QUIMICA DE IONES CARBONIO

Autor: VICENTE HERNÁNDEZ JOSE.
Año: 2002.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUÍMICA.
Centro de realización: FACULTAD CIENCIAS QUÍMICAS.

Resumen: El objetivo del trabajo es realizar receptores capaces de ser utilizados en la máquina de Cram. Un receptor formado por dos cromenonasbenzoxazoles y un binaftilo es idoneo para la asociación de derivados del ácido glutánico. Con el húesped dimetiltiodiglicólico, hemos sido capaces de resolver la mezcla racémica del receptor obteniendo las constantes absolutas por fluorescenia con el dansilglutámico. Una vez tenido los receptores enantioméricamente puros, se ha resuelto una mezcla de derivados del ácido glutámico llegandose a un 80% del exceso enantiomérico. Además, se ha obtenido la extracción del ácido glutámico como sal del ácido hexafurofosfórico en presencia del éter 18-corona-6. Con receptores formados con un nuevo esqueleto de xantona y una aza éter corona, hemos sido capaces de extraer amino ácidos zwitteriónicos. El análisis se realizó por un método colorimétrico tras reacción con ninhidrina. Dos nuevos receptores macrocíclicos han sido sintetizados para mejorar el reconocimiento quiral. Uno de ellos fue capaz de extraer halogenuros del agua siendo muy adecuado en un futuro para la extracción de la sal del agua del mar. Los reconocimientos quirales para carboxilatos y amino ácidos zwitteriónicos fueron muy pobres. La combinación del éter 18-corona-6 con el receptor formado por dos xantonas y un espaciador de binaftilsulfonamido es un receptor muy adecuado para extraer amino ácidos zwitteriónicos. Aunque el receptor con carboxilatos y fluoruro se desprotona con amino ácidos presenta desdoblamientos de señales en RMN-1H debido a la formación de los complejos diastereoméricos. Una vez resuelta la mezcla racémica del receptor con (L)-alanina, se calculan los reconocimientos quirales con distintos amino ácidos, siendo de 9 para la fenilglicina y de 7 para la alanina. Con los resultados obtenidos se propone una geometría de estos complejos con la fenilglicina. Finalmente, se realizó la extracción enantioselectiva de la fenilglicina teniendo por RMN-1H, un 80% de exceso enantiomérico.

Autor: SAEZ PIZARRO BEATRIZ.
Año: 1998.
Universidad: SAN PABLO CEU .
Centro de lectura: CIENCIAS EXPERIMENTALES Y TECNICAS.

Resumen: En la presente memoria se ha llevado a cabo la síntesis de compuestos antitumorales de distinto origen, en dos partes diferenciadas. Así en la primera parte se describe por primera vez la síntesis formal de un compuesto natural marino, el 15-OXO Puuphenol, en versión racémica y en nueve pasos de reacción también se ha descrito una ruta general para derivados del mismo, a partir del compuesto comercial sesamol y T, T, Farnesol que puede ser fácilmente adaptable al uso de otros compuestos aromáticos y por lo tanto a la síntesis de otros productos de esta familia. Por otra parte en la segunda parte de este trabajo se ha diseñado y llevado a cabo la síntesis de nuevos intercalantes; considerando válido el principio de que a unión más fuerte con el receptor mejor respuesta biológica, nos propusimos incrementar la fuerza de conjugación al ADN, sintetizando una serie de naftalimidas, que portan una cadena dendrimérica, de distinta naturaleza, mediante una metodología sencilla.

