QUIMICA DE LOS ESTEROIDES, 2

Autor: RODRIGUEZ MIQUEL BEATRIZ M..
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ASPECTOS TEORICOS Y EXPERIMENTALES DE LA QUIMICA MODERNA.

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE RECOGE EL ESTUDIO DE LA COMPOSICION DITERPENICA DE LA ESPECIE SCUTELLARIA GALERICULATA EN SU VARIEDAD SILVESTRE, LO QUE HA PERMITIDO DETERMINAR LA ESTRUCTURA DE CUATRO NUEVOS DITERPENOS, ASI COMO LA CONFIGURACION ABSOLUTA DE UNO DE ELLOS.SE HAN REALIZADO UNA SERIE DE TRANSFORMACIONES QUIMICAS, LO QUE HA PERMITIDO ESTUDIAR LA VIABILIDAD, EN LAS ULTIMAS ETAPAS, PARA LA SINTESIS DE LAS JODRELLINAS A O B. SE HAN OBTENIDO ACETALES 20,12,7 Y 20,12,19. ESTOS DERIVADOS NO HABIAN SIDO OBTENIDOS POR VIA HEMISINTETICA HASTA ESTE MOMENTO. Y POR ULTIMO, SE HA ESTUDIADO LA ACTIVIDAD BIOLOGICA, COMO AGENTES ANTIALIMENTARIOS DE UN GRAN NUMERO DE DERIVADOS.

Autor: INFANTE DE LA TORRE RAFAEL.
Año: 1994.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: ESTUDIA LOS EFECTOS DE UNA TECNICA DE REDUCCION DE ESTRES CONOCIDA COMO MEDITACION TRANSCENDENTAL, SOBRE EL EJE INMUNO-NEUROENDOCRINO.EL AUTOR UTILIZA UN GRUPO CONTROL DE 16 PERSONAS QUE NO REALIZAN NINGUN TIPO DE TECNICA DE RELAJACION Y UN GRUPO EXPERIMENTAL DE 19 SUJETOS PRACTICANTES REGULARES DE LA MEDITACION TRASCENDENTAL.TRAS DETERMINAR A LAS 9 HORAS Y A LAS 20 HORAS DEL DIA VARIAS HORMONAS, AMINOACIDOS, NIVELES DE ANSIEDAD Y SUBPOBLACIONES LINFOCITARIAS, EL AUTOR ENCUENTRA UN MENOR NIVEL DE ANSIEDAD Y NOREPINEFRINA Y EPINEFRINA EN LOS MEDITADORES, ASI COMO NIVELES SIGNIFICATIVAMENTE DIFERENTES EN EL RESTO DE LOS PARAMETROS. IGUALMENTE SE DESCRIBE LA EXISTENCIA DE MODIFICACIONES DEL RITMO CIRCADIANO EN LOS PRACTICANTES DE LA TECNICA DE RELAJACION. COMO CONCLUSION, EL AUTOR CONSIDERA QUE LA MEDITACION TRASCENDENTAL TIENE UN EFECTO SIGNIFICATIVO SOBRE EL EJE INMUNO-NEUROENDOCRINO.

Autor: MARTINEZ PEREZ JOSE ANTONIO.
Año: 1994.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA DE COMPUESTOS ORGANICOS DE INTERES FARMACOLOGICO.

