QUIMICA ORGANICA, 19

Autor: SANTOYO GONZALEZ FRANCISCO.
Año: 1979.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA UNIVERSIDAD DE GRANADA..

Resumen: SE ESTABLECEN NUEVOS PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS DEL ALDEHIDO DIGLICOLICO Y SUS ACETALES CONSIDERANDOSE LA FORMACION Y COMPORTAMIENTO DEL ALDEHIDO TIODIGLICOLICO. SE LLEVAN A CABO LAS REACCIONES DEL ALDEHIDO DIGLICOLICO Y SUS ACETALES CON MERCAPTANOS EN MEDIO ACIDO Y SE ESTUDIA EL COMPORTAMIENTO QUIMICO DE LOS TIOACETALES OBTENIDOS. FINALMENTE SE HA ESTABLECIDO LA SINTESIS Y REACTIVIDAD DEL ALDEHIDO DIGLICOLICO CON UNO DE SUS GRUPOS FORMILO PROTEGIDO EN FORMA DE ACETAL Y TOACETAL

Autor: TORRES SANCHEZ MANUELA.
Año: 1979.
Universidad: LA LAGUNA .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA TECNICA. FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA.

Resumen: LA OXIDACION INICIADA DE CICLOHEXANOL EN FASE LIQUIDA Y CON OXIGENO MOLECULAR SE REALIZA UTILIZANDO A-AAZOBISIGO BUTIRONITRILO COMO INICIADOR Y CLOROBENCENO COMO DISOLVENTE. SE HA ESTUDIADO EXPERIMENTALMENTE EN LOS SIGUIENTES INTERVALOS DE LAS VARIABLES: CONCENTACION CICLOHEXANOL DE 0.5 A 3.0 MOL/L. CONCENTRACION DE INICIADOR DE 0.05 A 0.30 MOL/L. TEMPERATURA DE 65 A 85 C A DOS NIVELES DE TEMPERATURA 70 Y 80 C SE ENCONTRO EN AMBOS CASOS QUE LA VELOCIDAD DE DESAPARICION DE ALCHOL APROXIMADAMENTE IGUAL A LA FORMACION DE HIDROPEROXIDO VENIA DADA POR LAS SIGUIENTE ECUACION EN LA PRIMERA ETAPA DE LA OXIDACION. SE PROPONE UN MECANISMO POR EL QUE TIENE LUGAR LA OXIDACION INICIADA DEL CICLOHEXANOL. SE CALCULA LA CTE CINETICA COMPLEJA DE LA ECUACION ANTERIOR.

Autor: POBLET MERCADE M. ROSA.
Año: 1978.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..

Resumen: LOS PRODUCTOS OBTENIDOS EN LA REACCION DE ETERES NO SATURADOS CON SISTEMA TRIALQUILALUMINIO-CLORURO DE ALUMINIO EN BENCENO SON CONSISTENTES CON UNA COORDINACION DE UN COMPUESTO DE ALUMINIO AL OXIGENO DE LOS ETERES Y UNA TRANSFORMACION ULTERIOR DE LOS COMPLEJOS RESULTANTES. LA FISION OXIGENO-ALQUILO DEL CATION OXONIO DARIA LUGAR A: LOS ALCOXIDOS COMPLEJOS DE ALUMINIO Y A UN CATION CARBONIO. LOS CATIONES CARBONIO CUANDO SON MODERADAMENTE ESTABLES INTERVIENEN ASIMISMO EN REACCIONES DE SUSTITUCION AROMATICA SOBRE SUS PROPIOS NUCLEOS BENCINICOS.

Autor: PRADOS HERNANDO PILAR.
Año: 1978.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA, FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID..

