ESTRUCTURA DE MOLECULAS ORGANICAS, 11

Autor: RUBIO GIL PEDRO IGNACIO.
Año: 1984.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: C.S.I.C. (UNIDAD ESTRUCTURAL DE CRISTALOGRAFIA DEL INSTITUTO DE QUIMICA-FISICA ROCASOLANO ..

Resumen: SE HA LLEVADO A CABO LA SINTESIS ORGANICA DE LOS COMPUESTOS: 2 6 7-TRICLORO-1 4-DIACETOXINAFITALENO; 2 3 6 7-TETRAMETIL-1 4-NAFTOQUINONA; 2 3-DICLORONAFTAZARINA; 2 3-DIMETILNAFTAZARINA; 2 3 6 7-TETRAMETINAFTAZARINA Y ADUCTO ENTRE EL 7 8-DIACETOXIBICICLO (4 2 0) OCTA-2 4-DIENO Y LA NAFTAZARINA (LA NAFTAZARINA ES LA 5 8-DIHIDROXI-1 4-NAFTOQUINONA). - A PARTIR DE LOS DATOS DE DIFRACCION DE RAYOS X CON MONOCRISTAL SE HAN DETERMINADO LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LOS 6 COMPUESTOS. - LOS COMPUESTOS PRIMERO TERCERO CUARTO Y QUINTO FORMAN COMPLEJOS MOLECULARES DE TRANSFERENCIA DE CARGA. - LAS ESTRUCTURAS SE HAN RESULETO POR EL METODO DE PATTERSON (SEGUNDA Y QUINTA) Y POR METODOS DIRECTOS LAS DEMAS. - EN CADA UNA DE LAS ESTRUCTURAS LAS MEDIDAS DE LOS ANGULOS Y LONGITUDES DE ENLACE SON SEMEJANTES EN LAS DOS MITADES MOLECULARES.

Autor: MARCOS MARTINEZ M. MERCEDES.
Año: 1983.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD ZARAGOZA. .

Resumen: SE HAN ESTUDIADO MEZCLAS BINARIAS TERNARIAS Y CUATERNARIAS DE COMPUESTOS MESOGENOS DERIVADOS DE BENZALAZINAS MEDIANTE UN NUEVO METODO MATEMATICO: SIMPLEX DE SCHEFFE . SE HA DEMOSTRADO LA VALIDEZ DE METODO SOBRE TODO EN EL ESTUDIO DE MEZCLAS COMPLEJAS CUYA CONDUCTA SE ALEJA BASTANTE DEL COMPORTAMIENTO IDEAL. SE HA ESTUDIADO LA INDUCCION DE MESOFASE S SUB A POR MEZCLA DE COMPUESTOS NEMATOGENOS PUROS DONDE UNO DE LOS COMPONENTES DE LA MEZCLA PRESENTA UN GRUPO FUERTEMENTE POLAR. ASIMISMO SE HAN OBTENIDO SISTEMAS QUE EXHIBEN MESOFASE S SUB C* FERROELECTRICA. ESTE ULTIMO PUNTO HA SIDO TRATADO POR DOS VIAS DIFERENTES: - SINTESIS DE COMPUESTOS PUROS CON UN CENTRO QUIRAL EN SUS MOLECULAS Y QUE PRESENTAN POR SI SOLOS LA FASE S SUB C*. - MEZCLAS DE COMPUESTOS QUE PRESENTAN FASE S SUB C NORMAL CON COMPUESTOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

Autor: POLO CORRALES FLORENTINO.
Año: 1983.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA..

Resumen: LOS PENTAHIDROXIPENTILPIRROLES SON COMPUESTOS DE GRAN UTILIDAD YA QUE POR DESHIDRATACION DE LA CADENA POLIALCOHOLICA CONDUCEN A C-NUCLEOSIDOS LOS CUALES SON MUY INTERESANTES PORQUE MUCHOS DE ELLOS HAN DEMOSTRADO POSEER IMPORTANTES PROPIEDADES BIOLOGICAS. EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HA CONTINUADO EL ESTUDIO DE LA REACCION DE ANHIDRIZACION DE PENTALHIDROXIPENTILPIRROLES CON EL FIN DE OBTENER UN CONOCIMIENTO MAS DETALLADO DEL CURSO ESTERICO Y DEL MECANISMO DE ESTA REACCION.

Autor: ROSA LUGO RAFAEL DE LA.
Año: 1983.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS..

