POLIMEROS COMPUESTOS

Autor: CHARRO HUERGA LUIS MIGUEL .
Año: 2000.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUÍMICA.

Resumen: El objetivo global del presente trabajo ha sido el desarrollo de procedimientos y formaulaciones que permitan la obtención de materiales compuestos de matriz termoplástica, utilizando fibras residuales de pasta de celulosa kraft comor efuerzo, así como su caracterización mediante la determinación de sus propiedades físicas, mecáncias y térmicas. Se han obtenido materiales compuestos con porcentajes crecientes de fibras de refuerzo (hasta un 48% enpeso). Para lograr un aumento de la fuerza de adhesión interfacial entre las fibras y la matriz termoplástica, se han añadido pequeños porcentajes de algunos agentes de acoplamiento (hasta un 3,0%, en peso). La determinación de las propiedades de los materiales compuestos obtenidos permite establecer una comparación directa con las propiedades del polipropileno que, en cada caso, actúa como matriz. Los resultados obtenidos permiten afirmar que la utilización de las fibras residuales de pasta de celulosa da lugar, en términos generales, a unos materiales compuestos con unas propiedades superiores a las de la matriz que se toma como base. Por su parte, se se comparan las propiedades de los materiales compuestos obtenidos a partir de polipropilkeno virgen y residual, es posible cuantificar el efecto de la utilizaciónde una matriz residual (de menor coste que la matriz virgen) sobre las propiedades de los materiales compuestos. De este modo, es posible evaluar las posibilidades de la sustitución de la matriz virgen para dar a un material compuesto de carácter exclusivamente residual.

Autor: ELIZECHEA ECEIZA CRISTINA.
Año: 2000.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: El trabajo recogido en esta Memoria describe el estudio de reciclabilidad llevado a cabo, tanto desde el punto de vista tecnico como economico, sobre dos piezas de automovil fabricadas en composite de matriz termoplastica, con el fin de determinar la influencia que los ciclos de reprocesado ejercen sobre sus propiedades mecanicas y poder definir posibles aplicaciones para estos materiales reciclados. La primera de las piezas del estudio ha sido un front-end de desecho de produccion, fabricado en polipropileno (PP) reforzando con un 30% de fibra de vidrio larga. Como segunda pieza, se ha elegido una estructura sandwich termoplastica compuesta por pieles de PP reforzado con fibra de vidrio larga y con un nucleo de espuma de polipropileno (PP). Ambas piezas han sido sometidas al mismo ciclo de reciclado y como tecnica de reprocesado se ha seleccionado la de Inyeccion, utilizandose diferentes variantes de la misma. Probetas de ensayo fabricadas con ambos materiales reciclados han sido caracterizadas tanto microestructuralmente como mecanicamente y los resultados obtenidos han sido comparados con los que presentan diferentes materiales comerciales. Asi mismo, se han preparado formulaciones mixtas de material reciclado con material virgen para establecer sus posibles aplicaciones. Paralelamente al estudio tecnico, ha sido analizada la viabilidad economica a nivel industrial del proceso de reciclado, considerandose dentro de los costes los asociados al demontaje, transporte y vertido. Las conclusiones derivadas de este estudio pueden hacerse extensibles a otro tipo de poliemeros y composites termoplasticos.

Autor: CANALDA CÁMARA JOSÉ CARLOS.
Año: 2000.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: Este trabajo de investigación ha profundizado en el estudio de las propiedades físicas del sistema formado por la mezcla compatible de poli-fluoruro de vinilideno y polimetacrilato de metilo. Dentro de sus distintos apartados se han investigado el parámetro de interacción de Flory, la miscibilidad del sistema a distintas concentraciones y los procesos cinéticos de difusión molecular y segregación molecular, junto con la cristalización de PVDF en muestras sometidas a tratamiento térmico. Se ha determinado la morfología de las fases cristalinas y la estructura de la interfase cristalina, así como la interdependencia de los procesos de difusión molecular y cristalización.

