COMPUESTOS HETEROCICLICOS, 18

Autor: HERNANDEZ JIMENEZ HIGINIO.
Año: 1983.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS Y MATEMATICAS..

Resumen: EN LA MEMORIA DE LA TESIS DOCTORAL SE DESCRIBE LA PREPARACION DE SISTEMAS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN UN ATOMO DE N EN CABEZA DE PUENTE A PARTIR DEL YODURO DE 1-AMINO-4 6-DIFENIL-2-METILTIOPIRIDINIO. SE OBTIENEN DERIVADOS DE LOS SISTEMAS PIRAZOLO (1 5-A) PIRIDINA PIRIDO (1' 2';1 5) PIRAZOLO (3 4-D) PIRIMIDINA 1 3 4-TIADIAZOLO (3 2-A) PIRIDINIO Y 1 3 4-TRIAZOLO (3 2-A) PIRIDINA.

Autor: MUÑIZ CABALLIN M. LAUDINA.
Año: 1983.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE QUIMICA..

Resumen: CUANDO SE REALIZA LA REACCION DE LAS AZINAS SIMETRICAS DE CETONAS ENOLIZOBLES CON NITRILOS SATURADOS Y EN PRESENCIA DE DAL SE OBTIENEN NUEVOS DERIVADOS DE AZABUTADIENO. LA INCORPORACION DE UNA MOLECULA DE NITRILO EN LA AZINA DE PARTIDACONDUCE A LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS HIDRAZONICOS SI SE INTRODUCEN DOS MOLECULAS DE NITRILO SE OBTIENEN LOS DERIVADOS HIDRACINICOS. LA HIDROLISIS ACIDA DE ESTOS COMPUESTOS PROPORCIONA UN NUEVO METODO DE SINTESIS DE 3H-PIRAZOLO(1 5-A) PIRIMIDINAS Y PIRAZOLES N-NO SUSTITUIDOS. LA REACCION DE ESTOS NUEVOS DERIVADOS DE AZABUTABIENO CON CLOROFORMIATO DE ETILO ORIGINA DIVERSOS TIPOS DE 2-OXOPIRIMIDINAS N-IMINO Y N-AMINO FUNCIONALIZADAS ASI COMO BIPIRIMIDONAS.

Autor: PLEIXATS ROVIRA ROSER.
Año: 1983.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENT DE QUIMICA ORGANICA DE LA UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA..

Resumen: ESTE TRABAJO SE ENMARCA DENTRO DE UNA LINEA DE INVESTIGACION DIRIGIDA HACIA LA OBTENCION DE PRODUCTOS NATURALES CON ANILLOS DE DELTA-LACTONA MODIFICADOS A PARTIR DEL ACIDO DEHIDROACETICO Y SU DERIVADO LA LACTONA DEL ACIDO TRIACETICO. ESTE OBJETIVO REQUIERE UN ESTUDIO DE LA FUNCIONALIZACION DE LAS DIVERSAS POSICIONES ACTIVAS DE ESTAS LACTONAS DE PARTIDA. EN LA PRESENTE TESIS SE HA SINTETIZADO EL ESTILBENO NATURAL REVERATROL A PARTIR DEL ACIDO DEHIDROACETICO. SE HA PUESTO A PUNTO UN METODO BASTANTE GENERAL DE ALCOHILACION DE LA POSICION C-3 DE LA LACTONA DEL ACIDO TRIACETICO Y SUS DERIVADOS. SE HAN HECHO INTENTOS DE OBTENCION DEL METABOLITO NATURAL LUTEORETICULINA A TRAVES DE UNA RUTA SINTETICA QUE PARTE DEL ACIDO DEHIDROACETICO. EL ULTIMO PASO DE LA SINTESIS NO HA TENIDO EXITO.

Autor: MAYORAL MURILLO JOSE ANTONIO.
Año: 1982.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.

