POLIMEROS EN FORMA DISPERSA, 2

Autor: SANTOS PEREZ ROSA M..
Año: 1996.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HAN SINTETIZADO COLOIDES POLIMERICOS CON FUNCIONALIDAD ALDEHIDO Y ACETAL OBTENIENDOSE DIFERENTES TAMAÑOS DE PARTICULA Y UN GRADO DE MONODISPERSIDAD ADECUADO PARA SU APLICACION EN INMUNOENSAYOS. LOS LATEX UNA VEZ LIMPIOS SE HAN CARACTERIZADO SUPERFICIALMENTE. SE HA DETERMINADO LA NATURALEZA Y CANTIDAD DE GRUPOS FUNCIONALES SUPERFICIALES MEDIANTE VALORACIONES CONDUCTIMETRICAS. SE HA COMPROBADO LA ESTABILIDAD QUIMICA DE LOS GRUPOS FUNCIONALES SUPERFICIALES DURANTE EL PERIODO DE ALMACENAMIENTO. TAMBIEN SE HA VERIFICADO EL CARACTER HIDROFILICO RELATIVO SUPERFICIAL DE LOS LATEX CON FUNCIONALIDAD ACETAL. ADEMAS SE HA DETERMINADO LA ESTABILIDAD COLOIDAL A PARTIR DE MEDIDAS DE CONCENTRACION CRITICA DE COAGULACION. ALGUNOS LATEX PRESENTARON UN COMPORTAMIENTO ANOMALO QUE FUE EXPLICADO MEDIANTE EL MODELO DE CAPA SUPERFICIAL DE CADENAS POLIMERICAS FLEXIBLES. POR ULTIMO, SE HA COMPROBADO LA UTILIDAD DE LOS LATEX CON FUNCIONALIDAD ACETAL PARA PODER SER APLICADOS EN INMUNOENSAYOS.

Autor: GONZALEZ ORTIZ LUIS JAVIER.
Año: 1995.
Universidad: PAIS VASCO .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA APLICADA.

Resumen: SE HA DESARROLLADO UN MODELO MATEMATICO PARA LA PREDICCION DE LA EVOLUCION DE LA MORFOLOGIA DE PARTICULA EN UNA POLIMERIZACION EN EMULSION SEMBRADA. SU CONSTRUCCION SE HA EFECTUADO EN ETAPAS SUCESIVAS, INCLUYENDO EN CADA ETAPA NUEVOS FENOMENOS, AMPLIANDO ASI LA CAPACIDAD PREDICTIVA DEL MODELO, ELIMINANDO ANTIGUAS RESTRICCIONES. SE PROPUSO UN ALGORITMO PARA EL CALCULO DE LA MORFOLOGIA DE EQUILIBRIO DEL SISTEMA. EL PROCEDIMIENTO PROPUESTO AVENTAJA A LOS MODELOS PRECEDENTES EN SU FACILIDAD DE APLICACION. SE PRESENTA UN MODELO PARA LA DINAMICA DE LOS AGREGADOS, ANALIZANDO LA INFLUENCIA DEL MOVIMIENTO BROWNIANO EN LOS SISTEMAS INVOLUCRADOS, CONCLUYENDO QUE SU INFLUENCIA EN LA CINETICA DEL PROCESO ES DESPRECIABLE. SE ESTIMO EL TIEMPO DE COAGULACION ENTRE LOS AGLOMERADOS, CONSIDERANDOSE QUE ES SUFICIENTEMENTE RAPIDO COMO PARA SUPONER COAGULACION INSTANTANEA. POR LO TANTO, EL MOVIMIENTO DE LOS AGLOMERADOS SE CALCULO CONSIDERANDO UNICAMENTE EL BALANCE ENTRE LAS FUERZAS DE VAN DER WAALS Y LAS FUERZAS VISCOSAS. SE CONSIDERO QUE EL PROCESO DE POLIMERIZACION DEL MONOMERO CUMPLIA LAS CONDICIONES DE EQUILIBRIO ENTRE FASES Y SE CALCULARON Y SIMULARON SISTEMAS EXPERIMENTALES DESCRITOS EN LA BIBLIOGRAFIA.

