MACROMOLECULAS, 2

Autor: CARRAMOLINO FITERA MAR.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: LOS CALIXARENOS SON OLIGAMEROS CICLICOS DE FENOLES AMPLIAMENTE UTILIZADOS EN QUIMICA SUPRAMOLECULAR DEBIDO A QUE POSEEN UNA CAVIDAD DE TAMAÑO VARIABLE QUE POTENCIALMENTE PUEDE INCLUIR MOLECULAS ORGANICAS Y GRUPOS FUNCIONABLES. ESTA TESIS DOCTORAL, HA SUPUESTO EL DESARROLLO DE METODOS DE FUNCIONALIZACION SELECTIVA DE LOS HIDROXILOS FENOLICOS EN CALIX/6/ARENOS COMO O-ACIL Y O-METIL DERIVADOS, ADEMAS DE LA FUNCIONALIZACION DE LAS POSICIONES PARA COMO SUS DERIVADOS NITRADOS, MEDIANTE IPSONITRACION DE SU POSICIONES RELATIVAS 1 Y 4 ASIMISMO, SE HAN 1 Y 4. ASIMISMO, SE HAN REALIZADO AMPLIOS ESTUDIOS DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR SOBRE CALIX/6/ARENOS CONFORMACIONALMENTE RIGIDOS SINTETIZADOS POR UNION DE LAS POSICIONES FENOLICAS 1 Y 4 MEDIANTE MOLECULAS PUENTE COMO DIAMINOPIRIDINAS O FENILENDIAMINAS. POR ULTIMO, SE HA DESARROLLADO LA SINTESIS DE UN RECEPTOR DE 9-ETILADENINA BASADO EN UNA UNIDAD DE CALIX/6/ARENO QUE POSEE DOS IMIDAS DE KEMP EN LAS POSICIONES ANTERIORMENTE MENCIONADAS RESPONSABLES DEL RECONOCIMIENTO POR FORMACION DE ENLACES DE HIDROGENO.

Autor: TERRON ORELLANA M. CARMEN.
Año: 1994.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA.

Resumen: EN LA TESIS DOCTORAL TITULADA "CARACTERIZACION DEL COMPLEJO LIGNOCELULOSICO DE LA PAJA DE TRIGO Y SU APLICACION AL ANALISIS DEL EFLUENTE FINAL DE UNA INDUSTRIA PAPELERA", SE LLEVA A CABO LA CARACTERIZACION QUIMICA Y ESTRUCTURAL DE LA LIGNINA, DE LA LIGNINA, DE LA HEMICELULOSA Y DE OTRAS FRACCIONES OBTENIDAS EN EL LABORATORIO A PARTIR DE DISTINTOS TRATAMIENTOS CON NAOH DE LA PAJA DE TRIGO. POR OTRA PARTE, SE REALIZA UN ESTUDIO DE LA LIGNINA Y DE OTRAS FRACCIONES OBTENIDAS A PARTIR DEL EFLUENTE FINAL DE UNA INDUSTRIA QUE FABRICA PAPEL PARA EMBALAJE Y CARTON A PARTIR DE PAJA DE TRIGO TRATADA CON NAOH Y DE PAPEL USADO. EN EL TRABAJO SE ANALIZA LA LIGNINA KLASON, LIGNINA ACIDO SOLUBLE, AZUCARES, CENIZAS, METALES, Y SE UTILIZAN DIFERENTES TECNICAS ESPECTROSCOPICAS (INFRARROJO Y RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR DE C13) Y DESTRUCTIVAS (OXIDACION CON CUO Y PIROLISIS) PARA COMPLETAR EL ESTUDIO QUIMICO Y ESTRUCTURAL COMPARATIVO DE LAS FRACCIONES AISLADAS EN EL LABORATORIO Y LA OBTENIDAS A PARTIR DEL EFLUENTE INDUSTRIAL. ASIMISMO SE REALIZA UN ANALISIS DE LA INFLUENCIA QUE EJERCEN LA CONCENTRACION DE LA NAOH, EL TIEMPO Y LA TEMPERATURA DE HIDROLISIS SOBRE LA SOLUBILIZACION DE LA LIGNINA Y DE LA HEMICELULOSA DE LA PAJA DE TRIGO.

Autor: TRIGO FERNANDEZ ROSA M..
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LOS HIDROGELES, POLIMEROS HIDROFILICOS QUE SE HINCHAN EN MEDIO ACUOSO SIN DISOLVERSE, PUEDEN SER UTILIZADOS EN SISTEMAS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS. LA CITARABINA ES UNO DE LOS FARMACOS ANTINEOPLASICOS MAS IMPORTANTES EN EL TRATAMIENTO DE LAS LEUCEMIAS. LAS DOSIS USADAS EN CLINICA CAUSAN UNA TOXICIDAD IMPORTANTE, SIENDO UN BUEN CANDIDATO PARA SER INCLUIDO EN DICHOS SISTEMAS DE LIBERACION CONTROLADA. SE HA ESTUDIADO EL CONTROL DE LA LIBERACION DE CITARABINA DESDE HIDROGELES DE POLI(METACRILATO DE 2-HIDROXIETILO) Y POLI (METACRILATO DE 2-HIDROXIETILO-CO-N-VINIL-2-PIRROLIDONA). SE ESTUDIO EL HINCHAMIENTO DE LOS GELES EN SUERO SALINO Y, POSTERIORMENTE, SE LLEVO A CABO EL ESTUDIO DE LA LIBERACION DE CITARABINA DESDE LOS HIDROGELES, ESTUDIANDO LA INFLUENCIA DE LA COMPOSICION DE LOS MISMOS EN SU VELOCIDAD DE LIBERACION. LA DIFUSION DE CITARABINA SIGUIO UN COMPORTAMIENTO FICKIANO, PUDIENDO DETERMINARSE LOS COEFICIENTES DE DIFUSION DEL FARMACO DESDE LAS MATRICES POLIMERICAS. POR ULTIMO, SE HIZO UN ESTUDIO IN VIVO IMPLANTANDO SUBCUTANEAMENTE EN RATAS LOS GELES CON CITARABINA, OBSERVANDO COMO MEDIANTE EL SISTEMA DE LIBERACION CONTROLADA SE ALCANZAN NIVELES CONSTANTES DE CITARABINA EN PLASMA.

