QUIMICA MACROMOLECULAR, 2

Autor: IRIARTE ORMAZABAL M. ANGELES.
Año: 1990.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIA Y TECNOLOGIA DE POLIMEROS PROGRAMA DE DOCTORADO: MATERIALES POLIMERICOS.

Resumen: A LO LARGO DE ESTE TRABAJO SE HA TRATADO DE PROFUNDIZAR EN EL CONOCIMIENTO DE LA MISCIBILIDAD DE UN SISTEMA FORMADO POR DOS POLIMEROS QUE PRESENTAN INTERACCIONES ESPECIFICAS FUERTES COMO SON LA RESINA PHENOXY Y EL POLI(OXIDO DE ETILENO). PRIMERAMENTE SE HAN CARACTERIZADO LOS DOS POLIMEROS A ESTUDIAR Y A CONTINUACION SE HA PASADO AL ESTUDIO DE LA MISCIBILIDAD DEL SISTEMA. LAS PRIMERAS PRUEBAS MACROSCOPICAS DE MISCIBILIDAD SE OBTUVIERON POR MEDIDAS DE TG Y POR DETERMINACION DE TIEMPOS DE RELAJACION EN EXPERIENCIAS DE RMN EN ESTADO SOLIDO. A CONTINUACION SE HA DETERMINADO EXPERIMENTALMENTE EL VALOR DE LA DENSIDAD DE ENERGIA DE INTERACCION ENTRE LOS DOS POLIMEROS POR CROMATOGRAFIA DE GASES INVERSA Y POR DESCENSO DEL PUNTO DE FUSION. LOS VALORES OBTENIDOS HAN RESULTADO CONSISTENTES CON LA PREDICCION TEORICA. SE HAN DETERMINADO ASI MISMO, LA ENTALPIA DE MEZCLA DE UNA FORMA INDIRECTA ASI COMO EL CALOR ESPECIFICO EN EXCESO. CON TODOS LOS DATOS EXPERIMENTALES DE QUE SE DISPONIA HEMOS TRATADO DE CONSTATAR LA VALIDEZ DE DIVERSOS MODELOS TEORICOS PROPUESTOS EN LA BIBLIOGRAFIA. EL MODELO DE INTERACCIONES ESPECIFICO-DIRECCIONALES PROPUESTO POR TEN BRINKE Y KARASZ HA RESULTADO SER CONSISTENTE Y EN EL SEGUNDO CASO SE VE LA NECESIDAD DE PROFUNDIZAR MAS EN EL MISMO.

Autor: HORTA ZUBIAGA ARTURO.
Año: 1989.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA DE LA UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA..

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HAN CALCULADO PROPIEDADES HIDRODINAMICAS Y CONFORMACIOLES DE POLIMEROS CICLICOS GENERADOS MEDIANTE SIMULACION DE MONTE CARLO/CUERPO RIGIDO. ESTAS PROPIEDADES HAN SIDO CALCULADAS COMO PROMEDIO DE LAS M CONFORMACIONES DE LA MUESTRA, LAS CUALES HAN SIDO ESTADISTICAMENTE INDEPENDIENTES ENTRE SI. LOS METODOS UTILIZADOS HAN SIDO EL METODO CHEM Y BAUNGARTNER PARA LA GENERACION DE POLIMEROS CICLICOS DE ENLACE FIJO Y EL DE CICLACION, GB Y GB-LJ CUANDO EL ENLACE ES GAUSSIANO. ESTA GENERACION HA SIDO EFECTUADA CON Y SIN CONSIDERACION DEL EFECTO DE VOLUMEN EXCLUIDO. LAS MAGNITUDES CONFORMACIONALES ESTUDIADAS HAN SIDO EL RADIO DE GIRO, LAS DISTANCIAS INTRAANILLOS, Y LAS FUNCIONES DE DISTRIBUCION DE DISTANCIAS AL C.D.M., Y LAS HIDRODINAMICAS COMO EL COEFICIENTE DE FRICCION TRASLACIONAL, LA VISCOSIDAD INTRINSEDA, LOS COCIENTES HIDRODINAMICOS Y LOS PARAMETROS DE FLORY. LOS RESULTADOS DE ESTE TRABAJO HAN SIDO COMPARADOS CON LAS TEORIAS PREVIAS Y CON RESULTADOS EXPERIMENTALES PATA CONDICIONES "THETA" Y DE BUENOS DISOLVENTES COMPARABLES A NUESTROS RESULTADOS CON Y SIN VOLUMEN EXCLUIDO RESPECTIVAMENTE.

