QUIMICA DE LOS COLORANTES

Autor: DESCALZO LÓPEZ ANA BELÉN.
Año: 2004.
Universidad: POLITECNICA DE VALENCIA.
Centro de lectura: Dep. Quimica.
Centro de realización: Universidad Politécnica de Valencia.

Resumen: En esta tesis se han desarrollado varias sondas fluorescentes y materiales híbridos para la detección óptica de diversas especies tanto catiónicas (Hg2+ y metales alcalinotérreos), aniónicas (ATP, carboxilatos de cadena larga y fluoruro) como neutras (vapores orgánicos). El núcleo cromofórico principal estudiado ha sido la 7-amino-3H-fenoxazin-3-ona, cuya estructura consiste en un grupo amino que actúa como electrón dador en el proceso de transferencia interna de carga fotoinducida, y un grupo carbonilo como aceptor conectados a través del sistema electrónico p. Este cromóforo posee propiedades ópticas óptimas como elevados coeficientes de absorción molar y rendimientos cuánticos de fluoresecencia, con longitudes de onda de absorción y emisión centradas por encima de los 500 nm. Estudios espectroscópicos de UV/Vis de una serie de sistemas modelo revelan que el aumento de la fuerza electrón dadora del sustituyente introducido a través del grupo amino genera un aumento del rendimiento cuántico de fluorescencia y desplazamientos batocrómicos de las bandas de absorción y emisión. En base a esto, la introducción de un grupo electrón dador débil (urea) como receptor ha permitido obtener un fluoroionóforo capaz de detectar la presencia de aniones (acetato y dihidrogenfosfato) en disolventes orgánicos con un aumento en la fluorescencia y un cambio de color de naranja a rosa inducidos por la coordinación del anión. En el caso del fluoruro, anión más básico, se pone de manifiesto mediante estudios espectroscópicos de UV/Vis y 1H-RMN la desprotonación del colorante. Otro aspecto interesante de este cromóforo es su capacidad para actuar como un receptor ditópico en ciertas situaciones. La protonación y coordinación de cationes metálicos tiene lugar a través del grupo carbonilo.

Autor: ENCINAS SANZ M. CRISTINA.
Año: 2003.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: ESCUELA DE DOCTORADO Y DE FORMACIÓN CONTINUADA.

