MECANISMOS DE LAS REACCIONES ORGANICAS, 6

Autor: COSTERO NIETO ANA M..
Año: 1981.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DE ZARAGOZA.

Resumen: SE ESTUDIAN DOS ANULENONAS ALTAMENTE REACTIVAS MEDIANTE LA PRUEBA DE LAS TRES FASES DEMOSTRANDOSE SU EXISTENCIA Y SU REACTIVIDAD EN PROCESOS DIEL-ALDER COMO DIENOS Y COMO DIENOFILOS. PARA EFECTUAR ESTOS ESTUDIOS SE HAN SINTETIZADO FASES POLIMERICAS PRECURSONAS DE LAS CETONAS ANTIAROMATICAS Y DISTINTOS CAPTORES DIENICOS Y DIENOFILOS. SE HA SINTETIZADO TRABAJANDO EN FASE SOLIDA EN EL 3-FENIL-BICICLO (3.3.0) OCTA-2 4-DIEN-3A-01-1 6-DIONA PRECURSOR DE UNA DE LAS ANULENONAS ESTUDIADAS. MEDIANTE UN ADECUADO MARCAJE RADIACTIVO DEL POLIMERO PRECURSOR DE CICLOPENTADIENONA SE HAN PODIDO EVALUAR LOS RENDIMIENTOS EN LAS REACCIONES DIELS-ALDER CON DIFERENTES CAPTORES ASI COMO DETERMINAR LAS CONSTANTES CINETICAS DE LAS REACCIONES DE LIBERACION DEL INTERMEDIO DIMERIZACION DEL MISMO Y FORMACION DEL ADUCTO. LA INTRODUCCION DE VARIACIONES EN EL MONTAJE EXPERIMENTAL DE LA PRUEBA DE LAS TRES FASES PERMITIO LA MEDIDA DE LOS TIEMPOS DE VIDA DE LOS DOS INTERMEDIOS.

Autor: GODOS DE FRANCISCO ANA M..
Año: 1981.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS (DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA).

Resumen: LOS CLORUROS DE ACIDOS CARBOXILICOS LOS ALDEHIDOS Y LAS CETONAS REACCIONAN CON ETOXIDIETIL ALUMINIO A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL BENCENO. LOS PRIMEROS CONDUCEN A LA FORMACION DEL RESPECTIVO ESTER ETILICO CON RENDIMIENTOS ELEVADOS -CUANDO SON SUBSTRATOS AROMATICOS - O DE MANERA CUANTITATIVA - SI SE TRATA DE LOS HOMOLOGOS ALIFATICOS -. SE FORMAN ADEMAS CANTIDADES VARIABLES DE OLEFINAS E HIDROCARBUROS. LOS ALDEHIDOS FRENTE AL MISMO ORGANO ALUMINICO PROPORCIONAN ALCOHOLES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS. EL COMPORTAMIENTO DE LAS CETONAS ES SINGULAR POR CUANTO CONDUCEN A MEZCLAS COMPLEJAS DE PRODUCTOS DE TELOMERIZACION.

Autor: MOREY SALVA JERONIMO.
Año: 1981.
Universidad: ISLAS BALEARES.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE PALMA DE MALLORCA.

Resumen: SE HA SINTETIZADO UN NUEVO CATALIZADOR DE BPO4 DE FORMA SENCILLA Y ECONOMICA. SE HAN DETERMINADO LAS PROPIEDADES QUIMICO-TEXTURALES MAS IMPORTANTES REALIZANDO LOS AT4 DE VARIAS MUESTRAS. LA ACTIVIDAD CATALITICA DE ESTE NUEVO CATALIZADOR SE HA CONTRASTADO EN LA REACCION DE DESHIDRATACION INTER E INTRAMOLECULAR CON LOS SIGUIENTES ALCOHOLES: METANOL ETANOL I-PROPANOL T-BUTANOL N-BUTANOL N-PENTANOL N-HEXANOL CICLOPENTANOL CICLOHEXANOL CICLOHEPTANOL Y CICLOOCTANOL DETERMINANDOSE LAS CURVAS DE ACTIVIDAD CONVERSION-TEMPERATURA; PROPONIENDOSE ESQUEMAS MECANISTICAS BASADOS EN ESTUDIOS CINETICOS Y DE ENVENENAMIENTO SELECTIVO. ASI MISMO DE IGUAL FORMA SE HA ESTUDIADO LA REACCION DE ALQUILACION ENTRE EL ETANOL Y EL FENOL SOBRE EL BPO4.

