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C-GLICOSIDOS, C-NUCLEOSIDOS Y ANALOGOS: SINTESIS, ESTRUCTURA Y REACTIVIDIDAD DE 3-TETRAHIDROXIBUTIL
Y 3-D-ERITROFURANOSIL-3-OXO-PROPANOATOS. Autor: GOMEZ PEREZ CRISTINA.
Año: 1982.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA
- FACULTAD DE CIENCIAS - UNIVERSIDAD DE MALAGA.
Resumen: SE EXTIENDE LA REACCION DE DIAZOESTERES CON COMPUESTOS CARBONILICOS AL CAMPO DE LA ALDOPENTOSAS
EMPLEANDO COMO DERIVADOS DE ESTAS: 2 3: 4 5-DI-0-ISOPROPILIDEN-D-ARABINOSA -D-XILOSA Y 3 4-0-ISOPROPILIDEN-2 5-ANHIDRO-D-ARABINOSA. POR REACCION DE ESTOS DERIVADOS CON DIAZDACETATO DE METILO EN PRESENCIA DE ETERATO SE PREPARAN LOS CORRESPONDIENTES
BETA-CETOESTERES. ESTOS BETA-CETOESTERES SE EMPLEAN COMO SINTONES FUNDAMENTALES PARA LA PREPARACION DE C-NUCLEOSIDOS POR CONDENSACION EN MEDIO BASICO CON DERIVADOS DE UREA (TIOUREA S-METIL-TIOUREA Y GUANIDINA).
AMINOPIRIMIDINAS Y DERIVADOS. SINTESIS DE 3-GLICOSIL-VICTRIAZOLO(4,5-D)PIRIMIDINAS.
Autor: NOGUERAS MONTIEL MANUEL.
Año: 1982.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: COLEGIO UNIVERSITARIO DE JAEN..
Resumen: PREPARACION DE 4-GLICOSILAMINOPIRIMIDINAS POSTERIOR NITROSACION EN POSICION C-5. REDUCCION DE
DICHO GRUPO Y TRATAMIENTO DE LA 4 5-PI RIMIDINAS CON ACIDO NITROSO PARA OBTENER 3-GLICOSIL-VIC-TRIAZOLO (4 5 D)-PIRIMIDINAS. REACTIVOS Y METODOS SINTETICOS POTENCIALES PARA UNA SINTESIS DE CIANOGUANIDINAS BETA-LACTAMICAS.
CONTRIBUCION A LA ACTIVACION DEL GRUPO CARBOXILO. Autor: PALOMO NICOLAU CLAUDIO
.
Año: 1982.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE
SAN SEBASTIAN..
Resumen: SE DESCRIBEN NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA ACTIVACION DEL GRUPO CARBOXILO Y SU APLICACION A LA
SINTESIS DE BETA-LACTAMAS. COMPONENTES QUIMICOS DE LA CENTAUREA ASPERA VARIEDAD STENOPHYLLA . Autor: PICHER URIBES M. TERESA.
Año: 1982.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGNICA FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE VALENCIA.
Resumen: SE HA REALIZADO EL ESTUDIO DETALLADO DE LOS COMPONENTES QUIMICOS DE LA CENTAUREA ASPERA VAR.
STENOPHYLLA.
ENCONTRANDOSE LOS SIGUIENTES RESULTADOS: EL EXTRACTO HEXANICO ESTA CONSTITUIDO POR CERAS ALCOHOLES TRITERPENICOS (ISOBAUERENOL -AMIRINA -AMIRINA TARAXASTEROL Y LUPEOL) Y ESTEROLES ( -SITOSTEROL Y STIGMASTEROL). EL ESTRACTO ALCOHOLICO ESTA
CONSTITUIDO POR ACIDOS AROMATICOS (BENZOICO Y PHIDROXIBENZOICO) FLAVONOIDES (APIGENINA Y 6-METOXILUTEOLINA) LACTONAS SESQUITERPENICAS (11 13-DEHIDROMELITENSINA MELITENSINA Y ESTENOFILOLIDO) GLICOSIDO DE FLAVONOIDE (APIGENINA 7-0-ETILGLUCURONIDO) Y
UN GLICOSIDO ESTEROIDAD (GLUCOSIDO DE -SITOSTEROL Y SITMASTEROL).
