ESTRUCTURA DE MOLECULAS ORGANICAS, 9

Autor: ALVAREZ MANZANEDA ROLDAN RAMON J..
Año: 1989.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO QUIMICA ORGANICA FACULTAD CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE GRANADA .

Resumen: LA PRESENTE MEMORIA RECOGE LOS RESULTADOS OBTENIDOS DURANTE EL ESTUDIO DE LA COMPOSICION QUIMICA DE SENECIO NEBRODENSIS L Y ACHILLEA ODORATA. EN LA PRIMERA PARTE DE LA MISMA, REFERENTE A SENECIO NEBRODENSIS L, SE COMPLETAN ESTUDIOS PREVIOS REALIZADOS SOBRE ESTA ESPECIE BOTANICA, AL TIEMPO QUE SE AISLAN Y CARACTERIZAN DIFERENTES ALCALOIDES PIRROLIZIDINIZOS PRESENTES EN LA MISMA. EN LA SEGUNDA PARTE SE AISLAN Y CARACTERIZAN DIFERENTES COMPONENTES DE ACHILLEA ODORATA L. LAS SUSTANCIAS ENCONTRADAS EN ESTA ESPECIE, ALGUNAS DE LAS CUALES SON NUEVOS PRODUCTOS NATURALES, PRESENTAN UNA GRAN VARIEDAD DE ESQUELETOS. ENTRE ESTAS SUSTANCIAS QUE SE DESCRIBEN POR VEZ PRIMERA MERECEN DESTACARSE DOS ALCOHOLES TRITERPENICOS QUE PRESENTAN UN NUEVO TIPO DE ESQUELETO, MONOCICLICO Y TRICICLICO Y QUE HAN SIDO DENOMINADOS ACHILLEOL A Y ACHILLEOL B RESPECTIVAMENTE.

Autor: HEBRERO GOMEZ BELEN.
Año: 1989.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE SALAMANCA..

Resumen: LOS OBJETIVOS DE ESTE TRABAJO SE HAN CENTRADO EN LA SINTESIS DE ANALOGOS CICLOHEXANICOS Y DITERPENICOS DE CARDENOLIDAS CON EL FIN DE OBTENER COMPUESTOS MAS SENCILLOS QUE LAS CARDENOLIDAS NATURALES, CON ACTIVIDAD Y MENOR TOXICIDAD Y QUE AYUDEN A LLEGAR A UN MEJOR CONOCIMIENTO DE LA NATURALEZA DEL RECEPTOR DIGITALICO EN LA ATPASA-NA+,K+. EN ESTE SENTIDO SE HA REALIZADO LA SINTESIS DE UNOS 60 COMPUESTOS DERIVADOS CICLOHEXANICOS Y DITERPENICOS, DE LOS CUALES, SEIS SON ANALOGOS DE CARDENOLIDAS. SU SINTESIS SE HA REALIZADO MEDIANTE UNA SECUENCIA DE REACCIONES QUE IMPLICAN: TRANSFORMACION DEL PRODUCTO DE PARTIDA EN UN GAMMA-ACETOXIACIDO, TRANSFORMACION DEL ACIDO EN SU ALFA-ACETOXICETONA DERIVADA Y CONSTRUCCION DE LAS BUTENOLIDAS DE INTERES A PARTIR DE LA MISMA MEDIANTE LAS REACCIONES DE HORNER-EMMONS Y REFORMATSKY. ESTA ALFA-ACETOXICETONA TERMINAL ES POR LO TANTO UN PRECURSOR IDEAL PARA LA SINTESIS DE ESTOS ANALOGOS DE CARDENOLIDAS. TAMBIEN SE HAN PREPARADO DISTINTOS DERIVADOS DE ESTAS BUTENOLIDAS CON RESTOS SOLUBILIZANTES QUE PROPORCIONAN UNA MAYOR SOLUBILIDAD EN LOS VEHICULOS EMPLEADOS PARA REALIZAR EL ESTUDIO DE SUS ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS. EN EL ESTUDIO DE ACTIVIDAD DE ESTOS COMPUESTOS SE OBSERVO QUE SOLO UNO DE ELLOS: 18-0-BETA-D-GLUCOPIRANOSIDO DE GAMMA-LACTONA DE 16-CARBOXIMETILIDEN-16-HIDROXIMETIL-13-EPI-PIMARAN-14 BETA, 18-DIOL PRESENTA ACTIVIDADES INOTROPICAS Y CRONOTROPICAS NEGATIVAS. ADEMAS SE HA REALIZADO LA ASIGNACION DE LAS SEÑALES DE LOS ESPECTROS DE RMN13C DE 13-EPI-PIMARANOS, OBTENIDOS MEDIANTE COMPARACION DE DATOS ESPECTROSCOPICOS Y EXPERIMENTOS DE CORRELACION HETERONUCLEARES A UNO Y A VARIOS ENLACES. LOS DESPLAZAMIENTOS DE LOS CARBONOS C1, C6, C7, C9, C14, C15, C17 Y C20 PERMITEN ASIGNAR LA ESTEREOQUIMICA DE LA FUSION DE LOS ANILLOS B Y C.

Autor: HERNANDEZ CASELLES TRINIDAD.
Año: 1989.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DPTO. DE BIOQUIMICA, FACULTAD DE VETERINARIA, UNIVERSIDAD DE MURCIA..