Autor: ARAMENDIA LOPIDANA M. ANGELES.
Año: 1980.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPTO. DE Q. ORGANICO DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE CORDOBA.

Resumen: SE HAN SINTETIZADO Y ESTUDIADO DIVERSOS CATALIZADORES DE PD SOPORTADOS SOBRE SISTEMAS SILICE-FOSFATO FOSFATO DE ALUMINIO PURO Y FOSFATO DE ALUMINIO-ALUMINA. DICHOS SISTEMAS METALICOS HAN RESULTADO SER EXCELENTES CATALIZADORES EN LA REDUCCION POR TRANSFERENCIA DE NITROBENCENO Y NITROBENCENOS SUSTITUIDOS EMPLEANDO COMO DADORES COMPUESTOS HIDROAROMATICOS Y EL SISTEMA AC. FORMICO-TRIETILAMINA. LA VELOCIDAD DE REDUCCION VARIA SUSTANCIALMENTE CON LA PRESENCIA DE GRUPOS ELECTRODONADORES Y ELECTROATRACTORES. SELECCIONANDO CONVENIENTEMENTE EL DADOR PUEDEN REDUCIRSE SELECTIVAMENTE GRUPOS NITRO EN ANILLOS CON SUSTITUYENTES ELECTRODONADORES O ELECTROACEPTORES.

Autor: PEREZ BRAGADO JOSE LUIS.
Año: 1980.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..

Resumen: LOS CLORUROS Y ANHIDRIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS REACCIONAN CON TRIFENILALUMINIO Y CONDUCEN A UNA MEZCLA DE HIDROCARBUROS POLIARILMETANICOS; POR EL CONTRARIO LOS DERIVADOS DE ACIDOS ALIFATICOS SE TRANSFORMAN EN LOS ALQUENOS CETONAS Y ALCOHOLES TERCIARIOS RESPECTIVOS. LOS ESTERES METILICOS REFERIBLES A LOS COMPUESTOS ANTERIORES CONDUCEN A LOS MISMOS PRODUCTOS EN CONDICIONES SUFICIENTEMENTE ENERGICAS DE REACCION. DESDE EL PUNTO DE VISTA MECANISTICO EN EL CASO DE SUBSTRATOS AROMATICOS LOS PROCESOS TRANSCURREN EN DOS ETAPAS BIEN DIFERENCIADAS: (A)UNA FASE IONICA CON FORMACION DE LA CETONA RESPECTIVA Y (B)UN PROCESO DE RADICALES QUE CONVIERTE A ESTA EN POLIARILMETANOS. EN EL CASO DE SUBSTRATOS ALIFATICOS LOS PROCESOS DE TRANSFORMACION SON EXPLICABLES ENTERAMENTE SEGUN UN MECANISMO IONICO REFERIBLE AL PROPUESTO EN SU REACCION CON COMPUESTOS TRIALQUILALUMINICOS.

Autor: OROZCO BARRENECHEA CARMEN.
Año: 1979.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..

