QUIMICA ORGANICA, 15

Autor: CUADRADO ALFONSO FRANCISCO JAVIER.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..

Resumen: EL OBJETIVO DEL PRESENTE TRABAJO ES LA PREPARACION DE DIFERENTES DERIVADOS DE IMIDATOS DE ALQUILO Y EL ESTUDIO DE SU REACTIVIDAD APLICADA A LA SINTESIS DE DIFERENTES SISTEMAS HETEROCICLICOS TANTO HEXAGONALES COMO PENTAGONALES. SE HAN PREPARADO LOS SIGUIENTES N-DERIVADOS DE IMIDATOS DE ALQUILO: N-ACIL N-METOXICARBONIL N-AMINOCARBONIL Y N-AMINOTIOCARBONIL IMIDATOS DE ALQUILO QUE SE HAN EMPLEADO COMO EDUCTOS EN LA PREAPRACION DE LOS SIGUIENTES TIPOS DE HETEROCICLOS: 4-OXO-5-CIANOPIRIMIDINAS 4-TIOXO-5-CIANOPIRIMIDINAS 2 4-DIOXO-5-CIANOPIRIMIDINAS 2-OXO-4-TIOXO-5-CIANOPIRIMIDINAS 4-AMINO-2-OXO-5-CIANOPIRIMIDINAS 2 4-DIOXO-5-CIANOPIRIMIDINAS-3-SUSTITUIDAS 2 4-DIOXO-5-ETOXICARBONILPIRIMIDINAS 4-AMINO-2-TIOXO-5-CIANOPIRIMIDINAS 4-OXO-2-TIOXO-5-CIANOPIRIMIDINAS 1 2 4-TRIAZOL-3-AMINAS 1-METIL-1 2 4-TRIAZOL-3-AMINAS 1-METIL-1 2 4-TRIAZOL-5-AMINAS 1-FENIL-1 2 4-TRIAZOL-5-AMINAS Y 1 2 4-OXADIAZOL-5-AMINAS.

Autor: DIAZ DE VILLEGAS SOLANS M. DOLORES.
Año: 1985.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.

Resumen: SE DESCRIBEN NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA ABORDAR LA SINTESIS DE NUEVOS ALFA.BETA-DESHIDROAMINO ACIDOS ASI COMO SUS PRECURSORES 2-FENIL (O METIL)-4-(ALFA-ARILETILIDEN)- S(44)-OXAZOLONAS DE MODO ESTEREOESPECIFICO. SE REALIZAN LOS ESTUDIOS NECESARIOS PARA LLEVAR A CABO LA ASIGNACION INEQUIVOCA DE LA CONFIGURACION DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS MEDIANTE CRITERIOS ESPECTROSCOPICOS. SE DESCRIBE LA HIDROGENACION CATALITICA HETEROGENEA Y HOMOGENEA DE LOS ALFA BETA-DESHIDROAMINOACIDOS ASI COMO SU HIDROGENACION ASIMETRICA HOMOGENEA. SE DETERMINA LA ENANTIOSELECTIVIDAD DEL PROCESO DE HIDROGENACION ASIMETRICA MEDIANTE TECNICAS DE RMN-CON EL AUXILIO DE REACTIVOS QUIRALES DE DESPLAZAMIENTO.

Autor: FERNANDEZ GARCIA HIERRO JUAN IGNACIO.
Año: 1985.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA.

Resumen: SE ESTUDIA LA SINTESIS DE DIVERSOS BICICLOIMIDAZOLES Y PENTAHIDROXIPENTILIMIDAZOLES POR REACCION DE DIVERSAS ALDOHEPTOSAMINAS CON ALQUIL- Y ARIL-ISOTIOCIANATOS Y CON CIANAMIDA. SE LLEVA A CABO LA DETERMINACION ESTRUCTURAL DE LAS NUEVAS SUSTANCIAS EMPLEANDO FUNDAMENTALMENTE TECNICAS ESPECTROSCOPICAS (UV IR Y R.M.N.). SE REALIZA UN DETALLADO ANALISIS CONFORMACIONAL DE ALGUNOS PRODUCTOS EN DISOLUCION.

Autor: FILLOL CRESPO LUIS.
Año: 1985.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA-UNIVERSIDAD DE VALENCIA.

