ESTRUCTURA DE MOLECULAS ORGANICAS, 8

Autor: SANCHEZ ALONSO MIGUEL.
Año: 1993.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO SOBRE UNA REACCION NUEVA LA ADICION NUCLEOFILICA DE BROMO A DOBLES ENLACES DEFICIENTES EN ELECTRONES, USANDO PERBROMURO DE FENILTRIMETIL AMONIO COMO REACTIVO. DICHO ESTUDIO SE HA LLEVADO A CABO SOBRE EUDESMANOLIDAS CON DISTINTAS FUNCIONALIZACION, Y SOBRE OTROS SUSTRATOS NO LACTONICOS, E INCLUYE ASPECTOS MECANISTICOS. FINALMENTE, SE HA PUESTO DE MANIFIESTO LA UTILIDAD DE ESTA REACCION APLICANDOLA EN LA SINTESIS DE DISTINTAS LACTONAS SESQUITERPENICAS FUNCIONALIZADAS EN EL ANILLO DE -LACTONA, QUE SON POTENCIALMENTE BIOACTIVAS.

Autor: SOTOMAYOR ANDUIZA NURIA.
Año: 1993.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.

Resumen: EL INTERES DE ESTE TRABAJO RADICA EN LA PUESTA A PUNTO DE UN METODO GENERAL DE SINTESIS DE ALCALOIDES BENZO(C)FENANTRIDINICOS Y PROTOBERBERINICOS A PARTIR DE DESOXIBENZOINAS Y A TRAVES DE UN INTERMEDIO COMUN: UNA 3-ARILISOQUINOLINA FUNCIONALIZADA EN LA POSICION 2'. EN PRIMER LUGAR, SE HA ACOMETIDO LA SINTESIS DE PRECURSORES DESOXIBENZOINICOS, 1,2-DIARILETILAMINICOS Y AMIDICOS C-2' FUNCIONALIZADOS. SEGUIDAMENTE, SE HAN PREPARADO DERIVADOS ISOQUINOLINICOS UTILIZANDO REACCIONES DE CICLACION A TRAVES DE IMINAS Y SALES DE NITRILO. ASIMISMO SE HA EFECTUADO UN EXHAUSTIVO ESTUDIO COMPARATIVO DE REACCIONES DE OXIDACION DE DICHOS SUSTRATOS Y SE DESCRIBE UNA AMPLIA GAMA DE 3-ARILISOQUINOLINAS EN DIVERSOS GRADOS DE OXIDACION. FINALMENTE, SE HA ABIERTO UNA VIA DE SINTESIS DE 13,14-DIHIDROPROTOBERBERINAS POR CICLACION DE 1,2-DIARILETILAMIDAS C-2' FUNCIONALIZADAS, POR CIERRE DE LOS ANILLOS B Y C EN UN PASO, Y QUE ES UNA FACIL VIA DE ACCESO A SUSTRATOS NATURALES COMO CORALIDINA Y O-METILCORITENQUIRINA. ASIMISMO SE HA PREPARADO BENZO(C)FENANTRIDINAS APLICANDO UNA NUEVA VIA DE SINTESIS DIRECTA DE SALES DE 3-ARILISOQUINOLINAS AROMATICAS A PARTIR DE N-1,2-DIARILETILENAMIDAS.

Autor: TORRES MARTINEZ ASCENSION.
Año: 1993.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.

Resumen: LA PRESENTE MEMORIA SE CENTRA EN EL ESTUDIO ALELOPATICO DE LA VARIEDAD VYP DE HELIANTHUS ANNUUS COMERCIALIZADA POR KOIPESOL EN EL SUR DE ESPAÑA. CON ESTE FIN SE HA ESTUDIADO LA ACTIVIDAD DE 13 VARIEDADES DE GIRASOLES CULTIVADOS EN ANDALUCIA, SIGUIENDO LA VARIEDAD VYP EN BASE A NIVELES DE BIOACTIVIDAD MOSTRADOS Y AL HECHO DE SER UNA DE LAS VARIEDADES MAS COMERCIALIZADAS. ESTE ESTUDIO HA CONSISTIDO EN: 1.-EVALUACION DE POTENCIAL ALELOPATICO DE LA VARIEDAD VYP. PARA ELLO, SE REALIZARON LOS BIOENSAYOS DE LOS EXTRACTOS ACUOSOS OBTENIDOS A PARTIR DE LAS HOJAS FRESCAS DE LA PLANTA EN CUATRO ETAPAS DIFERENTES DE CRECIMIENTO SOBRE LACTUCA SATIVA LEPIDIUM SATIVUM Y HORDEUM VULGARE. 2.- SEPARACION CROMATOGRAFICA DEL EXTRACTO EN DCM DEL EXTRACTO ACUOSO DE LAS HOJAS FRESCAS, ASI COMO, EVALUACION DEL POTENCIAL ALELOPATICO DE LAS DISTINTAS FRACCIONES OBTENIDAS MEDIANTE EL CORRESPONDIENTE BIOENSAYO A NIVEL LABORATORIO, USANDO L. SATIVA COMO ESPECIE-OBJETO. 3.- SE AISLARON: 13 LACTONAS SESQUITERPENICAS, 9 HELIANNUODES, 5 FLAVONOIDES, 4 DITERPENOS, 2 TRITERPENOS, 2 ESTEROIDES, 1 LIGNANO Y 1 EUDESMANO.