Resumen: EN LA TESIS TITULADA "APROXIMACION AL ESTUDIO DE LA CONFORMACION ACTIVA DEL CALCITRIOL. SINTESIS DE ANALOGOS DE CADENA LATERAL SEMIRRIGIDA", PRESENTADA POR D. JOSE ANTONIO MARTINEZ PEREZ, SE HA LLEVADO A CABO UNA SINTESIS EFICAZ DE UNA AMPLIA VARIEDAD DE PRECURSORES DE ANALOGOS DE LA HORMONA 1ALFA,25-DIHIDROXI-VITAMINA D3. SE HAN PREPARADO ALGUNOS DE ESTOS ANALOGOS, CARACTERIZADOS POR POSEER ALGUN TIPO DE RESTRICCION EN LA ROTACION DE SU CADENA LATERAL. ESTOS COMPUESTOS SON DE INTERES NO SOLO COMO POTENCIALES FARMACOS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA SELECTIVA SINO TAMBIEN POR SU UTILIDAD PARA DETERMINAR CUAL ES LA CONFORMACION ACTIVA DE LA CADENA LATERAL DEL CALCITRIOL. PARA ESTUDIAR ESTE ASPECTO SE HA REALIZADO UN ANALISIS DEL ESPACIO CONFORMACIONAL DE LOS NUEVOS ANALOGOS Y LA COMPARACION DE ESTOS CON EL ESPACIO CORRESPONDIENTE A LA HORMONA. SE HA DEMOSTRADO SATISFACTORIAMENTE QUE UNA VEZ CONOCIDA LA ACTIVIDAD DE LOS ANALOGOS DE CADENA LATERAL SEMIRRIGIDA PODRA LLEGARSE A ESTABLECER UN VOLUMEN REDUCIDO EN DONDE DEBE DE ENCONTRARSE LA CONFORMACION ACTIVA.

Autor: ARENCIBIA PEREZ M. TERESA.
Año: 1993.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ESTRUCTURA, QUIMICA Y SINTESIS DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS.

Resumen: EN ESTA MEMORIA DAMOS A CONOCER NUESTROS RESULTADOS EN EL DESARROLLO DE UNA NUEVA METODOLOGIA PARA LA SINTESIS DE ESPIRO- Y MACRO-LACTONAS. ESTA METODOLOGIA SE BASA EN REACCIONES DE FRAGMENTACION RADICALARIA LLEVADAS A CABO EN RADICALES ALCOXIDOS, GENERADOS A PARTIR DE SUSTRATOS HEMI-ACETALICOS (REALIZADOS A PARTIR DE MODELOS ESTEROIDALES). LOS RADICALES ALCOXIDOS FUERON GENERADOS POR TRATAMIENTOS CON (DIACETOXIYODO) BENCENO/YODO O CON OXIDO DE MERCURIO/YODO. SE SINTETIZARON DOS OXABICICLOS (3.2.1), A PARTIR DE LOS QUE SE OBTUVIERON ESPIROLACTONAS CON TOTAL REGIOSELECTIVIDAD. SE SITETIZO TAMBIEN UN DERIVADO DE 5-CICLODECENONA 6-SUSTITUIDO. TRAS APLICAR ESTA METODOLOGIA OBTUVIMOS MACRO-LACTONAS DE 13 MIEMBROS. ASIMISMO SE PREPARO UN DERIVADO DE 5-CICLODECANONA 6-SUSTITUIDO, OBTENIENDOSE MACROLACTONAS DE 13 MIEMBROS (CON ALTO RENDIMIENTO). SE OBTUVIERON TAMBIEN BICICLOS (5.3.0) DERIVADOS DEL HIDROAZULENO POR CICLACION RADICALARIA TRANSANULAR DE UN DERIVADO DE 5-CICLODECENONA 6-SUSTITUIDO, PREVIAMENTE SINTETIZADO.

Autor: ECHEVERRI LOPEZ LUIS FERNANDO.
Año: 1993.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ESTRUCTURA, QUIMICA Y SINTESIS DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS.

