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SINTESIS Y CARACTERIZACION DE NUEVAS POLI (ETER UREAS) PARA APLICACION EN PROCESOS POR REACCION E
INYECCION SIMULTANEAS (RIM). Autor: MARCOS FERNANDEZ ANGEL ANT.. Año: 1992. Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID. Centro de lectura: QUIMICA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO:
INGENIERIA QUIMICA.
Resumen: EN ESTE TRABAJO SE SINTETIZARON CIERTO NUMERO DE
POLI(ETER/UREAS) EN LAS QUE SE VARIARON LA LONGITUD DEL POLIETER, EL TIPO DE ISOCIANATO, EL TIPO DE EXTENDEDOR, Y LA CANTIDAD RELATIVA DE ESTOS COMPONENTES EN LA COMPOSICION DEL POLIMERO. LOS POLIMEROS RESULTANTES MOSTRARON UNA MORFOLOGIA DE
MICROFASES SEPARADAS QUE CONDICIONARON LAS PROPIEDADES DEL POLIMERO.
LAS PROPIEDADES TERMICAS DEMOSTRARON LA EXISTENCIA DE UN CIERTO GRADO DE MEZCLA DE FASES, Y LA MEJORA DE LA SEPARACION DE ESTAS CON EL TRATAMIENTO TERMICO A ALTA TEMPERATURA.
LAS PROPIEDADES DINAMICAS MOSTRARON TAMBIEN LA EXISTENCIA DE CIERTA MEZCLA DE FASES Y LA BUENA ESTABILIDAD DIMENSIONAL DE ESTOS COMPUESTOS A ALTA TEMPERATURA.
EL ANALISIS TERMOGRAVIMETRICO DIO INFORMACION SOBRE LA RESISTENCIA A LA DEGRADACION DE LOS POLIMEROS, QUE RESULTO GRANDE, CON TEMPERATURAS DE INICIO DE DEGRADACION SOBRE LOS 300 GRADOS C. ESTA DEGRADACION SE ENCONTRO QUE SE INICIA EN LOS
ENLACES DE UREA, QUE SE ESCINDEN.
EL COMPORTAMIENTO MECANICO VARIO DESDE ELASTOMEROS BLANDOS A PLASTICOS RIGIDOS, SIENDO EN GENERAL POLIMEROS DE ALTO MODULO DE YOUNG. LAS PROPIEDADES VARIARON CON EL TIEMPO, MEJORANDO CON LA MEJORA DE LA SEGREGACION DE FASES, QUE DEMOSTRO SU
NATURALEZA DE PROCESO DINAMICO. SINTESIS Y ESTUDIO CONFORMACIONAL DE CALIX (4) ARENOS FUNCIONALIZADOS : APROXIMACION A LA SINTESIS
DE MODELOS ABIOTICOS DE CANALES MOLECULARES. Autor: SANCHEZ MARTINEZ CONCEPCION
. Año: 1992. Universidad: AUTONOMA DE MADRID. Centro de lectura: CIENCIAS. Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA
DE DOCTORADO: ORGANICA.
SINTESI I CARACTERITZACIO DE POLIUREES I POLIAMIDES ALIFATIQUES . Autor: VIDAL ELIAS XAVIER. Año: 1992. Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA. Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES. Centro de realización: DEPARTAMENTO: ENGINYERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: POLIMERS I PLASTICS.
Resumen: SE EFECTUA UN TRABAJO DE SINTESIS,
CARACTERIZACION Y ESTUDIO ESTRUCTURAL DE NUEVOS POLIMEROS. ESTOS PRESENTAN EN COMUN UNA CAPACIDAD PARA ESTABLECER INTERACCIONES POR ENLACES DE HIDROGENO, QUE PUEDEN ESTABILIZAR ESTRUCTURAS TIPO COLAGENO. EN CONCRETO SE EFECTUA LA SINTESIS DE
DIFERENTES POLIUREAS Y POLIAMIDAS. ENTRE ESTAS ULTIMAS SE ENCUENTRAN EL NAILON 2/5, COPOLIMEROS DE GLICINA Y ACIDO ALFA-AMINOISOBUTIRICO, CON Y SIN MODIFICACIONES "RETRO-INVERSO", Y POLIPEPSIPEPTIDOS.
LA CARACTERIZACION DE LOS POLIMEROS OBTENIDOS SE HA EFECTUADO UTILIZANDO DISTINTAS TECNICAS: MEDIDAS VISCOSIMETRICAS, FRACCIONAMIENTO DE POLIMEROS, ANALISIS TERMICO; ESPECTROSCOPIAS DE IR Y RMN. CUANDO HA SIDO POSIBLE EL ESTUDIO ESTRUCTURAL SE
HA REALIZADO MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS X Y MICROSCOPIA ELECTRONICA.