Autor: DARDONVILLE CHRISTOPHE.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUÍMICA MÉDICA(CSIC).

Resumen: Se describe la síntesis y la evaluación farmacológica de una nueva clase de moléculas de tipo bis(2-aminoimidazolinio) con actividad analgésica y sobre los receptores a-adrenérgicos y de imidazolina. Se ha desarrollado una nueva aproximación sintética para la obtención de derivados 2-ariliminoimidazolidina en disolución así como en fase sólida mediante la preparación de un nuevo anclaje para la síntesis orgánica sobre soporte sólido. Se ha comprobado a nivel teórico, mediante cálculos ab initio e índicescuánticos de similitud, la gran semejanza que existe entre los cationes 2-aminoimidazolinio, 2-aminoimidazolio y guanidinio, tanto a nivel de parámetros geométricos como de propiedades intrínsecas de la molécula(PEM, p), justificando la utilización del catión 2-aminoimidazolinio para reemplazar al catión guanidinio en la búsqueda de nuesvos fármacos.

Autor: ALAJARIN FERRANDEZ RAMON.
Año: 1992.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.

Resumen: SE HAN PREPARADO LOS RACEMATOS DEL FURNIDIPINO 1 (2,6-DIMETIL-4-(2'-NITROFENIL)-1,4- DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILATO DE 3-METILO-5-(2'-TETRAHIDROFURANILMETILO) Y SE HAN SEPARADO MEDIANTE CRISTALIZACION FRACCIONADA, ASIGNANDOSE SUS CONFIGURACIONES ABSOLUTAS MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS X. SE HAN PREPARADO LOS 4 ESTEREOISOMEROS DEL FURNIDIPINO 1 Y SE HAN SEPARADO A PARTIR DE SUS MEZCLAS DIASTEREOMERICAS MEDIANTE CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA EFICACIA PREPARATIVA, UTILIZANDO UNA FASE ESTACIONARIA QUIRAL. SE HAN CALCULADO LAS CONFORMACIONES DE MINIMA ENERGIA DE CADA UNO DE LOS ESTEREOISOMEROS DEL FURNIDIPINO 1 MEDIANTE CALCULOS TEORICOS. SE HA REALIZADO EL ESTUDIO FARMACOLOGICO DE ACTIVIDAD DE ANTAGONISTA DE CALCIO Y DE AFINIDAD DE LOS 4 ESTEREOISOMEROS, ASI COMO DE SUS MEZCLAS, OBTENIENDOSE QUE EL ISOMERO 1B (S,S) ES EL MAS ACTIVO EN TODOS LOS CASOS. SE HAN PREPARADO 2 NUEVAS SERIES DE 1,4-DIHIDROPIRIMIDINAS FUSIONADAS CON HETEROCICLOS DE IMIDAZOL (1,4-DIHIDROIMIDAZO (1,5-A) PIRIMIDINAS 29) Y BENCIMIDAZOL (1,4-DIHIDROBENZO (4,5) IMIDAZO (1,2-A) PIRIMIDINAS 30 Y 31), DETERMINANDOSE LA ESTRUCTURA CRISTALINA DEL COMPUESTO 30C. ASIMISMO, SE HA REALIZADO SOBRE LAS SERIES EL ESTUDIO FARMACOLOGICO DE ACTIVIDAD DE ANTAGONISTA DE CALCIO, OBTENIENDOSE PARA LOS COMPUESTOS 29 H Y 30 D UNA ACTIVIDAD MODERADA. SE HA DESARROLLADO LA SINTESIS DE DOS SERIES DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS ESPECIALMENTE IMPEDIDAS EN LA POSICION C-4 EMPLEANDO RADIACION DE MICROONDAS COMO FUENTE ENERGETICA, OBTENIENDOSE RENDIMIENTOS MAYORES O EQUIPARABLES Y TIEMPOS DE REACCION MAS CORTOS QUE EN LA SINTESIS CLASICA.

