ORGANOMETALICOS, 10

Autor: VICENTE PASTOR MARTINA.
Año: 1985.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE VALLADOLID .

Resumen: LA CICLACION TERMICA DE Z-2-(3-HIDROXI-1-PROPENIL)-FENOLES EN PRESENCIA DE GEL DE SILICE OBTENIDOS A PARTIR DE BENZOPIRANONAS Y COMPUESTOS ORGANOALUMINICOS Y ORGANOMAGNESIANOS ES UN METODO GENERAL Y DE BUENOS RENDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE 2H-1-BENZOPIRANOS. LA REACCION DE ESTOS 2H-1-BENZOPIRANOS CON REACTIVOS ORGANOMETALICOS HA CONDUCIDO ABUENOS RENDIMIENTOS EN O-ALILFENOLES HABIENDOSE LLEGADO AL CONTROL DE LA ESTEREOQUIMICA MODIFICANDO LAS CONDICIONES DE REACCION: ORGANOMAGNESIANOS ETER Y LUZ U.V. PARA EL ISOMERO Z Y ORGANOALUMINICOS EN BENCENO PARA CONSEGUIR LOS MEJORES RESULTADOS EN EL ISOMERO Z Y ORGANOLUMINICAS EN BENCENO PARA CONSEGUIR LOS MEJORES RESULTADOS EN EL ISOMERO E. LAS REACCIONES DE 2H-PIRANOS CON COMPUESTOS ORGANOMETALICOS CONDUCEN DE ORDINARIO A DIENOLES CON RENDIMIENTOS ELEVADOS Y CETONAS INSATURADAS EN BAJO TANTO POR CIENTO.

Autor: FIGUERO CALLEJO JUAN ANTONIO.
Año: 1983.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..

Resumen: LAS REACCIONES ENTRE 1 1-DIFENILETILENO Y CLORURO DE DIETILALUMINIO QUE CONDUCEN A 1 1-DIFENILETANO (I) Y 1 1 3-TRIFENIL-3-METILINDANO (II) SON REVERSIBLES. LAS PROPORCIONES RELATIVAS DE (I) Y (II) EN EL PRODUCTO RESULTANTE DEPENDEN DE NUMEROSOS FACTORES ENTRE LOS QUE PUEDEN DESTACARSE LA TEMPERATURA Y EL TIEMPO DE REACCION Y EL GRADO DE OXIDACION DEL COMPUESTO ORGANOALUMINICO. DE OTRA PARTE LOS PROCESOS IMPLICADOS SON AUTOCATALITICOS Y POR CONSIGUIENTE NO SIEMPRE REPRODUCIBLES.

Autor: JIMENEZ LORENCES CARMEN.
Año: 1982.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Autor: ALONSO CIRES LUISA .
Año: 1981.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: SE DESCRIBE LA SINTESIS DE 1.2-DIETERES 1.2-DIOLES 1.2-AMINOALCOHOLES 1.2-AMINOETERES Y 1.2- DIAMINAS SIMETRICAS Y OSIMETRICAS POR REACCION DE OLEFINAS Y TETRAFLUOROBORATO MERCURICO EN PRESENCIA DE DISTRITOS MUDEOFITOS. ASI MISMO SE OBSERVA EL COMPORTAMIENTO ANIMADO DE ESTA SAL EN LA OXIDACION DE OLEIFINA DESARROLLANDO UNA SINTESIS DE TRANS-ANAMILTERES. SE MEZCLA HGO/ATFB SE ENCUENTRA QUE 8 MUY CONVENIENTE PARA PROMOVER REACCIONES DE ALQUILACION EN HALOGEMINOS DE ALQUITO. DE ESTA FORMA SE PREPARAN ALCOHOLES ETERES Y ESTERES REPRESENTATIVOS.

Autor: BERMEJO GONZALEZ FILOMENA ROSA.
Año: 1981.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA.