Resumen: LAS Z-2-METIL(FENIL)-4-HETARILIDRA-5(4H)-OXDZOLONOS DERIVADAS DE NUEVE ALDEHIDOS-HETEROCICLICOS PREVIAMENTE SELECCIONADOS SE HAN UTILIZADO COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE ACIDOS Z-2-ACETAMIDO(BENZAMIDA)-3-HETAVIL PROPENOICOS PRECURSORES DE N-ACILAMINOACIDOS. ESTOS SUSTRATOS SE HAN HIDROGENADO USANDO COMO CATALIZADORES COMPLEJOS NEUTROS Y CATIONICOS DE RADIO CON (+) O (-) DIOP ESTUDIANDOSE LA INFLUENCIA DE LAS CARACTERISTICAS DEL RESTO HETEROCICLICO EN EL PROCESO DE HIDROGENACION ASIMETRICO HOMOGENEA. UN AUMENTO DE LA BASICIDAD DEL RESTO HETEROCICLICO DA LUGAR A UN INCREMENTO DEL TIEMPO NECESARIO PARA ALCANZAR LA HIDROGENACION TOTAL. UN AUMENTO DE LA DENSIDAD ELECTRONICA SOBRE EL DOBLE ENLACE DA LUGAR A UN INCREMENTO DEL PORCENTAJE DE EXCESO ENANTROMERICO OBTENIDO.

Autor: RODRIGUEZ DE LERA ANGEL.
Año: 1982.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA .
Centro de lectura: QUIMICA.

Autor: RODRIGUEZ UBIS JUAN CARLOS.
Año: 1982.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.

Resumen: SE REALIZA EN PRIMER LUGAR UNA OPTIMACION DE LOS CUATRO METODOS GENERALES PARA LA OBTENCION DE CUMARINAS OBTENIENDOSE HIDROXI DIHIDROXI METILENDIOXI Y METOXI-METILENDIOXI DERIVADOS CUMARINICOS. ESTUDIANDOSE LA REACTIVIDAD DE LAS MISMAS FRENTE A REACTIVOS TALES COMO ICH3 CH2 C1TS C1CO-BENCILO ETC. EN SEGUNDO LUGAR SE REALIZAN SINTESIS DE CUMARINAS MAS COMPLEJAS COMO LAS C-ISOPRENILCUMARINAS Y O-ISOPRENIL-CUMARINAS A PARTIR DE LAS CUALES SE OBTIENEN LAS DIHIDRO FURANO CUMARINAS Y LAS DIHIDRO PIRANO CUMARINAS RESPECTIVAMENTE. REALIZANDOSE TAMBIEN A PARTIR DE LAS O-ISOPRENILCUMARINAS TRANSPOSICIONES DE CLAISEN DE GRAN INTERES BIOGENETICO. EN TODOS LOS CASOS SE BUSCAN METODOS DE UTILIZACION HABIENDOSE ENCONTRADO VARIOS METODOS PARA LA REGIOSELECTIVIDAD DE LAS DIFERENTES REACCIONES.

Autor: TRUJILLO PEREZ LANZAC MARIANA.
Año: 1982.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA REACCION DE 1-ALQUILAMINO-1-DESOXI-2-CETOSAS CON ISOTIOCIANATOS DE METILO Y FENILO EN LA QUE SE OBTIENEN POLIHIDROXIALQUIL-IMIDAZOL-2-TIONAS C-NUCLEOSIDOS Y ESPIRONUCLEOSIDOS. LAS ESTRUCTURAS DE ESTOS COMPUESTOS QUEDAN ESTABLECIDAS MEDIANTE LA PREPARACION DE DERIVADOS ACETILADOS DEGRADACION OXIDATIVA A FORMIL-IMIDAZOL-2-TIONAS PORLARIMETRIA Y ESPECTROSCOPIAS DE UV IR Y 1H-RMN. SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DETALLADO POR ESPECTROMETRIA DE MASAS DE LOS FORMIL-IMIDAZOL-2-TIONAS Y DE LOS GLICOSILIMIDAZOL-2-TIONAS QUE HA PERMITIDO ESTABLECER LOS MECANISMOS DE FRAGMENTACION Y CONFIRMAR LAS ESTRUCTURAS DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS.