SINTESIS, CARACTERIZACION Y CINETICA DE POLIMERIZACION DE MONO Y DIITACONATOS DE ARILALQUILO.
Autor: MADOZ MENDIOROZ ANA M.. Año: 1991. Universidad: PAIS VASCO. Centro de lectura: CIENCIAS. Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.
Resumen: A PARTIR DEL ACIDO ITACONICO,
COMPUESTO DE ORIGEN NO FOSIL, PUEDE OBTENERSE UNA SERIE DE DERIVADOS MONO O DISUSTITUIDOS, CUYA ESTRUCTURA QUIMICA ES SIMILAR A LA DE LOS ACRILATOS Y METACRILATOS. EN ESTE TRABAJO SE PRESENTAN LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN LA SINTESIS Y
CARACTERIZACION MEDIANTE ESPECTROSCOPIA DE INFRARROJO, RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR DE PROTON Y CARBONO 13 Y ANALISIS TERMICO DE UNA SERIE DE MONO Y DIITACONATOS DE ARILALQUILO (FENILO, BENCILO, FENETILO, 2-FENILFENILO Y 4-FENILFENILO). A
CONTINUACION SE REALIZARON UN ESTUDIO DE LA CINETICA DE POLIMERIZACION EN BLOQUE A ALTAS TEMPERATURAS MEDIANTE EL ANALISIS TERMICO DIFERENCIAL.
ASI SE HAN DETERMINADO ALGUNOS PARAMETROS COMO: ENTALPIAS DE POLIMERIZACION, TEMPERATURAS DE POLIMERIZACION, ENERGIAS DE ACTIVACION, ORDEN DE REACCION RESPECTO AL MONOMERO, ETC..
FINALMENTE, SE HAN SINTETIZADO Y CARACTERIZADO VARIOS POLIMONO Y POLIDIITACONATOS DE ARILALQUILO. INVESTIGACION DE NUEVOS MATERIALES CONDUCTORES: POLIPIRROL CRECIDO EN POLIMEROS SULFONADOS.
Autor: ARRIBAS ARRIBAS CARMEN. Año: 1990. Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID. Centro de lectura: QUIMICA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA-FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA-FISICA.
Resumen: EN ESTA
MEMORIA SE PRESENTA UN ESTUDIO SOBRE LA SINTESIS QUIMICA Y CARACTERIZACION DE DOS NUEVOS MATERIALES CONDUCTORES DE POLIPIRROL: PPI-PES Y PPI-PSS, UTILIZANDO COMO AGENTE OXIDANTE UNA DISOLUCION ACUOSA DE FECL3.
1).-PPI-PES: LA POLIMERIZACION OXIDATIVA DE PIRROL SE REALIZO EN PRESENCIA DE PELICULAS DE POLIETILENO SULFONADAS CON DIFERENTES GRADOS DE SULFONACION PREPARADAS EN NUESTRO LABORATORIO. LAS PELICULAS ASI OBTENIDAS TIENEN BRILLO METALICO Y
PRESENTAN VALORES DE CONDUCTIVIDAD ELECTRICA ACEPTABLES 2-20( .CM)-1, DEPENDIENDO DEL GRADO DE SULFONACION DE LA PELICULA. SE HA COMPROBADO QUE EL POLIPIRROL CONDUCTOR SE DESARROLLA EXCLUSIVAMENTE EN LA SUPERFICIE EXTERNA DE LA CAPA SULFONADA. SE HA
INVESTIGADO LA NATURALEZA Y MORFOLOGIA DE LAS MUESTRAS MEDIANTE ESPECTROSCOPIA FOTOELECTRONICA DE RAYOS X Y MICROSCOPIA ELECTRONICA DE BARRIDO CON MICROANALISIS.
2).- PPI-PSS: EN ESTE CASO LA POLIMERIZACION DEL PIRROL SE LLEVA A CABO DISOLVIENDO EN EL MEDIO OXIDATIVO DE REACCION EL POLIESTIRENO SULFONADO (PREPARADO A TAL FIN EN NUESTRO LABORATORIO). EL PPI-PSS CONDUCTOR SE OBTIENE COMO UN PRECIPITADO
PULVERULENTO NEGRO. LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA QUE PRESENTA ESTE MATERIAL RESULTA SER ANALOGA A LA MEDIDA POR OTROS AUTORES PARA PPI-PSS OBTENIDO ELECTROQUIMICAMENTE.
