COMPUESTOS HETEROCICLICOS, 17

Autor: HOZ AYUSO ANTONIO DE LA.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Resumen: EN LA PRIMERA PARTE DE LA MEMORIA SE ESTUDIA EN DETALLE LA REACCION DE PIRAZOLES N-SUSTITUIDOS FRENTE A ESTERES ACETILENICOS REACCION QUE CONDUCE CONTRARIAMENTE A LO RESEÑADO EN LA BIBLIOGRAFIA A LA OBTENCION DE SALES DE N-VINILPIRAZOLIO COMPUESTOS DE GRAN INTERES QUE SE OBTIENEN POR PRIMERA VEZ. LA SEGUNDA PARTE ESTA CONSTITUIDA POR EL ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD DE LAS SALES DE N-VINILAZOLIO FRENTE A CIERTOS NUCLEOFILOS HABIENDOSE ENCONTRADO QUE DICHAS SALES SUFREN UNA EXPANSION DEL ANILLO DE PIRAZOL TRANSFORMANDOSE EN SISTEMAS DE 1 2-DIHIDROPIRIMIDINAS EXPANSION QUE ES NUEVA EN ESTE TIPO DE SISTEMAS. POR ULTIMO SE REALIZA UN ESTUDIO DETALLADO DE LA REACCION DE PIRAZOLES -NH FRENTE A LOS ESTERES ACETILENICOS REACCION CONTROVERTIDA HASTA EL MOMENTO. ESTE ESTUDIO DETALLADO HA PUESTO EN CLARO LA MARCHA DE LA REACCION ASI COMO LA INFLUENCIA DEL SUSTRATO REACTIVO Y CONDICIONES DE DISOLVENTE Y TIEMPO DE REACCION SOBRE LA NATURALEZA DE LOS PRODUCTOS.

Autor: JARDON ALVAREZ JESUS.
Año: 1985.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE OVIEDO..

Resumen: EN LA TESIS SE ESTUDIAN LAS APLICACIONES SINTETICAS DE 4-AMINO-1-AZABUTADIENOS A LA FORMACION DE DIVERSOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE CINCO Y SEIS ESLABONES ASI COMO DE OTROS PRODUCTOS DE NATURALEZA NO CICLICA. EN LA PRIMERA PARTE SE ESTUDIA LA FORMACION DE 1 2-DIHIDRO-1 3 2-DIAZAFOSFORINAS POR REACCION DE 4-AMINO-1-AZABUTADIENOS CON DIFERENTES HALUROS DE FOSFORO. A CONTINUACION SE ESTUDIAN LAS REACCIONES DE ALQUILACION Y ACILACION DE LOS CITADOS COMPUESTOS QUE CONDUCE A DIVERSOS COMPUESTOS 1 3-DIFUNCIONALIZADOS: 1 3- DIIMINAS 1 3-IMINOCETONAS 1 3-DICETONAS ETC. POR ULTIMO SE HAN PREPARADO DE FORMA REGIOESPECIFICA ISOXAZOLES Y 5-AMINO-A-ISOXAZOLINAS POR REACCION DE 4-AMINO-1-AZABUTADIENOS Y 1 3-DIIMINAS CON CLORHIDRATO DE HIDROXILAMINA Y EL COMPORTAMIENTO DE LAS ISOXAZOLINAS FRENTE A AGENTES REDUCTORES.

Autor: MARTINEZ MERINO VICTOR JAVIER.
Año: 1985.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE NAVARRA..

