIOS HOMOGENEOS CONVENCIONALES O EN LA SUPERFICIE EXTERNA DE SOLIDOS INORGANICOS. POR OTRO LADO, SE HA DEMOSTRADO QUE LA ACTIVACION POR MICROONDAS ES UN PROCEDIMIENTO FACILMENTE APLICABLE Y OPERATIVO PARA GRAN NUMERO DE LOS PROCESOS ESTUDIADOS. EL EFECTO MAS IMPORTANTE ES LA ENORME ACELERACION DE LA REACCION QUE ALCANZA A SER SUPERIOR A 50 VECES CON RESPECTO A LA ACTIVACION TERMICA CONVENCIONAL.

Autor: LAUREIRO RUIZ M. YOLANDA.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPTO. DE QUIMICA INORGANICA - I, FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS, UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE DESCRIBEN LAS CONDICIONES DE OBTENCION Y LA CARACTERIZACION ESTRUCTURAL DE DIVERSOS BORATOS METALICOS. LA SELECCION DE LOS SISTEMAS ESTUDIADOS SE HA REALIZADO A PARTIR DE SUS PERSPECTIVAS BASICAS Y APLICADAS. CON RELACION A LAS PRIMERAS, SE OBTIENEN TRES SERIES DE DISOLUCIONES SOLIDAS, PONIENDO DE MANIFIESTO LAS RELACIONES ESTRUCTURALES ENTRE LOS CORRESPONDIENTES BORATOS METALICOS. LAS APLICACIONES POTENCIALES DE ESTOS MATERIALES PROCEDEN DE LA EXISTENCIA DE ISOTOPOS RELATIVAMENTE ABUNDANTES DE B, CD, SM, EU Y GD PARA LA CAPTURA DE NEUTRONES TERMICOS. POR OTRA PARTE, LOS CATIONES LN 3+ PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES MAGNETICAS Y ESPECTROSCOPICAS QUE ABREN UN AMPLIO CAMPO DE APLICACIONES TECNOLOGICAS. EL METODO DE SINTESIS EMPLEADO HA DEMOSTRADO SU EFICACIA Y VERSATILIDAD PARA LA OBTENCION DE MATERIALES BIEN CRISTALIZADOS Y CON ESTEQUIOMETRIAS PREDETERMINADAS A TEMPERATURAS NOTABLEMENTE INFERIORES QUE LAS UTILIZADAS EN METODOS CERAMICOS. EL ESTUDIO CINETICO DE LA DESHIDRATACION DE ALGUNOS PRECURSORES PERMITE PONER DE MANIFIESTO DIFERENCIAS SUSTANCIALES EN EL COMPORTAMIENTO TERMICO DE ESTOS MATERIALES.

Autor: MZAYEK ELIAS.
Año: 1987.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: C.S.I.C. INSTITUTO DE QUIMICA INORGANICA ELHUYAR.

Resumen: SE HAN PREPARADO Y CARACTERIZADO 29 OXIDOS MIXTOS CON ESTRUCTURAS TIPO PEROSQUITA Y PIROCLORO. SE HAN EMPLEADO VARIAS TECNICAS EXPERIMENTALES: ABSORCION ATOMICA, DIFRACCION DE RAYOS X, NEUTRONES Y ELECTRONES, ESPECTROSCOPIA INFRARROJA Y RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR, ANALISIS TERMICO GRAVIMETRICO Y DIFERENCIAL Y SUSCEPTIBILIDAD MAGNETICA. ENTRE LAS PEROSQUITAS ESTUDIADAS, SE HA ENCONTRADO UN NUEVO TIPO DE ORDEN ESTRUCTURAL (1:3) EN LOS CATIONES DE MENOS TAMAÑO. SE HAN ESTUDIADO OXIDOS CON ESTRUCTURA TIPO PIROCLORO IDEAL, (CDLN)(TISB)O7 (LN = ND, SM, EU, GD, DY, ER, YB) Y PIROCLOROS CON VACANTES TANTO CATIONICAS COMO ANIONICAS, DE FORMULA GENERAL PB2-A(MB NB2-B)O6.5 (M = AL, TI, CS, FE, NI, CU, ZN, ZR, SN) ENTRE LOS QUE SE HAN ENCONTRADO SERIES CONTINUAS. EN LOS PIROCLOROS QUE CONTIENEN PB(II) SE HA DEMOSTRADO LA INFLUENCIA ESTEREOQUIMICA DEL PAR NO ENLAZADO DE ESTE ELEMENTO.