LA ESTABILIDAD ELECTRICA MEDIDA EN PPI-PES ES MAYOR QUE LA DE PPI-PSS Y MAYOR AUN QUE LA OBSERVADA EN POLIPIRROL DOPADO CON OTROS ANIONES. NUEVOS MATERIALES CON BASE EN AMILOMAIZ POR COPOLIMERIZACION DE INJERTO DE MEZCLAS DE MONOMEROS
ACRILICOS. ESTUDIO DE SU MICROESTRUCTURA POR 13C-RMN. Autor: VAZQUEZ LASA BLANCA
. Año: 1990. Universidad: PAIS VASCO. Centro de lectura: QUIMICA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIA Y
TECNOLOGIA DE POLIMEROS PROGRAMA DE DOCTORADO:.
Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA REALIZADO LA SINTESIS DE COPOLIMEROS
DE INJERTO EN ALMIDON, OBTENIENDOSE POR PRIMERA VEZ LOS SIGUIENTES COPOLIMEROS: ALMIDON/MAN/MNA, ALMIDON MAN/EMA, ALMIDON/MAN/BMA Y ALMIDON/MAN/HMA, UTILIZANDO NITRATO DE CERIO Y AMONIO COMO INICIADOR. SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE LA COMPOSICION DE
LA ALIMENTACION EN LOS PRINCIPALES PARAMETROS DE INJERTO. SE SINTETIZARON LOS COPOLIMEROS MAN/MNA, MAN/EMA, Y MAN/BMA A BAJA CONVERSION Y SE REALIZO EL ESTUDIO DE LA MICROESTRUCTURA Y ESTEREORREGULARIDAD DE ESTOS COPOLIMEROS POR 13C-RMN. BASANDOSE
EN ESTE ESTUDIO SE CARACTERIZARON LOS COPOLIMEROS DE INJERTO POR 13C-RMN.
POLIMEROS BIOCOMPATIBLES CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA: PREPARACION DE DERIVADOS ACRILICOS DE
PARACETAMOL. Autor: LEVENFELD LAREDO BELEN. Año: 1989. Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID. Centro de lectura: QUIMICA. Centro de realización: INSTITUTO DE CIENCIA Y TECNOLOGIA DE POLIMEROS.
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Resumen: EN
ESTA MEMORIA SE DESCRIBE LA SINTESIS Y POLIMERIZACION DE DERIVADOS ACRILICOS DE LA 4-HIDROXIACETANILIDA, CONOCIDA POPULARMENTE COMO PARACETAMOL, AL QUE SE HA INCORPORADO UN RESTO METACRILICO, BIEN POR ESTERIFICACION DIRECTA O INTERCAMBIANDO GRUPOS
ESPACIADORES HIDROCARBONADOS CON 2 Y 6 GRUPOS METILENO ENTRE EL FARMACO Y LA CADENA MACROMOLECULAR. ASI MISMO, CON OBJETO DE PREPARA SISTEMAS CON CARACTER HIDROFILICO CONTROLADO, SE HA ESTUDIADO LA PREPARACION DE COPOLIMEROS DE ESTOS DERIVADOS
ACRILICOS CON METACRILATO DE 2-HIDROXIETILO QUE PROPORCIONA COPOLIMEROS TOTALMENTE BIOCOMPATIBLES.
TAMBIEN SE HA ANALIZADO LA MICROESTRUCTURA Y TACTICIDAD DE TODOS LOS SISTEMAS ESTUDIADOS ESTABLECIENDO UNA RELACION ENTRE SU MICROESTRUCTURA Y SUS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS. FINALMENTE, SE ANALIZA EL COMPORTAMIENTO HIDROLITICO DE LOS SISTEMAS
ESTUDIADOS ESTABLECIENDO UNA RELACION ENTRE LA ESTRUCTURA QUIMICA DE LOS DERIVADOS ACRILICOS PREPARADOS Y SU COMPORTAMIENTO COMO SISTEMAS DE DOSIFICACION CONTROLADA.
LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN ESTAS CONDICIONES CONSTITUYEN UNA BASE DE INFORMACION MUY VALIOSA PARA ANALIZAR Y COMPRENDER EL COMPORTAMIENTO DE ESTOS SISTEMAS "IN VIVO" QUE CONSTITUYE EL OBJETIVO POSTERIOR DE LA APLICACION Y ANALISIS DE ESTOS
SISTEMAS. DERIVADOS MONOMERICOS Y POLIMERICOS DE LA TIOXANTONA: ESTUDIO FOTOQUIMICO Y EVALUACION COMO
FOTOINICIADORES DE POLIMERIZACION . Autor: PEINADO MARGALEF CARMEN MONTSERRAT. Año: 1989. Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID. Centro de lectura: QUIMICA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: INST. DE
CIENCIA Y TECNOLOGIA DE POLIMEROS. CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS..