Resumen: Los últimos progresos en el campo de los sensores ópticos han dado lugar a un creciente interés en el desarrollo de nuevos materiales acidocrómicos, en particular, para su uso como elementos de transducción en sensores ópticos de matriz tridimensional. Este tipo de configuración combina el reconocimiento selectivo de un ionóforo con la transcución óptica de una cromoionóforo, ambos inmovilizados en una membrana plastificada de PVC. Los cromoinóforos son generalmente indicadores o colorantes lipofílicos con propiedades acidocrómicas. Un cromoionóforo idóneo debe cumplir una serie de requisitos como interacción selectiva y reversible con el protón, amplia variación de sus propiedades ópticas en función del pH, valor de pKa apropiado, completa solubilidad, así como suficiente estabilidad. Por otro lado, la tendencia actual hacia la miniaturización de la instrumentación conlleva la reducción tanto del tamaño como de la complejidad de los sensores, ampliando su campo de aplicaciones y disminuyendo su coste. Basadas en este concepto, las técnicas ópticas integradas utilizan los láseres de diodo fabricados de forma masiva por la industria de las telecomunicaciones. En concreto, los láseres de diodo con emisión a 670 y 780 nm son los más apropiados por su bajo coste y sus adecuadas características. Sin embargo, la aflta de cromoionóforos comerciales con bandas de absorción en la zona de emisión de los láseres de diodo, representan un importante impedimiento para la explotación del a tecnología óptica existente en el campo de los sensores ópticos. Con la intención de obtener cromoionóforos con estas características, en la presente tesis, se diseñaron y sintetizaron compuestos de la familia de las cianinas presentando diferentes equilibrios ácido-base. Las familias escogidas fueron heptametincianinas, nortricarbocianinas, norindoescuarocianinas, norindocrococianinas y cetocianinas. En todos los casos se d esarrollaron nuevos procedimientos sintéticos para la obtención de los colorantes, permitiendo la síntesis de nuevos compuestos nos descritos previamente en la literatura. Una vez sintetizados, se estudiaron las propiedades espectroscópicas de los colorantes en disolución etanólica para evaluar su idoneidad como cromoionóforos para membranas ópticas. Los colorantes mostraron bandas de absorción intensas y estables en la región del visible lejano al infrarrojo cercano, en la zona de emisión de los láseres de diodo comerciales. En muchos casos se pudo establecer una conveniente relación entre estructura de las diferentes familias, y en menor grado, de los grupos sustituyentes que presenta cada uno de los colorantes. Las heptametincianinas presentan valores de pKa básicos, generalmente entre pH 11,4 y valores superiores a 13. El resto de las familias sintetizadas fueron diseñadas con la intención de obtener cianinas con valores de pKa más ácidos. Las norindoescuarocianinas resultaron ser los cromoionóforos más basicos, con valores de pKa desde 12,6 a 8,3, seguidas por las norindocrococianinas (9,7 -6,5) y por último las notricarbocianinas (5,3 - 1,8). Las cetocianinas, basadas en un equilibrio ácido-base diferente, presentan valore sd epKa en el intervalo de 1,7 a 4,3. Los componentes de cada familia que presentaron mejores propiedades fueron inmovilizados y caracterizados en membranas de PVC plastificadas con DOS o TOP. Los resultados más satisfactorios se obtuvieron en el caso de las nortricarbocianinas y de las cetocianinas. En ambos casos los cromoionóforos dieron lugar a membranas con longitudes de onda en la zona del infrarrojo cercano, valores de pKa cercanos a la neutralidad, completa reversibilidad, alta sensibilidad, amplio intervalo de trabajo, así como, respuesta rápida y reproducible. Estos resultados demuestran las adecuadas características de las nortricarbocianinas y de las cetocianinas como cromoionóforos como indicadores de pH para el desarrollo de membranas ópticas selectivas a iones.

Autor: GUEVARA GALINDO OLIVIA.
Año: 2001.
Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.
Centro de realización: ENGINYERIA TÉXTIL I PAPARERA.

Resumen: En este trabajo se obtuvieron 2 tipos distintos de tintas que pueden utilizarse en la estampación textil, de manera que acortan las etapas de los tratamientos posteriores al utilizar el curado por radiación ultravioleta. Se obtuvieron dos: la acuosa y la no acuosa. A,- TINTA ACUOSA Con ésta se consiguieron en tonos pastel los colores amarillos, rojo y azul, se utilizan colorantes directos de la gama solar. Para evaluar sus propiedades se han realizado distintas pruebas de solidez: al lavado, al frote, al sudor, al planchado, a los disolventes orgánicos y al blanqueo con clorito de sodio. Los resultados obtenidos de las pruebas han sido satisfactorias, a excepción de la realizada con clorito de sodio, que normalmente no es utilziado en los detergentes domésticos, pero se llevo a cabo para comprobar hasta que punto eran buenas la solideces de las tintas ensayadas. B,- TINTA NO ACUOSA Con esta tinta se obtuvieron dos colores: el amarillo y el rojo, en ésta se utilizan los colorantes dispersos. Para evaluar sus propiedades se han realizado distintas pruebas de solidez, como son: al lavado, al frote, al sudor, al planchado, a los disolventes orgánicos, al blanqueo con clorito de sodio. Los resultados de las pruebas han sido satisfactorias, a excepción de las realizadas con clorito de sodio y disolventes orgánicos: tetracloroetileno (PER), normalmente utilizado en las tintorerias domésticas. A pesar de que se obtuvo la viscosidad para el sistema inyección de tintar por gota a requerimiento, las tintas obtenidas no pudieron utilizarse en el plotter debido a que el tamaño de partícula era grande para pasar por los inyectores del cartucho. El procedimiento por curado ultravioleta no precisa de los tratamientos posteriores utilizados para el estampado con colorantes dispersos y que constan del tratamiento térmico, lavado posterior y baño reductor. El procedimiento por curado ultravioleta no precisa del fijado utilizado en el estampado con colorantes directos. Con la aplicación de las tintas obtenidas y estudiadas solo es necesario el proceso de preparación normal que consiste en desaprestado, descrudado, blanqueo y estabilización dimensional, después de la impresión y del curado ultravioleta es suficiente un lavado-enjuaje. El tejido queda listo para ser utilizado.