ESTUDIO DE SINTESIS DE SESQUITERPENOS MARINOS . Autor: RAVELO SOCAS FERNANDO JAVIER.
Año: 1982.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA-INSTITUTO DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS.
COMPORTAMIENTO CATALITICO DE LOS OXIDOS 4F: ESTUDIO DE SU ACTIVIDAD EN LA DESCOMPOSICION DE ETANOL,
1-PROPANOL, 2-PROPANOL, 1-PENTANOL Y 2-PENTANOL. Autor: RODRIGUEZ IZQUIERDO GIL JOSE M.
.
Año: 1982.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DE CADIZ.
UNIVERSIDAD DE CADIZ.
APLICACIONES DE AMINOHIDROXIQUINONAS A LA SINTESIS DE PRECURSORES DE ACLAVINONAS.
Autor: STEFANI VALTER.
Año: 1982.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA ORGANICA GENERAL DEL C.S.I.C..
Resumen: SE HAN PREPARADO VARIOS DERIVADOS DE LA 5-AMINO-8-HIDROXI-1 4-NAFTOQUINONA ESTUDIANDO SU
COMPORTAMIENTO EN REACCIONES DE TIPO DIELS-ALDER CON OBJETO DE OBTENER UNA SERIE DE AMINOHIDROXIANTRAQUINONAS.
SE HA PUESTO DE MANIFIESTO QUE ALGUNAS DE ELLAS POR OXIDACION EN CONDICIONES ADECUADAS CONDUCEN A COMPUESTOS DE TIPO ANTRADIQUINONMONOIMINICO QUE SE COMPORTAN COMO FILODIENOS DANDO LUGAR POR CICLOADICION A NAFTACENQUINONAS PARCIALMENTE
HIDROGENADAS. AL ENSAYAR LA OXIDACION EN LA 1-ACETILAMINO-4-HIDROXI-9 10-ANTRAQUINONA NO SE OBTUVO LA DIQUINONMONOIMINA ESPERADA SINO LA 4-ACETILAMINO-9-ACETOXI-1 10-ANTRAQUINONA CUYA ESTRUCTURA ANA-QUINONICA HA SIDO CONFIRMADA POR METODOS QUIMICOS
Y ESPECTROSCOPIOS. ESTA ANA-QUINONA AL IGUAL QUE LAS ANTRADIQUINON-MONOIMINAS REACCIONA CCON DIENOS DANDO LUGAR A COMPUESTOS TETRACICLICOS QUE PODRIAN SER TRANSFORMADOS EN ESTRUCTURAS REFERIBLES A LAS ACLAVINONAS. ESTUDIO QUIMICO DE LOS COMPONENTES DEL HYPERICUM BALEARICUM . Autor: VILLAR PARDO EMILIA.
Año: 1982.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE VALENCIA.
Resumen: DENTRO DEL MARCO DE LAS INVESTIGACIONES DE ESTE DEPARTAMENTOS SOBRE PLANTAS DEL LEVANTE ESPAÑOL SE HA
ESTUDIADO LA COMPOSICION QUIMICA DE LA PLANTA HYPERICUM BALEARICUM L. UN ENDEMISMO DE LAS ISLAS BALEARES.
ESPECIAL ATENCION SE HA DEDICADO AL CONTENIDO EN PRODUCTOS FENOLICOS HABIENDOSE AISLADO 3 XANTONAS (EUXANTONA 2-HIDROXIXANTONA 3-HIDROXI-2-METROXIXANTONA) Y UN FLAVONOIDE (QUERCETINA). SE HAN AISLADO ASIMISMO LOS TERPENOS LUPEOL Y B-SITOSTEROL Y
SE HA INICIADO EL ESTUDIO DE LA COMPOSICION DEL ACEITE ESENCIAL HABIENDOSE LLEGADO A IDENTIFICAR ALGUNOS DE SUS COMPONENTES. 3-HETERO-1,5-DIALDEHIDOS: SINTESIS, ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DEL IMINODIACETALDEHIDO Y DERIVADOS
N-SUSTITUIDOS. Autor: ALVAREZ MANZANEDA ROLDAN ENRIQUE JOSE.