Autor: CASTAÑO VIDRIALES JOSE LUIS.
Año: 1998.
Universidad: GRANADA .
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: La creciente complejidad de los laboratorios clínicos, hace que entre la solicitud por parte del clínico de una prueba, y la emisión de su resultado por el laboratorio, intervengan un gran número de personas y procesos, y que en cada uno de ellos se puedan producir errores que pueden invalidar los resultados. La existencia de interferencias por sustancias endógenas o exógenas en los ensayos y las determinaciones es un problema común en el laboratorio clínico, el cual es detectado a veces, por el personal del mismo y es apreciada en menor extensión por los clínicos. Una definición de interferencia analítica es,: "el efecto de un constituyente (interferente), que por sí no produce lectura, en la exactitud de la medida de otro constituyente o el efecto que produce en cualquier etapa de su determinación. Hemos estudiado en este trabajo el efecto que tendría sobre las determinaciones de distintos constituyentes bioquímicos, "in vitro", tanto los interferentes endógenos (bilirrubina, hemoglobina, o lipemia) como algunos interferentes exógenos (algunos fármacos de uso frecuente en clínica). El trabajo se ha realizado en varios analizadores de varias casas comerciales. Las conclusiones obtenidas son: 1.- La Bilirrubina produce interferencia negativa analíticamente significativa en la determinación de: glucosa (en todos los analizadores), creatinina (Hitachi), urato (Eris-Au), Alanina aminotransferasa (Cx-7), Gamma glutamiltransferasa (AU, Hitachi), Colesterol (todos los analizadores), Lactato dehidrogenasa (Hitachi), Calcio II (Hitachi), fosfato no esterificado (todos salvo 917), Proteínas totales (Hitachi, Cx-7), y amilasa (Hitachi), e interferencia positiva en la determinación de: triglicéridos (todos los analizadores) y de hierro (II+III) (Hitachi). 2.- La Hemoglobina produce interferencia negativa en la determinación de: urato, Gamma glutamiltransferasa (todos salvo AU),, Fosfatasas alcalinas, Hierro II+III (Hitachi), Amilasa (todos los analizadores). Y también interferencia positiva en la determinación de: Aspartato aminotransferasa, Alanina aminotransferasa, Bilirrubina, creatina-cinasa, Triglicéridos, Colesterol, Lactato dehidrogenasa, Calcio (Eris. AU, y Hitachi 917), Fosfato no esterificado (Hitachi), Proteínas totales, Albúmina, Hierro (II+III). 3.- La turbidez interfiere en la determinación de glucosa (todos, salvo Cx-7), Urato (Eris, AU, Cx-7), Bilirrubina directa (Hitachi 717). 4.- Respecto a las interferencias producidas por fármacos, únicamente la determinación de fosfatasas alcalinas y de calcio no presenta interferencias. La determinación de urea y de Gamma glutamiltransferasa está interferida por un solo fármaco de los estudiados, la ciclosporina, y la determinación de creatinina por cefoxitina. Y la determinación de proteínas y de albúmina está interferida por dos fármacos de los estudiados, y el resto de los parámetros bioquímicos estudiados está interferido por más de dos fármacos, destacando la determinación de creatinina quinasa que está interferida por nueve de los trece fármacos estudiados. 5.- Desde el punto de vista de los interferentes, la ciclosporina y el dobesilato cálcico son los fármacos que produce más interferencias (10 de 18 constituyentes estudiados), y la ampicilina y el metronidazol, son los que presentan menos interferencias, 1 y 2 de 18, respectivamente.

Autor: MARTOS DE DIEGO JOSE LUIS.
Año: 1997.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ASPECTOS TEORICOS Y EXPERIMENTALES DE LA QUIMICA MODERNA.

Resumen: Se han obtenido derivados simplificados de sordaricina que también inhiben la síntesis fúngica de proteínas. El estudio de su actividad in vitro muestra valores importantes para la gran simplificación realizada, lo que demuestra lo acertado de su diseño. Estos derivados soportan los grupos funcionales claves para la interacción con la dianafúngica y con la disposición adecuada. También se ha intentado preparar otros derivados simplificados pero de mayor complejidad y rigidez utilizando una aproximación basada en una cicloadición 4 más 2. Aunque no se ha preparado el derivado buscado, todos los intentos han proporcionado la información básica para acceder a una estructura de este tipo en un corto plazo de tiempo.

Autor: RIVERO ROSALES ARGIMIRO.
Año: 1997.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA Y FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: DISEÑO, SINTESIS Y EVALUACION BIOLOGICA DE MEDICAMENTOS.

Resumen: La obesidad es un proceso complejo, de causa multifactorial, con graves implicaciones en la salud del paciente. El desarrollo de la obesidad conduce a un proceso metabólico que lleva a alteraciones bioquímicas y fisiológicas, con un espectacular aumento en el riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares, diabetes, hipertensión, anomalías hormonales y otras complicaciones. En la actualidad, el tratamiento de esta enfermedad consiste principalmente en dietas, y tratamiento farmacológico coadyuvante. El tratamiento dietético conduce a buenos resultados a corto plazo, pero a largo plazo se han mostrado totalmente ineficaces. Por otro lado, en la terapia farmacológica no existen unos fármacos de elección, ya que ninguno ha demostrado un buen comportamiento general. Estos hechos, y el gran aumento de una población con exceso de peso, hace que sea necesaria una evolución en el tratamiento de la obesidad. Los últimos avances en Bioquímica, Fisiología y Farmacología muestran nuevas perspectivas en el tratamiento de esta enfermedad. Principalmente, los esfuerzos se dirigen al desarrollo de antagonistas adrenérgicos alfa2, agonistas adrenérgicos beta3, agonistas de la hormona estimulante de melanocitos, leptina, antagonistas de neuropéptido Y, inhibidores de la lipasa pancreática y agonistas de receptores de colecistoquinina.