Autor: VELASCO MANJON M. JOSE.
Año: 1998.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: Los ormosiles de esta tesis se basan en la incorporación de polidimetilsiloxano (PDMS) en una red inórganica constituida de enlaces Si-O-Si, sintetiza mediante la técnica sol-gel a partir de tetraetilortosilicato (TEOS). Los objetivos son los de obtener materiales híbridos a diferentes temperaturas de síntesis y con diferentes concentraciones orgánico-inorgánico en el material final y conocer la químico-física del proceso de síntesis por el control de las reacciones de hidrolisis, autocondensación y copolimerización utilizando la técnica de espectrocopia infrarroja por transformada de Fourier. Y correlacionar la estructura de los ormosiles con sus propiedades termicas y elásticas. A partir de altas relaciones de teos predomina la reacción de autocondensación frente a la copolimerización o bteniéndose estructuras muy entrecruzadas al aumentar la concentración de PDMS la reacción de copolimerización es la predominante obteniéndose estructuras muy incorporación de PDMS en la red vítrea ocasiona una cierta porosidad que aumenta al aumentar la cantidad de polimero incorporado. A partir de adiciones del 40% de PDMS en la red de silice se han obtenido ormosiles con porosidades cercanas al 75% con una densidad de 0'35 g/cm3. Los ormosiles son estables en presencia de aire hasta 2500 obteniéndose como productos de la degradación ormosiles con estructuras más entrecruzadas. Los materiales sintetizados con un 40% de PDMS presentan un buen comportamiento elastomérico.

Autor: MOLINA YUBERO LUIS ALBERTO.
Año: 1997.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.

Resumen: Se ha llevado a cabo un estudio detallado en un amplio intervalo de concentraciones y longitudes de cadena de sistemas poliméricos de distinta complejidad: cadenas de copolímero de dibloque lineales mono y polidispersas y cadenas de homopolímero ramificadas con forma de estrella de tres y cuatro brazos. En el caso de cadenas lineales se ha abordado el estudio de los sistemas en un amplio intervalo de temperaturas. Para ello empleamos un algoritmo de simulación numérica Monte Carlo basado genéricamente en el modelo de cadenas autoevitantes en una red cúbica simple, al que hemos aplicado diferentes modificaciones para simular sistemas polidispersos y sistemas ramificados. La determinación de diferentes propiedades estáticas y dinámicas nos ha permitido caracterizar tanto la variación de las dimensiones con la concentración, la calidad termodinámica del disolvente y la longitud de cadena, como la dinámica de estos sistemas en condiciones de buen disolvente. Asimismo, se han caracterizado la segregación de disolventes y la formación de estructuras ordenadas en disolventes selectivos propios de este tipo de cadenas. Se ha modificado el algoritmo de Monte Carlo de manera que nos ha permitido caracterizar la dinámica de cadenas de copolímeros de dibloque polidispersos. Finalmente, se ha modificado el algoritmo con el fin de estudiar las propiedades estáticas y dinámicas de cadenas de homopolímeros con forma de estrella y tres o cuatro brazos de distinta longitud y en distintas condiciones de concentración.

Autor: MUÑIZ FERNANDEZ JULIO.
Año: 1997.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA Y TECNOLOGIA DEL MEDIO AMBIENTE PROGRAMA DE DOCTORADO: TECNOLOGIA DEL MEDIO AMBIENTE.