Resumen: A PARTIR DEL ACIDO 2-CLORONICOTINICO SE SINTETIZAN LOS ACIDOS 2-SR-NICOTINICOS DONDE R= -H S- METILO Y P-CLOREFENILO. EL TRATAMIENTO DE ESTOS CON CLORURO DE TIONILO Y ARILAMINAS CONDUCE A LAS CORRESPONDIENTES N-(ARIL)-2-SR-NICOTINAMIDAS (I). LA OXIDACION DE I (R= H O -S-) DIO LAS NUEVAS 2-(ARIL)-3-OXO-ISOTIAZOLOå5 4-BåPIRIDINAS (II). LA CALEFACCION DE LAS CORRESPONDIENTES I CONDUJO A LOS SISTEMAS ANGULARES: 5-OXO-5H-PIRIDOå3 2-EåPIRIMIDOå å1 2-AåPIRIMIDINA (III) 5-OXO-5H-(1 3)TIAZOLOå3 2-PIRIDOå3 2-EåPIRIMIDINA (IV). 5-OXO-5H PIRIDO 3 2:5 6åPIRIMIDOå 2 1-Bå(1 3) BENZOTIAZOL (V) Y UNA SERIA DE 5-OXO-5H-DIPIRIDOå1 2-A: 3 2- -EåPIRIMIDINAS (VI). EL TRATAMIENTO DE IV CON HIDRATO DE HIDRAZINA CONDUJO A 8-HIDRAZONO DERIVADOS DE IV Y AL NUEVO SISTEMA 6 10-DIHIDRO-5H-PIRIDOå3 2:5 6åPIRIMIDOå3 2:5 6å PIRIMIDOå2 1-CL-ASTRIAZIN-5-ONA. A DOSIS DE 20 MG/KG IV FUE COMPARABLE COMO DIURETICO A LA HCTZ Y ADEMAS MOSTRO ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA. A 40 MG/KGM VI SE MOSTRO COMO UN ACTIVO ANTIINFLAMATORIO Y ANALGESICO QUIMICO. POR OTRO LADO II INHIBIERON LA AGREGACION PLAQUETARIA INDUCIDA POR ADP SOBRE UN PRP HUMANO IN VITRO .

Autor: RIPOLL ENSEÑAT ISABEL.
Año: 1985.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA.

Resumen: ESTUDIO DE METODOS SINTETICOS QUE PERMITAN MODIFICAR LA POSICION 5 DE LA LACTONA DEL ACIDO TRIACETICO Y DE SUS DERIVADOS. EN ESTOS ESTUDIOS SE HAN SEGUIDO DOS ESTRATEGIAS DIFERENTES. LA PRIMERA QUE NO DIO RESULTADOS POSITIVOS ERA LA BASADA EN LA SUBSTITUCION DIRECTA DE UN ATOMO DE BROMO COLOCADO EN ESTA POSICION POR CONDENSACION CON EL REACTIVO DE REFORTMATSKY O POR REACCION CON ELECTROFILOS UNA VEZ FORMADO EL DERIVADO METALADO. LA OTRA ESTRATEGIA ES LA BASADA EN LA TRANSFERENCIA DE FUNCIONALIZACION DESDE EL METIL DE LA POSICION 6 CONVENIENTEMENTE MODIFICADO A TIOETER A LA POSICION 5. LAS TRANSPOSICIONES SIGMATROPICAS (2.3) DE LOS ILUROS FORMADOS POR REACCION DE LOS TRIOETERES CON DIAZOCOMPUESTOS PERMITIERON FUNCIONALIZAR LA POSICION 5 CON DIFERENTES CADENAS CARBONADAS.

Autor: RODRIGUEZ RODRIGUEZ M. TERESA.
Año: 1985.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: COLEGIO UNIVERSITARIO. BURGOS.

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE PONE A PUNTO UN METODO PARA INTRODUCCION DE CADENAS HIDROCARBONADAS FUNCIONALIZADAS DE FORMA DIVERSA EN POSICION C-4 DE ANILLOS DE ISOXAZOL 3 5-DISUSTITUIDOS MEDIANTE LA REACCION DE LOS 4-LITIODERIVADOS DE LOS MISMOS OBTENIDOS A PARTIR DE LOS 4-BROMODERIVADOS RESPECTIVOS CON DIVERSOS SUSTRATOS ORGANICOS. ASI MISMO SE ESTUDIA LA POSIBILIDAD DE ALARGAMIENTO DE CADENAS PREVIAMENTE EXISTENTES EN POSICION C-4 DE ANILLOS DE ISOXAZOL 3 5-DISUSTITUIDOS. LAS REACCIONES ESTUDIADAS SON LAS DE 4-ISOXAZOLILCARBOXALDEHIDOS CON AGENTES DE GRIGNARD Y REACCIONES DE WITTIG DE LOS CITADOS ALDEHIDOS CON DIVERSOS ILUROS DE FOSFORO. SE ESTUDIAN TAMBIEN LAS REACCIONES DE WIFTIG DE ILUROS DE FOSFORO OBTENIDOS A PARTIR DE 4-CLOROMETILISOXAZOLES CON DIVERSOS ALDEHIDOS

Autor: RUBIO ENCINAS M. JESUS.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD COMPLUTENSE MADRID..