Resumen: DE LAS HOJAS DE DEPREA ORINOCENSIS (H. X B.) RAFINESQUE SE AISLARON CINCO WITHANOLIDAS LAS CUALES POSEEN UN NUEVO ESQUELETO Y CUYA ESTRUCTURA FUE DETERMINADA COMPLETAMENTE POR RMN EN UNA Y DOS DIMENSIONES, ESPECTROMETRIA DE MASAS DE ALTA RESOLUCION Y DIFRACCION DE RAYOS X; ESTOS COMPUESTOS CONFORMAN UNA NUEVA FAMILIA DE WITHANOLIDAS A LAS QUE SE HA DENOMINADO WITHAJARDINAS. DE IGUAL MANERA, Y POR LAS MISMAS TECNICAS ESPECTROSCOPICAS SE IDENTIFICARON DE LAS HOJAS DE DUNALIA SOLANACEA KUNTH SEIS NUEVAS ACNISTINAS. LA WITHAJARDINA A ES UNA SUSTANCIA QUE EXHIBE UN POTENTE EFECTO INMUNOPOTENCIADOR (ED50 0.007 MCG/ML) Y SU MECANISMO DE ACCION PARECE INVOLUCRAR INDIRECTAMENTE A LA INTERLEUKINA 2, PERO NO A LA CALCINEURINA NI AL RECEPTOR DE LA IL-2; LA TRANSFORMACION DE LOS ANILLOS A Y B EN ESTE COMPUESTO LO INACTIVAN COMPLETAMENTE Y DE IGUAL MANERA LA ACETILACION LE HACE PERDER SUS PROPIEDADES INMUNOMODULADORAS. LAS WITHAJARDINAS B Y C SON COMPUESTOS INMUNOSUPRESORES, DE MANERA SIMILAR A LO OBSERVADO PARA OTRAS CUATRO ACNISTINAS.

Autor: PEREZ SESTELO JOSE.
Año: 1993.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA DE COMPOSTOS ORGANICOS DE INTERESE FARMACOLOXICO (48-1).

Resumen: MEDIANTE EL ESTUDIO DE REACCIONES DE ADICION CONJUGADA INDUCIDAS POR ULTRASONIDOS EN MEDIO ACUOSO SE HA DESARROLLADO UNA NUEVA ESTRATEGIA DE SINTESIS DE METABOLITOS Y ANALOGOS DE LA VITAMINA D. LA UTILIZACION DE ESTA ESTRATEGIA HA PERMITIDO LA OBTENCION DE 25-HIDROXIVITAMINA D3 Y 1 -25-DIHIDROXIVITAMINA D3 METABOLITOS FUNDAMENTALES DE LA VITAMINA D3. SE HAN SINTETIZADO TAMBIEN 25-DERIVADOS DE LA HORMONA DE LA VITAMINA D3 DE GRAN INTERES BIOLOGICO QUE HAN SIDO PATENTADOS.

Autor: RODRIGUEZ BUENO CECILIA.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA I PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.

Resumen: TRAS UN ESTUDIO DE LOS ASPECTOS QUIMICOS (GENERALES Y ESPECIFICAMENTE ANALITICOS), FARMACOLOGICOS Y FISIOLOGICOS DE LOS ESTEROIDES ANABOLIZANTES ANDROGENICOS Y EN CONCRETO DE LA TESTOSTERONA, SE HA DESARROLLADO UNA INVESTIGACION BASADA EN EL ESTUDIO DEL PERFIL HORMONAL ESTEROIDEO EN ORINA, DEL QUE FORMA PARTE LA TESTOSTERONA, EN DIVERSAS POBLACIONES EN LAS QUE ALGUNO DE SUS PARAMETROS CARACTERISTICOS PUEDE INFLUIR EN LA MODIFICACION DEL CITADO PERFIL. Y SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE DIVERSOS AGENTES Y MECANISMOS QUE TAMBIEN MODIFICAN EL PERFIL POR EJERCER ACCIONES DIRECTAS O INDIRECTAS SOBRE LOS CENTROS PRODUCTORES DE TESTOSTERONA ENDOGENA. SE HA BUSCADO, Y SE HA OBTENIDO, LA POSIBILIDAD DE PODER CONOCER UNA ADMINISTRACION EXOGENA DE TESTOSTERONA MIDIENDO OTROS PARAMETROS DISTINTOS A LOS DE SU PROPIA CONCENTRACION ABSOLUTA Y SU CONCENTRACION RELATIVA CON RESPECTO A SU EPIMERO, LA EPITESTOSTERONA, QUE SON LOS METODOS HASTA AHORA UTILIZADOS.