Autor: NAVAS IGLESIAS NATALIA AFRICA.
Año: 1996.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOLOGIA Y TRATAMIENTO DE LOS FENOMENOS QUIMICOS.

Resumen: SE PLANTEA EL ANALISIS DE COLORANTES USADOS EN PRODUCTOS COSMETICOS, EN CONCRETO DE AMARILLO DE QUINOLEINA (AQ), TARTRACINA (TT), ANARANJADO FCF (AN) Y AZUL BRILLANTE FCF (AB). LA TECNICA USADA ES LA ESPECTROFOTOMETRIA VISIBLE COMBINADA CON LA FIJACION PREVIA DE LOS COLORANTES SOBRE UN SOPORTE SOLIDO Y POR OTRO CON LA EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO. TAMBIEN SE EMPLEAN DOS TECNICAS PARA ESTABLECER LA CALIBRACION ANALITICA, TECNICAS DE CALIBRACION UNIVARIANTE Y TECNICAS DE CALIBRACION MULTIVARIANTE. SE PROPONE UN METODO PARA LA DETERMINACION DE AQ. SE RESUELVEN LAS MEZCLAS AQ Y AB, TT Y AB, TT Y AN, Y FINALMENTE LA MEZCLA CUATERNARIA CONSTITUIDA POR AQ, TT, AN Y AB. EL CAMPO DE APLICACION DE LOS CINCO METODOS PROPUESTOS SON LOS PRODUCTOS COSMETICOS, DETERMINANDOSE EL CONTENIDO EN COLORANTES EN UNA AMPLIA GAMA DE CATEGORIAS DE ELLOS, COMO POR EJEMPLO EN AGUAS DE COLONIA, CHAMPUS, GELES DE BAÑO, LOCIONES PARA DESPUES DEL AFEITADO, TONICOS FACIALES, DESODORANTES, ETC.

Autor: PINEDA ARROYO M. JULIA.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: Q. ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: Q. ORGANICA.

Resumen: EL TRABAJO PRESENTADO ESTA DENTRO DE UN PROYECTO DE INVESTIGACION DIRIGIDO AL DESARROLLO DE FOTOINICIADORES SENSIBLES A LA LUZ VISIBLE, ASI COMO AL ESTUDIO DE LOS PROCESOS DE POLIMERIZACION BASADOS EN DICHOS SISTEMAS. ESTE PROYECTO SE ENMARCA, A SU VEZ, EN OTRO MAS AMPLIO QUE INCLUYE EL ESTUDIO FOTOFISICO Y FOTOQUIMICO DE POLIMEROS FOTOSENSIBLES. SE HAN ESTUDIADO LOS COLORANTES XANTENICOS, SF Y SUS DERIVADOS HALOGENADOS. SON COLORANTES FOTORREDUCIBLES QUE, MEDIANTE PROCESOS DE TRANSFERENCIA ELECTRONICA, SON CAPACES DE GENERAR RADICALES QUE SIRVEN DE FOTOINICIADORES DE PROCESOS DE POLIMERIZACION. COMO MONOMEROS SE HAN EMPLEADO ESTRUCTURAS ACRILICAS Y METACRILICAS, COMUNMENTE UTILIZADAS EN SISTEMAS FOTOSENSIBLES. EL ESTUDIO CINETICO, MEDIANTE CALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO, DE ESTOS SISTEMAS HA REQUERIDO LA ADAPTACION DE UN FOTOCALORIMETRO, CONSTRUIDO EN NUESTROS LABORATORIOS, CON INCORPORACION DE UNA FUENTE DE IRRADIACION HALOGENA, FILTROS, OBTURADORES Y FIBRAS OPTICAS. LA EVALUACION, DESDE EL PUNTO DE VISTA DE SUS APLICACIONES POTENCIALES, SE HA REALIZADO MEDIANTE UNA TECNICA RECIENTE, LA HOLOGRAFIA. ASI, SE HAN RELACIONADO AMBAS TECNICAS, FOTOCALORIMETRIA Y HOLOGRAFIA, Y SE HA PUESTO DE MANIFIESTO SU COMPLEMENTARIEDAD A LA HORA DE ESTUDIAR LA CINETICA DE POLIMERIZACION DE ESTOS MATERIALES.