Año: 1981.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA ORGANICA (UNIVERSIDAD DE GRANADA)
.
Resumen: SE HA PREPARADO EL IMINODIACETALDEHIDO Y ALGUNOS DIALDEHIDOS DERIVADOS DE ESTE POR SUSTITUCION
SOBRE EL ATOMO DE NITROGENO (N-BENCIL- N-FENIL- N-(4-CLOROFENIL)- N-BENZOILIMINODIACETALDEHIDO). SE HAN PREPARADO DIVERSOS ACETALES PRECURSORES DE ESTOS DIALDEHIDOS. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO LA REACTIVIDAD DE ESTOS DIALDEHIDOS FRENTE A DIVERSOS
TIOLES ASI COMO LA OXIDACION HASTA SULFONAS DE ALGUNOS DE ESTOS DERIVADOS AZUFRADOS. SINTESIS, ESTRUCTURA Y REACTIVIDAD DE DERIVADOS DE 4-METEROALCANALES FUNCIONALIZADOS EN C-6.
PREPARACION DE 4-DIOXEPANOS. Autor: CAMPOS ROSA JOAQUIN MARI.
Año: 1981.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE FARMACIA.
INTERFACULTATIVO CON CIENCIAS..
Resumen: SE PREPARAN Y DESCRIBEN DISTINTOS DERIVADOS DIFUNCIONALES QUE PERMITEN LA SINTESIS DE 5-ALCOXI Y 5-ALCOXI-3-METIL-1.4-DIOXEPANOS. SE ESTUDIA LA ESTRUCTURA DE ELLOS Y DE SUSTANCIAS
RELACIONADAS. XANTONAS Y FLAVONOIDES AISLADOS E IDENTIFICADOS EN EL HYPERICUM ERICOIDES. Autor: CARDONA PROSPER M. LUZ.
Año: 1981.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE QUIMICAS UNIVERSIDAD DE VALENCIA..
Resumen: SE HAN ESTUDIADO LOS EXTRACTOS DE ETER ETILICO Y ALCOHOL ETILICO DE LA PLANTA HYPERICUM
ERICOIDES AISLANDOSE E IDENTIFICANDOSE DEL PRIMERO DE ELLOS LOS SIGUIENTES COMPUESTOS 2 3 4-TRIMETOXIXANTONA 1 7-DIHIDROXIXANTONA 2-HIDROXIXANTONA 5 4 -DIHIDROXI-7-METOXI-6-METILFLAVONA 2-HIDROXI-5 6 7-TRIMETOXIXANTONA Y KIELCORIN. DEL EXTRACTO DE
ALCOHOL ETILICO SE HAN AISLADO E IDENTIFICADO LOS FLAVONOIDES QUERCETINA E HIPERINA. SINTESIS DE SISTEMAS ANTRACICLINONICOS BASADAS EN REACCIONES DIELS-ALDER REGIOESPECIFICAS CON
HIDROXIQUINONAS BI Y TRICICLICAS. Autor: ECHAVARREN PABLOS ANTONIO M..
Año: 1981.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA
DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.