Autor: VELADA CALZADA JOSE LUIS.
Año: 1994.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LAS MEZCLAS FORMADAS POR LA POLI-2- VINILPIRIDINA (P2VP) Y LA POLI-4-VINILPIRIDINA (P4VP), CON ALGUNOS POLIMONOITACONATOS DE N-ALQUILO (METILO, ETILO, PROPILO, BUTILO, PENTILO Y HEXILO). ESTOS ULTIMOS POLIMEROS SON POLIACIDOS CARBOXILICOS QUE PUEDEN ESTABLECER FUERTES INTERACCIONES ESPECIFICAS MEDIANTE ENLACES DE HIDROGENO CON LAS POLIVINILPIRIDINAS, QUE PRESENTAN CARACTER DE BASE DEBIL. SE HAN OBTENIDO COMPLEJOS POLIMERO-POLIMERO COMO RESULTADO DE LA COPRECIPITACION EN METANOL Y MEZCLAS ESTABLES EN DISOLUCION UTILIZANDO PIRIDINA COMO DISOLVENTE COMUN. LA COMPOSICION DE LOS COMPLEJOS POLIMERO-POLIMERO VIENE DETERMINADA POR LAS CARACTERISTICAS PROPIAS DEL SISTEMA Y SE HA CALCULADO MEDIANTE ANALISIS ELEMENTAL. EL COMPORTAMIENTO TERMICO DE LOS DIFERENTES SISTEMAS SE HA SEGUIDO MEDIANTE ANALISIS TERMICO DIFERENCIAL (ATD) Y ANALISIS TERMOGRAVIMETRICO (TG). LA INEXISTENCIA DE TRANSICIONES VITREAS HA IMPEDIDO UTILIZAR ESTA MAGNITUD COMO UN CRITERIO CUANTITATIVO DE MISCIBILIDAD. LA REALIZACION DE ANALISIS INFRARROJOS A ALTAS TEMPERATURAS NOS HA PERMITIDO PROPONER UNA SERIE DE MECANISMOS DE DEGRADACION TERMICA PARA ESTOS SISTEMAS. MEDIANTE ANALISIS INFRARROJO SE HAN CARACTERIZADO LOS TIPOS DE INTERACCIONES Y SE HA REALIZADO UN ESTUDIO CUANTITATIVO DE LAS MISMAS. FINALMENTE, LA VISCOSIMETRIA NOS HA SERVIDO PARA SEGUIR LA EVOLUCION DE LAS DISOLUCIONES PIRIDINICAS CON EL TIEMPO ASI COMO EL GRADO DE INTERACCION EXISTENTE EN DISOLUCION.

Autor: SANCHEZ RENAMAYOR CARMEN.
Año: 1993.
Universidad: NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA APLICADA A LA INGENIERIA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA APLICADA A LA INGENIERIA .

Resumen: SE HA PROCEDIDO A LA SINTESIS, CARACTERIZACION Y ANALISIS FOTOFISICO ESTACIONARIO Y DE RESOLUCION TEMPORAL DEL POLIINDENO Y POLIACENAFTILENO.

Autor: ECHEVERRIA LIZARRAGA AGUSTIN.
Año: 1992.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIA Y TECNOLOGIA DE POLIMEROS PROGRAMA DE DOCTORADO: MATERIALES POLIMERICOS .