Resumen: EL OBJETIVO DE ESTA TESIS, SE
ENMARCA DENTRO DEL TERRENO DE LA FOTOPOLIMERIZACION FOTOENTRECRUZAMIENTO, AREA DE LA FOTOQUIMICA DE POLIMEROS QUE HA DADO LUGAR EN LOS ULTIMOS AÑOS A INNUMERABLES APLICACIONES DENTRO DE LA MEDICINA, LA MICROELECTRONICA, LAS ARTES GRAFICAS, ETC... LA
FAMILIA DE LA TIOXANTONA SE HA DESARROLLADO PARA SU UTILIZACION EN LA REGION DE 360-400NM DEL ESPECTRO, LO QUE LA HACE PARTICULARMENTE APLICABLE EN FORMULACIONES ALTAMENTE PIGMENTADAS DE APLICACION EN TINTAS Y RECUBRIMIENTOS. EN ESTE TRABAJO, SE HAN
OBTENIDO NUEVOS DERIVADOS DEL GRUPO CROMOFORO DE LA TIOXANTONA, TANTO MONOMERICOS COMO POLIMERICOS POR MODIFICACION DE POLIESTIRENO COMERCIAL O POR COPOLIMERIZACION CON METACRILATO DE METILO. SE HA ESTUDIADO LA FOTOQUIMICA DE ESTOS NUEVOS PRODUCTOS
POR MEDIDAS DE FLUORESCENCIA, FOSFORESCENCIA, FOTORREDUCCION EN DIVERSAS CONDICIONES EXPERIMENTALES AL OBJETO DE DETERMINAR LA INFLUENCIA DE DIVERSOS PARAMETROS Y SE HA EVALUADO SU CAPACIDAD DE FOTOINICIACION POR TOTOCALORIMETRIA Y POR
FOTODILATOMETRIA SEGUN LOS CASOS. HAY QUE SEÑALAR QUE EN TOSOS LOS DIFERENTES APARTADOS DEL ESTUDIO SE HA PUESTO UN ESPECIAL INTERES EN LA VALORACION DE LOS NUEVOS FOTOPOLIMEROS EN RELACION CON LOS CORRESPONDIENTES MODELOS SENCILLOS EVALUANDO LA
INFLUENCIA QUE IMPARTE LA NATURALEZA MACROMOLECULAR EN LOS DIVERSOS PROCESOS.
TAMBIEN SE HA ABORDADO UN ESTUDIO PROFUNDO DE FOTOLISIS DE DESTELLO CONVENCIONAL Y LASER EN LA ESCALA DEL NANOSEGUNDO QUE HA PERMITIDO UNA MEJOR COMPRESION DE LOS PROCESOS INVOLUCRADOS EN LA FOTOPOLIMERIZACION. EL TRABAJO CONSTITUYE UNA
APORTACION VALIOSA, DADO EL GRAN NUMERO DE DATOS CINETICOS DETERMINADOS, Y ESTABLECE UN NUEVO MODELO DE COMO ABORDAR FUTUROS PROBLEMAS DENTRO DE LA TOTOQUIMICA DE POLIMEROS. OLIGOMEROS REACTIVOS. SINTESIS, CARACTERIZACION Y ESTUDIOS DE ENTRECRUZAMIENTO DE OLIGOTEREFTALATOS
FUNCIONALIZADOS CON GRUPOS IMIDA. Autor: ACEVEDO ESCRIBANO MARGARITA. Año: 1988. Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID. Centro de lectura: QUIMICA. Centro de realización: INSTITUTO DE CIENCIA Y
TECNOLOGIA DE POLIMEROS (CSIC)..
Resumen: EN ESTA MEMORIA SE EXPONEN Y SE DISCUTEN LOS
RESULTADOS DE UN TRABAJO DE SINTESIS, CARACTERIZACION Y EVALUACION DE BISNADIMIDAS Y BISMALEIMIDAS QUE MUESTRAN COMO PRINCIPAL CARACTERISTICA EL HECHO DE SER OLIGOMEROS FUNCIONALIZADOS DE POLITEREFTALATO DE DIETILIENGLICOL Y UN GLICOL ALIFATICO
ASIMETRICO. ESTA COMPOSICION PRESENTA VENTAJAS NOTABLES FRENTE A BISIMIDAS CONVENCIONALES EN CUANTO QUE: 1) SE TRATA DE BISIMIDAS DE PESO MOLECULAR BIEN DETERMINADO. 2) SON SOLUBLES EN DISOLVENTES ORGANICOS COMUNES. 3) NO CRISTALIZAN DE FUNDIDO. 4)
ENTRECRUZAN POR VIA TERMICA MEDIANTE UN MECANISMO RADICAL QUE PUEDE SER CATALIZADO MEDIANTE INICIADORES ADECUADOS.