Autor: URBANO AGUILAR M. REYES.
Año: 1994.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: SINTESIS, TRANSFORMACION Y DETERMINACION ESTRUCTURAL DE COMPUESTOS UTILIZABLES EN "QUIMICA FINA" Y EN PROCESOS DE INTERES INDUSTRIAL..

Resumen: EN UNA PRIMERA FASE DE LA TESIS DOCTORAL SE HAN SINTETIZADO CATALIZADORES CRPO4-ALPO4 DE DIFERENTE RELACION EN PESO, DIFERENTES MEDIOS DE GELIFICACION Y DIFERENTES TEMPERATURAS DE CALCINACION. LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEMUESTRAN QUE EL MEDIO DE GELIFICACION DETERMINA TANTO LAS PROPIEDADES QUIMICO-TEXTURALES DE LOS SOLIDOS ASI COMO SU ESTABILIDAD TERMICA. EN ESTE SENTIDO LOS MEJORES RESULTADOS SE OBTIENEN AL GELIFICAR EN UN MEDIO MIXTO OXIDO DE PROPILENO-AMONIACO ACUOSO. LAS PROPIEDADES QUIMICO-SUPERFICIALES HAN SIDO DETERMINADAS POR UNA TECNICA DE CROMATOGRAFIA DE PULSOS ASI COMO POR ESPECTROSCOPIA INFRARROJA DE REFLEXION DIFUSA Y LAS PROPIEDADES TEXTURALES A TRAVES DE ISOTERMAS DE ADSORCION-DESORCION DE NITROGENO, A LA TEMPERATURA DEL NITROGENO LIQUIDO, SIGUIENDO EL METODO BET. LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN ESTAS CARACTERIZACIONES PARA LOS DIFERENTES CATALIZADORES ESTUDIADOS SIGUEN UN PARALELISMO CON LOS VALORES DE ACTIVIDAD CATALITICA OBTENIDOS EN LAS REACCIONES DE ISOMERIZACION DE CICLOHEXENO, CRAQUEO/DESHIDROGENACION DEL ISOPROPILBENCENO, DESHIDRATACION DEL 2-PROPANOL, ALQUILACION DEL FENOL CON METANOL O CON CARBONATO DE DIMETILO, E ISOMERIZACION DEL 3,3-DIMETIL-1-BUTENO. ESTO SE INTERPRETA EN BASE A LA EXISTENCIA DE UN MECANISMO CARBOCATIONICO EN LAS REACCIONES DE ISOMERIZACION Y CRAQUEO/DESHIDROGENACION Y DE UN PROCESO ACIDO-BASE TANTO EN LA DESHIDRATACION COMO EN LAS ALQUILACIONES DEL FENOL.

Autor: CANAL MORI GONZALO.
Año: 1989.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANOMETALICA DE LA UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: A LO LARGO DE LOS CUATRO CAPITULOS EN QUE ESTA DIVIDIDA LA MEMORIA SE HACE UN ESTUDIO GENERAL SOBRE LA REACTIVIDAD DE LAS METILENOAMINAS. EN LOS PRIMEROS TRES CAPITULOS SE DESCRIBE EL COMPORTAMIENTO DE DICHOS COMPUESTOS FRENTE DISTINTOS NUCLEOFILOS, DESARROLLANDOSE POR VEZ PRIMERA METODOS GENERALES DE OBTENCION DE METILENO-BISAMINAS Y FOSFOMETILAMINAS. EL TERCER CAPITULO SE DEDICA ENTERAMENTE A LA CREACION DE ENLACES CARBONO-CARBONO, DESTACANDO LA PREPARACION FACIL Y CON BUENOS RENDIMIENTOS DE PROPARGILAMINAS. EN EL CAPITULO IV SE DESCRIBEN ALGUNAS CICLOADICIONES (4+2) DE METILENOAMINAS Y SE PROPONE LA NATURALEZA CONCERTADA DE LA REACCION CON CI8COPENTADIENO, BASANDOSE EN EL ESTUDIO DETALLADO DE LA CINETICA A DIFERENTES TEMPERATURAS.