Autor: LEZA FERNANDEZ M. LOURDES.
Año: 1988.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE SAN SEBASTIAN.

Resumen: MEDIANTE LA COPOLIMERIZACION DE INJERTO EN POLIMEROS NATURALES SE PRETENDE OBTENER NUEVOS MATERIALES CAMBIANDO LAS PROPIEDADES DE LAS MATERIAS PRIMAS DE TAL MANERA QUE SE AUMENTE EL RANGO DE POSIBLES APLICACIONES DE ESTAS. EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA COPOLIMERIZACION DE INJERTO DE 4-VINILPIRIDINA EN ALGODON, ALGODON MERCERIZADO Y ALGODON PARCIALMENTE CARBOXIMETILADO, CON EL FIN DE ENCONTRAR CONDICIONES DE REACCION QUE PERMITAN OBTENER UNA VARIEDAD DE ESTRUCTURAS DE COPOLIMEROS DE INJERTO QUE VIENEN DETERMINADAS POR LOS PARAMETROS DE REACCION SIGUIENTES: RENDIMIENTO DE INJERTO, EFICACIA DE INJERTO, FRECUENCIA DE INJERTO, CONVERSIONES TOTAL, A HOMOPOLIMERO Y A RAMAS. EL INICIADOR UTILIZADO HA SIDO EL NITRATO DE CERIO Y AMONIO POR SU ELEVADA EFICACIA DE INJERTO. SE HA LLEVADO A CABO UN DETALLADO ESTUDIO DEL EFECTO DE LAS SIGUIENTES VARIABLES DE REACCION EN LOS PARAMETROS DE INJERTO: TIEMPO, GRADO DE SUSTITUCION DE GRUPOS CARBOXIMETILO, CONCENTRACION DE ACIDO NITRICO, CONCENTRACION TOTAL DE ION NITRATO, SALES INORGANICAS, CONCENTRACIONES DE CE (IV) Y MONOMERO, TEMPERATURA, AGITACION, OXIGENO Y CANTIDAD DE CELULOSA. MEDIANTE ENSAYOS EMPLEANDO EL REACTIVO DE FENTON COMO INICIADOR, SE HA PUESTO DE MANIFIESTO SU MENOR EFICACIA PARA EL INJERTO DE VINILPIRIDINAS FRENTE AL NITRATO DE CERIO Y AMONIO. SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE LAS VARIABLES TIEMPO DE REACCION Y CONCENTRACION DE MONOMERO EN EL INJERTO DE 2-VINILPIRIDINA EN ALGODON Y PCMC. LA COMPARACION DE RESULTADOS OBTENIDOS AL INJERTAR 2-VINILPIRIDINA Y 4-VINILPIRIDINA MUESTRAN QUE LA SEGUNDA ES MAS REACTIVA EN LA COPOLIMERIZACION DE INJERTO, TANTO EN ALGODON COMO EN CELULOSA PARCIALMENTE CARBOXIMETILADA. POR EL ESTUDIO TERMOGRAVIMETRICO REALIZADO EN COPOLIMEROS DE CELULOSA PARCIALMENTE CARBOXIMETILADA-G-POLI (4-VP), SE SE CONCLUYE QUE ESTOS SON MENOS ESTABLES TERMICAMENTE QUE LE SUSTRATO ORIGINAL. LA DIFRACCION DE RAYOS X MUESTRA QUE LA REACCION DE INJERTO AFECTA EN UNA PEQUEÑA EXTENSION A LAS ZONAS CRISTALINAS DE LA CELULOSA.

Autor: RIVAS PEREZ DE VIÑASPRE M. INMACULADA .
Año: 1988.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA..

