MECANISMOS DE LAS REACCIONES INORGANICAS

Autor: LOPEZ ANTON M. ANTONIA.
Año: 2003.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUÍMICA .
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA.

Resumen: Los carbonos contienen la mayor parte de los elementos proporciones y formas de combinación. Algunos de ellos, como es el caso de Hg, As y Se, están presentes en concentraciones del orden de las trazas, pero su estudio es de gran interés debido a los problemas medioambientales que pueden llegar a originar. En los procesos de producción de energía a partir de carbón, estos elementos se emiten en fase vapor o en las partículas que son arrastradas con los gases. La proporción de un tipo u otro de emisión depende del elemento de que se trate, y de las condiciones del proceso. Sin embargo, generalmente, el mercurio y selenio se emiten total o mayoritariamente en fase gas, mientras que el arsénico lo hace en mayor proporción en forma particulada. La evaluación de las emisiones de estos elementos originadas en la utilización del carbón es una cuestión actualmente sometida a debate, pero en cualquier caso la combustión del carbón contribuye de manera significativa al incremento de la concentración de estos elementos al medio ambiente. Aunque las emisiones en procesos de gasifiación de carbón no han sido evaluadas hasta el momento, suele aceptarse que son similares a las que se producen en los procesos de combustión. La reducción de las emisiones de elementos traza debidas a la utilización del carbón en la producción de energía, podría plantearse utilizando sistemas de limpieza de los gases producidos. Los sistemas para ello estudiados, hasta el momento, se basan fundamentalmente en la utilización de sorbentes sólidos. El objetivo del presente trabajo fue evaluar la posible utilización de distintos sólidos para retener especies de Hg, As y Se en fase gas. Los sorbentes evaluados fueron, por una parte, carbones activos comerciales y preparados a partir de carbón, impregnados con azufre por distintos procedimientos, y por otra, residuos industriales, concretamente cenizas volantes producidas en los propios procesos de generación de energía a partir de carbón. Para alcanzar el objetivo propuesto, se realizó un estudio experimental en un reactor a escala de laboratorio en atmósferas típicas de combustión y gasificación de carbón. En el estudio se identificó la influencia de diferentes variables en la retención de las especies de Hg, As y Se en fase gas predichas a partir de datos de equilibrio termodinámico. Los carbonos activos estudiados incluyen dos productos comerciales Norit RB3 y RBHG3 y tres carbones preparados por activación de un carbón mineral, denominados CA, CASU y CAPSU. Considerando su procedencia, las cenizas empleadas fueron de dos tipos. Por una parte se utilizó la ceniza denominada CTP que producía de la combustión de un carbón bituminoso en una caldera de lecho fluidizado, y por otra la ceniza CTA que procedía de la combustión de carbonos de alto rango en una caldera de carbón pulverizado. Cada sorbente fue caracterizado previa y posteriormente a su utilización mediante diferentes técnicas. Para conocer la eficiencia de los sorbentes en distintas condiciones se llevaron a cabo experimentos de retención en un reactor a escala de laboratorio, utilizando mezclas de gases puros similares a los obtenidos en procesos de combustión y gasificación. Las temperaturas evaluadas fueron inferiores a 270ºC. La capacidad de retención de cada sorbente para cada elemento se ha evaluado por análisis del mismo después de cada experimento, utilizando ICP-MS, HG/ICP-MS, HG/AAS, CV/AAS y un analizador automático de mercurio, AMA 254. Los resultados obtenidos indican que los carbonos activos comerciales son los mejores sorbentes para Hg0, mientras que el porcentaje de retención de HgCl2 varía significativamente en distintas condiciones y para los distintos tipos de carbones activos y cenizas volantes. En general, las retenciones son del mismo orden en las atmósferas y de combustión y gasificación con la excepción del Se que se retiene mejor en la de gasificación La retención de arsénico y selenio se produce con mayor eficacia en las cenizas volantes. Estas retenciones, tienen probablemente lugar mediante distintos mecanismos, pero en la mayor parte de los casos, ocurre a través de una reacción química S-Hg, Fe y/o Ca-As, Fe y/o Ca-Se

Autor: PÉREZ GUZMÁN CUSTODIO .
Año: 2002.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS DE LA EDUCACIÓN.
Centro de realización: FACULTAD DE LAS CIENCIAS DE LA EDUCACIÓN.

