ESTRUCTURA DE MOLECULAS ORGANICAS, 10

Autor: RAMIREZ MEDRANO M. CARMEN.
Año: 1987.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE NAVARRA.

Resumen: SE HAN SINTETIZADO SERIES DE COMPUESTOS RELATIVOS A: AMINO DERIVADOS DE 3-OXO-1,2,4-TRIAZINO(5,6-B)INDOL Y AMINOINDOLES DE CADENA ABIERTA.SE HA ESTUDIADO LA ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA EN RATAS SHR (ESPONTANEAMENTE HIPERTENSAS) Y EL PORCENTAJE DE INHIBICION FRENTE A LA AGREGACION PLAQUETARIA INDUCIDA POR ADP, COLAGENO Y ACIDO ARAQUIDONICO EN SANGRE TOTAL DE COBAYA OBTENIENDOSE BUENOS RESULTADOS. LOS PRODUCTOS QUE PRESENTARON UN 100% DE INHIBICION FRENTE A LA AGREGACION PLAQUETARIA INDUCIDA POR ACIDO ARAQUIDONICO FUERON SOMETIDOS A UN ENSAYO DE RADIOINMUNOENSAYO R.I.A. DE LAS PRUEBAS DE TOXICIDAD AGUDA REALIZADAS SE DEDUCE QUE LOS COMPUESTOS ENSAYADOS PRESENTAN BAJA TOXICIDAD. LAS BUENAS CARACTERISTICAS FISICAS Y QUIMICAS DE ESTOS PRODUCTOS COMO SU SOLUBILIDAD (IMPORTANTE PARA SU POSTERIOR EVALUACION BIOLOGICA), ASI COMO EL ALTO RENDIMIENTO DE ESTAS REACCIONES Y LOS RESULTADOS FARMACOLOGICOS IMPORTANTES QUE SE HAN OBTENIDO UNIDO A LA BAJA TOXICIDAD, HACEN QUE SE PUEDA PROPONER UNA PROFUNDIZACION BIOLOGICA.

Autor: SANMARTIN GRIJALBA M. CARMEN.
Año: 1987.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA. DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA UNIVERSIDAD DE NAVARRA.

Resumen: DADA LA IMPORTANCIA DE LOS DIURETICOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS EDEMATOSOS, HIPERTENSION ARTERIAL, SINDROME NEFROTICO ETC. SE HA PROPUESTO LA SINTESIS DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDO (2,3-D) PIRIMIDINA. LOS PROMETEDORES HALLAZGOS DE ESTE NUCLEO EN LA ACTIVIDAD DIURETICA HACIAN PERFECTAMENTE JUSTIFICABLE LA AMPLIACION DE SU ESTUDIO. SE SINTETIZAN: 21 DERIVADOS DE LA SERIE 2-ARILAMINO-3, 4-DIHIDRO-4-OXOPIRIDO (2,3-D) PIRIMIDINA 14 DERIVADOS DE LA SERIE 2-METILTIO-4-ARILAMINOPIRIDO (2,3-D) PIRIMIDINA 6 DERIVADOS DE LA SERIE 4-METILTIO-2-ARILAMINOPIRIDO (2,3-D) PIRIMIDINA SE HA DETERMINADO LA ACTIVIDAD DIURETICA DE TODOS LOS COMPUESTOS SINTETIZADOS A DOSIS DE 24 MG/KG. EN LOS CASOS EN QUE LOS COMPUESTOS MOSTRARON ACTIVIDAD A ESTA DOSIS SON ENSAYADOS A 12 MG/KG O INFERIORES HASTA PERDIDA DE ACTIVIDAD. DE ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS MAS ACTIVOS COMO DIURETICOS SE DETERMINA SU ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA MOSTRANDO EN ALGUNOS CASOS UNA ACTIVIDAD SEMEJANTE A LA DEL PATRON UTILIZADO (HIDROCLOROTIAZIDA). SE REALIZA UN ESTUDIO CUANTITATIVO DE LA RELACION ESTRUCTURA QUIMICA-ACTIVIDAD BIOLOGICA. SE UTILIZA UN MODELO ESTADISTICO Y SE MUESTRAN LAS ECUACIONES CORRESPONDIENTES DEL ANALISIS DE REGRESION EFECTUADO CON LOS PARAMETROS ESTADISTICOS MAS USUALES (COEFICIENTE DE CORRELACION, ERROR ESTANDAR ETC)

Autor: ANAYA MATEOS JOSEFA.
Año: 1986.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DPTO. DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS UNIVERSIDAD DE SALAMANCA..