Autor: MARTIN TUBIA M. ELENA .
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HAN SINTETIZADO Y ESTUDIADO NUEVOS COLORANTES VANTENICOS DERIVADOS DE SUCCINILFLUORESCEINA SF UNA MOLECULA SEMEJANTE A LA DE FLUORESCEINA PERO CON UN GRUPO ALIFATICO FLEXIBLE EN LA POSICION 9 DEL RESTO XANTENICO, EN VEZ DE UN ANILLO AROMATICO. SE HAN ACLARADO LAS DIVERSAS FORMAS QUE LA MOLECULA BASE, SF, ADOPTA EN ESTADO SOLIDO O EN DISOLUCION USANDO FUNDAMENTALMENTE ESPECTROSCOPIAS IR, UV/VIS Y RMN. ADEMAS SF EN FORMA QUINONOIDE, PUEDE ADICIONAR/ELIMINAR AGUA O METANOL, DANDO LUGAR A UN TAUTOMERO QUE ES INCOLORO, DEBIDO A LA MODIFICACION DEL SISTEMA DE ENLACES. ESTA REACCION PUEDE JUSTIFICAR DECOLORACIONES OBSERVADAS EN OTROS COLORANTES XANTENICOS. EL ANALISIS FACTORIAL DE DATOS DE ABSORBANCIA DE DISOLUCIONES DE SF EN MEZCLAS 1:1 DE METANOL CON TAMPONES ACUOSOS, HA PERMITIDO CONOCER LA PROPORCION Y LA ESTRUCTURA DE LOS COMPONENTES PRINCIPALES EN LAS DISOLUCIONES, AMBAS DEPENDIENTES DEL PH DEL MEDIO. SE HAN SINTETIZADO NUEVOS DERIVADOS YODADOS Y BROMADOS DE SF, ASI COMO DIVERSOS ESTERES QUE PUEDEN SERVIR COMO MODELO DE LOS COLORANTES ANCLADOS A POLIESTIRENOS ADECUADAMENTE SUSTITUIDOS, Y SE HA EVALUADO SU FLUORESCENCIA Y SU CAPACIDAD PARA GENERAR OXIGENO SINGLETE, EN DIMETILFORMAMIDA COMO MEDIO. EL MAS FLUORESCENTE (RENDIMIENTO CUANTICO 0,71) ES EL DERIVADO TETRABROMADO DE SF, MIENTRAS QUE EL MEJOR GENERADOR DE OXIGENO SINGLETE (RENDIMIENTO CUANTICO 0,44) ES EL DERIVADO TETRAYODADO, AUNQUE TODOS PUEDEN SER USADOS COMO FOTOS SENSIBILIZADORES. LOS NUEVOS COLORANTES PUEDEN POR TANTO SUSTITUIR A LOS CONOCIDOS DERIVADOS HALOGENADOS DE FLUORESCEINA CUANDO SE NECESITEN MOLECULAS CON ALTA FLUORESCENCIA O CON RENDIMIENTOS ELEVADOS EN PROCESOS DE ABSORCION Y TRANSFERENCIAS DE ENERGIA.

Autor: GUTIERREZ RODRIGUEZ MANUEL.
Año: 1989.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE CIENCIAS MARINAS DE ANDALUCIA (C.S.I.C.) Y DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA (UNIVERSIDAD DE CADIZ). .