Resumen: Tras detectar deficiencias en el aprendizaje de conceptos realizados con el cambio químico, se realiza una exhaustiva búsqueda de los antecedentes relacionados con este tema, y se plantea una propuesta didáctica de aprendizaje de la química en el último curso de Educación Primaria sobre la oxidación, y sobre la oxidación y reducción en el primer ciclo de Educación Secundaria Obligatoria. Se va a realizar un estudio transversal bajo un diseño cuasiexperimental, donde la muestra la componen alumnos entre los once y catorce años pertenecientes, a distintos centros educativos de Granada. Se estudia la evolución de dos grupos: control y experimental. El método propuesto está basado principalmente en la adecuación de los contenidos a la edad madurativa de los alumnos, así como el contexto donde se desarrolla, y en una selección y secuenciación de los contenidos. Las hipótesis de partida son dos: A,- Los alumnos de Sexto Curso de Educación Primaria y de Primer Ciclo de Educación Secundaria Obligatoria, que siguen un método didáctico para la enseñanza del proceso de Oxidación-Reducción que tiene en cuenta las experiencias previas de los sujetos y su nivel de desarrollo cognitivo, mejoran más en sus aprendizajes que aquellos alumnos que no siguen dicho método. B,- Los alumnos de Sexto Curso de Educación Primaria y principalmente de Primer Ciclo de Educación Secundaria Obligatoria, que siguen el método didáctico para la enseñanza del proceso de Oxidación-Reducción que tiene en cuenta las experiencias previas de los sujetos y su nivel de desarrollo cognitivo, mejoran en mayor proporción sus actitudes positivas personales hacia el estudio de la Ciencia que aquellos alumnos que no siguen dicho método. Los tipo de variables que se prensentan son: 1,- Variable Interveniente: Se controla, mediante el test PMA de Thurstone, la inteligencia factorial, en la que se aprecian cinco parámetros: Comprensión Verbal, Capacidad Espacial, Cálculo Numérico, Razonamiento Abstracto, y Fluidez Verbal. 2,- Variables Dependientes, que se agrupan en: A,- Los conocimientos que los alumnos poseen sobre la oxidación y la reducción, en el que se ha utilizado un instrumento de medida elaborado para la ocasión. B,- Predisposición que los alumnos presentan para el aprendizaje, donde se ha utilizado como instrumento de medida el test elaborado por Espinosa y Román y que consta de dos partes; Diferencial Semántico y Tipo Lickert. 3,- Como Variable Independiente, una propuesta didáctica de aprendizaje de la química en Educación Primaria: la oxidación; y en Educación Secundaria Obligatoria: la oxidación y la reducción. En cada caso se ha elaborado un cuaderno para el profesor y otro para el alumno, para lo que se ha tenido en cuenta especialmente: los objetivos, los contenidos, el nivel de exigencia cognitiva requerido por los mismos, las concepciones alternativas que tienen los alumnos sobre los contenidos, y unas actividades propuestas para tratar de conseguir los objetivos iniciales. Se destaca: la posibilidad del aprendizaje de la química a partir de los diferentes cambios observables de la vida diaria; lograr un cambio de las ideas previas, así como mejorar las interpretaciones de los fenómenos de la vida diaria; conseguir un aprendizaje significativo de contenidos de química a niveles iniciales; y la eficacia del proceso de enseñanza-aprendizaje de las ciencias, tiene su base en la reflexión orientada y sistematizada de los estudiantes sobre los hechos cotidianos.

