QUIMICA ORGANICA, 18

Autor: ABAD SOMOVILLA ANTONIO.
Año: 1980.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE QUIMICAS UNIVERSIDAD DE VALENCIA..

Resumen: DESARROLLA UN NUEVO METODO DE SINTESIS SELECTIVA DE FAVORSKII QUE CONSISTE EN QUE UNA -BROMO- -CLOROCETONA SE TRANSPONE SELECTIVAMENTE ELIMINANDO PRIMERO CLORO Y DESPUES BROMO EN EL TRATAMIENTO CON METOXIDO SODICO. SE OBTIENEN ASI ESTERES OLEFINICOS QUE LUEGO POR LA REACCION DE SCHMIDT LLEVAN A UNA CETONA CON UN CARBONO MENOS CON ALTO RENDIMIENTO. SE DEMUESTRA ESTE COMPORTAMIENTO EN CETONAS ALIFATICAS DE CADENA LINEAL Y CICLICA. LUEGO SE APLICA A LA SINTESIS DE CIVETONA A PARTIR ACIDO FLOIONICO DEL CORCHO QUE SE LOGRA EN OCHO PASOS CON EXCELENTE RENDIMIENTO EN TODOS ELLOS.

Autor: AGULLO BLANES CONSUELO.
Año: 1980.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE QUIMICAS UNIVERSIDAD DE VALENCIA.

Resumen: LA SUBERINA DEL CORCHO ES UN ALTO POLIESTER QUE POR DESPOLIMERIZACION SE CONVIERTE EN EPOXI-E-HIDROXACIDOS MONOMEROS. SE DEMUESTRA QUE SOLO LOS ACIDOS FLOIONICO Y FLOIONOLICO TIENEN LIBRE EL GRUPO GLICOLICO SECUNDARIO EN EL ALTO POLIMERO DE LA SUBERINA. PARA ELLO SE MESILA LA SUBERINA Y LUEGO SE IDENTIFICAN LOS MONOMEROS MESILADOS. TAMBIEN SE DEMUESTRA QUE ACIDOS TIENEN EN EL ALTO POLIMERO EL GRUPO CARBOXILO LIBRE POR MEDIO DE UNA DESPOLIMERIZACION REDUCTORA CON BOROHIDRURO DE SODIO. A LA VISTA DE TODOS LOS DATOS SE DA UNA IMAGEN DE LA ESTRUCTURA DE LA SUBERINA.

Autor: GARCIA RASO ANGEL.
Año: 1980.
Universidad: ISLAS BALEARES.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE PALMA DE MALLORCA.

Resumen: SE REALIZA LA SINTESIS DE NUEVOS CATALIZADORES DE HIDROXIDO DE BARIO ACTIVADO Y SE APLICAN A UNA SERIE DE REACCIONES ORGANICAS: CONDENSACION ALDOLICA CONDENSACION DE CLAISEN-SCHMIDT TRANSPOSICION BENCILO-ACIDO BENCILICO SINTESIS DE WILLIAMSON DE ETERES ESTERIFICACION DE CLORUROS DE ACIDO E HIDROLISIS DE SALICILATOS DE N-ALQUILO. PARA TODAS LAS REACCIONES ESTUDIADAS SE DESCRIBEN NUEVOS METODOS DE SINTESIS EN FASE HETEROGENEA CONDUCENTES A EXCELENTES RENDIMIENTOS QUE SUPERAN LOS DESCRITOS EN LA BIBLIOGRAFIA EN FASE HETEROGENEA. SE ESTUDIAN LOS MECANISMOS DE TODAS ESTAS REACCIONES EN FASE HETEROGENEA DISCUTIENDOSE LA SIMILITUD DE LOS MISMOS CON LOS QUE SE OBTIENEN EN FASE HOMOGENEA.

Autor: HERRADOR DEL PINO M. MAR.
Año: 1980.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO INTERFACULTATIVO DE QUIMICA ORGANICA DE LA UNIVERSIDAD DE GRANADA.