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS SE HAN DESARROLLADO DIFERENTES ASPECTOS DE LA UTILIZACION DE LOS LIPOSOMAS COMO AGENTES TRANSPORTADORES DE FARMACOS. SE HAN PREPARADO LIPOSOMAS MULTILAMELARES DE DIFERENTE COMPOSICION Y CARGA DE SUPERFICIE, Y SE HAN EMPLEADO EN ESTUDIOS DE ESTABILIDAD EN ALMACENAMIENTO PROLONGADO, INTERACCION CON PROTEINAS DEL SUERO HUMANO, SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA BRUCELOSIS, Y EN ESTUDIOS SOBRE LA MODIFICACION DE LAS PROPIEDADES FISICAS Y EL COMPORTAMIENTO EN SUERO QUE APORTA LA PRESENCIA DE DIACILGLICEROLES EN LAS MEMBRANAS. EN ESTOS ESTUDIOS SE HAN OBTENIDO LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: 1. LOS LIPOSOMAS FORMADOS POR LECITINA DE YEMA DE HUEVO SON UTILES COMO FORMA FARMACEUTICA DESPUES DE SU ALMACENAMIENTO DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO. 2. EL COLESTEROL REDUCE LA LIBERACION DE SUSTANCIAS ENCAPSULADAS PERO NO EVITA LA FORMACION DE PEROXIDOS Y LISOLECITINAS. EL A-TOCOFEROL REDUCE LA LIBERACION DE SUSTANCIAS ENCAPSULADAS Y LA FORMACION DE PEROXIDOS Y LISOFOSFOLIPIDOS. 3. LA COMPOSICION LIPIDICA Y LA CARGA DE SUPERFICIE DE LOS LIPOSOMAS DETERMINAN SU ESTABILIDAD EN SUERO Y LA UNION DE LAS DIFERENTES PROTEINAS EN ESTE MEDIO. 4. LOS LIPOSOMAS CON CARGA POSITIVAS SON LOS MAS ESTABLES EN SUERO HUMANO. LOS LIPOSOMAS NEGATIVOS DEBIDO A LA PRESENCIA DE FOSFOLIPIDOS NEGATIVOS, UNEN PROTEINAS ESPECIFICAS QUE PODRIAN SER LAS RESPONSABLES DE SU DESESTABILIZACION Y EL RECONOCIMIENTO POR LOS MACROFAGOS. AQUELLOS QUE CONTIENEN MONOSIALOGANGLIOSIDO UNEN ESPECIFICAMENTE PROTEINAS DE ELEVADO PESO MOLECULAR QUE PODRIAN EVITAR SU RECONOCIMIENTO POR EL HIGADO. 5. LA PRESENCIA DE DIACILGLICEROLES EN LAS MEMBRANAS MODIFICA SU PERMEABILIDAD Y SU INTERACCION CON MOLECULAS ANFIPATICAS. EL 1,2-DPG DISMINUYE LA PERMEBILIDAD TANTO POR ENCIMA COMO POR DEBAJO DE LA TEMPERATURA DE TRANSICION. EL 1,2-DOG LA AUMENTA. 6. LOS DIACILGLICEROLES HACEN A LOS LIPOSOMAS MAS SUSCEPTIBLES AL ATAQUE POR LAS PROTEINAS DEL SUERO. EL 1,2-DOG AUMENTA CONSIDERABLEMENTE LA ADSORCION DE PROTEINAS DEL SUERO EN LOS LIPOSOMAS. EL EFECTO DEL 1,3-DOG ES MENOR. 7. LOS LIPOSOMAS POSITIVOS CON GENTAMICINA ENCAPSULADA SON LOS MAS EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES PRODUCIDAS POR BRUCELLA MELITENSIS EN HIGADO Y EN BAZO. LOS LIPOSOMAS NEGATIVOS SON EFECTIVOS EN HIGADO PERO NO EN BAZO.

Autor: LOPEZ GARCIA CONCEPCION.
Año: 1989.
Universidad: NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA/F. CIENCIAS/UNED.

Resumen: LA TESIS DOCTORAL SE HA PLANTEADO SOBRE LA BASE DE LA IMPORTANCIA ACTUAL DE LA QUIMICA ORGANOMETALICA Y MAS PARTICULARMENTE DEL INTERES EN EL DESCUBRIMIENTO DE NUEVOS COMPLEJOS METALICOS DE LIGANDOS DE NATURALEZA HETEROAROMATICA POLIDENTADOS QUE CONTENGAN RODIO (I) E IRIDIO (I) EN SU ESTRUCTURA. LOS OBJETIVOS HAN CONSISTIDO EN LA SINTESIS Y ESTUDIO ESTRUCTURAL DE LOS LIGANDOS POLIAZOLILMETANOS Y POLIAZOLILBORATOS MEDIANTE TECNICAS DE DIFRACCION DE RAYOS X Y ESPECTROSCOPIAS INFRARROJO, RESONANCIA MAGNETICA MULTINUCLEAR Y ESPECTROMETRIA DE MASAS. EL ANALISIS DE LAS DIFERENTES CONFORMACIONES QUE PUEDEN COEXISTIR EN EL CASO DE ALGUNOS DE LOS DERIVADOS OBTENIDOS, COMO LOS TRISAZOLILMETANOS, SE HA REALIZADO TAMBIEN POR RESONANCIA MAGNETICA MULTINUCLEAR DINAMICA Y DETERMINACION DE LOS MOMENTOS DIPOLARES A DIFERENTES TEMPERATURAS EN CONJUNCION CON UN ESTUDIO DETALLADO MEDIANTE CALCULOS MM2 Y MNDO. EN EL CASO DEL TRIS (2'-METILBENCIMIDAZOL-1'-IL) METANO SE HAN SEPARADO LOS ESTEREOISOMEROS RACEMICOS EN ENANTIOMEROS MEDIANTE CROMATOGRAFIA LIQUIDA HPLC SOBRE TRIACELCELULOSA; EL ORIGEN DE LA QUIRALIDAD EN ESTE TIPO DE MOLECULAS RADICA EN LA DIFERENTE DISPOSICION ESPACIAL DE LOS ANILLOS HETEROAROMATICOS QUE PUEDEN ENRROLLARSE FORMANDO HELICES ALFA O BETA. LA PREPARACION DE LOS COMPLEJOS METALICOS CON RODIO(I) E IRIDIO (I) SE HA REALIZADO SEGUN TECNICAS ADECUADAS EN QUIMICA ORGANOMETALICA Y SE HA PROCEDIDO AL ESTABLECIMIENTO DE MODO INAMBIGUO DE SUS ESTRUCTURAS Y PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS. COMO OBJETIVO ULTIMO DE LA TESIS DOCTORAL SE HA ABORDADO EL ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD TANTO DE LOS LIGANDOS COMO DE LOS COMPLEJOS.