Autor: TORNEIRO ABUIN MERCEDES.
Año: 1993.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA DE COMPUESTOS ORGANICOS DE INTERES FARMACOLOGICO.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE DESCRIBE EL DESARROLLO DE UNA NUEVA METODOLOGIA SINTETICA PARA LA FUNCIONALIZACION DE LA POSICION 11 DEL ANILLO C DE LAS VITAMINAS D, Y SU APLICACION A LA SINTESIS DE 1,25-DIDROXIL-11-(3,3-DIMETOXIPROPIL) VITAMINA D3, UN ANALOGO DE LA HORMONA 1,25-DIHIDROXIVITAMINA D3 CON POTENCIAL UTILIDAD EN MEDICINA Y BIOLOGIA. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA NUEVA ESTRATEGIA DE SINTESIS DE LA CADENA LATERAL DE LA VITAMINA D2 CUYA ETAPA CLAVE CONSISTE EN LA ADICION REGIO Y ESTEREOSELECTIVA DE CUPRATOS A FOSFATOS ALILICOS. LA UTILIDAD DE LA ESTRATEGIA SE DEMUESTRA MEDIANTE LA SINTESIS DE UNA AMPLIA VARIEDAD DE ANALOGOS DEL METABOLITO 1,25-DIHIDROXIVITAMINA D2 MODIFICADOS EN LA POSICION C-24.

Autor: ALONSO MONTERO M. INES.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ASPECTOS TEORICOS Y PRACTICOS DE LA QUIMICA MODERNA.

Resumen: SE DESCRIBE LA SINTESIS Y REACCIONES DE DIELS-ALDER DE DOS TIPOS DE VINIL SULFOXIDOS ACTIVADOS. POR UNA PARTE LOS 2-P-TOLILSULFINILMALEATOS ENANTIOMERICAMENTE PUROS Y DIFERENTEMENTE SUSTITUIDOS SOBRE LOS DOS GRUPOS CARBOXILO, DE CUYO COMPORTAMIENTO SE DEDUCE QUE PUEDEN CONSIDERARSE COMO EQUIVALENTES SINTETICOS QUIRALES DE ACETILENDICARBOXILATOS. EN ESTE APARTADO CABEN DESTACAR LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON EL SULFINILMALEATO DE BENCILO Y METILO, QUE EN PRESENCIA DE TETRACLORURO DE TITANIO REACCIONA CON UNA AMPLIA GAMA DE DIENOS (BUTADIENO; 2,3-DIMETILBUTADIENO; ISOPRENO; TRANS,TRANS-2,4-HEXADIENO; CICLOHEXADIENO; PIPERILENO; DIENO DE DANE) CON COMPLETA REGIOSELECTIVIDAD, ENDOSELECTIVIDAD Y SELECTIVIDAD FACIAL. POR OTRA PARTE SE HAN ESTUDIADO LAS 2-P-TOLILSULFINILCICLOALQUENONAS ENANTIOMERICAMENTE PURAS, Y EN ESPECIAL LA CORRESPONDIENTE CICLOPENTENONA QUE, POR REACCION CON EL DIENO DE DANE, PERMITE UN ACCESO RAPIDO Y EFICAZ AL ESQUELETO TETRACICLICO DE LOS ESTEROIDES.

Autor: TOMAS NAVARRO JAIME.
Año: 1991.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA OBTENCION DE FITOECDISTEROIDES A PARTIR DE CULTIVOS IN VITRO DE CELULAS Y TEJIDOS VEGETALES DE PLANTAS (AJUGA REPTANS Y POLYPODIUM VULGARE). PARA ELLO SE HA PUESTO A PUNTO UNA METODOLOGIA ANALITICA, QUE INCLUYE EL PROCESO EXTRACTIVO Y PREPURIFICACION, PARA LA CUANTIFICACION POR HPLC DE LOS ECDISTEROIDES PRESENTES EN ESTE TIPO DE MUESTRAS. EL METODO DESARROLLADO ES FIABLE, REPETITIVO Y PERMITE EL PROCESAMIENTO RAPIDO DE GRAN CANTIDAD DE MUESTRAS, ASI COMO LA CUANTIFICACION DE MUESTRAS MUY PEQUEÑAS. CON ESTA METODOLOGIA SE HA ESTUDIADO EL CONTENIDO DE UNA SERIE DE TEJIDOS DE AJUGA REPTANS, DE DIVERSA PROCEDENCIA Y EN DIFERENTES ESTADOS FISIOLOGICOS, DETERMINANDOSE EL TEJIDO PRODUCTOR DE LOS ECDISTEROIDES Y RECOPILANDOSE UNA COLECCION DE DATOS ESENCIAL PARA INICIAR EL ESTUDIO DE LA BIOSINTESIS DE ESTOS COMPUESTOS EN LAS PLANTAS. TAMBIEN SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO TEORICO SOBRE LA ESTRUCTURA DE ALGUNOS ECDISTEROIDES, BASANDOSE EN LOS CUALES SE HA SINTETIZADO EL PRIMER ANALOGO FLUORADO DE LA HORMONA DE MUDA DE LOS INSECTOS, UTILIZANDO COMO PRODUCTO DE PARTIDA 20-HIDROXIECDISONA OBTENIDA DE CULTIVOS IN VITRO. SE HA EVALUADO LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LOS COMPUESTOS AISLADOS DE TEJIDOS VEGETALES Y DE LOS OBTENIDOS POR MODIFICACIONES SINTETICAS.