Resumen: En este trabajo se investigó la aplicación de fibras de carbono activadas (FCA) en la eliminación de SO2 y NOx. Retención de SO2. Se analizó la capacidad de retención de SO2 de diferentes tipos de FCA y se desarrollaron tratamientos para incrementar su capacidad de retención. La FCA derivada de poliacrilonitrilo (PAN), fue la de capacidad de retención. El tratamiento con NH3 a 800 grados C fue el más efectivo. Ambos hechos se relacionaron con el mayor contenido en grupos nitrogenados de carácter básico procedentes del nitrógeno del precursor o generados por el tratamiento. Se investigó la capacidad de retención de FCA derivadas de fibras de fibras de poliaramida y, en especial, de material de rechazo de fabricación de las mismas, obteniendo unos resultados comparables a los de las FCA modificadas. El SO2 retenido por una FCA puede ser completamente recuperado mediante la regeneración térmica a 600 grados C. Este proceso implica pérdida de masa de fibra y la disminución de su capacidad de retención, lo constituye un serio inconveniente para la aplicación práctica de estos materiales. b) Reducción catalítica selectiva (SCR) de NO a baja temperatura. Se investigó la actividad catalítica de diferentes tipos de FCA y se desarrollaron tratamientos para incrementar su actividad catalítica. El material con mayor actividad fue la FCA comercial derivada de PAN. Los tratamientos más efectivos fueron los que combinaron la generación de grupos básicos con la generación de grupos oxigenados de carácter ácido. Asimismo, se prepararon FCA a partir de fibras de poliaramida, centrándose el estudio en las fibras obtenidas a partir de material de rechazo de fabricación de las mismas. La actividad catalítica de la fibra preparada a partir de este material es del mismo orden que la de las FCA modificadas. Se observó que un incremento de la concentración de oxígeno en los gases aumenta la actividad catalítica de las FCA mientras que el vapor de agua inhibe su actividad. Se realizó un breve análisis de la cinética del proceso así como del diseño de reactores SCR a base de FCA.

Autor: EXPOSITO ALVAREZ LUIS ANGEL.
Año: 1996.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE ESTUDIA LA UTILIZACION DE LIGNINA COMO RELLENO EN MATERIALES COMPUESTOS DE MATRIZ TERMOPLASTICA. LOS TERMOPLASTICOS UTILIZADOS COMO MATRIZ HAN SIDO POLIPROPILENO Y POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD, Y LA LIGNINA UTILIZADA COMO RELLENO HA SIDO UNA LIGNINA KRAFT COMERCIAL. LA OBTENCION DE LOS MATERIALES COMPUESTOS SE HA LLEVADO A CABO MEDIANTE PROCESAMIENTO EN UN MEZCLADOR TERMOCINETICO Y POSTERIOR MOLDEO POR INYECCION PARA OBTENER PROBETAS DE ENSAYO CONFORME A LAS NORMAS ASTM. MEDIANTE LA UTILIZACION DE DISEÑOS EXPERIMENTALES FACTORIALES Y EL CORRESPONDIENTE ANALISIS ESTADISTICO, SE HAN OPTIMIZADO LAS CONDICIONES DE PROCESAMIENTO EN EL MEZCLADOR TERMOCINETICO Y EN EL MOLDEO POR INYECCION EN BASE A LA CONSECUCION DE LAS MEJORES PROPIEDADES EN LOS MATERIALES COMPUESTOS OBTENIDOS. ASIMISMO, SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE LA FORMULACION DEL MATERIAL (TIPO DE MATRIZ, PORCENTAJE DE RELLENO Y PORCENTAJE DE AGENTE DE ACOPLAMIENTO) SOBRE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES DE LOS MATERIALES COMPUESTOS: . PROPIEDADES MECANICAS: PROPIEDADES DE TRACCION, PROPIEDADES DE FLEXION, RESISTENCIA AL IMPACTO IZOD CON Y SIN ENTALLADURA, DUREZA ROCKWELL. . PROPIEDADES TERMICAS: TEMPERATURA DE FLEXION BAJO CARGA Y TEMPERATURA DE REBLANDECIMIENTO VICAT. . PROPIEDADES FISICAS: DENSIDAD, ABSORCION DE AGUA. EL METODO DE PROCESAMIENTO UTILIZADO, ASI COMO LAS FORMULACIONES DESARROLLADAS, HAN PERMITIDO OBTENER MATERIALES COMPUESTOS POLIMERO-LIGNINA CON PROPIEDADES COMPARABLES, O SUPERIORES EN ALGUNOS CASOS, A LAS DE MATERIALES COMPUESTOS COMERCIALES, EN LOS QUE SE UTILIZAN RELLENOS INORGANICOS.

Autor: ISASI ALLICA JOSE RAMON.
Año: 1993.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.

