COMPUESTOS HETEROCICLICOS, 16

Autor: FONT ARELLANO M. BELEN.
Año: 1986.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE NAVARRA.

Resumen: EL CONTROL DEL SISTEMA PGI SUB2/TXA SUB2 PUEDE TENER UNA GRAN IMPORTANCIA EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE VARIAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES. ESTE CONTROL TIENE UN ESPECIAL INTERES EN LA POBLACION HIPERTENSA ANCIANA EN LA CUAL TIENE TANTA IMPORTANCIA EL TRATAMIENTO DEL PROBLEMA HIPERTENSIVO COMO LA PREVENCION DE OTROS PROBLEMAS CARDIOVASCULARES SECUNDARIOS A LA HIPERTENSION COMO PUEDAN SER PROBLEMAS TROMOBOTICOS O ATEROESCLEROTICOS. SE HA SINTETIZADO SERIES DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZINO(4 5-B)INDOL Y PIRIDAZINO (4 5-A) INDOL PARA INVESTIGAR SU ACTIVIDAD COMO ANTIAGREGANTE EN ENSAYOS IN VITRO EN SANGRE TOTAL CON ACIDO ARAQUIDONICO ADP Y COLAGENO COMO AGENTES INDUCTORES DE LA AGREGACION. TAMBIEN SE HA REALIZADO EL ESTUDIO DE SU ACTIVIDAD COMO ANTIHIPERTENSIVOS EN RATAS SHR ASI COMO LA DETERMINACION DE LA TOXICIDAD AGUDA EN FORMA DE DL SUB50 DE LOS PRODUCTOS MAS INTERESANTES. LA POSIBLE ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE TXA SUB2 SINTETASA SE ESTUDIA A PARTIR DE LA DETERMINACION POR RADIOINMUNOENSAYO DE LOS NIVELES DE PGE SUB2 Y TXB SUB2 EN MUESTRAS EN LAS QUE SE HA DETECTADO INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA INDUCIDA POR AA. SE ASIGNA EL CARACTER DE POSIBLE INHIBIDOR SELECTIVO A AQUELLOS PRODUCTOS QUE PROVOCAN UNA DISMINUCION EN NIVEL DE TXB SUB2CON UN AUMENTO SIMULTANEO DE PGE SUB2 CON RESPECTO A LOS DATOS CONTROL. LOS PIRIDAZINOINDOLES SINTETIZADOS REPRESENTAN UNA NUEVA CLASE DE INHIBIDORES SELECTIVOS CON INTERESANTE ACTIVIDAD COMO ANTIAGRENTES Y ANTIHIPERTENSIVOS.

Autor: GAMBOA LANDA JOSE IGNACIO.
Año: 1986.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE SAN SEBASTIAN.

Resumen: ENTRE LOS RESULTADOS QUE SE DESCRIBEN Y DISCUTEN EN LA MEMORIA CABE DESTACAR LA UTILIZACION POR PRIMERA VEZ DE DISTINTAS SALES DE FOSFONIO Y SULFONIO ENTRE LAS QUE DESTACAN EL BROMURO DE TRIFENILBROMOFOSFONIO Y EL BROMURO DE DIMETILBROMOSULFONIO EN LA SINTESIS DE BETA-LACTAMAS A PARTIR DE ACIDOS CARBOXILICOS E IMINAS. ASI MISMO; SE DESCRIBE UNA NUEVA RUTA A ALFA-CETO-BETA-LACTAMAS Y SE PONE A PUNTO LA TECNICA DE TRANSFERENCIA DE FASE EN LA ESTERIFICACION DE PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS CON HALUROS DE ALQUILO.

Autor: IBORRA CHORNET SARA .
Año: 1986.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA DE LA UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA..