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO, DE CORTE MAYORITARIAMENTE EXPERIMENTAL, SE HA CENTRADO EN EL ESTUDIO DE DOS MEZCLAS DE POLIMEROS CONSTITUIDAS POR POLIEPICLOROHIDRINA Y POLIACRILATO DE METILO (PECH/PMA) EN UN CASO Y POR POLIOXIDO DE ETILENO Y POLICLORURO DE VINILO (POE/PVC) EN EL OTRO. LA SELECCION DE ESTAS MEZCLAS HA ESTADO CONDICIONADA, EN EL PRIMER CASO, POR LAS BAJAS TRANSICIONES TERMICAS DE LOS COMPONENTES Y, EN EL SEGUNDO, POR LA DEPENDENCIA DE SU MISCIBILIDAD CON LA COMPOSICION, ASPECTO ESTE PREVIAMENTE DOCUMENTADO EN LA BIBLIOGRAFIA. LAS MEDIDAS HAN SUPUESTO, EN PRIMER LUGAR, LA ADECUADA CARACTERIZACION DE LOS MATERIALES DE PARTIDA, INCLUYENDO EL ESTUDIO DE SUS RELACIONES PRESION-VOLUMEN-TEMPERATURA (PVT), RELACIONES QUE PROPORCIONAN LA POSIBILIDAD DE ACCEDER A MAGNITUDES QUE, COMO LA DENSIDAD, EL COEFICIENTE DE EXPANSION TERMICA, ETC. SON NECESARIAS EN UN ESTUDIO TERMODINAMICO DE LAS MEZCLAS. EL CUERPO FUNDAMENTAL DE LA MEMORIA DESCANSA EN LA DETERMINACION DE DENSIDADES DE ENERGIA DE INTERACCION Y SUS VARIACIONES CON LA TEMPERATURA Y LA COMPOSICION DE LAS MEZCLAS. LOS METODOS EXPERIMENTALES EMPLEADOS HAN SIDO LA CROMATROGRAFIA DE GASES INVERSA (IGC) Y MEDIDAS DE SORCION BASADAS EN UN OSCILADOR DE CUARZO. SE HA PUESTO ESPECIAL ENFASIS EN EL ESTUDIO DE LA INFLUENCIA QUE EL EMPLEO DE UN DISOLVENTE COMUN A AMBOS POLIMEROS TIENE EN LOS RESULTADOS OBTENIDOS. SE HAN REVISADO ANTERIORES TRATAMIENTOS DE DATOS PARA ELIMINAR EL LLAMADO "EFECTO DISOLVENTE" Y SE HA PROPUESTO UN METODO ALTERNATIVO A LOS YA EXISTENTES. POR OTRO LADO, SE HAN CALCULADO ENTALPIAS DE MEZCLA POR UN PROCEDIMIENTO DE CONTRIBUCION DE GRUPOS, REALIZANDOSE UN ESTUDIO PRELIMINAR QUE HA INCREMENTADO EL BANCO DE DATOS NECESARIOS PARA UTILIZAR ESTE METODO. FINALMENTE, SE HAN EXPLORADO LAS POSIBILIDADES DE UN MODELO DE ASOCIACION PARA MEZCLAS DE POLIMEROS CON INTERACCIONES FUERTES A LA HORA DE REPRODUCIR LAS PROPIEDADES DE LAS MEZCLAS EMPLEADAS EN ESTE ESTUDIO, MEZCLAS EN LAS QUE EL NIVEL DE INTERACCION ES PREVISIBLEMENTE MAS BAJO. ELLO HA IMPLICADO LA REALIZACION DE UN ESTUDIO PREVIO UTILIZANDO FTIR Y COMPUESTOS MODELO DE LOS COMPONENTES DE LAS MEZCLAS, DE CARA A OBTENER DE LOS PARAMETROS NECESARIOS PARA LA APLICACION DEL MODELO.

Autor: REY STOLLE VALCARCE M. FERNANDA.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO HA SIDO EL ESTUDIO DE PROPIEDADES TERMODINAMICAS, TANTO EN ESTADO SOLIDO COMO EN DISOLUCION, Y DE PROPIEDADES CONFORMACIONALES EN DISOLUCION DE TRES FAMILIAS DE POLI(CARBONATOS) Y POLI(TIOCARBONATOS) DERIVADOS DEL BISFENOL A. SE HA PROCEDIDO A DETERMINAR LAS TEMPERATURAS DE TRANSICION VITREA POR MEDIO DE LA TECNICA DE CALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO. LOS VOLUMENES ESPECIFICOS PARCIALES DE ESTOS POLIMEROS SE HAN OBTENIDO A PARTIR DE LA MEDIDA DE DENSIDAD DE DISOLUCIONES DILUIDAS DE DISTINTA CONCENTRACION. LOS MOMENTOS DIPOLARES HAN SIDO CALCULADOS A PARTIR DE LA MEDIDA DE LA CONSTANTE DIELECTRICA DE DISOLUCIONES DILUIDAS POR APLICACION DE LA TEORIA DE DEBYE. LOS DISTINTOS PARAMETROS HIDRODINAMICOS HAN SIDO DETERMINADOS POR MEDIO DE MEDIDAS EXPERIMENTALES DE VISCOSIDAD ESPECIFICA Y VISCOSIDAD RELATIVA DE DISOLUCIONES DE ESTOS POLI(CARBONATOS) Y POLI(TIOCARBONATOS). POR ULTIMO, SE HAN REALIZADO EXPERIMENTOS SIMULTANEOS DE DIFUSION DE LUZ ESTATICA Y DINAMICA PARA PROFUNDIZAR EN LA CARACTERIZACION DE ESTOS POLIMEROS. LAS TRES FAMILIAS DE ESTOS POLIMEROS SELECCIONADAS HAN PERMITIDO REALIZAR UN ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LOS GRUPOS LATERALES Y DE LOS DISTINTOS SUSTITUYENTES EN POSICION 3 DE LOS ANILLOS AROMATICOS DEL ESQUELETO SOBRE EL VALOR DE TODAS LAS MAGNITUDES DETERMINADAS.