Resumen: LAS REACCIONES DE LAS O-QUINONAS CON TRIALQUILALUMINIOS (TRIETIL- Y TRIISOBUTILALUMINIO) CONDUCEN PREFERENTEMENTE A LOS 1 2-DIFENOLES RESPECTIVOS. COMO SUSTANCIAS OBTENIDAS EN MENOR PROPORCION PUEDEN CITARSE: A) HIDROXIETERES ETILICOS O ISOBUTILICOS UNIVOCOS O MEZCLAS DE AMBOS POSIBLES ISOMEROS B)ALQUILMONOFENOLES TAMBIEN UNIVOCOS O MEZCLAS DE LOS DOS ISOMEROS C)ALQUIL-1 2-DIFENOLES O ALQUIL-O-QUINONAS D)COMPUESTOS PARCIALMENTE AROMATICOS RESULTANTES DE REDUCCION-1 2 Y DE ALQUILACION-1 2 DE CADA UNO DE LOS GRUPOS OXO. EN LAS REACCIONES DE O-QUINONAS CON TRIFENILALUMINIO JUNTO A LOS 1 2-DIFENOLES CORRESPONDIENTES Y SUS HIDROXIETERES SE OBTIENEN -HIDROXICETONAS 1 2-DIALCOHOLES Y COMPUESTOS CON ESQUELETO DIMERO ADEMAS DE BIFENILO. DESDE EL PUNTO DE VISTA MECANISTICO LAS TRANSFORMACIONES DE O-QUINONAS EN PRESENCIA DE TRIALQUILALUMINIOS TRANSCURREN POR MECANISMOS IONICOS MIENTRAS QUE FRENTE A TRIFENILALUMINIO TIENEN LUGAR POR MECANISMOS HOMOLITICOS.

Autor: BUSTILLO NUÑEZ JUAN MANUEL.
Año: 1981.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: COLEGIO UNIVERSITARIO DE BURGOS. DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA..

Resumen: LAS ALFA-HIDROXIMINOCETONAS (ISONITROSOACETOFENONA ALFA-ISONITROSOPROPIOFENONA Y ALFA-BENCILMONOXIMA) SE MUESTRAN ACTIVAS FRENTE A LOS TRIALQUILALUMINIOS (TRIETIL- Y TRIISOBUTILALUMINIO) EN SOLUCION BENCENICA. EN GENERAL EL GRUPO OXIMA DE LAS ALFA-HIDROXIMINOCETONAS ES MUCHO MENOS REACTIVO QUE EL GRUPO CARBONILO. LAS REACCIONES POR ESTE GRUPO QUE TIENEN LUGAR EN MAYOR EXTENSION SON SU REDUCCION A ALCOHOL SECUNDARIO Y SU ALQUILACION A ALCOHOL TERCIARIO QUE CONDUCEN A LAS ALFA-HIDROXIOXIMAS O A LAS ALFA-HIDROXICETONAS RESULTANTES DE SU HIDROLISIS. TAMBIEN TIENEN LUGAR PROCESOS DE FRAGMENTACION DE LA MOLECULA A TRAVES DE REACCIONES SUCESIVAS DE ADICION Y ELIMINACION QUE CONDUCEN A CETONAS Y NITROLOS. UNICAMENTE EN EL CASO DE LA ALFA-BENCILMONOXIMA SE HA CARACTERIZADO UN PRODUCTO DE TRANSFORMACION DEL GRUPO OXIMA EL 1-FENIL-2-FENILAMINO-1-ETANOL RESULTANTE DE UNA TRANSPOSICION DE BECKMANN PREVIA REDUCCION DEL GRUPO OXO SEGUIDA DE REDUCCION DE LA AZOMETINA INTERMEDIA.

Autor: PEREZ SERRANO ANTONIO.
Año: 1981.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA COLEGIO UNIVERSITARIO DE BURGOS.

Resumen: POR REACCION DE 2 2-DIFENIL-3-METILAZIRIDINA 2-ETIL-2-FENIL-3-METILAZIRIDINA 2-FENIL-2-ISOPROPIL-3-METILAZIRIDINA CIS-2-FENIL-3-METILAZIRIDINA 2-ETIL-2-FENIL-AZIRIDINA FRENTE A TRICLORURO DE ALUMINIO TRIETILALUMINIO TRIISOBUTILALUMINIO CLORURO DE DIETILALUMINIO DICLORURO DE ETILALUMINIO CLORURO DE DIISOBUTILALUMINIO Y DICLORURO DE ISOBUTILALUMINIO EN DISTINTOS DISOLVENTES SE OBTIENEN ALDEHIDOS CETONAS AMINAS Y ALFA-HIDROXIAMINAS PROVENIENTES EN GENERAL DE REACCIONES DE APERTURA DEL ANILLO AZIRIDINICO CON TRANSPOSICION DE LOS SUSTITUYENTES DE ESTE. LA REACTIVIDAD OBSERVADA DEPENDE DE LA ACIDEZ DE LEWIS RELATIVA DE LOS ORGANOALUMINICOS EMPLEADOS PARA CADA AZIRIDINA. ASIMISMO LA REACTIVIDAD COMPARADA CON LA DE EPOXIDOS EN ESTE TIPO DE REACCIONES ES MENOR.

Autor: TRIUS OLIVA ANTONIO.
Año: 1981.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA..