Resumen: SE DESCRIBEN LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES PARA PREPARAR UN AZUL DE METILENO POLICROMO POR OXIDACION EN MEDIO ACIDO, ALCALINO, CON PERMANGANATO POTASICO O CON OXIDO DE PLATA HUMEDO, ASI COMO DE UNA MEZCLA DE AZUL DE METILENO-AZUL DE TOLUIDINA EN LA RELACION 4:1 A PH ALCALINO. POR PRECIPITACION DE DICHAS SOLUCIONES CON EOSINA Y O B, FLOXINA B O CON ROSA BENGALA, SE OBTIENEN "NUEVOS COLORANTES NEUTROS". SE ESTUDIAN LOS CARACTERES ESPECTROFOTOMETRICOS Y POR CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA DE SILICAGEL 60. DE LOS NUEVOS COLORANTES NEUTROS DESTACAMOS EL EOSINATO Y DE AZUL DE TOLUIDINA Y LOS EOSINATOS Y O B DE AZUL DE METILENO -AZUL DE TOLUIDINA SIN POLICROMAR Y POLICROMADOS EN MEDIO ALCALINO, DONDE SE OBTIENE UNA MEZCLA DE TIAZINAS, TIONOLINAS Y METIL-2-TIONOLINAS. OTROS NUEVOS COLORANTES TRICROMICOS ESTAN FORMADOS POR VERDE LUZ SF, ORANGE G Y FUCSINA ACIDA DISUELTOS EN ETANOL A PH=2,8-3. ESTOS COLORANTES NEUTROS Y TRICRONICOS TIENEN INTERES EN CITOHEMATOLOGIA COMPARADA, HEMOPARASITOLOGIA Y EN CITOLOGIA CLINICA (DIAGNOSTICO CITOHORMONAL Y EN CITOCANCEROLOGIA). POR ULTIMO, SE DISCUTEN EL EFECTO DE LA CONCENTRACION DEL COLORANTE Y LA PRESENCIA DE SALES SOBRE EL MECANISMO DE LA COLORACION DE BIOMACROMOLECULAS NATURALES U OBTENIDAS POR MODIFICACIONES QUIMICAS DE LOS BIOSUSTRATOS (CELULAS, TEJIDOS U ORGANOS). PALABRAS CLAVE: TIAZINAS, XANTENOS, COLORANTES NEUTROS, COLORANTES TRICROMICOS, CITOLOGIA CLINICA.

Autor: CRUZ YAGUEZ LUCIA ISABEL DE LA.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.

Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA SE HA REALIZADO EL ESTUDIO DE ALGUNAS CARACTERISTICAS ELECTROQUIMICAS DEL COLORANTE NITRO AMARILLO NAFTOL S Y DEL COLORANTE AZOICO SUDAN II CON EL FIN DE ALCANZAR UN ADECUADO CONOCIMIENTO ACERCA DE LA NATURALEZA Y MECANISMO DEL PROCESO DE REDUCCION ELECTRODICO SOBRE EL ELECTRODO DE MERCURIO. MEDIANTE LA APLICACION DE TECNICAS POLAROGRAFICAS TALES COMO NORMAL DE CORRIENTE CONTINUA, TAST, DIFERENCIAL DE IMPULSOS Y DE CORRIENTE ALTERNA (PRIMER ARMONICO), ASI COMO POR VOLTAMPEROMETRIA CICLICA SOBRE UN ELECTRODO ESTACIONARIO DE GOTA COLGANTE, SE HA DETERMINADO EL TIPO DE CORRIENTE QUE CONTROLA EL PROCESO DE REDUCCION, EL NUMERO DE ELECTRONES INVOLUCRADOS EN EL MISMO, ASI COMO EL GRADO DE REVERSIBILIDAD Y LOS PARAMETROS CINETICOS DEL PROCESO ELECTRODICO DE CADA UNO DE LOS COLORANTES ESTUDIADOS. A CONTINUACION, SE HAN OPTIMIZADO LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES Y SE HAN ESTABLECIDO LOS MARGENES DE CONCENTRACION EN LOS QUE ES POSIBLE LLEVAR A CABO LA DETERMINACION DE LOS COLORANTES ESTUDIADOS, MEDIANTE LA OBTENCION DE CURVAS DE CALIBRADO APLICANDO DISTINTAS TECNICAS ELECTROANALITICAS. FINALMENTE, SE HA APLICADO EL METODO ANALITICO PUESTO A PUNTO CON LA TECNICA DE POLAROGRAFIA DIFERENCIAL DE IMPULSOS A LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE LOS COLORANTES EN MUESTRAS DE COSMETICOS.

Autor: MATEO HERRERO M. PILAR.
Año: 1986.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES METALURGICAS (MADRID).