Autor: RODRIGUEZ BLANCO JOSE LUIS.
Año: 1987.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE OVIEDO..

Resumen: SE HA INVESTIGADO EL EFECTO DE LA SUSTITUCION DE HIERRO (III) POR GALIO (III) EN FERRITAS CUBICAS TIPO ESPINELA MFE2O4, DONDE M=MG2+, CO2+, NI2+, ZN2+. LAS MUESTRAS SE SINTETIZARON POR REACCION EN ESTADO SOLIDO A 1273 K ENTRE LOS OXIDOS CORRESPONDIENTES MEZCLADOS EN LAS ADECUADAS PROPORCIONES ESTEQUIOMETRICAS. CUANDO LA REACCION FUE TOTAL SE PROCEDIO A DETERMINAR LOS CORRESPONDIENTES PARAMETROS ESTRUCTURALES: PARAMETROS DE RED, PARAMETRO DEL ANION Y DISTRIBUCION DE CATIONES. PARA TODAS LAS MUESTRAS MFEXGA2-X04 EL PARAMETRO DE RED, AO, VARIA DE FORMA APROXIMADAMENTE LINEAL CON LA COMPOSICION, X, AUMENTANDO CON LA MISMA; ESTE HECHO PUEDE JUSTIFICARSE ATENDIENDO AL MAYOR TAMAÑO DEL FE3+ QUE EL DEL GA3+. EL PARAMETRO DEL OXIGENO, U, ES EN TODOS LOS CASOS SUPERIOR AL VALOR IDEAL, OSCILANDO ENTRE 0,376 Y 0,387, POR LA NECESIDAD DE DISTORSION DE LA RED ANIONICA PARA ACOMODAR LOS CATIONES EN COORDINACION TETRAEDRICA. EN CUANTO A LA DISTRIBUCION DE CATIONES PARA EL SISTEMA MGFEXGA2-X04 LA RELACION GA3+TET/GA3+OCT ES MAYOR EN TODOS LOS CASOS QUE LA FE3+TET/FE3+OCT, AUMENTANDO AMBAS CON EL CONTENIDO EN HIERRO (III). EN EL COFEXGA2-X04 LA RELACION MTET/MOCT, PARA EL FE3+ DISMINUYE CON EL PARAMETRO X, MIENTRAS QUE PARA EL GALIO AUMENTA. EN EL NIFEXGA2-X04 LA CONCENTRACION DE GA3+TET AUMENTA CON LA COMPOSICION MIENTRAS QUE PARA EL HIERRO DISMINUYE LIGERAMENTE. POR ULTIMO, PARA EL ZNFEXGA2-X04 DADA LA SIMILITUD DE LOS FACTORES DE DISPERSION ATOMICA PARA EL ZN2+ Y EL GA3+, ES IMPOSIBLE DETERMINAR SU DISTRIBUCION, MIENTRAS QUE PARA EL FE3+ SE HA ENCONTRADO QUE LA RELACION FE3+TET/FE3+OCT DISMINUYE CON LA COMPOSICION. DEL ESTUDIO EXPERIMENTAL REALIZADO, Y DEL ANALISIS CRITICO DE RESULTADOS RESEÑADOS EN LA BIBLIOGRAFIA, SE DEDUCE QUE LAS ENERGIAS PREFERENCIALES DE COORDINACION NO PUEDEN USARSE COMO CRITERIO SEGURO PARA ENJUICIAR LA DISTRIBUCION DE CATIONES EN FERRITAS TERNARIAS.

Autor: PALACIOS SANCHEZ M. SOLEDAD.
Año: 1986.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA DE LA UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA Y LABORATOIRE DE CHIMIE DU SOLIDE DU CNRS DE LA UNIVERSITE DE BORDEAUX I..

Resumen: SE SINTETIZAN SIETE NUEVOS COMPLEJOS DE CU(II) Y SE ESTUDIAN LAS CORRELACIONES EXISTENTES ENTRE SUS PROPIEDADES ESTRUCTURALES Y ELECTRONICAS. CINCO DE ESTOS PRODUCTOS SE CARACTERIZAN COMO POLIMEROS Y LOS DOS RESTANTES COMO MONOMEROS.