Resumen: SE DESARROLLAN DOS NUEVAS RUTAS SINTETICAS DE ANTRACICLINONAS. LA 9-CLORO-10-HIDROXIANTRACEN-1
4-DIONA CONSTITUYE UN PRODUCTO DE PARTIDA ASEQUIBLE A PARTIR DEL CUAL SE PUEDEN LLEVAR A CABO SINTESIS DE ANTRACICLINONAS CON MUY ALTOS RENDIMIENTOS BASADAS EN LA RECUPERACION DE LA ESTRUCTURA QUINONICA POR SUSTITUCION DEL CLORO EN CONDICIONES DE
REACCION THIELE-WINTER. POR OTRA PARTE 2A 2 7-DICLORONAFIAZARINA POSEE LA ASIMETRIA ADECUADA PARA LLEVANDO A CABO DOS CICLOADICIONES DIELS-ALDER REGIOESPECIFICAS ORIGINAR UN INTERMEDIO CLAVE EN LA SINTESIS DE LA (+-)-DAUNOMICINONA.
ESTUDIOS EN LA SINTESIS DE ELEMANOS HIDROXILADOS EN C-8 . Autor: GADESCHI DIAZ ESTHER.
Año: 1981.
Universidad: LA LAGUNA
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Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA ORGANICA (INSTITUTO PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS) UNIVERSIDAD LA LAGUNA.
REACCIONES DE KNOEVENAGEL EN DERIVADOS DEL ALDEHIDO GLICOLICO: CICLACIONES. Autor: GARCIA MENDOZA PILAR.
Año: 1981.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS.
Resumen: SE HA ESTUDIADO LA REACCION DE DIVERSOS ALDEHIDOS DERIVADOS DEL GLICOLALDEHIDO CON ACETILACETONA
Y ESTER ACETILACETICO OBTENIENDO PRODUCTOS DE ESTRUCTURAS CICL ICAS DERIVADOS DE LA 2 4-DIMETIL-3-ALQUILOXI-5-HIDROXI-5-METIL-CICLOHEXANONA Y BICICLICAS DERIVADAS DEL 1 3-DIMETIL-3-HIDROXI-5-CETO-7-METIL-8-(ALQUILOXI)METIL-2-OX A-BICICLO (2 2 2)
OCTANO. AISLAMIENTO, DETERMINACION DE ESTRUCTURAS Y REACCIONES DE REAGRUPAMIENTO DE DITERPENOS
TETRACICLILOS DE SIDERITIS. Autor: PARRA SANCHEZ ANDRES.
Año: 1981.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA UNIV. DE GRANADA
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Resumen: SE REALIZA EL ESTUDIO DE ACEITES ESENCIALES Y DITERPENOS DE LA SIDERITIS FUNKIANA Y
SIDERITISPURILLA SP.
AISLANDOSE ENTRE OTROS TRES NUEVOS COMPUESTOS QUE DENOMINAMOS ATISIDECITOL FUNKIOL Y SIDOFUNKIOL. SE ESTUDIAN LOS REAGRUPAMIENTOS DE TIOCARBONATOS CICLICOS DE 12 17 DIHIDROLIBEYERENOS CON DISTINTAS CONFIGURACIONES ESTABLECIENDOSE UNA RUTA DE
SINTESIS DE ENT-ATIS-13 16-DIENOS EN ALGUNOS CASOS Y EN OTROS SE LOGRAN UNAS REACCIONES DE REAGRUPAMIENTO CON CONTRUCCION DEL CICLO C DE DE DITERFRENOS ENT-BEYER-13-ENOS. ESTUDIO FITOQUIMICO DE ESPECIES DE EUPATORIUM. SINTESIS DE DIMEROS DEL PRECOCENOII.
Autor: PEREZ GARCIA VICTOR.
Año: 1981.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: INSTITUTO DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS. C.S.I.C..
