COMPUESTOS HETEROCICLICOS, 19

Autor: TOMAS LARDIES MIGUEL.
Año: 1979.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: LAS DIIMINAS 1 3 OBTENIDAS POR REACCION DE BASES DE SCHIFF CON NITRILOS SATURADOS Y TRICLORURO DE ALUMINIO SON EXCELENTES MATERIALES DE PARTIDA PARA LA SINTESIS DE NUEVOS HETEROCICLICOS. ASI REACCIONAN CON COMPUESTOS CARBONILICOS EN PRESENCIA DE TRICLORURO DE ALUMINIO OBTENIENDOSE DIHIDROPIRIMIDINAS CON ALTOS RENDIMIENTOS. ESTOS HETEROCICLICOS SE OBTIENEN TAMBIEN CUANDO SE UTILIZAN LOS DERIVADOS DE LOS CARBONILOS COMO SON LOS CETALES Y ACETALES DE ESTA MANERA SE AMPLIA LA SINTESIS ANTERIOR Y SE SOSLAYAN ALGUNAS LIMITACIONES DE AQUELLA. POR OTRA PARTE LA REACCION DE ESTOS DERIVADOS DEL AZABUTADIENO CON CLOROFORMIATO DE ETILO RESULTA UNA NUEVA REGIOSELECTIVA SINTESIS DE PIRIMIDONAS. LOS SISTEMAS DIIMINICOS DERIVADOS DE BASES DE SCHIFF DE ACETOFENONA REACCIONAN CON EL ESTER ACETILENDICARBOXILICO A TRAVES DE UN MECANISMO DISTINTO DE LOS DOS ESQUEMAS GENERALES DEREACCION QUE PRESENTAN ESTAS DIIMINAS LAS ESTRUCTURAS DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS EN ESTA REACCION SE CONFIRMO CON UNA ESTRUCTURA DE RAYOS X. SE DESCRIBE LA REACCION DE DIIMINAS CON DICETENO.

Autor: ASENJO ASENJO RAFAEL .
Año: 1978.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE GRANADA.

Resumen: SE OBTIENEN MEDIANTE SU CONDENSACION CON NITROMETANO Y A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES DIALDEHIDOS DERIVADOS DE FURANO Y DE PIRROL QUE FIGURAN EN EL TRABAJO ALGUNOS DE LOS ISOMEROS HAN SIDO DETERMINADOS POR METODOS QUIMICOS Y ESPECTROSCOPICOS Y QUE CORRESPONDEN A LOS C-3-NITRO-GLICOPIRANOSIDOS DERIVADOS DE FURANO Y PIRROL EXPLICADOS EN LA TESIS. SE REDUCEN LOS ANTERIORES COMPUESTOS Y SE OBTIENEN LOS CORRESPONDIENTES C-3-AMINO-GLICOPIRANOSIDOS DERIVADOS DE FURANO Y PIRROL. SE OBTIENEN DERIVADOS SUYOS PARA CONFIRMAR SU ESTRUCTURA. SE INTRODUCE EL PARAMETRO L PARA CORRELACIONAR ESTRUCTURAS Y ROTACIONES MOLECULARES EN COMPUESTOS CON ATOMOS DE NITROGENO QUE FORMAN PARTE DE GRUPOS NITRO.

Autor: CATIVIELA MARIN CARLOS.
Año: 1978.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA. .

Resumen: DE TODOS LOS METODOS CONOCIDOS PARA LA PREPARACION DE L-AMINOACIDOS UNO DE LOS MAS IMPORTANTES ES EL DE LAS AZ-LACTONAS DE ERLENMEYER. DICHO METODO TIENE LA LIMITACION DE QUE SOLO ES APLICABLE A AZ-LACTONAS DERIVADAS DE ALDEHIDOS AROMATICOS. ES POR ELLO POR LO QUE HEMOS FIJADO NUESTRA ATENCION EN DICHA REACCION CON OBJETO DE PALIAR DICHA LIMITACION Y HACERLA EXTENSIBLE A AZ-LACTONAS DERIVADAS DE CETONAS. OBTENIDAS LAS NUEVAS 5(44)-OXAZOLONAS SE ESTUDIA SU ESTEREOQUIMICA Y SU REACTIVIDAD PREPARANDO NUEVOS COMPUESTOS DIFICILES DE OBTENER POR OTROS PROCEDIMIENTOS (ALFA-(N-BENZOILAMINO)-BETA-METIL-CINAMAMIDAS) LLEGANDO VIA HIDROLISIS ALCALINA HIDROGENACION CATALITICA E HIDROLISIS ACIDA A LOS CORRESPONDIENTES ALFA-AMINOACIDOS.

