TIERRAS RARAS, 2

Autor: LOPEZ GARCIA M. LUISA.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA I PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA.

Resumen: LA PRESENTE MEMORIA DESCRIBE DIVERSOS METODOS CERAMICOS DE PREPARACION, LA CARACTERIZACION ESTRUCTURAL Y LA MEDIDA DE DIFERENTES PROPIEDADES (MAGNETICAS, ELECTRICAS Y ESTABILIDAD TERMICA) DE OXIDOS MIXTOS DE TE (IV), TE (VI) Y SB(V) CON ELEMENTOS DE TIERRAS RARAS. LOS ESTUDIOS ESTRUCTURALES SE HAN LLEVADO A CABO PRINCIPALMENTE MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS X Y DE ELECTRONES, CON EL COMPLEMENTO DE DIFRACCION DE NEUTRONES EN ALGUNOS CASOS Y SE APORTAN ESTUDIOS DE ANALISIS TERMICO Y ESPECTROSCOPIA INFRARROJA. LOS SISTEMAS ESTUDIADOS SON: 1) OXIDOS MIXTOS DE TE(IV), CORRESPONDIENTES A LOS MATERIALES LN2TE4011(LN=LA-LU) Y MTE206(M=CE, TH). 2) OXIDOS MIXTOS DE TE(VI) CON ESTRUCTURA TIPO PEROVSKITA, DE COMPOSICION MLNLITE06(M=CA,SR,BA) Y MLAMGTE06 (M=NA,K). 3) OXIDOS MIXTOS DE SB(V) TIPO PEROVSKITA DE LAS SERIES LA2LISB06 Y MLNNISB06 (M=BA,SR). LAS APORTACIONES ORIGINALES SE CENTRAN EN LA DESCRIPCION ESTRUCTURAL (POLIEDROS DE COORDINACION DE LOS ELEMENTOS METALICOS, DISTRIBUCION Y ORDENAMIENTO DE CATIONES EN LAS POSICIONES A Y B DE LA ESTRUCTURA, DISTANCIAS Y ANGULOS DE ENLACE), COMPORTAMIENTO MAGNETICO (RESULTANDO EN TODOS LOS CASOS QUE NO HAY FENOMENOS COOPERATIVOS) Y CONDUCTIVIDAD ELECTRICA (SEMICONDUCTORES ELECTRONICOS TIPO N, ENERGIAS DE ACTIVACION). COMO RESULTADO DE ESTE TRABAJO SE ABREN INTERESANTES PERSPECTIVAS EN EL DISEÑO DE NUEVOS MATERIALES QUE PRESENTEN PROPIEDADES ESPECIFICAS EN EL CAMPO DE LOS CONDUCTORES (ELECTRONICOS E IONICOS) Y MAGNETICAS.

Autor: CALVINO GAMEZ JOSE JUAN.
Año: 1991.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA .

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTA TESIS DOCTORAL HA SIDO EL DE ANALIZAR LAS POSIBILIDADES QUE OFRECE LA MICROSCOPIA ELECTRONICA DE ALTA RESOLUCION EN LA CARACTERIZACION NANOESTRUCTURAL DE CATALIZADORES HETEROGENEOS POLI-MICROCRISTALINOS DEL TIPO METAL/SOPORTE. EN CONCRETO SE HAN PREPARADO Y ESTUDIADO SISTEMAS DE PEQUEÑAS PARTICULAS DE RODIO (DEL ORDEN DE VARIOS NANOMETROS) SOPORTADAS SOBRE TIO2 Y SOBRE VARIOS SESQUIOXIDOS LANTANIDOS. ESTOS SISTEMAS METAL/OXIDO PRESENTAN UN COMPORTAMIENTO ANOMALO QUE IMPIDE SU CARACTERIZACION HACIENDO USO DE OTRAS TECNICAS, CONVENCIONALES EN CATALISIS HETEROGENEA, COMO SON LA QUIMISORCION DE MOLECULAS PRUEBA O LA DIFRACCION DE RAYOS-X. PARTIENDO DE UN CONOCIMIENTO DETALLADO, TANTO TEORICO COMO PRACTICO, DE LA INSTRUMENTACION Y DE LAS METODOLOGIAS DE ANALISIS DE LA INFORMACION HA SIDO POSIBLE OBTENER DATOS RELEVANTES SOBRE EL ESTADO DE ESTOS SISTEMAS TRAS LAS DIVERSAS ETAPAS DE ACTIVACION. SE HA OBTENIDO INFORMACION SOBRE ASPECTOS TALES COMO: DISPERSION DE LA FASE METALICA, NATURALEZA QUIMICA DEL RODIO Y DEL OXIDO SOPORTE, MORFOLOGIA Y CRISTALOGRAFIA SUPERFICIAL DE LAS PARTICULAS METALICAS, CRISTALOGRAFIA SUPERFICIAL DEL SOPORTE, RELACIONES ESTRUCTURALES ENTRE FASE METALICA Y FASE SOPORTE, EFECTOS DE CUBRIMIENTO DE LA FASE DISPERSA, O EFECTOS DE ATAQUE QUIMICO DEL SOPORTE DURANTE LAS ETAPAS DE IMPREGNACION. EL EMPLEO DE LA MICROSCOPIA ELECTRONICA DE ALTA RESOLUCION, EN CONJUNCION CON OTRAS TECNICAS HABITUALES DE CARACTERIZACION DE SOLIDOS CATALITICOS, HA PERMITIDO ESTABLECER MODELOS MICROESTRUCTURALES DE LOS DISTINTOS SISTEMAS QUE PERMITEN RACIONALIZAR SU COMPORTAMIENTO MACROSCOPICO.

Autor: PEREZ PAVON JOSE LUIS.
Año: 1987.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA. DPTO. DE QUIMICA ANALITICA NUTRICION Y BROMATOLOGIA..

Resumen: EL TRABAJO REALIZADO CNSTA DE TRES PARTES. LA PRIMERA CONSISTE EN EL ESTUDIO ESPECTROFOTOMETRICO DE LOS SISTEMAS TIERRAS RARAS-PAN DISUELTOS EN MICELAS DE TRITON X-100. EN LA SEGUNDA PARTE SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LOS SISTEMAS MEDIANTE ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO (FIA) CON EL FIN DE PROPONER METODOS DE DETERMINACION SENCILLOS Y RAPIDOS PARA LOS ELEMENTOS DE LA SERIA LANTANIDA. FINALMENTE EN UNA TERCERA PARTE SE HAN INCLUIDO UNA SERIE DE APLICACIONES ANALITICAS BASADAS EN LOS RESULTADOS QUE SE OBTIENEN EN LOS ESTUDIOS REALIZADOS.LAS DIFERENCIAS EXISTENTES EN EL COMPORTAMIENTO QUIMICO DE LOS SISTEMAS PUEDEN UTILIZARSE PARA REALIZAR DETERMINACIONES SIMULTANEAS DE PAREJAS DE ELEMENTOS A TRAVES DE DIFERENTES VIAS: MEDIDAS A VARIAS LONGITUDES DE ONDA ESPECTROFOTOMETRIA DE DERIVADAS ENMASCARAMIENTO MICELAR Y DIVISION DE MUESTRA EN FIA.

Autor: BOTANA PEDEMONTE FRANCISCO JAVIER .
Año: 1986.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS (UNIVERSIDAD DE CADIZ).