Autor: CUBAS GARCIA VLADIMIRO ANTONIO.
Año: 1985.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE EDAFOLOGIA. FACULTAD DE QUIMICA..

Resumen: SE HA PUESTO A PUNTO UN PROCEDIMIENTO PARA CARACTERIZAR LAS SUPERFICIES DE LOS MATERIALES NO CRISTALINOS LA REACTIVIDAD OXALATO BASADO EN LA REACCION CONTROLADA DE LIBERACION DE GRUPOS HIDROXILO POR CAMBIO DE LIGANDO A PH CONSTANTE. SE HA APLICADO A MODELOS SINTETICOS CRISTALINOS Y AMORFOS: OXIHIDROXIDOS DE HIERRO Y ALUMINIO Y GELES SILICO-ALUMINICOS Y A UN ELEVADO NUMERO DE SUELOS DE CARGA VARIABLE DE DIVERSA PROCEDENCIA Y TIPOLOGIA MAYORITARIAMENTE ANDISOLES. LOS MATERIALES SINTETICOS SE HAN CARACTERIZADO POR DIFRACCION DE RAYOS-X MICROSCOPIA ELECTRONICA DE TRANSMISION ANALISIS TERMICO DIFERENCIAL Y ANALISIS TERMOGRAVIMETRICO.

Autor: FUERTES MIQUEL AMPARO.
Año: 1985.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE VALENCIA E INSTITUTO JAIME ALMERA (C.S.I.C.) DE BARCELONA.

Resumen: EN PRIMER LUGAR SE ELABORA UNA ESTRATEGIA DE SINTESIS QUE CONDUCE A LA OBTENCION DE DIECIOCHO NUEVOS COMPUESTOS BIMETALICOS DEL ACIDO CICLOHEXILENDIAMINOTETRAACETICO (CDTA) DE FORMULACION MM (CDTA).NH2O (M O M =MG MN CO NI CU Y ZN). ESTOS COMPUESTOS SE CLASIFICAN EN CUATRO FAMILIAS ESTRUCTURALES DIFERENTES. LA DETERMINACION DE LA ESTRUCTURA CRISTALINA DE UN COMPUESTO REPRESENTATIVO DE CADA TIPO ESTRUCTURAL INDICA LA EXISTENCIA EN TODOS ELLOS DE DOS POSICIONES DE COORDINACION DIFERENTES EN LAS QUE LOS IONES METALICOS ESTAN ENLAZADOS A TRAVES DE GRUPOS CARBOXILATO PUENTE. EL ESTUDIO POR ESPECTROSCOPIA ELECTRONICA DE TODOS LOS DERIVADOS PERMITE CONCLUIR QUE SE TRATA DE MATERIALES ORDENADOS. EL ESTUDIO DE LA SUSCEPTIBILIDAD MAGNETICA DE LOS DERIVADOS CON DOS IONES PARAMAGNETICOS EN EL RANGO 298-4K INDICA LA EXISTENCIA DE INTERACCIONES ANTIFERROMAGNETICAS ENTRE LOS IONES METALICOS. EL COMPORTAMIENTO MAGNETICO OBSERVADO SE INTERPRETA A PARTIR DE LOS DATOS ESTRUCTURALES.

Autor: GARCIA CASADO PEDRO JAVIER.
Año: 1985.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE NAVARRA.

Resumen: POR REACCIONES AL AIRE DE OXIDOS BINARIOS Y OXORALES SE HAN OBTENIDO EN FORMA POLICRISTALINA 52 COMPUESTOS: 9 PEROSQUITAS 23 ESPINELAS Y 20 PIROCLOROS. LOS COMPUESTOS SE HAN CARACTERIZADO POR DIFRACCION DE RAYOS X DETERMINANDO LAS POSICIONES ATOMICAS. SE DAN TAMBIEN DATOS DE ABSORCION EN EL INFRARROJOS Y MEDIDAS DE SUSCEPTIBILIDAD MAGNETICA EN ALGUNOS DE ESTOS OXIDOS. SE PROPONE UNA NUEVA FORMULACION DE LOS OXIDOS ESPINELAS QUE PERMITE PREVER SERIES DE ESTOS COMPUESTOS Y UN METODO SENCILLO PARA PREVER LOS VALORES DEL PARAMETRO DE POSICION DE LOS ATOMOS DE OXIGENO EN PIROCLOROS. SE HA VERIFICADO UN METODO PROPIO DE MEDIDA DE INTENSIDADES OBSERVADAS Y DE COMPARACION CON LAS CALCULADAS CUYA FIABILIDAD SE COMPROBO EMPLEANDO UN PROGRAMA DE REFINAMIENTO DE ESTRUCTURAS Y COMPARANDOLO CON LOS DATOS EN MONOCRISTAL.