Resumen: LOS OBJETIVOS FUNDAMENTALES HAN SIDO DOS: PRIMERO BUSCAR PIGMENTOS NO TOXICOS ANTICORROSIVOS COMO ALTERNATIVOS A LOS PIGMENTOS CONVENCIONALES (EN EXTINCION LOS CONVENCIONALES MINIO DE PLOMO Y CROATO DE ZINC). QUE EN PAISES TECNOLOGICAMENTE MAS AVANZADOS TIENDEN PAULATINAMENTE A SU DESAPARICION; Y SEGUNDO MEDIDAS DE CORROSION COMPARANDO LAS TECNICAS CONVENCIONALES DE ENSAYOSNATURALES Y NIEBLA SALINA CON LAS TECNICAS DE LABORATORIO ELECTROQUIMICAS DE CORRIENTE CONTINUA: POTENCIAL DE CORROSION Y RESISTENCIA DE POLARIZACION; Y LAS DE CORRIENTE ALTERNA: ESPECTROSCOPIA DE IMPEDANCIA. HABIENDOSE LLEGADO A LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: 1- VENTAJAS Y LIMITACIONES DE TODAS LAS TECNICAS. 2- LA TECNICA DE RESISTENCIA DE POLARIZACION EN UNA SOLUCION DE CLORURO SODICO SE PRESENTA COMO ALTERNATIVA A LOS ENSAYOS CONVENCIONALES. 3- COMO ALTERNATIVA DE PIGMENTOS NO TOXICOS ANTICORROSIVOS SE PRESENTA EL FOSFATO DE ZINC. 4- SE HACE UN ESTUDIO COMPLETO SOBRE LA IMPORTANCIA DE LA CONCENTRACION DE PIGMENTO EN VOLUMEN EN LA FABRICACION DE LAS PINTURAS.

Autor: NAVARRO SENTANYES ANTONIO.
Año: 1986.
Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: INSTITUTO DE INVESTIGACION TEXTIL Y COOPERACION INDUSTRIAL DE TERRASSA.

Resumen: EL PROPOSITO DE ESTA TESIS ES ESTABLECER LOS DIFERENTES EQUILIBRIOS ENTRE EL COLORANTE C.I. ROJO DIRECTO 1 Y UNA SERIE DE CINCO PRODUCTOS AUXILIARES (LAURILS AMINAS CON 15 20 25 40 Y 60 MOLS DE OXIDO DE ETILENO) EN UN BAÑO TINTOREO CON EL OBJETIVO DE PODER EXPLICAR LAS CINETICAS DE TINTURA REALIZADAS A PH-7 Y 60C CON LA FIBRA DE POLIAMIDA 66. PARA ESTABLECER LOS DIFERENTES EQUILIBRIOS ENTRE EL COLORANTE Y CADA UNO DE LOS PRODUCTOS AUXILIARES MENCIONADOS AL AUMENTAR SU CONCENTRACION SE HAN UTILIZADO TECNICAS ELECTROQUIMICAS Y ESPECTROFOTOMETRIA. LA TECNICA ESPECTROFOTOMETRICA NOS PROPORCIONA LA ESTEQUIOMETRIA DEL COMPLEJO QUE SE FORMA ENTRE EL COLORANTE Y EL AUXILIAR. MIENTRAS QUE LA TECNICA POLAROGRAFICA NOS PROPORCIONA LA ESTEQUIOMETRIA DEL EQUILIBRIO ENTRE EL COLORANTE AUXILIAR Y COMPLEJO COLORANTE-AUXILIAR.

Autor: FRIGOLA CANOVES ANA M. .
Año: 1983.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA - UNIVERSIDAD DE VALENCIA..

Resumen: SE ESTUDIAN DIVERSOS COLORANTES COMO REACTIVOS COLORIMETRICOS PARA LA DETERMINACION DE TENSIOACTIVOS ANIONICOS. AUNQUE NINGUNO DE LOS QUE REUNEN EN GRADO SUFICIENTE LAS CUALIDADES ANALITICAS PARA ESTA FINALIDAD SUPERA AL AZUL DE METILENO EN SENSIBILIDAD SIN EMBARGO EN EL CASO DEL ANARANJADO DE ACRIDINA (C.I. 46005) LA PRECISION Y REPRODUCIBILIDAD DE LOS RESULTADOS SON MEJORES QUE CON EL COLORANTE FENOTIAZINICO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN LA APLICACION DE LA TECNICA QUE PROPONEMOS CON ANARANJADO DE ACRIDINA A LA DETERMINACION DE TENSIOACTIVOS ANIONICOS EN AGUAS RESIDUALES Y DE MAR DEMUESTRAN LA VENTAJA DE ELLA SOBRE EL METODO OFICIAL EN U.K. CON AZUL DE METILENO.