Resumen: LA REACCION D.A. ENTRE DIACETATO DE NAFTAZARINA CON LOS DIENOS 2-METOXI-1,3-BUTADIENO Y CON E-1-METOXI-3-TRIMETILSILILOXI-1,3-BUTADIENO, CONDUCE A LOS ADUCTOS RESPECTIVOS CREANDO ASI LOS ANILLOS A, B Y C DEL TETRACICLO A LA VEZ QUE NOS PERMITE, LA FUNCIONALIZACION DE LAS POSICIONES 9 Y DE LA 7 Y 9 DEL ANILLO A, RESPECTIVAMENTE. EL CUARTO CICLO SE CREA POR UNA NUEVA REACCION DE CICLOADICION CON EL E-1-METOXI-1,3-BUTADIENO. LA OXIDACION CON EL COMPLEJO CRO SUB 3-2PY DEL ADUCTO DIELS-ALDER ACETILADO DE LA 2-CLORO-1,4-BENZOQUINONA CON EL 2-METOXI-1,3-BUTADIENO, CONDUCE EL COMPUESTO TOTALMENTE AROMATIZADO.

Autor: SAENZ DE BURUAGA LERENA ANTONIO.
Año: 1978.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA UNIVERSIDAD DE GRANADA (DEPARTAMENTO INTERFACULTATIVO).

Resumen: EL ESTUDIO DE LA FRACCION LIPIDICA DE LAS HOJAS DE THYMELEA HIRSUTA L. (THYMELEACEAS) HA CONDUCIDO A LA IDENTIFICACION DE FITOL Y DIVERSOS TRITERPENOS Y ESTEROLES SIENDO MAYORITARIOS EL LUPEOL Y EL B-SITOSTEROL RESPECTIVAMENTE. DE LA FRACCION PRECIPITABLE CON DIGITONINA SE HA AISLADO ENTRE OTROS EL LANOSTEROL TRITERPENO POCO DIFUNDIDO EN PLANTAS SUPERIORES Y HASTA AHORA CARACTERISTICO DEL LATEX DE EUPHORBIAS

Autor: SANCHEZ RODRIGO ADOLFO.
Año: 1978.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA UNIVERSIDAD DE GRANADA.

Resumen: SE PREPARAN UN TOTAL DE 22 NUEVAS SUBSTANCIAS Y SE DEMUESTRAN SUS ESTRUCTURAS. SE TRATA DE 5-GLUCOSIL URACILOS SUS DERIVADOS ACETILADOS TETRAHIDROXIBUTIL PTERIDINAS Y 7-GLUCOSIL XANTINAS

Autor: ALONSO ALLENDE YOHN ALFREDO.
Año: 1977.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CENTRO DE EDATOLOGIA Y BIOLOGIA APLICADA DEL SEGURA.

Resumen: SE ESTUDIA LA DETERMINACION ANALITICA DE MULTIRRESIDUOS DE PLAGUICIDAS ORGANOCLORADOS POR CROMATOGRAFIA GASEOSA Y SE DETERMINAN LAS EVOLUCIONES DE DIVERSOS RESIDUOS EN SUELO Y MATERIAL VEGETAL DURANTE EL CULTIVO DE CAPSICUM ANNUUM L. Y DURANTE EL PROCESO DE SU ELABORACION INDUSTRIAL.

Autor: DELGADO GOMIS JULIO.
Año: 1977.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS UNIVERSIDAD DE VALENCIA..

Resumen: DE LA PARTE AREA DE ARTEMISIA HERBA ALBA VALENTINA SE AISLAN 3 COMPUESTOS LACTONICOS CON ANILLO DE ENDESMANO. DOS DE ESTOS PRODUCTOS SE IDENTIFICAN COMO ALFA - SANTONINA Y DEHIDROREYNOSINA Y EL TERCERO DEL QUE NO SE HAN ENCONTRADO ANTECEDENTES BIBLIOGRAFICOS SE DETERMINO SU ESTRUCTURA Y SE LE DENOMINO TORRENTINA. POR OTRA PARTE SE AISLE E IDENTIFICA EL FLAVONOIDE JACEIDINA A PARTIR DE LA CENTAUREA AMARA VARIEDAD DRACUNCULIFOLIA DUF.

Autor: GUIRADO MOYA ANTONIO.
Año: 1977.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE MURCIA.