Resumen: LA REACCION DE CIANOTIOACETAMIDA CON PROPENONAS AROMATICAS QUE SOPORTAN EN LA POSICION DEL GRUPO CARBONILO UN NITRILO ARILO O HIDROGENO CONDUCE A LA OBTENCION DE 2-PIRIDOTIONAS SUSTITUIDAS ACOMPAÑADAS DE LOS CORRESPONDIENTES DISULFUROS. SI LA POSICION DE LOS COMPUESTOS INICIALES ESTA OCUPADA POR UN GRUPO ESTER LA ADICION CONJUGADA VA SEGUIDA UNICAMENTE DE CICLACION A 6-HIDROXI-2-MERCAPTOPIRIDINAS AISLABLES COMO SALES. LAS 2-PIRIDOTIONAS Y SUS DISULFUROS SE OBTIENEN A PARTIR DE ESTOS COMPUESTOS EN PASOS SUCESIVOS. EL BENCILIDEN MALONONITRILO REACCIONA TAMBIEN CON CIANOTIOACETAMIDA PARA FORMAR 6-AMINO-2-PIRIDOTIONAS. SE DESCRIBEN TAMBIEN DISTINTAS TRANSFORMACIONES E INTERCONVERSIONES DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS.

Autor: SAA RODRIGUEZ CARLOS.
Año: 1985.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DPTO. DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE SANTIAGO..

Resumen: SE HA DESARROLLADO EL PROCEDIMIENTO DE CICLACION INTERMOLECULAR BENCINICA A LA SINTESIS DE DIVERSOS ALCALOIDES ISOQUINOLINICOS COMO LOS DESHIDROAPORFINOIDES LA CORYDALINA (UN ALCALOIDE BERBERINICO) EL PO-3 (AXOAPORFINA CUATERNARIA) ASI COMO OTRAS OXOAPORFINAS Y DERIVADOS DIBENZOPIRROCOLINICOS. ASIMISMO SE HA ESTUDIADO LA REACTIVIDAD DE ALGUNOS ALCALOIDES ISOQUINOLINICOS CON EL BENCINO. FINALMENTE SE HIZO UN ESTUDIO DE LOS POSIBLES MECANISMOS IMPLICADOS EN DICHAS REACCIONES.

Autor: SAEZ JORDAN JOSE RAMON.
Año: 1985.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS Y MATEMATICAS. UNIVERSIDAD DE MURCIA. .

Resumen: LA MEMORIA COMPRENDE UN ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD DE IMINOFOSFORANOS DERIVADOS DE 4-AMINO-1 2 4-TRIAZINAS FRENTE A ISOCIANATOS E ISOTIOCIANATOS AROMATICOS Y CLORUROS DE AROILO QUE HA SUPUESTO LA PREPARACION DE DIVERSOS HETEROCICLOS FUSIONADOS DERIVADOS DEL SISTEMA 1 2 4-TRIAZOLO-(5 1-C) (1 2 4) TRIAZINA. EN UNA DE LAS ETAPAS SE OBTIENEN COMO INTERMEDIOS NOTABLES 1 3-DIAZETIDINAS-2 4-DIIMINAS.

Autor: SEIJAS VAZQUEZ JULIO ANTONIO.
Año: 1985.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE QUIMICA Y SECCION DE ALCALOIDES DEL CSIC EN SANTIAGO DE COMPOSTELA.