Resumen: EL MEZCLADO DE POLIMEROS RESULTA UN POTENTE METODO ALTERNATIVO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS MATERIALES, QUE EVITA RECURRIR A LABORIOSOS METODOS QUIMICOS DE POLIMERIZACION O COPOLIMERIZACION. DESGRACIADAMENTE, SI BIEN LOS MATERIALES MAS INTERESANTES CORRESPONDEN A MEZCLAS HOMOGENEAS, LA MISCIBILIDAD ENTRE GRANDES MOLECULAS ES UN PROCESO POCO FAVORECIDO TERMODINAMICAMENTE. LA ENERGIA LIBRE DE MEZCLA DE ESTOS SISTEMAS ESTA DOMINADA POR LA CONTRIBUCION ENTALPICA QUE NORMALMENTE ES DESFAVORABLE EXCEPTO CUANDO SE PRODUCEN INTERACCIONES ESPECIFICAS ENTRE LOS COMPONENTES DE LA MEZCLA. EN ESTE TRABAJO SE ESTUDIAN LAS MEZCLAS BINARIAS DE POLIVINILPIRIDINAS, CON CAPACIDAD ACEPTORA DE ENLACES DE HIDROGENO CON COPOLIMEROS QUE CONTIENEN UNIDADES ALCOHOL VINILICO, GRUPO DONADOR DE PROTONES. SE ANALIZAN DIVERSOS FACTORES QUE AFECTAN A LAS INTERACCIONES ESPECIFICAS Y POR TANTO A LA MISCIBILIDAD DEL SISTEMA, TALES COMO LA INFLUENCIA DE LA POSICION DEL ATOMO DE NITROGENO EN EL ANILLO PIRIDINICO, CONTENIDO Y DISTRIBUCION DE SECUENCIA DE LOS COPOLIMEROS Y DILUYENTE DEL COPOLIMERO. IGUALMENTE, SE EVALUA LA INFLUENCIA DE ESTOS FACTORES SOBRE LOS PROCESOS DE SEPARACION DE FASES QUE SE PRODUCEN A TEMPERATURAS ELEVADAS. POR ULTIMO, LOS RESULTADOS SE ANALIZAN EN BASE A DOS TEORIAS APROPIADAS EN ESTE CASO. POR UN LADO, EL MODELO DE INTERACCION BINARIA PERMITE ANALIZAR EL "EFECTO COPOLIMERO". POR OTRA PARTE, EL MODELO DE ASOCIACION EXPLICA DE UNA MANERA SENCILLA EL COMPORTAMIENTO DE FASES EN SISTEMAS EN LOS QUE LAS INTERACCIONES ESPECIFICAS SON RESPONSABLES DE LA MISCIBILIDAD.

Autor: AVALOS BELMONTES FELIPE .
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE CIENCIAS Y TECNOLOGIA DE POLIMEROS C.S.I.C..