Resumen: SE HACE UN ESTUDIO COMPARATIVO ENTRE EL COMPORTAMIENTO DE DIVERSOS INTERMEDIARIOS ELECTROGENERADOS ANODICAMENTE Y GENERADOS POR QUIMICA ORGANICA CONVENCIONAL. SE IDENTIFICAN LOS PRODUCTOS DE OXIDACION DE VARIOS SUSTRATOS ORGANICOS. SE PROPONEN MECANISMOS DE FORMACION PARA LOS MISMOS. Y SE PONEN DE MANIFIESTO PROCESOS DE POSIBLE INTERES PREPARATIVO.

Autor: HERNANDEZ AUBANELL JUAN CARLOS.
Año: 1977.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA.

Resumen: SE HA REALIZADO EL ESTUDIO SISTEMATICO DEL ASTRAGALUS LUSITANICUS LAM. PREVIAMENTE SE DETERMINA EL CONTENIDO EN SELENIO DE LA PLANTA. Y SE ANALIZA LA FRACCION DE AMINOACIDOS. EN EL EXTRACTO DE HEXANO DE LA PARTE AEREA DE DETERMINA LA COMPOSICION DE LOS ACIDOS Y ALCOHOLES GRASOS E HIDROCARBUROS IDENTIFICANDOSE TAMBIEN UNA ESTERINA (B-SITOSTEROL) Y UN ALCOHOL ALILICO (FITOL). EN EL EXTRACTO DE ETANOL DE LA PARTE AEREA DE LA PLANTA SE IDENTIFICARON DOS GLICOSIDOS (3-0-(RAMNOSIL)-B-D-GLUCOPIRANOSIL-ISORHAMNETINA) 3-0-GLUCOPIRANOSIL-ISORHAMNETINA) UNA LACTONA DE UN ACIDO SACARINICO RAMIFICADO ( (-)-2-C-METIL-D-ERITRONO-1 4-LACTONA) Y UN CICLOAEXITOL ( (+)-PINITOL). EN EL EXTRACTO ETEREO DE LAS RAICES SE AISLO E IDENTIFICO UN ISOFLAVANO ( (+)-3(R)-3;7-DIHIDROXI-2;4'-DIMETOXI-ISO FLAVANO)

Autor: MIGUEL DEL CORRAL SANTANA JOSE M..
Año: 1977.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA.

Resumen: ESTA TESIS CONSTA DE TRES PARTES: EN LA PRIMERA SE HA HECHO UN ESTUDIO DE LA COMPOSICION DE LAS ARCESTIDAS DE UN EXTRACTO ETEREO DE JUNIPERUS SABINA L.; AISLANDOSE E IDENTIFICANDOSE NUEVE COMPONENTES ACIDOS Y VEINTE NEUTROS. EN LA SEGUNDA PARTE SE HIZO UN ESTUDIO QUIMIOTAXONOMICO DE LOS COMPONENTES DITERPENICOS AISLADOS EN EL GENERO JUNIPERUS. Y FINALMENTE SE HA FUNCIONALIZADO LA CADENA DE LOS ACIDOS COMUNICOS EN FORMA DE ESTERES METILICOS EMPLEANDO LA EPOXIDACION SELECTIVA Y POSTERIOR ACETOLISIS.

Autor: RAMIREZ MUÑOZ MIGUEL ANGEL.
Año: 1977.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA Y BIOQUIMICA INSTITUTO DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS..