Autor: SOLLHUBER KRETZER MONICA M..
Año: 1978.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA Y FARMACEUTICA FACULTAD DE FARMACIA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE MADRID .

Resumen: SE PROCEDE A LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ALCALOIDE NATURAL CRIPTOPLEURINA (CRYPTOCARIA PLEUROSPERMA) (LAURACEAS) DE CONOCIDA ACCION COMO INHIBIDOR DE BIOSINTESIS PROTEICA.- LOS COMPUESTOS SINTETIZADOS SON DERIVADOS DE LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS BASE: A) N(2 3-DIFENILALIL)-PIPERIDINA B) N(2 3-DIFENILALIL) PIPERIDINA-2-METANOL C) 7 8-DIFENIL-1 3 4 6 9 9A-HEXAHIDRO-2H-QUINOLIZINA. D) FENANTRO(9 10-B)QUINOLIZIDINA E) N(9-FENANTRIL-METIL)-PIPERIDINA DESCRIBIENDOSE POR PRIMERA VEZ 26 DE LOS PRODUCTOS FINALES Y 43 PRODUCTOS INTERMEDIOS. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SE HAN COMPROBADO POR DATOS ESPECTROSCOPICOS (IR RMN MASAS) ASI COMO ANALISIS ELEMENTAL. SE HA HECHO UN ESTUDIO BIOLOGICO DE LAS ESTRUCTURAS FINALES ENSAYANDOLAS COMO INHIBIDORES DE SINTESIS PROTEICA EN SISTEMAS ACELULARES DE LEVADURA.

Autor: MAÑE SESE EDUARDO.
Año: 1977.
Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.

Resumen: SE HACE UN ESTUDIO CRITICO DE LOS PROCESOS NORMALES DE OBTENCION DE AMIDOXIMAS SEGUN CRITERIO DE ECONOMIA DE LAS MATERIAS DE PARTIDA. SE HAN OBTENIDO VARIOS DE ESTOS COMPUESTOS NO DESCRITOS HASTA AHORA EN LA BIBLIOGRAFIA; CON TODOS ELLOS SE HA REALIZADO POR VEZ PRIMERA UN ESTUDIO DE LA FRAGMENTACION DEL GRUPO AMIDOXIMICO POR IMPACTO ELECTRONICO. FINALMENTE SE OBTIENEN MULTIPLES NUEVOS DERIVADOS COMO FIN DE UN PROGRAMA DE INVESTIGACION FARMACOLOGICO DEDICADO AL ESTUDIO DE LOS ANTITOXIGENOS EN LABORATORIOS DR. ANDREU GRUPO CROS.

Autor: PASCUAL ECHAVARRI MIGUEL ANGEL.
Año: 1977.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE NAVARRA..

Resumen: PRESENTAN DOS PROPIEDADES IMPORTANTES DESDE EL PUNTO DE VISTA BIOLOGICO: LA PRIMERA ES SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y LA SEGUNDA EL SER PROMOTORES DEL DESARROLLO DE ANIMALES DOMESTICOS. SE HAN SINTETIZADO 65 N ELEVADO A 1 N ELEVADOA 4 - DIOXIDOS DE QUINOXALINA LA MAYORIA DE LOS CUALES SON NUEVOS NO DESCRITOSANTERIORMENTE SIENDO ASIMISMO NUEVOS LOS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE LAS QUINOXALINAS DESCRITAS. SE HA DETERMINADO LOS HALOS DE INHIBICION BACTERIANA DE 63 N ELEVADO A 1 N ELEVADO A 4 - DIOXIDOS DE QUINOXALINA FRENTE A 8 GERMENES DEENTRE LOS DE MAYOR INCIDENCIA EN EL PORCENTAJE DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS ASI COMO TAMBIEN LOS C.M.I. Y C.M.B. PARA LOS PRODUCTOS DE MAYOR ACTIVIDAD. SE HAN ENSAYADO IN VIVO FRENTE A BRUCELLA ABORTUS DOS DE LOS PRODUCTOS SINTETIZADOS CON RESULTADOS MUY ESPERANZADORES.

Autor: PIERA FRANCO FRANCISCO.
Año: 1977.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS UNIVERSIDAD DE VALENCIA..