Resumen: SE ESTUDIA EL EFECTO DE COMPATIBILIZANTES DE DIFERENTES COPOLIMEROS DE ETILENO-PROPILENO EN MEZCLAS DE POLIPROPILENO Y POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD ANALIZANDO SU INFLUENCIA EN LA CRISTOLINIDAD Y FUSION DE DICHAS MEZCLAS MEDIENTE DSC, Y SU COMPORTAMIENTO MECANICO, LO QUE HA PERMITIDO RELACIONAR LAS ESTRUCTURAS DE LOS COPOLIMEROS CON SU EFECTIVIDAD Y PROPONER UN MECANISMO DE ACTUACION DE LOS MISMOS. SE ESTUDIA EL EFECTO REFORZANTE DE FIBRAS CORTAS DE VIDRIO EN LAS MISMAS MEZCLAS ANALIZANDO EL EFECTO QUE SOBRE LA MORFOLOGIA DE LA FIBRA TIENEN DIFERENTES METODOS DE PROCESADO Y TRANSFORMACION Y SUS PROPIEDADES MECANICAS. LOS RESULTADOS PERMITEN RECOMENDAR LOS PROCESOS DE MEZCLADO Y MOLDEO MAS ADECUADOS EN FUNCION DE LOS REQUERIMIENTOS DEL MATERIAL. SE OPTIMIZA LA RESPUESTA DE COMPOSITES BASADOS EN MEZCLAS DE PP/LDPE Y FIBRA DE VIDRIO, DENTRO DE UN AMPLIO INTERVALO DE COMPOSICIONES DE AMBOS COMPONENTES, DESARROLLANDO ECUACIONES TEORICAS QUE PERMITEN DISEÑAR DE FORMA CONTROLADA MATERIALES CON DETERMINADAS PROPIEDADES. SE SOMETE LA FIBRA DE VIDRIO COMERCIAL A DIFERENTES TRATAMIENTOS SUPERFICIALES CON AGENTES DE ACOPLAMIENTO TIPO SILANO Y TITANATO ORGANICO. SE ANALIZA EL PROCESO DE ORGANOFILIZACION Y SE CORRELACIONA EL TRATAMIENTO DE LA FIBRA CON LAS CARACTERISTICAS DE LOS COMPOSITES, LO QUE PERMITE SELECCIONAR LOS AGENTES DE ACOPLAMIENTO MAS ADECUADOS PARA MEJORAR EL COMPORTAMIENTO MECANICO DE LOS MISMOS.

Autor: LARROCHA REDONDO M. SOLEDAD.
Año: 1987.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE SAN SEBASTIAN .

Resumen: LOS PROCESOS ELECTRODICOS QUE TIENEN LUGAR EN PRESENCIA DE UN MONOMERO, CONTENIDO EN UNA DISOLUCION ELECTROLITICA, SON PROCESOS MIXTOS. LA MODIFICACION DE LAS VARIABLES QUIMICAS, ELECTRICAS O EL CAMBIO DE LA NATURALEZA ELECTRODICA PROVOCAN VARIACIONES RELATIVAS EN LAS CINETICAS DE LOS DIFERENTES PROCESOS SUPERFICIALES. ELLO DA LUGAR A CAMBIOS EN EL PROCESO PREPONDERANTE PUDIENDO PASARSE, AL MODIFICAR UNA VARIABLE, DE UN RECUBRIMIENTO SUPERFICIAL A UNA POLIMERIZACION EN DISOLUCION O A UNA OXIDACION IRREVERSIBLE DEL MONOMERO HACIA PRODUCTOS NO PALSMERICOS.

Autor: BENAVENTE CASTRO ROSARIO.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE PLASTICOS Y CAUCHO. CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS..

Resumen: LA MAYOR PARTE DEL PRESENTE TRABAJO EXPERIMENTAL SE HA REALIZADO SOBRE UN COPOLIMERO DE LOS TEREFTALATOS DE ETILO Y CICLOHEXILENDIMETILO ESTUDIANDO SUS PROPIEDADES MECANICAS TERMICAS Y MECANODINAMICAS SUS MECANISMOS DE ORIENTACION Y CONTRACCION LA INFLUENCIA QUE SOBRE ELLOS TIENEN LAS DIVERSAS VARIABLES DEL PROCESO DE DEFORMACION (SOBRE TODO LA TEMPERATURA Y LA VELOCIDAD DE ESTIRADO) Y LA VARIACION DE LAS PROPIEDADES ORIGINALES DEL POLIMERO EN FUNCION DE LA ORIENTACION. ESTE ESQUEMA DE TRABAJO SE HA REPETIDO CON LOS HOMOPOLIMEROS DE PARTIDA CUANDO NO EXISTIAN EN LA BIBLIOGRAFIA RESULTADOS QUE HICIESEN POSIBLE LA COMPARACION ENTRE LOS HOMOPOLIMEROS Y EL COPOLIMERO.

Autor: CALAHORRA MARTINEZ M. ELENA.
Año: 1985.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE SAN SEBASTIAN..

