RADICALES LIBRES, 2

Autor: RODRIGO CHINER JAVIER.
Año: 1991.
Universidad: VALENCIA .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 325-B.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO, SE MUESTRAN DOS METODOS DE GENERACION DE RADICALES ARILO (AR ): OXIDACION DE ARILHIDRAZINAS CON SALES CUPRICAS Y OXIDACION DE COMPUESTOS ARILORGANOMETALICOS CON TETRACIANOETILENO (TCNE). EN AMBOS CASOS SE ESTUDIA SU POSIBLE UTILIDAD SINTETICA. LAS ARILHIDRAZINAS SON OXIDADAS CON SALES CUPRICAS EN CONDICIONES SUAVES, DANDO LUGAR A AR , QUE PUEDEN EVOLUCIONAR DANDO BIARILOS, HALOGENUROS DE ARILO MEDIANTE TRANSFERENCIA DEL LIGANDO DE LA SAL CUPRICA, O PRODUCTOS DE REDUCCION DEL AR . CUANDO DICHA OXIDACION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE OLEFINAS, SE PRODUCE UN ACOPLAMIENTO ENTRE EL AR Y EL DOBLE ENLACE DE LA OLEFINA, DANDO LUGAR AL PRODUCTO DE HALOGENOARILACION O AL DE ARILACION REDUCTIVA CUANDO SE UTILIZO UN HALOGENURO O UN SULFATO CUPRICO, RESPECTIVAMENTE. LA UTILIZACION DE OLEFINAS CON SUSTITUYENTES QUIRALES QUE PUDIERAN INDUCIR ASIMETRIA DIO LUGAR A REACCIONES LATERALES. SE HAN GENERADO AR POR OXIDACION DE REACTIVOS ARILORGANOMETALICOS (LI O MG) CON TCNE, OBTENIENDOSE BIARILOS Y PRODUCTOS DE SUSTITUCION CON EL TCNE.-

Autor: RODRIGUEZ MARTINEZ M. ANGELES.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA.

Resumen: EN EL TRANSCURSO DEL ENVEJECIMIENTO HUMANO, HEMOS ENCONTRADO UN AUMENTO DE LOS NIVELES PLASMATICOS DE MALONILDIALDEHIDO CON LA EDAD, QUE PUEDE INTERPRETARSE COMO UNA MAYOR PRODUCCION DE RADICALES LIBRES DURANTE EL ENVEJECIMIENTO. PARALELAMENTE SE REGISTRA UN AUMENTO EN ENTIOCITOS DE LAS ENZIMAS ANTIOXIDANTES FLUTATION PEROXIDASA, GLUTATION REDUCTASA, GLUCOSA-6-FOSFATO DESHIDROGENASA Y 6-FOSFOGLUCOMATO DESHIDROGENASA; ESTO PODRIA CONSIDERARSE COMO UN MECANISMO DE DEFENSA FRENTE A LA MAYOR PRODUCCION DE RADICALES LIBRES INHERENTE A LA EDAD. EN SUPERVIVIENTES DEL SINDROME DE ACEITE TOXICO ESTOS MISMOS PARAMETROS INDICAN UN DESEQUILIBRIO ENTRE PRODUCCION DE RADICALES LIBRES Y SISTEMAS DEFENSIVOS ANTIOXIDANTES ENZIMATICOS.

Autor: CAPO CAÑELLAS MAGDALENA.
Año: 1987.
Universidad: ISLAS BALEARES.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: AREA DE QUIMICA ORGANICA DEL DEPARTAMENTO DE QUIMICA DE LA UNIVERSIDAD DE LAS ISLAS BALEARES.