Resumen: SE REALIZA LA SINTESIS DE VARIAS 5-ARIL-2(3H)-FURANONAS. ESTAS SE IRRADIAN SEA EN METANOL PARA DAR ARIL VINIL CETONAS Y 3-METOXICARBONILMETILCROMONAS SEA EN BENCENO PARA DAR ARIL VINIL CETONAS 3-METILCROMONAS Y 3-HIDROXICARBONILMETILCROMONAS. PARA ESTOS PROCESOS SE POSTULA LA FORMACION DE UNA CROMANONA TRICICLICA COMO INTERMEDIO QUE EXPLICA TODOS LOS PRODUCTOS DE LAS IRRADIACIONES APARTE DE LAS ARIL VINIL CETONAS. SE REALIZA ADICIONALMENTE UNA SINTESIS ALTERNATIVA DE LAS 3-HIDROXICARBONILMETILCROMONAS MEDIANTE LA REACCION DE KONSTANECKI-ROBINSON SEGUIDA DE SAPONIFICACION A PARTIR DE 4-ARIL-4-OXOBUTANOATOS DE METILO. PARA ESTA REACCION SE AISLAN COMO INTERMEDIOS LOS 4-(2-ACETOXIARIL)-4-OXOBUTANOATOS DE METILO. LAS 3-HIDROXICARBONILMETILCROMONAS SE IRRADIAN PARA PRODUCIR UNA RAPIDA Y CUANTITATIVA DESCARBOXILACION FORMANDO LAS CORRESPONDIENTES 3-METILCROMONAS.

Autor: HERNANDEZ ABENZA LUIS.
Año: 1985.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CENTRO EDAFOLOGIA Y BIOLOGIA APLICADA DEL SEGURA (C.S.I.C.).

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA DOTACION DE FLAVONOIDES EN EL GENERO THYMUS L. IDENTIFICANDO DOS FLAVONAS ENCONTRADAS POR PRIMERA VEZ EN LA NATURALEZA Y TRES GLICOSIDOS NUEVOS EN LA FAMILIA LABIATAF ADEMAS DE OTRA SERIE DE FLAVONAS QUE PRESENTAN DISTRIBUCION DIFERENCIAL ENTRE LAS DISTINTAS ESPECIES ESTUDIADAS. ESTO HA LLEVADO A UNA APLICACION QUIMIOTABONOMICA PRONUNCIANDONOS POR UNA DE LAS CLASIFICACIONES EXISTENTES SOBRE ESTE GENERO.

Autor: LOPEZ PEREZ JOSE CRISTOBAL.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO QUIMICA ORGANICA GENERAL CSIC..

Resumen: CON EL FIN DE OBTENER SESGUITERPENOIDES DINAMICOS EN PROCESOS HEMESINTETICOS QUE UTILICEN EL ACIDO ABIETICO SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD ----- DEL SISTEMA DE DOBLES ENLACES FRENTE A LAS REACCIONES DE OZONO--- Y EPOXIDACION DE DOS DE SUS DERIVADOS. LA REACCION DE OZONO--- SE LLEVO A CABO EN PRESENCIA DE ACETATO MERCURICO EL CUAL ACTUA PROTEGIENDO DE MANERA REGIOSELECTIVA EL DOBLE ENLACE A 7 8 PERMITIENDO OBTENER PRODUCTOS DE RUPTURA DEL DOBLE ENLACE A 13 14 LA NATURALEZA DE ESTOS PRODUCTOS DEPENDE DEL MEDIO DE REDUCCION FINAL EMPLEADO. LA EPOXIDACION DEL ----- METILICO DEL ACIDO ABIETICO CON MCPBA PROCEDE DE MANERA REGIOSELECTIVA SOBRE EL DOBLE ENLACE A 13 14. SE HA PUESTO A PUNTO UN METODO DE TRANSFORMACION DE LA MAYORIA DE LOS PRODUCTOS DE REACCION EN 13 14 DIOLES LO QUE CONSTITUYE UNA SINTESIS FORMAL DEL SESQUITERPENOIDE WARBURGANAL.