Resumen: LAS ALFAS-ARILCETOXIMAS Y SUS O-BENCILDERIVADOS REACCIONAN EN ESCASA EXTENSION CON TRIALQUILALUMINIOS Y DAN LUGAR A LAS N-ALQUILANILINAS RESULTANTES DE TRANSPOSICION DE BECKMAN POR CESION DE UN ION HIDRURO AL CARBONO INICIALMENTE CARBONILICO Y REDUCCION ULTERIOR DE LAS AZOMETINAS INTERMEDIARIAS. LAS ALFAS-ARILALDOXIMAS ORIGINAN LAS AMINAS ANTERIORES Y SUS ALFAS C-ALQUILDERIVADOS A TRAVES DE PROCESOS SUCESIVOS DE TRANSPOSICION Y REDUCCION O ALQUILACION. LAS ALFAS-ARILALDOXIMAS SUFREN TAMBIEN DURANTE EL TRANSCURSO DE LA REACCION UNA PERDIDA DE UN OXIDO DE ALQUILALUMINIO ORIGINANDO LOS NITRILOS CORRESPONDIENTES QUE PUEDEN REACCIONAR CON EXCESO DE TRIALQUILALUMINIO DANDO LUGAR A LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS CARBONILICOS.

Autor: SAÑUDO RUIZ CARMEN.
Año: 1979.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..

Resumen: LA REACCION DE ALCOHOLES ALFAS BETAS-Y BETAS GAMMAS-INSATURADOS CON TRIBOMURO DE FOSFORO Y CON IODO Y FOSFORO ROJO EN AUSENCIA DE BASES CONDUCE A MEZCLAS DEL HALOGENURO RESPECTIVO Y PRODUCTOS DE DIHALOGENACION; CON CLORURO DE TIONILO EN PRESENCIA DE PIRIDINA SE OBTIENEN LOS CLOROALQUENOS RESPECTIVOS EN CONDICIONES SATISFACTORIAS. LA REACCION DE LOS MAGNESIANOS DERIVADOS DEL CLORURO DE BENCILO CLORURO DE 3-FENILPROPILO Y BROMURO DE ALILO CON FORMALDEHIDO OXIDO DE ETILENO Y BENZALDEHIDO CONDUCE A LOS ALCOHOLES RESULTANTES DE UNA ADICION NUCLEOFILICA NORMAL ; EN LA REACCION CON BENZOFENONA SE OBTIENEN PRODUCTOS CUYA FORMACION EXIGE EL PLANTEAMIENTO DE UN MECANISMO DE REACCION A TRAVES DE RADICALES LIBRES. LOS DERIVADOS CLORADOS BETA GAMMAS-INSATURADOS MUESTRAN DIFERENTE COMPORTAMIENTO FRENTE AL SISTEMA TRI-ISOBUTILALUMINIO/BENCENO EN FUNCION DE SU ESTRUCTURA.

Autor: BOLADO CARCAMA BLANCA.
Año: 1978.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID.

Resumen: SE HAN LLEVADO A CABO REACCIONES ENTRE LOS SIGUIENTES ETERES ALFA BETA NO SATURADOS:ALILFENILETER BENCILFENILETER 1-FENOXI-2-BUTENO ALIL-2-NAFTILETER 2 6-DIMETILFENILBENCILETER DIBENCILETER Y ALILBENCILETER CON TRIISOBUTILALUMINIO TRIETILALUMINIO Y CLORURO DE DIETILALUMINIO. LOS ETERES ARILALILICOS CONDUCEN A LOS FENOLES ALQUILADOS EN POSICION ORTO ACOMPAÑADDOS O NO DE PRODUCTOS RESULTANTES DE REDUCCIONES POSTERIORES. LOS ETERES BENCILFENILICOS ORIGINAN ADEMAS DE LOS FENOLES O-SUSTITUIDOS FENOLES E HIDROCARBUROS RESULTANTES DE LA ALFA-FISION DEL ETER EN UN PROCESO CONCERTADO. CUANDO EL REACTIVO EMPLEADO ES CLORURO DE DIETILALUMINIO SE OBTIENEN PRODUCTOS DE SUSTITUCION ELECTROFILA INCLUSO CON ETERES QUE PERMANECEN INALTERADOS CUANDO SE ENFRENTAN A TRIALQUILALUMINIOS.

Autor: CAMPOS GARCIA PEDRO JOSE.
Año: 1978.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE OVIEDO.-.