Autor: RODRÍGUEZ FRIAS ELISA.
Año: 2000.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUÍMICA .
Centro de realización: FACULTAT DE QUÍMICA.

Resumen: En este trabajo se realiza un estudio cinético de las reacciones de acuatización de diversos complejos pentaaminados con diferentes impedimento estérico y ligandos neutros (L) de fórmula general (M(R)5L)X3 y donde M = Co(III), Cr(III) y Rh(III); R = NH3 ñy NH2CH3; y L = DMF, DMAC, DMSO, CH3OH, CH3CH2OH y CH3CN. También se estudia la reacción entre el ácido arsénico y diferentes aquacomplejos de fórmula general, (M(R)5(H2O))X3 donde M = Co(III) y Cr(III); y R = NH3, NH2CH3 varios ligandos macrocíclicos pentadentados. Se describe la síntesis de 43 compuestos, 11 de los cuales han sido sintetizados y caracterizados por primera vez. En los estudios de acuatización se determinanlas constantes de velocidad así como los parámetros de activación. Se describe el sistema de presurización empleado, a cuya puesta a punto ha contribuido este trabajo. A partir de los métodos de diagnóstico utilizados se asignan los siguientes mecanismos de reacción: de activación disociativa (Id) para los compuestos de Co(III); de intercambio asociativo (Ia) para los de Cr(III) y de intercambio puro, I, para los de Rh(III). Por otra parte, se estudian las reacciones ente el ácido arsénico y los acuacomplejos. Las elevadas velocidades de reacción observadas permiten asegurar que el proceso de substitución tiene lugar sobre el átomo de arsénico y no sobre el metal de transición. El impedimento estérico (R)5, tiene una importancia relativa debido a su distancia respecto al centro de reacción.

Autor: COSTAS SALGUEIRO MIQUEL.
Año: 1998.
Universidad: GIRONA.
Centro de lectura: CIENCIAS .

Resumen: Construcción y estudio de nuevos modelos sintéticos estructurales y funcionales de las metaloproteinas capaces de procesar O2 y que contienen Fe o Cu en sus centros activos. Estudio del controlde procesos cataliticos.

Autor: GARCIA CARMONA JESUS.
Año: 1997.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIA DE MATERIALES.

Resumen: En el presente trabajo se llevó a cabo la optimización de la síntesis hidrotermal del VPI-5 utilizando autoclaves convencionales. También se probaron vías alternativas de cristalización, tales como calentamiento convencional a reflujo, activación microondas con reflujo y síntesis combinada microondas- hidrotermal. En la precipitación por activación mediante microondas con reflujo se obtuvo como única fase el VPI-5 en todo el intervalo de tiempo estudiado. En el resto de técnicas utilizadas se obtuvieron mezcla de fases. Cuando se utilizó la activación microondas se observó una reducción en el tiempo inicial de cristalización del VPI-5. Se propuso un mecanismo de precipitación para los AIPO-hidratos basado en la coordinación del aluminio en disolución. Se encontró una relación directa entre la fracción de especies del aluminio en coordinación octaédrica y tetraédrica en la disolución y en la estructura del producto precipitado. Se ensayaron algunas nuevas aplicaciones para el VPI-5: como tamiz molecular y como soporte para sistemas de liberación controlada de fármacos. Se prepararon capas de AIPO-hidratos sobre soportes macroporosos mediante técnicas hidrotermales. Los materiales compuestos impregnados se obtuvieron por difusión de la aspirina desde una disolución de dióxido de carbono en estado supercrítico hacia los canales del VPI-5.

Autor: LOPEZ GOMEZ LUIS MANUEL.
Año: 1997.
Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ENGINYERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ENGINYERIA DE PROCESSOS QUIMICS .