Autor: CARO HUGO NORBERTO.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: EN EL TRABAJO PRESENTADO EN ESTA TESIS DOCTORAL, SE HA PUESTO A PUNTO UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE OBTENER A PARTIR DE HIGADO BOVINO, UNA FRACCION LIPIDICA QUE AL SER TRATADA CON PI-PLC GENERA UN MATERIAL QUE MIMETIZA LA ACCION DE LA INSULINA Y EL NGF TANTO IN VIVO COMO IN VITRO. TRAS PURIFICAR ESTE MATERIAL POR DIVERSOS METODOS, SE PROCEDIO AL ESTUDIO ESTRUCTURAL, DEMOSTRANDO, POR PRIMERA VEZ, LA PRESENCIA DE ESTRUCTURAS DE TIPO OLIGOSACARIDICO. LA SECUENCIACION DE ESTE SEGUNDO MENSAJERO DE LA INSULINA INDICO LA PRESENCIA DE UN NUEVO TIPO DE GLICOSILFOSFATIDILINOSITOL FOSFORILADO INVOLUCRADO EN LA SEÑALIZACION INTRACELULAR. TAMBIEN SE HAN SINTETIZADO DERIVADOS FOSFATADOS DE GALACTOSA CON EL OBJETO DE EXPLORAR ESTRATEGIAS SINTETICAS PARA LA OBTENCION DE FRAGMENTOS DEL INOSITOLFOSFOGLICANO MEDIADOR DE LA INSULINA, Y SE HA EVALUADO EL EFECTO QUE PRODUCEN ESTOS COMPUESTOS EN DOS SISTEMAS BIOLOGICOS DIFERENTES. ADEMAS, SE LLEVO A CABO EL ESTUDIO CONFORMACIONAL DE UNO DE ESTOS COMPUESTOS POR MM2 Y MD.

Autor: GOMEZ MADERO JOSE FRANCISCO.
Año: 1992.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA.

Resumen: SE HA REALIZADO EN ESTA TESIS UNA SINTESIS DE DIVERSAS EUDESMANOLIDAS FUNCIONALIZADAS EN DIVERSAS POSICIONES, TANTO EN LA ESTRUCTURA SESQUITERPENICA COMO EN EL ANILLO LACTONICO, EMPLEANDO COMO REACTIVO CLAVE PARA LOS DIFERENTES ESQUEMAS SINTETICOS EL PERBROMURO DE FENILTRIMETILAMONIO. SE DESCRIBEN DE ESTA MANERA LA OBTENCION DE: -1BETA-BROMOCICLOCOSTUNOLIDOS -DESOXIBRACHYLAENOLIDO Y GAZANOLIDO -CICLOCOSTUNOLIDOS Y 1BETA-BROMOCICLOCOSTUNOLIDOS BROMADOS EN LAS POSICIONES C-11 Y C-13. -CICLOCOSTUNOLIDOS Y 1BETA-BROMOCICLOCOSTUNOLIDOS QUE PORTAN UN DOBLE ENLACE ENDOCICLICO CONJUGADO AL CARBONILO DE LA Y-LACTONA, FUNCIONALIZADOS EN LA POSICION C-13 CON DIVERSOS SUSTITUYENTES. -ARBUSCULINA D -7B,11-EPOXI-B-CICLODIHIDROCOSTUNOLIDO. -CICLOCOSTUNOLIDOS FUNCIONALIZADOS EN LA POSICION C-7 CON UN GRUPO HIDROXILO CON ORIENTACION B. EN EL TRANSCURSO DE LA INVESTIGACION SE ENCUENTRA Y SE ANALIZA LA ADICION NUCLEOFILA DE BROMO AL A-METILENO CONJUGADO AL CARBONILO LACTONICO, REACCION DESCRITA POR PRIMERA VEZ EN ESTE TRABAJO. SE DEMUESTRA ADEMAS LA UTILIDAD SINTETICA DE ESTA ADICION.

Autor: MARTINEZ LAYANA FRANCISCO JAVIER.
Año: 1992.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.

Resumen: EN EL TRABAJO DE TESIS DOCTORAL PRESENTADO PARA SU LECTURA Y DEFENSA, SE DESARROLLAN DIFERENTES PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE PRECURSORES DE ALCALOIDES BENZOFENANTRIDINICOS. EN ESTE CONTEXTO, SE HA EXPLORADO LA REACTIVIDAD DEL ACIDO 2-(3,4-DIMETOXIFENILACETIL) -4,5-DIMETOXIFENILACETICO, EL CUAL HA SIDO SOMETIDO A DISTINTAS TRANSFORMACIONES PARA SU CONVERSION TANTO EN 3-ARILISOQUINOLINAS CONVENIENTEMENTE FUNCIONZALIZADAS COMO, EN 2-ARILTETRALONAS. AMBOS TIPOS DE DERIVADOS PUEDEN SER CONVERTIDOS EN SISTEMAS BENZOFENANTRIDINICOS MEDIANDO UNA REACCION DE CICLACION FINAL QUE POSIBILITE EL CIERRE DE LOS ANILLOS C Y B DEL TETRACICLO RESPECTIVAMENTE. EL ESTUDIO LLEVADO A CABO CON EL OBJETIVO INDICADO, NOS HA PERMITIDO DISPONER DE UN PROCEDIMIENTO EFICAZ PARA ACCEDER DIRECTAMENTE DEL ACIDO. 2-(3,4-DIMETOXIFENILACETIL) -4,5-DIMETOXIFENILACETICO A PRECURSORES BENZOFENANTRIDINICOS DE NATURALEZA ARILHIDROXINAFTALENICA.