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTA TESIS HA CONSISTIDO EN EL ESTUDIO SISTEMATICO DE LAS POSIBILIDADES QUE OFRECE LA TRANSPOSICION FOTOQUIMICA DE FRIES DE ESTERES FENOLICOS DE ACIDOS CARBOXILICOS ESTRUCTURALMENTE RELACIONADOS CON EL ACIDO CINAMICO A LA SINTESIS DE FLAVONOIDES. LOS ESTERES OBJETO DE ESTUDIO FUERON: CINAMATOS DE ARILO DIHIDROCINAMATOS DE ARILO 2 3-DIBROMO-3-FENILPROPANOATOS DE ARILO BENZOILACETATOS DE ARILO 3-(ETILENDIOXI)-3-FENILPROPANOATOS DE ARILO Y 3-FENILPROPINOATOS DE ARILO. LOS RESULTADOS DE ESTE TRABAJO PERMITEN CONCLUIR QUE LA IRRADIACION DE LOS DIHIDROCINAMATOS DE ARILO Y LA DE LOS ACETALES CICLICOS DE LOS BENZOILACETATOS DE ARILO CONSTITUYE UN NUEVO METODO DE SINTESIS DE FLAVONOIDES. LA COMPARACION DE LOS RENDIMIENTOS DE FOTOTRANSPOSICION DE LOS ESTERES DE ARILO ANTERIORES CON LOS OBTENIDOS EN LA IRRADIACION DE CINAMATOS Y BENZOILACETATOS DE ARILO PERMITE ESTABLECER QUE LA ISOMERIZACION CIS-TRANS ACTUA COMO UN PROCESO COMPETITIVO DISMINUYENDO POR LO TANTO LA EFICACIA DE LA TRANSPOSICION FOTOQUIMICA DE FRIES. POR OTRA PARTE LA CICLACION EN MEDIO BASICO DE LOS PRODUCTOS DE TRANSPOSICION DE LOS 3-FENIL PROPINOATOS DE ARILO DA LUGAR A AURONAS Y FLAVONAS EN PROPORCIONES QUE DEPENDEN DE LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES PREDOMINANDO LA FORMACION DE FLAVONAS CUANDO EL PROCESO SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTES APROTICOS(ACETONA) Y DE AURONAS EN CONDICIONES ANALOGAS EN DISOLVENTES PROTICOS (ETANOL).DEL ESTUDIO DE LOS RESULTADOS DE CICLACION DE LAS O-HIDROXIFENONAS EN DIFERENTESCONDICIONES SE HAN EXTRAIDO CONCLUSIONES RESPECTO AL MECANISMO POR EL QUE TRANSCURRE ESTA REACCION. ASIMISMO LAS O-HIDROXIARIL FENILETINILCETONAS DEMUESTRAN SER SUSTRATOS ADECUADOS PARA REACCIONES DE ADICION Y CICLOCONDENSACION Y CONSTITUYEN UNA NUEVA VIA DE ACCESO A LOS HETEROCICLOS O-HIDROXIARILFENIL SUSTITUIDOS.

Autor: IGLESIAS VALDES SOLIS M. JOSE.
Año: 1986.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANOMETALICA. FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: POR REACCION DE ACINAS ASIMETRICAS CON NITRILOS Y UNA BASE COMO LDA SE HAN PREPARADO DIVERSOS HIDRAZONOAZADIENOS. ESTOS SISTEMAS PRESENTAN GRAN REACTIVIDADDANDO LUGAR A SUB 2 LAS SINTESIS DE GRAN VARIEDAD DE HETEROCICLOS: N-ALQUENILPIRAZOLES INCREMENTO ELEVADO AL CUADRADO-ISOXAZOLINAS INCREMENTO ELEVADO AL CUADRADO -ISOXAZOLIN-5-ONA; N-IMINO Y N-AMINOPIRIMIDINAS; 2(1H)-PIRIDONAS Y PIRIDOPIRIDACINAS. POR REACCION DE ACINAS SIMETRICAS Y ASIMETRICAS CON CETONAS SE OBTIENEN MONO- Y DIHIDROXIACINAS. EL TRATAMIENTO POSTERIOR DE ESTOS DERIVADOS ACINICOS CONDUCE A 5 6-DIHIDRO-4H-1 2-DIACEPINAS ASI COMO A SISTEMAS AMINO DIENICOS DE INTERES EN EL CAMPO DE LAS CICLOADICIONES.

Autor: OCHOA DE RETANA MENDIVIL ANA M..
Año: 1986.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE NAVARRA .

Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA SE HA ESTUDIADO LA SINTESIS Y LA FARMACOLOGIA PRELIMINARES DE NUEVOS ANTIHIPERTENSIVOS Y ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS CON ESTRUCTURA PIRROLPIRIDINA Y PIRROLPIRIDAZINO EN UN INTENTO DE LOGRAR UNA ACCION POTENTE Y PROLONGADA EVITANDO EN LO POSIBLE REACCIONES SECUNDARIAS. EL PRODUCTO DE PARTIDA EMPLEADO ES EL ESTER DIETILICO DEL ACIDO 3-CARBOXIL 4-DIMETILPIRROL-2-ACETICO; OBTENIENDOSE ENTRE OTROS PRODUCTOS LAS SERIES DE DERIVADOS DE N(5)-AMINO-4 5 6-7-TETRAHIDRO-1 3-DIMETILPIRROL/3 2-C/ PIRIDIN-4 6-DIONA; N(5)-(O-CIANOFENIL)-4 5 6 7-TETRAHIDRO-1 3-DIMETILPIRROLO /3 2-C/PIRIDIN-4 6-DIONA; 5 ARIL-4 5-DIHIDRO-1 3-DIMETIL-4-OXOPIRIDAZINO/4 5-B/ PIRROL-7-CARBOXAMIDA. SE REALIZAN ENSAYOS IN VITRO DE LA AGREGACION PLAQUETARIA EN SANGRE TOTAL FRENTE AL ACIDO ARAQUIDONICO. LOS COMPUESTOS QUE PRESENTARON ACTIVIDAD (SERIE N(5)-R-4 5 6 7-TETRAHIDRO-1 3-DIMETILPIRROLO /3 2-C/PIRIDIN-4 6-DIONA) SE EVALUARON COMO ANTIHIPERTENSIVOS Y TOXICIDAD AGUDA.

Autor: PEREZ DE VEGA M. JESUS.
Año: 1986.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS (QUIMICAS Y MATEMATICAS). DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA.MURCIA .

Resumen: ESTA MEMORIA CENTRA SU ATENCION EN LA UTLIZACION DE 4-AMINO-5-TIOXO(5-OXO)-4 5-DIHIDRO-1 2 4-TRIAZOLES 1 3-DISUSTITUIDOS EN LA PREPARACION DE 1 2 4-TRIAZOLES FUSIONADOS PERTENECIENTES A LA SERIE (5+5). ESTO SE REALIZA BIEN DIRECTAMENTE A PARTIR DEL N-AMINOHETEROCICLO O PREVIA FORMACION DE UN DERIVADO APROPIADO TAL COMO EL IMINOFOSFORANO O LAS ALDIMINAS DERIVADAS DEALDEHIDOS AROMATICOS. EL RESULTADO DEL TRABAJO REALIZADO SE RESUME EN EL DESARROLLO DE VARIOS METODOS GENERALES DE SINTESIS DE 1 2 4-TRIAZOLO(4 3-B)-1 2 4-TRIAZOLES PIRAZOLO(5 1-C)-1 2 4-TRIAZOLES Y 1 2 4-TRIAZOLOR(3 4-B)-1 3 4-TIADIZAOLES. TAMBIEN SE DESCRIBE LA PREPARACION DE HETEROCICLOS FUSIONADOS PERTENECIENTES A LA SERIE (6+5) CONCRETAMENTE DERIVADOS DEL SISTEMA ANULAR 1 2 4-TRIAZOLO(3 4-B)-18O84-TIADIAZINA. LOS REACTIVOS UTILIZADOS COMO AGENTES DE CICLACION SON: NITRILOS COMPUESTOS ALFA-HALOCARBONILICOS CARBODIIMIDAS ISOTIOCIANATOS TIOUREAS CLORUROS DE ACIDO Y PENTACLORURO DE FOSFORO. EN RESUMEN A LO LARGO DE ESTA MEMORIA DSE HA DESCRITO LA PREPARACION DE UNA AMPLIA GAMA DE DERIVADOS DE LOS SISTEMAS CITADOS DE NATURALEZA NEUTRA CATIONICAY MESOIONICA.

Autor: RAMOS ESTRADA VICENTE.
Año: 1986.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. DE QUIMICA ORGANICA DE LA UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA. FACULTAD DE VETERINARIA CACERES.