Resumen: ESTA TESIS DOCTORAL HA TENIDO COMO OBJETO LA PREPARACION DE UNA SERIE DE YODUROS DE 1-ARIL(ALQUIL)-4-HIDROXIMINOMETIL-3-METILIMIDAZOLIO (I) Y 1-ARIL(ALQUIL)-2-BENCILTIO-4-HIDROXIMINOMETIL-3-METILIMIDA ZOLIO (II) CON EL FIN DE UNA VEZ ENSAYADOS COMO POSIBLES REACTIVADORES DE ACHE-FOSFORILADA VER LA INFLUENCIA DE LOS SUSTITUYENTES EN DICHA ACTIVIDAD Y PODER ESTABLECER UNA POSIBLE RELACION ESTRUCTURA-ACCION. LAS ALDOXIMAS SE HAN SINTETIZADO POR CONDENSACION DEL 4-FORMILDERIVADO CON NH2OH. LA CONFIGURACION E Y Z DE LAS MISMAS SE HA DETERMINADO POR METODOS FISICOS Y QUIMICOS. LOS YODUROS (I) SE HAN OBTENIDO POR METILACION DEL 4-FORMILDERIVADO CON ICH3 Y CONDENSACION CON NH2OH O DEL 4-HIDROXIMINOMETILDERIVADO CON ICH3. LOS COMPUESTOS (II) NO SE HAN PODIDO SINTETIZAR YA QUE CUANDO SE REALIZO LA METILACION SOBRE LA POSICION 3 DEL IMIDAZOL SE PRODUJO UNA SUSTITUCION DEL GRUPO BENCILO EN LA POSICION 2 POR UN GRUPO METILO OBTENIENDOSE LOS YODUROS DE 1-ARIL(ALQUIL)-4-HIDROXIMINOMETIL-3-METIL-2-METILTIOIMIDAZ OLIO. TAMBIEN SE HACE UNA DISCUSION TEORICA SOBRE LA DIFERENTE ESTABILIDAD DE AMBAS FORMAS (E Y Z).

Autor: HERRAIZ CARASA MARTA.
Año: 1980.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO FERMENTACIONES INDUSTRIALES CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

Resumen: EL INTERES CIENTIFICO DEL TRABAJO DESARROLLADO SE REFIERE FUNDAMENTALMENTE A LOS SIGUIENTES PUNTOS: DESCRIPCION DE UN NUEVO METODO DE ANALISIS CUALI Y CUANTITATIVO DE LOS VOLATILES PRESENTES EN LOS PRODUCTOS DE FERMENTACION QUE OFRECE MAYORES VENTAJAS QUE LOS RESTANTES METODOS ANALITICOS CON LOS QUE SE HA COMPARADO EN LO QUE SE REFIERE A SU SENSIBILIDAD EXACTITUD Y TIEMPO ESTUDIO DE LAS CORRELACIONES EXISTENTES ENTRE LAS EVALUACIONES SENSORIALES E INSTRUMENTOS LAS REALIZADASDE UN MISMO PRODUCTO. APLICACION DEL ANALISIS DISCRIMINANTE PARA LA CARACTERIZACION DE LAS BEBIDAS ALCOHOLICAS A PARTIR DE LOS DATOS CORRESPONDIENTES A LOS VOLATILES PRESENTES EN LAS MUESTRAS. DISTINCION ENTRE VINAGRES VINICOS GEMINOS Y VINAGRES FRANDULENTOS.

Autor: LLOBERA BALLE ANTONIA.
Año: 1980.
Universidad: ISLAS BALEARES.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE PALMA DE MALLORCA.

Resumen: EL MECANISMO DE LA ESTERIFICACION MAS PROBABLE ENCONTRADO PARA LOS DISTINTOS ACIDOS BENZOICOS ESTUDIADOS ES EL QUE SUPONE COMO PASO CONTROLANTE DE LA VELOCIDAD DE REACCION LA REACCION SUPERFICIAL ENTRE UNA MOLECULA DE ACIDO ADSORBIDO Y UNA DE ETANOL EN FASE GASEOSA. SE APLICO LA ECUACION DE HAMMETT OBSERVANDOSE QUE SE CUMPLE TANTO EN EL PROCESO DE ADSORCION DEL ACIDO COMO EN LA REACCION DE SUPERFICIE. LA GEOMETRIA DEL ESTADO DE TRANSICION FUE DETERMINADA POR APLICACION DE LA TEORIA DE LOS ORBITALES FRONTERA OBTENIENDOSE LA QUE SUPONE UNA INTERACCION DEL ETANOL PERPENDICULARMENTE AL ACIDO ADSORBIDO SOBRE UN CENTRO ACIDO DE BRONSTED FUERTE DEL CATALIZADOR.