Resumen: LAS SUSTANCIAS AISLADAS E IDENTIFICADAS POR METODOS ESPECTROSCOPICOS SON VEINTISIETE Y CATORCE DE ESTAS SUSTANCIAS SE DESCRIBEN COMO NUEVOS PRODUCTOS NATURALES. CUATRO DE ESTOS NUEVOS PRODUCTOS NATURALES SE HAN AISLADO DE LA FRACCION VOLATIL DEL EXTRACTO DE HEXANO Y CORRESPONDEN A ESTERES DEL ACIDO METACRILICO Y ALCOHOLES INSATURADOS DE CINCO ATOMOS DE CARBONO; SUS ESTRUCTURASSE HAN CONFIRMADO POR SINTESIS. LAS DIEZ SUSTANCIAS RESTANTES CORRESPONDEN A LACTONAS SESQUITERPENICAS CON ESQUELETO DE ENDESMANOLIDA QUE SE HAN AISLADO DEL EXTRACTO CLOROFORNICO SIENDO LA PRIMERA VEZ QUE SE DESCRIBEN ENDESMANOLIDAS PARA EL GONEVO ANTHENIS. PARA ALGUNA DE ESTAS SUSTANCIAS SE HA ESTABLECIDO SU CONFIGURACION ABSOLUTA POR ESTUDIOS DE SUS CURVAS DE D.C. Y CORRELACION QUIMICA ENTRE ELLAS.

Autor: CABALLERO ORTEGA PASCUAL.
Año: 1986.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: CENTRO DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS ANTONIO GONZALEZ.

Resumen: EL AISLAMIENTO DE UN COMPUESTO TAL COMO EL 2-CLORO-3-BROMO-9-HIDROXI-GAMMA-BISABOLENO EN CONCURRENCIA CON EL ISOOBTUSOL ES A NUESTRO ENTENDER LA MEJOR APORTACION QUE PUEDE HACERSE EN EL CONOCIMIENTO BIOSINTETICO QUE DA LUGAR A LOS COMPUESTOS CHMIGRENICOS POLIHALOGENADOS QUE SE AISLAN DEL PARTICULAR GENERO DE ALGAS ROJAS LAURECIA. ESTA APORTACION NO SIGNIFICA QUE EL PROCESO BIOLOGICO OCURRA DE ESA FORMA. EL TRABAJO SE REALIZO ESTUDIANDO DISTINTAS ESPECIES DE ALGAS DEL GENERO LAURENCIA DEL ARCHIPIELAGO CANARIO QUE TIENEN AL OBTUSOL E ISOOBTUSOL COMO COMPONENTES MAYORITARIOS E INVESTIGANDO ENTRE LOS METABOLITOS MINORITARIOS COMPUESTOS HIDROXILADOS SOBRE ESQUELETOS DIHALOGENADOS DE 15 ATOMOS DE CARBONO.

Autor: DIEZ MARTIN DAVID.
Año: 1986.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DPTO. Q. ORGANICA. FACULTAD DE C. QUIMICAS. (UNIVERSIDAD DE SALAMANCA). .

Resumen: SE ESTUDIA LA PARTE ACIDA DE HALLIMIUM VISCOSUM (VALPARAISO) HABIENDOSE AISLADO Y DETERMINADO LAS ESTRUCTURAS DE VARIOS ACIDOS DITERPENICOS NUEVOS. ASIMISMO SE HA LLEVADO A CABO LA TRANSFORMACION DE LOS COMPONENTES MAYORITARIOS EN DRIMANOS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA POLIPODIAL Y NARBUSGANAL.

Autor: FERNANDEZ CASTRO JOSE JAVIER.
Año: 1986.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: CENTRO DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS ANTONIO GONZALEZ.

Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE ESTUDIA LA ESPONJA VERONGIA AEROPHOBA RECOLECTADA EN LA ISLA DE LA GRACIOSA CON LA FINALIDAD DE ENCONTRAR NUEVOS METABOLITOS BIOACTIVOS. DE DICHOS ESTUDIOS SE AISLAN SEIS PRODUCTOS DOS DE ELLOS NUEVOS EN LA BIBLIOGRAFIA. SE ESTABLECEN SUS ESTRUCTURAS Y CONFIGURACION ABSOLUTA EN EL PRIMER CASO EL APLYSINADIENO MEDIANTE SINTESIS QUIMICA Y EN EL SEGUNDO CASO UNA OXAZOLIDONA MEDIANTE ESTUDIOS ESPECTROSCOPICOS Y DE DIFRACCION DE RAYOS X. ADEMAS TAMBIEN SE ESTUDIAN LOS SESQUITERPENOS GUAYANICOS AISLADOS DE LA GORGONIA LOPHOCORGIA VIMINALIS Y QUE CORRESPONDEN AL HIDROCARBURO A-1 3-DEXOSYCINAROPICRIN CINAROPICRIN Y AGERINA A. ENTRE LOS COMPONENTES DE LA LAURENCIA OBTUSA SE ESTUDIAN LAS ACETOGENINAS ACETILENOS B Y C ESTABLECIENDO SUS ESTRUCTURAS Y CONFIGURACION ABSOLUTA ASI COMO LA DE EL CIS Y TRANS DIHIDRIRIDIFITIN. SE REALIZA EL AISLAMIENTO E IDENTIFICACION ASI COMO LA CONFIRMACION DE LA CONFIGURACION ABSOLUTA MEDIANTE ESTUDIOS DE DIFRACCION DE RAYOS X DE LOS OXIDERIVADOS DE BISABOLANO REAGRUPADO E-1 Y E-2 METABOLITOS RELACIONADOS BIOGENETICAMENTE CON EL FUROCAESPITANO. MEDIANTE LA COLABORACION DE LA EMPRESA FARMACEUTICA DR. MADAUS & CO. SE REALIZARON LOS ENSAYOS FARMACOLOGICOS NECESARIOS CON EL FIN DE DETERMINAR LAS ACTIVIDADES DE ALGUNOS DE LOS METABOLITOS ANTERIORMENTE DESCRITOS.

Autor: FERNANDEZ FERNANDEZ M. PILAR.
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE FERMENTACIONES (CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS)..

Resumen: SE REALIZA UNA REVISION DE LA CONFIGURACION ABSOLUTA DE LOS CARBONOS 12 Y 20 DE VEINTISEIS DITERPENOIDES NEO-CLERODANICOS AISLADOS DE DIVERSAS ESPECIES DEL GENERO BOTANICO TEUCRIUM UTILIZANDO EL EFECTO NUCLEAR OVERHAUSER. SE ESTUDIA LA COMPOSICION DITERPENICA DE TEUCRIUM PYRENAICUM TEUCRIUM SUBSPINOSUM Y TEUCRIUM POLIUM SUBSP. CAPITATUM. SE DESCRIBEN NUEVE DITERPENOIDES NEO-CLERODANICOS NUEVOS. SE REALIZAN TRANSFORMACIONES QUIMICAS ENTRE ESTOS COMPUESTOS.

Autor: FERNANDEZ MORO ROSALINDA.
Año: 1986.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DTO. Q. ORGANICA FACULTAD DE C. QUIMICAS. (UNIVERSIDAD DE SALAMANCA).

Autor: GAGO BADENAS FEDERICO.
Año: 1986.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA Y DE FARMACOGNOSIA Y FARMACODINAMIA-UNIVERSIDADDE ALCALA DE HENARES.