Resumen: PRESENTA UN ESTUDIO SOBRE EL USO DE LA QUIMICA DEL ISOXAZOL EN LA SINTESIS ORGANICA. EN PARTICULAR ESTE ESTUDIO PERMITE PREPARAR CETOACIDOS ISOXAZOLICOS DEL TIPO ACIDOS N-OXO-N-(3 5-DIMETILISOXAZOL-4-IL) ALCANOICOS QUE PUEDEN TENER SUSTITUYENTES EN LA CADENA PRINCIPAL Y ACIDOS N-(2-(3 5-DIMETILISOXAZOL-4-IL)CARBONIL) FENILALCANOICOS. ESTOS ACIDOS PROVIENEN DE LA OXIDACION DE CADENAS CICLOALQUILICAS O BENZOCICLOALQUILICAS EN POSICION 4- DEL 3 5-DIMETILISOXAZOL. ESTAS CADENAS CICLOALQUILICAS SE INTRODUCEN PREVIAMENTE POR REACCION DEL 3 5-DIMETILISOXAZOL-4-ILLITIO O DEL 3 5-DIMETILISOXAZOL-4-ILMAGNESIO IODURO CON CETONAS DE CICLO MEDIO Y MACROCICLICAS.

Autor: ROMAÑACH FERRER MAGALI.
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA ORGANICA GENERAL. C.S.I.C. CL. JUAN DE LA CIERVA 3. 28006 MADRID..

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE PLANTEA EL ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO EN REACCIONES DE CICLOADICION DE UNA SERIE DE 3 (2H)-PIRIDAZINONAS N-METILADAS SUSTITUIDAS EN POSICION 4 O 5 POR GRUPOS ATRACTORES DE ELECTRONES FRENTE A DIFERENTES DIPOLOS Y DIENOS.ASI SE HA COMPROBADO QUE LAS 3 (2H)-PIRIDAZINONAS ACTUAN COMO DIPOLAROFILOS FRENTE AL DIAZOMETANO Y AZOMETINILUROS PRESENTANDO MAYOR REACTIVIDAD EN TODOS LOS CASOS EL ISOMERO 5-SUSTITUIDO. LA ADICION DE DIAZOMETANO ES REGIOESPECIFICA Y CONDUCE COMO PRODUCTOS FINALES A PIRAZOLOPIRIDAZINONAS O A PIRIDAZINONAS CON UN METILO ADICIONAL; MIENTRAS QUE LA ADICION DE AZOMETINILUROS CONDUCE A SISTEMAS DE PIRROLOPIRIDAZINONAS. EN CUANTO A LAS REACCIONES DE DIELS-ALDER SOLO ADICIONAN CICLOPENTADIENO Y 2 3-DIMETIL-1 3-BUTADIENO LAS PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS EN POSICION 5 POR GRUPOS ETILSULFONILO Y METOXICARBONILO. SIN EMBARGO LAS 3 (2H) PIRIDAZINONAS 4- Y 5-SUSTITUIDAS POR GRUPOS ETILSULFONILO CIANO Y METOXICARBONILO ADICIONAN (E)-1-METOXI-1 3-BUTADIENO DE FORMA REGIOESPECIFICA COMPROBANDOSE DE NUEVO LA MAYOR REACTIVIDAD DEL ISOMERO 5-SUSTITUIDO. TANTO EN LAS CICLOADICIONES 1 3-DIPOLARES COMO EN LAS REACCIONES DE DIELS-ALDER SE HA ENCONTRADO UNA BUENA CORRELACION ENTRE LA REACTIVIDAD Y REGIOSELECTIVIDAD OBSERVADAS EXPERIMENTALMENTE Y LAS DEDUCIDAS TEORICAMENTE MEDIANTE EL METODO DE LOS ORBITALES FRONTERA.

Autor: SANZ DEL CASTILLO DIONISIA.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA MEDICA DEL C.S.I.C..

Resumen: SE HA REALIZADO LA SINTESIS DE UNA SERIE DE ADAMANTILHETEROCICLOS POR METODOS CLASICOS DE CICLACION Y POR ALQUILACION DIRECTA. LA REACCION DEL BROMOADAMANTANO CON N-AMINOAZOLES HA DADO LUGAR A N-(1-ADAMANTILAMINO)-AZOLES BROMUROS DE N-AMINO-N-(1-ADAMANTIL)-AZOLIO Y PRODUCTOS DE TRANSPOSICION DEL GRUPO N-AMINO PARA EL 1-AMINO-INDAZOL Y PIRAZOL. LAS ESTRUCTURAS DE TODOS LOS COMPUESTOS SE HAN ESTABLECIDO SIN AMBIGUEDAD POR RMN DE PROTON Y CARBONO-13. SE HAN CALCULADO LOS VALORES DEL LOGARITMO DEL COEFICIENTE DE PARTICION PARA LOS N-(1-ADAMANTIL)-AZOLES DETERMINANDOSE DEL AZOL Y DEL RESTO ADAMANTILO. SE HAN REALIZADO ENSAYOS DE ACTIVIDAD BIOLOGICA FRENTE A VIRUS SEMLIKI FOREST E INFLUENZA A RESULTANDO SER LOS COMPUESTOS MAS ACTIVOS EL 2-(1-ADAMANTIL)-TETRAZOL Y 1-(1-ADAMANTIL)-IMIDAZOL RESPECTIVAMENTE; ASIMISMO SE HAN ENSAYADO COMO ANTIPARKINSONIANOS SIENDO LOS COMPUESTOS MAS ACTIVOS EL 1-ADAMANTIL-IMIDAZOL Y 1 2 4-TRAZOL.