Autor: PORCAR BOIX IOLANDA.
Año: 1995.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 315A QUIMICA FISICA.

Resumen: ESTA TESIS ABORDA EL ESTUDIO, CON CLARA ORIENTACION QUIMICO-FISICA, DE LA INTERACCION ENTRE POLIMEROS SINTETICOS CARGADOS (POLIELECTROLITOS) CON BICAPAS FOSFOLIPIDICAS, CONCRETAMENTE LIPOSOMAS UNILAMELARES. LOS SISTEMAS MODELO OBJETO DE ESTUDIO ESTAN FORMADOS POR VESICULAS UNILAMELARES PEQUEÑAS CONSTITUIDAS POR EL ACIDO DIMIRISTOIL FOSFATIDICO (Y DIMIRISTOIL FOSFATIDIL COLINA EN ALGUNOS CASOS) Y POLIMEROS DE POLIVINIL PIRIDINA (DE MASAS MOLECULARES 2900 Y 50000). AMBOS COMPONENTES EN LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES DE ENSAYO PRESENTAN CARGA OPUESTA, SIENDO EL TIPO DE INTERACCION ENTRE ELLOS FUNDAMENTALMENTE DE TIPO ELECTROSTATICO. EL ESTUDIO SE HA LLEVADO A CABO A TRAVES DE DOS TECNICAS: LA ESPECTROSCOPIA DE FLUORESCENCIA COMO TECNICA PRINCIPAL Y LA VISCOSIMETRIA COMO TECNICA DE APOYO. CON EL FIN DE CUANTIFICAR LA INTERACCION ENTRE MACROMOLECULAS Y LIPOSOMAS SE HA UTILIZADO LA METODOLOGIA QUE VIENE APLICANDOSE A LA ASOCIACION ENTRE MOLECULAS PEQUEÑAS Y MEMBRANAS, MODIFICANDO Y ADAPTANDO LOS MODELOS Y TRATAMIENTOS A LAS CONDICIONES ESPECIFICAS.

Autor: ABAD ALBA CARLOS.
Año: 1994.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: SE HA DISEÑADO Y CONSTRUIDO UN REACTOR LOOP PARA APLICACION EN COPOLIMERIZACION EN EMULSION. SE HA CARACTERIZADO EL FLUJO EN EL REACTOR LOOP DISEÑADO MEDIANTE ENSAYOS DE TRAZADORES. EL FLUJO EN EL REACTOR LOOP SE ASEMEJA AL DE UN REACTOR DE MEZCLA PERFECTA CUANDO LA RECIRCULACION ES SUFICIENTEMENTE ELEVADA. SE HA DESARROLLADO UNA FORMULACION AL 55% EN SOLIDOS PARA LA COPOLIMERIZACION EN EMULSION DE ACETATO DE VINILO Y VEOVA10 SUFICIENTEMENTE ESTABLE COMO PARA SER POLIMERIZADA EN EL REACTOR LOOP SIN SUFRIR COAGULACION INDUCIDA POR CIZALLA. SE HAN ESTUDIADO DIFERENTES ESTRATEGIAS DE PUESTA EN MARCHA DEL PROCESO DE COPOLIMERIZACION. SE HA COMPARADO EL RENDIMIENTO DEL REACTOR LOOP CON EL DE UN REACTOR TANQUE CONTINUO. SE HA COMPROBADO LA IMPORTANCIA DE LA MICROMEZCLA COMO CONTROLANTE DE LA VELOCIDAD DE DIFUSION DEL MONOMERO EN EL REACTOR LOOP. SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE LAS VARIABLES DE OPERACION MAS IMPORTANTES DEL PROCESO (CONCENTRACION DE INICIADOR, EMULSIFICANTE, TEMPERATURA Y TIEMPO DE RESIDENCIA), Y SE HA DESARROLLADO UN MODELO DE COPOLIMERIZACION APLICABLE EN EL REACTOR LOOP. SE HA ESTUDIADO LA APLICABILIDAD DE LOS LATEX OBTENIDOS EN EL REACTOR LOOP COMO PINTURAS AL AGUA, Y SE HAN DESARROLLADO ESTRATEGIAS PARA REDUCIR EL CONTENIDO EN PRODUCTOS ORGANICOS VOLATILES (VOCS) DE LOS LATEX OBTENIDOS.