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE PRESENTAN LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEL ESTUDIO DE MEZCLAS POLIMERICAS: PVP CON PMMA, PEMA , PBMA Y PMMI. LAS MEZCLAS PVP-POLIMETACRILATOS RESULTAN NO MISCIBLES A CUALQUIMER COMPOSICION, MIENTRAS QUE LAS MEZCLAS PVP-PMMI SON MISCIBLES PARA TODAS LAS COMPOSICIONES TAL Y COMO SE DESPRENDE DE LOS DATOS CALORIMETRICOS. EL ANALISIS DE LAS MEZCLAS PVP-PMMI EN DISOLUCION PONEN DE MANIFIESTO QUE AMBOS POLIMEROS TIENDEN A FORMAR COMPLEJOS, DEPENDIENDO EL GRADO DE COMPLEJACION ALCANZADO DE FACTORES TALES COMO: CARACTERISTICAS DEL DISOLVENTE, CONCENTRACION TOTAL DE POLIMERO, COMPOSICION DE MEZCLA POLIMERICA, PESO MOLECULAR DE LAS MUESTRAS Y TIEMPO TRANSCURRIDO DESDE EL MOMENTO DE MEZCLA. ASI EN METANOL Y ETANOL LA FORMACION DE COMPLEJO ES INSTANTANEA SIENDO APRECIABLE VISUALMENTE INCLUSO PARA CONCENTRACIONES MUY DILUIDAS. EN DMF Y H2O LA FORMACION DE COMPLEJO PUEDE DETERMINARSE POR MEDIDAS DE VISCOSIMETRIA Y DIFUSION DE LUZ Y EN MEZCLAS DE DMF-H2O PUEDE NO TENER LUGAR LA FORMACION DE LOS MISMOS SEGUN EN QUE PROPORCION ESTEN AMBOS LIQUIDOS.

Autor: SAAVEDRA MELENDEZ M. PILAR.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE CIENCIA Y TECNOLOGIA DE POLIMEROS .

Resumen: SE HA OBTENIDO EL POLI (3,3-DIPROPIL OXETANO) Y POLI (3,3-DIBUTIL OXETANO) MEDIANTE POLIMERIZACION CATIONICA DE SUS CORRESPONDIENTES MONOMEROS SINTETIZADOS PREVIAMENTE. ESTOS POLIMEROS SE FRACCIONARON POR UN METODO DE EXTRACCION CON EL FIN DE CONSEGUIR MUESTRAS LO MAS HOMOGENEAS POSIBLES. LA DENSIDAD DE ENERGIA COHESIVA OBTENIDA, INDICA QUE LAS FUERZAS INTERMOLECULARES DE AMBOS POLIOXETANOS SE VEN POCO INFLUENCIADAS POR EL CAMBIO DE SUSTITUYENTE AL IGUAL QUE OCURRE CON LAS DIMENSIONES NO PERTURBADAS DE LA MACROMOLECULA, CALCULADAS A PARTIR DE LA RELACION CARACTERISTICA. POR OTRO LADO, LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA DE AMBOS POLIMEROS INDICA QUE AL PASAR DEL DIPROPIL AL DIBUTIL DERIVADO, SE PRODUCE UN EFECTO DE PLASTIFICACION INTERNA. ASI MISMO, SE HAN OBTENIDO LAS TEMPERATURAS DE FUSION EN EQUILIBRIO, RESULTANDO VALORES SUPERIORES A LOS MIEMBROS ANTERIORES DE LA SERIE HOMOLOGA. SE HA ANALIZADO LA CRISTALIZACION ISOTERMICA A PARTIR DEL FUNDIDO, OBSERVANDOSE NUCLEACION HOMOGENEA Y CRECIMIENTO TRIDIMENSIONAL. MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS X SE HAN DETERMINADO LOS TAMAÑOS DEL CRISTAL, SIENDO ESTOS RELATIVAMENTE PEQUEÑOS. LA MORFOLOGIA ANALIZADA POR TECNICAS SALS CORRESPONDE A ESFERULITAS DE PEQUEÑO TAMAÑO, DEPENDIENDO DEL PESO MOLECULAR Y DE LAS CONDICIONES DE CRISTALIZACION.

Autor: URIARTE TOLEDO CRISTINA.
Año: 1988.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE SAN SEBASTIAN .