Autor: NOHEDA MARIN PEDRO.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA GENERAL. CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS..

Resumen: EL INTERES EN LA SINTESIS DE IMINOANTRACILCINAS RADICA EN SU POTENTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y REDUCIDA CARDIOTOXICIDAD. DURANTE LOS ULTIMOS QUINCE AÑOS SE HA DEDICADO UN CONSIDERABLE ESFUERZO SINTETICO EN LA PREPARACION DE ESTOS ANTIBIOTICOS. EN LA PRESENTE MEMORIA SE DESCRIBE LA SINTESIS TOTAL DE LA 5 IMINODAUNOMICINONA, 4-DESMETOXI-5-IMINODAUNOMICINONA Y DAUNOMICINONA EMPLEANDO UNA ESTRATEGIA CONVERGENTE QUE UTILIZ CON EXITO, POR PRIMERA EZ. LA CICLOADICION REGIOESPECIFICA DE UNA 1.4-ANTRAQUINONA A UN 1.3-DIENO 1,3-DISUSTITUIDO. EL ESQUELETO TETRACICLICO SE CONSTRUYO MEDIANTE UNA ESTRATEGIA DCB + A (3 + 1) SIENDO UNA REACCION DIELS-ALDER REGIOESPECIFICA LA ETAPA CLAVE DE LA SISTESIS; ESTE PROCEDIMINETO HABIA FRACASADO NUMEROSAS VECES. LA 1,4-DIHIDROXI-9,10-ANTRAQUINON-10-IMINA Y SU 5-METOXIDERIVADO REACCIONAN CON DICARBONATO DE DI-TERC-BUTILO Y LOS CLOROFORMIATOS DE ETILO Y 2,2,2 TRIELOROETILO CON CONTROL CINETICO, CONDUCIENDO A LOS N O O-TRISALCOXIDERIVADOS CORRESPONDIENTES. ESTOS POR SIMPLE CALEFACCION SE TRANSFORMAN EN LOS N,N,O-TRISALCOXIDERIVADOS, MAS ESTABLES TERMODINAMICAMENTE. LA REACCION DEL 1,3-BIS(TRIMETILSILILOXI)1,3-BUTADIENO CON LOS DERIVADOS N,N,O-TRISUSTITUIDOS, ANTERIORMENTE PREPARADOS, ES REGIO Y ESTEROESPECIFICA. POSTERIORES MANUPULACIONES DE LOS ADUCTOS DIELS-ALDER CONDUCEN A LA (+)-5-IMINODAUNOMICINONA Y A SU 4-DESMETOXIDERIVADO. ADEMAS, LA (+)-5-IMINODAUNOMICINONA PREPARADA SE CORRELACIONA CON DAUNOMICINONA PROVENIENTE DE LA HIDROLISIS ACIDA DE UNA MUESTRA DE DAUNOMICINA NATURAL.

Autor: PEREZ GARCIA VIRGINIA.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.

Resumen: EL TRABAJO DESARROLLADO EN LA MEMORIA "ESTUDIO CRISTALOGRAFICO DE X Y B-LACTAMAS CON DOS Y TRES CENTROS QUIRALES" CONSTITUYE UNA APORTACION DE INTERES CIENTIFICO EN EL CAMPO DE LAS LACTAMAS MONOCICLICAS. LOS OBJETIVOS PLANTEADOS SE REFIEREN A LA DETERMINACION DE LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE NUEVAS B Y X-LACTAMAS, ASI COMO EL ESTUDIO DE SU ESTEREOQUIMICA. EN LA CITADA MEMORIA SE DAN LOS RESULTADOS DE LOS SIGUIENTES ESTUDIOS REALIZADOS: ANALISIS CONFORMACIONAL DE LOS ANILLOS NO ARMOTICOS. ESTUDIO DEL EMPAQUETAMEITNO CRISTALINO Y DETERMINACION DE ENLACES DE HIDROGENO. INFLUENCIA DE LOS DISTINTOS SUSTITUYENTES EN LOS CICLOS PRINCIPALES DE LAS LACTAMAS. CONFIGURACION RELATIVA DE LOS CENTROS QUIRALES QUE POSEE CADA COMPUESTO. DETERMINACION DEL GRADO DE PIRAMIDALIZACION DEL N B-LACTAMICO, EL CUAL ESTA RELACIONADO CON LA ACTIVIDAD TERAPEUTICA DE ESTOS COMPUESTOS.

Autor: RUMBERO SANCHEZ ANGEL.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO FITOQUIMICO DE LA ESPECIE ISERTIA HAENKEANA, AISLANDOSE: DIECISIETE SECOIRIDOIDES, DE LOS QUE DIEZ SE DESCRIBEN POR PRIMERA VEZ; CUATRO ALCALOIDES, DE LOS QUE UNO ES UN COMPUESTO NUEVO; NUEVE TRITERPENOS, SIENDO TRES DE ELLOS SAPONINAS NO DESCRITAS HASTA EL PRESENTE; Y FINALMENTE, SE AISLAN OCHO CICLITOLES, DE LOS QUE CINCO SE DESCRIBEN POR PRIMERA VEZ.LA ELUCIDACION ESTRUCTURAL DE ESTOS SE HA REALIZADO POR TECNICAS ESPECTROSCOPICAS, ESPECIALMENTE POR RMN-H1 Y RMN-C13, ASIMISMO SE HAN UTILIZADO ESPECTROS BIDIMENSIONALES H/H Y C/H. TAMBIEN SE HAN REALIZADO TRANSFORMACIONES QUIMICAS Y HEMISINTESIS DE ELLOS, CON EL FIN DE CONFIRMAR LAS ESTRUCTURAS PROPUESTAS.