Autor: QUINTANA MORALES EZEQUIEL.
Año: 1992.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ESTRUCTURA QUIMICA Y SINTESIS DE PRODUCTOS NATURALES.

Resumen: LA DEPENDENCIA CONFORMACIONAL DEL GRUPO HIDROXIMETILO DE LA NATURALEZA ESTRUCTURAL DEL SUSTITUYENTE EN EL CARBONO ANOMERICO (AGLICONA) QUEDA PUESTA DE MANIFIESTO EN EL PRESENTE ESTUDIO ESPECTROSCOPICO, MEDIANTE DC Y RMN, DE SISTEMAS GLICOPIRANOSIDOS DE ORIGEN SINTETICO. LA PERTURBACION CREADA POR LOS SUSTITUYENTES, ALCOHOLES SECUNDARIOS QUIRALES Y AQUIRALES DE DISTINTO TAMAÑO. TIENE PRINCIPALMENTE SU ORIGEN EN EL EFECTO ESTEREOELECTRONICO EXO-ANOMERICO. SE PROPONE UN NUEVO METODO PARA LA DETERMINACION DE LA CONFIGURACION ABSOLUTA DE ALCOHOLES SECUNDARIOS MEDIANTE LA ESPECTROSCOPIA DE DISCROISMO CIRCULAR.

Autor: ITURRINO GARCIA LAURA.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA.

Resumen: SE DESCRIBE LA SINTESIS DE MACROCICLOS CON CAPACIDAD PARA EL RECONOCIMIENTO DE DOS IONES METALICOS, TENIENDO TODOS ELLOS ANILLOS DE PIRAZOL COMO HETEROCICLO RESPONSABLE DE LA COORDINACION Y CON CADENAS DE TRI Y PENTAMETILENO, ANILLOS DE BENCENO META Y PARA DISUSTITUIDOS COMO SEPARADORES DE AMBOS CENTROS DE RECONOCIMIENTO METALICO. TAMBIEN SE DECRIBEN OTROS LIGANDOS PIRAZOLICOS CON SEPARADORES DE PIRIDAZINA Y ACETILENO. LOS COMPLEJOS ESTUDIADOS SON CON CU(1) Y SE CENTRAN EN LAS TECNICAS DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR Y VOLTAMETRIA CICLICA ASI COMO SUS INTERACCIONES CON OXIGENO EN MODELOS DE METALOENZIMAS DE COBRE COMO LA HEMOCIANINA Y TIROSINASA.

Autor: REDONDO GIMENEZ JORDI.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: SE HA APLICADO LA TECNICA NOE EN EL ESTUDIO DE COMPLEJOS DE INCLUSION CON CICLODEXTRINAS COMO MOLECULAS 'HOST'. SE HA PODIDO DETERMINAR DE ESTA FORMA LA GEOMETRIA MAS PROBABLE DE LOS COMPLEJOS DE ALFA- Y BETA-CICLODEXTRINA CON ACIDO BENZOICO, ACIDO P-AMINOBENZOICO Y ACIDO P-HIDROXIBENZOICO. LOS RESULTADOS SON INTERPRETABLES EN FUNCION DE LA DIFERENCIA DE TAMAÑOS DE LOS MACROCICLOS. SE HA ELABORADO UNA ESTRATEGIA PARA LA COMBINACION DE LOS CALCULOS MM2 CON LOS EXPERIMENTOS RMN (NOE). DE ESTE MODO HA PODIDO CALCULARSE LAS ESTRUCTURAS DE LOS COMPLEJOS BETA-CICLODEXTRINA/ADAMANTANO, 1-BROMOADAMANTANO Y ADAMANTANONA. HAN SIDO ESTUDIADAS TAMBIEN LAS GEOMETRIAS DE LOS COMPLEJOS DE INCROSION ENTRE LA BETA-CICLODEXTRINA Y LA IRLOXACINA (DETECCION DE NOES INTERMOLECULARES 19F(1H)), Y ENTRE EL MISMO MACROCICLO Y LA (-)ANEMONINA. POR ULTIMO, SE HA INTENTADO LA APLICACION DEL NOE HETERONUCLEAR 13C(1H) AL ESTUDIO DE LAS GEOMETRIAS DE INCLUSION.

Autor: ALEIXANDRE GIL M. JOSE.
Año: 1990.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: N. 325B QUIMICA ORGANICA .