Resumen: DEL EUPATORIUM STERNBERGIANUM SE HAN AISLADO 2-HIDROXI-4 5-DIMETOXIBENZALDEHIDO PAMMARADIENOL
ACETATO DE DAMMARADIENOL SPATHULENOL 12-HIDROXI-EUPARINA PERSICOGENINA SAKURANETINA LOS NUEVOS PRODUCTOS EUPATARONA Y STERNBINA (5 3 4 - T RIHIDROXI-7-METOXI-FLAVANONA). SE HAN ASIGNADO LAS POSICIONES DE RESONANCIAS DE LOS CARBONOS EN LOS ESPECTROS
DE RMN DEL DAMMARADIENOL DE SU ACETATO Y DE LA DA MMARADIENONA. SE AISLO TAMBIEN EL PRECOCENO-II QUE POSEE GRAN ACTIVIDAD ANTIALATOTRODICA. ES EL COMPUESTO MAS ABUNDANTE DEL E. FERRERAE SE HANOBTENIDO TRES NUEVOS SESQUITERPENOS: LOS ANGELATO TIGLATO
E ISOBUTIRATO DE ISO-2 3-DESOXO-HILLIARDINOL Y LOS YA CONOCIDOS EPOXI-DECOMPOSTINA ACETATO DE TARAXEROL FRIEDELINA Y EPIFRIZOELINOL. SE HA ESTUDIADO LA DIMERIZACION DEL PRECOCENO-II UTILIZANDO GEL DE SUICE IMPREGNADA CON NO SUB 3 AG O CON CL SUB 3
FE Y SE HA DETERMINADO LA ESTRUCTURA DE LOS DIMEROS OBTENIDOS. SE AISLARON Y ESTUDIARON LOS PRODUCTOS DE LA FOTOLISIS DE UNO DE ESTOS DIMEROS. PREPARACION DE LACTONAS MACROCICLICAS A PARTIR DEL ACIDO FLOIONOLICO. SINTESIS DE CIS Y
TRANS-AMBRETOLIDO. Autor: SANZ PERSIVA VICENTE.
Año: 1981.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA
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Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE QUIMICAS UNIVERSIDAD DE VALENCIA.
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Resumen: SE HA AISLADO A PARTIR DEL CORCHO EL ACIDO FLOIONOLICO (TREO-9 10 18-TRIHIDROX IOCTADECANOICO)
CON UN RENDIMIENTO DEL 3 3%. SE HAN ESTUDIADO LAS TRANSFORMACIONES DE ESTE ACIDO A PARTIR DEL CUAL SE HAN SINTETIZADO LOS SIGUIENTES MACROLACTONAS:
OXACICLONONADEC-10- EN -2-ONA CON UN RENDIMIENTO GLOBAL DEL 62%. EL BICICLO ( 17:3:0 ) -10 20 22-TRIOXA-21-TIA-9 21-DIOXODOCOSANO CON UN RENDIMIENTO DEL 48 7%. EL CIS Y TRANS AMBRETOLIDO (HEXADEC-7-ENOLIDO) CON RENDIMIENTOS DEL 22 Y 37%
RESPECTIVAMENTE ENCONTRANDO POR TANTO EN EL ACIDO FLOIONOLICO EL SUSTRATO COMERCIAL IDONEO PARA LA PREPARACION DEL AMBRETOLIDO. COMPONENTES QUIMICOS DEL ACEITE ESENCIAL Y CERAS DEL HYPERICUM ERICOIDES . Autor: TORRES IBAÑEZ JOSE.
Año: 1981.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE QUIMICAS UNIVERSIDAD DE VALENCIA.
Resumen: SE HACE UN ESTUDIO DE LOS COMPONENTES EXTRAIDOS DEL HYPERICUM ERICOIDES CON ETER DE PETROLEO.