Autor: AVALOS GONZALEZ MARTIN.
Año: 1981.
Universidad: EXTREMADURA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS SE DESCRIBE LA PREPARACION DE NUEVAS C-NUCLEOSIDOS ACICLICOS Y CICLICOS DE LOS ACIDOS BARBITURICO Y 1 3-DIMETILBARBITURICO POR REACCION DE ESTOS CON AMINOHEXOSAS HEXOSAS Y PENTOSAS EN DISOLUCION ACUOSA. LA ACETILACION CON ANHIDRODO ACETICO EN PRESENCIA DE CLORURO DE ZINC DE LOS ALDALES PERMITE LA CAPTURA DEL INTERMEDIO DE DESHIDRATACION PARA EL QUE PROPONEMOS LA ESTRUCTURA DE (1 3-DIMETIL-2 4 6-TRIOXO-14 34 54-PORIMIDIN-5-ILIDEN)-ALDOSAS PERACETILADAS.

Autor: DIAZ ACOSTA RAFAEL.
Año: 1981.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: INSTITUTO DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS DEL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

Resumen: DEL DELPHINIUM PENTAGYNUM SE AISLAN Y DETERMINAN LAS ESTRUCTURAS DE SIETE ALCALOIDES DITERPENICOS CON ESQUELETO LYCOCTONINA DE LOS TIPOS ACONITINA Y LYCOCTONINA. KARAKOLINA ALCALOIDE YA DESCRITO EN LA LITERATURA Y SEIS NUEVAS BASES A LAS QUE HEMOS DENOMINADO: GADESINA DIHIDRO-GADESINA 14-ACETILDIHIDROGADESINA PENTAGYNINA DIHIDROPENTAGYNINA Y PENTAGYDINA. SE AISLAN POR PRIMERA VEZ EN LA NATURALEZA ALCALOIDES DITERPENICOS CON ESQUELETO LYCOCTONINA CON UN ETER INTERNO ENTRE C-1 Y C-19.

Autor: GALAN ESTELLA FERNANDO.
Año: 1981.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.

Resumen: ANALISIS CRONCETOGRAFICO CUANTITATIVO EN GAS LIQUIDO Y APLICANDO EL METODO DEL PATRON INTERNO DEL CONTENIDO DE AUXINA LIBRE EN APICES CAULINARES DE PLANTAS HEMBRA Y DE PLANTAS MACHO DE ECBALLIUM ELATERIUM (L.) RICHARD. LA CANTIDAD DE AUXINA ENDOGENA EXISTENTE EN LOS APICES CAULINARES DE LAS PLANTAS HEMBRA ES MAYOR QUE LOS APICES CAULINARES DE LAS PLANTAS MACHO

Autor: JIMENEZ REQUEJO JOSE LUIS.
Año: 1981.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA..

Autor: LOPEZ ORTIZ JUAN FRANCISCO.
Año: 1981.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: POR REACCION DE 1-AZA BUTADIENOS CON DICETENO SE OBTIENEN 1 2-DIHIDROPIRIMIDINAS CUYA HIDROLISIS ALCALINA ORIGINA PIRIDINAS SUSTITUIDAS. EN LA REACCION DE 1-AZA BUTADIENOS CON CLORURO DE AZUFRE O DE NITRILO SE OBTIENEN 1 2-6-TIADIAZINAS S-OXIDO Y 1 26-TIADIAZINAS; POR OXIDACION DE LAS PRIMERAS CON ACIDO METACLORO PERBENZOICO SE OBTIENEN 1 2-6-TIADIAZINAS S-OOXIDO POR CALEFACCIO DE ESTOS SISTEMAS SE OBTIENEN PIRAZOLES N-SSUBSTITUIDOS. POR REACCION DE LAS DIMINAS CON NCS Y NBS SE OBTIENEN 1-AZA BUTADIENOS MONO Y BI-HALOGENADOS.LA HIDROLISIS DE LOS 1-AZABUTADIENOS CONDUCE A LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS CARBONILICOS HALOGENADOS. LOS 1-AZABUTADIENOS MONOHALOGENADOS DERIVADOS DE ACETOFENONA SON ADECUADOS PRECURSORES DE HETEROCICLOS HALOGENADOS NITROGENADOS DE CINCO Y SEIS ESLABONES.

Autor: MAESTRO RUBIO M. CARMEN.
Año: 1981.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID E INSTITUTO DE QUIMICA ORGANICA GENERAL (C.S.I.C.).