Resumen: SE HAN PREPARADO COMPUESTOS HALOALQUILMERCURICOS POR REACCION ENTRE DIAZOCOMPUESTOS Y HALOGENUROS ORGANOMERCURICOS ESTUDIANDO ASI MISMO SU ESTABILIDAD Y DESCOMPOSICION. SE HA PUESTO A PUNTO UN NUEVO METODO DE SINTESIS DE LOS DERIVADOS DIAMINICOS SIMETRICOS DE LOS -DIFENILALCANOS POR REACCION DE LOS COMPUESTOS HALOALQUILMERCURICOS CON LAS AMINAS AROMATICAS. CUANDO ESTOS ORGANOMERCURICOS REACCIONARON CON AMINAS ALIFATICAS SE OBTUVIERON 1 3 5-HEXAHIDROTRIAZINAS N-SUSTITUIDAS Y GEM-DIAMINAS SEGUN LAS AMINAS FUERAN PRIMARIAS O SECUNDARIAS RESPECTIVAMENTE. SE HA PROPUESTO UNOS MECANISMOS IONICOS QUE EXPLICAN TODAS ESTAS REACCIONES. POR INTERACCION ENTRE COMPUESTOS HALOALQUILMERCURICOS AROMATICOS GENERADOS IN SITU CON NUCLEOFILOS SE PREPARARON DISTINTOS SISTEMAS DE INTERES SINTETICO ENTRE ELLOS LAS AMINAS ASIMETRICAS DERIVADAS DE LOS DIFENILALCANOS.-

Autor: PULIDO PELAZ FRANCISCO JOSE.
Año: 1978.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID .

Resumen: LA REACCION DE P-QUINONAS CON COMPLEJOS TRIFENILALUMINIO- TRIBENCILALUMINIO-ETER DIETILICO Y ALCOXIDERIVADOS DE ESTOS CONDUCE A PRODUCTOS DE REDUCCION DE SUSTITUCION NUCLEAR Y EN DETERMINADOS CASOS A ETERES Y A DIMEROS. LA NATURALEZA DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS EN NUMEROSOS ENSAYOS PERMITE PROPONER UN MECANISMO DE REACCION A TRAVES DE RADICALES LIBRES.

Autor: RODRIGUEZ AMO JUSTO FELIX.
Año: 1978.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..

Resumen: LA REACCION DE TRIISOBUTILALUMINIO EN EXCESO SOBRE LOS CLORUROS DE ACILO ORIGINA ALCOHOLES PRIMARIOS PRINCIPALMENTE PRODUCTOS DE ALQUILACION DEL DISOLVENTE Y ETERES SIMETRICOS. EL MISMO ORGANOALUMINICO EN DEFECTO CONDUCE A UN AUMENTO RELATIVO DE LOS PRODUCTOS DE ALQUILACION DEL DISOLVENTE ESTERES Y ALDEHIDOS. LA ACCION SOBRE LOS CLORUROS DE ACILO DE UN EXCESO DE TRIETILALUMINIO ORIGINA ALCOHOLES SECUNDARIOS E HIDROCARBUROS RESULTANTES DE LA ALQUILACION Y REDUCCION PARCIAL DEL SUBSTRATO. LAS SUSTANCIAS DE GRADO DE OXIDACION INFERIOR A LOS ALCOHOLES SE ORIGINAN POR REACCION DE ALCOXIDOS CON HALOGENUROS DE DIALQUILALUMINIO.

Autor: TURIÑO VACA IGNACIA.
Año: 1978.
Universidad: VALLADOLID .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO CON TRIETIL Y TRIISOBUTILALUMINIO DE LOS ESTERES METILICOS SIGUIENTES: A) CROTONATO Y METACRILATO B) CINAMATO C) 5-FENIL-2 4-PENTADIENOATO D) CINAMILIDENMALONATO E) 4-FENILISOCROTONATO Y 4 4-DIFENILISOCROTONATO CON LOS RESULTADOS SIGUIENTES: LOS ESTERES DE LOS APARTADOS A B C Y E REACCIONAN CON AMBOS TRIALQUILALUMINIOS SOLO POR SU GRUPO ESTER EL DOBLE ENLACE SE CONSERVA INALTERADO. LAS REACCIONES CON TRIISOBUTILALUMINIO TRANSCURREN CON ALQUILACION Y REDUCCION DEL SUBSTRATO Y CONDUCEN A ALCOHOLES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS EL TRIETILALUMINIO DA LUGAR A ALCOHOLES TERCIARIOS A TRAVES DE DOS PROCESOS SUCESIVOS DE ALQUILACION. EL COMPUESTO D CON TRIETILALUMINIO EXPERIMENTA UNA ADICION 1 4 Y CONDUCE AL ALQUILDIESTER. PRIMERO EL ESTER SE TRANSFORMA EN EL ALDEHIDO O CETONA RESPECTIVA Y DESPUES EN ALCOHOL MEDIANTE ADICION NUCLEOFILA AL GRUPO CARBONILO DE UN ION HIDRURO O UN CARBANION.