Resumen: ESTUDIO COMPARATIVO DE LOS EFECTOS ISOTOPICOS DEL DEUTERIO SOBRE ANILLOS BENCENICOS MONODEUTERADOS, SUSTITUIDOS POR GRUPOS ELECTRON-ATRACTORES, INDUCTIVOS (-CF3) Y MESOMEROS (-COOH) Y GRUPOS ELECTRONDONORES, INDUCTIVOS (-CH3) Y MESOMEROS (-OCH3) EN POSICIONES ORTO, META Y PARA. LAS MEDIDAS REALIZADAS DE LOS VALORES DE DESPLAZAMIENTO QUIMICO DE LOS ATOMOS DE CARBONO DE LOS ANILLOS AROMATICOS EN ESPECTROMETROS DE RESONANCIA MAGNETICO-NUCLEAR DE CARBONO-13 OPERANDO A 75.46 MHZ PERMITIERON DETERMINAR EL APANTALLAMIENTO PRODUCIDO SOBRE ALGUNAS POSICIONES CON LA SUSTITUCION ISOTOPICA. OTROS DATOS CALCULADOS SOBRE ANILLOS HETEROAROMATICOS PERMITIERON EXTENDER LA INTERPRETACION DE LOS RESULTADOS.

Autor: ARANCIBIA LOPEZ LUIS.
Año: 1990.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: .

Resumen: SE HACE UN ESTUDIO BIBLIOGRAFICO DE LOS SESQUITERPENOS AISLADOS DEL GENERO FERULA DURANTE EL PERIODO 1970-1990, COMO TAMBIEN UN ESTUDIO FITOQUIMICO DEL GENERO TODAROA, ENDEMICO DE LAS I. CANARIAS, CONSIDERANDO LA ESPECIE T. AUREA RECOLECTADA EN LA I. DE TENERIFE Y EN LA I. DE LA PALMA. SE CONCLUYE QUE AMBAS POBLACIONES CORRESPONDEN A DOS SUBESPECIES.- ASI TAMBIEN, SE HACE UN ESTUDIO FITOQUIMICO DE DOS ESPECIES ENDEMICAS PERTENECIENTES AL GENERO FERULA. -CON LOS RESULTADOS OBTENIDOS DE LAS ESPECIES: F. LATIPINNA Y F. LINKII, SE HACE UNA DISCUSION EN CONJUNTO CON OTRAS ESPECIES ENDEMICAS DE FERULAS, OBSERVANDO DIFERENCIAS ENTRE LA ESPECIE ESTUDIADA: F. LINKII RECOLECTADA EN LA I. DE TENERIFE Y LOS DATOS OBTENIDOS DE F. LINKII RECOLECTADA EN LA I. DE GRAN CANARIA Y CUYOS DATOS FUERON RECOGIDAS DE LA BIBLIOGRAFIA. -POR ULTIMO, SE FUNCIONALIZA EL ACIDO SALVICO CON EL GRUPO -METILU- -LADONICO CON LA FINALIDAD DE AUMENTAR SU POTENCIALIDAD CITOTOXICA Y OBTENER OTRO COMPUESTO CON MAYOR VALOR AÑADIDO.

Autor: GONZALEZ MOLINILLO JOSE M..
Año: 1990.
Universidad: CADIZ .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAD DE CIENCIAS DE CADIZ.

Resumen: SE HA REALIZADO UNA REVISION BIBLIOGRAFICA DEL ANILLO OXETANO, QUE ABARCA DESDE 1964 HASTA MEDIADOS DE 1990, TRATANDOSE SU ESTRUCTURA, PROPIEDADES, REACTIVIDAD Y METODOS DE SINTESIS. SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LA REACCION FOTOQUIMICA DE ADICION DEL ACETALDEHIDO A OLEFINAS DEFICIENTES DE ELECTRONES, MOSTRANDOSE DE GRAN UTILIDAD SINTETICA EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS 1,4-DICARBONILICOS. SE HA PROPUESTO UN MECANISMO PARA ESTA REACCION EN EL QUE EL OXIGENO MOLECULAR FACILITA EL CRUCE INTERSISTEMICO. SE HAN SINTETIZADO POR PRIMERA VEZ LOS PRODUCTOS NATURALES: SUBEXPINNATINA C, CLEMENTEINA Y CLEMENTEINA B. ASI COMO SUS DERIVADOS DE SAPONIFICACION. SE HAN SINTETIZADO OXETANOLACTONAS MODELO, CON OBJETO DE LLEVAR A CABO ESTUDIOS DE ACTIVIDAD BIOLOGICA. SE APLICA LA REACCION FOTOQUIMICA DESCRITA ANTERIORMENTE PARA SINTESIS DE LOS PRODUCTOS NATURALES ANTES MENCIONADOS, OBTENIENDOSE EN TODOS LOS CASOS UNA ALTA REGIOSELECTIVIDAD, EN EL ESTEREOISOMERO C-11 B. SE LLEVA A CABO LA PROTECCION DE LOS GRUPOS HIDROXILOS DE LA CINAROPRICINA CON CLORURO DE TERC-BUTILDIMETILSILILO, EMPLEANDO COLIDINA COMO BASE, CON RENDIMIENTOS CUANTITATIVOS. SE HAN MEJORADO LOS RENDIMIENTOS DE LA REACCION DE HIDROXILACION SOBRE EL C-11 DE Y-LACTONAS UTILIZANDOSE COMO BASE LDA O KHMDS Y OXIGENO MOLECULAR. SE HAN SINTETIZADO OXETANOLACTONAS POR PRIMERA VEZ EMPLEANDO COMO GRUPO SALIENTE EL ANILLO DE TETRAHIDROPIRANO DE FORMA ESTEREOESPECIFICA EN MEDIO ACIDO.