Resumen: El objetivo de esta Tesis Doctoral es el estudio y desarrollo de una metodología que permita, usando la técnica de análisis térmico, lograr caracterizar sorbentes empleados en la desulfurización de gases calientes. Para ello se ha desarrollado un nuevo método de evaluación de la cinética en estado sólido. Este nuevo método, permite, a partir de un único ensayo realizado en condiciones adecuadas determinar el mecanismo cinético de la reacción y obtener parámetros cinéticos aplicables a modelos matemáticos para la descripción del proceso. La validación del método experimental se ha llevado a cabo mediante un estudio comparativo con otros 4 métodos descritos en la literatura consultada. Este método fue aplicado al caso particular del óxido de cinc y el titanato de cinc usados como sorbentes en la desulfurización de gases calientes. Se hace un estudio del sistema gaseoso de la mezcla simulada ELCOGAS y se determinan las concentraciones en el equilibrio termodinámico del sulfuro de carbonilo y el resto de componentes de la mezcla. Se ha estudiado la reactividad del óxido de cinc y el titanato de cinc con los componentes de la mezcla ELCOGAS por separado, con la mezcla ELCOGAS sin monóxido de carbono y con la mezcla ELCOGAS completa. Se proponen para cada uno de los gases estudiados, las reacciones químicas más probables en cada caso. Se hace una propuesta de mecanismo cinético para las reacciones estudiadas y se analiza la influencia de los componentes reductores de la mezcla gaseosa en el mecanismo de reacción. Finalmente, se reportan para cada gas los parámetros cinéticos de las reacciones teniendo en cuenta un rango de temperatura entre los 400 y 700 grados C y tres presiones: presión atmosférica, 15 bar y 25 bar.

Autor: PITARQUE CAMBRA M. ANGEL.
Año: 1995.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA.

Resumen: SE HA REALIZADO EL ESTUDIO CINETICO-MECANISTICO DE LAS REACCIONES REDOX DE ESFERA EXTERNA DE UNA SERIE DE COMPUESTOS DE CO(III). SE HAN DETERMINADO LOS PARAMETROS CINETICOS (K, KOS) Y TERMODINAMICOS PARA CADA UNO DE LOS SISTEMAS ESTUDIADOS. EL ANALISIS DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICA QUE LAS INTERACCIONES DE TIPO ELECTROSTATICO Y POR PUENTE DE HIDROGENO DETERMINAN LA ASOCIACION ENTRE LOS REACTIVOS PREVIA A LA TRANSFERENCIA ELECTRONICA. DICHA TRANSFERENCIA ESTA DIRECTAMENTE RELACIONADA CON LA DISTRIBUCION DE LA DENSIDAD ELECTRONICA, LA CAPACIDAD DE DEFORMACION DEL ENTORNO DEL COBALTO Y LA EFECTIVIDAD DEL CONTACTO ENTRE OXIDANTE Y REDUCTOR.

Autor: GONZALEZ FERNANDEZ M. CAMINO.
Año: 1992.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA NUCLEAR PROGRAMA DE DOCTORADO: SEGURIDAD NUCLEAR.

Resumen: EL OBJETIVO DE LA TESIS ES EL DESARROLLO Y VALIDACION DE UN MODELO TEORICO CAPAZ DE ANALIZAR EL COMPORTAMIENTO QUIMICO DEL TELURO EN EL SISTEMA PRIMARIO DE UN REACTOR DE AGUA A PRESION EN CONDICIONES DE ACCIDENTE SEVERO. SE HA CONSTRUIDO UN MODELO QUE INCORPORA APORTACIONES ORIGINALES EN DOS AREAS. 1) CALCULO DE LA INTERACCION QUIMICA DE LAS PRINCIPALES ESPECIES DE TELURO CON AEROSOLES DE PLATA TENIENDO EN CUENTA EL EFECTO DE PASIVACION ORIGINADO POR LA PRESENCIA DE UNA CAPA DE PRODUCTO 2) CALCULO DE LA INTERACCION QUIMICA DE LAS PRINCIPALES ESPECIES DE TELURO CON ACERO INOXIDABLE TENIENDO EN CUENTA EL ESTADO INICIAL EN EL QUE SE ENCUENTRAN LAS SUPERFICIES. EL MODELO HA SIDO INCORPORADO EN EL CODIGO RAFT Y VALIDADO FRENTE AL EXPERIMENTO Y DE LA SERIE MARVICEN CON RESULTADOS MUY SATISFACTORIOS.