Resumen: EL ESTUDIO DEL CONTENIDO ALCALOIDICO DE UNA PEQUEÑA MUESTRA DE VINCETOXICUM NIGRUM HA PERMITIDO AISLAR EL ALCALOIDE MAYORITARIO QUE HA SIDO IDENTIFICADO COMO ANTOFINA. OTROS DOS MINORITARIOS HAN PODIDO SER DETECTADOS AUNQUE SU ESTRUCTURA NO HA SIDO DEMOSTRADA. EL ESTUDIO DEL ENDEMISMO BALEAR LEUCOJUM AESTIVUM SUB. PULCHELLUM HA CONCLUIDO CON EL AISLAMIENTO E IDENTIFICACION DE CUATRO COMPONENTES MAYORITARIOS: LICORINA, ELWESINA, SANGUININA Y GALANTAMINA. LA ESTRUCTURA DE TODOS ESTOS ALCALOIDES HA SIDO DEDUCIDA EN BASE A SUS PROPIEDADES ESPECTROSCOPICAS: UV, IR, RMN, EM. POR ULTIMO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LA DEGRADACION OXIDATIVE DE PARAHIDROXIBENCILAMINAS CICLICAS, ESTO ES, DE 6-HIDROXI-1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLEINAS Y BENZAZEPINAS, PROMOVIDA POR SAL DE FREMY. LOS RESULTADOS OBTENIDOS APOYAN PLENAMENTE LA IDEA DE LA GENERALIDAD DEL METODO, LO QUE PERMITE PENSAR QUE PODRA SER APLICADO A LA SINTESIS DE QUINONAS COMPLEJAS DE ENORME INTERES FARMACOLOGICO COMO LAS MITOMICINAS Y LA METOXATINA Y COMPUESTOS ANALOGOS. MECANISTICAMENTE LA OXIDACION DEGRADATIVA DE PARA-HIDROXIBENCILAMINAS ES COHERENTE CON LA INTERVENCION DE RADICALES FENOXILO QUE SUFREN POSTERIOR ACOPLAMIENTO CON SAL DE FREMY EN LA POSICION PARA, SEGUIDO DE ROTURA DEGRADATIVA. EN EL CASO DE LAS BENCILAMINAS CICLICAS ESTUDIADAS, LA ALQUILAMINO BENZOQUINONA RESULTANTE PARECE EVOLUCIONAR, O BIEN A TRAVES DE UNA CICLACION 1,2, O BIEN, 1,4, PARA DAR FINALMENTE 4,5-INDOLOQUINONAS O 4,7-INDOLOQUINONAS.

Autor: SALTO GONZALEZ RAFAEL.
Año: 1987.
Universidad: GRANADA .
Centro de lectura: FARMACIA.

Autor: LOPEZ DE PRADO NISTAL JOAQUIN.
Año: 1985.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE OVIEDO. .

Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA SE ESTUDIA LA REACCION DE ALQUILACION REDUCTORA EN LA BUSQUEDA DE SUS APLICACIONES SINTETICAS PARA LA FORMACION DE ENLACES C-C A PARTIR DE OLEFINAS. COMO INTERMEDIOS EN ESTE PROCESO SE ENSAYAN DOS TIPOS DE COMPUESTOS DIVIDIENDOSE EN CONSECUENCIA ESTE TRABAJO EN DOS PARTES. LA PRIMERA PARTE ESTUDIA EL EMPLEO DE LA REDUCCION DE MERCURIALES BETA-FUNCIONALIZADOS CON BOROHIDRURO SODICO COMO FUENTE DE RADICALES LIBRES Y LA SEGUNDA SE CENTRA EN LA UTILIZACION DE YODODERIVADOS COMO PRODUCTOS DE PARTIDA EN EL PROCESO DE ALQUILACION REDUCTORA A TRAVES DE SU REDUCCION POR MEDIO DE HIDRURO DE TRIBUTILESTAÑO EN UN PROCESO INDUCIDO POR UNA FUENTE DE LUZ ULTRAVIOLETA.

Autor: GIL RUIZ PILAR.
Año: 1982.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: COLEGIO UNIVERSITARIO DE CASTELLON..