EL CONTAR CON ESTOS NUEVOS OLIGOMEROS HA PERMITIDO REALIZAR UNA SERIE DE ESTUDIOS DE CARACTERIZACION DE LA MAYOR IMPORTANCIA EN ESTE TIPO DE PRODUCTOS, SEMEJANTES EN CUANTO A SU FUNCIONALIDAD A BISIMIDAS DE INDISCUTIBLE INTERES EN NUEVAS
TECNOLOGIAS. SU SOLUBILIDAD, POR EJEMPLO, HA PERMITIDO OBTENER VALIOSOS DATOS ANALITICOS POR RMN DE 1H Y DE 13C. UNA BUENA PARTE DEL TRABAJO SE REFIERE AL ESTUDIO POR CALORIMETRIA DIFERENCIAL (DSC) DE LAS REACCIONES DE ENTRECRUZAMIENTO; Y ES DE
DESTACAR QUE LA DEDUCCION DE DATOS CINETICOS HA PERMITIDO EVALUAR CON GRAN APROXIMACION ORDENES DE REACCION, ENERGIAS DE ACTIVACION Y FACTORES DE FRECUENCIA PARA LOS PROCESOS GLOBALES QUE GOBIERNAN ESTAS REACCIONES. POR ULTIMO SE HA HECHO UN ESTUDIO
DEL EFECTO QUE EL ENTRECRUZAMIENTO TIENE EN LAS PROPIEDADES DEL MATERIAL, EN PARTICULAR LAS PROPIEDADES TERMICAS. ESTE ESTUDIO SE HA LLEVADO A CABO MEDIANTE DSC, TERMOGRAVIMETRIA, ANALISIS TERMOMECANICO Y MEDIDAS DE PROPIEDADES TERMOELASTICAS.
EVALUACION DE MODELOS Y POLIMEROS PORTADORES DEL GRUPO 4-NITRO-1-NAFTILAMINOCARBONILO COMO
FOTOSENSIBILIZADORES Y COMO FOTOINICIADORES DE POLIMERIZACION. Autor: CONDE DAÑOBEITIA
MARTA. Año: 1988. Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID. Centro de lectura: QUIMICA. Centro de realización: INSTITUTO
DE CIENCIA Y TECNOLOGIA DE POLIMEROS. (C.S.I.C.)..
Resumen: EL PRESENTE TRABAJO HA ESTADO
DIRIGIDO A LA OBTENCION DE MODELOS Y POLIMEROS, PORTADORES DEL GRUPO 4-NITRO-1-NAFTILAMINOCARBONILO CON VISTAS A SU ULTERIOR EVALUACION COMO FOTOSENSIBILIZADORES Y COMO FOTOINICIADORES DE POLIMERIZACION. PARA ALGUNOS DE LOS POLIMEROS SINTETIZADOS Y
MODELOS SE HA VALORADO SU FOTOESTABILIDAD, TANTO AL AIRE COMO A VACIO, DE CUYOS RESULTADOS SE DESPRENDE UNA ACEPTABLE ESTABILIDAD DE LOS MISMOS FRENTE A LA LUZ.
ASIMISMO, SE HA EVALUADO SU CAPACIDAD FOTOSENSIBILIZADORA, RESULTANDO SER, EN EL CASO DE LOS MODELOS, SIMILAR O INCLUSO SUPERIOR A LA DE FOTOSENSIBILIZADORES CLASICOS, COMO SON LAS CETONAS AROMATICAS. EN EL CASO DE LOS POLIMEROS, LOS RESULTADOS
OBTENIDOS DEMUESTRAN UNA ACEPTABLE CAPACIDAD FOTOSENSIBILIZADORA, QUE UNIDA A SU FACIL SEPARACION Y SU ULTERIOR REUTILIZACION, PERMITEN PREDECIR GRANDES POSIBILIDADES DE SU APLICACION EN SINTESIS FOTOQUIMICA.
EL SIGUIENTE OBJETO DE ESTUDIO FUE LA VALORACION DE LOS MODELOS Y POLIMEROS SINTETIZADOS COMO FOTOINICIADORES DE POLIMERIZACION. PARA LLEVAR A CABO DICHO ESTUDIO SE HA DISEÑADO, CONSTRUIDO Y PUESTO A PUNTO, UN FOTOCALORIMETRO QUE HA PERMITIDO EL
ESTUDIO CINETICO DE LA POLIMERIZACION BAJO CONDICIONES EXPERIMENTALES SIMILARES A LAS UTILIZADAS EN LA APLICACION INDUSTRIAL DE ESTOS SISTEMAS.