Autor: GONZALEZ FERRER GABRIEL.
Año: 1990.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LAS CINETICAS DE LAS REACCIONES DE ANIONIZACION DE LOS COMPLEJOS AQUAPENTAKIS(AMINA)METAL (III) POR DIVERSOS ANIONIZANTES. EL METAL CENTRAL ES CO(III), CR(III) Y RH(III), Y LA AMINA ES AMONIACO, METILAMINA, ETILAMINA O N-PROPILAMINA. EL ESTUDIO SE HA REALIZADO A DISTINTAS TEMPERATURAS Y A FIN DE OBSERVAR EL EFECTO QUE UN AUMENTO DEL IMPEDIMENTO ESTERICO TIENE EN EL MECANISMO DE REACCION. SE HAN OBTENIDO ESPECTROFOTOMETRICAMENTE LOS VALORES DE LA CONSTANTE CINETICA OBSERVADA Y A PARTIR DE ESTOS VALORES SE HAN OBTENIDO LOS PARAMETROS CINETICOS Y DE ACTIVACION. EL ESTUDIO DE LA VARIACION DE LOS PARAMETROS CINETICOS CON EL TAMAÑO DE LA AMINA, NOS PERMITE ASIGNAR UN MECANISMO ID PARA M=CO, IA PARA M=CR E ID (CERCANO A UN I PURO) PARA M=RH. UN ESTUDIO ADICIONAL DE LOS PARAMETROS CINETICOS, LAS RELACIONES ISOCINETICAS Y LOS ESPECTROS ELECTRONICOS, NOS CONFIRMA LAS ASIGNACIONES ANTERIORES Y APUNTA EL HECHO DE QUE UN AUMENTO DEL IMPEDIMENTO ESTERICO CAUSA UN AUMENTO EN EL CARACTER DISOCIATIVO DEL MECANISMO; Y QUE ESTE AUMENTO DEL IMPEDIMENTO ESTERICO ES MUCHO MAS IMPORTANTE AL PASAR DE AMONIACO A METILAMINA, QUE AL PASAR DE METILAMINA A AMINAS MONOSUBSTITUIDAS SUPERIORES.

Autor: ALVAREZ FERNANDEZ CELIA.
Año: 1987.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DPTO. DE QUIMICA INORGANICA..

Resumen: SE HAN ABORDADO LOS SIGUIENTES PUNTOS: SINTESIS Y CARACTERIZACION DEL CAMBIADOR O MATERIAL DE PARTIDA. ESTUDIO DEL PROCESO DE CAMBIO H+/M2+ (M=CA CU). ESTUDIO DE LA FASE LIQUIDA (CURVAS DE PH ISOTERMAS DE CAMBIO CURVAS DE HIDROLISIS ISOTERMAS DE CAMBIO CORREGIDAS). ESTUDIO DE LA FASE SOLIDA (CARACTERIZACION DE LOS SOLIDOS DE CAMBIO CALCULO DE CONCENTRACIONES DE FASE A PARTIR DE: MEDIDAS DIFRATOMETRICAS Y DATOS ANALITICOS UNICAMENTE MEDIDAS DIFRACTOMETRICAS MUESTRAS SINTETICAS). COMPARACION DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS PARA EL PROCESO DE CAMBIO EN MEDIO ACIDOY ALCALINO Y LOS OBTENIDOS EN MEDIO ACETATO. ESTUDIO TERMODINAMICO DEL PROCESO DE CAMBIO.

Autor: HERNANDEZ CRESPO M. SOLEDAD.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE EDAFOLOGIA Y BIOLOGIA VEGETAL C.S.I.C. (MADRID)..