Resumen: EL OBJETIVO DE LA TESIS HA SIDO EL ESTUDIO DE LOS SISTEMAS POLIMERO/POLIMERO PVME/PS Y PVME/PH. EL ESTUDIO HA ABARCADO LOS SIGUIENTES APARTADOS: A) CARACTERIZACION DE LOS POLIMEROS EMPLEADOS: PESOS MOLECULARES (GPC, VISCOSIMETRIA, OPV) Y TACTICIDAD (RMN 13C Y 1H) B) ESTUDIO TERMODINAMICO DE LAS MEZCLAS: OBTENCION DE LOS DIAGRAMAS DE FASES (TOA), PARAMETROS DE INTERACCION (IGC, OPV) Y ENTALPIAS DE MEZCLA Y EXCESO DE CALOR ESPECIFICO (DSC) C) SIMULACION TEORICA DE LOS SISTEMAS EN BASE A LA TEORIA DE LA ECUACION DE ESTADO. D) PREDICCION DE MISCIBILIDAD POLIMERO/POLIMERO EN BASE AL ESTUDIO DE MEZCLAS POLIMERO/DISOLVENTE MODELO POR IGC.

Autor: MOHAMMED ABDULLAH DHARI.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA POLIMERIZACION DE METACRILATO DE METILO INICIADA A 70 GRADOS C POR 2-2' AZOBISISOBUTIRONITRILO EN MASA Y POR EL ACIDO 4-4' AZOBIS 4-CIANOPENTANOICOEN SOLUCION DE DIMETILFORMAMIDA, DETERMINANDOSE EN AMBOS CASOS, LOS PARAMETROS CINETICOS DE LA REACCION. CON OBJETO DE PREPARAR MACROMONOMEROS DE FUNCIONALIDADCONOCIDA, SE HA ESTUDIADO LA CINETICA DE POLIMERIZACION EN MASA DE METACRILATO DE METILO INICIADA A 70 GRADOS C POR 2-2' AZOBISISOBUTIRONITRILO EN PRESENCIA DE ACIDO TIOGLICOLICO, DETERMINANDOSE LA FRACCION DE CADENAS QUE LLEVA UN GRUPO ACIDO CAPAZ DE REACCIONAR POSTERIORMENTE PARA FORMAR MACROMONOMEROS. SE REALIZO UN ESTUDIO COMPARATIVO DE LA POLIMERIZACION EN DIMETILFORMAMIDA DE METACRILATO DE METILO INICIADA A 70 GRADOS C POR EL ACIDO 4-4' AZOBIS 4-CIANOPENTANOICO, EN PRESENCIA DE ACIDO TIOGLICOLICO, OBSERVANDOSE QUE LA UTILIZACION DEL INICIADOR FUNCIONALIZADO ELIMINA LAS CADENAS SIN FUNCIONALIZAR Y NO AUMENTA SENSIBLEMENTE LA FRACCION EN PESO DE MOLECULAS BIFUNCIONALIZADAS. TENIENDO EN CUENTA LOS DATOS OBTENIDOS SE HA SINTETIZADO UN MACROMONOMERO DE POLI(METACRILATO DE METILO), EL CUAL SE HA COPOLIMERIZADO CON ESTIRENO. ASIMISMO SE HA COPOLIMERIZADO UN MACROMONOMERO COMERCIAL DE POLIESTIRENO CON METACRILATO DE METILO. EN AMBOS CASOS, LA VELOCIDAD GLOBAL DE COPOLIMERIZACION AUMENTA CON LA CONCENTRACION DE MACROMONOMERO, DEBIDO A UNA DISMINUCION DE LA CONSTANTE GLOBAL DE TERMINACION. EL ANALISIS DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS CONFIRMA LA FORMACION DE COPOLIMEROS DE INJERTO.

Autor: BASELGA LLIDO JUAN.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.

