QUIMICA DE LOS HIDRATOS DE CARBONO, 4

Autor: CINTAS MORENO PEDRO.
Año: 1987.
Universidad: EXTREMADURA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA.

Resumen: EN ESTA TESIS SE DESCRIBEN NUEVAS POSIBILIDADES SINTETICAS A PARTIR DE TIOUREAS E ISOTIOCIANATOS DERIVADOS DE 2-AMINO-2-DESOXIALDOSAS. SE HAN OBTENIDO TIOUREAS COMPLEJAS UNIDAS A DOS RESTOS DE AZUCAR CON DISTINTAS CONFIGURACIONES. LAS ESTRUCTURAS QUEDAN APOYADAS EN BASE A SUS ANALISIS ELEMENTALES Y UN DETALLADO ESTUDIO ESPECTROSCOPICO ESPECIALMENTE DE 1 SOBRE H- Y 13 C-R.M.N. OTRO TIPO DE TIOUREAS COMPLEJAS SE HA OBTENIDO POR REACCION DE ISOTIOCIANATOS DE LA D-GLUCOSAMINA CON 2-HALOETILAMINAS. SE HAN PREPARADO ASI SUSTANCIAS QUE POSEEN DOS RESTOS DE AZUCAR UNIDOS POR UN PUENTE DE TIOUREA Y LA PRESENCIA DE UN ANILLODE TIAZOLINA. LOS RESULTADOS ALCANZADOS EN ESTA INVESTIGACION HAN PERMITIDO UNA CORRECCION ESTRUCTURAL EN LA BIBLIOGRAFIA. ASI OGURA Y COL. DESCRIBIERON QUE LOS PRODUCTOS DE REACCION DE GLICOSILISOTIOCIANATOS CON 2- Y 3-CLOROALQUILAMINASERAN N-NUCLEOSIDOS. UNA REINVESTIGACION DE ESTA SINTESIS HA PERMITIDO DEMOSTRAR QUE SE TRATA EN REALIDAD DE GLICOSILAMINOHETEROCICLOS. FINALMENTE SE HAN SINTETIZADO TIOUREAS INSATURADAS DERIVADAS DE AMINOAZUCARES DE LAS QUE NO EXISTIAN ANTECEDENTES HASTA LA FECHA. ASI SE HAN PREPARADO LOS DOS ANOMEROS DE LAS ALILTIOUREAS DE LA D-GLUCOSAMINA CICLANDOSE POSTERIORMENTE CON BROMO A LAS CORRESPONDIENTES TIAZOLINAS EN LAS QUE SE HA GENERADO UN NUEVO CENTRO QUIRAL. PARALELAMENTE SE HA INVESTIGADO LA POSIBLE INDUCCION ASIMETRICA DE ESTA REACCION OBSERVANDOSE QUE TRANSCURRE CON BAJA ESTEREOSELECTIVIDAD.

Autor: FIANDOR ROMAN JOSE M..
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA MEDICA (CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS). C/JUAN DE LA CIERVA 3. MADRID 28006.

Resumen: SE DESCRIBE LA SINTESIS DE UNA SERIE DE DERIVADOS DE URIDINA 5'-SUSTITUIDAS QUE HAN SIDO POSTERIORMENTE EVALUADOS COMO AGENTES ANTIVIRALES. UN PRIMER GRUPO DE COMPUESTOS SE DISEÑO COMO ANALOGOS DE UDP-HEXOSA EN LOS QUE EL GRUPO DIFOSFATO SE SUSTITUYO POR EL DE OXICARBONILAMINOSULFONILO. ESTOS COMPUESTOS SE HAN DISEÑADO PARA ESTUDIAR LA IMPORTANCIA DEL RESTO DE AZUCAR EN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA. UN SEGUNDO GRUPO SE DISEÑO COMO ANALOGOS A LOS ANTERIORES EN LOS QUE EL RESTO DE AZUCAR SE SUSTITUYO POR DIFERENTES GRUPOS ALQUILO DE LIPOSOLUBILIDAD ADECUADA ESTOS COMPUESTOS SE HAN PREPARADO PARA DETERMINAR LA NECESIDAD O NO DE LA PRESENCIA DE UNA MEXOSA. POR ULTIMO Y EN BASE A LAS ACTIVIDADES DE LOS ANTERIORES COMPUESTOS SE HAN DISEÑADO Y SINTETIZADO UNA SERIE DE DERIVADOS DE URIDINA SUSTITUIDAS EN 5'- POR DIFERENTES GRUPOS QUE POR SI MISMOS O DESPUES DE UNA TRANSFORMACION METABOLICA PUEDEN MIMETIZAR A UN GRUPO FOSFATO Y ACTUAR COMO ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS.