Autor: HIGES ROLANDO FRANCISCO JAVIER .
Año: 1985.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA INORGANICA FAC. CIENCIAS UNIV. EXTREMADURA.

Resumen: MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS X SE DETERMINAN LOS PARAMETROS CRISTALOGRAFICOS DE LA RED HEXAGONAL APATITICA DE LOS COMPUESTOS INDICADOS EN EL TITULO DE LA TESIS ASI COMO LA INTENSIDAD DE LOS PICOS DE DIFRACCION Y LA DENSIDAD DE LOS SOLIDOS A PARTIR DE LOS VALORES DE INTENSIDAD DE LOS PICOS SE DETERMINA LA DISTRIBUCION DE LOS IONES M2+ EN LAS DOS POSICIONES QUE PUEDEN OCUPAR EN LA RED EN LOS COMPUESTOS DE CA-SR Y CA-PB CON FOSFATO SOLO. MEDIANTE I.R. SE ASIGNAN LAS BANDAS Y SUS POSICIONES EN TODOS LOS CASOS EN EL RANGO 4000-250 CM-1. CON AYUDA DE LA INFORMACION OBTENIDA POR R-X E IR SE ESTUDIA MEDIANTE UN PROGRAMA LA POSIBILIDAD DE EXISTENCIA DE ENLACES DE HIDROGENO EN ESTOS COMPUESTOS. TANTO ESTOS RESULTADOS COMO LA VARIACION DE LA FRECUENCIA DEL MODO PS (OH) EN LOS COMPUESTOS DE (PO4-VO4) PARECEN INDICAR LA NO EXISTENCIA DE ESTE TIPO DE INTERACCION.

Autor: TURRILLAS MAISTERRA JAVIER MIGUEL.
Año: 1985.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE NAVARRA.

Resumen: SE PREPARARON LAS SERIES DE PIROCLOROS Y (M=NI ZN). SE REFINARON LAS ESTRUCTURAS A PARTIR DE LAS INTENSIDADES DE DIFRACCION DE RAYOS X DE MUESTRAS POLICRISTALINAS. SE MIDIO LA CONDUCTIVIDAD IONICA DE ALGUNOS DE LOS OXIDOS DE BISMUTO ANTIMONIO Y HIERRO. SE CARACTERIZO LA SERIE DE PIROCLOROS DE FORMULA GENERAL ( ) POR DIFRACCION DE RAYOS X Y TAMBIEN SE MIDIO SU CONDUCTIVIDAD IONICA. SE ESTUDIO LA CONDUCTIVIDAD PROTONICA EN FUNCION DE LA PRESION DE VAPOR Y DE LA TEMPERATURA DE TIPOS PIROCLORO Y . SE DETERMINO LA ESTRUCTURA MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS X DE MONOCRISTAL. TAMBIEN SE MIDIO LA SUSCEPTIBILIDAD MAGNETICA Y LA IMANTACION A DIFERENTES TEMPERATURAS Y SE ESTUDIO SU DESCOMPOSICION TERMICA. SE DETERMINO LA ESTRUCTURA DE MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS X Y DE NEUTRONES Y SE ESTUDIO SU DESCOMPOSICION TERMICA.

Autor: URBANEJA ARRUE M. ANGELES.
Año: 1984.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA DE LA FACULTAAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO.