SE HA ESTUDIADO LA RELACION EXISTENTE ENTRE LA VELOCIDAD DE POLIMERIZACION Y DISTINTOS PARAMETROS, COMO SON LA INTENSIDAD ABSORBIDA, LA CONCENTRACION DE FOTOINICIADOR Y LA DE COINICIADOR. SE HA REALIZADO UN ESTUDIO COMPARATIVO EN EL QUE SE
DEMUESTRA QUE EL NUEVO SISTEMA FOTOINICIADOR PRESENTA UNA EFICACIA EQUIVALENTE, O INCLUSO SUPERIOR, A SISTEMAS CONVENCIONALES UTILIZADOS A NIVEL INDUSTRIAL.
LA UTILIZACION DE LOS NUEVOS POLIMEROS COMO FOTOINICIADORES HA DEMOSTRADO QUE LOS RENDIMIENTOS CUANTICOS, VELOCIDADES DE POLIMERIZACION Y PESOS MOLECULARES SON SUPERIORES A LOS OBTENIDOS CON LOS CORRESPONDIENTES FOTOINICIADORES MODELO. EL
AUMENTO EXPERIMENTADO SE JUSTIFICA POR UNA MARCADA DISMINUCION DE LA CONSTANTE DE VELOCIDAD DE TERMINACION. SINTESIS Y ESTUDIO ESTRUCTURAL DE NUEVOS MATERIALES MESOGENOS POLIMERICOS: . Autor: NAVARRO GOMEZ FERNANDO. Año: 1988. Universidad: ZARAGOZA. Centro de lectura: CIENCIAS. Centro de realización: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA: FACULTAD DE CIENCIAS. DPTO. QUIMICA ORGANICA -QUIMICA FISICA..
Resumen: ESTA MEMORIA SE CENTRA EN LA SINTESIS DE POLIESTERES
AROMATICOS TERMOTROPOS Y EN EL ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE SU ESTRUCTURA EN LAS PROPIEDADES PRINCIPALMENTE TERMICAS Y MECANICAS. SE HAN SINTETIZADO 49 NUEVOS POLIESTERES AROMATICOS, ENCONTRANDOSE QUE MAS DE LA MITAD DE ESTOS POLIMEROS PRESENTAN
PROPIEDADES MESOGENAS A TEMPERATURAS INFERIORES A 350 GRADOS C. ALGUNOS DE ESTOS POLIMEROS MESOGENOS PRESENTAN PROBETAS CON CARACTERISTICAS MECANICAS DE MODULO Y CARGA DE ROTURA EN TRACCION ELEVADOS. MEDIANTE EL ANALISIS DE RESULTADOS SE HA
ENCONTRADO QUE 52 POLIMEROS DEL DOMINIO EXPERIMENTAL PRESENTAN PROPIEDADES MESOGENAS A TEMPERATURAS INFERIORES A 350 GRADOS C. 32 DE ESTOS POLIMEROS PRESENTAN PROPIEDADES MESOGENAS EN UN RANGO DE TEMPERATURAS IDEAL PARA SU PROCESADO EN FUNDIDO, ES
DECIR ENTRE 250 GRADOS C Y 350 GRADOS C. LOS RESTANTES 20 POLIMEROS PRESENTAN FUNDIDOS NEMATICOS A TEMPERATURAS PROXIMAS O INFERIORES A 250 GRADOS C. ESTOS ULTIMOS CONSTAN EN SU CONSTITUCION DE FRAGMENTOS ALIFATICOS Y CICLOALIFATICOS QUE REDUCEN LA
RIGIDEZ DE LA CADENA POLIMERICA, MIENTRAS QUE LOS PRIMEROS 32 POLIMEROS PRESENTAN ESTRUCTURAS RIGIDAS COMPLETAMENTE AROMATICAS.
MEDIANTE LA OPTIMIZACION DE LAS CONDICIONES DE REACCION SE HAN OBTENIDO POLIMEROS PERTENECIENTES AL DISEÑO EXPERIMENTAL, CON MAYORES PUNTOS DE FUSION Y CARACTERISTICAS MECANICAS ELEVADAS, DEBIDO A LA ALTA ORIENTACION QUE PRESENTAN LAS PROBETAS
PREPARADAS A PARTIR DEL FUNDIDO DE ESTOS POLIMEROS. ESTAS CONDICIONES DE REACCION OPTIMIZADAS SE APLICAN PARA LA OBTENCION DE UN POLIESTER DEL DOMINIO EXPERIMENTAL QUE NO HABIA SIDO SINTETIZADO ANTERIORMENTE Y PARA EL CUAL LAS PREDICCIONES ERA
PROMETEDORAS, ENCONTRANDOSE QUE ESTE POLIMERO PRESENTA MESOFASE NEMATICA EN UN RANGO DE TEMPERATURAS QUE PERMITE SU PROCESO EN FUNDIDO PARA OBTENER PROBETAS CON UN ALTS ORIENTACION Y QUE PRESENTAN MUY ELEVADOS MODULO INICIAL Y CARGA DE ROTURA EN
TRACCION EN LA DIRECCION DE FLUJO. POLIMERIZACION ZIEGLER-NATTA DE MONOMEROS ETILEN-AROMATICOS . Autor: BENITO MORENO YOLANDA. Año: 1986. Universidad: AUTONOMA DE MADRID. Centro de lectura: CIENCIAS. Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA ORGANICA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.
Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA SE HA LLEVADO A CABO EL ESTUDIO DE LA
POLIMERIZACION ZIEGLER-NATTA DE LOS MONOMEROS: ETIRENO 4-VINILPIRIDINA 2-VINILNAFTALENO 2 Y 4-VINILQUINDINAS CON EL SISTEMA VCL SUB 3/ AL ZT SUB 3 ANALIZANDO LAS VARIABLES DEL PROCESO. SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LA INFLUENCIA COSTEROELECTRONICA
DEL SUSTITUYENTE UNIDO AL GRUPO.
EN TODOS LOS CASOS SE ANALIZAN LAS PROPIEDADES NIHERENTES AL POLIMERO: GRADO DE CRISTALINIDAD PESO MOLECULAR ETC... POLIMERIZACION RADICAL DE MONOMEROS ACRILICOS ALFA-BENCIL DISUSTITUIDOS. Autor: LAVIA GONZALEZ ESCALADA M. ANGELES. Año: 1986. Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID. Centro de lectura: QUIMICA. Centro de realización: INSTITUTO DE PLASTICOS Y CAUCHO DEL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
.
Resumen: EL PRESENTE TRABAJO ABORDA EL ESTUDIO CINETICO DE LA
HOMOPOLIMERIZACION Y COPOLIMERIZACION RADICAL DE UNA SERIE DE MONOMEROS ACRILICOS ALFA-BENCIL SUSTITUIDOS Y SE COMPLEMENTA CON UN ANALISIS DE LA ESTEREOQUIMICA Y LOS PESOS MOLECULARES PROMEDIO DE LOS POLIMEROS OBTENIDOS EN LOS PROCESOS DE
POLIMERIZACION LLEVADOS A CABO; APORTANDO UN CONOCIMIENTO BASICO DEL COMPORTAMIENTO REACTIVO DE DICHOS MONOMEROS Y DE LOS PARAMETROS CINETICOS APARENTES QUE DETERMINAN SUS CARACTERISTICAS. ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE PROPAGACION EN LA POLIMERIZACION DEL OXIDO DE ETILENO MEDIANTE SALES DEL
CATION TRIFENIL. Autor: MARTINEZ ORTEGA ARMANDO. Año: 1985. Universidad: PAIS VASCO. Centro de lectura: CIENCIAS
. Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA \ FISICA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO (
BILBAO ).
Resumen: SE HA ESTUDIADO CINETICA CONDUCTIMETRICA Y
ESPECTROSCOPICAMENTE LA REACCION DE POLIMERIZACION CATIONICA DEL OXIDO DE ETILENO UTILIZANDO COMO INICIADOR DIFERENTES SALES DEL CATION TRIFENILMETILO EN DISOLVENTES DE DIFERENTE CONSTANTE DIELECTRICA A DISTINTAS TEMPERATURAS. LOS RESULTADOS
OBTENIDOS INDICAN QUE LA PROPAGACION EN TODOS LOS SISTEMAS TIENE LUGAR A TRAVES DE UN ION OXONIO SALVATADO POR MOLECULAS DE MONOMERO Y/O POLIMERO LO QUE DA LUGAR POR OTRA PARTE A UNA REACTIVIDAD SIMILAR PARA LOS IONES NO EMPAREJADOS Y PARES IONICOS.
SE HA ESTABLECIDO ASIMISMO EL MECANISMO DE INICIACION PARA LA POLIMERIZACION. MECANISMOS DE SEPARACION EN SEC. EFECTOS DE TEMPERATURA Y CONCENTRACION. Autor: TEJERO TOQUERO ROBERTO. Año: 1985. Universidad: VALENCIA. Centro de lectura: QUIMICA. Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS. UNIVERSIDAD LITERARIA DE VALENCIA
.