Autor: RODRIGUEZ PARRA FRANCISCO JAVIER.
Año: 1992.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIA Y TECNOLOGIA DE POLIMEROS PROGRAMA DE DOCTORADO: MATERIALES POLIMERICOS.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO CINETICO DE LA ELECTROGENERACION DE POLITIOFENO Y POLIPIRROL EN UN MEDIO ORGANICO DE ACETONITRILO. EN CONCRETO, SE HA ANALIZADO EL EFECTO QUE PRESENTAN SOBRE EL PROCESO DE POLIMERIZACION LAS VARIABLES QUE DE UNA FORMA U OTRA AFECTAN AL MISMO: POTENCIAL ELECTRICO EMPLEADO EN LA POLIMERIZACION, CONCENTRACION DE MONOMERO, CONCENTRACION DE ELECTROLITO, TEMPERATURA, CONCENTRACION DE AGUA PRESENTE EN EL MEDIO ORGANICO DE SINTESIS Y PH INICIAL DE LA SOLUCION ELECTROLITICA. EL ESTUDIO SE HA DESARROLLADO POR TRES VIAS: EN PRIMER LUGAR SE HAN OBTENIDO LAS CINETICAS GRAVIMETRICAS PARA LAS DISTINTAS VARIABLES. A CONTINUACION SE PRESENTA UN ESTUDIO CINETICO REALIZADO A PARTIR DE MAGNITUDES DE TIPO ELECTRICO. POR ULTIMO, SE HA REALIZADO UN ESTUDIO ELECTROQUIMICO HIDRODINAMICO CON ELECTRODO DE DISCO ROTATORIO. SE HA CONSTATADO LA EXISTENCIA DE PROCESOS COMPETITIVOS CON EL DE POLIMERIZACION, Y LA INCIDENCIA DE LOS MISMOS EN LAS PROPIEDADES DEL POLIMERO. SE HA CUANTIFICADO LA IMPORTANCIA DE TALES PROCESOS Y LA INTERRELACION EXISTENTE ENTRE ELLOS. SE PROPONE UN MODELO DE REACCIONES INTERFACIALES QUE LOS ENGLOBA A TODOS ELLOS.

Autor: BRAVO DE PEDRO JULIO.
Año: 1991.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.

Resumen: SE HAN SINTETIZADO E IDENTIFICADO MUESTRAS DE POLI(DIETOXIFOSFACENO), POLI(DIHEXOXIFOSFACENO), POLI(DI B-NAFTOXIFOSFACENO) Y POLI(DI O-BENCILFENOXIFOSFACENO), CARACTERIZADO EN DISOLUCION LAS TRES PRIMERAS POR TECNICAS DE DIFUCION DE LUZ, VISCOSIMETRIA Y CROMATOGRAFIA DE EXCLUSION POR TAMAÑOS, DETERMINANDO POSTERIORMENTE LA ECUACION DE CALIBRADO DE CROMATOGRAFIA Y LAS CONSTANTES DE LA ECUACION DE MARK-HOUWINK PARA MUESTRAS IDEALMENTE MONODISPERSAS, EMPLEANDO PARA ELLO PROCEDIMIENTOS DE CALCULO NUMERICO QUE COMBINAN LOS RESULTADOS OBTENIDOS POR LAS TRES TECNICAS ANTERIORES.

Autor: VILLACAMPA RUIZ MANUEL.
Año: 1991.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.

Resumen: LOS COPOLIMEROS EN BLOQUES SON MOLECULAS FORMADAS POR LA UNION DE MAS DE UN TIPO DE UNIDADES QUIMICAS DE FORMA QUE EXISTAN EN LA ESTRUCTURA DE LA CADENA MACROMOLECULAR BLOQUES MAS O MENOS GRANDES DE CADA UNO DE LOS CONSTITUYENTES DEL POLIMERO. EL COMPORTAMIENTO QUIMICO DE LAS DISTINTAS PARTES DE LA MOLECULA DEPENDERA DEL DE SUS CONSTITUYENTES, PUDIENDO ESTOS SER BASTANTE DISTINTOS ENTRE SI Y DAR LUGAR A FENOMENOS ESPECIALES. UN EJEMPLO DE ELLO LO CONSTITUYE EL QUE COPOLIMEROS DE DOS O TRES BLOQUES SUFRAN PROCESOS DE MICELIZACION (ASOCIACION) AL SER DISUELTOS EN DISOLVENTES ORGANICOS. ESTE TRABAJO SE CENTRA EN EL ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES DE MICELAS DE COPOLIMEROS AL SER DISUELTOS EN DIFERENTES LIQUIDOS PUROS Y MEZCLAS BINARIAS. LAS TECNICAS EMPLEADAS HAN PERMITIDO OBTENER UN BUEN NUMERO DE PARAMETROS DE LOS SISTEMAS (CONCENTRACIONES CRITICAS, VARIACIONES DE LAS FUNCIONES TERMODINAMICAS, PESOS MOLECULARES, RADIOS DE GIRO CUADRATICO MEDIOS, RADIOS HIDRODINAMICOS, VISCOSIDADES INTRINSECAS, SEGUNDOS COEFICIENTES DEL VIRIAL, ETC.).

Autor: GOMEZ SAINZ DE AJA NIEVES.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA, FACULTAD DE QUIMICAS UNIVERSIDAD COMPLUTENSE, MADRID.