Resumen: SE ABORDA UNA SINTESIS DE ALCALOIDES APORFINICOS UTILIZANDO TITANIO DE BAJA VALENCIA PARA LO CUAL SE HAN REALIZADO ESTUDIOS DE COMPATIBILIDAD DE DIVERSAS FUNCIONES FRENTE AL BEACTIVO CITADO. LA ESTRATEGIA SINTETICA SE BASA EN EL ACOPLAMIENTO MIXTO DE DOS ALDEHIDOS CON TITANIO DE BAJA VALENCIA LO QUE PERMITE OBTENER ESTILBENOS QUE POR CICLACION FOTOQUIMICA SE TRANSFORMAN EN FENANTRENOS. ESTOS DERIVADOS FENANTRENICOS PUEDEN SER TRANSFOMADOS FACILMENTE EN ALCALOIDES FENANTRENICOS O BIEN PORCICLACION DE SU CADENA LATERAL EN APORFINAS. ESTA ESTRATEGIA SINTETICA ES APLICADA A LA SINTESIS DE APORFINAS CON SUSTITUYENTES EN LAS POSICIONES I Y II COMPUESTOS QUE PRESENTAN GRAN DIFICULTAD EN SU SINTESIS DEBIDO AL IMPEDIMIENTO ESTEREO PRODUCIDO POR LOS SUSTITUYENTES EN DICHAS POSICIONES. PARA ABORDAR ESTA SINTESIS SE REALIZA TAMBIEN UN AMPLIO ESTUDIO SOBRE CICLACION FOTOQUIMICA DE ESTILBENOS.

Autor: VALDEOLMILLOS DIAZ ANN M..
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA MEDICA CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS..

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE DESCRIBEN LOS RESULTADOS DE LOS METODOS DE ACCESO Y LA EVALUACION FARMACOLOGICA INICIAL COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS DE NUEVAS SERIES DE TIENOBENZOXAZEPINAS Y TIENOBENZOTIAZEPINAS. ASIMISMO LA IDONEIDAD DE LOS PRODUCTOS DE PARTIDA ELEGIDOS INDUJO A AMPLIAR EL TEMA CON EL ESTUDIO SOBRE LA SINTESIS DE ANALOGOS TIOFENICOS DE LOS POTENTES NEUROLEPTICOS XANTENICOS Y TIOXANTENICOS.

Autor: CAÑADA VICINAY FRANCISCO JAVIER.
Año: 1984.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD PAIS VASCO (FACULTAD DE CIENCIAS DE QUIMICAS DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA).

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE SINTETIZAN NUEVOS DERIVADOS BENZOTRIAZOLICOS METILADOS EN LAS POSICIONES 4 Y 7 DEL METEROCICLO PROBANDOSE QUE EL EFECTO DE LOS SUSTITUYENTES SOBRE EL ANILLO BENCENICO EJERCE UNA SIGNIFICATIVA INFLUENCIA SOBRE EL PORCENTAJE DE SUSTITUCION EN EL NITROGENO DE LA POSICION 2 EL CUAL ES TANTO MAYOR CUANTO MAYOR ES EL VOLUMEN DEL SUSTITUYENTE INTRODUCIDO. SE SINTETIZO ASI UNA SERIE DE N-2-CLORO Y N-2-NITRO DERIVADOS NO CONOCIDOS EN LA FAMILIA DE LOS BENZOTRIAZOLES. EL ESTUDIO DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS EN LA N-SUSTITUCION POR RMN DE H Y 13C HA PERMITIDO DETERMINAR SIN AMBIGUEDAD LA POSICION DEL N-SUSTITUYENTE. PARA LA COMPLETA ASIGNACION ESPECTROSCOPICA SE USARON COMO MODELOS LOS DERIVADOS N-METILADOS. LA DIFERENCIACION DE LAS SEÑALES PARA LA MEZCLA DE DERIVADOS N-CLORADOS 1 5 6-TRICLORO-4 7-DIMETIL- Y 2 5Y6-TRICLORO-4 7-DIMETILBENZOTRIAZOLES PERMITE PROPONER LA NO EXISTENCIA DE EQUILIBRIOS CLOROTROPICOS EN LA ESCALA DE TIEMPOS DE LA RMN EN LOS CASOS ESTUDIADOS

Autor: CILLER CORTES JUAN ANTONIO.
Año: 1984.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID .

Resumen: SE ESTUDIA LA OBTENCION DE SISTEMAS HETEROCICLICOS PENTAGONALES POR CICLACION DE 4-OXONITRILOS RESULTANTES DE LA ADICION DE ACIDO CIANHIDRICO A SISTEMAS CARBONILICOS -INSATURADOS. DE ESTE MODO SE HAN OBTENIDO DIVERSOS SISTEMAS DE 2-FURANAMINAS QUE SE AISLAN DE FORMA ESTABLE COMO BASES DE SCHIFF. TAMBIEN SE HAN OBTENIDO 2-OXO-3-PIRROLINAS POR CICLACION DE 4-OXONITRILOS. POR OTRA PARTE LA EXISTENCIA DE UN GRUPO NITRO EN EL COMPUESTO CARBONILICO DE PARTIDA DIRIGE LA REACCION HACIA LA OBTENCION DE 5-ISOXAZOLAMINAS.

Autor: CONDE JIMENEZ JUAN LUIS.
Año: 1984.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE SEVILLA .

Resumen: LA REACCION DE FENIL Y P-TOLILHIDRAZONAS DE LA D-GALACTOSA CON NITROALQUENOS DA LUGAR A LA FORMACION DE 1-ARIL-3-(D-GALACTO-PENTITOL-1IL)PIRAZOLES CARENTES DE GRUPONITRO CUYA ESTRUCTURA SE DEMOSTRO POR ESPECTROSCOPIAS DE IR H-RMN 3C-RMN Y UV. ASIMISMO SE HAN PREPARADO LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS PENTA-O-ACETILADOS PIRAZOL-3-CARBALDEHIDOS (POR DEGRADACION OXIDANTE DE LA CADENA POLIOLICA) Y ACIDO PIRAZOL-3-CARBOXILICOS POR OXIDACION DE ESTOS ULTIMOS. SE DESCRIBE EL COMPORTAMIENTO GENERAL DE LA REACCION Y DOS EXCEPCIONES AL MISMO. SE ESTUDIAN POR H-RMN LAS CONFORMACIONES PREFERIDAS EN DISOLUCION DE LOS PENTA-O-ACETIL DERIVADOS Y DE ALGUNOS PENTITOL-1-ILPIRAZOLES.SE PROPONEN HIPOTESIS MECANISTICAS PARA EXPLICAR LA FORMACION DE LOS PRODUCTOS AISLADOS.

Autor: FOMBELLA ROSADA ESPERANZA.
Año: 1984.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE FARMACIA. V.C.M..

Autor: GARRIDO PEREZ M. MERCEDES.
Año: 1984.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Resumen: UNA DE LAS VIAS METABOLICAS MAS TRASCENDENTALES DEL L-TRIPTOFANO ES SU TRANSFORMACION EN SEROTONINA. DEBIDO A LA IMPORTANCIA DE ESTA AMINA BIDGENA EN CIERTOS TRASTORNOS CEREBRALES NOS HA INTERESADO LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTE AMINDACIDO SE HA LLEVADO A CABO LA SINTESIS DE L-ALQUIL-L-TRIPTOFANOS NO DESCRITOS EN LA BIBLIOGRAFIA USANDOLOS METODOS MAS UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE L-ALQUIL-AMINOACIDOS QUE NO HABIAN SIDO UTILIZADOS CON EL TRIPIOFANO COMO SUSTRATO. EN LAS REACCIONES DEL L-TRIPTOFANO Y 5-HIDROXI-L-TRIPTOFANO CON CIANATOS E ISOCIANATOS EL PRODUCTO OBTENIDO ES DIFERENTE SEGUN LAS CONDICIONES DE REACCION PUDIENDO FORMARSE DERIVADOS DE UREA DIAZETIDINA O HIDANTOINA. EN LA REACCION CON CIANATO POTASICO SE OBTIENE LA UREA CORRESPONDIENTE CUYA DEGRADACION HOFFMAN PROPORCIONA EL HIDRAZINO DERIVADO. SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA IN VITRO E IN VIVO DE DIVERSOS COMPUESTOS OBTENIDOS.