Resumen: SE PONEN A PUNTO TRES TECNICAS DE DETERMINACION DEL COEFICIENTE DE REPARTO DE COMPUESTOS ORGANICOS: 1) APLICACION DE LA TECNICA DE CROMATOGRAFIA DE PARTICULASEN CONTRACORRIENTE (ACCC); 2) LA CROMATOGRAFIA DE LIQUIDOS DE ALTA EFICACIA EN FASE INVERSA (RP-HPLC) Y 3) EL USO DE RP-HPLC CON ELUYENTES MICELARES. CON ELLOS SE HAN DETERMINADO LAS CONSTANTES PI SOBRE SISTEMAS BENCENICOS DISUSTITUIDOS CALCULANDO LOS VALORES PROMEDIOS (PI M*) EN LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: DERIVADOS DEL N-FENIL-PIRAZOL; DERIVADOS DE LA 1.4-DIHIDROPIRIDINA; ADAMANTIL-HETEROCICLOS Y N-FENIL-HETEROCICLOS. SE HAN INTENTADO APLICAR LAS CONSTANTES DETERMINADAS AL ESTABLECIMIENTO DE MODELOS QSAR EN DOS GRUPOS DE COMPUESTOS DE LOS QUE SE CONOCE SU ACTIVIDAD BIOLOGICA CON EXITO PARCIAL EN UNO DE ELLOS LOS DERIVADOS DE LA 1.4-DIHIDROPIRIDINA.

Autor: GOMEZ MERINO ANA ISABEL.
Año: 1986.
Universidad: MALAGA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE MALAGA.

Resumen: EL ESTUDIO DE LOS ALCALOIDES DE LAPIEDRA MARTINEZII UNICA ESPECIE DEL GENERO LAPIEDRA DE LA FAMILIA DE LAS AMARILIDACEAS SUBFAMILIA AMARILIDOIDEA Y TRIBU GALANTINA HA DADO COMO RESULTADO EL AISLAMIENTO DE ALCALOIDES DE ESQUELETO TIPO-LICORINA TIPO-NARCISIDINA TIPO-LICORENINA TIPO-TAZETINA Y TIPO-ISMINA. ES LA PRIMERA VEZ QUE SE HAN AISLADO N-OXIDOS DE AMARILIDACEAS DE ESTA PLANTA SE HAN AISLADO LOS N-OXIDOS DE HOMOLICORINA Y O-METIL LICORENINA ASI COMO SUS BASES LIBRES. LA TECNICA BIDIMENSIONAL 2D-NOESY PERMITIO DETERMINAR LA ESTEREOQUIMICA DEL ATOMO DE NITROGENO EL GRUPO N-ME ESTA ORIENTADO CONSERVANDO LA MISMA ORIENTACION QUE LAS RESPECTIVAS BASES LIBRES. ALCALOIDES CON ESQUELETO TIPO-FENANTRIDINA SE HAN DESCRITO EN LA BIBLIOGRAFIA COMO PRODUCTOS DE SINTESIS Y HAN SIDO AISLADOS POR PRIMERA VEZ DE ESTA PLANTA COMO PRODUCTOS NATURALES. UNO DE LOS ALCALOIDES MAYORITARIOS DE LA PLANTA CORRESPONDE AL ALCALOIDE NARCISIDINA QUE HA SIDO AISLADO DE LA PLANTA EN FORMA DE CLORO-METILEN-DERIVADO.

Autor: GUARDIOLA HERRAEZ VICENTE GERARDO.
Año: 1986.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA..

Resumen: EL ESTUDIO DE LAS HOJAS DE SCHINUS MOLLE L. DA COMO RESULTADO LA OBTENCION DEL ACEITE ESENCIAL Y LA IDENTIFICACION DE LOS TERPENOIDES QUE LO COMPONEN. SE HAN REALIZADO ENSAYOS BIOLOGICOS DE ESTOS COMPUESTOS VIENDOSE QUE TIENEN ACTIVIDADES BIOLOGICAS FRENTE A INSECTOS. LOS COMPUESTOS MAS IMPORTANTES SON: TIMOL QUE PRESENTA FUERTE ACTIVIDAD OVICIDA FRENTE A LEPTINOTARSA DECEMLINEATA FUERTE REPELENCIA FRENTE A BLATTELLA GERMANICA Y TAMBIEN TOXICIDAD FRENTE A ONCOPELTUS FASCIATUS. OTROS COMPUESTOS CON ACTIVIDAD REPELENTE FRENTE A BLATTELLA GERMANICA SON: ACETATO DE CITRONELILO LARIOFILENO Y ACETATO DE BORNILO.

Autor: MARTINEZ GIL ANA.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA MEDICA (CSIC) JUAN DE LA CIERVA 3 28006 MADRID.