Resumen: SE HAN ESTUDIADO EN ESTE TRABAJO LOS PROCESOS DE ADSORCION, PROTONACION E HIDROLISIS DE TRES HERBICIDAS CL-S-TRIAZINAS: ATRAZINA, SIMAZINA Y PROPAZINA, RESULTADO DE SU INTERACCION CON MONTMORILLONITAS HOMOIONICAS, DE ELEMENTOS ALCALINOS (LI+, NA+ Y K+), ALCALINOTERREOS (MG2+, CA2+, SR2+ Y BA2+) Y DE TRANSICION (FE3+, NI2+ Y CU2+), EMPLEANDO DIFERENTES TECNICAS DE EXPERIMENTACION: ESPECTROSCOPIA IR, DIFRACCION DE RAYOS X, FLUORESCENCIA DE RAYOS X Y ANALISIS QUIMICO ELEMENTAL.DADA LA BAJA SOLUBILIDAD EN AGUA DE LAS CL-S-TRIAZINAS, SE HA UTILIZADO COMO DISOLVENTE Y MEDIO DE INTERACCION DE ESTAS SUSTANCIAS EL CLOROFORMO, ETANOL Y ALGUNAS VECES EL TETRACLORURO DE CARBONO. HEMOS CONSIDERADO EN DICHO ESTUDIO LA INFLUENCIA DE UNA SERIE DE FACTORES, PRINCIPALMENTE: CATION DE CAMBIO, MEDIO O DISOLVENTE Y TIEMPO DE INTERACCION MONTMORILLONITA-S-TRIAZINA, TENIENDO EN CUENTA LOS MECANISMOS POR LOS CUALES TIENE LUGAR DICHA INTERACCION: 1) COORDINACION DE LOS OXODERIVADOS DE LAS S-TRIAZINAS RESULTANTES DE LA PROTONACION E HIDROLISIS DE ESTOS COMPUESTOS, CON LOS CATIONES DE CAMBIO DE LAS MONTMORILLONITAS HOMOIONICAS, Y 2) SUSTITUCION DE ESTOS CATIONES DE CAMBIO POR LAS FORMAS PROTONADAS DE LAS CL-S-TRIAZINAS. PARALELAMENTE SE HAN ANALIZADO, ADEMAS, LOS ESPECTROS IR DE LAS TRES CL-S-TRIAZINAS PURAS Y DE SUS DERIVADOS PROTONADOS E HIDROLIZADOS EN EL LABORATORIO, CON EL FIN DE OBTENER UNA MAYOR INFORMACION QUE FACILITE EL ANTERIOR ESTUDIO SOBRE LOS COMPLEJOS MONTMORILLONITA-S-TRIAZINA. POR EL MISMO MOTIVO SE HAN REALIZADO EXPERIENCIAS COMPLEMENTARIAS SOBRE LA INTERACCION DE LA MELAMINA, S-TRIAZINA DE ESTRUCTURA MAS SENCILLA, CON DISTINTAS MONTMORILLONITAS HOMOIONICAS.

Autor: MACIAS MACHIN AGUSTIN.
Año: 1986.
Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS INDUSTRIALES DE LAS PALMAS..

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE HA INTENTADO COMO OBJETIVO PRINCIPAL ENCONTRAR UNA SERIE DE MATERIALES QUIMICOS QUE SON APTOS PARA ALMACENAMIENTO DE ENERGIA PARA CONSEGUIRESTE OBJETIVO SE INCLUYO: - CALCULO DE LA TEMPERATURA DE INVERSION. - CALCULO DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO. - CALCULO DE LA TEMPERATURA DE DESCOMPOSICION. - CALCULO DE LA DENSIDAD ENERGETICA. POSTERIORMENTE A LOS COMPUESTOS PROPUESTO SE REALIZO UN ANALISIS CINETICO DETERMINANDO LA A Y E. LUEGO SE EXPUSIERON LOS RESULTADOS ENCONTRADOS EN LAS EXPERIMENTACIONES DE CICLOS TERMICOS DE LOS COMPUESTOS PROPUESTOS ESTUDIANDOSE SU REVERSIBILIDAD Y CLASIFICACION EN FUNCION DE LA FUENTE DE APLICACION.