Autor: HERNANDEZ MATEO FERNANDO.
Año: 1986.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA - FACULTAD DE CIENCIAS - UNIVERSIDAD DE GRANADA.

Autor: CALVO MATEO ANA M..
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA MEDICA (CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS).

Resumen: SE HAN PREPARADO A PARTIR DE 2-AMINO - 2-DESOXI - D-GLUCOSA (GLUCOSAMINA) UNA SERIE DE DERIVADOS DE AMINOHEXOSAS CON INTERES BIOLOGICO POTENCIAL. ENTRE DICHOS DERIVADOS SE INCLUYEN 2-AMINOHEXOSAS FUNCIONALIZADAS EN POSICION 3 3-DESOXIDERIVADOS Y COMPUESTOS 3-C-RAMIFICADOS TODOS ELLOS DE INTERES PARA LA PREPARACION DE DISTINTOS ANTIBIOTICOS NATURALES Y SINTETICOS. TAMBIEN SE HAN PREPARADO ANALOGOS DE DISTINTOS FRAGMENTOS DE LA PARED BACTERIANA TALES COMO N-(2-ACETAMIDO- 2 3-DIDESOXI- D GLUCOPIRANOS-3-IL) AMINOACIDOS ANALOGOS DE ACIDO MURAMICO Y N- (2-ACETAMIDO- 2 3-DIDESOXI - D- GLUCOPIRANOS - 3 IL)- AMINOACIL -L-ALAÑIL-D-ISOGLUTAMINA Y ANALOGOS DEL PRODUCTO INMUNOESTIMULANTE MURAMILDIPIPTIDO.

Autor: CARDELLACH LOPEZ JAUME.
Año: 1985.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA..

Resumen: USANDO J-D-RIBONOLACTONA COMO PRECURSOR QUIRAL SE HAN SINTETIZADO DIVERSOS PRODUCTOS NATURALES (AROMAS Y FEROMONAS DE INSECTOS) ASI COMO (-)-BLASTMICINONA (PRODUCTO DE DEGRADACION DE ANTIMICINA A3). TAMBIEN SE HAN ESTUDIADO VIAS DE ACCESO HACIA LITSENOLIDAS C OPTICAMENTE ACTIVAS Y FINALMENTE SE HA EFECTUADO UN ESTUDIO DE ALGUNAS DE LAS MOLECULAS AQUI SINTETIZADAS EMPLEANDO CALCULOS TEORICOS (TEORIA DE LAS PERTURBACIONES Y MECANICA MOLECULAR).

Autor: REBOLLEDO VICENTE FRANCISCA.
Año: 1985.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA.

Autor: ISAC GARCIA JOAQUIN.
Año: 1984.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE GRANADA..

Autor: CABRERA ESCRIBANO FRANCISCA.
Año: 1983.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA..