Resumen: COMO RESULTADO DE SUS IMPORTANTES APLICACIONES LOS OXIDOS LANTANIDOS ESTAN SIENDO OBJETO DE UNA INTENSA INVESTIGACION EN LOS ULTIMOS AÑOS. A PESAR DE ELLO Y DE SU CONOCIDA BASICIDAD NO EXISTEN EN LA BIBLIOGRAFIA PUBLICACIONES ESPECIFICAMENTE ORIENTADAS A LA INVESTIGACION DE LAS TRANSFORMACIONES SUFRIDAS POR ESTOS OXIDOS COMO CONSECUENCIA DE SU INTERACCION CON EL H2O Y EL CO2 ATMOSFERICOS. OBTENER INFORMACION ACERCA DE ESTOS PROCESOS RESULTA IMPRESCINDIBLE SI SE DESEA INTERPRETAR EN PROFUNDIDAD LA QUIMICA DE ESTOS OXIDOS. POR TANTO EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE HA REALIZADO UN ESTUDIO SISTEMATICO DE ESTE TIPO DE PROCESOS QUE CUBRE LA LAGUNA EXISTENTE EN LA INFORMACION RELATIVA A LOS SISTEMAS TERNARIOS LN2O3-H2O-CO2 EN CONDICIONES ORDINARIAS DE PRESION Y TEMPERATURA. SE HA INVESTIGADO EL COMPORTAMIENTO AL AIRE DE UN TOTAL DE 14 MUESTRAS DE DISTINTOS SESQUIOXIDOS LANTANIDOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS HAN PERMITIDO COMPROBAR QUE LA VELOCIDAD E INTENSIDAD DE LOS PROCESOS DE ENVEJECIMIENTO AL AIRE ASI COMO LA NATURALEZA DE LAS FASES GENERADAS DEPENDEN FUERTEMENTE DE LA MUESTRA INVESTIGADA PUDIENDO CLASIFICARSE EL TOTAL DE LOS OXIDOS ESTUDIADOS EN TRES GRANDES GRUPOS. LOS DATOS OBTENIDOS INDICAN POR OTRA PARTE LA EXISTENCIA DE UNA CLARA RELACION ENTRE LA NATURALEZA ESTRUCTURAL DEL OXIDO Y SU COMPORTAMIENTO AL AIRE DE TAL MODO QUE SE HAN DETECTADO MAYORES DIFERENCIAS ENTRE MUESTRAS DE UN MISMO OXIDO CON DISTINTAS ESTRUCTURAS QUE ENTRE MUESTRAS CORRESPONDIENTES A OXIDOS DE DISTINTOS ELEMENTOS LANTANIDOS. EL ESTUDIO REALIZADO HA PERMITIDO ASIMISMO CONOCER EL MECANISMO DE LA DESCOMPOSICION TERMICA DE LAS FASES ENVEJECIDAS AL AIRE Y EN SUMA EL ESTABLECIMIENTO DE CONDICIONES EXPERIMENTALES QUE GARANTICEN LA REGENERACION DE LOS OXIDOS LANTANIDOS ALMACENADOS Y/O MANIPULADOS AL AIRE. FINALMENTE HA PODIDO COMPROBARSE QUE EL CONOCIMIENTO EN PROFUNDIDAD DEL COMPORTAMIENTO AL AIRE DE LOS SESQUIOXIDOS LANTANIDOS EXIGE DE ESTUDIOS ESPECIFICAMENTE DISEÑADOS A TAL FIN NO RESULTANDO ADECUADA LA EXTRAPOLACION DE RESULTADOS OBTENIDOS EN OTRAS CONDICIONES EXPERIMENTALES.

Autor: TOBIAS VILCHES M. MILAGRO.
Año: 1986.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA (FACULTAD DE FARMACIA).

Resumen: LOS IONES LANTANIDOS VIENEN SIENDO EMPLEADOS EN SUSTITUCION DE IONES ACTINIDOS DE CARACTERISTICAS CRISTALOQUIMICAS ANALGAS CON EL OBJETO DE ESTUDIAR LA INTERACCION DE LOS ULTIMOS CON LOS MATERIALES GEOLOGICOS EN CONTACTO CON LOS CONTENEDORES PRIMARIOSDE RESIDUOS RADIACTIVOS PROCEDENTES MAYORITARIAMENTE DE LA FISION NUCLEAR EN LAS ZONAS DESTINADAS A ALMACENAR DICHOS RESIDUOS. ENTRE TALES MATERIALES EJERCEN UNA ACCION PRINCIPAL DE RETENCION LOS SILICATOS LAMINARES. EN ORDEN A UNA POSIBLE JUSTIFICACION DE DIVERSOS PROGRAMAS VIGENTES DE ELIMINACION DE RESIDUOS RADIACTIVOS SE ALEGA QUE EN LAS CONDICIONES IN SITU LOS IONES RADIACTIVOS SE TORNAN INERTES FRENTE A UN INTERCAMBIO POSTERIOR CON OTROS IONES. EL ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES DE MONTMORILLONITAS SATURADAS CON IONES LANTANIDOSPOSEE OTROS OBJETIVOS ADICIONALES DE IMPORTANCIA. UNO DE ELLOS CONSISTE EN EL ANALISIS DEL FENOMENO DE HIDRATACION Y OTRO EL DE LA FORMACION DE PILARES ENTRE LAMINAS. SE ESTUDIA LA EMIGRACION DE LOS IONES LANTANIDOS A POSICIONES RETICULARES LA HIDRATACION DE DICHAS MUESTRAS Y LA FORMACION DE COMPUESTOS INTERLAMINARES COMO PRECURSORES DE PILARES. EN ALGUNOS CASOS SE HAN OBTENIDO YA MUESTRAS CON UNAREA SUPERFICIAL ESPECIFICA - BET - SUPERIOR EN UN 70% A LA MONTMORILLONITA DE REFERENCIA (MT-NA).