Resumen: ESTUDIO DEL ALCANCE Y LIMITACIONES DEL METODO DE ALCOHILACION DE LA PENTANO-2 4- DIONA CON ALCOHOLES BAJO CATALISIS POR ESPECIES DE PALADIO Y CLORURO DE COBALTO (II). SE HA REALIZADO UNA NUEVA SINTESIS DE DIENOS CONJUGADOS A PARTIR DE ALDEHIDOS ALCOHOLES ALILICOS Y TRIFENILFOSFINA BAJO CATALISIS POR ESPECIES DE PALADIO.

Autor: VILLAMAÑA GARCIA JORGE.
Año: 1981.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA REACTIVIDAD DE DIANIONES ORGANOALCALINOS DEL TIPO C-(Y-) FRENTE A BROMUROS DE ALANILO DISULFURO DE DIMETICO E IMINAS. SE HAN PREPARADO TRIANIONES DEL TIPO C-C(Y-)C- ORGANOALCALINOS SE HA ESTUDIADO SU ESTABILIDAD Y REACCION SIMULTANEA O SUCESIVA CON ELECTROFILOS (AGUA OXIDO DE DEUTERIO BROMURO DE ETILO DISULFURO DE DIMETILO TRIMETILCLOROSILANO). SE HAN OBTENIDO TRIANIONES DEL TIPO C(X-)C-C(Y-) Y C(X-)C(Y-)C- ORGANUALCALINOS SE HA ESTUDIADO SU ESTABILIDAD TERMICA E INICIALMENTE SU COMPORTAMIENTO FRENTE A ELECTROFILOS. SE HA PREPARADO UN TETRAANION DEL TIPO C-C(Y-)C(Y-)C- DERIVADO DE LITIO ETUDIADO SU ESTABILIDAD TERMICA Y DE FORMA INICIAL SU REACTIVIDAD FRENTE A ELECTROFILOS. EL METODOGENERAL DE OBTENCION DE ESTAS POLIANIONES ES UNA REACCION DE TRANSMETALACION MERCURIO-METAL ALCALINO A PARTIR DE CIOMPUESTOS ORGANOMERCURIOS FUNCIONALIZADOS.

Autor: BERNAD ENGUITA PABLO LUIS.
Año: 1980.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: SE HA PUESTO A PUNTO UN NUEVO METODO DE OBTENCION DE OLEFINAS Y DEUTEROOLEFINAS POR REACCION DE DERIVADOS CARBONILICOS ALFA-CLORADOS (ALDEHIDOS CETONAS ESTERES Y CLORUROS DE ACIDO) CON REACTIVOS DE GRIGNARD Y LITIO. SE HA AMPLIADO EL METODO UTILIZANDO EN VEZ DEL COMPUESTO ORGANOMAGNESIANO UN HIDRURO (O DEUTERURO) EN EL PROCESO ANTERIOR. LA REACCION ES REGIOSELECTIVA.

Autor: GARCIA MARTIN JUAN CARLOS.
Año: 1980.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA-FACULTAD DE CIENCIAS-UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Autor: LIZ GUIRAL RAMON.
Año: 1980.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Autor: FAÑANAS VIZCARRA FRANCISCO JAVIER.
Año: 1979.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: LAS REACCIONES DE TRANSMETALACION MERCURIO-METAL (LITIO SODIO POTASIO) A BAJAS TEMPERATURAS DE COMPUESTOS ORGANOMERCURICOS BETAFUNCIONALIZADOS CONDUCEN A DERIVADOS ORGANOALCALINOS BETAFUNCIONALIZADOS DEL LITIO SODIO Y POTASIO. LA ESTABILIDAD DECRECE EN EL ORDEN LI NA K. LA REACTIVIDAD DE LOS COMPUESTOS ORGANILITICOS BETAFUNCIONALIZADOS SE PONE DE MANIFIESTO POR EL ESTUDIO DE SUS REACCIONES CON OXIGENO ANHIDRIDO CARBONICO COMPUESTOS CARBONILICOS Y TRIMETILCLOROSILANO QUE CONDUCEN A 1 2-DIOLES 1 2-AMINOALCOHOLES BETA-HIDROXI Y BETA-AMINOESTERES 1 3-DIOLES 1 3-AMINOALCOHOLES Y SILANOS BETAFUNCIONALIZADOS RESPECTIVAMENTE.