Autor: LOPEZ PEREZ JOSE LUIS.
Año: 1985.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA- UNIVERSIDAD DE SALAMANCA..

Autor: MANCHEÑO MAGAN BALBINO JUAN.
Año: 1985.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DTO. QUIMICA ORGANICA; FAC. CIENCIAS.

Autor: MENENDEZ LOPEZ M. ROSA.
Año: 1985.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: INSTITUTO NACIONAL DEL CARBON OVIEDO.

Resumen: SE ESTUDIAN LOS DISTINTOS PROCEDIMIENTOS DE FRACCIONAMIENTO DE LOS LIQUIDOS DEL CARBON (EXTRACCION CROMATOGRAFIA EXTROGRAFIA) OPTIMIZANDO LAS CONDICIONES DE TRABAJO. DE ELLOS LA EXTROGRAFIA PROPORCIONA MEJORES RESULTADOS EN MENORES TIEMPOS Y A MAS BAJO COSTO. ASIMISMO SE HAN APLICADO TECNICAS DE INFRARROJO Y RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR DE PROTON AL ESTUDIO DE LAS DISTINTAS FRACCIONES OBTENIDAS.

Autor: MONTIEL TOSSO JOSE ANTONIO.
Año: 1985.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DE CADIZ..

Resumen: SE HA DETERMINADO LA COMPOSICION COMPLETA DE LA SEMILLA Y DEL HOLLEJO DE UVA PALOMINO SIENDO LA PRIMERA VEZ QUE SE ESTABLECE PARA EL HOLLEJO DE CUALQUIER VARIEDAD DE UVA. EN AMBOS CASOS EL CONTENIDO EN FIBRA RESULTO SER MUY ELEVADO MAYOR EN LA SEMILLA. POR EL CONTRARIO EL HOLLEJO ES MAS RICO EN AZUCARES Y PROTEINAS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PARA LA SEMILLA CONCUERDAN CON LOS RELATIVOS A OTRAS VARIEDADES DE SEMILLAS DE UVA ESTUDIADAS EN LA BIBLIOGRAFIA. ASIMISMO SE HA PROCEDIDO A LA EXTRACCION Y ESTUDIO DE LOS PRINCIPALES COMPONENTES (ACEITE AZUCARES FIBRA Y PROTEINAS) TANTO DE LA SEMILLA COMO DEL HOLLEJO DE LA CITADA VARIEDAD DE UVA.

Autor: OLANO ALVAREZ BERNARDO.
Año: 1985.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE QUIMICA.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS SE RECOGEN Y DISCUTEN LOS RESULTADOS DE LA REACCION DE AMIDINAS VINILOGAS Y SUS DERIVADOS CON DISTINTOS AGENTES REDUCTORES. DE ESTA FORMA SE DESCRIBE LA SINTESIS DE B-AMINOCETONAS M-AMIDOCETONAS V-DIAMINAS V-AMINOALCOHOLES Y 1 2 3 4-TETRAHIDROPIRIMIDINAS CON VARIOS CENTROS QUIRALES. ASI MISMO SE ESTUDIA LA REACCION DE AMIDINAS VINILOGAS CON SODIO EN AUSENCIA DE UNA FUENTE DE PROTONES REACCION QUE CONDUCE FUNDAMENTALMENTE A 4-AMINOQUINOLINAS.

Autor: OLMO LOPEZ NIEVES.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..