Autor: MARRERO TELLADO JOSE JUAN.
Año: 1988.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS DEL CSIC..

Resumen: SE REALIZA LA SINTESIS DE DIFERENTES MODELOS ESTEROIDALES DE HIDROXILACTONAS Y LACTAMAS Y HIDROXILACTNOAS Y LACTAMAS PARA EL ESTUDIO DE LA REACCION DE FRAGMENTACION DE LOS RADICALES ALCOXI A PARTIR DE AQUELLOS CON EL SISTEMA OXIDANTE (DIACETOXIIODO)-BENCENO Y IODO E IRRADIACION CON LUZ VISIBLE, Y SU APLICACION A LA SINTESIS ORGANICA. LA REACCION DE FRAGMENTACION DE RADICALES ALCOXI GENERADOS A PARTIR DE HIDROXILACTONAS NOS CONDUCE A PEROXILACTONAS. SE REALIZA UN ESTUDIO SOBRE LA REACTIVIDAD DE ESTA SUSTANCIA: REDUCCION CON TRIFENIL FOSFINA, FOTOLISIS, TERMOLISIS Y REDUCCION CON HIDRURO DE TRI-N-BUTIL ESTAÑO EN PRESENCIA DE AIBN, REACCION ESTA, HASTA AHORA NO DESCRITA EN LA LITERATURA. LA REACCION DE FRAGMENTACION DE RADICALES ALCOXI GENERADOS A PARTIR DE HIDROXILACTONAS-INSATURADAS SE PRESENTA COMO UNA ADECUADA METODOLOGIA PARA LA SINTESIS DE PRODUCTOS CON UNION DE ESPIROLACTONAS. TAMBIEN, CUANDO SE REALIZA SOBRE HIDROXILACTAMAS BICICLO (3.3.0) NOS PERMITEN OBTENER SUCCINIMIDAS DERIVADAS ASI COMO MACROIMIDAS CICLICAS.

Autor: RODRIGUEZ MORALES M. SOL.
Año: 1988.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: INSTITUTO DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS DEL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS..

Resumen: EN ESTA TESIS SE DESARROLLA UN ESTUDIO SOBRE LA UTILIZACION DE REACTIVOS DE IODO HIPERVALENTE EN LA BETA-FRAGMENTACION DE ALCOXI RADICALES, LO QUE CONSTITUYE UNA NUEVA SINTESIS DE LACTONAS DE TAMAÑO MEDIO. ASI MISMO, SE REALIZA UNA REACCION DOBLE DE BETA-FRAGMENTACION-FUNCIONALIZACION INTRAMOLECULAR DE RADICALES ALCOXI; LA CUAL SE APLICO A LA SINTESIS PARCIAL DE LOS ANILLOS A Y B DE LA LIMONINA. SE LLEVARON A CABO APROXIMACIONES A LA SINTESIS DE LOS ANILLOS DE LA VERNOLEPINA Y A LA SINTESIS DE LOS ANILLOS HIDROFURANICOS DE LA PHYTUBERINA, SIENDO AMBOS, PRODUCTOS NATURALES PROVENIENTES DE PLANTAS PERTENECIENTES AL GRUPO DE SESQUITERPENOS DEL ELEMANO Y EUDESMANO RESPECTIVAMENTE.