Autor: UNZUETA ETXEITA ELIAS.
Año: 1994.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO HA SIDO EL ESTUDIO DEL EFECTO DEL EMULSIFICANTE O SISTEMA DE EMULSIFICANTES EN LA COPOLIMERIZACION EN EMULSION EN REACTOR SEMICONTINUO DE METACRILATO DE METILO Y ACRILATO DE BUTILO. CON ELLO SE HAN PODIDO DEFINIR ESTRATEGIAS DE ELECCION DE EMULSIFICANTES, DE DISEÑO DE REACCIONES, DE MODELIZACION DEL PROCESO Y DE CONTROL DE LAS VARIABLES DE DISEÑO, PARA ASI OBTENER UN LATEX DE UNAS PROPIEDADES CONCRETAS.

Autor: URRETABIZKAIA LANDABEREA AGUSTIN.
Año: 1993.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE QUIMICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HAN DESARROLLADO DIFERENTES ESTRATEGIAS DE CONTROL PARA LA OBTENCION DE LATEX DE COMPOSICION HOMOGENEA EN TERPOLIMERIZACION EN EMULSION. EN PRIMER LUGAR SE HA ESTUDIADO LA CINETICA DE TERPOLIMERIZACION SEMBRADA PARA EL SISTEMA ACV / MMA / ABU EN REACTOR SEMICONTINUO Y CON ALTO CONTENIDO EN SOLIDOS (55%). SE HA DESARROLLADO UN MODELO MATEMATICO QUE TIENE EN CUENTA LAS PRINCIPALES CARACTERISTICAS DEL SISTEMA. EL ANALISIS CINETICO HA PERMITIDO DESARROLLAR UNA ESTRATEGIA DE CONTROL DE LA COMPOSICION A LAZO ABIERTO QUE HA SIDO APLICADA CON EXITO EN REACTORES SIN Y CON LIMITACIONES EN LA TRANSFERENCIA DE CALOR. IGUALMENTE SE HA DESARROLLADO UNA ESTRATEGIA DE CONTROL DE LA COMPOSICION EN LINEA (LAZO CERRADO), BASADA EN UN CONTROLADOR NO-LINEAL ADAPTABLE PROPORCIONAL-INTEGRAL. ESTE CONTROLADOR ES CAPAZ DE VARIAR LOS CAUDALES DE MONOMEROS MAS REACTIVOS QUE DAN LUGAR AL TERPOLIMERO DE COMPOSICION DESEADA. FINALMENTE SE HA REALIZADO UN ESTUDIO CALORIMETRICO DE COPOLIMERIZACIONES EN EMULSION CON EL FIN DE EVALUAR LAS POSIBILIDADES DE ESTA TECNICA EN EL SEGUIMIENTO EN LINEA DE LA COMPOSICION DE COPOLIMEROS DE CARA A SU POSIBLE APLICACION EN EL CONTROL DE LA COMPOSICION A LAZO CERRADO.