Autor: SAINZ DIAZ CLARO IGNACIO.
Año: 1989.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE ESTRUCTURA DE LA MATERIA (CSIC). MADRID, Y UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES..

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA LLEVADO A CABO LA SINTESIS Y EL ESTUDIO ESTRUCTURAL DE TREINTA DERIVADOS DE ACIDOS Y ESTERES ALQUENILFOSFONICOS, DE LOS CUALES CUATRO SE DESCRIBEN POR PRIMERA VEZ. SU PREPARACION SE HA LLEVADO A CABO MEDIANTE LA OPTIMIZACION DE PROCEDIMIENTOS DESCRITOS EN LA BIBLIOGRAFIA Y EN ALGUNOS CASOS A TRAVES DE METODOS NUEVOS. LOS CALCULOS TEORICOS MECANO-CUANTICOS SE HAN REALIZADO MEDIANTE DIFERENTES APROXIMACIONES, FUNDAMENTALMENTE STO-4 G, QUE DESCRIBE ACEPTABLEMENTE LA ESTRUCTURA ELECTRONICA, GEOMETRIA Y PROPIEDADES CONFORMACIONALES DEL ACIDO VINIL Y OTROS DERIVADOS ALQUENILFOSFONICOS SENCILLOS. ASIMISMO, SE HA EFECTUADO UN ESTUDIO COMPARATIVO DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS Y LOS DATOS ESPECTROSCOPICOS DE UV, IR, RAMAN Y LOS PARAMETROS MAGNETICOS EXPERIMENTALES DE RMN DE 1H, 13C Y 31P. EL ESTUDIO REALIZADO PERMITE ESTABLECER ASPECTOS ESTRUCTURALES DE ESTOS COMPUESTOS ORGANOFOSFORADOS, SOBRE LOS QUE EXISTEN ESCASOS PRECEDENTES, RELATIVOS A LA CONFORMACION MAS ESTABLE, ASI COMO A LA INFLUENCIA DE LA NATURALEZA DE LOS DIFERENTES AGRUPAMIENTOS PRESENTES SOBRE LA MISMA Y LA DISTINTA CONTRIBUCION DE LOS EFECTOS INDUCTIVOS, CONJUGATIVOS E HIPERCONJUGATIVOS.

Autor: VALENCIA AGUILAR EMIR.
Año: 1989.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: CENTRO DE PRODUCTOS NATURALES ANTONIO GONZALEZ. INSTITUTO DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS. .

Resumen: DE LA BERBERIS MICROPHILA SE AISLARON 28 ALCALOIDES ISOQUINOLINICOS DE NUEVE GRUPOS DISTINTOS. PAPAVERINA, PAPAVERINA N-OXIDO, COREXININA, PSEUDOBERBERINA, 8-OXIPSEUDOPALMATINA, XILOPININA, N-METILCORIDALNINA Y NOROXIHIDRASTININA SE AISLARON POR PRIMERA VEZ DE ESTE GENERO. EL NARCOTINEDIOL, UN DIMERO PROTOBERBERINICO Y LA PROTOBERBERINA I, SE AISLARON POR PRIMERA VEZ EN LA NATURALEZA. DEL DELPHINIUM MONTANUM, A CONITOM NAPELLUS Y A. ANGLICUM SE AISLARON 18, 13 Y 7 ALCALOIDES DITERPENICOS RESPECTIVAMENTE. DE ELLOS, LA TRIBENZOILACONINA, TRIBENZOILSENBUSINA A, DIACETILDELCOSINA (D. MONTANUM); 8-0-ETILCHASMANINA, 8-0-ETILACONINA, 12-EPI-DEHIDEONAPELLINA, 12-EPI-ACETILDEHIDRONAPELLINA (A. NAPELLUS); 8-0-ETHYLBENZOILACONINA, Y 15-ACETIL-13-DEHIDROCARDIOPETAMINA (A. ANGLICUM), SE AISLAN POR PRIMERA VEZ EN LA NATURALEZA. LA ESTRUCTURA DE LOS NUEVOS ALCALOIDES SE ESTABLECIO POR METODOS ESPECTROSCOPICOS Y QUIMICOS. LA OXIDACION DE BERBERINA A 8-OXIBERBERINA, MEDIANTE UN SISTEMA QUIMICO MODELO DE MONOOXIGENASA, PERMITIO ESTABLECER QUE LAS 8-OXIBERBERINAS NO SON ARTEFACTOS. SE HA EFECTUADO UNA REVISION BIBLIOGRAFICA DEL GENERO BERBERIS HASTA OCTUBRE DE 1989.

Autor: AGUILERA PUENTE JOSEFINA.
Año: 1988.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: INSTITUTO DE ESTRUCTURA DE LA MATERIA. C.S.I.C. (MADRID) Y UNIVERSIDAD DE ALCALA HEN. .