Autor: RODRIGUEZ HENCHE M. JESUS.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE C. QUIMICAS U.C.M..

Resumen: EN EL TRABAJO SE HACE UN ESTUDIO MICROESTRUCTURAL DETALLADO DEL SISTEMA (CA SR)X(TR)1-X FEO3-Y DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LA ACOMODACION DE LA NO ESTEQUIOMETRIA POR MEDIO DE LA MICROSCOPIA ELECTRONICA Y DIFRACCION DE ELECTRONES FUNDAMENTALMENTE. EN TODAS LAS FASES ESTUDIADAS SE MANTIENE LA ESTRUCTURA BASE TIPO PEROOSKITA CUBICA. LOS FENOMENOS DE ORDEN OBSERVADOS DEPENDEN DE LA COMPOSICION. ASI POR EJEMPLO PARA LAS FASES CON COMPOSICIONES COMPRENDIDAS 0.8 X2 0.4 SE OBSERVA UNA SUPERESTRUCTURA DE ORDEN DOS QUE SE DISTRIBUYE EN EL ESPACIO EN MICRODOMINIOS. PARA LA FASE DE COMPOSICION X=1/3 SE HA ENCONTRADO UNA ESTRUCTURA MODULADA DEL FACTOR DE OCUPACION Y LA FORMACION DE MACLAS TRIDIMENSIONALES DEL TIPO ND FEO3 PARA LAS FASES DE COMPOSICION 0.3 X 0.

Autor: ALVERO REINA RAFAEL.
Año: 1982.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA .

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA QUE SOBRE LA REACCION DE HIDRATACION HETEROGENEA DE LOS SESQUIOXIDOS LANTANIDOS TIENEN EL METODO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y LA NATURALEZA DEL CATION LANTANIDO. SE ENCUENTRA UN COMPORTAMIENTO IRREGULAR RESPECTO DE LA HIDRATACION A LO LARGO DE LA SERIE LANTANIDA. ASIMISMO SE DEMUESTRA QUE EL METODO DE PREPARACION NO INFLUYE EN LOS ASPECTOS TERMODINAMICOS DE DICHA REACCION PERO SI EN LOS ASPECTOS CINETICOS DE LA MISMA. POR OTRA PARTE SE HA COMPROBADO EXPERIMENTALMENTE UN MODELO DE EXHAUSTACION SUPERFICIAL PARA DESCRIBIR EL COMPORTAMIENTO DE LAS PARTICULAS DE OXIDO ACTIVADAS A LA TEMPERATURA DE 823 K.