Autor: VAZQUEZ TATO M. PILAR.
Año: 1986.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA - FACULTAD DE QUIMICA - UNIVERSIDAD DE SANTIAGO. .

Resumen: EL ESTUDIO DEL CONTENIDO EN ALCALOIDES DE LA PLANTA PERTENECIENTE A LA FAMILIA DE LAS AMARILIDACEAS DENOMINADA (PANCRATIUM MARITIMUN L. PERMITIO AISLAR CATORCE ALCALOIDES DE LOS CUALES TRES NO HABIAN SIDO AISLADOS PREVIAMENTE DE FUENTES NATURALES: EL N-OXIDO DE UNGIMINORINA LA G-METILHEMANTIDINA Y LA O N-DIMETILNORBELADINA. UN ESTUDIO EXHAUSTIVO DE TODOS ESTOS ALCALOIDES POR RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR PERMITIO SUBSANAR LA CARENCIA PREVIA DE DATOS DE ESTE TIPO SOBRE LOS ALCALOIDES DE AMARILIDACEAS. POR OTRA PARTE SE ESTUDIO EL COMPORTAMIENTO DE LA SAL DE FREMY COMO OXIDANTE DE DIVERSOS COMPUESTOS ORGANICOS CON FUNCIONES NITROGENADAS QUE PERMITIO DESARROLLAR UN METODO MUY EFICIENTE DE NITROSACION DE AMINAS SECUNDARIAS Y TERCIARIAS EN MEDIO LIGERAMENTE BASICO.

Autor: ZABALLOS GARCIA M. ELENA.
Año: 1986.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA .

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE REACTIVIDAD DE DIFERENTES PIRROLES INDOLES E IMIDAZOLES SUSTITUIDOS. LAS REACCIONES DE ALQUENILPIRROLES SUSTITUIDOS CONTENIENDO GRUPOS ELECTRON ATRAYENTES SOBRE EL ANILLO HETEROCICLICO CON ACETILENDICARBOXILATO DE DIETILO HAN DEMOSTRADO SER UNA VIA SINTETICA ADECUADA PARA LA PREPARACION DE INDOLES SUSTITUIDOS DIFICILES DE OBTENER POR OTRAS VIAS. EN LAS REACCIONES DE ALQUENILINDOLES CON 4-FENIL-1 2 4-TRIAZOLIN-3 5-DIONA SE AISLAN ADUCTOS PROCEDENTES DE UN ATAQUE TIPO MICHAEL AL C-3 DEL ANILLO DE INDOL. ES IMPORTANTE DESTACAR QUE LA REACCION DE VARIOS ILUROS DERIVADOS DEL N-METILIMIDAZOL CON AZODICARBOXILATO DE DIETILO NO CONDUCE A LA FORMACION DE LOS PRODUCTOS DE CICLOADICION ESPERADOS COMO OCURRE AL HACER REACCIONAR DICHOS ILUROS FRENTE A OTROS 1 3-DIPOLAROFILOS SINO QUE DA LUGAR A LA FORMACION DE ADUCTOS RESULTANTES DE LA ADICION DE DOS MOLES DEL REACTIVO AZODICARBONILICO Y PERDIDA DEL ANILLO DE IMIDAZOL.

Autor: ALONSO ALONSO RICARDO.
Año: 1985.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE QUIMICA Y SECCION DE ALCALOIDES DEL CSIC EN SANTIAGO DE COMPOSTELA..