Resumen: SE HAN SINTETIZADO NUCLEOSIDOS DE SISTEMAS CONDENSADOS DE 1 1-DIOXIDO DE 1 2 6-TIADIAZINA HABIENDOSE PREPARADO NUMEROSOS RIBOSIL Y GLUCOSIL DERIVADOS DE IMIDAZO 4 5-C - Y DE PIRAZINO 2 3-C -1 2 6-TIADIAZINA QUE PUEDEN CONSIDERARSE ANALOGOS DE PURINA Y PTERIDINA RESPECTIVAMENTE. ESTOS NUCLEOSIDOS SE HAN PREPARADO BIEN POR TRANSFORMACIONES DE OTROS NUCLEOSIDOS O BIEN POR GLICOSIDACION DIRECTA. ASIMISMO SE HA LLEVADO A CABO UN PLAN DE EXPERIENCIAS PARA EL ESTUDIO DE UNA REACCION DE GLICOSIDACION. PARA LA ELUCIDACION ESTRUCTURAL DE LOS NUEVOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE HAN EMPLEADO SE HAN UTILIZADO DISTINTAS TECNICAS ANALITICAS Y ESPECTROSCOPICAS QUE INCLUYEN UV 1H-RMN Y 13C-RMN. TAMBIEN SE HAN REALIZADO EXPERIMENTOS DE CORRELACION DE DESPLAZAMIENTOS QUIMICOS HOMONUCLEAR DE NOE DE ANALISIS DE SISTEMAS DE SPINES Y DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR DINAMICA.

Autor: OVEJERO ESCUDERO JUAN BAUTISTA.
Año: 1986.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE QUIMICAS.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LOS COMPONENTES QUIMICOS DE LAS SIGUIENTES PLANTAS: DE UNA LAVANDULA LATIFOLIA ESPONTANEA DE LA PROVINCIA DE ZAMORA Y DE UN LAVANDIN CULTIVADO EN LA PROVINCIA DE SALAMANCA DE CUYOS ACEITES ESENCIALES SE HAN AISLADO E IDENTIFICADO 23 Y 21 COMPONENTES RESPECTIVAMENTE. DE UNA SALVIA SCLAREA CULTIVADA EN LA PROVINCIA DE MADRID DE CUYO EXTRACTO DE HEXANO SE HAN AISLADO E IDENTIFICADO 10 COMPONENTES. TAMBIEN SE HA DETERMINADO LA COMPOSICION DE VARIAS ESENCIAS COMERCIALES DE ESPLIEGO Y DE LAVANDIN. EL ESCLAREOL AISLADO EN S. SCLAREA SE HA TRANSFORMADO EN 8-12 EPOXI-13 14 15 16-TETRANORLABDANO Y EN 8(13) 13(20)-DIEPOXI-14 15-DINORLABDANO SUSTANCIAS QUE POSEEN OLOR A AMBAR GRIS.

Autor: ROZAS HERNANDO ISABEL.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA MEDICA (C.S.I.C.).

Resumen: SE HAN INVESTIGADO DIVERSOS ASPECTOS DE LOS 1 1-DIOXIDOS DE 1 2 6-TIADIAZINA QUE PUEDEN AGRUPARSE EN: 1) SINTESIS DE NUEVAS MOLECULAS DERIVADAS DE ESTE SISTEMA PARA SU POSTERIOR EVALUACION BIOLOGICA. SE HAN OBTENIDO 4-NITRO DERIVADOS POR NITRACION DIRECTA ENSAYANDOSE COMO ANTIPARASITARIOS. ADEMAS SE HAN PREPARADO TIADIAZINAS CONDENSADAS A UN ANILLO DE TIOFENO CON EL ATOMO DE AZUFRE EN DISTINTAS POSICIONES QUE FUERON ENSAYADOS COMO HERBICIDAS. 2) ESTUDIO DE DISTINTAS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS Y PROFUNDIZACION EN EL CONOCIMIENTO DE LA NATURALEZA DE DICHA ESTRUCTURA. SE HAN PUESTO A PUNTO LOS REQUISITOS EXPERIMENTALES DE LA RMN DE 15N REGISTRANDOSE UN NUMERO CONSIDERABLE DE ESPECTROS DE DERIVADOS DE TIADIAZINA. ADEMAS SE HAN ESTUDIADO DIVERSOS EJEMPLOS DE TAUTOMERIA DE ESTE ANILLO TANTO FUNCIONAL COMO ANULAR ASI COMO ESTEREOISOMERIA EN DERIVADOS 4-HIDROXIIMINICOS. SE HA ABORDADO EL TEMA DE LA AROMATICIDAD DE ESTE SISTEMA DESDE EL PUNTO DE VISTA TEORICO REALIZANDOSE CALCULOS SEMIEMPIRICOS SOBRE LA ESTRUCTURA DE UNA TIADIAZINA DE TIPO 1-OH Y OTRO TAUTOMERO 2-NH ENCONTRANDOSE LA NECESIDAD DE UTILIZAR METODOS AB INITIO .