Autor: ODRIOZOLA GORDON JOSE ANTONIO.
Año: 1980.
Universidad: SEVILLA .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA Y FISICO-QUIMICA. FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Resumen: EL COMPORTAMIENTO SUPERFICIAL DEL SESQUIOXIDO DE YTERBIO CUBICO FRENTE A H2O Y CO2 SE HA DESCRITO E INTERPRETADO PARTIENDO DE UNA SUPERFICIE PRACTICAMENTE LIMPIA Y REFERIDO A TEMPERATURAS Y PRESIONES A LAS QUE SE VE SOMETIDO EN SUS APLICACIONES. LOS TIEMPOS DE REACCION HAN SIDO VARIADOS EN EL INTERVALO DE SEGUNDOS A HORAS. EN LOS ANTECEDENTES BIBLIOGRAFICOS SE HA EXPUESTO LA ACEPTACION GENERAL DE QUE LOS SESQUIOXIDOS DE LOS ELEMENTOS LANTANIDOS MAS PESADOS NO SE HIDRATAN Y (O) CARBONATAN EN LA MASA EN CONTACTO CON LA ATMOSFERA AFIRMACION QUE SE HA TOMADO CASI COMO MAXIMA. LOS DATOS OBTENIDOS HAN PUESTO DE MANIFIESTO QUE A PRESIONES SUPERIORES A 8 TORR DE H2O OCURRE HIDRATACION EN LA MASA RELATIVAMENTE RAPIDA HASTA ALCANZAR UN 8% DE CONVERSION EN TRIHIDROXIDO REFERIDA A UNA CAPA SUPERFICIAL DE LAS PARTICULAS. EN PRESENCIA DE CO2 LA VELOCIDAD DE HIDRATACION DISMINUYE SENSIBLEMENTE. LA EVOLUCION A LA ATMOSFERA DURANTE UN PERIODO PROXIMO A CUATRO AÑOS HA MOSTRADO QUE LAS CANTIDADES DE H2O Y CO2 TOMADAS SON CRECIENTES E IMPLICAN COMO SE HA MOSTRADO UN PROCESO EN LA MASA.

Autor: REINOSO LOPEZ M. DOLORES.
Año: 1980.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA FARMACEUTICA. FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: SE HA AISLADO LA SERIE COMPLETA DE ADUCTOS DE LOS TRICLORUROS DE LANTANIDOS E YTRIO CON TRIETILFOSFATO Y TRIBURILFOSFATO. SE TRATA DE PRODUCTOS SOLIDOS CRISTALINOS QUE SEGUN LOS DATOS DE ANALISIS RESPONDEN A LAS FORMULAS CL3LN. 3 TEP Y CL3LN. 3 TBP. SU ESTUDIO POR ESPECTROGRAFIA INFRARROJA REVELA QUE LA COORDINACION DEL FOSFATO AL ION LANTANIDO SE VERIFICA A TRAVES DEL ATOMO DE OXIGENO DEL GRUPO FOSFORILO. DESPLAZAMIENTO OBSERVADOS EN LAS FRECUENCIAS DE LOS ENLACES DE LA AGRUPACION P-O-C (ALQUILO) RESPECTO AL FOSFATO LIBRE APOYAN UN CARACTER BIDENTADO DE LOS GRUPOS FOSFATO SATISFECHO CON DOS IONES LN(III) DISTINTOS LO QUE JUSTIFICA LA POSIBILIDAD DE NUMEROS DE COORDINACION PARA LOS LANTANIDOS SUPERIORES ASEIS. SE REALIZA EL ESTUDIO TERMOGRAVIMETRICO Y TERMICODIFERENCIAL DE LOS COMPUESTOS Y SE JUSTIFICA SU DESTRUCCION EN BASE A LAS CONCLUSIONES OBTENIDAS POR EL ESTUDIO IR. LA NATURALEZA CRISTALINA DE LOS ADUCTOS SE CONFIRMA POR MICROSCOPIA ELECTRONICA Y ANALISIS DE RAYOS X. SE TRATA DE SUSTANCIAS QUE FORMAN UNA SERIE ISOMORFICA A LO LARGO DE TODO EL GRUPO DE LANTANIDOS PERO DE BAJA SIMETRIA A JUZGAR POR EL HABITO DE LOS CRISTALES Y EL NUMERO DE LINEAS DE LOS DIAGRAMAS DE DIFRACCION DE RAYOS X.

Autor: OLIVAN MARTINEZ ANA M..
Año: 1979.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE SANTANDER..

Resumen: EL EFECTO DE LA CONTRACCION LANTANIDA SOBRE EL CARACTER BASICO DE LOS OXIDOS DE LOS ELEMENTOS 4F SE HA TOMADO COMO BASE PARA EL ANALISIS DE LOS FACTORES QUE AFECTAN A LA SELECTIVIDAD CATALITICA DE DICHOS OXIDOS. SE HA ESTUDIADO PARA ELLO LA DESHIDRATACION-DESHIDROGENACION DE LOS ALCOHOLES: ISOPROPANOL BUTANOL-1 Y BUTANOL-2. COMO OXIDOS ACTIVOS SE HAN EMPLEADO: LA2O3 SM2O3 DY2O3 YV2O3 CEO2 PT6O11 EU2O3 HO2O3.