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE ABORDO LA SINTESIS TOTAL DE TRES TIPOS DISTINTOS DE ALCALOIDES ISOQUINOLINICOS. EN LA PRIMERA PARTE DEL TRABAJO SE DESCRIBEN DISTINTAS ALTERNATIVAS SINTETICAS AL ESQUELETO INDANOBENZAZEPINICO DE LOS ALCALOIDES RIBASINICOS QUE HAN CULMINADO CON LA PRIMERA SINTESIS TOTAL DEL MISMO. POR OTRA PARTE SE HA HECHO UN ESTUDIO SOBRE LOS MECANISMOS DE TRANSPOSICION DE INDANO-2-ESPIRO-3-TETRAHIDROISOQUINOLINAS QUE HAN CONDUCIDO EN ULTIMO TERMINO A UNA NUEVA SINTESIS TOTAL DE ALCALOIDES BENZO-5-FENANTRIDINICOS. POR ULTIMO SE HA DESARROLLADO UNA SINTESIS TOTAL DE ALCALOIDES ISOINDOLOISOQUINOLINICOS QUE APLICADA AL ALCALOIDE NUEVAMINA HA DADO LUGAR A UNA REVISION DE SU ESTRUCTURA.

Autor: ANDRES GIL JOSE IGNACIO.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA MEDICA (C.S.I.C.).

Resumen: SE HAN SINTETIZADO UNA SERIE DE NUCLEOSIDOS DERIVADOS DE 2- Y 5-METILIMIDAZOLES QUE HAN SIDO DISEÑADOS MEDIANTE MODIFICACIONES ESTRUCTURALES DEL 1-B-D-RIBOFURANOSIL-5-METILIMIDAZOL-4-CARBOXAMIDA COMPUESTO TOMADO COMO MODELO COMO POTENCIALES AGENTES ANTIVIRALES. ASIMISMO Y MEDIANTE TRANSFORMACIONES DE VARIOS NUCLEOSIDOS DERIVADOS DE 2-METILIMIDAZOL SE HAN SINTETIZADO NUCLEOSIDOS DERIVADOS DE 6-METILIMIDAZOL 4 5-D Y TRIAZIN-4-ONA (8-METIL-2-AZAHIPOXANTINA) Y DE 2-BROMOMETILIMIDAZOLES COMO POTENCIALES AGENTES CITOSTATICOS. EN ESTA TESIS SE DESCRIBEN LAS BASES DE DISEÑO Y METODOS UTILIZADOS PARA LA SINTESIS DE LAS SERIES DE COMPUESTOS CITADOS. FINALMENTE SE DA CUENTA DE LAS RELACIONES ESTRUCTURA-ACTIVIDAD QUE SE HAN PODIDO ESTABLECER A LA VISTA DE LOS RESULTADOS BIOLOGICOS OBTENIDOS.

Autor: BOENTE CARRERA JOSE MANUEL.
Año: 1985.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA.

Resumen: SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO DEL CONTENIDO ALCALOIDICO DE CORYDALIS CLAVICULATA (L.) DC. FRUTO DEL CUAL FUE EL AISLAMIENTO DE 24 ALCALOIDES: (+) -CRASSIFOLINA VIGUINA ISOBOLDINA TALICMIDINA CORUÑINA (+)-CULARINA (+)-CULARIDINA (+)-CULARICINA (+)-CELTINA (+)-BREOGANINA (+)-SARCOCAPNIDINA (+)-CLAVICULINA OXOCULARINA DIOXOCULARINA SECOCULARIDINA NORSECOCULARINA NOYA(-)-ESTILOPINA (-)-CHEILANTIFOLINA COPTISINA PROTOPINA (-)-RIBASINA Y(+)-RIBASIDINA. ES LA PRIMERA VEZ QUE SE AISLAN DE UNA FUENTE NATURAL LOS SIGUIENTES ALCALOIDES: (+)-CRASSIFOLINA VIGUINA BREOGANINA DIOXOCULARINA SECOCULARIDINA NORSECOCULARINA NOYAINA (-) -CRASSIFOLAZONINA Y (+)-RIBASINA. SE HA REALIZADO LA SINTESIS TOTAL DE LA VIGUINA Y LA CRASSIFOLAZONINA Y LA SINTESIS PARCIAL DE LA NOYAINA.

Autor: BUENO MARTINEZ MANUEL.
Año: 1985.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA..