Autor: RUANO VILLALBA JOSE ZENON.
Año: 1986.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: CENTRO DE PRODUCTOR NATURALES ANTONIO GONZALEZ.

Resumen: SE REALIZO UN ESTUDIO QUIMICO DEL ALGA L. PIMATIFIDA DE TENERIFE Y DEL ALGA L. OBTUSA DE LA GRACIOSA (LANZAROTE) AISLANDOSE VARIOS COMPUESTOS HALOGENADOS POLIETEREOS DE NATURALEZA TERPENICA Y NO TERPENICA (ACETOGENINAS DE QUINCE CARBONOS) NO DESCRITOS ANTERIORMENTE Y A LOS QUE SE APLICO TECNICAS BIDIMENSIONALES DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR PARA LA ELUCIDACION ESTRUCTURAL.

Autor: ANDRES JUAN CELIA.
Año: 1985.
Universidad: VALLADOLID .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPO. DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..

Resumen: SE REALIZA UNA SINTESIS GENERAL DE ISOXAZOLES CON GRADO DIFERENTE DE SUSTITUCION Y TIPO DIVERSO DE FUNCIONALIZACION. LA HIDROGENACION DE ESTOS SOBRE NI-RA W-2 CONDUCE DE FORMA REGIOESPECIFICA A AMINOENONAS Y ESTAS SE HAN TRANSFORMADO EN DIVERSOS SISTEMAS HETEROCICLICOS. POR REACCION CON FENILHIDRAZINA METILHIDRAZINA 2 4-DINITRO FENIL HIDRAZINA Y SEMICARBAZIDA CONDUCEN REGIDESPECIFICAMENTE A DERIVADOS DE PIRAZOL. REACCIONAN TAMBIEN CON CIANAMIDA PARA FORMAR 2-AMINOPIRIMIDINAS MIENTRAS QUE CON BROMURO DE CIANOGENO SUFREN PROCESOS DE X-HALOGENACION. DE SU REACCION CON DERIVADOS DE ACETONITRILO SE AISLAN CON EXCELENTE RENDIMIENTO Y DE MANERA REGIOESPECIFICA 2(1H) PIRIDONAS. -3-FUNCIONALIZADAS.

Autor: GRANJA SARRIA JESUS ABELARDO.
Año: 1985.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE SANTIAGO .

Resumen: SE REALIZO POR PRIMERA VEZ UN ESTUDIO DEL CONTENIDO ALCALOIDICO DE LAS HOJAS Y CORTEZA DE GUATTERIA GOUDITIANA R.E. FRIES (ANONACEAE) AISLANDOSE E IDENTIFICANDOSE POR PRIMERA VEZ: DESHIDRONEOLITSINA 1 11-DIHIDROXI-2 8-DIMETOXIAPORFINA Y AGUDOTIANINA; TAMBIEN SE AISLARON E IDENTIFICARON LOS ALCALOIDES VA CONOCIDOS: DESHIDRONANTENINA NEOLITSINA LIRIODENINA ISODOMESTICINA N-ME-LAGROTETANINA RETICULINA ISOBOLDINA JUCIFINA 3-HIDROXINORNUCIFERINA LAUROTETANINA NORISODOMESTICINA NALLIDINA ANOLOBINA Y ARGENTININA. SE REALIZO TAMBIEN LA SINTESIS TOTAL DE COUDOTIANINA E ISODOUDOTIANINA.