Autor: LEIZA REKONDO JOSE RAMON.
Año: 1991.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: SE HA DESARROLLADO UNA INSTALACION EXPERIMENTAL TOTALMENTE AUTOMATIZADA QUE EN SU VERSION MAS SIMPLE PERMITE OBTENER MEDIDAS EN LINEA DE LA CONVERSION Y DE LA COMPOSICION DEL COPOLIMERO. LA INSTALACION EXPERIMENTAL PERMITE MEDIR CON EXACTITUD Y A SU VEZ ES ROBUSTA, ES DECIR, PERMITE TRABAJAR DE FORMA CONTINUA SIN SUFRIR NINGUNA AVERIA Y ADEMAS PERMITE TRABAJAR CON LATEX DE ALTO CONTENIDO EN SOLIDOS HABITUALES EN LA PRACTICA INDUSTRIAL. POR OTRA PARTE SE HA DESARROLLADO UN CONTROLADOR NO-LINEAL ADAPTABLE CON UNA COMPENSACION FEEDBACK PROPORCIONAL INTEGRAL CONVENCIONAL. SE HA APLICADO ESTE CONTROLADOR PARA LA OBTENCION EN-LINEA DE COPOLIMEROS HOMOGENEOS DE AE/MMA DE COMPOSICION 50/50. SE HAN UTILIZADO PARA ESTAS REACCIONES TANTO MONOMERO PURIFICADO COMO MONOMERO DE GRADO TECNICO (CONTIENE INHIBIDOR) Y LOS RESULTADOS OBTENIDOS PARA AMBOS CASOS HAN SIDO SATISFACTORIOS.

Autor: ARZAMENDI MANTEROLA M. CRUZ.
Año: 1990.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LAS DISTINTAS ESTRATEGIAS DE ALIMENTACION DE MONOMEROS QUE CONDUCEN A LA OBTENCION DE COPOLIMEROS Y TERPOLIMEROS DE COMPOSICION HOMOGENEA. EN COPOLIMERIZACION, LA ESTRATEGIA OPTIMA CONSISTE EN CARGAR INICIALMENTE TODO EL MONOMERO MENOS REACTIVO MAS LA FRACCION DEL MONOMERO MAS REACTIVO NECESARIA PARA PRODUCIR, DESDE EL INICIO DE LA REACCION, UN COPOLIMERO DE COMPOSICION DESEADA; POSTERIORMENTE, DURANTE EL TRANSCURSO DE LA REACCION, SE ALIMENTA EL MONOMERO MAS REACTIVO CON UN PERFIL DE VELOCIDAD TAL QUE ASEGURA LA FORMACION DE UN COPOLIMERO DE COMPOSICION HOMOGENEA EN UN TIEMPO DE PROCESO MINIMO. TAMBIEN, SE HA DESARROLLADO UNA NUEVA ESTRATEGIA OPTIMA PARA SISTEMAS CON UNA CAPACIDAD DE DISIPACION DE CALOR LIMITADA. ESTE ES EL CASO DE LOS REACTORES INDUSTRIALES. LA ESTRATEGIA CONSISTE EN CARGAR INICIALMENTE EN EL REACTOR, FRACCIONES DE TODOS LOS MONOMEROS Y POSTERIORMENTE, ALIMENTAR EL RESTO CON PERFILES DE ALIMENTACION BIEN DEFINIDOS. LAS FRACCIONES A CARGAR INICIALMENTE Y LOS PERFILES DE ALIMENTACION, PERMITEN EL CONTROL SIMULTANEO DE LA COMPOSICION DEL COPOLIMERO Y DEL CALOR DE REACCION. SE HAN PROPUESTO DE FORMA TEORICA, LAS ESTRATEGIAS DE ALIMENTACION OPTIMAS PARA OBTENER TERPOLIMEROS HOMOGENEOS. SE HAN COMPARADO EXPERIMENTALMENTE Y POR SIMULACION MATEMATICA, LAS DISTINTAS ESTRATEGIAS DE ALIMENTACION ESTUDIADAS, TANTO PARA COPOLIMERIZACION COMO PARA TERPOLIMERIZACION, ENCONTRANDOSE QUE LA COMPOSICION DEL (CO/TER)POLIMERO ES MAS HOMOGENEA SI SE UTILIZA LA ESTRATEGIA SEMISTARVED OPTIMA.