Resumen: EL OBJETIVO GENERAL DEL TRABAJO QUE SE RESUME EN LA MEMORIA ES CARACTERIZAR LA ESTRUCTURA DE GELES DE POLIACRILAMIDA PARA OBTENER UN MODELO CONCEPTUAL DE RED QUE PERMITA INTERPRETAR SUS PROPIEDADES ELASTICAS. EN LA PARTE DEDICADA AL ESTUDIO ESTRUCTURAL EN PRIMER LUGAR SE HA DETERMINADO LAS CONDICIONES OPTIMAS DE POLIMERIZACION DE ACRILAMINADA CON N-N'-METILEN-BIS-ACRILAMIDA Y EL MECANISMO DE INICIACION DE LA MISMA CON EL PAR REDOX PERSULFATO AMONICO-TRIETANOL AMINA. A CONTINUACION A PARTIR DEL SEGUIMIENTO DE LA CINETICA DE POLIMERIZACION POR RMN DE 1H DE ALTA RESOLUCION SE HA OBTENIDO: 1) LA ESTRUCTURA DE LAS REDES SINTETIZADAS A CONVERSION TOTAL 2) EL CURSO DE LA REACCION EN TERMINOS DE LA CONVERSION Y COMPOSICION DE LA RED FORMADA Y 3) REACTIVIDAD DE LOS DOS COMONOMEROS QUE HA PERMITIDO CALCULAR LA DISTRIBUCION EN SECUENCIAS DE LOS DOS COMONOMEROS A LO LARGO DE LA REACCION JUSTIFICANDO ASI LA HETEROGENEIDA DE LOS GELES. FINALMENTE POR MEDIO DE LA DETERMINACION DEL GRADO DE CONVERSION EN EL PUNTO GEL SE HA MEDIDO LA EFICIENCIADEL ENTRECRUZANTE. EN LA PARTE DEDICADA A PROPIEDADES ELASTICAS SE HA ESTUDIADO LA VARIACION DEL MODULO ELASTICO EN UN GRAN NUMERO DE LOS GELES DE POLIACRILAMIDA SINTETIZADOS ENFUNCION DE LA PROPORCION DE ENTRECRUZANTE Y CONCENTRACION TOTAL DE COMONOMEROS. LOS GELES HAN SIDO CARACTERIZADOS POR MEDIO DE SUS ISOTERMAS DE TENSION-DEFORMACION EN ELONGACION Y TANTO EL MODULO ELASTICO COMO SUS PROPIEDADES ULTIMAS HAN SIDO RELACIONADAS CON LA MICROESTRUCTURA BASANDOSE EN LOS MODELOS TEORICOS.

Autor: ONRUBIA PINTADO JOSE ANTONIO.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: LABORATORIO 1 DE BIOQUIMICA (FACULTAD DE MEDICINA).

Resumen: LA INTERACCION PROTEINA-COLORANTE PROVOCA EN LA PRIMERA ALTERACIONES ESTRUCTURALES QUE PUEDEN DAR LUGAR A CAMBIOS CONFORMACIONALES EN LA BIOMOLECULA. MEDIANTE LA TECNICA REFRACTOMETRICA SE CONSTATA QUE LOS COLORANTES UTILIZADOS: TARTRACINA (E102) INDIGOTINA (E-132) Y EOSINA AMARILLA INDUCEN EN LALISOZIMA CAMBIOS ESTRUCTURALES POR EL ORDEN CITADO Y A MUY BAJA CONCENTRACION.LA MAGNITUD DEL CAMBIO OBSERVADA POR REFRACTOMETRIA PARA LOS DISTINTOS COLORANTES INDICA QUE LA EOSINA AMARILLA ES POTENCIALMENTE LA MENOS AGRESIVA; AUNQUE EL HECHO DE QUE LA VISCOSIDAD INTRINSECA EN VALOR ABSOLUTO SEA EL DOBLE PARA LA EOSINA AMARILLA RESPECTO A LOS OTROS DOS COLORANTES EMPLEADOS LE HACE POCO RECOMENDABLE EN LA INDUSTRIA ALIMENTARIA. LA VARIACION DE LA VISCOSIDAD INTRINSECA CON LA COMPOSICION DEL DISOLVENTE (AGUA/COLORANTE) CONFIRMA LA EXISTENCIA DE CAMBIOS CONFORMACIONALES EN LA LISOZIMA. LA DISTINTA COMPOSICION A LA QUE APARECE EL CAMBIO CONFORMACIONAL AL COMPARAR LAS MEDIDAS REFRACTOMETRICAS Y VISCOSIMETRICAS OBEDECE A SER LA VISCOSIDAD INTRINSECA UNA MAGNITUD HIDRODINAMICA DE NO EQUILIBRIO. LOS RESTOS DE HISTIDINA ASI COMO LOS RESIDUOS DE ARGININA Y LISINA SERIAN LOS RESPONSABLES DE LA APARICION DEL CAMBIO CONFORMACIONAL. MEDIANTE LA TECNICA DE DIFUSION EN AGAR SE COMPRUEBA QUE AL INCREMENTAR LA CONCENTRACION DE LISOZIMA EN LOS DISCOS AUMENTA SIGNIFICATIVAMENTE EL DIAMETRO DE LOS HALOS DE INHIBICION; LA INTRODUCCION DEL COLORANTE EN EL DISCO NO ORIGINA VARIACIONES ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVAS DEL HALO DE INHIBICION. RESULTADOS ANALOGOS SE OBSERVARON AL DETERMINAR LA CMI Y LA CMB. POR TANTO LOS CAMBIOS CONFORMACIONALES INDUCIDOS EN LA LISOZIMA EN PRESENCIA DE COLORANTES NO PARECEN AFECTAR SU ACTIVIDAD BACERICIDA IN VITRO .