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA LLEVADO A CABO EL ESTUDIO CONFORMACIONAL DE DIECINUEVE AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS NO ESTEROIDICOS DE LAS SERIES DE ACIDOS X-ARILPROPIONICOS Y X-ARILACETICOS CON OBJETO DE DILUCIDAR LOS FACTORES DETERMINANTES DE LA ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA, CON EL FIN DE PROPONER, A MAS LARGO PLAZO, NUEVOS AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS MAS ACTIVOS Y CON MENOS EFECTOS SECUNDARIOS. LOS CALCULOS TEORICOS MECANO-CUANTICOS SE HAN REALIZADO UTILIZANDO LA APROXIMACION SEMI-EMPIRICA CNDO-2 CONSIDERANDO MOLECULAS AISLADAS. ASI SE ESTABLECIERON LAS CONFORMACIONES PREFERIDAS DEL RESTO ACIDO CARBOXIALQUILO, LAS CARGAS NETAS Y LA ENERGIA DE PROTONACION DEL ACIDO EN DICHAS CONFORMACIONES. ASIMISMO, SE HA EFECTUADO UN ESTUDIO COMPARATIVO DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS Y LOS PARAMETROS MAGNETICOS EXPERIMENTALES DE RMN DE 1H Y 13C: DESPLAZAMIENTOS QUIMICOS Y CONSTANTES DE ACOPLAMIENTO. DEL ESTUDIO REALIZADO SE CONCLUY QUE DOS DE LOS DETERMINANTES MOLECULARES DE LA ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA SON: A) UNA CONFORMACION PREFERIDA DEL RESTO ACIDO EN LA QUE EL H-X ESTE EN EL PLANO DEL ANILLO AROMATICO. B) UNA ENERGIA DE PROTONACION RELATIVAMENTE BAJA PARA EL GRUPO ACIDO.

Autor: MARCOS GARCIA MANUEL.
Año: 1988.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA..

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA COMPOSICION QUIMICA DE DIVERSAS ESPECIES DE PLANTAS DEL GENERO ZANTHOXYLUM (RUTACEAE). DE Z. CHIRIQUINUM SE HAN AISLADO LOS ALCALOIDES BISHORDERNIL TERPENICOS ALFILERAMINA, CULANTRARAMINA, ISOALFILERAMINA Y O-METILALFILERAMINA, SIENDO ESTE ULTIMO UN NUEVO PRODUCTO NATURAL. ESTUDIOS DE MECANICA MOLECULAR REVELAN LA PRESENCIA DE DOS CONFORMEROS EN ALFILERAMINA Y OTROS MIEMBROS DE ESTA FAMILIA DE ALCALOIDES DEBIDO A ROTACION IMPEDIDA DEL ENLACE C5-C5'. LA BARRERA ENERGETICA PARA LA INTERCONVERSION SE HA ESTIMADO EN 19,59 KCAL-MOL, TANTO POR MECANICA MOLECULAR COMO POR ESPECTROSCOPIA DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR A TEMPERATURA VARIABLE. DESTACA LA PRESENCIA DE ALFILERAMINA Y CULANTRARAMINA EN LA MISMA FUENTE NATURAL DESCUBRIMIENTO QUE SUGIERE SIMILARES PRECURSORES BIOGENETICOS PARA LOS DOS TIPOS CONOCIDOS DE ALCALOIDES BISHORDERNIL TERPENICOS. DE Z. CORIACEUM SE HAN AISLADO JUNTO A ALFILERAMINA, LOS NUEVOS ALCALOIDES N,N'-DEMETILALFILERAMINA, N,N'-DEMETILCULANTRARAMINA, ISO-N,N'-DIMETILALFILERAMINA, N-DEMETILALFILERAMINA Y N'-DIMETILALFILERAMINA, QUE PRESENTAN AL MENOS UNA CADENA DE METIL-ETIL AMINA. UN POSIBLE PRECURSOR BIOGENETICO CON ESTRUCTURA DE 4-(2-N-METILTIRAMINO)-2-METILBUT-3-EN-2-EPOXI HA SIDO ASIMISMO AISLADO DE ESTA PLANTA. LOS CONOCIDOS LIGNANOS (+)-EUDESMINA, (+)-EPIEUDESMINA, (+)-SESAMINA Y (+ -)-SIRINGARESINOL SE HAN AISLADO DE Z. FAGARA Y Z. SETOLOSUM. DE Z. ANODYNUM SE HA AISLADO EL ALCALOIDE MAGNOFLORINA, COMPLETANDOSE LA ASIGNACION ESTRUCTURAL EXISTENTE MEDIANTE ESPECTROSCOPIA DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR DE ALTA RESOLUCION.

Autor: MOSQUERA CASTRO RICARDO ANTONIO.
Año: 1988.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA; FACULTAD DE QUIMICA; UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA..

Resumen: SE HA COMPROBADO LA EFICACIA DE LOS CAMPOS DE FUERZAS DE MECANICA MOLECULAR DE AMINAS Y POLIAMINAS EN EL ESTUDIO DE DIVERSOS SISTEMAS AMINICOS Y POLIAMINICOS CON EL METODO DE ALLINGER Y COL. ASIMISMO SE HAN DESARROLLADO PARAMETRIZACIONES APROPIADAS PARA EL ESTUDIO DE HIDRACINAS Y PEROXIDOS QUE HAN SIDO APLICADAS EN EL ESTUDIO DE 18 HIDRACINAS LINEALES Y CICLICAS Y 35 PEROXIDOS LINEALES, CICLICOS Y POLICICLICOS QUE CONTIENEN COMO SUSTITUYENTES A DISTINTOS GRUPOS ALQUILICOS. PARA EL DESARROLLO DE ESTOS NUEVOS CAMPOS DE FUERZAS, DENTRO DEL METODO DE ALLINGER Y COL., SE HAN LLEVADO A CABO ESTUDIOS AB INITIO CON OPTIMIZACION COMPLETA DE LA GEOMETRIA Y BASES 4-21G(N), EN EL CASO DE LA TRIMETILHIDRACINA Y ETILHIDRACINA, 4-21G(O) PARA EL ETIL Y METILHIDROPEROXIDO Y LOS PEROXIDOS CICLICOS 1,2-DIOXOLANO, 1,2-DIOXANO Y 2,3-DIOXOBICICLO (2.2.1) HEPTANO, 4-21G PARA LOS TRES PEROXIDOS CICLICOS ANTERIORES, TRIMETILHIDRACINA, 1,3,5-TRIAZOCICLOHEXANO Y 1,4-DIAZOCICLOHEXANO. SE HAN ESTABLECIDO TERMINOS DE CORRECION PARA LAS DISTINTAS RE N-N OBTENIDAS CON LAS BASES 4-21G(N) Y 4-31G(N) A PARTIR DE LOS VALORES BIBLIOGRAFICOS, EN SEGUNDA, Y DE LOS CALCULOS REALIZADOS PARA EL CONJUNTO DE CONFORMEROS DE LA HIDRACINA Y 1,1-DIMETILHIDRACINA EN LA PRIMERA.