Resumen: EL TRABAJO TIENE POR OBJETIVO EL ESCLARECER UNA SERIE DE CUESTIONES QUE SE PLANTEAN CUANDO SE ESTUDIA LA INTERACCION DE MEMBRANAS CON ANFIFILOS SOLUBLES PRESTANDO SINGULAR ATENCION A LOS CAMBIOS PRODUCIDOS EN LA BICAPA LIPIDICA CUANDO ESTA INTERACCION CON EL DETERGENTE TRITON X-100. ESTOS ESTUDIOS TIENEN SU IMPORTANCIA EN RELACION CON EL TEMA DE LA FUSION DE LIPOSOMAS QUE SE ENCUENTRA RELACIONADO CON LA FUSION DE LIPOSOMAS CON CELULAS; TAMBIEN TIENE RELACION CON EL ESTUDIO DE LA SOLUBILIZACION DE LOS DIFERENTES COMPONENTES DE LAS MEMBRANAS BIOLOGICAS POR SURFACTANTES. ASI COMO EN EL ESTUDIO DE LA ACCION DE LOS DETERGENTES SOBRE LAS ACTIVIDADES DE LAS LIPASAS. SE VA A ESTUDIAR LA INTERACCION DEL DETERGENTE NO IONICO TRITON X-100 CON LIPOSOMAS PEQUEÑOS UNILAMELARES Y CON LIPOSOMAS GRANDES MULTILAMELARES. LAS TECNICAS UTILIZADAS SON TURBIDIMETRIA DSC 31P-RMN 2H-RMN FT-IR ESPECTROSCOPIA DE FLUORESCENCIA Y DE FLUJO DETENIDO.

Autor: GARCIA GUARIDO CARMEN.
Año: 1982.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA- FACULTAD DE QUIMICA- UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: SE ESTUDIAN LAS PROPIEDADES DE CAMBIO IANICO DEL L-TP EN SISTEMAS H+/M+ (M=LI K CS). LAS EXPERIENCIAS SE EFECTUAN A TEMPERATURAS DE 25 40 Y 55 0C. SE OBTIENEN ISOTERMAS DE CAMBIO Y CURVAS DE VALORACION E HIDROLISIS. SE DETERMINAN LOS VALORES DE LAS MAGNITUDES TERMODINAMICAS DE CAMBIO EN LOS SISTEMAS H+/LI+ Y H+/K+ UTILIZANDO EL METODO DE GAINES Y THOMAS. SE EFECTUAN MEDIDAS CALORIMETRICAS DIRECTAS. QUE CONFIRMAN LOS RESULTADOS OBTENIDOS MEDIANTE EL USO DE METODOS CLASICOS.

Autor: GARCIA MENENDEZ JOSE RUBEN.
Año: 1982.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA- FACULTAD DE QUIMICA- UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: SE DESCRIBEN LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES OBTENIDOS EN EL ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES DE CAMBIO IONICO DEL L-TP EN SISTEMAS H+/M+ (M=LI SO K). LAS EXPERIENCIAS SE EFECTUAN A TEMPERATURAS DE 5 Y 25 0C Y EN EL CASO DEL POTASIO ADEMAS A 40 0C. SE OBTIENEN ISOTERMAS DE CAMBIO Y CURVAS DE VALORACION E HIDROLISIS ASI COMO LA COMPOSICION QUIMICA DE LOS SOLIDOS. SE PONE ESPECIAL ENFASIS EN EL ESTUDIO DE LA EVOLUCION ESTRUCTURAL DEL CAMBIADOR MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS X SIENDO POSIBLE EN EL CASO DE LOS SISTEMAS H+/LI+ Y H+/NA+ LA CONSECUENCIA DE CURVAS DE DISTRIBUCION DE FASES.

Autor: RODRIGUEZ MARTINEZ M. LUZ.
Año: 1982.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTOS DE QUIMICA INORGANICA DE LAS FACULTADES DE CIENCIAS DE OVIEDO Y GRANADA.

Resumen: SE HAN SINTETIZADO (MEDIANTE REACCION EN ESTADO SOLIDO) Y ESTUDIADO ESTRUCTURALMENTE (MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS X) LAS ESPINELAS TERNARIAS CDX NII-X AL2 O4 Y CDX NII-X GA2 O4. EN EL PRIMERO DE LOS SISTEMAS EXISTE UN LIMITE DE SUSTITUCION DE NI2+ POR CD2+ QUE A 1273 K SE SITUA EN 68%. EN EL SEGUNDO SISTEMA SE ENCONTRO SOLUBILIDAD MUTUA TOTAL ENTRE EL CD GA2 O4 Y EL NI GA2 O4. EL ESTUDIO DE LA DISTRIBUCION DE CATIONES DEMOSTRO QUE TODAS LAS ESPINELAS SON PARCIALMENTE INVERTIDAS AUMENTANDO EL GRADO EN INVERSION CON EL CONTENIDO EN NI2+. EL ION CD2+ MUESTRA UNA FUERTE PREFERENCIA POR LA COORDINACION TETRAEDRICA Y EN MENOR GRADO EL GA3+.