Resumen: LA SEPIOLITA INTERACCIONA CON COLAGENO DE TIPO I DE PIEL FETAL BOVINA. LA INTERACCION ENTRE LA PROTEINA Y LA ARCILLA TRANSCURRE EN SUS PRIMERAS ETAPAS A TRAVES DE PROCESOS DEL TIPO AGREGADOS DE COLAGENO + FIBRAS DE SEPIOLITA COMPLEJOS SEPIOLITA-COLAGENO. POSTERIORMENTE Y MERCED A INTERACCIONES PROTEINA-PROTEINA SE INCREMENTA EL CONTENIDO EN COLAGENO EN TALES COMPLEJOS. ESTA DIVISION EN ETAPAS DEL PROCESO PERMITE QUE LA ADICION DE SEPIOLITA A UNA DISOLUCION DE COLAGENO SEA EFECTIVA PARA LA OBTENCION DE FORMAS MONOMERICAS DE LA PROTEINA. EL COLAGENO UNIDO A LA ARCILLA EXHIBE UNA MARCADA RESISTENCIA A LA DIGESTION POR COLAGENASA RESISTENCIA QUE PUEDE HACERSE TOTAL SI MEDIA UN TRATAMIENTO CON GLUTARALDEHIDO. LA CARACTERIZACION DE ESTOS COMPLEJOS HA PERMITIDO OBSERVAR QUE NO SON CITOTOXICOS NI SUSCEPTIBLES DE CORROSION. DICHOS COMPLEJOS CONSTITUYEN UN ADECUADO SUSTRATO PARA LA ADHESION DE FIBROBLASTOS. LA OBTENCION Y POSTERIOR CULTIVO DE FIBROBLASTOS DE PIEL HUMANO SOBRE LOS DISTINTOS COMPLEJOS SEPIOLITA-COLAGENO NO HA PERMITIDO DETECTAR ALTERACIONES MORFOLOGICAS O METABOLICAS EN LAS CELULAS SIENDO ESTO MUY UTIL DENTRO DEL CAMPO DE BIOMATERIALES.

Autor: PARRA ALVAREZ MARGARITA.
Año: 1985.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE LA UNIVERSITAT DE VALENCIA.

Resumen: HAN SIDO ESTUDIADOS LOS COMPONENTES QUIMICOS DE C. LINARIFOLIUM DEL EXTRACTO HEXANICO Y DEL METANOLIO AISLANDOSE E IDENTIFICANDOSE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: 1 8-DIHIDROXI-2 3 4 6-TETRAMETOXIXANTONA 1 8-DIHIDROXI-3 4 6-TRIMETOXIXANTONA 1 8-DIHIDROXI-2 6-DIMETOXIXANTONA 1 6-DIHIDROXI-3 5-DIMETOXIXANTONA 1 3 8-TRIHIDROXI-2 4 6-TRIMETOXIXANTONA; 1 3 8-TRIHIDROXI-2-METOXI O 1 3 8-TRIHIDROXI-4-METOXIXANTONA; 1 6-DIHIDROXI-3 5 7 8-TETRAMETOXIXANTONA 1 6-DIHIDROXI-5 8-DIMETOXI O 1 6-DIHIDROXI-7 8-DIMETOXIXANTONA 1-HIDROXI-3 5 6 7 8-PENTAMETOXIXANTONA 1-HIDROXI-3 7 8-TRIMETOXIXANTONA Y 1 3-DIHIDROXI-5 6-DIMETOXIXANTONA. TAMBIEN SE HAN IDENTIFICADO DOS GLICOSIDOS SECOIRIDOIDALES: DECENTAPICRINA A Y SWERTIAMARINA; Y UNO ESTEROIDAL: GLUCOSIDO DE BETA-SITOSTEROL; CAMPESTEROL Y STIGMASTEROL. POR ULTIMO SE HA IDENTIFICADO UNA ISOCOMARINA LLAMADA ERITROCENTAURINA DEL QUE SE HA CONFIRMADO ES UN PRODUCTO NATURAL. VARIOS DE ESTOS COMPUESTOS ES LA 1 VEZ QUE SE AISLAN DE FUENTE NATURAL.

Autor: RAVELO SOLAS JOSE LUIS.
Año: 1985.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE QUIMICA ORGANICA. UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA..