Autor: ROMAN GALAN EMILIO.
Año: 1977.
Universidad: EXTREMADURA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA REACCION DE 2-AMINO-2-DESOXI-HEPTOSAS DIMEDONA Y 1 3-CICLOHEXANODIONA QUE DEBE CONDUCIR A 4 5 6 7-TETRAHIDRO-4-OXOINDOLES CON UNA CADENA PENTOHIDROXIPENTILICA EN POSICION 2. SE HAN USADO LAS HEPTOSAMINAS DE CONFIGURACIONES D-GLICERO-L-GLUCO D-GLICERO-D-IDO Y D-GLICERO-D-GALACTO PREPARADAS POR SINTESIS CINANHIDRINICA Y LA DE COMPENSACION D-GLICERO-L-MANO PREPARADA POR EL METODO DEL NITROMETANO. LA PRIMERA Y LA CUARTA HEPTOSAMINAS REACCIONAN CON DIMEDONA PRODUCIENDO EL MISMO COMPUESTO DE CONFIGURACION D-GALACTO MIENTRAS QUE LA 2. Y LA 3. LLEVAN RESPECTIVAMENTE A LOS CONDENSADOS DE CONFIGURACIONES D-GLUCO Y D-MANO. A PARTIR DE 1 3-CICLOHEXANODIONA Y LAS 3 HEPTOSAMINAS OBTENIDAS POR SINTESIS CIANHIDRINICA SE OBTUVIERON COMPUESTO ANALOGOS A LOS ANTERIORES QUE NO LLEVAN GRUPOS METILO EN LA POSICION 6 DEL HETEROCICLO.

Autor: AVELLANA FONTANELLA M. CONCEPCION.
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA MEDICA DEL PATRONATO JUAN DE LA CIERVA.

Resumen: EL ESQUEMA PLANTEADO DE SINTESIS DE BENZ(F)ISOQUINOLINAS CONSISTE EN LA REACCION DE UN HALOALQUIL-NAFTALENO CON COMPLEJOS CIANOCOMPUESTO-CL4SH PARA FORMAR UNA SAL DE NITRILIO LA CUAL COMO CONSECUENCIA DE SU CARACTER FUERTEMENTE ELECTROFILO SE CICLA PARA DAR LUGAR A LAS CORRESPONDIENTE 1 2-DIHIDRO-BENZ (F) ISOQUINOLINAS. SEGUIDAMENTE SE ABORDO EL INTENTO DE REALIZAR UNA NUEVA SISTESIS DE AZAESTEROIDES ELIGIENDO PARA ELLO EL METIL ETER DE LA 13-AZA-18-NOREQUILENINA AZAANALOGO DE LA 13-EQUILENINA UN ESTROGENO DE ORIGEN NATURAL. LA SEGUNDA VERTIENTE DEL TRABAJO CONSISTE EN LA SINTESIS DE NUEVOS AZAESTEROIDES Y D-HOMOAZAESTEROIDES EN PARTICULAR ESTRUCTURAS DE BENZ (F) PIRIMIDO 2 1-A ISOQUINOLINA. Y BENZ (F) IMIDAZO 2 1-AISOQUINOLINA. EN AMBOS CASOS SE TRATA DE ESTRUCTURAS HETEROCICLICAS INEDITAS EN LA BIBLIOGRAFIA CIENTIFICA. TAMBIEN SE HA LLAVADO A CABO UN ESTUDIO PARALELO DE LAS MISMAS REACCIONES EFECTUADAS CON LA 4-AMINO-1 2-DIHIDRO-BENZ (F) ISOQUINOLINA PERO EMPLEANDO UN COMPUESTO MAS SENCILLO COMO ES LA 1-AMINO-3 4-DIHIDRO-ISOQUINOLINA

Autor: CORMA CANOS AVELINO.
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE CATALISIS Y PETROLEOQUIMICA DEL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

Autor: CUEVAS FERNANDEZ OLGA.
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: SECCION DE ENZIMOQUIMICA (DEPARTAMENTO DE PRODUCTOS NATURALES) DEL INSTITUTO DE QUIMICA ORGANICA GENERAL DEL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (MADRID).

Resumen: EL TRABAJO EXPERIMENTAL QUE SE DESCRIBE FUE LLEVADO ACABO CON EL FIN DE DESARROLLAR UN METODO ADECUADO PARA LA SINTESIS DE ACIDO 1-AMINO-2-ARIL-CICLOPROPANOCARBOXILICOS PREPARAR UNA SERIE DE ESTOS COMPUESTOS Y ESTUDIAR SU ACCION SOBRE LA DESCARBOXILASA DE AMINOACIDOS AROMATICOS (DOPA DESCARBOXILASA)

Autor: EZAMA MARTIN RAUL.
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: LABORATORIO DE TECNOLOGIA DE COMBUSTIBLES Y CENTRO DE CALCULO DE LA E.T.S. DE INGENIEROS DE MINAS DE MADRID Y EN EL INSTITUTO DE QUIMICA-FISICA 'ROCASOLANO' DEL C.S.I.C..