Autor: MAROTO ALMENA CARMEN.
Año: 1985.
Universidad: SALAMANCA .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS UNIVERSIDAD DE SALAMANCA..

Resumen: ESTE TRABAJO CONSISTE EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS QUE PRESENTEN NOTAS OLOROSAS TIPO AMBAR GRIS Y LA APORTACION DE NUEVOS DATOS EN EL ESTUDIO DE LA RELACION OLOR-ESTRUCTURA MOLECULAR.

Autor: NAVARRO ACEBES JAVIER.
Año: 1985.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO FISIOLOGIA - FACULTAD DE MEDICINA - U.A.B..

Resumen: LAS ALTERACIONES LIPIDICAS EN LA ESCLEROSIS MULTIPLE SE CENTRAN EN UN DEFICIT DE ACIDOS GRASOS ESENCIALES QUE SE HA PROPUESTO COMO POSIBLE CAUSA PATOGENICA DE LA ENFERMEDAD. EN ESTE ESTUDIO SE HA DEMOSTRADO LA EXISTENCIA DE UNA DISMINUCION EN LOS ACIDOS GRASOS ESENCIALES EN LOS DIVERSOS LIPIDOS DEL PLASMA Y DE LOS HEMATIES EN UN GRUPO AMPLIO DE PACIENTES DE ESCLEROSIS MULTIPLE. EN ALGUNOS ASPECTOS ESTAS ALTERACIONES PARECEN ESPECIFICAS E IMPORTANTES EN RELACION CON LA EVOLUCION DE LA ENFERMEDAD. SU IMPLICACION EN LOS MECANISMOS CAUSALES POSIBLES (DEFECTOS DE SU UTILIZACION EN LA PRODUCCION DE PROSTAGLANDINAS Y EN LA INCORPORACION A LAS MEMBRANAS) APOYA LAS POSIBILIDADES TERAPEUTICAS DE SUPLEMENTOS DE ACIDOS GRASOS ESENCIALES.

Autor: TOJO SUAREZ EMILIA.
Año: 1985.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE SANTIAGO.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL CONTENIDO ALCALOIDICO DE SARCOCAPNOS ENNEAPHYLLA UNA PLANTA PERTENECIENTE A LA FAMILIA DE LAS FUMARIACEAS CUYO PRINCIPAL INTERES ES SU GRAN RIQUEZA EN ALCALOIDES CULARINICOS. EN TOTAL SE HAN CONSEGUIDO AISLAR 30 ALCALOIDES ISOQUINOLINICOS DE LOS CUALES 7 ES LA PRIMERA VEZ QUE SE OBTIENEN A PARTIR DE UNA FUENTE NATURAL. LAS ESTRUCTURAS DE LOS ALCALOIDES YA CONOCIDOS SE IDENTIFICARON POR COMPARACION DIRECTA DE SUS DATOS FISICOS Y ESPECTROSCOPICOS CON LOS DE MUESTRAS AUTENTICAS DE LOS MISMOS PRODUCTOS AISLADOS YA ANTERIORMENTE EN NUESTROS LABORATORIOS Y EN LO QUE SE REFIERE A LOS PRODUCTOS QUE ES LA PRIMERA VEZ QUE SE AISLAN DE UNA FUENTE NATURAL SUS ESTRUCTURAS SE ESTABLECIERON A PARTIR DE SUS DATOS ESPECTROSCOPICOS Y SE CONFIRMARON POR COMPARACION DIRECTA CON MUESTRAS DE LOS MISMOS PRODUCTOS OBTENIDOS SINTETICAMENTE Y ESTABLECIENDO CORRELACIONES QUIMICAS. CON EL FIN DE OBTENER UN BUEN PROCEDIMIENTO GENERAL DE SINTESIS DE NORSECOCULARINAS SE LLEVO A CABO UN ESTUDIO SOBRE LA REACTIVIDAD DE LAS CULARINAS. FINALMENTE SE SINTETIZARON TODAS LAS NORSECOCULARINAS CONOCIDAS A PARTIR DE SUS CORRESPONDIENTES CULARINAS.