Resumen: EN EL TRABAJO SE ANALIZAN DOS MEZCLAS DE POLIMEROS POLI(OXIDO DE ETILENO) CON POLI(METIL METACRILATO) Y POLI(OXIDO DE ETILENO) CON ACETATO DE VINILO DESDE DIVERSOS PUNTOS DE VISTA COMO SON: EL ESTABLECIMIENTO DE SU AUTENTICA MISCIBILIDAD O NO LA INFLUENCIA QUE LA PRESENCIA DE UN SEGUNDO COMPONENTE AMORFO TIENE EN LOS PROCESOS DE CRISTALIZACION DEL CRISTALINO POLI(OXIDO DE ETILENO) Y FINALMENTE LA MUTUA INFLUENCIA DE CADA UNO DE LOS POLIMEROS DE LA PAREJA EN LA DEGRADACION DEL OTRO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN QUE SE TRATA DE PAREJAS MISCIBLES QUE LA CINETICA DE CRISTALIZACION DEL POE NO SE VE MUY AFECTADA POR LA PRESENCIA DEL SEGUNDO COMPONENTE Y QUE EXISTE UN CLARO SINERGISMO POSITIVO EN LA ESTABILIZACION DE CADA UNO DE LOS COMPONENTES POR LA SIMPLE PRESENCIA DEL OTRO.

Autor: MONDRAGON EGAÑA IGNACIO VICENTE.
Año: 1985.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.

Resumen: EL OBJETO DE ESTE TRABAJO ES EL CONOCIMIENTO DE LA INFLUENCIA DE DIFERENTES CONDICIONES DE PROCESADO EN LA NATURALEZA Y PROPIEDADES FISICO-MECANICAS DE MEZCLAS BINARIAS ENTRE EL POLIARILATO POLICARBONATO Y FENOXI. EL CONTROL DE LOS DIFERENTES PARAMETROS DE PROCESADO EL TIEMPO DE RESIDENCIA PRINCIPALMENTE PERMITE LA OBTENCION BIEN DE MEZCLAS FISICAS BIEN DE UN MATERIAL CON DIFERENTES NIVELES DE REACCION DE INTERCAMBIO. EL DESARROLLO DE ESTAS REACCIONES PERMITE VIA UNA MEJORA DE LA ADHESION Y MANTENIENDO UNA DUCTILIDAD ACEPTABLE UNA MEJORA EN LAS PROPIEDADES MECANICAS DE LOS MATERIALES QUE LES CONFIERE UN POSIBLE INTERES COMERCIAL.

Autor: MARTINEZ DE SALAZAR BASCUÑANA JAVIER.
Año: 1978.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: ITO. ESTRUCTURA DE LA MATERIA (C.S.I.C.).

Resumen: SE HA INVESTIGADO LA MICROESTRUCTURA DEL POLIETILENO MEDIANTE TECNICAS DE DIFRACCION DE RAYOS X, CALORIMETRIA DIFERENCIAL Y MICRODUREZA. LOS DEFECTOS MOLECULARES DISTRIBUIDOS A LO LARGO DE LAS CADENAS LINEALES SE LOCALIZAN PREFERENCIALMENTE EN LAS SUPERCIES BASALES DE LOS MICROCRISTALES Y EN LAS FRONTERAS DE GRANO. UNA CIERTA PROPORCION DE DEFECTOS (MENOR QUE 20%) SE INCLUYEN DENTRO DE LA RED PROVOCANDO UN AUMENTO DE LA CELDILLA UNIDAD Y DE LAS DISTORSIONES PARACRISTALINAS DE RED. EL TAMAÑO DE LOS MICROCRISTALES VIENE LIMITADO POR LA CONCENTRACION DE DEFECTOS EN LA SUPERFICIE DE LOS MISMOS, AUNQUE PARA VALORES PEQUEÑOS DE DICHA CONCENTRACION EL CRECIMIENTO CRISTALINO OBEDECE A TEORIAS CINETICAS DE CRISTALIZACION. LAS PROPIEDADES MECANICAS DE SUPERFICIE SE CORRELACIONAN CON LA SECCION EFICAZ PROMEDIO DE LA CELDILLA UNIDAD.