Autor: HAIDOUR ALI.
Año: 1990.
Universidad: GRANADA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA DE LA UNIVERSIDAD DE GRANADA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.

Resumen: LA TESIS DOCTORAL PRESENTA LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN EL ESTUDIO DE LA COMPOSICION QUIMICA DEL EXTRACTO HEXANICO DE LAS HOJAS Y DE LA MADERA DE LA ESPECIE BOTANICA ABIES MAROCANA TRABUT. , COMO PARTE DE LA INVESTIGACION SOBRE ABETOS DE ANDALUCIA Y NORTE DE AFRICA QUE SE DESARROLLA EN EL DTO. DE QUIMICA ORGANICA DE ESTA UNIVERSIDAD. EL ESTUDIO DE ESTA ESPECIE PRESENTA INTERES DESDE EL PUNTO DE VISTA FITOQUIMICO, ECOLOGICO E INDUSTRIAL. LOS RESULTADOS DESCRITOS EN LA PRESENTE MEMORIA PONEN DE MANIFIESTO LA PRESENCIA, EN ESTA ESPECIE DE SESQUITERPENOIDES, DITERPENOIDES Y TRITERPENOIDES, ALGUNOS CON POTENCIAL UTILIDAD COMO INSECTICIDAS ECOLOGICOS. LA TESIS DOCTORAL TAMBIEN DESCRIBE TRANSFORMACIONES QUIMICAS (DESHIDRATACIONES, REORDENAMIENTOS, HIDROGENACIONES CATALITICAS, OM-DM) DE LOS PRODUCTOS NATURALES ENCONTRADOS CON MAYOR UTILIDAD INDUSTRIAL.

Autor: HUESO MARQUEÑO CONSOLACION.
Año: 1990.
Universidad: ALCALA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN EL EPITELIO PROSTATICO DE RATA EL SISTEMA TRANSDUCTOR DE SEÑALES DEPENDIENTE DEL AMPC ESTA MODULADO POR EL ESTATUS ANDROGENICO DE LA GLANDULA, PERO DE DIFERENTE MANERA SEGUN EL TIPO DE AGONISTA IMPLICADO. ASI, EL SISTEMA RECEPTOR/EFECTOR DE VIP EN LA PUBERTAD MUESTRA MAYOR NUMERO DE RECEPTORES QUE EN LA EDAD ADULTA, LO QUE NO SE CORRESPONDE CON LA PRODUCCION DE AMPC; SIN EMBARGO SI EL AGONISTA ES UN B-ADRENERGICO EN LA PUBERTAD SE OBTIENE MAYOR RESPUESTA QUE EN LA MADUREZ, LO QUE IMPLICA QUE LOS ANDROGENOS EJERCEN DE FRENO EN LA PUBERTAD Y ESTIMULAN EN LA MADUREZ. Y ESTA SELECTIVA MODULACION PUEDE SER UNA CAUSA O CONSECUENCIA DE LA DIFERENTE COMPOSICION LIPIDICA QUE TIENEN LAS MEMBRANAS DE CELULAS EPITELIALES DURANTE LA PUBERTAD, CON RESPECTO A LA EDAD ADULTA, PUESTO QUE TRAS ESTUDIOS DE FLUORIMETRIA SE COMPRUEBA QUE LAS MEMBRANAS PUBERES SON MAS RIGIDAS QUE LAS ADULTAS, POSIBLEMENTE POR TENER MAYOR CONTENIDO EN COLESTEROL (MENOR TEMPERATURA DE TRANSICION). PARA APOYAR ESTA HIPOTESIS SE ENRIQUECEN LAS MEMBRANAS CON COLESTEROL Y ESTO PROVOCA NO SOLO LA RIGIDIFICACION DE LAS MISMAS SINO QUE ES RESPONSABLE DE UN EFECTO DESACOPLANTE ENTRE EL NUMERO DE RECEPTORES PARA VIP Y SU PRODUCCION DE AMPC, POSIBLEMENTE PORQUE SE ALTERAN LAS PROTEINAS GS, COMO SE COMPRUEBA POR ESTUDIOS DE ADP-RIBOSILACION. EL ACIDO ARAQUIDONICO AFECTA LA AFINIDAD Y LA POTENCIA DEL NEUROPPTIDO VIP EN EDAD ADULTA.