Autor: RUBIO CAPARROS ANA M..
Año: 1986.
Universidad: NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DTO. DE QUIMICA FISICA (UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA).

Resumen: SE HA HECHO UN ESTUDIO CONFORMACIONAL DE VARIOS POLIMEROS FLEXIBLES Y APLICADO LOS RESULTADOS A DIVERSAS PROPIEDADES DE LOS MISMOS PROPIEDADES MECANICAS Y DE TRANSPORTE.

Autor: AREIZAGA ARANA JAVIER FRANCISCO.
Año: 1985.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE SAN SEBASTIAN..

Resumen: SE PROPONE LA DISTRIBUCION DE PESOS MOLECULARES OBTENIDAS POR CROMATOGRAFIA DE EXCLUSION MOLECULAR COMO CRITERIO PARA EL CALCULO INDEPENDIENTE DE LAS DIVERSAS CONSTANTES CINETICAS EN UN ESQUEMA CINETICO SIMPLE DE LA POLIMERIZACIONRADICAL DE ESTRENO INICIADA TERMICAMENTE MEDIANTE LA COMPARACION ENTRE LA DISTRIBUCION TEORICA Y EXPERIMENTAL SEGUN UN CRITERIO DE MINIMOS CUADRADOS PREVIA CORRECCION DEL ENSANCHAMIENTO DE LAS DISTRIBUCIONES DE TAMAÑOS MOLECULARES. SE HA PROPUESTO UN METODO PARA EL CALCULO DE LA CONSTANTE DE DESCOMPOSICION DEL INICIADOR QUE PERMITE REDUCIR EL TIEMPO EXPERIMENTAL CON LA SEGURIDAD DE OBTENER UNA SOLUCION ESTABLE BASADO EN EL CALCULO DE VELOCIDADES DE POLIMERIZACION Y EN LA TEORIA DE DISEÑO DE EXPERIMENTOS ASI COMO OTROS METODOS APROXIMADOS DE POSIBLE APLICACION DIDACTICA. ASI MISMO SE HA VERIFICADO QUE EL RADICAL ESTABLE GALVINOXILO ES UN EFICIENTE INHIBIDOR DE RADICALES QUE CONTIENEN CARBONO Y OXIGENO Y POR TANTO VALIDO PARA ESTUDIOS DE LA REACCION DE INICIACION EN LA POLIMERIZACION RADICAL.

Autor: LUIS LAFUENTE SANTIAGO VICENTE.
Año: 1982.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: COLEGIO UNIVERSITARIO DE CASTELLON..

Autor: MARTIN MATEO MIGUEL LUIS.
Año: 1978.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA-UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA.

Resumen: SE ANALIZA LA APLICABILIDAD DE LA APROXIMACION DE MULLIKEN CON EL OBJETO DE SIMPLIFICAR LAS INTEGRALES DE ATRACCION Y REPULSION ELECTRONICA DENTRO DE UN CONTEXTO ELECTROSTATICO. PARA COMPROBAR LA BONDAD DE LA APROXIMACION SE ESTUDIA LA UTILIDAD DEL POTENCIAL ELECTROSTATICO COMO INDICE DE REACTIVIDAD ELECTROSTATICA DE AFINIDAD PROTONICA ASI COMO EN OTROS CAMPOS RELACIONADOS CON LA BASICIDAD MOLECULAR. EL MISMO ANALISIS SE EFECTUA CON LA ENERGIA DE INTERACCION ELECTROSTATICA ESTUDIANDO ENTRE OTRAS MOLECULAS CON CENTROS ASIMETRICOS: AMINOACIDOS SIMPLES RESOLUCION DE CUANTIOSMEROS CON FASES OPTICAMENTE ACTIVAS ETC.

Autor: GALERA GOMEZ PEDRO ANTONIO.
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: SECCION DE ANALISIS Y CONTROL DE POLIMEROS DEL INSTITUTO DE PLASTICOS Y CAUCHO DEL C.S.I.C. Y DEPARTAMENTO DE FISICOQUIMICA DE LA FACULTAD DE FARMACIA DE LA UNIV. COMPLUTENSE.