Autor: NAJERA DOMINGO CARMEN.
Año: 1979.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: LA MERCURIACION DE 1 6-HEPTADIENO DIALIL ETER DIALIL TIOETER Y DIALILAMINAS CON AMINAS PRIMARIAS AROMATICAS CONDUCE A PIPERIDINAS MORFOLINAS TETRAHIDRO-1 4-TIAZINAS Y PIPERAZINAS SUBSTITUIDAS MERCURIADAS RESPECTIVAMENTE A TRAVES DE UNA CICLACION INTERMOLECULAR. LA REDUCCION DE ESTOS COMPUESTOS DA LUGAR A LOS CORRESPONDIENTES HETEROCICLOS SIN MERCURIO ASICOMO A AMINAS NO SATURADAS FUNCIONALIZADAS DEPENDIENDO DE LAS CONDICIONES DE REACCION. POR MERCURIACION-DESMERCURIACION DE ALILAMINAS SE OBTIENEN ESTEREOSELECTIVAMENTE TRANS-PIPERAZINAS.

Autor: GOMEZ CANGA ARGUELLES CARLOS.
Año: 1978.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: CON EL OBJETIVO DE ESTABLECER DE MODO GENERAL EL COMPORTAMIENTO DEL GRUPO NITRILO FRENTE A COMPUESTOS TRIORGANOALUMINICOS Y DE OBTENER CONOCIMIENTO SOBRE LA POSIBLE SELECTIVIDAD DE LAS REACCIONES DE DICHO GRUPO EN PRESENCIA DE UN ENLACE OLEFINICO SE HAN ESTUDIADO LAS REACCIONES DEL PROPIONITRILO DEL BUTIRONITRILO DEL BENZONITRILO DEL FENILACETONITRILO DEL FENILPROPIONONITRILO DEL FENILBUTIRONITRILO DEL ACRILONITRILO -DEL CROTONONITRILO Y DEL CINAMONITRILO CON TRIETIL- Y TRISOBUTILALUMINIO EN SOLUCION BENCENICA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS HAN SIDO IDENTIFICADOS POR ANALISIS ELEMENTALY POR ESPECTROSCOPIA I.R. Y R.M.N.

Autor: BOYA AMENOS M. TERESA.
Año: 1977.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD AUTONOMA..

Resumen: SE HAN ESTUDIADO CON DETALLE LAS REACCIONES EN DMF DE BIS-PENTANO-2,4-DIONATO DE NIQUEL CON HALUROS DE ALCOHILO DE MUY DIFERENTE TIPO: HALOCETONAS ALILICOS, PROPARGILICOS, PRIMARIOS, SECUNDARIOS, BENCILICOS ASI COMO CON EL ARILICO 1-CLORO-2,4-DINITROBENCENO, SE HAN CARACTERIZADO LOS PRODUCTOS FORMADOS, TANTO LOS DE C-MONOALCOHILACION BUSCADOS, COMO LOS SECUNDARIOS. SE HAN ENSAYADO A TITULO DE COMPARACION LAS REACCIONES DE PENTANO-2,4-DIONATO SODICO CON CLOROACETONA CON 3-METIL-4-BROMOBUT-2-ENOATO DE METILO Y CON BROMURO DE PROPARGILO EN MEDIO ALCOHOLICO. SE HA EFECTUADO UNA INVESTIGACION EXHAUSTIVA DEL EFECTO DEL DISOLVENTE EN LAS REACCIONES (DMF). TAMBIEN SE HAN EFECTUADO REACCIONES DE ALCOHILACION CON BIS-1-ETOXIBUTANO-1,3-DIONATO DE NIQUEL Y BIS-1,3-DIFENILPROPANO-1,3-DIONATO DE NIQUEL FRENTE A BROMURO DE BENCILO, BROMURO DE BUTILO ETC... SE HAN ESTUDIADO LOS ESPECTROS DE MADRE 3-ALCOHILPENTANO-2,4-DIONAS Y DE SUS COMPLEJOS METALICOS.