Resumen: SE DESCRIBEN LAS CONDENSACIONES DE ALDEHIDO-AZUCARES CONVENIENTEMENTE PROTEGIDOS DE CONFIGURACIONES D-RIBO D-XILO Y L-ARABINO CON 2-TRIMETILSILILPIRIDINA OBTENIENDOSE EN TODOS LOS CASOS UNA MEZCLA DE LOS DOS POSIBLES EPIMEROS SALVO EN EL DE CONFIGURACION L-ARABINO EN QUE SE OBTUVO UN UNICO COMPUESTO. LA DESPROTECCION Y POSTERIOR ANHIDRIZACION DE ESTOS COMPUESTOS CONDUJO A LOS CORRESPONDIENTES 2 5-ANHIDROS DERIVADOS QUE SE OBTIENEN CON RETENCION DE LA CONFIGURACION EN EL C-2'. LA OBTENCION DE ESTOS 2 5-AHNIDRO EN LUGAR DE LOS 1 4 O 1 5-ANHIDRO SE EXPLICA POR EL CARACTER II-DEFICIENTE DEL ANILLO DE PIRIDINA.

Autor: CASTRO PIÑEIRO JOSE LUIS.
Año: 1985.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE QUIMICA DE LA UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA..

Resumen: SE DESCRIBE LA REACCION DE BETA ETANOLAMINAS TERCIARIAS CON DICLOROCARBENO GENERADO POR TRANSFERENCIA DE FASE QUE PRODUCE EPOXIDOS EN ALTO RENDIMIENTO Y COMPLETA ESTEREOESPECIFICIDAD (E.E. 95%). POR ESTE PROCEDIMIENTO LOS ALFA-AMINOACIDOS PUEDEN SER FACILMENTE COVERTIDOS EN EPOXITOSEPOXIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS. SE ABORDA TAMBIEN LA TRANSFORMACION DE APORFINAS EN LAS RESPECTIVAS HOMOAPORFINAS. EL METODO ELEGIDO SE BASA EN LA ADICION DE DICLOROCARBENO A CIERTOS DERIVADOS DESHIDROAPORFINICOS Y FENANTRENICOS SEGUIDA DE APERTURA DEL DICLOROCICLOPROPANO PARA GENERAR EL ANILLO C DE SIETE MIEMBROS.

Autor: CUADRADO CURTO PURIFICACION.
Año: 1985.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..

Resumen: EL TRABAJO EN EL QUE SE HA BASADO LA PRESENTE TESIS ES UN ESTUDIO DE DIVERSAS POSIBILIDADES DE ACTUACION SOBRE LA POSICION 4 DE SISTEMAS DE 3 5-DIALQUILISOTIAZOL. ASI SIEMPRE EN BASE A LA OPTIMIZACION DE UN METODO DE OBTENCION DE ALQUILISOTIAZOLES A PARTIR DE SUBSTRATOS TAN VERSATILES COMO LAS B-DICETONAS Y BIEN A TRAVES DEL PROCESO DE SINTESIS BIEN A TRAVES DEL PATRON DE SUSTITUCION EN LOS SUBSTRATOS DE PARTIDA SE HAN CONSEGUIDO SUSTITUCIONES VARIADAS EN LA POSICION C-4 DEL 3 5-DIMETILISOTIAZOL. LOS 4-ALQUIL O 4-ACILISOTIAZOLES ASI OBTENIDOS SE OFRECEN COMO SINTONES VERSATILES EN QUIMICA PREPARATIVA PUES LA FACIL APERTURA DEL SISTEMA HETEROCICLICO PERMITE SU ELIMINACION UNA VEZ TERMINADA SU MISION COMO INTERMEDIARIO SINTETICO. PARA LA FORMACION DE 4X-CARBANIONES ISOTIAZOLICOS LOS DIALQUILAMIDUROS DE LITIO HAN MOSTRADO SER LAS BASES MAS ADECUADAS Y EL NITRILO 3 5-DIMETIL-4-ISOTIAZOLILACETICO UN SUBSTRATO MUCHO MAS VERSATIL QUE EL CORRESPONDIENTE ESTER.

Autor: GARCIA LAUREIRO JOSE IGNACIO.
Año: 1985.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.