Resumen: LOS DERIVADOS DE NEAMINA Y 2-DESOXIESTREPTAMINA QUE HEMOS PREPARADO PARTIENDO DE NEAMINA SON INTERMEDIOS VALIOSOS EN LA SINTESIS Y MODIFICACION QUIMICA DE ANTIBIOTICOS AMINOGLICOSIDICOS. POR TRATAMIENTO DE NEAMINA CON METOXI (ETOXI)METILENMALONATO DE DIMETILO (DIETILO) SE OBTIENEN DOS NUEVAS ENAMINONAS DE NEAMINA QUE TRANSFORMAMOS EN LOS CORRESPONDIENTES TETRA-O-ACETIL DERIVADOS. LA CETALACION EN DISTINTAS CONDICIONES DE LAS 1 3 2' 6'-TETRA-N-BENCILOXICARBONILNEAMINA Y 1 3 2' 6'-TETRA-N-(2 -ACETIL-1 -METILVINIL)NEAMINA ORIGINA LOS CORRESPONDIENTES 5 6-0-ISOPROPILIDEN- Y 5 6-0-CICLOHEXILIDEN DERIVADOS GENERALMENTE EN MEZCLA CON EL 5 6:3' 4'-DI-0-ACETAL. LA 0-ACETILACION SEGUIDA DE HIDROLISIS DE LOS 5 6-MONOACETALES OBTENIDOS A PARTIR DEL URETANO DE LA 3' 4'-DI-0-ACETIL-1 3 2' 6'-TETRA-N-BENCILOXICARBONILNEAMINA. LA DEGRADACION DE LOS MISMOS MONOACETALES (OXIDACION CON PB(CH SUB 3 COO) SUB 4 Y TRATAMIENTO DE LOS 'DIALDEHIDOS RESULTANTES CON NAMEO/MEOH O ET SUB 3 N) ORIGINA DERIVADOS DE LA 2-DESOXIESTREPTAMINA ASIMETRICAMENTE SUSTITUIDOS. POR ULTIMO SE DESCRIBE LA PREPARACION DE DERIVADOS PARCIALMENTE 0-SUSTITUIDOS DE NEAMINA SIN N-SUSTITUIR PARCIALMENTE N-SUSTITUIDOS.

Autor: ORTIZ MELLET CARMEN.
Año: 1983.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA..

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA REACCION ENTRE DIVERSOS ISOTIOCIANATOS DERIVADOS DE CARBOHIDRATOS Y COMPUESTOS ALFA-AMINOCARBONILICOS ALIFATICOS Y AROMATICOS OBTENIENDOSE SEGUN LOS CASOS TIOUREAS DERIVADAS DE AZUCARES N-NUCLEOSIDOS DERIVADOS DEL IMIDAZOL GLUCOSILAMINOTIAZOLES Y TIAZOLES DERIVADOS DE LA D-GLUCOSAMINA. LAS ESTRUCTURAS DE TODOS LOS COMPUESTOS SE HAN DETERMINADO MEDIANTE LAS TECNICAS ESPECTROSCOPICAS DE UV IR Y ELEVADO A 1 H-RMN. EN ALGUNOS CASOS SE HA EMPLEADO LA ESPECTROMETRIA DE MASAS.

Autor: BORRACHERO MOYA PASTORA.
Año: 1982.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA. .

Resumen: LAS ENAMINONAS DERIVADAS DE 2-AMINO-2-DEOSI- -D-GLUCOSA SON EXCELENTES SUTANCIAS DE PARTIDA PARA OBTENER ALQUIL-GLUCOPIRANOSIDOS (O FURANOSIDOS). LAS ENAMINOGLICOSAS SE OBTIENEN TRATANDO EL AMINOAZUCAR CON UN CONPUESTO 1 3-DICARBONILICO O UN ENOL-ETER DE UN CONPUESTO 1 3-DICARBONILICO. LA ALQUILACION DE LAS ENAMINONAS POR EL METODO DE FISCHER (ROH/HC1) EN CALIENTE TRANSCURRE ESTEREOSELECTIVAMENTE DANDO LOS ALQUIL-ENAMINOGLICOSIDOS CON CONFIGURACIONA ANOMERICA . CUANDO SE USA COMO CATALIZADOR UNA RESINA CAMBIADORA DE ION DE CARACTER ACIDO SE OBTIENENE MEZCLAS DE Y ENAMINOGLUCOPIRANOSIDOS Y ENAMINOGLUCOFURANOSIDO SEPARABLES POR CROMATOGRADIA SOBRE GEL DE SILICE. SI LA ALQUILACION SE LLEVA A CABO POR EL METODO DE KOENIGS-KNORR (1:ACBR; 2: MEOH/AG2CO3) SE OBTIENE LOS CORRESPINDIENTES -ENAMINOGLICOSIDOS ACETILADOS. LAS ESTRUCTURAS DE LOS ENAMINOGLICOSIDOS OBTENIDOS POR AMBOS METODOS SE CONFIRMAN POR COMPARACION CON LOS OBTENIDOS POR SINTESIS INEQUIVOCA. LA REGENERACION DEL GRUPO AMINO SE CONSIGUE POR TRATAMIENTO CON: A) UN HALOGENO (C12 BR2) EN CLOROFORMO HUMEDO; B) AMONIACO-ACETONA Y C) AMBERLITA IRA-400 (OH-).