Autor: ZAMORANO SANCHEZ M. PILAR.
Año: 1984.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Resumen: EL OBJETIVO DEL TRABAJO ES LA SINTESIS DE 2-PIRIDONAS Y N-AMINO-2-PIRIDONAS A PARTIR DE COMPUESTOS ACICLICOS AMIDAS E HIDRACIDAS. SE HAN PREPARADO 3 5-DICIANO-4 6-DIARIA-6-HIDROXI-2-PIPERIDONAS Y SUS CORRESPONDIENTES 3 4-DIHIDRO-DERIVADOS 4 2-PIRIDONAS AROMATICAS POR REACCION DE X-BENZOILCINAMONITRICOS CON CLANACETAMIDA POSTERIOR HIDROLISIS ACIDA Y POR ULTIMO AROMATIZACION. SIMILARMENTE SE HA ESTUDIADO LA REACCION DE X-BENZOILCINAMONITRICOS CON MALONAMIDA Y DE X-BENZOILCINAMATOS DE ETICO CON CIANACETAMIDA. LA REACCION DE BENCILIDENMALONONITRICOS CON HIDRACIDA CLANACETICA CONDUCE A 1 6-DIAMINO-3 5-DICIANO-4 6-DIARIL-2-PIRIDONAS. SIMILAR REACCION TIENE WBAR CON BECILIDENCIANACETATOS DE METILO E HIDRACIDA CIANACETICA.

Autor: AZNAR SALIENTE M. TERESA.
Año: 1983.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE FARMACIA- VALENCIA.

Resumen: SE HA PUESTO A PUNTO UNA VIA SINTETICA PARA LA PREPARACION DE DIFERENTES ALQUENILPIRROLES E INDOLES Y SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO DE SU REACTIVIDAD FRENTE A ACETILENDICARBOXILATO DE DIMETILO (DMAD) Y AZODICARBOXILATO DE DIMETILO(DEAZD)..EN EL PRIMER CASO SE HAN OBTENIDO LOS ADUCTOS DE MICHAEL Y LOS PRODUCTOS DE CICLOADICION DE DIELS-ALDER CONJUNTAMENTE O POR SEPARADO SEGUN EL IMPEDIMENTO ESTERICO ENTRE EL GRUPO ALQUENILO Y EL NITROGENO PIRROLICO Y EN PROPORCIONES QUE VARIARON SEGUN LA TEMPERATURA A LA QUE SE LLEVO A CABO LA REACCION. EN LAS REACCIONES CON DEAZD SE OBTUVO EN TODOS LOS CASOS UN SOLO PRODUCTO FRUTO BIEN DE UNA ADICION DE TIPO MICHAEL BIEN DE UNA REACCION ENO O BIEN DE UNA CICLOADICION DE DIELS-ALDER Y UNA REACCION ENO SUCESIVAS.

Autor: BAÑEZ SANZ JOSE MANUEL.
Año: 1983.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..

Resumen: SE HA LLEVADO A CABO LA SINTESIS REGIOESPECIFICA DE UNA SERIE DE 5-ARIL-3-METILISOXAZOLES Y OTROS 5-ARILISOXAZOLES DISUSTITUIDOS E ISOXAZOLES BICICLICOS VIA OXIDACION DE LAS OXIMAS DE CETONAS -INSATURADAS CON EL SISTEMA IODO/IODURO POTASICO. LA REACCION DE LOS 5-ARIL-3-ALQUILISOXAZOLES CON SULFATO DIAMETILICO SEGUIDA DE TRATAMIENTO CON FLUOBORATO SODICO CONDUCE A LAS CORRESPONDIENTES SALES DE N-METILISOXAZOLIO EN CONDICIONES SATISFACTORIAS. LOS FLUOBORATOS DE 5-ARIL-2 3 DIMETILISOXAZOLIO REACCIONAN CON ALDEHIDOS AROMATICOS EN PRESENCIA DE PIPERIDINA ORIGINANDO LOS 3-ARILIDEN DERIVADOS RESPECTIVOS CON RENDIMIENTOS DE TIPO MEDIO; PERO LA REACCION NO TIENE LUGAR SI SE UTILIZAN OTRAS BASES COMO HIDRURO O BICARBONATO SODICO O PIRIDINA. TAMPOCO CONDUCEN A RESULTADOS SATISFACTORIOS LAS REACCIONES EFECTUADAS CON AGENTES ELECTROFILICOS DISTINTOS A LOS ALDEHIDOS.