Autor: BRUQUE GAMEZ SEBASTIAN.
Año: 1978.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE MALAGA. .

Resumen: SE ESTUDIA EL PROCESO DE RETENCION DE IONES LANTANIDOS LN ELEVADO A 3+ POR LA MONTMORILLONITA HOMOIONICA HIDROGENO Y SODIO. LOS FACTORES QUE INFLUYEN EN EL PROCESO DE CAMBIO SON: NATURALEZA DEL ION LN ELEVADO A 3+ (LN= LA SM GD ER Y) CONCENTRACION IONICA TEMPERATURA Y ACIDEZ DEL MEDIO. LAS MONTMORILLONITAS HOMOIONICAS LANTANIDAS OBTENIDAS ADSORBEN EN FASE VAPOR AMINAS FORMANDOSE COMPLEJOS INTERLAMINARES LN ELEVADO A 3+-AMINAS. SE ESTUDIA LA ESTRUCTURA COMPOSICION Y PROPIEDADES DE LOS COMPLEJOS ENTRE LAS QUE SE DESTACAN LA ESTABILIDAD TERMICA Y TERMODINAMICA DE FORMACION.

Autor: MOZAS ARROYO TOMAS.
Año: 1978.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Autor: PEREZ BERNAL M. ELENA.
Año: 1978.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA - FACULTAD DE CIENCIAS -UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.

Resumen: SE HAN AISLADO Y CARACTERIZADO POR METODOS FISICO - QUIMICOS LOS COMPLEJOS QUE FORMAN LOS PERCLORATOS DE LOS LANTANIDOS TRIPOSITIVOS CON DIPROPILSULFOXIDO RESPONDIENDO TODOS ELLOS A UNA ESTEQUIOMETRIA: LN(CLO4)3 8DPSO. EL NUMERO DE COORDINACION PARA TODA LA SERIE ES DE OCHO. SE HA ESTUDIADO SU ESTABILIDAD TERMICA Y SE PROPONE UN MECANISMO DE DESCOMPOSICION PIROLITICA DE ELLOS EN EL AIRE

Autor: MANZANO ISCAR JUAN LUIS.
Año: 1976.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE SALAMANCA..

Resumen: SE HAN PREPARADO AISLADO Y CARACTERIZADO LOS COMPLEJOS DE LOS TRIIODUROS DE ITRIO Y DE LOS LANTANIDOS CON DIMETILSULFOXIDO (DMSO) PRESENTANDO TODOS ELLOS LA FORMULA GENERAL I3LN. 8DMSO DONDE LN=Y LA CE PR ND SM EU GD TB DY HO ER TM YB Y LU. SE HAN DETERMINADO LAS DENSIDADES DE LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS. EL ESTUDIO CONDUCTIMETRICO DE ESTOS COMPUESTOS INDICA QUE EN AGUA SE COMPORTAN COMO ELECTROLITOS FUERTES ESTANDO TOTALMENTE DISOCIADOS. EL ESTUDIO TERMICO DE LOS COMPUESTOS INDICA QUE NO EXISTEN DIFERENCIAS EN LA FUERZA DE UNION ENTRE LAS MOLECULAS DE DIMETILSULFOXIDO Y EL CATION CENTRAL. DEL ESTUDIO MAGNETICO SE DEDUCE QUE LOS IONES LANTANIDOS Y EL ITRIO SE ENCUENTRAN EN EL ESTADO TRIPOSITIVO. LOS ESPECTROS DE INFRARROJO REVELAN QUE LA COORDINACION SE EFECTUA A TRAVES DEL ATOMO DE OXIGENO DEL DMSO. POR ULTIMO LOS ESPECTROS ELECTRONICOS CONFIRMAN QUE LOS ELECTRONES 4F NO INTERVIENEN EN LA FORMACION DEL ENLACE DE ESTOS COMPLEJOS.