Autor: ROBINA RAMIREZ M. INMACULADA.
Año: 1981.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA.

Resumen: SE ESTUDIA LA SINTESIS DE NITROPIRROLES POLIHIDROXILADOS Y C-NUCLEOSIDOS DE NITROPIRROLES. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN INTERES COMO ANTIMICROBIANOS Y RADIOPROTECTORES POTENCIALES. SE DESCRIBE LA OBTENCION DE LOS 3-ACETIL (ETOXICARBONIL)-4-D-ARABINOTETRAACETOXIBUTIL-1 2-DIMETIL-5-NITROPIRROLES POR NITRACION CON HNO3-AC2ODE LOS 3-ACETIL (ETOXICARBONIL)-4-D-ARABINOTETRAACETOXIBUTIL-1 2-DIMETILPIRROLES Y DE LA Y-LACTONA DEL ACIDO 4-D-ARABINOTETRAHIDROXIBUTIL-1 2-DIMETIL-5-NITROPIRROL POR DESACETILACION DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE. POR ANHIDRIZACION DE POLIHIDROXIALQUILPIRROLES SE HAN OBTENIDO LOS 3-ETOXICARBONIL-4-(&YB-D-ERITROFURANOSIL)-1 2-DIMETILPIRROLES. LA ACETILACION DA LOS DERIVADOS DI-O-ACETILADOS. LA NITRACION DEL ANOMERO &CONDUCE AL 4-(2 3 -DI-O-ACETIL-&-D-ERITROFURANOSIL)-3-ETOXICARBONIL-1 2-DIMETIL-5-NITROPIRROL. LA ESTRUCTURA DE ESTOS COMPUESTOS SE BASA EN LOS ANALISIS ELEMENTALES POLARIMETRIA ESPECTROSCOPIAS DE UV IR Y 1H-RMN (DOBLE RESONANCIA EXPERIENCIAS CON REACTIVOS DESPLAZANTES) Y DIFRACCION DE RX.

Autor: SUBERO DIAZ CARMEN.
Año: 1981.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA ORGANICA DEL C.S.I.C..

Resumen: SE HA SINTETIZADO EL TRISACARIDO 2-0-L-FUCOPIRANOSIL-3-0-X-D-GALACTOPIRANOSIL-D-GALACTOSA EL TRISACARIDO TERMINAL DE LA SUSTANCIA ESPECIFICA DEL GRUPO SANGUINEO B EMPLEANDO COMO INTERMEDIO CLAVE LA 2-0-ACIL-4-0-BENCIL-1 6-ANHIDRO-BETA-D-GALACTOPIRANOSA. EL TRISACARIDO SE HA OBTENIDO CON UN RENDIMIENTO GLOBAL DEL 10% TRAS OCHO PASOS QUE IMPLICAN DOS REACCIONES DE GLICOSLOACIEN CATALIZADA POR ION HALURO

Autor: RIVAS MORENO MANUEL.
Año: 1979.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTOS DE QUIMICA ORGANICA Y QUIMICA TECNICA. FACULTAD DE QUIMICAS UNIVERSIDAD DE SEVILLA..