Autor: DIEZ VIÑUELA JOSEFINA SOLEDAD.
Año: 1981.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA.

Resumen: SE ANALIZA MEDIANTE ESTUDIO DE LAS INTENSIDADES DE DIFRACCION DE RAYOS X LA DISTRIBUCION DE CATIONES Y DEMAS PARAMETROS ESTRUCTURALES DE LAS ESPINELAS TERNARIAS DE COBRE-ZINC-ALUMINIO COBRE-CADMIO-ALUMINIO COBRE-CADMIO-GALIO COBRE-MAGNESIO-ALUMINIO Y COBRE-NIQUEL ALUMINIO. SE DISCUTEN LOS DIVERSOS FACTORES QUE DETERMINAN LA DISTRIBUCION DE CATIONES Y SU VARIACION EN CADA CASO EN FUNCION DE LA COMPOSICION QUIMICA DE LAS DIVERSAS ESPINELAS MIXTAS. SE DETERMINA EN TODOS LOS CASOS EL VALOR DEL PARAMETRO DEL ANION QUE EN CONJUNCION CON EL PARAMETRO DE RED PERMITE CALCULAR EL TAMAÑO DE LOS DISTINTOS INTERSTICIOS CATIONICOS. ESTOS TAMAÑOS SE INTERRELACIONAN CON LOS RADIOS IONICOS DE LOS DISTINTOS CATIONES.

Autor: SOLA CASADEVALL JOAN.
Año: 1981.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA U.A.B..

Resumen: SE HAN SINTETIZADO Y CARACTERIZADO COMPLEJOS DE LOS LIGANDOS 1-METIL-3-(MERCAPTOMETIL)PIPERIDINA Y 3-(MERCAPTOMETIL)PIPERIDINA CON LOS METALES NI CO(II) CO(III) CU(I) AG ZN CD Y HG. TODOS ELLOS RESPONDEN A ESTEQUIOMETRIAS MLN O (M(HL)M)XN DONDE L Y HL REPRESENTAN LOS LIGANDOS EN SUS FORMAS ANIONICA O ZWITTERIONICA RESPECTIVAMENTE. LOS ATOMOS METALICOS RESULTAN SIEMPRE ENLAZADOS MEDIANTE PUENTES AZUFRE SIN QUE EL GRUPO AMINA PARTICIPE EN LA COORDINACION. EN UN UNICO CASO EL CATION DISCRETO (HG(HL) SUB 2) ELEVADO A 2+ EL GRUPO MERCAPTO ES TERMINAL. LOS COMPUESTOS COL SUB 3 Y (CO(HL) SUB 3)X SUB 3 HAN PODIDO SER CONSIDERADOS COMO COMPLEJOS DE VALENCIA MIXTA PERTENECIENTES A LA CLASE II DE ROBIN Y DAY. MEDIANTE ESTUDIOS DE SUSCEPTIBILIDAD MAGNETICA HASTA LA TEMPERATURA MINIMA ALCANZABLE EN NUESTRO LABORATORIO (90K) SE HA PROPUESTO PARA EL COMPLEJO (CO(HL) SUB 2) (CLO SUB 4) SUB 2 . 2H SUB 2 O UN MODELO DE CADENA LINEAL. LOS VALORES CALCULADOS DE G J (ANTIFERROMAGNETICO) Y TIP ESTAN EN BUENA CONCORDANCIA CON EL ESPECTRO ELECTRONICO. LAS TECNICAS USADAS EN ESTE TRABAJO HAN SIDO ADEMAS DE ESPECT ROSCOPIA ELECTRONICA Y MAGNETOQUIMICA IR RAMAN RMN Y ESPECTRO DE MASAS.

Autor: GARCIA DIAZ M. ESTHER.
Año: 1980.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE OVIEDO .