Resumen: EN ESTA TESIS SE DESARROLLA UN METODO GENERAL PARA CONSEGUIR INDUCCION ASIMETRICA EN LAS REACCIONES DE CARBOXILACION INTRAMOLECULAR INICIADAS POR ION BROMONIO. ESTE METODO HA SIDO CONSEGUIDO MEDIANTE LA GENERACION DE ALKILIDIENOS EXOCICLICOS CONTENIENDO DOS ATOMOS ESTEREOGENICOS LOCALIZADOS EN EL ANILLO DE CICLOHEXENO. LA ESTEREOQUIMICA DE ESTOS PROCESOS HA SIDO INVESTIGADA EN SUS MINIMOS DETALLES COMO POR EJEMPLO EN LA SINTESIS DEL PRODUCTO NATURAL (-)(2R 6S 8S 9S)-2 8-DIBROMO-9-HIDROXI-ALFA-CHAMIGRENO ENTRE OTROS. ESTOS COMPUESTOS FUERON SINTETIZADOS A SU VEZ MEDIANTE LA CREACION DE UNA METODOLOGIA QUE PERMITE LA CONSTRUCCION ENANTIOSELECTIVA DE LOS COMPUESTOS E Y Z-GAMMA-TRIABOLENOS HETEROSUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 8 Y 9 Y QUE SON LOS INTERMEDIOS CLAVES EN LA SINTESIS DE LOS CHAMIGRANOS. POR LO TANTO ESTA METODOLOGIA ASIMETRICA REPRESENTA UNA ESTRATEGIA GENERAL PARA LA CONSTRUCCION ENANTIOSELECTIVA DE SISTEMAS ESPIRO (5S) UNDECANO CONTENIENDO UN CENTRO QUIRAL CUATERNARIO. A SU VEZ ESTA APROXIMACION PUEDE SER USADA PARA LA PREPARACION DE UNA GRAN VARIEDAD DE ESPIROCICLOS DE SEIS MIEMBROS CONTENIDOS EN NUMEROSOS COMPUESTOS NATURALES.

Autor: SANTESMASES NAVARRO DE PALENCIA M. JESUS.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..

Resumen: SE ESTUDIA LA ESTRUCTURA Y REACTIVIDAD DE AZOMETINAS ALFA-QUIRALES Y LAS REACCIONES DE 1 2-IMINOCETONAS CON AGENTES DE TRANSFERENCIA DE HIDRURO. EL ESTUDIO DE LA MUTARROTACION DE AZOMETINAS ALFA-QUIRALES LOS EXPERIMENTOS DE DEUTERACION Y EL ANALISIS DE LOS ESPECTROS C-RMN HAN PERMITIDO CONCLUIR QUE DICHO FENOMENO DE MUTARROTACION SE DEBE AL DESPLAZAMIENTO DEL EQUILIBRIO TAUTOMERICO SILINA-ENAMINA. LAS REACCIONES DE REDUCCION Y ADICION NUCLEOFILA A DICHAS IMINAS HA PERMITIDO OBTENER AMINAS CON ALTO GRADO DE ESTEREOSELECTIVIDAD. SE HA ESTUDIADO LA REACTIVIDAD DE 1 2-IMINOCETONAS FRENTE A AGENTES DE TRANSFERENCIA DE HIDRURO Y SE HA PROPUESTO UN CURSO ESTEREOQUIMICO PARA DICHAS REACCIONES. POR ULTIMO LA REACCION DE BENZOILBENCILIDENANILINA CON ILUROS DE FOSFONIO NO ESTABILIZADOS HA PERMITIDO DESARROLLAR UN NUEVO METODO DE SINTESIS DE A-AZA-1 3-DIENOS.

Autor: TORRES CAMPELLO PASCUAL.
Año: 1985.
Universidad: ALICANTE .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DTO. QUIMICA ORGANICA FAC. CIENCIAS.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL EXTRACTO BENCENICO Y LA PARTE SOLUBLE EN CHCL3 DE UN EXTRACTO DE METANOL DE LAS RAICES Y LAS FRACCIONES SOLUBLES EN EXANO Y CHCL3 DEL EXTRACTO EN ACETONA DE LAS PARTES AEREAS. LOS COMPONENTES MAYORITARIOS DE LOS EXTRACTOS SE HAN AISLADO POR CROMATOGRAFIA Y/O CRISTALIZACION Y SE HA DETERMINADO LA ESTRUCTURA DE LAS SUSTANCIAS AISLADAS BASANDOSE EN SUS CONSTANTES ESPECTROSCOPICAS CIR RMN-'H RMN-13C UV DC Y EM) Y DEMAS CONSTANTES FISICAS ASI COMO EN SUS TRANSFORMACIONES QUIMICAS. DE LAS RAICES SE HAN AISLADO E IDENTIFICADO LOS SIGUIENTES TIPOS DE COMPUESTOS: 3 TRITERPENOS Y UN DERIVADO DE TIMAL. DE LA PARTE AEREA: 9 SESQUITERPENOS 2 LACTONAS SESQUITERPENICAS 10 TRITERPENOS 3 COMPUESTOS FENOLICOS Y 16 FLAVONOIDES. DE LOS COMPUESTOS AISLADOS 11 SE DESCRIBEN POR PRIMERA VEZ COMO PRODUCTOS NATURALES.