Autor: MARTINEZ DE ILARDUYA GONZALEZ JOSE A..
Año: 1980.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..

Resumen: EL SISTEMA DICETONICO DI-ALFA BETA-INSATURADO DE LAS P-QUINONAS-MONO O POLICICLICAS - SE MUESTRA MUY ACTIVO FRENTE A LOS TRIALQUILALUMINIOS CLORURO DE DIALQUILALUMINIO Y SISTEMAS TRIALQUILALUMINIO-CLORURO DE ALUMINIO. AUNQUE LA NATURALEZA DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS DEPENDE DE LA P-QUINONA Y DEL COMPUESTO ORGANOALUMINICO REACCIONANTES SE OBTIENE SIEMPRE COMO PRODUCTO MAYORITARIO EL P-DIFENOL RESPECTIVO ACOMPAÑADO DE OTRAS SUSTANCIAS SECUNDARIAS QUE PUEDEN APARECER EN CANTIDADES IMPORTANTES. ENTRE ESTAS CABE DESTACAR LOS PRODUCTOS DE MONO- Y DIALQUILACION LOS DE SUSTITUCION DE LIGANDOS POR GRUPOS ALQUILO PROCEDENTES DEL ORGANOMETALICO Y LOS DE REDUCCION TOTAL DE LA QUINONA AL HIDROCARBURO RESPECTIVO. LA FORMACION EN ALGUNOS EJEMPLOS DE PRODUCTOS DIMEROS PERMITE ESTABLECER QUE ALGUNAS DE LAS REACCIONES ESTUDIADAS TRANSCURREN A TRAVES DE RADICALES-IONES INTERMEDIARIOS EN CUYA FORMACION EJERCE UNA INFLUENCIA DECISIVA EL GRADO DE SUSTITUCION DE LA P-QUINONA.

Autor: MAYNAR MARIÑO JUAN IGNACIO.
Año: 1980.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA. .

Resumen: EL TRABAJO SE DIVIDE EN DOS PARTES: LA PRIMERA DE PUESTA A PUNTO DE LAS TECNICAS PRECISAS POR LA IDENTIFICACION DE LAS SUSTANCIAS RESPONSABLES DEL AROMA; Y LA SEGUNDA DONDE SE APLICAN ESTOS METODOS AL ESTUDIO Y CARACTERIZACION DE VINOS Y DESTILADOS VINICOS. PARA ELLO SE HAN EMPLEADO DIFERENTES VINOS CON ORIGENES DIVERSOS TRATAMIENTOS Y EXPERIENCIAS EN VINIFICACIONES POCO USUALES EN LA ZONA PARA COMPARAR CON LAS EXISTENTES Y DESTILADOS DIFERENTES ASI COMO EL ENVEJECIMIENTO DE DESTILADOS EN BOTA DE ROBLE.

Autor: MESIAS IGLESIAS JOSE LUIS.
Año: 1980.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA .

Resumen: EL OBJETIVO FUNDAMENTAL DEL PRESENTE TRABAJO CONSISTE EN CONOCER LA COMPOSICION AROMATICA DESDE LA UVA EN LA CEPA HASTA EN MOSTO FERMENTADO (VINO NUEVO) Y SU EVOLUCION EN EL CURSO DE LAS OPERACIONES DE PRODUCCION APORTANDO BASES EN LAS QUE APOYARSE PARA CONSEGUIR ELABORADOS HOMOGENEOS LIMPIOS Y SIN OLORES EXTRAÑOS ACEPTABLES EN EL MERCADO. PARA CONSEGUIR ESTE OBJETIVO JUNTO A LA EXTRACCION POR DISOLVENTES ORGANICOS SE HA PUESTO A PUNTO UN METODO ANALITICO BASADO EN LA SEPARACION DE FASES POR ADICION DE SALES MINERALES QUE HA PERMITIDO OBTENER INFORMACION CUANTITATIVA SOBRE COMPONENTES MINORITARIOS DE SIGNIFICADO ORGANOLEPTICO UTILIZANDO CROMATOGRAFIA GASEOSA Y OTRAS TECNICAS AFINES.

Autor: PEREZ AFONSO RICARDO.
Año: 1980.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA LA LAGUNA TENERIFE.