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE DESCRIBEN UNA SERIE DE INVESTIGACIONES LLEVADAS A CABO SOBRE PROPIEDADES EN DISOLUCION DEL POLI N-VINIL-3 6-DIBROMO CARBAZOL. UNA PRIMERA ETAPA DE ESTE TRABAJO HA CONSISTIDO EN LA SINTESIS DEL POLI N-VINIL CARBAZOL MEDIANTE UNA POLIMERIZACION RADICAL DEL MONOMERO N-VINIL CARBAZOL CON AIBN COMO INICIADOR EN UN SEGUNDO PASO SE OBTUVO EL POLI N-VINIL-3 6-DIBROMO CARBAZOL MEDIANTE UNA REACCION DE SUSTITUCION SELECTIVA EN LAS POSICIONES 3 Y 6 DE LOS GRUPOS CARBAZOL DEL POLI N-VINIL CARBAZOL.

Autor: RUBIO GUZMAN BALTASAR.
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE CAUCHO DEL INSTITUTO DE PLASTICOS Y CAUCHO DEL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

Resumen: LAS INVESTIGACIONES MAS RECIENTES EN EL CAMPO DE LOS MATERIALES ELASTOMERICOS SE HAN ORIENTADO HACIA LA PREPARACION DE CAUCHOS LIQUIDOS ESPECIES DE BAJO PESO MOLECULAR DE NATURALEZA QUIMICA SEMEJANTE A LOS PRODUCTOS SOLIDOS. SIN EMBARGO LAS PROPIEDADES MECANICAS DE LOS VULCANIZADOS CONSEGUIDOS POR ESTOS CAUCHOS LIQUIDOS ERAN SIEMPRE INSUFICIENTES PARA SU UTILIZACION PRACTICA. UNA FORMA DE SOSLAYAR ESTA DEFICIENCIA DE LOS ELASTOMEROS DE BAJO PESO MOLECULAR CONSISTE EN DOTARLOS DE GRUPOS TERMINALES REACTIVOS Y EFECTUAR SU ACOPLAMIENTO Y RETICULACION A TRAVES DE ESTOS GRUPOS FUNCIONALES LO QUE PERMITE LA POSIBILIDAD DE PRODUCIR ESTRUCTURAS TRIDIMENSIONALES DE TOPOLOGIA CONOCIDA Y EL APROVECHAMIENTO INTEGRO DE TODA SU CADENA EN LA RESISTENCIA DEL VULCANIZADO.

Autor: RUPEREZ CALVO M. JOSE.
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: SECCION DE QUIMICA MICROMOLECULAR DEL INSTITUTO DE PLASTICOS Y CAUCHO DEL PATRONATO JUAN DE LA CIERVA..

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO HA SIDO PREPARAR UNA SERIE DE MOLECULAS POLIMERICAS EN CUYA ESTRUCTURA ESTEN PRESENTES GRUPOS CROMOFOROS DEL TIPO AZO ALTERNANDO CON NUCLEOS AROMATICOS POLICONJUGADOS CON ENLACES FUERTES Y GRUPOS POLARES CAPACES DE FORMAR PUENTES DE HIDROGENO INTERMOLECULARES POR LO QUE POSEEN UNA ALTA ESTABILIDAD TERMICA Y ESTAN INTERNAMENTE COLOREADOS.

Autor: TEIJON RIVERA JOSE M..
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: CATEDRA DE BIOFISICA DE LA FACULTAD DE VETERINARIA DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO FISICO-QUIMICO EN DISOLUCION DE DIVERSOS POLIMEROS ESTEREORREGULARES EN VARIOS DISOLVENTES BINARIOS MEDIANTE EL EMPLEO DE LA REFRACTOMETRIA DE EQUILIBRIO DE DIALISIS. ESTOS SISTEMAS TERNARIOS SON= A) POLIBUTANO-1 ISOTACTICO/CICLOHEXANO/ALCOHOL N-PROPILICO. B) PMMA SINDIOTACTICO/CC14/N-ALCOHOLES (METANOL N-PROPANOL Y N-BUTANOL). C) PMMA SINDIO E ISOTACTICO/BENCENO/METANOL.