Autor: ZAMORA LUCAS ARANZAZU.
Año: 1990.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HAN ESTUDIADO LOS FENOMENOS DE NUCLEACION Y COAGULACION EN LA POLIMERIZACION EN EMULSION DE ACETATO DE VINILO Y ACRILATO DE METILO EN UN REACTOR SEMICONTINUO EN EL QUE SE HAN LLEVADO A CABO POLIMERIZACIONES SEMBRADAS Y NO SEMBRADAS. SE HA COMPROBADO QUE EN LAS POLIMERIZACIONES SEMBRADAS LA EVOLUCION DEL NUMERO TOTAL DE PARTICULAS ES EL RESULTADO DE LA COMPETENCIA ENTRE LA COAGULACION Y LA NUCLEACION SECUNDARIA. LA COAGULACION ESTA REGIDA POR UNA CINETICA DE SEGUNDO ORDEN Y LA CONSTANTE DE COAGULACION DEPENDE DE LA TERCERA POTENCIA DEL DIAMETRO. ADEMAS, LA ESTABILIDAD DECRECE AL AUMENTAR EL EMULSIFICANTE, EFECTO DEBIDO A LAS CARACTERISTICAS DEL EMULSIFICANTE UTILIZADO, MA-80, QUE PUEDE ACTUAR COMO FLOCULANTE. LOS RESULTADOS DE NUCLEACION SECUNDARIA INDICA QUE LA NUCLEACION TRANSCURRE POR UN MECANISMO DE NUCLEACION COAGULATIVA, QUE SE FAVORECE AUMENTANDO LA VELOCIDAD DE FORMACION DE PARTICULAS PRECURSORAS Y/O DISMINUYENDO LA PROBABILIDAD DE CAPTURA DE LAS PARTICULAS PRECURSORAS POR LAS PARTICULAS MADURAS. EN LAS POLIMERIZACIONES NO SEMBRADAS SE HA OBSERVADO QUE EL NUMERO FINAL DE PARTICULAS ES MENOR SI SE PRODUCE UNA RAPIDA NUCLEACION.

Autor: GONZALEZ ARCE M. LUZ.
Año: 1989.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA Y DEL MEDIO AMBIENTE. SECCION DEPARTAMENTAL DE LA ESCUELA UNIVERSITARIA DE INGENIERIA TECNICA INDUSTRIAL DE.

Resumen: ES BIEN CONOCIDO QUE UNA DE LAS TECNICAS MAS IMPORTANTES DE LLEVAR A CABO LAS REACCIONES DE POLIMERIZACION ES MEDIANTE LA POLIMERIZACION EN EMULSION. LAS VENTAJAS INHERENTES AL METODO ESTAN DESPLAZANDO A OTRAS TECNICAS DE POLIMERIZACION POR LA SEGURIDAD DE PROCESO, ECONOMIA Y POSIBILIDADES DE LOS PRODUCTOS QUE SE OBTIENEN. A LO LARGO DE LA CORTA HISTORIA DE ESTA TECNICA SE HAN PRESENTADO MUCHOS TRABAJOS DISCUTIENDO ASPECTOS BASICOS DEL PROCESO, EN MUCHAS OCASIONES CONTRADICTORIOS, ACERCA DEL VERDADERO LUGAR DE POLIMERIZACION, PAPEL DESEMPEÑADO POR LOS REACTIVOS DE FORMULACION, CINETICAS DE LA ACTIVIDAD DE RADICALES Y DEL MONOMETRO, ETX. ESTAS INVESTIGACIONES HAN GENERADO UNA SERIE DE MODELOS SOBRE EL PROCESO DE APLICACION LIMITADA ASISTEMAS CONCRETOS QUE REQUIEREN LA APORTACION DE DATOS EXPERIMENTALES PARA SU CONTRASTE Y EL DESARROLLO DE PROCESOS QUE PERMITAN APROVECHAR TECNOLOGICAMENTE CARACTERISTICAS DE FORMULACION CONCRETAS QUE CONDUZCAN A PRODUCTOS DE POLIMERIZACION ESPECIFICOS. EN ESTA DOBLE DIRECCION SE ENCAMINAN LOS OBJETIVOS DE ESTE AMPLIO TRABAJO, RESUMIDO EN LA MEMORIA, EN LA QUE BAJO LA BASE DE INVESTIGACIONES ANTERIORES SE DESARROLLAN PROCESOS DE POLIMERIZACION EN EMULSION SEMICONTINUA BASADOS EN FORMULACIONES CONCRETAS QUE PERMITEN OBTENER LATEX DE CARACTERISTICAS UTILES, EN LAMAYORIA DE LOS CASOS, CARACTERIZADOS POR SU ELEVADO CONTENIDO EN SOLIDOS, ELEVADO NUMERO DE PARTICULAR, PESOS MOLECULARES QUE PUEDEN VARIAR EN UN AMPLIO RANGO DE VALORES Y UN PEQUEÑO TAMAÑO DE PARTICULA, CON UNA ESTRECHA DISTRIBUCION, LO QUE LES DOTA DE UN POTENCIAL INTERES TECNOLOGICO EN VARIOS CAMPOS DE LA INGENIERIA. UNA CUALIDAD MAS DEL TRABAJO REALIZADO Y QUE CONVIENE RESEÑAR ES QUE PARA ESTA AMPLIA GAMA DE PRODUCTOS (LATEX) DE LA QUE SE PROPONE SU PREPARACION SE HAN REALIZADO UNICAMENTE VARIACIONES DE DISEÑO DE LA FORMULACION DEL PROCESO, SIN NECESIDAD DE VARIAR LOS EQUIPOS O INSTALACIONES, CON LAS VENTAJAS ECONOMICAS Y DE OTRA INDOLE QUE ELLO SUPONE. LAS FORMULACIONES QUE SE UTILIZAN EN LOS PROCESOS PUEDEN RESPONDER A CRITERIOS REALISTAS DE PROCESO Y LAS DETERMINACIONES REALIZADAS A LO LARGO DEL TRABAJO EXPERIMENTAL RESPONDEN, SIEMPRE QUE ELLO FUE POSIBLE, A LA APLICACION DE METODOS NORMATIVOS DE ENSAYO.