Autor: APARICIO GUTIERREZ DOMITILA.
Año: 1977.
Universidad: VALLADOLID .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..

Resumen: COMO CONSECUENCIA DE LOS ESTUDIOS DE BROMACION DE ESTERES NO SATURADOS CON N-BROMOSUCCINIMIDA PUEDE ESTABLECERSE QUE EL CINAMATO Y EL ACRILATO DE METILO SUSTANCIAS QUE NO POSEEN HIDROGENOS DE TIPO ALILICO ADICIONAN BROMO AL DOBLE ENLACE POR REACCION DE NBS UNICAMENTE EN DISOLVENTES POLARES O EN PRESENCIA DE UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIA. EL 2-METILACRILATO DE METILO Y EL 4-FENILISOCROTONATO DE METILO CON HIDROGENOS EN POSICION ALILICA PRESENTAN EL MISMO COMPORTAMIENTO QUE LOS ANTERIORES; POR EL CONTRARIO EL ESTER METILICO DEL ACIDO CROTONICO SE MUESTRA ACTIVO FRENTE A LA NBS EN DISOLVENTES APOLARES Y DA LUGAR AL PRODUCTO DE HALOGENACION ALILICA AUN EN PRESENCIA DE SALES DE AMONIO CUATERNARIO CONDICIONES EN LAS QUE SE OBTIENE ACOMPAÑADO DEL PRODUCTO DE ADICION DEBROMO AL DOBLE ENLACE.

Autor: BORQUE IBARRA M. MATILDE.
Año: 1977.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA.-FACULTAD DE CIENCIAS.-UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..

Resumen: LA QUIMICA DE LOS COMPUESTOS ORGANOMETALICOS NO CLASICOS EN PARTICULAR DE LOS ORGANOALUMINICOS CONSTITUYE UN CAMPO INTERESANTE PARA LA INVESTIGACION. LA REACTIVIDAD SINGULAR DE DICHAS SUSTANCIAS - CONSECUENCIA DE SU CARACTER FUERTEMENTE DEFICITARIO EN ELECTRONES - FRENTE A NUMEROSOS SUSTRATOS ORGANICOS E INORGANICOS HACE POSIBLE UNA AMPLIA VARIEDAD DE TRANSFORMACIONES DE INTERES PREPARATIVO TANTO EN EL ORDEN QUIMICO FUNDAMENTAL (REACCIONES ESTEREOSELECTIVAS DE OLEFINAS Y COMPUESTOS ACETILENICOS) COMO TECNICO (POLIMERIZACION Y OLIGOMERIZACION DE ALQUENOS SINTESIS INDUSTRIAL DE ALCOHOLES SUPERIORES ETC.). EL ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE HALOGENUROS DE TIPO ALILICO Y PROPARGILICO FRENTE A SISTEMAS TRIETILALUMINIO/BENCENO PERMITE ESTABLECER LA NATURALEZA DE LOS PROCESOS QUE TIENEN LUGAR (REDUCCION ARILACION Y ALQUILACION) ASI COMO EL PUNTO DE LA MOLECULA POR EL QUE SE INICIA-ATOMO DE HALOGENO O DOBLE ENLACE- Y EN NUESTRO CASO (CONSECUENCIA DE LA SERIE ENSAYADA) LA INFLUENCIA EJERCIDA POR UN NUCLEO AROMATICO MEDIANTE LA ESTABILIZACION DE LOS CATIONES CARBONIO INTERMEDIARIOS.