Autor: DOMINGO ASENSI LUIS RAMON.
Año: 1987.
Universidad: VALENCIA .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS. UNIVERSIDAD DE VALENCIA..

Resumen: SE HAN TRANSFORMADO LOS AC. SANDARACOPIMARICO Y ABIETICO EN DERIVADOS DE LA 17-ANDROSTANONA Y EL AC. DESHIDROABIATICO EN 20-CETO-C-ARIL-18-NOR-ESTEROIDES. I) LA METOXIMERCURACION DEL SANDAROCOPIMARATO DE METILO 1 TRANSCURRE QUIMIOSELECTIVAMENTE DANDO EL 15-METOXIDERIVADO 2. LA POSTERIOR HIDROBORACION DEL DOBLE ENLACE 8(14) DE 2 SEGUIDA DE DOBLE OXIDACION Y EPIMERIZACION EN C-8 CONDUCE A LA METOXICETONA 3. LA DESPROTECCION DEL GRUPO HIDROXILO EN 3 SEGUIDA DE OXIDACION Y POSTERIOR PORTECCION DEL CARBONILO EN C-15 DA EXCLUSIVAMENTE EL MONOCETAL 49 LA HOMOLOGACION DE 4 AL 14-FORMIL-15-OXO-DERIVADO 5 SEGUIDO DE CICLACION A TRAVES DE UNA CONDENSACION ALDOLICA E HIDROGENACION DE LA CICLOPENTANONA BETA GAMA-INSATURADA OBTENIDA CONDUCE A LA 17-ANDROSTANONA 6. II) LA HIDROBRONACION DEL ABIETATO DE METILO 7 CONDUCE AL 8 15-DIBROMODERIVADO 8 CUYA POSTERIOR DESHIDROBROMACION PERMITE OBTENER EL 8 15(15)-DIENO 9. LA OZONOLISIS QUIMIOSELECTIVA DEL DOBLE ENLACE 13(15) DEL DIENO 9 SEGUIDA DE ISOMERIZACION CONDUCE A LA CETONA ALPHA BETA-INSATURADA 10. LA HOMOLOGACION DE 10 AL 13-FORMILDERIVADO SEGUIDA DE ALQUILACION EN PERMITE OBTENER EL 13(ALPHA) FORMIL-13(BETA)-METILDERIVADO 11. FINALMENTE LA METILACION DEL ALDEHIDO 11 CONDUCE AL 15-HIDROXI-ISOPIMAR-8(14)-EN-18-OATO DE METILO FACILMENTE TRANSFORMABLE EN 2. III) LA DESHIDROGENACION EN C-15 DEL DESHIDROABIETICO DE METILO 12 PROPORCIONA LA OLEFINA 13 QUE POR TRANSPOSICION DEL RESTO ARILICO PERMITE OBTENER LA METILCETONA 14. LA POSTERIOR ALQUILACION DE LA POSICION MAS SUSTITUIDA CON BROMOACETATO DE METILO DA EL CETODIESTER 15 QUE TRAS LA PROTECCION DEL GRUPO CARBONILO A TRAVES DE SU TIOCETAL Y SAPONIFICACION CONTROLADA PERMITE OBTENEREL HEMIESTER 16. FINALMENTE LA ACILACION INTRAMOLECULAR DE 16 CONDUCE A LA FORMACION DEL ANILLO D DANDO EL C-ARIL-ESTEROIDE 17 CUYA DESPROTECCION DEL GRUPO CARBONILO EN C-20 SEGUIDA DE HIDROGENOLISIS DE GRUPO CARBONILO EN C-15 PERMITE OBTENER EL 20-CETO-C-ARIL-18-NOR-ESTOROIDE 18 SIN DIFICULTAD.

Autor: DOMINGUEZ LLERA LAURA PILAR.
Año: 1987.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS DEL C.S.I.C. LA LAGUNA TENERIFE..