Resumen: SE HA HECHO UN ESTUDIO CUALITATIVO DE LOS AZUCARES EN EXTRACTOS DE PULPA DE ACEITUNAS DE LA VARIEDAD MANZANILLA IDENTIFICANDOSE: GLUCOSA FRUCTOSA SACAROSA XILOSA Y RAMINOSA. SE HAN DETERMINADO LOS AZUCARES REDUCTORES Y AZUCARES TOTALES Y GLUCOSA FRUCTOSA SACAROSA Y MANITOL EN EXTRACTOS DE PULPA DE ACEITUNAS DE LAS VARIEDADES MANZANILLA GORDAL HOJIBLANCA Y VERDIAL ; MEDIANTE LOS METODOS DE LANE-EYNON DISTINTOS METODOS COLORIMETRICOS EL METODO ENZIMATICO DE HOUGH-JONES Y LOS METODOS DE LA CROMATOGRAFIA SOBRE PAPEL Y CROMATOGRAFIA GAS-LIQUIDO. SE HA HECHO UN ESTUDIO CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE LOS MONOSACARIDOS QUE SE ENCUENTRAN EN FORMA COMBINADA FORMANDO PARTE DE LOS POLISACARIDOS DE LA PULPA DE ACEITUNAS DE LAS VARIEDADES MANZANILLA Y GORDAL .

Autor: ARECES BRAVO PILAR.
Año: 1978.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA.

Autor: BLANCO GONZALEZ M. EUGENIA.
Año: 1978.
Universidad: SEVILLA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Resumen: EL OBJETIVO FUNDAMENTAL DEL TRABAJO HA SIDO SINTETIZAR NUEVOS DERIVADOS DE LA NEAMINA Y DE LA 2-DESOXIESTREPTAMINA CON PRESUMIBLE ACTIVIDAD FARMACOLOGICA. PARA ELLO Y CON OBJETO DE DISPONER DE CANTIDADES GRANDES DE NEAMINA SE PONE A PUNTO UN METODO DE OBTENCION DE NEAMINA POR METANOLISIS DE LA NEOMICINA COMERCIAL (MEZCLA DE LOS SULFATOS DE NEOMICINA A B Y C). LOS DERIVADOS DE NEAMINA SE HAN OBTENIDO MEDIANTE REACCIONES DE ACETILACION CARBONATACION CETALACION (ISOPROPILIDENACION Y CICLOHEXILIDENACION) Y BENCILACION DE ALGUNOS DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE LA NEAMINA. LOS DERIVADOS DE 2-DESOXIESTREPTAMINA SE HAN OBTENIDO POR DEGRADACION DE DERIVADOS DE NEAMINA (METANOLISIS Y DEGRADACION OXIDATIVA).

Autor: MANCERA CLAVERIA MANUEL.
Año: 1978.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE SEVILLA..

Resumen: SE ESTUDIAN DOS TIPOS DE PROCESOS MUY SIMILARES. POR UNA PARTE LA INTENCION DE NITROETILENOS SUSTITUIDOS: 2'-NITROESTIRENO; 1-FENIL-2-NITROPROPENO; 3 4 5 6 7-PENTANCETOXI-D. GALADO 1-NITRO-1-HEPTENO Y 3 4 5 6-TETRACETOXI-D-XILO-1-NITRO-1-HEXENO CON ESTERES 3-AMINOCROTONICO PRIMARIOS Y SECUNDARIOS Y POR OTRA LA DE LOS MISMOS COMPUESTOS CON ESTERES ACETOACITICOS Y CON BETA-DICETONAS. AMBAS REACCIONES TIENEN COMO PRIMERA ETAPA LA FORMACION DE UN ADUCTO TIPO MICHAEL EN QUE SE FORMA UN ESTER 3-AMINOCROTONICO 2-SUSTITUIDOO UN ESTER ACETOACETICO O BETA-DICETONA ALFA-SUSTITUIDO. LA ESTABILIDAD DE ESTE INTERMEDIO DEPENDE CRITICAMENTE DE LOS SUSTITUYENTES R; PARA DETERMINADOS SUSTITUYENTES LA REACCION PROSIGUE PRESUMIBLEMENTE A TRAVES DE OTROS INTERMEDIOS DANDO ESTERES 3-PIROLCARBOXILICOS O 3-JUROICOS COMO PRODUCTOS FINALES ESTABLES. EN EL CASO DE LOS PROCESOS DEL SEGUNDO TIPO HAY PRUEBAS EXPERIMENTALES DE QUE PARA DETERMINADOS SUSTITUYENTES EL ADUCTO DE MICHAEL EXPERIMENTA CON FACILIDAD UNA REACCION DE NEF AUTOCATALIZADA PARA DAR LAMBDA-DICETONA CUYA DESHIDRATACION ES LA QUE ORIGINA EL FURANO.