Resumen: SE HACE UNA REVISION BIBLIOGRAFICA DE LOS METODOS DE SINTESIS USADOS PARA LA OBTENCION DE LIGNANOS DE LOS TIPOS BISBENZOCICLOOCTAPIENICOS Y ARILNAFTALENICOS ACOMETIENDO LUEGO LA SINTESIS DE LIGNANOS DE ESTE ULTIMO TIPO PERO CON UNA FUNCIONALIZACION DIFERENTE A LA QUE SE ENCUENTRA EN LA NATURALEZA. SE HACE UN ESTUDIO DE RMN-H Y RMN ELEVADO A MENOS 13 C DE TODOS LOS NUEVOS PRODUCTOS SINTETIZADOS LO QUE PERMITE DETERMINAR LA ESTRUCTURA DE CADA UNO DE ELLOS.

Autor: TEJERO MATEO M. PILAR.
Año: 1983.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE SEVILLA..

Resumen: EN ESTA TESIS SE ESTUDIA EL AISLAMIENTO PURIFICACION FRACCIONAMIENTO Y DETERMINACION ESTRUCTURAL DE LOS POLISACARIDOS SOLUBLES EN ALCALI PRESENTES EN LA PULPA DE ACEITUNAS DE LA VARIEDAD GORDAL . SE DESCRIBE EL AISLAMIENTO PURIFICACION Y FRACCIONAMIENTO DE LOS POLISACARIDOS SOLUBLES EN ALCALI Y CADA UNA DE LAS FRACCIONES SE CARACTERIZA POR SU ANALISIS CUANTITATIVO Y POR SU PESO MOLECULAR. SE CLASIFICAN COMO XILANA GALACTOGLUCOMANANA Y XILOGLUCANA. SE ESTUDIA LA ESTRUCTURA DE LA XILANA POR HIDROLISIS PARCIAL TOTAL Y METILACION. LOS MONOSACARIDOS Y OLIGOSACARIDOS OBTENIDOS EN LA HIDROLISIS PARCIAL SE IDENTIFICAN POR CROMATOGRAFIA SOBRE PAPEL Y CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION. LOS MONOSACARIDOS PARCIALMENTE METILADOS PROCEDENTES DE LA METILACION TOTAL DEL POLISACARIDO E HIDROLISIS SE IDENTIFICAN POR CROMATOGRAFIA GAS-LIQUIDO Y CROMATOGRAFIA DE GASES-ESPECTROMETRIA DE MASAS DE LOS CORRESPONDIENTES ACETATOS DE ALDITOLES PARCIALMENTE METILADOS. DE FORMA SIMILAR SE ESTUDIAN LAS ESTRUCTURAS DE LA GALACTOGLUCOMANANA Y DE LA XILOGLUCANA.

Autor: CAAMAÑO SANTOS M. OLGA.
Año: 1982.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE SANTIAGO..

Resumen: CON EL FIN DE ESTUDIAR LA INFLUENCIA SOBRE LA ACTIVIDAD NEUROLEPTICA DERIVADA DE LA INCLUSION DE LA CADENA PROPILICA DE LAS BUTIROFENONAS EN UN ANILLO. SE REALIZO LA SINTESIS Y POSTERIOR ENSAYO FARMACOLOGICO DE DIVERSAS TRANS-(2-AMINOMETILCICLOHEXIL)-ARIL-CETONAS. SE ENSAYARON DIVERSAS RUTAS DE SINTESIS LLEGANDOSE FINALMENTE A LOS PRODUCTOS MENCIONADOS A PARTIR DEL ANHIDRIDO CIS-HEXAHIDROFTALICO. POR TRATAMIENTO SUCESIVO DE ESTE CON NABH SUB 4 HBR-ACOH Y SOCL SUB 2 SE TRANSFORMO EN EL CORRESPONDIENTE CLORURO DE ACIDO EL COAL CON REACTIVOS APROPIADOS DE DIARILCADMIO ORIGINA DOS HALOMETILCETONAS QUE REACCIONAN CON DIVERSAS AMINAS PARA DAR LOS PRODUCTOS FINALES.

Autor: CABALLOL LORENZO ROSA.
Año: 1982.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE BARCELONA. FACULTAD DE QUIMICA-DELEGACION DE TARRAGONA.