Resumen: A) SE ESTUDIA LA ISOPLEXIS CANARIENSIS VAR. TOMENTOSA Y SE AISLAN TRES TIPOS DE PRODUCTOS (ALGUNOS DE ELLOS SE DESCRIBEN POR PRIMERA VEZ EN ESTA MEMORIA) AGRUPADOS EN: 1- CARDENOLIDOS 2- FLAVONOIDES 3- QUINOLES DE ESQUELETO C SUB 6-C SUB 2 NO AROMATICOS. B) SE OBTIENE POR SINTESIS FOTOQUIMICA CON OXIGENO SINGULETE Y COLORANTE COMO SENSIBILIZADOR ALGUNOS DE LOS METABOLITOS DEL GRUPO 3; Y SE LES INTERRELACIONA MEDIANTE REACCIONES QUIMICAS SENCILLAS. C) SE REALIZAN ENSAYOS BIOLOGICOS SOBRE ALGUNOS METABOLITOS DE ESTE GRUPO 3.

Autor: FERNANDEZ RODRIGUEZ BENITO ROBERTO.
Año: 1987.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA - DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA..

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE REALIZO UNA SINTESIS TOTAL ASIMETRICA ORIGINAL DEL ANILLO CD IMPORTANTE COMO SINTON EN LA PREPARACION DE LOS METABOLITOS PRINCIPALES DE LA VITAMINA D. SE REALIZO ASIMISMO EL ESTUDIO DE VARIOS NUCLEOS AROMATICOS HETEROSUSTIUIDOS COMO GRUPOS NO TRANSFERIBLES EN REACCIONES DE SUS CORRESPONDIENTES CUPRATOS CON CETONAS ALFA,BETA INSATURADAS.

Autor: CARRAU MELLADO REYES.
Año: 1986.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS DEL CSIC.

Resumen: LA FOTOLISI DE 3 BETA-(METOXI)-METIL-OXI-5 ALPHA-COLESTANO-6 BETA-CIANAMIDA 29-METOXIFRIEDELANO-3 BETA-CIANAMIDA (22R 25R)- 5 ALPHA-FUROSTANO-26-CIANAMIDAY 8 ALPHA 12-(12R/12S)-EPOXILABDANO-15-CIANAMIDAS EN PRESENCIA DE IODO Y TETRAACETATO DE PLOMO PRODUCE RADICALES CIANAMINICOS NEUTROS CAPACES DE ABSTRAER HIDROGENO INTRAMOLECULARMENTE Y DAR LUGAR A COMPUESTOS N-CIANOEPIMINICOS. LAS CIANAMIDAS DE PARTIDA FUERON OBTENIDAS POR REDUCCION DE LAS CORRESPONDIENTES OXIMAS Y AMIDAS CON HIDRURO DE ALUMINIO Y LITIO SEGUIDO PORCIANACION DE LA AMINA RESULTANTE CON BROMURO DE CIANOGENO; ALTERNATIVAMENTE LA REACCION SE REALIZO CON CIANATO SODICO Y POSTERIOR DESHIDRATACION DE LA UREA FORMADA CON CLORURO DE METANO SULFONILO. EL TRATAMIENTO CON TETRAACETATO DE PLOMO DE UNA SERIE DE ALUILCIANAMIDAS DA LUGAR A LAS CORRESPONDIENTES CIANAMIDAS CON ALTO RENDIMIENTO. COMO ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER FACILMENTE HIDROLIZADOS A COMPUESTOS CARBONILICOS ESTA SECUENCIA DE REACCIONES PERMITE LA SINTESIS DE ALDEHIDOS Y CETONAS A PARTIR DE AMINAS. EL REAGRUPAMIENTO ALILICO DE CIANAMIDAS HA SIDO REALIZADO POR PIROLISIS EN SOLUCION A TEMPERATURAS ENTRE 125 Y 190 GRADOS C. ESTE MISMO REAGRUPAMIENTO HA SIDO OBSERVADO DURANTE LA APERTURA TERMICA DE ANILLO AZIRIDINICO EN CIANOAZIRIDINAS. ESTA TRANSPOSICION ALILICA CONSTITUYE UN METODO PARA LA ISOMERIZACION 1-3 DE AMINAS ALILICAS.