Resumen: SE HA USADO LA TECNICA DE CROMATOGRAFIA DE GASES PARA OBTENER PROPIEDADES FISICOQUIMICAS DEL POLIMETACRILATO DE ESTILO. PARA CARACTERIZAR EL POLIMERO SE HAN ESTUDIADO VARIAS TECNICAS: EL PESO MOLECOLAR SE HA DETERMINADO POR VISCOSIMETRIA, LA NO ESTEROREGULARIDAD POR RMN, LA CRISTALINIDAD POR DIFRACCION DE RAYOS X Y LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA POR CALORIMETRIA. -SE HAN CONSTRUIDO CUATRO COLUMNAS: TRES RELLENAS CON UN SOPORTE IMPREGNADO EN DISTINTA CONCENTRACION DE POLIMERO, Y UNA CUARTA SOLO CON SOPORTE. COMO SOLUTOS DE HAN EMPLEADO OCHO SUSTANCIAS ORGANICAS DE DIFERENTE SOLUBILIDAD Y PRESION DE VAPOR. -SE COMENZO ESTUDIANDO LA VARIACION DEL VOLUMEN DE RETENCION CON LA VELOCIDAD DE GAS PORTADOR, EXTRAPOLANDO A FLUJO CERO, Y CON LA INFLUENCIA DE LA CANTIDAD DE NUESTRA INYEXTADA, HACIENDO EN ESTE CASO UNA EXTRAPOLACION A SOLUTO CERO. LOS RESULTADOS SE ANALIZARON EN FUNCION DE LA CONTRIBUCION SUPERFICIAL Y DE LA DOSOLUCION DEL POLIMERO, CALCULANDO LA PENETRACION DEL SOLUTO Y EL PORCENTAJE DE COLUMEN DE RETENCION DEBIDO A LA DISOLUCION. -SE HAN DETERMINADO LOS CALORES DE MEZCLA Y EL PARAMETRO DE SOLUBILIDAD DEL POLIMETACRILATO DE ETILIO. -DE LA VARIACION DE LA ALTURA DEL PLATO TEORICO CON LA VELOCIDAD DE FLUJO, SE HAN CALCULADO LOS COEFICIENTES DE DIFUSION DEL VAPOR DE SOLUTO EN EL POLIMERO.

Autor: SUAREZ VARELA ARTURO.
Año: 1989.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: LABORATORIOS DE QUIMICA-FISICA DE LA FACULTAD DE FARMACIA..

Resumen: EL ANSA ES UNA DE LAS PRUEBAS FLUORESCENTES MAS UTILIZADAS PARA INVESTIGAR LA UNION DE MEDICAMENTOS A LAS PROTEINAS PLASMATICAS. POR MEDIO DE TECNICAS FLUORIMETRICAS SE CALCULAN LOS PARAMETROS DE UNION DE DICHO LIGANDO A LA SEROALBUMINA BOVINA EN MEDIOS DE DIFERENTE PH, FUERZA IONICA, CONSTANTE DIELECTRICA Y A DIFERENTES TEMPERATURAS. EN BASE A LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE DISCUTE LA NATURALEZA DEL ENLACE QUE SE ESTABLECE ENTRE AMBAS ENTIDADES.

Autor: FONSECA VALERO M. CARMEN.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE CIENCIA Y TECNOLOGIA DE POLIMEROS. CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. MADRID..

Resumen: EL OBJETIVO DE LA MEMORIA QUE SE PRESENTA HA SIDO EL ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES EN ESTADO SOLIDO DE COPOLIMEROS ETILENO-ACETATO DE VINILO Y DE SUS PRODUCTOS DE HIDROLISIS. EN PRIMER LUGAR, SE HAN DETERMINADO LAS CARACTERISTICAS DE LA REACCION DE TRANSFORMACION DE LOS GRUPOS ACETOXI EN GRUPOS HIDROXILO, QUE SE LLEVA A CABO POR UN PROCESO SIMULTANEO DE SAPONIFICACION Y TRANSESTERIFICACION. SE HA DETERMINADO LA COMPOSICION DE LAS DIVERSAS MUESTRAS ANALIZADAS, APLICANDO DIVERSAS TECNICAS EXPERIMENTALES: ANALISIS ELEMENTAL, IR, RMN Y TERMOGRAVIMETRIA. POR OTRA PARTE, SE HAN DETERMINADO LAS TEMPERATURAS DE FUSION, CRISTALINIDADES Y OTRAS TRANSICIONES EN ESTOS SISTEMAS EN FUNCION DE LA COMPOSICION Y LAS CONDICIONES DE CRISTALIZACION. OTROS CAPITULOS IMPORTANTES HAN SIDO EL ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES MECANICAS, MECANODINAMICAS Y UNA PROPIEDAD MECANICA SUPERFICIAL, LA MICRODUREZA. TODAS ELLAS, SE HAN RELACIONADO CON LA MICROESTRUCTURA Y MORFOLOGIA DE LOS POLIMEROS ESTUDIADOS. POR ULTIMO, SE HAN INVESTIGADO LAS PROPIEDADES ELECTRICAS Y DIELECTRICAS DE ESTOS SISTEMAS.