Autor: ROSADO MARTIN FRANCISCO DE PAULA.
Año: 1978.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA ORGANICA..

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTA TESIS HA SIDO LA EXTENSION DE LA REACCION OBSERVADA POR GROB. Y COL. (HELV. CHIM. ACTA 36 49 1953; IBID 38 1121 1955) AL CAMPO DE LOS AZUCARES. ASI POR REACCION DE ESTERES 3-AMINO (O ALQUILAMINO) CROTONICOS CON UNA NITROOLEFINA DERIVADA DE AZUCAR (D-GLUCOSA) PENTAACETOXI-D-GLUCO-1-NITRO-1-HEPTENO SE HAN OBTENIDO A TEMPERATURA AMBIENTE ADUCTOS DE ESTRUCTURA (Z)-5 6 7 8 9-PENTAACETOXI-2-AMINO (O ALQUILAMINO) 3-ALCOXICARBONIL-4-NITROMETIL-D-GLICERO-D-IDO (Y D-GULO)-2-NONENO Y A TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE UTILIZADO (METANOL ETANOL 96%). LOS CORRESPONDIENTES ESTERES 4-(D-GLUCO-PENTAACETOXIPENTIL)-1-ALQUIL-2-METIL-3-PIRROL CARBOXILICOS PRODUCTOS CUYA ESTRUCTURA HA SIDO ASIGNADA DE ACUERDO A DATOS MICROANALITICOS VALORATIVOS FISICOS (ESPECTROSCOPIA U.V. I.R. Y DE R.M.N.) E INCLUSO POR SUS PROPIEDADES QUIMICAS (PREPARACION DE DERIVADOS).

Autor: VAZQUEZ DE MIGUEL LUIS MILLAN.
Año: 1978.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD EXTREMADURA..

Resumen: SE HAN LLEVADO A CABO REACCIONES DE ADICION AL ACETILENDICARBOXILATO DE DIMETILO CON LAS SIGUIENTES HIDRAZONAS DE AZUCARES: FENIL- P-TOLIL- P-CLOROFENIL- Y P-BROMOFENILHIDRAZONA DE LA D-GALACTOSA; FENIL- P-TOLIL Y METILHIDRAZONA DE LA D-MANOSA Y FENILHIDRAZONA (FORMA DE SKRAUP) DE LA D-GLUCOSA AISLANDOSE LAS CORRESPONDIENTES ENHIDRAZONAS QUE SE HAN CARACTERIZADO POR METODOS ESPECTROSCOPICOS ANALISIS ELEMENTAL SINTESIS DE SUS DERIVADOS PENTA-O-ACETILADOS VALORACION DE LA CADENA POLIHIDROXILICA Y OXIDACION PREPARATIVA CONTROLADA CON METAPERYODATO SODICO QUE PERMITIO AISLAR NUEVAS ENHIDRAZONAS DEL GLIOXAL.

Autor: VEGA PEREZ JOSE MANUEL.
Año: 1978.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.

Autor: CAMESELLE VIÑA CARLOS.
Año: 1977.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: LABORATORIO DE BIOQUIMICA-FACULTAD DE FARMACIA .

Resumen: SE APORTA UNA TECNICA PARA CONTRIBUIR A LA LOCALIZACION DE LAS PARTES DE REGULACION EN LA GLUCILOSIS DE H. DE MEJILLON Y SE ADVIERTE AMPLIAMENTE SU IMPLICACION EN RELACION CON LA FISIOLOGIA DE ESTE ANIMAL.