Autor: CUERVO GARCIA HUMILDAD.
Año: 1989.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANOMETALICA DE LA UNIVERSIDAD DE OVIEDO .

Resumen: LA REACCION ENTRE 4-AMINO-1-AZABUTADIENOS N-MONOSUSTITUIDOS Y BASES DE SCHIFF CONDUCE A NUEVOS 4-AMINO-1-AZABUTADIENOS N,N'-DISUSTITUIDOS. ESTOS ULTIMOS PRODUCTOS PUEDEN SER REDUCIDOS A 2-AMINOALQUILCETONAS N-SUSTITUIDAS O 1,3-PROPANODIAMINAS N,N'-DISUSTITUIDAS, MEDIANTE LA ACCION DE HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO O DE SODIO EN MEDIO PROTICO, RESPECTIVAMENTE. POR OTRA PARTE, AMBOS TIPOS DE 1-AZADIENOS EXPERIMENTAN UNA CICLACION INTRAMOLECULAR CUANDO REACCIONAN CON TRICLORURO DE ALUMINIO. EN EL CASO DE 1-AZADIENOS N-MONOSUSTITUIDOS, ESTA REACCION PRODUCE QUINOLINAS DE FORMA REGIOSELECTIVA. IGUALMENTE, ESTOS ULTIMOS SISTEMAS CONDUCEN A 1,5-BENZODIAZEPINAS CUANDO REACCIONAN CON 1,2-DIAMINAS.

Autor: PUCHALT FORTEA FRANCISCO JOSE.
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE CULTURA SERVICIO DE ARQUEOLOGIA MUNICIPAL. AYUNTAMIENTO DE VALENCIA.

Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HAN ESTUDIADO LOS RESTOS HUMANOS PROCEDENTES DE LA NECROPOLIS ISLAMICA DE LA ALMOINA, EN EL CENTRO DE LA CIUDAD DE VALENCIA. SE ENCONTRARON DIVERSOS HALLAZGOS PATOLOGICOS, INVESTIGADOS Y SOMETIDOS A DISCUSION. SE HALLARON ALTERACIONES DEL DESARROLLO ESQUELETICO, COMO PERSISTENCIA DE RESTOS DE LA SUTURA METOPICA, UNA FUSION DENTARIA Y UN BLOQUE VERTEBRAL CONGENITO. SE EXPONEN Y DISCUTEN HALLAZGOS DE PATOLOGIA DISCAL Y TUMORAL, EVIDENCIAS DE ANEMIA, OSTEOPOROSIS; ARTROSIS DE: MANDIBULA, CLAVICULA Y BASE DE PULGAR, CADERA, RODILLA, PERONEAL Y, DE FORMA BILATERAL, EN EL ESQUELETO TARSIANO. APOUANDOSE EN LOS HALLAZGOS DE LAS LINEAS DE HARRIS Y DE HIPOPLASIA DENTAL, SE ESTUDIO LA EVIDENCIA DE PROCESOS MORBOSOS QUE NO DEJARON HUELLA DE SU PASO POR EL ORGANISMO. SE ANALIZAN LOS RESTOS DENTARIOS ENCONTRANDO: PROCESOS CARIOGENICOS EN ADULTOS Y EN NIÑOS, RETROCESO DEL HUESO PERIALVEOLAR HASTA EN GRADO 2, USURA DENTAL PROMEDIO EN GRADO 2, ACUMULOS DE SARRO DENTAL, UN CANINO GIRADO, DOS PIEZAS ROTAS POST MORTEM Y HUELLAS DE DOS ABSCESOS. SE DETALLAN LOS ESCASOS DATOS ANTROPOLOGICOS QUE SE PUDIERON OBTENER, POR EL DETERIORO EXTREMO DE LAS PIEZAS ESTUDIADAS.

Autor: BALLESTEROS GIMENO ALFREDO .
Año: 1988.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANOMETALICA. FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.-UNIVERSIDAD DE OVIEDO..