Autor: GAVARA CLEMENTE RAFAEL.
Año: 1988.
Universidad: VALENCIA .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA. FACULTAD C. QUIMICAS UNIVERSIDAD DE VALENCIA.

Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HAN MEDIDO EXPERIMENTALMENTE LA VISCOSIDAD INTRINSECA, EL SEGUNDO COEFICIENTE DEL VIRIAL Y EL COEFICIENTE DE SOLVATACION PREFERENCIAL EN LOS SISTEMAS N-ALCOHOL-3-HEPTANONA-POLIVINILPIRROLIDONA (N-ALCOHOL = METANOL, ETANOL, PROPANOL). ESTAS MAGNITUDES PERMITEN DESCRIBIR LAS DIMENSIONES DEL OVILLO TANTO PERTURBADAS COMO SIN PERTURBAR, ASI COMO EL EQUILIBRIO DE ADSORCION QUE SE ESTABLECE EN LOS SISTEMAS POLIMERICOS TERNARIOS. PARA LAS PRIMERAS SE HAN MODIFICADO DIFERENTES TEORIAS DE VOLUMEN EXCLUIDO, PUDIENDOSE, CON ESTAS NUEVAS EXPRESIONES, CALCULAR KO EN SISTEMAS BINARIOS O TERNARIOS Y EN CONDICIONES THETA O LEJANAS A ESTAS. PARA LA DESCRIPCION DEL EQUILIBRIO SE HA UTILIZADO LA GENERALIZACION DE POUCHLY A LA TEORIA DE FLORY-HUGGINS. LA INSUFICIENCIA DE ESTA TEORIA PARA JUSTIFICAR LOS DATOS EXPERIMENTALES HIZO QUE SE UTILIZARA LA TEORIA DE EQUILIBRIOS DE ASOCIACION CON LA CUAL SI QUE SE CONSIGUE DESCRIBIR EL EQUILIBRIO DE ADSORCION PRODUCIDO.