Resumen: A PARTIR DE LOS ACIDOS 2-PIRAZIN-CARBOXILICOS Y 2 3-PIRAZIN-DICARBOXILICO SE OBTIENEN 31 DERIVADOS PIRAZIMICOS MONOSUSTITUIDOS. REDUCCION DEL 2-PIRAZIN CARBOXILATO DE METILO PERMITE OBTENER EL 2-PIRAZINCARBOXALDEHIDO O LA 2-HIDROXIMETILPIRAZINA. EL PRIMERO DE ELLOS ES SOMETIDO A REACCION DE GRIGNARD PARA OBTENER ESTERES Y ACIDOS ALFA BETA-INSATURADOS. LA 2-HIDROXIMETILPIRAZINA ES ESTERIFICADA POR UN LADO Y TRANSFORMADA EN EL CORRESPONDIENTE MESILATO. ESTE PERMITE OBTENER DIVERSOS DERIVADOS POR SUSTITUCION NUCLEOFILICA POR AMINA ALCOXIDO TIOUREA Y TRIFENILFOSFINA. LA FORMACION DE SALES DE FOSFONIO PERMITE PREPARAR OTRA SERIE DE PIRAZINAS CON SUSTITUCCION POR GRUPOS ALQUILO INSATURADOS.

Autor: GIMENEZ GRACIA M. PAZ.
Año: 1976.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Resumen: EL OBJETO DE ESTA TESIS DOCTORAL HA SIDO LA PREPARACION DE NUEVOS TENSIOACTIVOS CON LA ESTRUCTURA DE 1-ALQUILAMINO-1-DESOXI-2-CETOSAS. LAS SINTESIS SE REALIZAN POR ISOMERIZACION DE LAS N-N-ALQUIL-GLICOSILAMINA OBTENIDAS POR CONDENSACION DELAS ALDOSAS (D-XILOSA D-GALACTOSA Y D-GLICERO-D-GULO-HEPTOSA) CON LAS AMINAS ALIFATICAS SE HAN PREPARADO LAS 1-ALQUILAMINO-1-DESOXID-TREOPENTULOSAS (C8 HASTA C18) LAS 1-ALQUILAMINO-1-DESOXI-D-LIXOHEXULOSAS (C10 HASTA C18) Y LAS 1-ALQUILAMINO-1-DESOXI-D-GLUCOHEPTULOSAS (C8 U C16) QUE HEMOS AISLADO EN TODOS LOS CASOS EN FORMA DE OXALATOS. TAMBIEN SE HA LLEVADO HA CABO LA PREPARACION DE 1-ALQUIL-4-D-LIXOTETRAHIDROXIBUTIL-4-IMIDAZOLINA-2-TIONAS (LOS TERMINOS C12-C14-C16) POR REACCION DE LOS HIDROCLORUROS DE LAS 1-ALQUILAMINO-1-DESOXI-2-CETOSAS CON SULFOCIANURO POTASICO.

Autor: MARTIN JIMENEZ DE LA PLATA GABRIEL.
Año: 1976.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Resumen: SE DESCRIBE LA OBTENCION DE LOS 3-ETOXICARBONIL-4(D-ARABINOTETRAHIDROXIBUTIL)-1-METIL(ETIL N-PROPIL N-HEXIL N-OCTIL)-2-METIL-PIRROLES POR REACCION DE LAS 1-METIL(ETIL N-PROPIL N-HEXIL N-OCTIL)AMINO-1-DESOXID-ARABINOHEXULOSAS CON EL ACETOACETATO DE ETILO. SE DEMUESTRA LA ESTRUCTURA DE LOS PIRROLES ANTES INDICADOS Y A PARTIR DE ELLOS SE OBTIENEN LOS CORRESPONDIENTES 3-ETOXICARBONIL-4-FORMIL-1-METIL(ETIL N-PROPIL N-HEXIL N-OCTIL)2-METIL-PIRROLES Y DERIVADOS DE ESTOS COMO TIOSEMICARBAZONAS Y 2 5-DICLOROFENILHIDRAZONAS. SE DESCRIBE ASIMISMO LA PREPARACION DE LOS 3-ETOXICARBONIL-1-N-HEXIL(N-OCTIL N-DODECIL)-4-(D-TREOTRIHIDROXIPROPIL)-2-METIL-PIRROLES POR REACCION DE LAS 1-N-HEXIL(N-OCTIL N-DODECIL)AMINO-1-DESOXI-D-TREOPENTULOSAS CON EL ACETOACETATO DE ETILO.