Autor: LLERA FERNANDEZ JOSE MANUEL.
Año: 1985.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA.

Resumen: SE HA LLEVADO A CABO LA SINTESIS ESTUDIO ESPECTROSCOPICO ( H Y 13C-RMN MS) Y CONFORMACIONAL DE 3-TIODERIVADOS DE OXANO (SME SOME SO2ME +SME2) CON DIVERSOS SUSTITUYENTES EN C-6 (H OME CIS Y TRANS ME CIS Y TRANS). LOS DATOS DE 13C PERMITEN OBTENER LOS VALORES DE AGO DEL EQUILIBRIO CONFORMACIONAL (AXIAL EMATORIAL) DE ESTOS DERIVADOS. LOS RESULTADOS ENCONTRADOS SE ANALIZAN TENIENDO EN CUENTA LAS INTERACCIONES ESTABILIZANTES Y DESESTABILIZANTES PRESENTES EN LOS CONFORMEROS AXIALES DE ESTOS COMPUESTOS (ESTERICAS DIPOLARES ELECTROSTATICAS Y ELECTRONICAS).

Autor: FLOR PUJADAS M. TERESA.
Año: 1983.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA INORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD AUTONOMA BARCELONA..

Resumen: SE HAN AISLADO Y CARACTERIZADO LA SERIE DE SALES DOBLEMENTE COMPLEJAS (CO (CN) SUB 5 X) (CO H SUB 2 O (NH SUB 3) SUB 5) Y (CO (H SUB 2 O) SUB 2 (NH SUB 3) SUB 4) (X=CL BR I NO SUB 2 N SUB 3). TAMBIEN SE HAN AISLADO Y CARACTERIZADO LOS COMPUESTOS DINUCLEARES CON PUENTE MU-CN: ((NH SUB 3) SUB 5 CO-NC-CO (CN) SUB 4 X) (X=CL BR I NO SUB 2 N SUB 3) OBTENIDOS POR CALENTAMIENTO EN FASE SOLIDA DE LAS SALES DOBLEMENTE COMPLEJAS CORRESPONDIENTES:(CO (CN) SUB 5 X) (CO H SUB 2 O (NH SUB 3) SUB 5); SE HA ESTUDIADO DICHA CINETICA DE DESHIDRATACION Y SE HA DETERMINADO UN POSIBLE MECANISMO DE REACCION PARA DICHA CINETICA.

Autor: PALAZON ESPINOSA JOSE.
Año: 1983.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA INORGANICA..

Resumen: EL TRABAJO CONSISTE EN LA PREPARACION DE DIECINUEVE COMPUESTOS DE COORDINACION ORIGINALES DIEZ DE LOS CUALES SE HAN AISLADO EN LA TERMOBALANZA COMO INTERMEDIOS EN LA DESCOMPOSICION TERMICA DE LOS RESTANTES. JUNTO CON EL ESTUDIO DE LA DESCOMPOSICION TERMICA SE HA PROCEDIDO A DETERMINAR LA VARIACION DE ENTALPIA ASOCIADA A CADA ETAPA DE DESCOMPOSICION LA ENERGIA DE ACTIVACION Y EL MECANISMO DEL PROCESO QUE CONTROLA LA VELOCIDAD DE REACCION. ASIMISMO SE HA PROCEDIDO AL ESTUDIO ESTRUCTURAL DE TODOS LOS COMPUESTOS POR ESPECTROSCOPIA Y MEDIDAS DE MOMENTOS MAGNETICOS. LOS RESULTADOS DEL ESTUDIO ESTRUCTURAL INDICAN QUE LA MORFOLINA SE ENCUENTRA EN UNOS CASOS COMO LIGANDO MONODENTADO Y EN OTROS COMO BIDENTADO PUENTE. ASIMISMO LOS COMPUESTOS OBTENIDOS PRESENTAN LAS SIMETRIAS OCTAEDRICA TETRAEDRICA Y PLANO-CUADRADA.