Resumen: EL FIN PERSEGUIDO EN ESTA INVESTIGACION ES DESARROLLAR Y CONFIRMAR EXPERIMENTALMENTE UNA TECNICA PARA PODER DETERMINAR CON FIABILIDAD LAS CONDICIONES DE EQUILIBRIO DE FASES EN SISTEMAS BINARIOS Y MULTICOMPONENTES DE HIDROCARBUROS ESTABLECIENDO LAS CONDICIONES DE OPERACION MAS ADECUADAS PARA UTILIZAR LOS DATOS BINARIOS OBTENIDOS EN LA PREDICCION DE SISTEMAS MULTICOMPONENTES EN EL TRABAJO SE DISTINGUEN TRES PARTES DIFERENCIADAS = A) OBTENCION EXPERIMENTAL DE LOS DATOS DE EQUILIBRIO UTILIZANDO UN APARATO DE NUEVO DISEÑO B) AJUSTE DE LOS DATOS OBTENIDOS CON MODELOS ADECUADOS PARA DISOLUCIONES Y C) ANALISIS Y DESARROLLO DE LOS PROGRAMAS DE CALCULO PARA CON EL AUXILIO DE ORDENADORES TRATAR LOS DATOS BINARIOS DE EQUILIBRIO PARA LA DETERMINACION DE SISTEMAS MULTICOMPONENTES.

Autor: GOMEZ MARIN MANUEL.
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE .

Resumen: LA REACCION DEL ANHIDRIDO TRIFLUORMETANOSULFONICO CON CETONAS CICLICAS CONDUCE A LOS CORRESPONDIENTES TRIFLUORMETANOSULFONATOS (TRIFLATOS) VINILICOS CICLICOS SIN TRANSPOSICION DE ESQUELETO. POR EL CONTRARIO LA REACCION REALIZADA POR NOSOTROS ENTRE ALCANFOR Y EL CITADO ANHIDRIDO TRANSCURRE CON TRANSPOSICION OBTENIENDOSE LOS TRIFLATOS DE CANFENILO-1 Y CANFENILO-4. ESTE HECHO ASI COMO EL QUE NO HAYAMOS PODIDO OBTENER LOS CORRESPONDIENTES TRIFLATOS A PARTIR DE LA 2 2 Y 3 3-DIETILCICLOBUTANONAS SE EXPLICA ADMITIENDO UN MECANISMO QUE COMIENZA CON EL ATAQUE ELECTROFILO DE UN ATOMO DE AZUFRE DEL ANHIDRIDO AL OXIGENO CARBONILICO.

Autor: LAPEÑA GUTIERREZ ANTONIO.
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE PLASTICOS Y CAUCHO DEL PATRONATO DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNICA JUAN DE LA CIERVA (CSIC).

Resumen: EL TRABAJO ESTA PROGRAMADO CON DOS OBJETIVOS FUNDAMENTALES=1-PREPARAR COPOLIMEROS SOLUBLES Y FUSIBLES DE ACROLEINA-ALDEHIDOS POR VIA ANIONICA PARA LO QUE SERIA NECESARIO EXPLORAR Y ESTUDIAR LA COPOLIMERIZACION DE ACROLEINA UTILIZANDO CATALIZADORES ANIONICOS SOBRE LA QUE NO EXISTE CONOCIMIENTO ALGUNO. 2-UTILIZAR Y APLICAR LOS NUEVOS COPOLIMEROS OBTENIDOS HACIENDO REACCIONAR LOS GRUPOS LIBRES PRINCIPALMENTE GRUPOS VINILO EXISTENTES A LO LARGO DE LA CADENA COMO CONSECUENCIA DE LA POLIADICION PREFERENCIAL DE LA ACROLEINA A TRAVES DE SU GRUPO CARBONICO..

Autor: LOPEZ DE ARENOSA DIAZ RAMON.
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.