Resumen: SE ESTUDIAN COMPONENTES QUIMICOS DE DOS ALGAS DEL GENERO LAURENCIA. DEL ALGA L. OBTUSA SE AISLAN CINCO NUEVOS SESQUITERPENOIDES HALOGENADOS DANDOSE LA ESTRUCTURA DE TODOS ELLOS Y LA CONFIGURACION ABSOLUTA DE TRES. SE HACE UNA INTERRELACION QUIMICA BIOMIMETICA ENTRE EL ESQUELETO CHAMIGRANICO Y LOS NUEVOS ESQUELETOS QUE SE REPORTAN. DEL ALGA LAURENCIA PINNATIFIDA SE AISLAN DOS NUEVOS COMPUESTOS C-15 NO-TERPENICOS DANDOSE LA ESTRUCTURA DE AMBOS Y LA CONFIGURACION ABSOLUTA DE LOS CENTROS QUIRALES PRESENTES. SE HACE UNA COMPLETA REVISION DE LOS METABOLITOS DE QUINCE ATOMOS DE CARBONO QUE SE AISLAN DE LAS ALGAS DEL GENERO LAURENCIA Y SE ACOMPAÑA UN RESUMEN DE LA QUIMICA MAS IMPORTANTE SOBRE ELLOS REALIZADA

Autor: ROVIROSA RODO JUANA.
Año: 1980.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA.

Resumen: SE HACE UN ESTUDIO QUIMICO DE LOS COMPONENTES DEL ALGA PARDA TAONIA ATOMARIA AISLANDOSE NUEVOS COMPUESTOS UNO DE ELLOS CON AGRUPAMIENTO DE PEROXILACTINA Y OTRO CON AGRUPAMIENTOS DE HERNILACTAL. SE REALIZO UNA RELACION BIOMIMETICA ENTRE LOS ESQUELTOS DE TAONDIOL Y STYPOTRIOL. SE ESTUDIO EL ALGA PARDA DYCTIOTA SP. DONDE SE AISLARON CINCO COMPUESTOS DITERPENICOS SIENDO UNO DE ELLOS NUEVO EN LA BIBLIOGRAFIA

Autor: SANTA MARIA BLANCO JOSE GUILLERMO.
Año: 1980.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE FERMENTACIONES INDUSTRIALES DEL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

Resumen: EL CONOCIMIENTO DE LAS DISTINTAS FRACCIONES FENOLICAS SI BIEN NO PERMITEN CONOCER EL ORIGEN DE UN VINO SI HA POSIBILITADO DETERMINAR EL METODO DE UNIFICACION EMPLEADO EN SU ELABORACION. LA C.C.F. BIDIMENSIONAL ES EL MEJOR METODO PARA SEPARAR E IDENTIFICAR INDIVIDUALMENTE LOS COMPUESTOS FENOLICOS C6-C1 Y C6-C3 PRESENTES EN LOS VINOS. LA C.L.A.P. PONE DE RELIEVE QUE EL CONOCIMIENTO INDIVIDUALIZADO DE LA CONTRIBUCION DE CADA UNO DE ESTOS COMPUESTOS AL CONTENIDO GLOBAL EN FENOLES C6-C1 Y C6-C3 ES EL MEJOR CAMINO PARA DISTINGUIR EL ORIGEN AMPELOGRAFICO Y GEOGRAFICO DE LOS VINOS PROTEGIDOS POR UNA D.O.

Autor: VAQUERO LOPEZ JUAN JOSE.
Año: 1980.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPT. QUIMICA ORGANICA FACULTAD CIENCIAS UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES.

Resumen: SE DESCRIBE LA SINTESIS DE UNA SERIE DE 2-AMINO-4-ARIL-5-CIANO-6-ETILTIO-3-FENILPIRIDINAS POR REACCION DE ALFA-FENILCINAMONITRILOS CON MALONONITRILO Y ETANOTIOLATO SODICO EN ETANOL. 2-AMINO-4-ARIL-3 5-DICIANO-6-ETILTIOPIRIDINAS SE HAN OBTENIDO A PARTIR DE MALONONITRILO ETANOTIOLATO SODICO Y ALFA-CIANOCINAMONITRILOS. ESTOS ULTIMOS AL REACCIONAR EN CLOROFORMO CON MALONONITRILO Y AMINAS SECUNDARIAS (PIRROLIDINA PIPERIDINA Y DIETILAMINA) CONDUJERON A UNA MEZCLA DE 2-DIALQUILAMONIO-6-AMINO-4-ARIL-3 5-DICIANOPIRIDINAS Y SALES DEL DIALQUILAMONIO DE LAS 2-AMINO-4-ARIL-3 5-DICIANO-2-DICIANOMETILPIRIDINAS. DICHAS SALES QUE SE OBTUVIERON CON RENDIMIENTO MAS ELEVADO POR REACCION DE LOS MISMOS ALFA-CIANOCINAMONITRILOS EL DIMERO DEL MALONONITRILO Y LA CORRESPONDIENTE AMINA SE FOTOLIZAN EN ALCOHOL A LAS CORRESPONDIENTES 2-ALCOXICARBONIL-6-AMINO-4-ARIL-3 5-DICIANOPIRIDINAS CON ELEVADO RENDIMIENTO.