Autor: MARTINEZ REMIREZ M. TERESA.
Año: 1976.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE NAVARRA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HAN SINTETIZADO: DOS SERIES DE ALQUILHIDRACINAS INDOLICAS CORRESPONDIENTES A LAS ESTRUCTURAS 1-(2-(3 5-DIMETILINDOLIL) CARBONIL)-2-ALQUILHIDRACINAS Y 1-(2-(1 3 5-TRIMETILILDOLIL) CARBONIL)-2-ALQUILHIDRACINAS. UNA SERIE DE PIRIDAZINO (4 5-B) INDOLES A PARTIR DE INDOLES 2 3-DICARBOSUSTITUIDOS CON HIDRATO DE HIDRACINA. DOS SERIES DE DERIVADOS DE PIRIDAZINOINDOLES A PARTIR DE 3 4-DIHIDRO-4-OXO-5-METIL-PIRIDAZINO (4 5-B) INDOL Y 1 2 3 4-TETRAHIDRO-1-FENIL-4-OXO-5-METIL-PIRIDAZINO (4 5-B) INDOL CON LOS REACTIVOS CORRESPONDIENTES. SE HAN REALIZADO ENSAYOS INVITRO FRENTE A MONOAMINOOXIDASA DE TODOS LOS COMPUESTOS SINTETIZADOS CON ESTRUCTURA DE HIDRACINA. 1-(2-(3 5-DIMETILILDOLIL) CARBONIL)-2-ISOBUTILHIDRACINA POSEE UN PODER DE INHIBICION DEL ENZIMA DE 20.100 VECES MAS POTENTE QUE LA IPRONIAZIDA.

Autor: MERCHAN ALVAREZ FRANCISCO LUIS.
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA MEDICA DEL CENTRO NACIONAL DE QUIMICA ORGANICA DEL PATRONATO JUAN DE LA CIERVA DEL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS DE MADRID.

Resumen: DOS HAN SIDO LOS OBJETIVOS PERSEGUIDOS CON ESTE TRABAJO DE UNA PARTE EL LLEVAR A CABO LA SINTESIS DE NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS. APROVECHANDO LA REACTIVIDAD DE LAS N-DICLOROMETILEN SULFONAMIDAS Y DE OTRA EL TRATAR DE LLEGAR A COMPUESTOS CON UNA POTENCIAL ACTIVIDAD TERAPEUTICA. PARA ELLO ELEGIMOS COMO LINEA DE TRABAJO LA SINTESIS DE TRES SISTEMAS HETEROCICLICOS DE SOBRA CONOCIDOS PERO DE INDUDABLE IMPORTANCIA TERAPEUTICA A LOS CUALES AÑADIRIAMOS A SU ESTRUCTURA EL AGRUPAMIENTO SULFONAMIDICO CUYO INTERES QUEDA FUERA DE TODO COMENTARIO Y EL CUAL PODRIA CONFERIR A LAS NUEVAS ESTRUCTURAS INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

Autor: PINO TEJERA M. OLIVA.
Año: 1976.
Universidad: LA LAGUNA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS.

Resumen: DE LA PARTE AEREA DEL CNEORUM TRICOCCUM SE AISLARON 3 NUEVAS CROMONAS Y SIETE YA CONOCIDAS ASI COMO CUATRO NUEVAS CUMARINAS. DE LOS FRUTOS DE C. TRICOCCUM SE AISLO UNA CROMONA. DE LOS FRUTOS DE NEOCHAMAELEA PULVERULENTA SE AISLO UNA NUEVA CROMONA Y SE REALIZO SU SINTESIS. DE LA PARTE AEREA DE N. PULVERULENTA SE AISLO UNA NUEVA CROMONA Y SE REALIZO SU SINTESIS TAMBIEN SE AISLARON CUATRO CROMONAS YA CONOCIDAS. SE SINTETIZO LA 5-7-DIMETOXI-CROMONA Y UN DERIVADO DE LA TRICOQUINA.SE RECTIFICO LA ESTRUCTURA DADA ANTERIORMENTE PARA LA NEOGHMAELINA.

Autor: RODRIGUEZ GALAN RAFAEL ALFONSO.
Año: 1976.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Resumen: QUIMICA DE LOS CARBOHIDRATOS. COMPUESTOS HETEROCICLICOS. SE DESCRIBE LA SINTESIS DE PENTAHIDROXIPENTIL-FURANOS OBTENIDOS POR CONDENSACION DE LA D-GLICERO-D-GULO-HEPTOSA Y UNA MEZCLA DE D-GLICERO-L-GLUCO Y D-GLICERO L-MANO HEPTOSA CON ACETOACETATO DE ETILO ACETATO DE METILO ACETIL ACETONA. SE ESTUDIA LA REACCION DE LA D-GLICERO D-GULO HEPTOSA CON ACETIL ACETONA AISLANDOSE ADEMAS DEL PENTAHIDROXIPENTIL-FURANO UN ANHIDRO DERIVADO DE ESTE. LA ESTRUCTURA DE ESTAS SUSTANCIAS SE FUNDAMENTA EN LA OBTENCION DE DERIVADOS POLARIMETRIA ESPECTROSCOPIA UV E IR Y OXIDACION VALORATIVA Y DEGRADATIVA CON METAPERYODATO SODICO.