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO DE ALGUNAS 5-METOXI-2(5H)-FURANONAS FRENTE A DIVERSOS REACTIVOS NUCLEOFILOS: A) METANOL EN PRESENCIA DE CANTIDADES VARIABLES DE HIDROXIDO POTASICO B) COMPUESTOS NITROGENADOS Y DE AZUFRE C) CARBANIONES DE DERIVADOS DEL ACIDO GLIOXILICO. SE HAN OBTENIDO COMPUESTOS DE INTERES SIN TETICO Y SE HA ESTABLECIDO EL CURSO DE LAS REACCIONES ESTUDIADAS POR HABERSE AISLADO ALGUNO DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS

Autor: PONSATI OBIOLS ORIOL.
Año: 1981.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEP. QUIMICA ORGANICA FAC. CIENCIAS. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA..

Resumen: SE HAN SINTETIZADO LAMBDA-HETEROMETIL-ALFA BETA-BUTENOLIDAS OPTICAMENTE ACTIVAS A PARTIR DEL PRECURSOR OPTICAMENTE ACTIVO LAMBDA-D-RIBONOLACTONA. ENTRE ELLAS CABE DESTACAR LA RANUNCULINA GLUCOSIDO NATURAL PRESENTE EN LA MAYORIA DE PLANTAS DE LA FAMILIA DE LAS RANUNCULACEAS SE HAN REALIZADO ESTUDIOS TEORICOS SOBRE LA REACTIVIDAD DE LA RANUNCULINA CALCULO DE PODER ROTATORIO DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS Y ALGUNOS ENSAYOS DE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Autor: RIVERO ESPINO MANUEL.
Año: 1981.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: ESCUELA UNIVERSITARIA POLITECNICA DE LAS PALMAS.

Autor: VALLE FERRER SUSANA.
Año: 1981.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA.

Resumen: ESTUDIO Y PUESTA A PUNTO DE UN METODO GENERAL DE PREPARACION DE GAMMA-ALCOXI Y GAMMA-ARILOXIMETIL - ALPHA BETA-BUTENOLIDAS BASADO EN MATERIALES DE PARTIDA ASEQUIBLES COMERCIALMENTE. LOS RASGOS ESENCIALES DE ESTE METODO SON LA CREACION DEL ESQUELETO CARBONADO POR REACCION DE 1 2 - EPOXI -3-ALCOXI (O ARILOXI) PROPANOS CON MALONATO DE DIMETILO Y LA FORMACION DEL DOBLEENLACE POR PIROLISIS DE LAS CORRESPONDIENTES 5-ALCOXI Y 5-ARILOXI METIL -3-FENILSULFINIL - 2-OXOLANONAS.

Autor: CASTILLON MIRANDA SERGIO.
Año: 1980.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA ORGANICA (FACULTAD DE CIENCIAS) UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.