Autor: BLANCO GAITAN M. DOLORES.
Año: 1987.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA, FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO DEL POLI (METACRILATO DE ETILO) EN MEZCLAS BINARIAS DEL TIPO DISOLVENTE/PRECIPITANTE, DONDE EL DISOLVENTE HA SIDO EN TODOS LOS CASOS ACETATO DE ETILO Y EL PRECIPITANTE UNO DE LOS SIGUIENTES ALCOHOLES ALIFATICOS: METANOL, ETANOL, N-PROPANOL, ISO-PROPANOL Y TERT-BUTANOL. COMO TECNICAS EXPERIMENTALES SE HA EMPLEAO DIFUSION DE LUZ A LASER, REFRACTOMETRIA DIFERENCIAL Y VISCOSIMETRIA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN LA NOTABLE INFLUENCIA DE LAS CARACTERISTICAS DEL ALCOHOL, ASI EN EL CASO DE LOS SISTEMAS CON METANOL O TERT-BUTANOL EL COEFICIENTE DE ABSORCION PREFERENCIAL INDICA INICIALMENTE UNA ABSORCION PREFERENCIAL DE ALCOHOL, HASTA EL 12,5% EN EL CASO DEL METANOL Y HASTA EL 15% EN EL DEL TERT-BUTANOL, Y POSTERIORMENTE DE ACETATO DE ETILO. EN EL SISTEMA CON ETANOL HAY UNA ABSORCION PREFERENCIAL DE ACETATO DE ETILO PARA TODAS LAS COMPOSICIONES, APROXIMANDOSE A CERO ENTRE EL 10 Y EL 12,5% DE ALCOHOL, DEBIDO, PROBABLEMENTE, A LA FORMACION DE UN COMPLEJO ENTRE EL ACETATO DE ETILO Y EL ETANOL, QUE SERIA EL QUE SOLVATASE A LA MACROMOLECULA. LOS SISTEMAS CON N-PROPANOL E ISO-PROPANOL MUESTRAN UNA ABSORCION PREFERENCIAL DE ALCOHOL PARA TODAS LAS COMPOSICIONES. LA INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA ES NOTABLE EN EL CASO DEL N-PROPANOL Y DEL TERT-BUTANOL, DONDE SE ORIGINA UNA INVERSION DE LA CALIDAD TERMODINAMICA DEL DISOLVENTE, QUE EMPEORA AL AUMENTAR LA TEMPERATURA A PARTIR DE UNA DETERMINADA COMPOSICION DE ALCOHOL, EL 8% EN EL CASO DEL N-PROPANOL Y EL 13% EN EL DEL TERT-BUTANOL; EN EL SISTEMA CON ISO-PROPANOL MEJORA NOTABLEMENTE LA CALIDAD TERMODINAMICA DEL DISOLVENTE AL AUMENTAR LA TEMPERATURA, LO CUAL REPERCUTE EN EL PARAMETRO DE LAS DIMENSIONES SIN PERTURBAR DE FORMA MANIFIESTA.

Autor: FORCADA GARCIA JACQUELINE.
Año: 1986.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE SAN SEBASTIAN.

Resumen: SE HAN LLEVADO A CABO REACCIONES DE COPOLIMERIZACION EN EMULSION DE ESTINERO Y METACRILATO DE METILO EN UN REACTOR DISCONTINUO EN LAS QUE SE HA VARIADO LA RELACION MONOMERICA EN LA ALIMENTACION. LA CARACTERIZACION DE LOS COPOLIMEROS OBTENIDOS HA INCLUIDO LA DETERMINACION DE LAS CONVERSIONES TOTALES Y PARCIALES LA EVOLUCION DE SUS COMPOSICIONES EN EL TRANSCURSO DE LA REACCION LA DISTRIBUCION DE TAMAÑOS DE PARTICULA LA DISTRIBUCION DE PESOS MOLECULARES Y LA DISTRIBUCION DE SECUENCIA. SE HA DESARROLLADO UN MODELO MATEMATICO QUE PERMITE PREDECIR SATISFACTORIAMENTE LA EVOLUCION DE LA CONVERSION Y LA COMPOSICION DEL COPOLIMERO A LO LARGO DEL TIEMPO DE REACCION LOS PESOS MOLECULARES PROMEDIOS EN NUMERO Y LA DISTRIBUCION DE SECUENCIA DEL COPOLIMERO AL VARIAR LA COMPOSICION DE LA CARGA INICIAL.