Autor: YAGUE GOMEZ CESAR.
Año: 1980.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA.

Autor: CABALLERO SALVADOR ESTHER.
Año: 1979.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.

Resumen: SE HA REALIZADO EL ESTUDIO DE LOS COMPONENTES DEL EXTRACTO DE HEXANO DE BELLARDIA TRIXAGO VAR. VERSICOLOR. SUS ESTRUCTURAS SE DETERMINARON POR DATOS ESPECTROSCOPICOS Y FUERON CONFIRMADAS POSTERIORMENTE RELACIONANDOLAS QUIMICAMENTE CON TRIXAGOL. ESTA SUSTANCIA ES UN NUEVO ALCOHOL DITERPENICO DE ESTRUCTURA ALFA-CICLOGERANIL GERANIOL CONFIRMADA POR COMPARACION DE LOS PRODUCTOS DE HIDROGENACION DE TRIXAGOL Y ACETATO DE RETINOL. FINALMENTE SE HAN REALIZADO OXIDACIONES CON OXIGENO SINGLETE DE TRIXAGOL Y ACETATO DE TRIXAGOL.

Autor: DEYA SERRA PEDRO M..
Año: 1979.
Universidad: ISLAS BALEARES.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE PALMA DE MALLORCA..

Resumen: SE HAN APLICADO CATALIZADORES DE ALPO SUB 4 Y SISTEMAS AFINES AL ESTUDIO DEL MECANISMO DE CRAQUEO CATALITICO DE ARENOS. EL ESTUDIO SE HA LLEVADO A CABO MEDIANTE LA TECNICA MICROCATALITICA DE PULSOS ACOPLADA A LA CROMATOGRAFIA DE GASES. SE OBSERVA QUE EL MECANISMO ES EL MISMO PARA TODOS LOS ALQUILBENCENOS ESTUDIADOS CORRESPONDIENDO A UNA CINETICA DE PRIMER ORDEN RESPECTO A LA PRESION DE HIDROCARBURO Y SIENDO EL PROCESO SUPERFICIAL EL PASO CONTROLANTE DE LA VELOCIDAD DE REACCION. EL PROCESO DE ADSORCION DE LOS HIDROCARBUROS SOBRE LOS CATALIZADORES SE OBSERVO QUE ERA EXOTERMICO Y NO ESPONTANEO. SE RELACIONARON LOS VALORES DE LAS CONSTANTES DE ADSORCION DE LOS HIDROCARBUROS DE LA SERIE ALFA-METILADA CON EL PARAMETRO DE HAMMETT ) SIGMA SUB I ) Y LOS DE LA SERIE NORMAL CON EL PARAMETRO E SUB S DE TAFT ENCONTRANDOSE EN AMBOS CASOS EXCELENTES CORRELACIONES. SE PROPONE UNA VISUALIZACION DEL COMPLEJO DE ADSORCION ARENO-CATALIZADOR COMO INTERACCION ENTRE EL HOMO DEL ARENO (PSI SUB 2) Y EL LUMO DEL CATALIZADOR (SIGMA* SUB OH) DEL CENTRO P-OH. SE PROPONE EL PERFIL ENERGETICO Y EL ESQUEMA GENERAL DEL CRAQUEO CATALITICO DE ARENOS.

Autor: MANRESA FERRERO M. TERESA.
Año: 1979.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA..