Autor: IGARTUA ARANZABAL M. AMAYA.
Año: 1990.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.

Resumen: ESTE TRABAJO SE INSCRIBE EN UNA DE LAS LINEAS DE INVESTIGACION DE ESTE DEPARTAMENTO, CUYO INTERES RADICA EN LA SINTESIS DE NUEVOS HETEROCICLOS A PARTIR DE SUSTRATOS DESOXIBENZOINICOS. EN PRIMER LUGAR, SE ABORDA LA SINTESIS DE ISOFLAVONAS E ISOFLAVANONAS A PARTIR DE DESOXIBENZOINAS ORTO-FENOLICAS Y SE ESTUDIA SU ACTIVIDAD FARMACOLOGICA. EN CONCRETO, LA 7,8,3',4'-TETRA-METOXIISOFLAVONA HA RESULTADO ACTIVA COMO ANTIINFLAMATORIO. ASIMISMO, SE DESCRIBE LA OBTENCION DE UNA SERIE DE 2-AMINO-4,5-DIARILPIRIMIDINAS Y 2,3,5,6-TETRAARILPIRIDINAS A PARTIR DE DESOXIBENZOINAS VIA 1,2-DIARILPROPENONAS O 3-N,N-DIMETILAMINO-1,2-DIARILPROPENONAS. FINALMENTE, SE HA ABIERTO UNA VIA DE SINTESIS QUE CONDUCE POR PRIMERA VEZ A LA PREPARACION DE DERIVADOS TETRACICLICOS DE ESTRUCTURA 5H-(1)-BENZOPIRANO (4,3-C) ISOQUINOLINA A PARTIR DE ISOFLAVANONAS.

Autor: PEREZ DE INESTROSA VILLATORO EZEQUIEL.
Año: 1990.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA, BIOLOGIA MOLECULAR Y QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: SE DETERMINAN LOS PKA EN HMOFTALIMIDAS Y N-ME-HOMOFTALIMIDA, EN S 0 Y S 1. EN AMBOS CASOS LA DESPROTONACION TIENE LUGAR EN C-4, SIENDO LA ACIDEZ DE ESTOS PROTONES MAS ELEVADA EN S 1. PUEDE ATRIBUIRSE A ESTA ACIDEZ LA COMPLEJA FOTORREACCION OBSERVADA EN PRESENCIA DE NET 3, EN LA QUE TAMBIEN INTERVIENE O 2 Y EN LA QUE SE HAN CARACTERIZADO FTALONIMIDA Y ESTRUCTURAS QUE INCORPORAN EL ET DE LA AMINA EN C-4. LA HOMOFTALIMIDA Y SUS DERIVADOS SUSTITUIDOS SON FOTOESTABLES ANTE ALQUENOS. ESTA AUSENCIA DE REACTIVIDAD NO SE AFECTA NI POR EL PI DEL ALQUERO, NI POR EL DISOLVENTE. SU INCAPACIDAD PARA PARTICIPAR EN PROCESOS DE ABSTRACCION DE HIDROGENO, HACE SUPONER UN T ( , *). LA FOTOQUIMICA DE FTALONIMIDA SE CARACTERIZA POR UNA REACTIVIDAD NORMAL DE SU CARBONILO EN C-4. FRENTE A ALQUENOS TIENE LUGAR LA FOTOCICLOADICION (2+2), OBTENIENDOSE LOS OXETANOS, MIENTRAS QUE EN PROCESOS DE ABSTRACCION DE HIDROGENO CON ALQUILAROMATICOS, SE OBTIENEN LOS PRODUCTOS DE ADICION. LA FOTOLISIS EN METANOL PONE DE MANIFIESTO SU CARACTER DE -DICARBONILO, OBSERVANDOSE EN UNA DOBLE FOTORREDUCCION LA FORMACION DEL METILENO CORRESPONDIENTE. CUANDO FTALONIMIDA SE IRRADIA EN BENCENO, SE OBSERVA UN PROCESO DE FOTOARILACION, QUE FORMALMENTE SUPONE UNA OXIDACION Y REQUIERE DE O 2, ASI COMO DE LA PRESENCIA DE NET. LA FOTOARILACION EN PIRIDINA ES REGIOSELECTIVA A LA POSICION 3 DEL HETEROCICLO, INDICANDO UN ALTO GRADO DE ELECTROFILIA DEL RADICAL ATACANTE. FOTODESCARBONILACION A LA FTALIMIDA PARECE SER EL PROCESO MAS GENERAL QUE SUFRE LA N- -FTALONIMIDA. SIN EMBARGO, EN PRESENCIA DE NR 3, SE FORMAN LAS -LACTONAS. ESTO REQUIERE LA INCORPORACION DE UN RADICAL ALQUILICO DE LA AMINA, ASI COMO DE OXIDACION Y APERTURA DE LA DIOXOISOQUINOLINA. SE HAN PUESTO A PUNTO METODOS DE DETERMINACION FOTOMETRICA DE CO(II) EN MEDIO FUERTEMENTE ACIDO, ADEMAS DE CON LOS REACTIVOS CITADOS, CON LIDIPIRIDILCETONA RENILTIOSEMICARTAZONA (DPPT) Y EL PIRIDIN-2-ALDEHIDO (PAT) APLICANDOLOS A LA DETERMINACION DE CO(II EN ACEROS. SE HAN UTILIZADO ESTOS PROCEDIMIENTOS PARA DESARROLLAR METODOS DE DETERMINACION DE CO (II) POR MEDIO DEL ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO, QUE PUEDEN A SU VEZ SER APLICADOS A LA DETERMINACION DE CO(II) EN ACEROS.