Autor: ROYA AMENOS M. TERESA.
Año: 1977.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD AUTONOMA.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO CON DETALLE LAS REACCIONES EN DMF DE BIS-PENTANO-2 4 DIONATO DE NIQUEL CON HALUROS DE ALCOHILO DE MUY DIFERENTE TIPO: HALOCETONAS ALILICOS PROPARGILICOS PRIMARIOS SECUNDARIOS BENCILICOS ASI COMO CON EL ARILICO 1-CLORO-2 4-DINITROBENCENO SE HAN CARACTERIZADO LOS PRODUCTOS FORMADOS TANTO LOS DE C-MONOALCOHILACION BUSCADOS COMO LOS SECUNDARIOS. SE HAN ENSAYADO A TITULO DE COMPARACION LAS REACCIONES DE PENTANO-2 4-DIONATO SODICO CON CLOROACETONA CON 3-METIL-4-BROMOBUT-2-ENOATO DE METILO Y CON BROMURO DE PROPARGILO EN MEDIO ALCOHOLICO. SE HA EFECTUADO UNA INVESTIGACION EXHAUSTIVA DEL EFECTO DEL DISOLVENTE EN LAS REACCIONES (DMF). TAMBIEN SE HAN EFECTUADO REACCIONES DE ALCOHILACION CON BIS-1-ETOXIBUTANO-1 3-DIONATO DE NIQUEL Y BIS-1 O-DIFENILPROPANO-1 3-DIONATO DE NIQUEL FRENTE A BROMURO DE BENCILO BROMURO DE BUTILO ETC... SE HAN ESTUDIADO LOS ESPECTROS DE MADE 3-ALCOHILPENTANO-2 4-DIONAS Y DE SUS COMPLEJOS METALICOS.

Autor: GARCIA AISA FRANCISCO JAVIER.
Año: 1976.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: NUESTRO TRABAJO ENCAMINADO A AMPLIAR LA QUIMICA ORGANOMITATICA DE ORO (I) Y ORO(III) NOS HA PERMITIDO MEDIANTE LA UTILIZACION DE LIGANDOS HIDENTADOS EL COMPROBAR LA TENDENCIA DE ESTOS EN COMPLEJOS DE ORO(III) A ACTUAR COMO PUENTE Y SU GRAN DIFICULTAD A QUILATARSE AUN EN LAS MEJORES CONDICIONES; LA PREPARACION DE LOS PRIMEROS PENTAFLUOROFENIL COMPLEJOS DE ORO(I) Y ORO (III) CON DIFIOFINAS PUENTE CON LOS QUE HEMOS ESTUDIADO SU COMPORTAMIENTO FRENTE A LOS HALOGENOS; FINALMENTE LA OXIDACION CON BRTE(C6F5)2 DE CLOROCOMPLEJOS DINUCHARIS DE ORO (I) NOS HA PERMITIDO DE CLOROBIS (PENTAFLUOROFENIL) COMPLEJOS DE ORO (III) Y LA POSTERIOR SUSTITUCION DEL CLORO POR BROMO E IODO

Autor: PEDROSA SAEZ RAFAEL.
Año: 1976.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA.- FACULTAD DE CIENCIAS.- UNIVERSIDAD DE VALLADOLID.-.

Resumen: LOS NITROSOCOMPUESTOS AROMATICOS LOS AZOXIARENOS Y LA FENILHIDROXILAMINA SE MUESTRAN MUY ACTIVOS FRENTE A LOS ORGANOALUMINICOS CONDUCIENDO A AMINAS N-ALQUILAMINAS O-ALQUILAMINAS Y P-ALQUILAMINAS (EVENTUALMENTE N-ALQUILADAS) Y AZOCOMPUESTOS. LOS NITROCOMPUESTOS CONDUCEN A AMINAS Y N-ALQUILADAS CUANDO REACCIONAN CON LOS MISMOS ORGANOALUMINICOS. POR OTRA PARTE LOS AZOCOMPUESTOS SE MUESTRAN TAMBIEN ACTIVOS FRENTE A LOS MISMOS ELECTROFILOS DANDO LUGAR A LAS CORRESPONDIENTES AMINAS Y N-AMINAS. LAS REACCIONES SE LLEVAN A CABO A REFLUJO DE BENCENO Y LAS PROPORCIONES SUSTRATO ORGANICO/ORGANOALUMINICO PUEDE VARIAR ENTRE AMPLIOS LIMITES. EL ESTUDIO A FONDO DE TODOS LOS PROCESOS Y LA REACCION CON PENTADENTEROMITROSOBENCENO PERMITE PROPONER LOS POSIBLES MECANISMOS POR LOS QUE TRANSCURREN TODAS LAS TRANSFORMACIONES.

Autor: ROJAS GIL EMILIANO.
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS E INSTITUTO DE QUIMICA INORGANICA ELHUYAR DEL CSIC.

Resumen: SE PRESENTAN LOS ESTUDIOS REALIZADOS SOBRE LA PREPARACION EN NH3 LIQUIDO Y CARACTERIZACION ASI COMO EL ESTUDIO A PARTIR DE LA ESPECTROSCOPIA IR DE VARIOS DERIVADOS DEL CICLOHEXILETINO C6H11C=CH CON METALES ALCALINOS (LI NA K RB CS) Y CON LOS IONES DE TRANSICION FE(II) CO(II) Y NI(II).