Resumen: SE HAN SINTETIZADO DIVERSAS PIRAZOLO Y TRIAZOLO 5 1-C BENZO-AS-TRINAS POR CICLACION INTRAMOLECULAR DE LOS AZOLO-AZO-FENOLES OBTENIDOS POR CODULACION EN FRIO DE LAS SALES DE DIAZONIO DE LOS AZOLES (PIRAZOL Y TRIAZOL) CON DIVERSOS FENOLES (4-METIL 4-METOXI 2 4-DIMETILFENOL). POR OTRO LADO SE OBTUVIERON LAS 7-METIL 7-METOXI Y 7 9-DIMETIL IMIDAZO 1 2 B BENZO-AS-TRIAZINA POR REACCION DE 2-BROMOACETALDEHIDOETILENACETAL CON LAS CORRESPONDIENTES 3-AMINOBENZO-AS-TRIAZINAS. EN TODOS LOS CASOS SUS ESTRUCTURAS SE DETERMINARON POR ESPECTROSCOPIA DE RMN. SE HA PROPUESTO UNA GENERALIZACION PARA EL COMPORTAMIENTO DEL EQUILIBRIO ACIDO/TETRAZOL EN LAS 3-AZIDO-BENZO-AS-TRIAZINAS EN DIFERENTES MEDIOS( ) Y LA INFLUENCIA QUE SOBRE EL EJERCIAN DIVERSOS SUSTITUYENTES (7-METIL 7-METOXI Y 5 7-DIMETIL); CONCLUYENDO QUE SE PRESENTA UN EQUILIBRIO ENTRE LA FORMA AZIDA Y LAS DOS POSIBLES FORMAS TETRAZOLICAS- AUNQUE NO SIEMPRE LLEGAN A PONERSE DE MANIFIESTO LOS TRES TAUTOMEDOS - MUY SENSIBLE A LAS VARIACIONES DE DISOLVENTE Y A LOS EFECTOS ELECTRONICOS Y ESTEREOS DE LOS SUSTITUYENTES. POR OTRO LADO SE HA ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO EN HBR CONC. DE DIVERSOS SISTEMAS TRICICLICOS (PIRAZOLO Y TRIAZOLOBENZO-AS-TRIAZINAS). CONCLUYENDO QUE SE PRODUCE UNA HIDROXILACION EN LA POSICION 8 DE LOS TRICICLOS. LA REDUCCION DE LAS 8-BROMONAETOAZOLO-AS-TRIAZINAS CON BH NA CONDUJO A LAS 8-BROMO-4A 5 6 12-TETRAHIDRONAETO-AZOLO-AS-TRIAZINAS PRODUCTOS ASIMILABLES A LOS AZAESTEROIDES.

Autor: ROBLES DIAZ RAFAEL.
Año: 1979.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. UNIVERSIDAD DE GRANADA.

Resumen: SE SINTETIZAN 7-POLIHIDROXIALQUIL XANTINAS A PARTIR DE 4 5-DIAMINO PIRIMIDINAS (PRODUCTOS DE CONDENSACION DE 4 5-DIAMINO URACILOS CON DIFER)

Autor: RODRIGUEZ MELGAREJO CONCEPCION.
Año: 1979.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE GRANADA. .

Resumen: SE SINTETIZAN 4-ANINO 4-ANINO-5-NITROSO Y 4-5-DIANINO PIRIMIDINAS. SE CONDENSAN CUATRO DE ELLOS CON GLUCOSA Y SE ESTUDIA SU ESTRUCTURA POR DIVERSOS METODOS

Autor: RUBIO ROYO JOSE VICTOR.
Año: 1979.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE OVIEDO .

Resumen: LAS DIIMINAS 1 3 OBTENIDAS POR REACCION DE BASES DE SCHIFF CON NITRILOS SATURADOS Y TRICLORURO DE ALUMINIO REACCIONAN CON TETRACIANO-ETILENO. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS NO SON EN NINGUN CASO CONSISTENTES CON LOS RESULTANTES DE UN PROCESO DE DIELS-ALDER. LA REACCION DE ESTOS COMPUESTOS DIIMINICOS CON HETEROCUMULENOS HA SERVIDO PARA DILUCIDAR LOS DOS TIPOS DE MECANISMOS A TRAVES DE LOS CUALES REACCIONAN ESTOS SISTEMAS DERIVADOS DEL AZABUTADIENO RESULTANDO ADEMAS UN NUEVO METODO DE SINTESIS DE PIRIMIDONAS Y TIOPIRIMIDONAS. POR OTRA PARTE LA REACCION DE DIIMINAS 1 3 CON SULFURO DE CARBONO CONDUCE A UNA FACIL SINTESIS REGIOSELECTIVA DE TIOPIRIMIDONAS. ASIMISMO LA REACCION DE LOS SISTEMAS DIIMINICOS CON CLURUROS DE ACIDO HA ABIERTO LA POSIBILIDAD DE SINTETIZAR 6H 1 3-OXAZINAS COMPUESTOS QUE SON PRACTICAMENTE DESCONOCIDOS EN LA BIBLIOGRAFIA. DE LOS RESULTADOS EXPUESTOS EN ESTE TRABAJO SE PUEDE SACAR LA CONCLUSION QUE LAS DIIMINAS 1 3 REACCIONAN SEGUN PROCESOS ELECTROCICLICOS O DE CONDENSACION.