Resumen: UTILIZANDO EL METODO MINDO/3 SE HAN DETERMINADO E INTERPRETADO LAS GEOMETRIAS DE EQUILIBRIO Y LAS BARRERAS DE INVERSION DE LOS RADICALES CICLOPROPILO CON SUSTIYENTES EN (H CL CH3 CN) Y EN B(H CH3). SE HA ESTUDIADO ASIMISMO EL RADICAL BICICLOBUTILO Y SU ISOMERIZACION A CICLO BUTENILO ASI COMO LA INFLUENCIA DE LA SUSTITUCION EN B EN EL OXIRANILO (H CH3) SOBRE LA ENERGIA DE ACTIVACION DE LA REACCION DE APERTURA A LOS RADICALES CETOALQUILICOS CORRESPONDIENTES.

Autor: CINOS DE LA MANO M. SOLEDAD.
Año: 1982.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.

Autor: CORTEL ORTUÑO ADOLFO.
Año: 1982.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA BIO-ORGANICA (C.S.I.C) CL J. GIRONA SALGADO S-N BARCELONA.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO VARIAS ESPECIES DE PLANTAS DEL GENERO AJUGA AISLANDOSE E IDENTIFICANDOSE UN NUMERO CONSIDERABLE DE SUBSTANCIAS ENTRE ELLAS VARIAS NUEVAS FITOECDISONAS Y DITER PENOIDES CLERODANICOS.

Autor: DIAZ DE LA ROSA ANTONIO.
Año: 1982.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS (C.S.I.C.)..

Resumen: SE LLEVA A CABAO UN TRABAJO DE REVISION SOBRE LAS GUAYANOLIDAS SE REALIZA EL ESTUDIO FITOQUIMICO DE LA ARTEMISIA LANATA WILLD AISLANDOSE CINCO PRODUCTOS: UNA FLAVONA LA 5-HIDROXI-6 7 3 4-TETRAMETOXIFLAVONA Y CUATRO LACTONAS SESQUITERPENICAS DEL TPIO DEL GUAYANO: ALCHILLINA 8-ALFA-HIDROXIACHILLINA 2-CETO-1BETA-10BETA-ESPOX-GUAYAN-3 4-EN-6 12-OLIDA Y 2-CETO-1BETA 10BETA-ESPOXI-8ALFA-HIDROXI-GUAYAN-3 4-EN-6 12 OLIDA. LAS DOS ULTIMAS LACTONAS SE DESCRIBEN POR PRIMERA VEZ EN LA BIBLIOGRAFIA. SE REALIZA EL ESTUDIO FITOQUIMICO DE LA AMBERBOA MURICATA P.C. AISLANDOSE CUATRO LACTONAS SESQUITERPENICAS GUAYANIOLIDAS: CYNAROPICRINA DESACILCYNAROPICRINA ISOLIPIDIOL Y MURICATINA. SE REALIZA EL ESTUDIO FITOQUIMICO DE LA CENTAUREA GANARIENSIS BROUS VARIEDAD SUBEXPINATA BURCH AISLANDOSE DOS LACTONAS SESQUITERPENICAS AGUERINA B Y SUBEXPINNATINA ESTA ULTIMA SE DESCRIBE POR PRIMERA VEZ EN LA BIBLIOGRAFIA Y SU ESTRUCTURA SE ESTABLECIO MEDIANTE PROCEDIMIENTOS ESPECTROSCOFICOS DIVERSAS TRANSFORMACIONES QUIMICAS Y CORRELACION CON VISCIDULINA C.

Autor: FERNANDEZ RODRIGUEZ ALVARO.
Año: 1982.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.

Resumen: SE ESTUDIA LA PARTE AEREA Y SUBTERRANEA DE ARISTOLOCHIA LOMPA L. (EXTRACTOS DE HEXANO Y HEXANO Y BENCENO RESPECTIVAMENTE). EN LA PARTE AEREA SE AISLAN E IDENTIFICAN: B-CASIOFILENO OXIDO DE CASIOFILENO ACETATO DE BORNILO LINALOL PALMITATO DEFITILO ACIDOS GRASOS Y POLIPRENOLES DE ALTO PESO MOLECULAR ADEMAS DE PIN-Z-EN-8-OL Y SUACETATO OLEATO DE FITILO PALMITATO LINO LEATO Y LINO LENATO DE ISOBUTILO DESCRITOS POR 1 VEZ. EN LA RAIZ SE IDENTIFICAN: CALASENO MARLIOL 1(10) ARISTO LEN-Z-ONA LINOLEATO DE B-SITOSTERILO OLECTO DE B-SITOSTESILO PALMITATO OLEATO LINOLENTO Y LINOLENATO DE ESTILO TRIGLICERIDOS UN ESTEDELFERILICO LOS ACIDOS ARISTOLOQUICOS I II III Y IV Y EL AC 2-ARISTOLOQUIL (II) AMIDO-PROPIONICO. LOS DOS ULTIMOS SE DESCRIBEN POR 1 VEZ

Autor: GARCIA TELLADO FERNANDO.
Año: 1982.
Universidad: LA LAGUNA .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA ORGANICA UNIV. LA LAGUNA INSTITUTO DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS CSIC..