Autor: LARRETA AZELAIN OLIVERAS ENRIQUE.
Año: 1988.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE SAN SEBASTIAN.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HAN ABORDADO LOS ESTUDIOS DE LA ELECTROPOLIMERIZACION SUPERFICIAL DE PELICULAS DE POLITIOFENO Y POLIPIRROL SOBRE ELECTRODOS DE PLATINO. LAS TECNICAS DE ELECTROSINTESIS EMPLEADAS HAN SIDO: VOLTAMETRIA CICLICA, POLARIZACIONES ANODICAS A POTENCIAL CTE. Y ONDAS CUADRADAS CONSECUTIVAS DE POTENCIAL. TODAS ESTAS TECNICAS SE BASAN EN HACER PASAR UNA CORRIENTE ELECTRICA A TRAVES DE LA DISOLUCION ELECTROLITICA QUE CONTIENE AL MONOMERO, DE ESTA FORMA SE GENERAN LOS RADICALES MONOMERICOS QUE POSTERIORMENTE DESENCADENAN EL CRECIMIENTO POLIMERICO SUPERFICIAL. SE HA PROPUESTO UN MODELO CINETICO DE LA INTERFASE ELECTRODO-DISOLUCION ELECTROLITICA EN EL QUE SE PRESENTAN TODAS LAS POSIBILIDADES DE REACCIONES ELECTRODICAS QUE TIENEN LUGAR EN DICHA INTERFASE. PLANTEANDOSE UN MECANISMO MIXTO Y COMPETITIVO DE INICIACION DEL PROCESO DE POLIMERIZACION SUPERFICIAL. DICHO RECUBRIMIENTO SUPERFICIAL TIENE LUGAR, EN TODOS LOS CASOS, A TRAVES DE UNA ETAPA INICIAL DE NUCLEACION DE LA NUEVA FASE POLIMERICA SOBRE LA SUPERFICIE ELECTRODICA. LAS PROPIEDADES ELECTRICAS DE TODAS LAS PELICULAS POLIMERICAS HAN SIDO ESTUDIADAS MEDIANTE LA TECNICA IN SITU DE IMPEDANCIAS. REALIZANDOSE UN ESTUDIO DE LA MORFOLOGIA POLIMERICA SUPERFICIAL, MEDIANTE MICROSCOPIA DE BARRIDO ELECTRONICO, Y SU VARIACION EN FUNCION DE LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES EMPLEADAS EN LA ELECTROSINTESIS DE LAS PELICULAS. RELACIONADAS CON DICHA MORFOLOGIA, SE HAN ESTUDIADO OTRO TIPO DE PROPIEDADES FISICAS DEL POLIMERO COMO SON: ADHERENCIA DE LA PELICULA AL ELECTRODO, BRILLO DE LAS PELICULAS Y SU COMPORTAMIENTO ELECTROCROMICO.

Autor: FERNANDEZ FERNANDEZ M. DOLORES.
Año: 1987.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE SAN SEBASTIAN.

Resumen: SE HA LLEVADO A CABO EL ESTUDIO CINETICO DE LA POLIMERIZACION DE METIL METRACRILATO EN MEDIO ACUOSO DE ACIDO NITRICO INICIADA POR LOS SIGUIENTES SISTEMAS REDOX A BASE DE ION CERICO: CE(IV)-ISOPROPANOL, CE(IV)-GLUCOSA, CE (IV)-MALTOSA Y CE(IV)-CELOBIOSA. LOS AGENTES REDUCTORES SE HAN ELEGIDO COMO COMPUESTOS MODELO DE ALMIDON Y CELULOSA, CON EL PROPOSITO DE ELUCIDAR EL MECANISMO DE LA REACCION DE INJERTO DE MONOMEROS VINILICOS EN DICHOS POLIMEROS NATURALES. LA VELOCIDAD INICIAL DE POLIMERIZACION SE HA DETERMINADO MEDIANTE EL METODO GRAVIMETRICO, Y LA VELOCIDAD INICIAL DE DESAPARICION DEL INICIADOR POR VOLUMETRIA. SE HAN OBTENIDO LAS DEPENDENCIAS INDIVIDUALES DE ESTAS VELOCIDADES CON RESPECTO A LAS CONCENTRACIONES DE LAS SUSTANCIAS QUE INTERACCIONAN EN EL SISTEMA. SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE LA TEMPERATURA ASI COMO EL DE LA ADICION DE CIERTOS DISOLVENTES MISCIBLES EN AGUA SOBRE LA REACCION DE POLIMERIZACION. LOS PESOS MOLECULARES PROMEDIOS, MN Y MW, Y LAS DISTRIBUCIONES DE PESOS MOLECULARES SE HAN DETERMINADO POR CROMATOGRAFIA DE EXCLUSION MOLECULAR. SE HA DETERMINADO LA VARIACION DE LOS PESOS MOLECULARES PROMEDIOS CON LAS VARIABLES DEL SISTEMA. POR MICROSCOPIA ELECTRONICA DE BARRIDO SE HA ESTUDIADO LA MORFOLOGIA DE LAS PARTICULAS DE POLIMERO, OBTENIENDOSE LA DISTRIBUCION DE TAMAÑOS DE PARTICULA, EL DIAMETRO MEDIO Y EL NUMERO DE PARTICULAS DE POLIMERO EN FUNCION DEL GRADO DE CONVERSION, PARA EL CASO DEL ISOPROPANOL.