Autor: GONZALEZ ORTEGA ALFONSO.
Año: 1977.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..

Resumen: EN EL CONTEXTO DE UN AMPLIO TEMA DE INVESTIGACION SOBRE EL COMPORTAMIENTO DE DIVERSOS TIPOS DE COMPUESTOS ORGANICOS MONO Y POLIFUNCIONALES FRENTE A COMPUESTOS ORGANOALUMINICOS SE HAN ESTUDIADO LAS TRANSFORMACIONES QUE PUEDEN EXPERIMENTAR LAS CUMARINAS Y LAS CROMONAS POR ACCION DE LOS ORGANOMETALICOS CITADOS. LA ADECUADA SELECCION DEL SUBSTRATO ORGANICO Y DEL COMPUESTO ORGANOALUMINICO EN ESTAS REACCIONES PARA PROVOCAR LOS EFECTOS ESTEREOS DESEADOS PERMITE OBTENER UNA VALIOSA INFORMACION DE LAS MISMAS A LA VEZ QUE OFRECE MULTIPLES POSIBILIDADES EN LA PREPARACION DE 3-(O-HIDROXIFENIL) PROPENOLES Y DE LOS BENZOPIRANOS DERIVADOS DE ELLOS.

Autor: GUERRA SUAREZ M. DOLORES.
Año: 1977.
Universidad: VALLADOLID .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..

Resumen: CON EL OBJETIVO DE ESTABLECER EL COMPORTAMIENTO DEL GRUPO CARBOXIAMIDO FRENTE A COMPUESTOS ORGANOALUMINICOS SE HA ESTUDIADO LA REACCION DE SIETE AMIDAS ALIFATICAS Y AROMATICAS Y DE UNA LACTANA CON TRIETIL Y TRIISOBUTILALUMINIO EN BENCENO. SE HA ESTUDIADO TAMBIEN LA INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA DE REACCION Y DE LA PROPORCION MOLAR DE REACTANTES. EN GENERAL LA REACCION DE AMIDAS CON COMPUESTOS ORGANOALUMINICOS CONDUCE A CETONAS Y A AMIDAS (ALQUILADAS O NO) DEPENDIENDO DEL ORGANOALUMINICO UTILIZADO Y DE LAS CONDICIONES DE REACCION. LA TOTALIDAD DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SON INTERPRETABLES DE ACUERDO CON LOS ESQUEMAS DE ACTUACION DE LOS ALQUILALUMINIO SOBRE CENTROS DE DENSIDAD ELECTRONICA ELEVADA.

Autor: LLITJOS VIZA ELENA.
Año: 1977.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA.

Resumen: SE HAN SINTETIZADO DIVERSAS SALES DE TIAZOLIO LA MAYORIA DE ELLAS NO ESTABAN DESCRITAS EN BIBLIOGRAFIA; PREVIAMENTE SE HABIAN PREPARADO LOS TIAZOLES DE PARTIDA Y SUS PRECURSORES -HALOGENOCARBONILICOS. SE HA ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO DE LAS SALES DE TIAZOLIO RESPECTO AL INTERCAMBIO CON DENTENO EN C-2 LOS ENSAYOS FUERON POSOTIVOS. SE DETERMINO POR ESPETROCOPIAS DE IR Y RMN. SE HA ESTUDIADO A FONDO EL CARACTER CATALITICO DE LAS BASES CONJUGADAS DE LAS SALES DE TIAZOLIO EN LA REACCION DE 4-NITROBENZALDEHIDO EN METANOL ASIMISMO SE HAN ESTUDIADO A FONDO LAS REACCIONES DE BENZALDEHIDO Y 2TO DE URFURAL CON NITROBENCENO Y DIVERSOS ALCOHOLES EN LOS MISMAS CONDICIONES DE CATALISIS QUE ANTES. SE HA COMPROBADO COMO INDISPENSABLE LA PRESENCIA DE UNA BASE (ET3N EN NUESTROS ESTUDIOS) EN EL MECANISMO DE ESTAS REACCIONES. SE PROPONE UN MECANISMO BASADO EN EL CONCEPTO DE INVERSION DE REACTIVIDAD.