Resumen: LA MEMORIA DESCRIBE ALGUNAS APLICACIONES DE LA ESPECIAL REACTIVIDAD DEL ENLACE NITROGENO-SILICIO EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS NITROGENADOS CICLICOS Y ACICLICOS. EN EL PRIMER CAPITULO SE DESCRIBE LA PREPARACION DE LAS 1,3,2-DIAZASILINAS A PARTIR DE 4-AMINO-1-AZABUTADIENOS, ASI COMO SU UTILIDAD EN LA SINTESIS DE HETEROCICLOS; UTILIZANDO ESTA ESTRATEGIA SE OBTIENEN ANILLOS DE SEIS Y OCHO ESLABONES. EN EL SEGUNDO CAPITULO SE DESARROLLA LA PREPARACION DE UN NUEVO TIPO DE 2-AZADIENOS A PARTIR DE N-SILILIMINAS Y ACETILENCARBOXILATO DE DIMETILO; SE DEMUESTRA POR PRIMERA VEZ, LA CAPACIDAD DE ESTOS AZADIENOS ELECTONICAMENTE DEFICIENTES PARA DAR REACCIONES DE CICLOADICION CON ENAMINAS. ASIMISMO, SE OBSERVA QUE ESTOS AZADIENOS SON CAPACES DE DAR CICLOADICIONES (4+2) INTRAMOLECULARES CON OLEFINAS Y ACETILENOS NO ACTIVADOS EN CONDICIONES DE REACCION SUAVES.

Autor: BAYOD JASANADA MIGUEL SANTOS.
Año: 1988.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANOMETALICA. FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.-UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: EN LA MEMORIA SE AMPLIA EL CAMPO DE LA REACCION DE SOLVOMERCURIACION DE ACETILNOS TERMINALES CON LA UTILIZACION COMO NULCLEOFILO DE NITRITO DE SODIO/AMINA AROMATICA (SINTESIS DE -NITROENAMINAS), METANOL (SINTESIS DE 2-METOXI-1-ALQUENOS Y ACETALES MIXTOS DE LA 2-METOXIACROLEINA), E HIDRAZINAS (SINTESIS DE HIDRAZONAS Y DE 1-AMINO-1-AZA-1,3-BUTADIENOS). SE DESARROLLA UNA APLICACION PRACTICA DE LOS PRODUCTOS DE AMINOMERCUARIACION CATALITICA DE ALIL PROPARGILETERES (-ALILOXIENAMINAS) Y DE DIPROPARGIL ETERES (-PROPARGILOXIENAMINAS) CONSISTENTE EN LA REALIZACION DE UN ESTUDIO SOBRE LA INFLUENCIA QUE EJERCE LA PRESENCIA DE SUSTITUYENTES DADORES EN EL MECANISMO, LA CINETICA Y LA ESTEREOQUIMICA DE LA TRANSPOSICION DE CLAISEN.

Autor: RUBIO ROYO EDUARDO.
Año: 1988.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANOMETALICA DE LA UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: SE ESTUDIA LA UTILIDAD DEL 4-AMINO-1-AZABUTADIENOS EN LA PREPARACION DE DIFERENTES COMPUESTOS NITROGENADOS. EN EL CAPITULO 1 SE DESCRIBE UN METODO DE SINTESIS REGIOESPECIFICO DE PIRAZOLES POR REACCION DE 4-AMINO-1-AZABUTADIENOS CON DIFERENTES HIDRACINAS. EN EL CAPITULO 2 SE DETALLA UNA NUEVA VIA DE ACCESO A PIRROLO (1,2-A) PIRIMIDINAS POR CONDENSACION INTRAMOLECULAR DE 4-AMINO-1-AZABUTADIENOS CONVENIENTEMENTE FUNCIONALIZADOS. EN EL CAPITULO 3 SE ESTUDIA LA REDUCCION DE LOS SISTEMAS BICICLICOS PIRROLO (1,2-A) PIRIMIDINAS, ASI COMO LA PREPARACION Y REDUCCION DE N-ALQUIL-1,2-DIHIDROPIRIMIDINAS. POR ULTIMO, EN EL CAPITULO 4 SE DESCRIBE UNA NUEVA PREPARACION DE DERIVADOS DE ESPERMINA POR REDUCCION DE BISDIHIDROPIRIMIDINAS FACILMENTE ASEQUIBLES POR CONDENSACION DE BIS-4-AMINO-1-AZABUTADIENOS CON ACETALDEHIDO.

Autor: GONZALEZ DIAZ JOSE MANUEL .
Año: 1987.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANOMETALICA (FACULTAD DE QUIMICA). OVIEDO.