Resumen: SE HAN SINTETIZADO POR DOS PROCEDIMIENTOS DIFERENTES EL TRIMETIL ESTER DE LA GA-25 A PARTIR DE LA GA-13. SE HA DETERMINADO MEDIANTE DERIVADOS DEUTERADOS EL DESPLAZAMIENTO QUIMICO EN RMN DE LOS TRES GRUPOS METOXICO EN EL TRIMETIL-ESTER DE LA GA-13. SE HA OBTENIDO C-19 ACETALES Y ORTOESTERES NO USUALES EN LA GA-13 DETERMINANDOSE SUS ESTRUCUTRAS. UTILIZANDO DERIVADOS MARCADOS ISOTOPICAMENTE SE HA DETERMINADO LA ESTEREOSELECTIVIDAD EN SU FORMACION Y LA DIASTEROSELECTIVIDAD EN SU HIDROLISIS. SE HA SINTETIZADO EL METIL ESTER DE LA 150-GA-36 EL 3BETA-ACEJATO DEL 7 20-DIMETILESTER DE LA GA-13 Y LA 6-EPI-GA-13 SIENDO LA PRIMERA VEZ QUE SE OBTIENEN ESTE TIPO DE COMPUESTOS.

Autor: GUTIERREZ MARTIN M. ANGELES .
Año: 1982.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA-INSTITUTO DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS DE TENERIFE. UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA..

Resumen: SE ESTUDIA LAS CONFORMACIONES EN SOLUCION DE DIVERSOS GERMOCRADIENOLIDES A FIN DE PODER INTERPRETAR LA TOTAL ESTEREOSELECTIVIDAD Y ESTEREOESPECIFICIDAD EN QUE SE LLEVAN A CABO. LAS CICLACIONES TIPO BIOMIMETICO A ENDESMANOLIDEAS-TRANS. SE ESTUDIA ASIMISMO LA REGIOSELECTIVIDAD DE ESTA CICLACIONES AVANZANDO UN HIPOTESIS PARA EXPLICARLAS. FINALMENTE SE AVANZA UNA HIPOTESIS PARA EXPLICAR LA BIOGENESIS DE LAS ENDESMANOLIDAS Y SE DETERMINA LA ESTRUCTURA Y CONFIGURAICON ABSOLUTA DE UNA NUEVA ENDESMANOLIDA AISLADA Y PARTIR DE LA ARTEMISIA MARITIMA GALLICA.

Autor: IGUAL RIPOLLES JUAN.
Año: 1982.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA (TARRAGONA).

Resumen: EL TRABAJO PRESENTA EL ESTUDIO TEORICO MEDIANTE MINDO/3 DE LA ESTRUCTURA Y REACTIVIDAD DEL RADICAL 5 -HEXENILO Y RADICALES METIL SUSTITUIDOS. SE ANALIZAN LAS GEOMETRIAS OPTIMAS DE LOS DIFERENTES PRODUCTOS (RADICAL INICIAL Y PRODUCTOS DE REACCION) PARA DETERMINAR LA INFLUENCIA Y ALTERACIONES ESTRUCTURALES MAS SIGNIFICATIVAS POR LA PRESENCIA DEL SUSTITUYENTE. EL ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD SE HACE ATRAVES DE LAS SUPERFICIES DE POTENCIAL PARA ESTOS SISTEMAS ANALIZANDO LOS DIFERENTES ESTADOS DE TRANSICION MEDIANTE UNA PARTICION DE LA ENERGIA EN CONTRIBUCIONES LOCALES A FIN DE PODER DETERMINAR LOS EFECTOS RESPONSABLES DE LOS CAMBIOS AFIN DE PODER DETERMINAR LOS EFECTOS RESPONSABLES DE LOS CAMBIOS EN LA REGIOSELECTIVIDAD DEBIDOS AL SUSTITUYENTE. SE CALCULAN TAMBIEN LAS ENTROPIAS DE ACTIVACION A PARTIR DE LAS FRECUENCIAS DE VIBRACION Y MOMENTOS LDE INERCIA DE REACTIVOS Y ESTADOS DE TRANSICION.