Autor: MOYA MOLINA EMILIA.
Año: 1988.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO SE CENTRA EN EL ESTUDIO DE LOS FACTORES DETERMINANTES DE LA REGIOSELECTIVIDAD Y DE LA SELECTIVIDAD DIASTEREOFACIAL DE LOS PROCESOS DE REDUCCION 1,2 Y 1,4 DE X-ENONAS ACICLICAS B,B-DISUSTITUIDAS CON UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO EN POSICION Y, EMPLEANDO UNA AMPLIA GAMA DE SISTEMAS REDUCTORES. EN ESTE CONTEXTO SE PUEDE CONSIDERAR COMO UN TRATAMIENTO SISTEMATICO Y DETALLADO DE LA ESTEREOSELECTIVIDAD DE ESTOS PROCESOS EN LA SERIE ACICLICA, DEL QUE EXISTEN ESCASOS PRECEDENTES. EL DESARROLLO DE ESTE ESTUDIO HA SUPUESTO LA BUSQUEDA Y OPTIMIZACION DE UN METODO DE SINTESIS GENERAL DE LOS COMPUESTOS CARBONILICOS X,B-INSATURADOS DE ESTRUCTURA ADECUADA PARA SER UTILIZADOS COMO SUSTRATOS MODELO: RACEMATOS E Y Z DE LA 5,6-DIFENIL-2,2,7,7-TETRAMETIL-4 OCTEN-3-ONA Y 1,3,4-TRIFENIL-5,5-DIMETIL-2-HEXEN-1-ONA. ASI COMO EL ESTUDIO ESTRUCTURAL -ASPECTOS CONFIGURACIONES Y CONFORMACIONALES-DE LOS RACEMATOS DIASTEREOMERICOS DE LAS X-ENONAS DE PARTIDA Y DE LOS PRODUCTOS DE REDUCCION: CETONAS ACICLICAS CON DOS ATOMOS DE CARBONO ASIMETRICOS EN POSICIONES ADYACENTES Y ALCOHOLES ALILICOS CON DOS ATOMOS DE CARBONO ASIMETRICOS EN POSICIONES ADYACENTES AL DOBLE ENLACE EN BASE A LOS DATOS ESPECTROSCOPICOS DE 1H Y 13C-RMN.

Autor: RODRIGUEZ CAMPOS IGNACIO MANUEL.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE Q. ORGANICA FACULTAD DE C.C. QUIMICAS. .

Resumen: LA FINALIDAD PRINCIPAL DE ESTE TRABAJO HA SIDO EL ESTUDIO SISTEMATICO DE LAS REACCIONES DE COMPUESTOS DICARBONILICOS SENCILLOS, PRINCIPALMENTE-DICETONAS (BENCILO, DIACETILO, 1-FENIL-1,2-PROPANODIONA) CON UNA SERIE DE AMINAS ALIFATICAS CON UN CENTRO NUCLEOFILO ADICIONAL (OH, SH, NHR) EN POSICION. DE ELLAS EL 2-AMINOETANOL (O ETANOLAMINA) ES LA MAS SENCILLA Y REPRESENTANTIVA. LA PRESENCIA DE UN CENTRO NUCLEOFILO ADICIONAL AÑADE NUEVAS POTENCIALIDADES SINTETICAS Y MECANISTICAS A ESTOS PROCESOS DEBIDO A LA POSIBILIDAD DE ADICION REVERSIBLE INTRAMOLECULAR SOBRE ENLACES DOBLES CARBONO HETEROATOMO (C=0, C=N) EN POSICIONES ADECUADAS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS HAN MOSTRADO CURSOS DE REACCION DIFERENTES EN FUNCION DE LA NATURALEZA DEL SUSTRATO DICARBONILICO Y DE LA AMINA-NUCLEOFILA, ASI COMO DE LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES DE REACCION. LA MAYORIA DE LOS PRODUCTOS SE HAN AISLADO O CARACTERIZADO POR PRIMERA VEZ EN ESTAS REACCIONES. ENTRE LOS DIVERSOS PRODUCTOS CONSIDERADOS LA REACCION DEL DIACETILO CON 2-AMINOETANOLES HA SIDO UNA NOTABLE EXCEPCION HABIENDO CONDUCIDO A UNA GRAN DIVERSIDAD DE COMPUESTOS, DEPENDIENDO DE LA ESTRUCTURA DE LA AMINA Y DE LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES. FINALMENTE, PARTE IMPORTANTE DE ESTE TRABAJO LA HA CONSTITUIDO EL ESTUDIO ESTRUCTURAL TANTO EN ESTADO SOLIDO COMO EN DISOLUCION DE ALGUNO DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS, PRINCIPALMENTE DE LOS SISTEMAS DE CIS-OCTAHIDRO-OXAZINO-OXAZINA Y DERIVADOS N,N-DISUSTITUIDOS, ASI COMO EL ESTUDIO CINETICO DE LA TAUTOMERIA ANILLO-CADENA-ANILLO EN 2-HIDROXI-5,6-DIHIDRO-2H-1, 4-OXAZINAS.