Resumen: SE HAN ESTUDIADO LOS MECANISMOS DE SEPARACION EN
CROMATOGRAFIA DE EXCLUSION ESTERICA (SEC) MEDIANTE LA INFLUENCIA DE DOS VARIABLES EXPERIMENTALES: TEMPERATURA DEL SISTEMA CROMATOGRAFICO Y CONCENTRACION DE LA DISOLUCION INYECTADA. A TRAVES DE LA INFLUENCIA DE LA PRIMERA DE ELLAS SE ESTUDIAN LAS
INTERACCIONES DEL SOLUTO CON EL RELLENO ES DECIR LOS 'EFECTOS O MECANISMOS SECUNDARIOS' Y SU POSIBLE PARTICIPACION EN EL MECANISMO GLOBAL DE SEPARACION. POR LO QUE RESPECTA A LA SEGUNDA VARIABLE SE PROPONE UN NUEVO MODELO SEMIEMPIRICO QUE DESCRIBE
CUALITATIVAMENTE Y CUANTITATIVAMENTE LOS 'EFECTOS DE CONCENTRACION EN SEC'. POLIMEROS DERIVADOS DE METACRILATO DE 2-CARBOXIFENILO: ESTUDIO DE SUS MECANISMOS DE SINTESIS Y DE
SU COMPORTAMIENTO TERMOGRAVIMETRICO. Autor: PARGADA IGLESIAS LINA. Año: 1984. Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID. Centro de lectura: QUIMICA. Centro de realización: INSTITUTO DE PLASTICOS
Y CAUCHO (C.S.I.C.).
Resumen: SE DESCRIBE LA SINTESIS Y POLIMERIZACION DEL METACRILATO DE
2-CARBOXI FENILO QUE PUEDE CONSIDERARSE UN DERIVADO DEL ACIDO SALICILICO. EL PRIMER CAPITULO SE DEDICA AL ESTUDIO DE LA HOMOPOLIMERIZACION EN DIFERENTES DISOLVENTES OBTENIENDOSE POLIMEROS DE ELEVADO PESO MOLECULAR. CUANDO LA REACCION SE REALIZA EN
ACETONA A TEMPERATURAS DE 80 C O SUPERIORES SE OBSERVA UN MECANISMO DE POLIMERIZACION COMPLEJO POR EL QUE SE FORMAN ESTRUCTURAS CICLICAS DE TIPO ANHIDRIDO GLUTARICO EN LA CADENA PRINCIPAL Y DESPRENDIENDOSE ACIDO SALICILICO. EL SEGUNDO CAPITULO ESTA
DEDICADO AL ESTUDIO DE LA COPOLIMERIZACION DEL CITADO MONOMERO CON METACRILATO DE METILO Y CLORURO DE VINILO DETERMINANDOSE LOS PARAMETROS DECOPOLIMERIZACION Y LA MICROESTRUCTURA DE LOS COPOLIMEROS OBTENIDOS. EL TERCER CAPITULO ESTA DEDICADO AL
ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO TERMOGRAVIMETRICO DE LOS POLIMEROS Y COPOLIMEROS PREPARADOS COMPROBANDOSE QUE EL POLIMETACRILATO DE 2-CARBOXIFENILO LIBERA ACIDO SALICILICO A TEMPERATURAS RELATIVAMENTE MODERADAS Y EXISTIENDO UN CLARO EFECTO DE LA
CONFIGURACION ESTEREOQUIMICA DE LAS CADENAS EN EL PROCESO. CINETICA DE FOTOPOLIMERIZACION RADICAL DE METACRILATO DE METILO A BAJA TEMPERATURA.
Autor: DOMINGO RIBERA LORENZO. Año: 1978. Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA. Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES
. Centro de realización: ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS INDUSTRIALES DE BARCELONA..
Resumen: ESTUDIO DE LA POLIMERIZACION DEL
METACRILATO DE METILO INICIADO FOTOQUIMICAMENTE EN PRESENCIA DE AZO BIS ISO BUTIRO NITRILO POR MEDIO DE UNA RADIACION DE LUZ ULTRAVIOLETA DE 3.600 A MONOCROMATICA. PARA CALCULAR LA VELOCIDAD DE REACCION SE UTILIZO EL METODO DE DILATOMETRIA EN
FUNCION DE LA REDUCCION DE DENSIDAD AL PASAR DE MONOMERO A POLIMERO. LAS REACCIONES SE HAN LLEVADO A CABO A BAJA TEMPERATURA. LOS POLIMEROS OBTENIDOS SE HAN CARACTERIZADO POR VISCOSIMETRIA PARA CONOCER SUS PESOS MOLECULARES Y POR ESPECTROSCOPIA
INFRARROJA Y POR RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR CON EL FIN DE ANALIZAR SU ESTEREOREGULARIDAD. SE HA ENCONTRADO QUE AL DESCENDER LA TEMPERATURA DE POLIMERIZACION HA AUMENTADO LA ESTEREOREGULARIDAD ALTERNANTE. ELLO SE HA DEBIDO A LAS DIFERENTES
ENTALPIAS DE ACTIVACION PARA LA PROPAGACION DE LA REACCION EN CADA UNA DE LAS CONFIGURACIONES ESTRUCTURALES.
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