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE NUEVOS REACTIVOS ELECTROFILOS Y SE LLEVA A CABO EL ESTUDIO DE SUS APLICACIONES EN SINTESIS ORGANICA. EN ESTE CONTEXTO SE DESCRIBE LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS HGO/ATFBSIO SUB 2 Y EL IPY SUB 2 BF SUB 4. EL PRIMERO DE ELLOS INDUCE UNA REACCION INTERESANTE DE IODACION AROMATICA QUE SUPONE UNA CLARA ALTERNATIVA A LOS METODOS EXISTENTES YQUE A DIFERENCIA DE AQUELLOS PERMITE LA YODACION DIRECTA DE COMPUESTOS AROMATICOS FUERTEMENTE DESACTIVADOS. BASANDOSE EN EL EMPLEO DE IPY SUB 2 BF SUB 4 SE PONE A PUNTO UN METODO GENERAL PARA ADICIONAR YODO Y UN NUCLEOFILO A OLEFINAS Y A DIENOS CONJUGADOS DE FORMA REGIO Y ESTEREOSELECTIVA. COMO NUCLEOFILOS SE EMPLEAN UNA GRAN VARIEDAD DE SISTEMAS TANTO NEUTROS COMO CON CARGA. EL IPY SUB 2 BF SUB 4 DEMUESTRA SER ADEMAS UN REACTIVO APROPIADO PARA PROMOVER LA FORMACION INTRAMOLECULAR DE CICLOS DE SEIS ATOMOS DE CARBONO.

Autor: GARCIA COLETO ANGEL.
Año: 1982.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS (UNIVERSIDAD DE CORDOBA).

Resumen: SE HAN SINTETIZADO UNA SERIE DE CATALIZADORES CONSTITUIDOS POR RODIO DEPOSITADO SOBRE DIVERSOS ORTOFOSFATOS DE ALUMINIO HABIENDOSE DETERMINADO SU SUPERFICIE METALICA Y SUS PROPIEDADES ACIDO-BASICAS SUPERFICIALES. SE HA ESTUDIADO LA APLICABILIDAD DE ESTOS CATALIZADORES A LA REDUCCION DE OLEFINAS CICLICAS DE DOBLES ENLACES QUE CONTIENEN GRUPOS ELECTRODONADORES Y ELECTROACEPTORES COMO SUSTITUYENTES Y DE GRUPOS FUNCIONALES FACILMENTE HIDROGENOLIZABLES ASI COMO LA HIDROGENACION COMPETITIVA DE DISTINTOS SUSTRATOS DADA SU IMPORTANCIA INDUSTRIAL.

Autor: LLITJOS VIZA ANNA M..
Año: 1976.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN AMPLIO ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD DE DERIVADOS DE FOSFORO DE COMPUESTOS -DIFUNCIONALIZADOS CON ALDEHIDOS. TAMBIEN SE HAN CONSIDERADO TODAS LAS POSIBILIDADES DE CONDENSACION DE CETONAS -INSATURADAS CON FOSFONATOS; RACIONALIZANDOSE LOS RESULTADOS OBTENIDOS ASI COMO LOS QUE DE FORMA DISPERSA ESTAN EN LA BIBLIOGRAFIA.

Autor: PRIOR RIBERA MELCHORA.
Año: 1976.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA.

Resumen: SE HA HECHO UN ESTUDIO DE LAS REACTIVIDADES DE LOS PENTANODIONATOS DE NIQUEL(II) Y DE COBALTO (II) FRENTE A DIVERSOS HALUROS DE ALCOHILO DE MUY DIVERSO TIPO. EN MUCHOS CASOS LAS REACCIONES LLEVAN A PRODUCTOS DE MONOALCOHILACION EN EL CARBONO CENTRAL DE LA PENTANO-2 4-DIONA DE FORMA QUE EL METODO SINTETICO ESTUDIADO PUEDE SER UNA ALTERNATIVA VALIDA PARA LAS ALCOHILACIONES EN MEDIO FUERTEMENTE BASICO ACTUALMENTE UTILIZADAS. SE HA DEMOSTRADO LO ANTERIOR SOBRE TODO EN LAS ALCOHILACIONES DE PENTANO-DIONATO DE NIQUEL(II) CON CLORURO DE P-NITROBENCILO Y 4-BROMOCROTONATO DE METILO HABIENDOSE EFECTUADO PARA ESTOS DOS HALUROS UN ESTUDIO COMPARATIVO DE ALCOHILACIONES EN MEDIO CONVENCIONAL HABIENDOSE MOSTRADO EL METODO DEL NIQUEL COMO MAS ADECUADO