Resumen: SE HAN APLICADO MODELOS EMPIRICOS BASADOS EN CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES DE 18 RESTOS HETEROCICLICOS TALES COMO NUMERO Y TAMAÑO DEL CICLO HETEROATOMO POSICION DE SUSTITUCION ETC. AL ESTUDIO DE 9 RESPUESTAS EXPERIMENTALES (ESPECTROSCOPICAS E INDICES DE LOS ORBITALES MOLECULARES) DETERMINADAS SOBRE 3 FAMILIAS DE COMPUESTOS = HETEROCICLOS SIN SUSTITUIR ALDEHIDOS HETEROCICLICOS Y ACIDOS CARBOXILICOS HETEROCICLICOS. ASIMISMO SE HAN UTILIZADO DISEÑOS D-OPTIMOS OBTENIDOS MEDIANTE EL ALGORITMO DE FEDOROV EN EL MENCIONADO ESTUDIO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PERMITEN ESTABLECER QUE LOS MODELOS DE FREE-WILSON SON VALIDOS PARA DESCRIBIR DE UNA FORMA CUANTITATIVA EL EFECTO DE LOS RESTOS HETEROCICLICOS Y QUE EL USO DE DISEÑOS D-OPTIMOS PERMITE EXTRAER UNA CANTIDAD DE INFORMACION DEL SISTEMA SIMILAR A LA QUE SE OBTENDRIA ESTUDIANDO EL CONJUNTO COMPLETO DE EXPERIENCIAS.

Autor: GONZALEZ PASCUAL BEATRIZ.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID .

Resumen: SE ESTUDIAN LAS REACCIONES DE OXIDOS DE NITRILO CON DERIVADOS DE QUINONAS Y DIAZAQUINONAS ATENDIENDO FUNDAMENTALMENTE A LA REACTIVIDAD RELATIVA DE LOS DISTINTOS TIPOS DE DOBLES ENLACES EXISTENTES EN LAS ESTRUCTURAS CONSIDERADAS Y A LA INFLUENCIA DE LOS SUSTITUYENTES. ESTAS REACCIONES CONDUCEN A UNA AMPLIA GAMA DE SISTEMAS HETEROCICLICOS CONDENSADOS TALES COMO ISOXAZOLOPIRIDAZINOPIRIDAZINDIONAS ISOXAZOLOPIRIDAZINOFTALAZINDIONAS NAFTOISOXAZOLOQUINONAS Y ANTRAISOXAZOLOQUINONAS DEPENDIENDO DE LAS CONDICIONES DE REACCION EMPLEADAS.

Autor: HIDALGO GARCIA FRANCISCO JAVIER.
Año: 1985.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE SEVILLA..

Resumen: SE ESTUDIAN COMPARATIVAMENTE DOS PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN OBTENER 1-AMINO-2-NITROALQUENOS. EL PRIMERO SE BASA EN LA REACCION DEL CORRESPONDIENTE 1-ALCOXI-2-NITROALQUENO CON AMINAS Y EL SEGUNDO EN LA REACCION DE TRANSAMINACION ENTRE UN1-AMINO-2-NITROALQUENO FACILMENTE ASEQUIBLE Y LA AMINA ADECUADA. LOS 1-ARILAMINO-2-NITROALQUENOS OBTENIDOS POR ESTOS PROCEDIMIENTOS SON TRANSFORMABLES POR REDUCCION CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE CARBON-PALADIO COMO CATALIZADOR Y UN ORTOESTER COMO AGENTE FORMILANTE EN 1-ARILIMIDAZOLES SIENDO ESTE UN METODO DE SINTESIS NUEVO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS. LOS N-(2-NITROVINILAMINO) DERIVADOS DE LAS 2-AMINO(O ALQUILAMINO-)-2-DESOXI-D-GLUCOSAS Y 1-AMINO(O ALQUILOARILAMINO-)-1-DESOXI-D-ARABINO-HEXULOSAS SE TRANSFORMAN EN 5 (O 4-)-(D-ARABINO-TETRITOL-1-IL)-3-NITROPIRROLES A TRAVES DE UNA CONDENSACION ALDEHIDO-ENAMINA INTRAMOLECULAR. ESTE ES UN PROCEDIMIENTO NUEVO PARA OBTENER (ALDITOL-1-IL)-NITROPIRROLES COMPUESTOS DE GRAN INTERES TANTO DESDE UN PUNTO DE VISTA QUIMICO COMO FARMACOLOGICO. LAS ESTRUCTURAS DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE DEMUESTRAN EN BASE A SUS ESPECTROS UV IR Y RMN DE 1H Y 13 C.