Autor: JIMENEZ JIMENEZ BENEDICTO.
Año: 1982.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.

Autor: MORENO VALLE MIGUEL ANGEL.
Año: 1982.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.

Resumen: SE ESTUDIAN LOS COMPONENTES QUIMICOS DE LAS FRACCIONES SOLUBLES EN ETOH/H2O DE LOS EXTRACTOS DE CHCL3 DE LAS PARTES AEREAS Y DE BENCENO DE LAS RAICES DE LEUCANTHEMOP SIS PULVERULENTA AISLANDOSE E IDENTIFICANDOSE 22 COMPONENTES QUIMICOS DE LOS CUALES 17 SE DESCRIBEN POR PRIMERA VEZ EN LA BIBLIOGRAFIA. NEUVECORRESPONDEN A LACTONAS SESQUITERPENICAS: 5 HELIANGOLIDAS 2 GERMARRANOLIDA 5 Y 2 GUAYANOLIDAS; DIEZ SON ACIDOS SESQUITERPENICOS DE LOS CUALES 6 SON DE ESQUELETO CADINANO Y 6 DE ESQUELETO MOUROLANO; 2 ACETOGENINAS DERIVADOS DE LA FLOROGLUCINA Y UN LIGNANO (+SESEMINA) LAS ESTRUCTURAS SE DETERMINAN A PARTIR DE SUS PROPIEDADES ESPECTROSCOPICAS Y POR CORRELACION QUIMICA.

Autor: MURIEL HERNANDEZ ROSARIO.
Año: 1982.
Universidad: SALAMANCA .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPT. QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE QUIMICAS UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.

Resumen: EN LA ARTEMISIA CAMPESTRIS SUBS. GLUTINOSA SE HAN ESTUDIADO LAS FRACCIONES DEL ACEITE ESENCIAL ACIDA DEBIL Y NEUTRA NO ARRASTRABLES EN CORRIENTE DE VAPOR SEPARANDOSE E IDENTIFICANDOSE CUARENTA Y SEIS COMPUESTOS NATURALES DE LOS CUALES SE DESCRIBEN POR PRIMERA VEZ EN LA BIBLIOGRAFIA QUINCE DE ELLOS.

Autor: NUÑEZ SANCHEZ LUIS JOSE.
Año: 1982.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.

Autor: POBLET RIUS JOSEP M..
Año: 1982.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE BARCELONA. FACULTAD DE QUIMICA-DELEGACION DE TARRAGONA..

Resumen: A PARTIR DEL METODO MINDO/3 SE HAN DETERMINADO E INTERPRETADO LOS ESTADOS DE TRANSICION DE DIFERETES REACCIONES DE ADICION DE RADICALES LIBRES A OLEFINAS. TAMBIEN SE HAN ANALIZACO LAS CAUSAS DE LA REGIOSELECTIVIDAD EN ADICIONES A OLEFINAS NO SIMETRICAS. SE HA ESTUDIADO ASI MISMO LOS EFECTOS CINETICOS ISOTOPICOS SECUNDARIOS AL SUBSTITUIR HIDROGENOS POR DEUTERIOS EN LAS ADICIONES R+CH2=CHX (R=CH3 C-C3H5; X=-H1-CH3) COMPARANDOLOS CON LOS OBTENIDOS EN LA REACCION DE ABSTRACCION DE HIDROGENO CH3+CH4.

Autor: POLLOS MONREAL PABLO.
Año: 1982.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.

Resumen: SE HAN LLEVADO A CABO DIFERENTES TRANSFORMACIONES EN LOS ACIDOS MIRCEOCOMUNICO Y TRANS-COMUNICO: CICLACIONES BIOMIMETICAS PROTONICAS Y TRANSFORMACIONES EN LA CADENA LATERAL. LAS CICLACIONES SE REALIZARON UTILIZANDO H-COOH Y UNA MEZCLA ACOH/SO4/H2O Y A DIFERENTES TEMPERATURAS OBTENIENDOSE ADEMAS DE LOS PRODUCTOS CICLADOS (TRICICLICOS Y TETRACICLICOS) PRODUCTOS DE ISOMERIZACION Y ADICION EN LA CADENA LATERAL. LAS TRANSFORMACIONES EN LA CADENA LATERAL FUERON DE TRES TIPOS: ADICIONES DE CLH REDUCIONES PARCIALES CON NA Y ADICIONES DE OXIGENO SINGLETE