Autor: ARMAS GONZALEZ PEDRO DE.
Año: 1985.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS DEL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS..

Resumen: SE DESARROLLA UNA NUEVA SINTESIS DE 1 4-EPIMINO COMPUESTOS POR OBSTRUCCION INTRAMOLECULAR DE HIDROGENO ORIGINADA POR RADICALES AMINO NEUTROS. LA ESTABILIZACION DEL RADICAL SE REALIZA POR EL GRUPO NITRO FUNCIONALIZANDOSE EL METILO 18 DEL ESQUELETO ESTEROIDAL A PARTIR DE LAS NITROAMINAS 20R Y 20S Y EL METILO 19 A PARTIR DE LAS 4B 2B Y 19B NITROAMINAS. ASIMISMO SE LOGRO LA FUNCIONALIZACION DEL METILO 27 DE LA SARSAPOGENINA A PARTIR DE LA 23B NITROAMINA. TAMBIEN SE EXTENDIO EL PROCEDIMIENTO A LA FUNCIONALIZACION DEL METILO 24 EN DOS TRITERPENOS DERIVADOS DEL FRIEDELANO. SE ESTUDIO LA CICLACION AL EPIMINO COMPUESTO EMPLEANDO DIFERENTES SISTEMAS OXIDANTES OBTENIENDOSE LOS MEJORES RESULTADOS CUANDO SE USO EL YODOSO-BENCENO-DIACETATO. ASIMISMO SE HAN OBTENIDO NITROAMINAS ALIFATICAS POR REDUCCION DE LAS NITROAMINAS CORRESPONDIENTES PARA LAS QUE NO EXISTEN METODOS DESCRITOS EN LA LITERATURA. NUESTRO PROCEDIMIENTO SE REALIZA CON HIDRURO DE TRIBUTIL ESTAÑO EN CONDICIONES SUAVES.

Autor: RUBIO GONZALEZ M. ROSA.
Año: 1985.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DPTO. QUIMICA ORGANICA. FACULTAD CIENCIAS QUIMICAS. UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. .

Resumen: SE DESCRIBE LA SINTESIS A PARTIR DE UN ACIDO DITERPENICO DE LACTONAS ESTEROIDES CON ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA.

Autor: ALVAREZ VEGA JESUS ENRIQUE.
Año: 1983.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS C.S.I.C..

Resumen: SE HACE UNA REVISION BIBLIOGRAFICA SOBRE LA VARIADA REACTIVIDAD DEL O SUB 2 FRENTE A SUSTRATOS ORGANICOS YA SEA ACTUANDO COMO BASE AGENTE REDUCTOR NUCLEOFILO Y OXIDANTE. SE CENTRA EL FINAL DE ESTA REVISION SOBRE LA ACCION DEL O SUB 2 SOBRE CETONAS. SE COMPRUEBA QUE EL ESTUDIO HASTA AHORA REALIZADO SOBREEL COMPORTAMIENTO DEL O SUB 2 FRENTE A CETONAS AISLADAS ES ESCASO Y CONTRADICTORIO; LO QUE JUSTIFICA EL ESTUDIO EMPRENDIDO EN ESTA TESIS: DETERMINAREL COMPORTAMIENTO DE DISTINTOS SUSTRATOS ESTEROIDALES CON EL GRUPO CETONICO EN LAS POSICIONES C-3 C-6 C-12 C-17 C-20 Y C-23 FRENTE AL O SUB 2. DE ESTE ESTUDIO SE CONCLUYE QUE EXCEPTO EN EL SUSTRATO DONDE EL GRUPO CETO ESTA EN C-6 (EN QUE HAY HIDROXILACION EN ALFA) LOS PRODUCTOS MAYORITARIOS OBTENIDOS PROVIENEN DE UNA RUPTURA OXIDATIVA CON PERDIDA DE UN ATOMO DE CARBONO DEL SUSTRATO. SE DA UN MECANISMO PARA TODOS ESTOS CASOS.

Autor: GONZALEZ GARCIA PEDRO ANGEL.
Año: 1978.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.