Autor: GONZALEZ REGALADO FRANCISCO.
Año: 1982.
Universidad: LA LAGUNA .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA INORGANICA. FACULTAD QUIMICA. UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA..

Autor: SERRA SOLANS MIGUEL.
Año: 1982.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA INORGANICA FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: SE HAN PREPARADO Y CARACTERIZADO NUEVOS COMPUESTOS DEL TIPO T(CU F H2O (AA )2) (M (CN)4); M =NI PD PT. TAMBIEN SE HAN PREPARADO LAS SERIES CI(CV X H2O (EN)2) (M(CN)4) (X = CL BR) EN LAS DOS SERIES CON LIGANDO FLUORO SE HA PROCEDIDO AL ESTUDIO TERMOGRAVIMETRICO DE LA REACCION DE DISHIDRATACION-ANIONIZACION EN ESTADO SOLIDO PARA FORMAR LOS DINUCLEADOS CON PUENTE CIANURO CORRESPONDIENTES.- A PARTIR DE LAS ENERGIAS DE ACTIVACION HALUADAS MAYORES PARA LA SERIE CON EN QUE CON TMD SE POSTULA UN MECANISMO DE REACCION EN BASE A UN INTERMEDIO DE REACCION PIRAMIDE DE BASE CUADRADA.

Autor: GUILLEN VILLAR CARMEN.
Año: 1981.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA INORGANICA FACULTAD QUIMICA-UNIVERSIDAD DE VALENCIA.

Autor: RENDON GOMEZ JOSE LUIS.
Año: 1980.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: CENTRO DE EDAFOLOGIA Y BIOLOGIA APLICADA DEL CUARTO (C.S.I.C.)-SEVILLA-.

Resumen: EL TRATAMIENTO MECANICO DE MOLIENDA DE LA GOETITA DURANTE 120 MINUTOS PROVOCA SU TRANSFORMACION EN HEMATITES. LAS FASES INTERMEDIAS DE LA REACCION DE TRANSFORMACION NO PRESENTAN MICROPOROSIDAD. LOS MESOPOROS PRESENTES EN ESTAS MUESTRAS SON CILINDRICOS. EL TAMAÑO DE PARTICULA DISMINUYE CON EL TRATAMIENTO (AUMENTA LA SUPERFICIE) Y LUEGO AUMENTA (DECRECE LA SUPERFICIE). LA GOETITA SE TRANSFORMA EN HEMATITES CUANDO SE CALIENTA EN AIRE Y EN VACIO A 250 GRADOS C DURANTE 2 HORAS. APARECEN MICROPOROS EN LAS MUESTRAS CALENTADAS EN LOS INTERVALOS 150-250 GRADOS C EN VACIO Y 200-250 GRADOS C EN AIRE CON EL CONSIGUIENTE AUMENTO BRUSCO DE SUPERFICIE. A 300 GRADOS C SE DESTRUYEN ESTOS MICROPOROS Y LOS MESOPOROS PRESENTES SON DE GEOMETRIA CILINDRICA. ESTOS MICROPOROS FORMADOS EN EL TRATAMIENTO SON EL ORIGEN DEL ENSANCHAMIENTO NO UNIFORME DE BANDAS DE DIFRACCION DE RAYOS X. NO ES POSIBLE ASIGNAR UN MECANISMO PARA LA REACCION DE TRANSFORMACION. NO OBSTANTE SE DISCUTE UN POSIBLE MECANISMO.

Autor: JIMENEZ CALVO ISMAEL.
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.