Autor: MARTIN VIVALDI CABALLERO JUAN LUIS.
Año: 1982.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: GEOLOGIA.
Centro de realización: DPTO. DE CRISTALOGRAFIA. MINERALOGIA Y MINERALOTECNIA. FACULTAD DE CIENCIAS GEOLOGICAS UNIVERSIDAD COMPLUTENSE.

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE ESTUDIA LA INFLUENCIA QUE SOBRE EL HABITO DE CRECIMIENTO DE VARIOS COMPUESTOS IONICOS EJERCEN DISTINTOS COLORANTES ORGANICOS. DE ESTOS SE SELECCIONA UN PAR IMPUREZA-COMPUESTO IONICO PARA REALIZAR UN ESTUDIO SISTEMATICO Y DE DETALLE SOBRE LA INFLUENCIA Y RELACION MUTUA IMPUREZA CRISTAL-HUESPED. LOS ESTUDIOS SOBRE VARIACION DE VELOCIDADES DE CRECIMIENTO DIFRACCION DE RAYOS-X Y LOS ANALISIS DE LAS RELACIONES ESTRUCTURALES IMPUREZA-HUESPED PERMITEN DEDUCIR INEQUIVOCAMENTE TANTO LA INFLUENCIA DE LA CONCENTRACION DE IMPUREZA COMO LA DEPOSICION ESTRUCTURAL DE ESTA EN LA RED DEL CRISTAL HUESPED.

Autor: MOREIRAS BLANCO DAMASO.
Año: 1980.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE CRISTALOGRAFIA Y MINERALOGIA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: SE DETERMINAN LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS Y MOLECULARES DE LAS DOS SUBSTANCIAS POR MEDIO DE TECNICAS DE DIFRACCION DE RAYOS X Y APLICACION DE METODOS DIRECTOS. AMBAS SUBSTANCIAS SON TRICLINICAS. SE ANALIZA LA GEOMETRIA Y EMPAQUETAMIENTO DE LAS MOLECULAS COMPARANDOLAS CON OTRAS SUBSTANCIAS DESCRITAS EN LA LITERATURA. EL PRIMER COMPUESTO ES TIPICAMENTE AZOICO MIENTRAS QUE EL SEGUNDO POSEE UN CIERTO CARACTER DE HIDRAZO.

Autor: PEPIO VIÑALS MONTSERRAT.
Año: 1979.
Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS INDUSTRIALES DE TERRASSA.

Resumen: LAS TEORIAS QUE EXISTIAN SOBRE LA COMPATIBILIDAD NO ERAN VALIDAS CONCEPTUALMENTE. SE HA PROPUESTO UNA NUEVA ECUACION QUE ESTA DE ACUERDO CON LA DEFINICION DE COMPATIBILIDAD Y SE AJUSTA BIEN TANTO A LOS CASOS TEORICOS COMO A LOS EXPERIMENTALES PERMITIENDO CLASIFICAR LOS COLORANTES COMO ABSOLUTAMENTE COMPATIBLES PARCIALMENTE COMPATIBLES E INCOMPATIBLES. SE HA INTENTADO PREDECIR LA CONSTANTE DE COMPATIBILIDAD A TRAVES DE LAS TINTURAS INDIVIDUALES ENCONTRANDONOS CON LA DIFICULTAD DE EVALUAR LAS INTERACCIONES POR LO QUE DICHA PREDICCION ES CONFLICTIVA SIN EMBARGO DA RESULTADOS ACEPTABLES A TRAVES DEL CALCULO DE LAS CONSTANTES DE VELOCIDAD POR LA ECUACION DE CEGARRA-PUENTE MODIFICADA.