Autor: FERNANDEZ FERNANDEZ M. JESUS.
Año: 1987.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE SAN SEBASTIAN.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA REACCION DE COPOLIMERIZACION DE INJERTO DE ACETATO DE VINILO (V AC) EN CELULOSA EN PRESENCIA DE METIL ACRILATO (MA) COMO COMONOMERO ACTIVANTE Y CE(IV) COMO INICIADOR. SE HA LLEVADO A CABO EL ESTUDIO DE DIFERENTES CONDICIONES EXPERIMENTALES SOBRE LA REACCION DE INJERTO. LAS VARIABLES ESTUDIADAS HAN SIDO: EL ORDEN DE ADICION DE REACTIVOS (MONOMERO E INICIADOR), EL MODO DE ADICION DE LOS MONOMEROS, EL TIEMPO DE REACCION, LA AGITACION, LA TEMPERATURA, LAS CONCENTRACIONES DE MONOMERO, DE CERIO, DE ACIDO NITRICO Y DE IONES NITRATO, LA COMPOSICION DE ALIMENTACION DE LA MEZCLA DE MONOMEROS (VAC-MA), EL EFECTO DEL SUSTRATO Y LA ADICION DE SALES INORGANICAS. BAJO LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES ESTUDIADAS SE HA DETERMINADO EL CONSUMO DE ION CERICO Y LOS SIGUIENTES PARAMETROS DE INJERTO, RENDIMIENTO DE INJERTO APARENTE Y VERDADERO, CONVERSION TOTAL DE MONOMERO A POLIMERO, CONVERSION DE CELULOSA, CONVERSION DE MONOMERO A INJERTO Y HOMOPOLIMERO Y FRECUENCIA DE INJERTO. LA COMPOSICION DEL COPOLIMERO DE INJERTO VERDADERO HA SIDO CALCULADA UNA VEZ EXTRAIDO EL HOMOPOLIMERO Y LA CELULOSA NO INJERTADA. LA CARACTERIZACION DE LAS RAMAS INJERTADAS SE HA LLEVADO A CABO TRAS LA SEPARACION DEL COPOLIMERO DE INJERTO HIDROLIZANDO LA CELULOSA. SE HA PUESTO A PUNTO UN METODO DE HIDROLISIS ACIDA DE CELULOSA. EL PESO MOLECULAR DE LA CELULOSA SE HA DETERMINADO VISCOSIMETRICAMENTE, Y EL DE LAS RAMAS Y HOMOPOLIMEROS POR CROMATOGRAFIA DE EXCLUSION MOLECULAR. LA COMPOSICION MEDIA DEL COPOLIMERO P(VAC-CO-MA) SE HA DETERMINADO POR RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR.

Autor: GALLEGO ERASO FRANCISCO.
Año: 1987.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE SAN SEBASTIAN..

Resumen: ESTA MEMORIA ESTUDIA LAS PROPIEDADES REOLOGICAS DE GELES DE POLICLORURO DE VINILO (PVC) FORMADOS A PARTIR DE DISOLUCIONES DE ESTE POLIMERO EN FTALATO DE DIOCTILO.SE HA REALIZADO, POR PRIMERA VEZ, UN TRABAJO SOBRE MEDIDAS VISCOELASTICAS DINAMICAS CON LA AYUDA DE TECNICAS DE ANALISIS TERMICO MECANO-DINAMICO (DMTA), SIENDO ESTE ASPECTO UNO DE LOS MAS SOBRESALIENTES DE LA PRESENTE MEMORIA.LOS RESULTADOS OBTENIDOS DE LAS MEDIDAS EN CIZALLA DE LOS MODULOS DE ALMACENAMIENTO Y DE PERDIDAS EN BARRIDO DE TEMPERATURA Y DE FRECUENCIA SE INTERPRETAN Y DISCUTEN EN BASE A LAS DIFERENTES TEORIAS SOBRE LA FUSION Y ELASTICIDAD DE LOS GELES.LOS ESTUDIOS DE ENVEJECIMIENTO EFECTUADOS SOBRE GELES DE PVC HAN SERVIDO PARA PROFUNDIZAR EN LA TEORIA DE GELES RECIENTEMENTE PROPUESTA SOBRE SEPARACION DE FASES.LOS RESULTADOS DE LOS ENSAYOS DINAMICOS SE HAN COMPARADO CON ENSAYOS DE REOMETRIA ROTACIONAL Y DE REOMETRIA DE FLUJO TELESCOPICO LO QUE HA PERMITIDO DETERMINAR VISCOSIDADES MUY ALTAS Y SEMEJANTES A LAS OBTENIDAS POR MEDIDAS DINAMICAS.

Autor: GARCIA MOLINA JESUS JOAQUIN.
Año: 1987.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA.