Autor: OLIVA CUYAS ANTONIO.
Año: 1977.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA Y QUIMICA CUANTICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO COMPARATIVO DE LA SUPERFICIE DE POTENCIAL DE UNA SERIE DE REACCIONES DIELS-ALDER ENTRE DERIVADOS MONOSUSTITUIDOS DEL BUTADIENO Y DEL ETILENO CON OBJETO DE ESTUDIAR LA RELACION ENDO-EXO LOS FENOMENOS DE ORIENTACION LA INFLUENCIA DE LOS SUSTITUYENTES SOBRE LA OCLOCIDAD DE LA REACCION Y EL MECANISMO DE LA MISMA. EL CALCULO SE HA REALIZADO CON METODOS SEMIEMPIRICOS OPLIMIZANDO LA GEOMETRIA MEDIANTE UN METODO DE MINIMIZACION DE METRICA VARIABLE. PARA LA REACCION BUTADIENO+ ETILENO SE HA ENCONTRADO QUE EL ESTADO DE TRANSICCION ES ASIMETRICO CERRANDOSE AMBOS ENLACES DEDE FORMA ASINCRONA. LA INTRODUCCION DE SUSTITUYENTES AUMENTA NOTABLEMENTE LA ASIMETRIA DEL PROCESO DE MANERA QUE SE CIERRA MAS RAPIDAMENTE EL ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO NO SUSTITUIDOS DANDO LUGAR AL ADUCTO ERTO. LA BARRERA DE POTENCIAL SE MODIFICA EN BUEN ACUERDO EMPIRICA DE ALDER Y LA FORMACION DEL ADUCTO ERDO ES LIGERAMENTE MAS FABORABLE QUE LA DEL ADUCTO EXC.

Autor: CORNET PLANELLS CARLOS.
Año: 1976.
Universidad: BARCELONA .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA ORGANICA APLICADA DE CATALUÑA DEL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

Resumen: EL 4 4'-DIFORMILBIFENILO REACCIONA CON DICLOROMETILENTRIFENILFOSFORANO DANDO 4 4'-BIS(B D-DICLOROVINIL)BIFENILO QUE CON ALCL3 S2CL2 Y CL2SO2 RINDE PERCLORO-4 4'-DIVINILBIFENILO (I). POR REDUCCION ELECTROQUIMICA DE (I) SE OBTIENE UNA MEZCLA DE 4 4'-DIETINILOCTACLOROBIFENILO (II) Y WH-UNDECACLORO-4-VINIL-4'-ETINILBIFENILO. (II) CON NITRATO DE PLATA AMONIACAL EN THF ACUOSO SE TRANSFORMA EN SU SAL DE PLATA QUE CON CL2 DA PERCLORO-4 4'-DIETINILBIFENILO. (II) CON CL2CU2 O2 Y TEMED EN PIRIDINA CONDUCE A PERCLOROPOLI-4 4'-DIETINILENBIFENILO.

Autor: JULIA BARGES LUIS.
Año: 1976.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA ORGANICA APLICADA DE CATALUÑA DEL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS .

Resumen: A) SUSTITUCION NUCLEOFILA EN DOS CLORUROS DE CARBONO ALCAROMATICOS EL PERCLOROESTIRENO Y EL PERCLOROINDANO. B) ELUCIDACION ESTRUCTURAL DE LOS ETERES ENOLICOS OBTENIDOS. C) TRATAMIENTO CON OLEUM Y/O ACIDO SULFURICO Y DESPUES CON AGUA DE LOS ETERES OBTENIDOS LA MAYORIA DE LOS CUALES DAN FENOLES FUERTEMENTE CLORADOS. D) ENSAYO BACTERIOLITICO POSITIVO DE CUATRO NUEVOS FENOLES.