Autor: TEVA CAMACHO DANIEL.
Año: 1990.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA.

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO DE NUEVOS RETINOIDES CON ANILLO PIRROLICO POLISUBSTITUIDO, DEBIDO A SU POSIBLE BIOACTIVIDAD POTENCIAL Y A SU BAJA TOXICIDAD. LA DETERMINACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS SE REALIZA POR METODOS ESPECTROSCOPICOS.

Autor: ZUBIA MENDOZA EVA.
Año: 1990.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.

Resumen: DEL EXTRACTO DE ZANTHOXYLUM FAGARA SE HAN AISLADO E IDENTIFICADO NUEVE LIGNANOS Y CINCO DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO. LOS LIGNANOS SAVININA, (-)KUSUNOKININA, (+)SESAMINA, (+)EUDESMINA, (+)EPIEUDESMINA, (+)FILIGENINA Y MAGNOSTELLINA B SE OBTIENEN POR PRIMERA VEZ DE ESTA PLANTA. SE HA CARACTERIZADO, POR SUS DATOS ESPECTROSCOPICOS, CONSTANTES FISICAS Y ANALISIS CRISTALOGRAFICO POR RAYOS X LA ESTRUCTURA DE UN NUEVO LIGNANO, MERIDINOL. EL LIGNANO (-)ISOHIBALACTONA SE OBTIENE POR PRIMERA VEZ DE FUENTE VEGETAL. A PARTIR DE LOS EXTRACTOS DE PILOCARPUS-GOUDOTIANUS SE HAN AISLADO TRES LIGNANOS, CATORCE CUMARINAS Y DOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO. LOS LIGNANOS (-)ASARININA, (-)PLUVIATILOL Y (-)FARGESINA ASI COMO LAS CUMARINAS LUVANGETINA, NORLUVANGETINA, XANTILETINA, XANTOXILETINA, BERGAPTENO, XANTOTOXINA, IMPERATORINA, TRICHOCLINA, (+)ISOANGENOMALINA, ISOPIMPINELLINA Y ANGUSTIFOLINA SE DESCRIBEN POR PRIMERA VEZ DE ESTA PLANTA. LAS CUMARINAS DONATINA, ALLOXANTOXILETOL Y (+)ELISINA SON NUEVOS PRODUCTOS NATURALES, CUYAS ESTRUCTURAS HAN SIDO CONFIRMADAS MEDIANTE SU SINTESIS A PARTIR DE LA 7,8-DIHIDROXICUMARINA O DE LA 5,7-DIHIDROXICUMARINA. SE HA DESARROLLADO UNA NUEVA VIA DE SINTESIS DE FURANOCUMARINAS, QUE IMPLICA LA FORMACION DEL ANILLO FURANICO EN UN SOLO PASO, POR REACCION DE LA UMBELIFERONA CONVENIENTEMENTE IODADA EN EL ANILLO BENCENICO, CON UN REACTIVO ACETILENICO. TRAS EFECTUAR LA SINTESIS DE LA 8-IODOUMBELIFERONA Y DE LA 6-IODOUMBELIFERONA SE ABORDA LA SINTESIS DE FURANOCUMARINAS ANGULARES Y LINEALES. A PARTIR DE 8-IODOUMBELIFERONA SE PREPARAN LOS COMPUESTOS ANGULARES OROSELOL, OROSELONA Y 2'-(2-AMINOISOPROPIL)ANGELICINA. A PARTIR DE LA 6-IODOUMBELIFERONA, POR REACCION CON DIVERSOS REACTIVOS ACETILENICOS SE HAN OBTENIDO LAS CORRESPONDIENTES FURANOCUMARINAS LINEALES 2'-(2-HIDROXIISOPROPIL)PSORALENO, ARNOCUMARINA Y PRANGOSINA.