Autor: FERNANDEZ PEREIRA CONSTANTINO .
Año: 1983.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: ESCUELA SUPERIOR DE INGENIEROS INDUSTRIALES DE SEVILLA..

Resumen: SE ESTUDIAN EN EL PRESENTE TRABAJO EL COMPORTAMIENTO Y LA INTERACCION CON LOS IONES METALICOS DE TRES DERIVADOS DEL IMIDAZOL: LA Y(5)-D-ARABINOTETRA-HIDROXIBUTILIMIDAZOLINA-2-TIONA(TIT) Y LA OXIMA(IMACOX) Y RODANINA (IMAR) DEL Y(5)-IMIDAZOLCARBOXALDEHIDO. PARA ELLO SE HA LLEVADO A CABO PREVIAMENTE UN AMPLIO ESTUDIO DE LOS REACTIVOS REALIZANDOSE A CONTINUACION UNA INVESTIGACION GENERAL DE LAS INTERACCIONES ION METALICO-REACTIVO. EN BASE A LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE HAN ESTUDIADO DESDE UN PUNTO DE VISTA ESPECTROFOTOMETRICO ALGUNOS DE LOS EQUILIBRIOS DE COMPLEJACION. POR ULTIMO SE HAN SELECCIONADO ALGUNAS REACCIONES PARA EMPLEARLAS EN EL ESTABLECIMIENTO DE TECNICAS FOTOMETRICAS DE ANALISIS CUANTITATIVO CONCLUYENDOSE CON UN ESTUDIO COMPARATIVO DE LAS CARACTERISTICAS DE LAS DETERMINACIONES PROPUESTAS FRENTE A LAS QUE DESCRIBE LA BIBLIOGRAFIA PARA AQUELLOS REACTIVOS DE MAYOR RELEVANCIA PRACTICA.

Autor: GOMEZ ALDARAVI GUTIERREZ ESTRELLA.
Año: 1983.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA. .

Resumen: LA 1 2 3-TRIAZOLO(1 5-A)QUINOLINA REACCIONA CON ELECTROFILOS DE DOS MANERAS DIFERENTES O SUSTITUCION ELECTROFILICA O BIEN SE PRODUCE LA APERTURA DEL ANILLO DE TRIAZOL Y ELIMINACION DE NITROGENO DEPENDIENDO DE LA NATURALEZA DEL AGENTE ELECTROFILICO UTILIZADO. LA REACCION DE LA TRIAZOLOQUINOLINA CON ORGANOLITICOS DA LUGAR A UN 3-LITIO DERIVADO PROBABLEMENTE A TRAVES DE UN MECANISMO ACIDO-BASE; CUANDO EN LA POSICION 3 HAY UN GRUPO FUERTEMENTE ORTODIRECTOR DE LA LITIACION COMO EL GRUPO CARBOXAMIDA TERCIARIA LA LITIACION SE PRODUCE MEDIANTE UN PROCESO DE LITIACION DIRIGIDA EN POSICION 4. APROVECHANDO ESTAS PROPIEDADES SE HAN OBTENIDO UNA SERIE DE TRIAZOLOQUINOLINAS 3-SUSTITUIDAS TRIAZOLOQUINOLINAS 3 4-DISUSTITUIDAS Y DE QUINOLINAS 2 3-DISUSTITUIDAS ASIMETRICAMENTE. TAMBIEN SE HA REALIZADO UN ESTUDIO SEMEJANTE CON LA 1 2 3-TRIAZOLO(5 1-A) ISOQUINOLINA HABIENDOSE OBTENIDO ISOQUINOLINAS 1 3-DISUSTITUIDAS ASIMETRICAMENTE.