Autor: VILLA HORMAECHE M. JESUS.
Año: 1985.
Universidad: PAIS VASCO .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA DEPARTAMENTO DE QUIMICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO.

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO DE LAS REACCIONES DE CICLACION BISCHLEN-NAPIENAISKI Y PICTET-SPENGLER ORIENTADA A LA PREPARACION DE COMPUESTO DE ESTRUCTURA 1-BENCILISOINDOLICA E ISOINDOUNICA RESPECTIVAMENTE. ASIMISMO SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO SISTEMATICO DE LA REACCION DE AMINACION REDUCTIVA DE LEUCKART QUE HA PERMITIDO AISLAR Y CARACTERIZAR COMPUESTOS DE ESQUELETO ESTILBENICO PIRIMIDINICO PIRIOINICO E ISOFLANONICO.

Autor: FERNANDEZ IBAÑEZ MATILDE .
Año: 1984.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: INSTITUTO DE FARMACOLOGIA ESPAÑOLA (MADRID).

Resumen: SE ESTUDIAN LAS PROPIEDADES ESPECTROSCOPICAS DE DIVERSOS ANALOGOS DE FOSMOMICINA PRECURSORES Y DERIVADOS POR IR NMR MASAS RAMAN Y RAYOS X LOS PARAMETROS ESTRUCTURALES SE ANALIZAN PARA UNA PREDICCION POR METODOS CUANTICOS DE LA REACTIVIDAD. TODO ELLO SE RELACIONA CON LA ACTIVIDAD BIOLOGICA OBSERVADA.

Autor: BENZAL ROMAN RAIMUNDO.
Año: 1983.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS Y MATEMATICAS DE MURCIA.

Resumen: LOS COMPUESTOS MESOIONICOS DERIVADOS DEL SISTEMA 1 3 4-TIADIAZOLO (3 2-A) PIRIDINA SE PREPARAN POR TRES PROCEDIMIENTOS QUE UTILIZAN COMO MATERIAL DE PARTIDA LA 1-AMINO-4 6-DIFENILPIRIDIN-2-TIONA. SE ESTUDIA ADEMAS EL COMPORTAMIENTO QUIMICO TANTO DE LOS COMPUESTOS MESOIONICOS ANTERIORES COMO DE LOS DERIVADOS DEL SISTEMA 1 3 4-OXADIAZOLO (3 2-A) PIRIDINA QUE CONDUCE ADEMAS A LA PREPARACION DE NUEVOS N-DERIVADOS DE LA 4 6-DIFENIL-2-PIRIDONA. POR OTRA PARTE SE DESARROLLAN NUEVOS PROCESOS DE INTERCONVERSION DE UNOS SISTEMAS MESOIONICOS EN OTROS QUE DAN LUGAR A LA PREPARACION DE COMPUESTOS MESOIONICOS DERIVADOS DEL SISTEMA 1 3 4-TRIAZOLO (3 2-A) PIRIDINA.

Autor: CARDA USO MIGUEL.
Año: 1983.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS UNIVERSIDAD LITERARIA DE VALENCIA.

Resumen: SE DESCRIBEN LAS SINTESIS A PARTIR DE LA (-)-ARTEMISINA DE LAS SIGUIENTES LACTONAS SESQUITERPENICAS: ROTINA A 1-DESOXIIVANGUSTINA 1-DESOXI-8-EPIIVANGUSTINA Y YOMOGINA. TAMBIEN SE HAN SINTETIZADO LA EPOXI-ROTINA A Y EL 8 ALFA-ACETOXI-1-OXO-5 7 ALFA H 4 6 11 BETA H-EUDESM-2-EN-6 12-OLIDO INTERMEDIOS QUE PUEDEN SER TRANSFORMADOS EN OTROS DOS EUDESMANOLIDOS DE ORIGEN NATURAL: LA ROTINA B Y LA TORRENTINA.