Autor: ALVAREZ GANZARAIN M. TERESA .
Año: 1987.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA UNIVERSIDAD DE NAVARRA.

Resumen: LOS PROCESOS TROMBOTICOS ADQUIEREN CADA DIA MAYOR IMPORTANCIA Y SE CONSIDERAN UNA DE LAS PRINCIPALES CAUSAS DE MORTALIDAD. LA HIPERTENSION ARTERIAL CONSTITUYE UN GRAVE PROBLEMA COMUNITARIO EN LA MAYORIA DE LOS PAISES OCCIDENTALES DESARROLLADOS Y SU INTERES SOCIO-SANITARIO DERIVA DE QUE CONSTITUYE UN FACTOR DE RIESGO CARDIOVASCULAR Y DE QUE EXISTE UNA FALTA DE CONOCIMIENTO Y CONTROL. SE HAN SINTETIZADO 41 PRODUCTOS NUEVOS RELATIVOS A LA ESTRUCTURA DE PIRIDAZINO(4,5-B)INDOL Y SE HAN IDENTIFICADO TODOS ELLOS POR ANALISIS ELEMENTAL C.H.N., ESPECTROSCOPIAS DE INFRARROJO Y RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR. POSTERIORMENTE, SE HICIERON LOS ESTUDIOS BIOLOGICOS COMO ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS FRENTE A LA AGREGACION INDUCIDA POR ADP, COLAGENO Y ACIDO ARAQUIDONICO. TAMBIEN SE ESTUDIO SU ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE TXA2 SINTETASA, ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA Y TOXICIDAD AGUDA. MUCHOS DE LOS PRODUCTOS PRESENTARON BUENA ACTIVIDAD BIOLOGICA.

Autor: AVENOZA AZNAR ALBERTO.
Año: 1987.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA, COLEGIO UNIVERSITARIO DE LA RIOJA, C/OBISPO BUSTAMANTE 3. 26001 LOGROÑO.

Resumen: EL TRABAJO DE INVESTIGACION PRESENTA LA PREPARACION DE E-2-CIANOCINAMATO DE METILO Y SU EXCELENTE COMPORTAMIENTO COMO FILODIENO QUE PERMITE EL ACCESO A AMINOACIDOS CICLOALIFATICOS. A TRAVES DE UNA SINTESIS DIVERGENTE Y UTILIZANDO REACCIONES SENCILLAS SE OBTIENEN LOS CUATRO PARES ESTEREOISOMEROS ACIDOS 2-AMINO-3-FENILBICICLO-2.2.1.-HEPTANO-2-CARBOXILICOS CON RENDIMIENTO MODERADO. EN LA MEMORIA SE ESTUDIA Y DISCUTE DETALLADAMENTE CADA UNA DE LAS ETAPAS DEL PROCESO SINTETICO CON EL OBJETO DE OBTENER LAS MEJORES CONDICIONES Y RENDIMIENTOS. LA ETAPA CLAVE ES LA REACCION DE DIELS-ALDER POR LO QUE SE ESTUDIA CON DETALLE LA INFLUENCIA DE LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES TANTO EN EL RENDIMIENTO DE LA REACCION COMO EN SU ESTEREOSELECTIVIDAD, PRESTANDO ESPECIAL ATENCION A LA INFLUENCIA DEL DISOLVENTE Y LOS CATALIZADORES.

Autor: CASTAÑE ABRADO JOAN.
Año: 1987.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA DE VALENCIA Y CENTRO DE INVESTIGACION DE MENADIONA S.A. (PALAFOLLS, BARCELONA).

Resumen: SE HAN PREPARADO EN FORMA ESTEREOESPECIFICA UNA SERIE DE DERIVADOS BICICLO (3.N.1)-ALCANICOS Y 3-OXABICICLO(3.N.1)ALCANICOS (N= 2,3) SUSTITUIDOS EN POSICION 2EXO Y 4EXO CON GRUPOS METOXICARBONILO. TAMBIEN SE HA OBTENIDO, COMO MEZCLA DE ESTEREOSOMEROS, LA 2,4-DIBROMOBICICLO(3.3.1) NONAN-9-ONA, DE LA QUE SE HA SEPARADO EL ESTEREOISOMERO MAYORITARIO, 2EXO, 4ENDO-, Y SE HAN DETERMINADO LAS CARACTERISTICAS ESPECTROSCOPICAS (RMN DE H-1 Y C-13) DE LOS OTROS ESTEREOISOMEROS. SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO CONFORMACIONAL TEORICO DE ESTOS COMPUESTOS USANDO EL PROGRAMA MM2 DE ALLINGER. LOS RESULTADOS TEORICOS OBTENIDOS SE HAN CONTRASTADO CON LOS DATOS EXPERIMENTALES (RMN DE H-1 Y C-13) OBSERVANDO UNA CONCORDANCIA EXCELENTE ENTRE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS, 8-OXOBICICLO(3.2.1)OCTANO-2EXO, 4EXO-DICARBOXILATO DE DIMETILO, 3-OXA-9-OXOBICICLO(3.3.1)NONANO-2EXO,4EXO-DICARBOXILATO DE DIMETILO, 3-OXA-8-OXOBICICLO (3.2.1)OCTANO-2EXO,4EXO-DICARBOXILATO DE DIMETILO Y 8ANTI-ACETOXIBICICLO(3.2.1)OCTANO-2EXO,4EXO-DICARBOXILATO DE DIMETILO EXISTEN PREFERENTEMENTE CON EL ANILLO CICLOHEXANICO O TETRAHIDROPIRANICO SUSTITUIDO EN CONFORMACION SILLA. EL 9-OXOBICICLO(3.3.1) NONANO-2EXO,4EXO-DICARBOXILATO DE DIMETILO EXISTE PREFERENTEMENTE EN CONFORMACION BOTE-SILLA (ANILLO SUSTITUIDO EN BOTE). PARA EL 9-ANTI-ACETOXIBICICLO(3.3.1)NONANO-2EXO,4EXO-DICARBOXILATO DE DIMETILO Y LA 2EXO,4EXO-DIBROMOBICICLO(3.3.1)NONAN-9-ONA, PARECE EXISTIR UN RAPIDO EQUILIBRIO ENTRE CONFORMEROS SILLA-SILLA Y BOTE-SILLA, SIENDO LA POBLACION DE AMBOS MUY IMPORTANTE.