ESTE EXTRACTO SE FRACCIONA EN COMPONENTES VOLATILES ARRASTRADOS CON VAPOR DE AGUA (ACEITE ESENCIAL) Y COMPONENTES NO VOLATILES NO ARRASTRADOS CON VAPOR DE AGUA. EN ESTE ULTIMO GRUPO SE SEPARA E IDENTIFICA EL OCTACOSANOL MUY PURO Y UNA SERIE HOMOLOGA
DE ALDEHIDOS ALIFATICOS SATURADOS. SE DEMUESTRA QUE ESTA SERIE HOMOLOGA CONTIENE 15 ALDEHIDOS DESDE EL C14 AL C18 SIENDO ESTE ULTIMO EL COMPONENTE MAYORITARIO. EN LA FRACCION DE ACEITES ESENCIALES SE SEPARAN E IDENTIFICAN POR LA TECNICA DE
CROMATOGRAFIA GASEOSA COMBINADA CON ESPECTROMETRIA DE MASAS NUEVE ACIDOS ALIFATICOS Y DIEZ Y OCHO COMPUESTOS NEUTROS. ENTRE ESTOS ULTIMOS HAY QUE DESTACAR SUBSTANCIAS QUE NO HABIAN SIDO PREVIAMENTE MENCIONADAS EN NINGUNA ESPECIE DE HYPERICUM COMO
N-OCTANO 2 2-DIMETILHEPTANO 2 2 4-TRIMETILHEPTANO N-DECANO COPAENO -MUUROLENO -CURCUMENO CALAMENENO CADINENO. SINTESIS Y TRANSFORMACIONES DE DERIVADOS 4-SUSTITUIDOS DEL 3,5-DIMETILISOXAZOL. Autor: TORROBA PEREZ TOMAS.
Año: 1981.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA-FACULTAD DE CIENCIAS-UNIVERSIDAD DE VALLADOLID.
Resumen: POR REACCION DE 4-CLOROMETIL-3 5-DIMETILISOXAZOL Y 4-CLOROBENCIL-3 5-DIMETILISOXAZOL CON
COMPUESTOS DE GRIGNARD Y ORGANOALUMINICOS SE OBTIENEN PRODUCTOS DE ALQUILACION DE REDUCCION DE DIMERIZACION DE APERTURA DEL HETEROCICLO Y DE ALQUILACION DEL DISOLVENTE DEPENDIENDO DE LOS REACTIVOS EMPLEADOS Y DE LAS CONDICIONES DE REACCION. FRENTE A
CARBANIONES EN ETANOL SE OBTIENEN PRODUCTOS DE ALQUILACION Y ALCOXILACION DEPENDIENDO DEL MECANISMO DE LA REACCION. POR REACCION DE 3 5-DIMETIL-4-ISOXAZOLILACETONITRILO CON COMPUESTOS DE GRIGNARD Y TRIALQUILALUMINIOS SE OBTIENEN OXOCOMPUESTOS
ISOXAZOLICOS PROCEDENTES DE ALQUILACION O REDUCCION. POR REACCION DE HALOGENUROS DE 3 5-DIMETIL-4-ISOXAZOLILMAGNESIO CON HALOGENUROS ORGANICOS Y CON CETONAS CICLICAS SE OBTIENEN PRODUCTOS DE CONDENSACION QUE SON SUSCEPTIBLES DE TRANSFORMACIONES
ULTERIORES. CALEINOLIDOS: LACTONAS SESQUITERPENICAS EN LA CALEA URTICIFOLIA Y EN LA NEUROLAENA LOBATA (L) R.
B6. Autor: VAZQUEZ BUENO PURIFICACION.
Año: 1981.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE
MADRID.
Resumen: HEMOS SEGUIDO NUESTRA LINEA DE INVESTIGACION DE LAS PLANTAS MEDICINALES CENTROAMERICANAS HEMOS
ESTUDIADO LAS ESPECIES CALEA URTICIFOLIA Y NEUROLAENA LOBATA. ESPECIES BOTANICAS PORTADORAS DE LACTONAS SESQUITERPENICOS DEL TIPO DEL GERMACRANO A LOS QUE SE LES ATRIBUYE PROPIEDADES DIGESTIVAS Y ANTICANCEROSAS. ESTAS PROPIEDADES UNIDADES A LAS QUE
PRESENTAN DESDE EL PUNTO DE VISTA QUIMICO NOS INDUJERON A REALIZAR SU ESTUDIO FITOQUIMICO. TODOS LOS COMPUESTOS AISLADOS PRESENTAN UN GRAN INTERES ESTRUCTURAL DESDE EL PUNTO DE VISTA DE SU FARMACOLOGIA Y DEL BIOGENETICO. PRESENTANDO ESTRUCTURAS DE
HELIANGOLIDOS DE GRAN COMPLEJIDAD.
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