Resumen: EL ADN DE PESO MOLECULAR INTERMEDIO ES UN EJEMPLO TIPICO DE MACROMOLECULA PARCIALMENTE FLEXIBLE O SEMIFLEXIBLE . LA FLEXIBILIDAD DE ESTA MACROMOLECULA HASIDO ESTUDIADA POR VARIOS AUTORES. EXISTEN DOS IDEAS DIFERENTES RESPECTO A ESTA FLEXIBILIDAD. UNA DE ELLAS CONSISTE EN CONSIDERAR LA FLEXIBILIDAD A LO LARGO DE TODA LA CADENA Y LA OTRA SUPONE QUE LA MACROMOLECULA POSEE UNAS LLAMADAS JUNTAS DE ARTICULACION QUE ES POR DONDE UNICAMENTE LA MACROMOLECULA PUEDE DOBLARSE O FLEXIONARSE. EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO FUE QUE QUIZAS PUDIESE DISCERNIRSE ENTRE LOS DOS MECANISMOS CITADOS ANTERIORMENTE EXAMINANDO LA VARIACION DE PROPIEDADES EN DISOLUCION CON EL PESO MOLECULAR O LA LONGITUD DE CONTORNO DEL ADN. ESTE ESTUDIOSE HA LLEVADO A CABO UTILIZANDO METODOS NUMERICOS DE SIMULACION TALES COMO EL METODO DE MONTE-CARLO Y EL TRATAMIENTO DE CUERPO RIGIDO . SE HAN UTILIZADO DOS MODELOS VERMIFORME Y ZIG-ZAG QUE DAN CUENTA DE LAS DOS POSIBILIDADES DE FLEXION. SE HAN CALCULADO VARIAS PROPIEDADES HIDRODINAMICAS EN FUNCION DE LA LONGITUD DE CADENA UTILIZANDO METODOS APROXIMADOS HACIENDO ESPECIAL ENFASIS EN EL DESARROLLO DEL CALCULO PARA EL COEFICIENTE DE DIFUSION ROTACIONAL PARA EL QUELA TEORIA NO ESTABA SUFICIENTEMENTE DESARROLLADA. EL METODO DE SIMULACION EMPLEADO ES VALIDO COMO SE HA COMPROBADO POR LA COINCIDENCIA EN LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON LOS DE ALGUNOS MODELOS EXISTENTES EN LA BIBLIOGRAFIA Y POR LA REPRODUCCION DE LAS FUNCIONES DE DISTRIBUCION. A PESAR DE QUE LAS ESTADISTICAS PARA LOS DOS MODELOS SON DIFERENTES LOS VALORES OBTENIDOS PARA EL PARAMETRO A LONTIGUD DE PERSISTENCIA NO NOS PERMITEN DISCERNIR ACERCA DE QUE MODELO ES EL QUE MEJOR NOS EXPLICARIA LA FLEXIBILIDAD DEL ADN.

Autor: LAZCANO UREÑA SILVIA.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE PLASTICOS Y CAUCHO (C.S.I.C.).

Resumen: LOS TRABAJOS CORRESPONDIENTES A LA TESIS DOCTORAL QUE SE PRESENTA SON LOS SIGUIENTES: -ESTUDIO DE LA POLIMERIZACION ANIONICA DE 3 3-DIMETILTIETANO 3-ETIL3-METILTIETANO Y 3 3-DIETILTIETANO Y OBTENCION Y CARACTERIZACION DE LOS POLIMEROS CORRESPONDIENTES. -ESTIMACION DE LA DENSIDAD DE ENERGIA COHESIVA Y EL PARAMETRO DE SOLUBILIDAD ASI COMO DE LAS TEMPERATURAS DE LAS TRANSICIONES TERMICAS DE LOS CITADOS POLIMEROS Y PARAMETROS RELACIONADOS CON ELLAS. - ANALISIS DE LA CRISTALIZACION ISOTERMICA DEL POLI (3 3-DIMETILTIETANO) Y DE LA MORFOLOGIA DESARROLLADA. -OBTENCION DE COPOLIMEROSAL AZAR CON UNIDADES SULFOXIDO Y SULFURO MEDIANTE OXIDACION CONTROLADA DEL POLI(3 3-DIMETILTIETANO) Y ESTUDIO DE LAS TRANSICIONES VITREAS QUE PRESENTAN.

Autor: SALOM COLL CATALINA.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID 28040-MADRID..

Resumen: SE HA ELEGIDO COMO OBJETIVO DEL TRABAJO QUE SE RESUME EN LA MEMORIA QUE SE PRESENTA REALIZAR UN ESTUDIO DIELECTRICO VISCOSIMETRICO Y DE EMISION FLUORESCENTE DEL POLI (METILFENIL) SILOXANO Y COPOLIMEROS DE (DIMETIL-METILFENIL) SILOXANO. EN DICHO TRABAJO SE ANALIZARA EL EFECTO DEL VOLUMEN EXCLUIDO SOBRE EL MOMENTO DIPOLAR DEL POLI (METILFENIL) SILOXANO (PMPS) EN CICLOHEXANO EN EL INTERVALO DE PESOS MOLECULARES QUE CUBREN LAS MUESTRAS QUE VAN A SER UTILIZADAS. ASIMISMO LA INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA SOBRE LA RAZON DIPOLAR DEL PMPS Y COPOLIMEROS DE(DIMETIL-METILFENIL) SILOXANO EN CICLOHEXANO Y EL EFECTO DEL DISOLVENTE SERAN DETERMINADOS. EL ESTUDIO VISCOSIMETRICO CONDUCIRA POR UNA PARTE A LA OBTENCION DE LOS PARAMETROS DE LA ECUACION DE MARK-HOUWINK-SAKURADA Y DE LAS DIMENSIONES SIN PERTURBAR SEGUN EL METODO DE EXTRAPOLACION DE STOCKMAYER-FIXMAN DEL PMPS EN VARIOS DISOLVENTES Y POR OTRA AL ANALISIS DE LA INFLUENCIA DE LA TEMPARATURA SOBRE LA VISCOSIDAD INTRINSECA. FINALMENTE EL CAPITULO RELATIVO A FLUORESCENCIA SE OCUPARA DE LA VARIACION DE LA EMISION FLUORESCENTE CON LA TEMPERATURA SOBRE EL PMPS COPOLIMEROS DE (DIMETIL-METILFENIL) SILOXANO Y COMPUESTOS MODELO DEL PMPS ANALOGOS MONOMERICO Y DIMERICO.