Autor: GRANJA GUILLAN JUAN.
Año: 1987.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE QUIMICA, UNIVERSIDAD DE SANTIAGO..

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE DESCRIBE LA SINTESIS DE DOS DE LOS METABOLITOS FUNDAMENTALES DE LA VITAMINA D2, MEDIANTE UN NUEVO PROCEDIMIENTO CUYA ETAPA CLAVE ES EL ACOPLAMIENTO DE UN ACETILENO Y UN TRIFLATO CON CATALISIS POR PALADIO. ASPECTOS IMPORTANTES DEL PROCEDIMIENTO DESCRITO SON: EL CONTROL ESTEREOQUIMICO DEL CENTRO QUIRAL C-20 ATRAVES DE UNA TRASPOSICION (2,3) SIGMATROPICA; EL CONTROL ESTEREOQUIMICO DEL CENTRO QUIRAL C-22 POR APERTURA DE ACETALES QUIRALES CON ORGANOMETALICOS ACETILENICOS DE ESTAÑO; Y CONTROL ESTEREOQUIMICO DEL CENTRO QUIRAL C-24 POR DESPLAZAMIENTO SN2'-SIN DE CARBAVITAMINAS CON ORGANOCUPRATOS DE ORDEN SUPERIOR. EL METODO DESARROLLADO PERMITE OBTENER ANALOGOS DE LOS METABOLITOS CITADOS, ASI COMO INTRODUCIR MARCAJE ISOTOPICO EN SUS CADENAS LATERALES.

Autor: LOPEZ ESTEVEZ SUSANA.
Año: 1987.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE SANTIAGO..

Resumen: SE HAN INVESTIGADO LOS CONTENIDOS ALCALOIDICOS DE SARCOCAPNOS CRASSIFOLIA (DESF.) DC SUBESPECIE SPECIOSA (BOISS.) ROUY, Y DE LAS DOS SUBESPECIES DE SARCOCAPNOS BAETICA: S. BAETICA (BOISS & REUTER) NYMAN SUBESPECIE BAETICA, Y S. BAETICA (BOISS & REUTER) NYMAN SUBESPECIE INTEGRIFOLIA (BOISS.) CUATREC. (FUMARIACEAS), ENCONTRANDOSE UNA GRAN RIQUEZA EN ALCALOIDES 1-BENCILISOQUINOLINICOS, ESPECIALMENTE CON ESQUELETO DE TIPO CULARINICO. SE DESCRIBE, POR PRIMERA VEZ, EL AISLAMIENTO DE UNA FUENTE NATURAL, DE LOS ALCALOIDES: (+)-ENNEAFILINA, (+)-SARCOFILINA, (+)-NORSARCOCAPNIDINA, OXOCULARIDINA, (+)-4-HIDROXISARCOCAPNIDINA, 3,4-DIOXOSARCOCAPNIDINA, (+)-N-METILCULARINA, (+)-N-OXIDO DE SARCOCAPNIDINA, NORSECOCULARIDINA, NORSECOSARCOCAPNIDINA Y SECOSARCOCAPNIDINA. SUS ESTRUCTURAS FUERON DEDUCIDAS A PARTIR DE SUS DATOS ESPECTROSCOPICOS Y CONFIRMADAS MEDIANTE CORRELACIONES QUIMICAS, Y SINTESIS TOTALES O PARCIALES.

Autor: MANTA ARES EDUARDO.
Año: 1987.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: CENTRO DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS ANTONIO GONZALEZ ..

Resumen: SE ESTUDIAN DOS ESPECIES DE ALGAS PARDAS DEL GENERO DICTYOTA RECOLECTADAS EN EL ARCHIPIELAGO CANARIO. DE UNA DE ELLAS DICTYOTA SP. SE AISLAN CUATRO NUEVOS DITERPENOS CUYA ESTRUCTURA FUE DETERMINADA POR DATOS ESPECTROSCOPICOS Y CORRELACIONES QUIMICAS CON PRODUCTOS CONOCIDOS. DE LA OTRA ALGA ESTUDIADA UNA DICTYOTA SP. RECOLECTADA EN GUIMAR TENERIFE SE AISLARON SIETE NUEVOS DITERPENOS CUYAS ESTRUCTURAS FUERON DETERMINADAS POR DATOS ESPECTROSCOPICOS Y METODOS DE DIFRACCION DE RAYOS X. SE COMIENZA UN PROYECTO SINTETICO CUYO OBJETIVO ES LA OBTENCION DE LA BTX-A REALIZANDOSE EL ESTUDIO RETROSINTETICO DE LAS MISMAS. SE PROPONE UNA METODOLOGIASINTETICA PARA LA PREPARACION DE LA BTX-A Y SE PRESENTAN LOS RESULTADOS DE LAS PRIMERAS INVESTIGACIONES ENCAMINADAS A HACER UN ANALISIS CRITICO DE LA MISMA.