Resumen: SE ESTUDIA POR VEZ PRIMERA LA ESPECIE AMBROSIA CUMANENSIS H.B.K. (COMPUESTAS) PROCEDENTE DE CENTROAMERICA DE LA QUE SE AISLAN Y DETERMINAN LAS ESTRUCTURAS DE LAS SIGUIENTES LACTONAS SESQUITERPENICAS DE ACTIVIDAD FARMACOLOGICA: PSILOSTACHYNA C PSILOSTACHINA B Y PSILOSTACHYNA COMPUESTOS DESCRITOS CON ANTERIORIDAD ASI COMO LAS DE CUATRO NUEVAS LACTONAS TRES DE ELLAS RELACIONADASCON LAS ANTERIORES A LAS QUE SE LES DENOMINA: PAULITINA ISOPAULITINA Y LAGOSINAY UNA CUARTA DEL TIPO DE LOS SECOAMBROSANOLIDOS A LA QUE DENOMINAMOS ALTAMISINA.

Autor: MARTIN RAMON JUAN LUIS.
Año: 1979.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID..

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE PRESENTA EL AISLAMIENTO Y DETERMINACION DE LAS ESTRUCTURAS DE SIETE ALCALOIDES DE LA ESPECIE HAMELIA PATENS JACQ. DE CUYO ESTUDIO REALIZADO POR MEDIOS QUIMICOS Y ESPECTROSCOPICOS SE HAN OBTENIDO TRES PRODUCTOS DESCRITOS EN LA LITERATURA ISOPTEROPODINA PTEROPODINA Y ESPECIOFILINA Y CUATRO NUEVOS MIEMBROS DE LA SERIE A LOS QUE SE DENOMINA COMO PALMIRINA RUMBERINA ISOMARUQUINA Y MARUQUINA PRESENTANDO UN GRAN INTERES TANTO BIOGENETICO COMO FARMACOLOGICO.

Autor: MOLINA MOLINA JOSE.
Año: 1979.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE GRANADA.

Resumen: SE SINTETIZAN ANALOGOS DE C-NUCLEOSIDOS POR REACCION DE DERIVADOS DE ALDEHIDO AZUCARES EN SU FORMA 25-ANHIDEA. ASI EN LA SINTESIS DE DIHIDROPIDIMIDINAS SE UTILIZAN DIVERSOS DERIVADOS DE 25-ANHIDRO-ALDEHIDO-D-XILOSA Y D-RIBOSA PARA LA CONDENSANCION CON DIVERSOS COMPUESTOS B-DICARBONILICOS Y FORMACION DE C-GLICOFURANORIL ACRILATOS DE METILO O ETILO Y ASI POR POSTERIOR CONDENSACION CON UREA SE OBITIENEN DERIVADOS DE C-GLICOFURANOSILDIHIDRO URACILOS. POR CONCLUSION DA DERIVADOS DDE 2 5 -ANHIDROALDEHIDO PENTOSAS CON ESTE ARETIL-ACETICO Y UREA EN LAS CONDICIONES DESCRITAS EN LA REACCION DE BRIGINELLI SE OBTIENEN 4-C-GLINCOFURANOSIL DERIVADOS DE PIRIMIDINAS

Autor: SANCHEZ MARCOS ISIDRO.
Año: 1979.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.

Resumen: SE DESCRIBEN EN LA PARTE NEUTRA DE CISTUS LAURIFOLIUS L.: DOS ESTERES METILICOS NATURALES Y UN DIOL CON ESQUELETO DE ENT-5-EPI-CLERODANO. CON ESQUELETO LARDANO UN ESTER METILICO Y TRES DIOLES. CON ESQUELETO LARDANO DE LA SERIE ENANTIO UN ACETAL CUYA ESTRUCTURA SE DETERMINA POR SINTESIS: 6B-ACETOXI-8B 13-EPOXI-15-DIMETOXI-ENT-LARDANO CON ESQUELETO ENT-LARDANO REORDENADO CON DOBLE ENLACE 5(10). EL ESTER METILICO NATURAL DE UN ACIDO DENOMINADO SALMANTICO Y UN DIOL QUE DENOMINAMOS SALMANTIDIOL. SE HAN OBTENIDO COMPUESTOS CON ESQUELETO DEL ACIDO SALMANTICO POR REORDENAMIENTO CON ACIDO FORMICO DE BROXO-7-LADDEN-15-OATO DE METILO. COMPUESTOS CON ESQUELETO DEL ACIDO DEOXOSALMANTICO SE HAN OBTENIDO A PARTIR DE ACIDO LABDANOLICO POR REORDENAMIENTO CON PERCLORATO DE MAGNESIO